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<title cf:type="text"><![CDATA[《广西植物》编辑部 -->植物生理与发育]]></title>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[濒危植物毛瓣金花茶与其同属广布种茶光合特性的比较]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20150501&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[毛瓣金花茶为山茶科山茶属植物,该研究分别对野生种群和栽培种群的毛瓣金花茶及其同属广布种茶的光合特性进行了测定及差异比较。结果表明:在野生和栽培环境下,毛瓣金花茶的光补偿点(<i>LCP</i>)(分别为1.17和3.87 μmol·m<sup>-2</sup>·s<sup>-1</sup>)和光饱和点(<i>LSP</i>)(分别为395.8和423.6 μmol·m<sup>-2</sup>·s<sup>-1</sup>)均较低,最大净光合速率(<i>P</i><sub>max</sub>)(分别为4.25和3.91 μmol·m<sup>-2</sup>·s<sup>-1</sup>)较小,是典型的阴生植物; 而茶的<i>LCP</i>(分别为6.57和9.09 μmol·m<sup>-2</sup>·s<sup>-1</sup>)较低,<i>LSP</i>(分别为765.0和809.6 μmol·m<sup>-2</sup>·s<sup>-1</sup>)较高,<i>P</i><sub>max</sub>(分别为9.37和9.75 μmol·m<sup>-2</sup>·s<sup>-1</sup>)较大,为耐荫植物。野生和栽培的毛瓣金花茶的<i>P</i><sub>max</sub>、表观量子效率(<i>AQY</i>)、最大羧化速率(<i>V</i><sub>cmax</sub>)、最大电子传递速率(<i>J</i><sub>max</sub>)和潜在最大净光合速率(<i>P</i><sub>max</sub>)均显著低于茶(<i>P</i>&lt;0.05),这表明毛瓣金花茶的光合能力和CO<sub>2</sub>利用能力都比茶要弱。栽培的毛瓣金花茶叶片的Chla、Chlb、Chl(a+b)含量与茶相比无显著差异(<i>P</i>&gt;0.05),表明毛瓣金花茶较低的光合能力与其叶绿素含量无关。野生和栽培的毛瓣金花茶的叶面积与茶相比无显著差异(<i>P</i>&gt;0.05),而比叶重则显著高于茶(<i>P</i>&lt;0.05),与茶相比,毛瓣金花茶对光强的适应范围狭窄,光合能力和CO<sub>2</sub>利用能力低下,这可能是其分布狭窄的重要生理原因。]]></description>
<pubDate>2015/12/14 13:25:06</pubDate>
<category><![CDATA[植物生理与发育]]></category>
<author><![CDATA[柴胜丰<sup>1,2</sup>, 庄雪影<sup>2</sup>, 王满莲<sup>1</sup>, 蒋运生<sup>1</sup>, 邹 蓉<sup>1</sup>, 韦 霄<sup>1*</sup>]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20150501&flag=1]]></guid><cfi:id>23</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[川东獐牙菜(龙胆科)的胚胎学研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20150502&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[利用石蜡切片技术,对川东獐牙菜(<i>Swertia davidii</i>)的胚胎发育过程进行显微观察,并根据现有资料,对獐牙菜属的几种植物进行了比较胚胎学研究。结果表明:川东獐牙菜花药四室,药壁发育为基本型,绒毡层异型起源,为腺质绒毡层,发育后期药室内观察到的绒毡层核是早期该层细胞有丝分裂凸入药室并原位退化形成的,中层细胞3层,药室内壁退化,花药壁表皮宿存,细胞柱状伸长,纤维状加厚; 小孢母细胞减数分裂为同时型,四分体排列方式主要为四面体形和左右对称型,少数为“T”形和十字交叉形,成熟花粉为2-细胞类型; 子房2心皮、1室,侧膜胎座; 薄珠心,单珠被,倒弯生胚珠,大孢子母细胞减数分裂形成4个大孢子直线形排列,合点端的大孢子具功能,雄配子体发育为蓼型; 2个极核在受精前融合为1次生核,合点端3个反足细胞宿存,每个细胞均多核和异常膨大,形成明显的反足吸器,并在胚乳之外形成染色较深的类似“外胚乳”结构; 珠孔受精,受精作用属于有丝分裂前类型; 胚乳发育为核型,胚胎发育为茄型; 果实成熟时,种子发育至心形胚阶段; 反足细胞在龙胆科一些短命植物中的宿存与分裂具有重要的生殖适应与进化意义。]]></description>
<pubDate>2015/12/14 13:25:07</pubDate>
<category><![CDATA[植物生理与发育]]></category>
<author><![CDATA[李 鹂<sup>1</sup>, 黄衡宇<sup>2*</sup>]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20150502&flag=1]]></guid><cfi:id>22</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[灵武长枣果实质膜和液泡膜H<sup>+</sup>-ATPase和H<sup>+</sup>-PPase活性与果实糖分积累]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20150503&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以不同发育时期灵武长枣(<i>Ziziphus jujuba</i> cv. Lingwuchangzao)的果实为材料,通过测定与分析果肉组织中细胞质膜、液泡膜H<sup>+</sup>-ATPase和H<sup>+</sup>-PPase活性、果实糖分含量变化,研究了灵武长枣果实质膜、液泡膜H<sup>+</sup>-ATPase和H<sup>+</sup>-PPase活性与糖积累特性的关系。结果表明:(1)果实第二次快速生长期之前主要积累葡萄糖和果糖,之后果实迅速积累蔗糖,葡萄糖和果糖含量则逐渐下降,成熟期果实主要积累蔗糖。(2)在果实发育的缓慢生长期S1,质膜H<sup>+</sup>-ATPase活性最低; 第一次快速生长期,质膜H<sup>+</sup>-ATPase活性最高; 缓慢生长期S2,其活性降低; 第二次快速生长期,质膜H<sup>+</sup>-ATPase活性升至次高; 完熟期,质膜H<sup>+</sup>-ATPase活性下降幅度较大。(3)在果实发育过程中,液泡膜H<sup>+</sup>-ATPase和H<sup>+</sup>-PPase活性的变化趋势相似。缓慢生长期S1,液泡膜H<sup>+</sup>-ATPase和H<sup>+</sup>-PPase活性较低; 从缓慢生长期S1至第一次快速生长期缓慢下降至最低; 从第一次快速生长期开始,液泡膜H<sup>+</sup>-ATPase和H<sup>+</sup>-PPase活性呈现为逐渐增高的变化趋势; 除第二次快速生长期以外,液泡膜H<sup>+</sup>-PPase活性始终高于H<sup>+</sup>-ATPase。由此推测,质膜H<sup>+</sup>-ATPase和液泡膜H<sup>+</sup>-ATPase、H<sup>+</sup>-PPase对灵武长枣果实糖分的跨膜次级转运起到重要的调控作用。]]></description>
<pubDate>2015/12/14 13:25:07</pubDate>
<category><![CDATA[植物生理与发育]]></category>
<author><![CDATA[章英才, 曹金霞, 景红霞]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20150503&flag=1]]></guid><cfi:id>21</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[外源NO对铅胁迫下三叶鬼针草幼苗活性氧代谢的影响]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20150504&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[铅(Pb)是已知毒性最强的重金属污染源之一,一氧化氮(NO)是一种普遍存在于生物界的信使分子,广泛参与植物对Pb胁迫的应答反应调控,而三叶鬼针草(<i>Bidens pilosa</i>)是修复Pb污染的重要种质资源。为了进一步探明NO在植物Pb胁迫响应中的作用及机理,增强三叶鬼针草对Pb污染土壤的耐性以及更好地应用于Pb污染土壤的修复。该研究以培养60 d的三叶鬼针草幼苗为材料,用不同浓度NO供体硝普钠(SNP)预处理,测定600 μmol/L硝酸铅胁迫处理第3天三叶鬼针草叶、茎和根的膜质过氧化、抗氧化酶系统和渗透调节物质含量等指标,分析外源NO对铅胁迫下三叶鬼针草活性氧代谢的影响。结果表明:300 μmol/L SNP能显著降低铅胁迫下三叶鬼针草相对电导率(REC)、丙二醛(MDA)、过氧化氢(H<sub>2</sub>O<sub>2</sub>)含量以及超氧阴离子(O<sup>-</sup><sub>2</sub>·)产生速率; 能显著促进脯氨酸(Pro)、可溶性蛋白(SP)、类胡萝卜素(Car)的合成; 和不同浓度SNP对三叶鬼针草叶、茎和根中抗氧化酶活性的影响较复杂,其中200 μmol/L SNP能显著增强叶和茎中抗坏血酸氧化酶(APX)活性、茎中谷胱甘肽还原酶(GR)活性,300 μmol/L SNP能显著增强叶中过氧化物酶(POD)活性,1 000 μmol/L SNP能显著增强茎和根中过氧化氢酶(CAT)活性和叶中超氧化物歧化酶(SOD)活性。综上表明,适宜浓度NO可以通过启动抗氧化系统,增加渗透调节物质含量和调节抗氧化酶活性,从而有效保护三叶鬼针草膜系统稳定性,缓解Pb胁迫伤害。因此,适宜浓度NO可以增强三叶鬼针草对Pb污染土壤的耐性,其在三叶鬼针草修复Pb污染土壤中具有较好的应用价值。]]></description>
<pubDate>2015/12/14 13:25:08</pubDate>
<category><![CDATA[植物生理与发育]]></category>
<author><![CDATA[杨志娟, 陈银萍<sup>* </sup>, 苏向楠, 郑 怡, 蘧苗苗, 子 轩]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20150504&flag=1]]></guid><cfi:id>20</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[彩叶草对模拟干旱胁迫的生理响应]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20150505&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[采用盆栽试验,对彩叶草进行PEG-6000浓度为0(对照)、5%、10%、15%、20%(W/V)模拟干旱胁迫,研究在干旱胁迫下彩叶草的生长、渗透调节能力及抗氧化酶活性的变化。结果表明:与对照相比,随着PEG-6000浓度的增加,鲜质量、干质量、含水量、水势、根系脱氢酶活性、无机离子含量包括K<sup>+</sup>、Na<sup>+</sup>、Ca<sup>2+</sup>、Mg<sup>2+</sup>等均呈下降趋势; NO<sup>-</sup><sub>3</sub>含量呈先下降后上升趋势; 硝酸还原酶活性、可溶性蛋白含量、可溶性糖含量、超氧化物歧化酶活性均呈先上升后下降趋势; 脯氨酸含量、游离氨基酸含量、过氧化物酶活性、过氧化氢酶活性、超氧阴离子(O<sup>-</sup><sub>2</sub>·)产生速率、质膜透性则呈上升趋势。因此,模拟干旱胁迫对彩叶草生长有抑制作用,且随着PEG-6000浓度增加,其生长受抑制和水分胁迫程度加重; 模拟干旱胁迫下,彩叶草不积累K<sup>+</sup>、Na<sup>+</sup>、Ca<sup>2+</sup>、Mg<sup>2+</sup>和NO<sup>-</sup><sub>3</sub>等无机离子进行渗透调节,而积累脯氨酸、可溶性蛋白、可溶性糖、游离氨基酸等有机小分子物质进行渗透调节,但这4种小分子物质增加幅度不尽相同; 轻度模拟干旱胁迫虽增强彩叶草抗氧化酶活性,但仍表现轻度的氧化伤害; 重度模拟干旱胁迫加重彩叶草氧化伤害。研究结果可为彩叶草耐旱生理机制的研究积累资料,也为其节水型栽植和养护提供依据。]]></description>
<pubDate>2015/12/14 13:25:08</pubDate>
<category><![CDATA[植物生理与发育]]></category>
<author><![CDATA[刘爱荣, 张远兵, 张雪平, 王雪娟, 黄守程, 谢宜勤]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20150505&flag=1]]></guid><cfi:id>19</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[低温胁迫下枇杷幼果种子膜脂过氧化、保护酶活性及显微结构的变化]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20150506&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[枇杷(<i>Eriobotrya japonica</i>)开花结果正值冬季低温期,易受低温影响,因此寒害成为抑制枇杷健康生长、发育的重要因素之一。种子作为产生多种内源激素的中心,其健康程度与枇杷果实正常发育息息相关。该研究以四川省成都市龙泉驿区柏合镇的‘早钟六号'枇杷幼果种子为材料,经不同低温(6、3、0、-3 ℃)胁迫不同时间(12、24、36、48 h)后,对其相对电导率、丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)和过氧化物酶(POD)的变化进行测定以及细胞解剖结构分析,旨在探究枇杷幼果种子抗寒机制,为提高四川地区枇杷抗寒栽培新技术提供理论和实践依据。结果表明:低温胁迫下,枇杷幼果种子相对电导率及MDA含量随着处理温度的降低整体呈上升趋势; 保护酶SOD、CAT活性在低温胁迫前期不同程度升高,至某个低温后呈下降趋势; 而POD活性总体呈升-降-升趋势; 相对电导率、MDA含量、SOD活性、CAT活性、POD活性的变化临界温度均为6 ℃,胁迫临界时间分别为12、24、48、36 h,而MDA含量变化临界温度为3 ℃,胁迫临界时间为36 h; 显微结构表明枇杷幼果种子6 ℃低温开始受冻,最先受冻部位为种皮,其次为种胚真叶原始体或真叶,最后到细胞破裂,说明枇杷幼果种子随着处理温度降低,细胞结构受损越严重。综上,枇杷幼果种子受冻临界温度为6 ℃,受冻临界时间为12 h。]]></description>
<pubDate>2015/12/14 13:25:09</pubDate>
<category><![CDATA[植物生理与发育]]></category>
<author><![CDATA[赖 静<sup>1</sup>, 杨 伟<sup>2</sup>, 龚荣高<sup>1,2*</sup>, 石佳佳<sup>1</sup>, 郑云锋<sup>1</sup>, 陈仲刚<sup>1</sup>]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20150506&flag=1]]></guid><cfi:id>18</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[海马齿对重金属Pb、Zn胁迫的生长及生理生化响应]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20150507&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[重金属污染是当前生态环境保护话题的一个热点,当环境污染后,重金属容易被植物体吸收、富集,阻碍植物的生长发育。海马齿(<i>Sesuvium portulacastrum</i>)是一种生长在海边沙地及河流入海口两岸滩涂地带的多年生肉质草本植物,拥有一套有别于淡土植物的遗传背景和耐盐碱生理机制。为了讨论其抗重金属逆境能力,用1/10的Hoagland营养液配制不同浓度的Zn<sup>2+</sup>、Pb<sup>2+</sup>溶液, 浓度梯度为0、5、10、25、50 μmol·L<sup>-1</sup>(0 μmol·L<sup>-1</sup>为对照组),在Pb、Zn单因子处理下对海马齿的生物量指标节间长度、鲜重、干重和海马齿生理生化指标叶绿素、丙二醛、脯氨酸、可溶性糖、可溶性蛋白和根系活力进行测定,研究其生理活动和生长动态。结果表明:叶片叶绿素含量下降,根系活力降低; 同时,高浓度的Pb、Zn离子对海马齿的相对生长率和节间长度存在明显的抑制作用; 蛋白质含量显著下降; 脯氨酸、可溶性糖、丙二醛能够被诱导且显著升高; 但同时,海马齿鲜重和干重并没有显著的变化。说明海马齿对重金属Pb、Zn具有一定的耐受性,为研究海马齿是否可以作为一种净化水源的植物提供理论参考依据。]]></description>
<pubDate>2015/12/14 13:25:09</pubDate>
<category><![CDATA[植物生理与发育]]></category>
<author><![CDATA[严廷良<sup>1</sup>, 钟才荣<sup>2</sup>, 刘 强<sup>1</sup>, 张 颖<sup>1*</sup>]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20150507&flag=1]]></guid><cfi:id>17</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[两株氢氧化细菌(zw-17, zw-35)对重金属胁迫下白菜幼苗生长的影响]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20150508&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[氢氧化细菌属于植物促生菌,其促生机制的探索已成为当前国内外关注的热点,目前对氢氧化细菌的研究主要集中在其促生活性物质的研究,对重金属胁迫下植物的促生研究较少。为了研究氢氧化细菌对重金属胁迫下的植物幼苗是否具有促生和保护作用,该研究以2株氢氧化细菌和白菜幼苗为材料,用常规鉴定和分子生物学鉴定法确定菌株的种属,采用NJ邻近法构建系统发育树、2,4-二硝基苯肼法测定菌株ACC脱氨酶活性、Salkowski reagent 法测定菌株分泌IAA的能力、Belimov法测定氢氧化细菌的植物促生根长活性、Wilkins法测定白菜幼苗的抗性指数。结果表明:2株氢氧化细菌分别属于<i>Pseudomonas </i>sp. zw-17和<i>Sphingobacterium</i> zw-35; ACC脱氨酶活力为(17.87&#177;0.58)、(22.26&#177;0.85)μmol a-KB·mg<sup>-1</sup>·h<sup>-1</sup>; 产IAA的能力为(13.21&#177;0.78)、(5.79&#177;0.35)mg·L<sup>-1</sup>; 与未接种氢氧化细菌的对照组的根长相比,接种氢氧化细菌有利于植物根的生长; 与对照组相比,接种zw-17,zw-35的白菜幼苗抗性指数都有显著性的增长。在处于Cr、Pb的环境下,2株氢氧化细菌都能促进白菜幼苗增长,Pb存在时<i>Pseudomonas </i> sp. zx-17的表现较显著,在Cr存在时<i>Sphingobacterium </i>sp. zx-35的表现较显著。在高浓度的重金属环境中,能保护白菜种子安全的生长。该研究结果可为氢氧化细菌对植物的促生和保护提供理论依据,同时丰富了氢氧化细菌的种群分类。]]></description>
<pubDate>2015/12/14 13:25:10</pubDate>
<category><![CDATA[植物生理与发育]]></category>
<author><![CDATA[周晓伦, 牛李莹, 郑宁国, 王卫卫]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20150508&flag=1]]></guid><cfi:id>16</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[藿香蓟的镉积累、生物量及叶绿素荧光参数对不同梯度镉胁迫的响应]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20150509&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[通过盆栽试验,研究藿香蓟(<i>Ageratum conyzoides</i>)的地上部和地下部Cd含量、干重、转运系数、根冠比及叶片叶绿素荧光参数对不同梯度Cd胁迫的响应。结果表明:随Cd胁迫浓度增加,藿香蓟转运系数逐渐降低,地上部和地下部Cd含量随Cd胁迫浓度的增加而逐渐升高,在Cd(300 mg·kg<sup>-1</sup>)胁迫下,植株地上部Cd含量为125.50 mg·kg<sup>-1</sup>,这一结果已超过Cd超富集植物的临界值(100 mg·kg<sup>-1</sup>); 植株地上部及地下部干重随Cd胁迫浓度的增加均逐渐降低,且中、高浓度Cd胁迫对植物的生长具有显著的抑制作用,各处理间的根冠比呈上升趋势并比对照高,可见高浓度Cd胁迫可阻碍根系的生长,从而影响植物地上部对营养和水分的吸收,最终抑制植株生长及生物产量的提高; PSⅡ的最大光化学效率(<i>Fv/Fm</i>)、PSⅡ的潜在光化学效率(<i>Fv/Fo</i>)随着Cd胁迫浓度的增加均逐渐升高,初始荧光(<i>Fo</i>)和最大荧光(<i>Fm</i>)均逐渐降低,光量子产量(<i>Ф</i>PSⅡ)、电子传递效率(<i>ETR</i>)、光化学猝灭系数(<i>qP</i>)及非光化学猝灭系数(<i>qN</i>)均出现先升后降的趋势; Cd胁迫扰乱叶片正常时期的光合特性及延缓植株衰老,但各处理间的叶绿素荧光动力学参数差异不显著,Cd胁迫对叶片PSⅡ反应中心的电子传递、光化学反应及散热能力影响较弱; 高浓度Cd胁迫明显抑制植株的生长,但植株地上部及地下部的Cd积累能力较强,可作为植物修复重金属污染土壤的备选植物并用来治理Cd污染的土壤。]]></description>
<pubDate>2015/12/14 13:25:10</pubDate>
<category><![CDATA[植物生理与发育]]></category>
<author><![CDATA[孙园园, 徐玲玲, 冯旭东, 关 萍]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20150509&flag=1]]></guid><cfi:id>15</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[几种调控措施对龙眼顶芽激素及成花坐果的影响]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20150510&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以当地主栽龙眼品种‘泸丰一号'为材料,在龙眼花芽形态分化期开始前,采取树冠喷施不同比例的生理调节剂、骨干枝环割、断根等调控措施,定期测定花芽分化期顶芽内源激素,在花芽分化完成后统计成花坐果率,研究调控措施对龙眼顶芽激素含量动态变化和成花坐果率的影响。结果表明:几种措施处理都不同程度地提高了龙眼的成花坐果率,适当浓度(150 mg·L<sup>-1</sup>及100 mg·L<sup>-1</sup>)乙烯调节剂组合调控措施可以显著提高树体的雌花数、雌花率及坐果率,其中雌花率分别比对照提高了32.57%和38.22%; 各处理的冲梢率显著低于对照,其中处理B(100 mg·L<sup>-1</sup>乙烯利调节剂组合)的冲梢率(18.58%)最低,比对照低34.18%,且芽轴增长率与冲梢率呈显著正相关,其中以150.00 mg·L<sup>-1</sup>多效唑+100.00 mg·L<sup>-1</sup>乙烯利+1.0 mg·L<sup>-1</sup>细胞分裂素配制好的药液均匀喷洒在树冠上的处理效果最优。几种措施对于龙眼顶芽中的激素及激素的平衡的影响表现为GA<sub>3</sub>含量和ABA含量在花序主轴分化期较高,在多级侧花序快速分化期则处于较低水平,整个形态分化期ZT始终保持较低水平,则利于防止龙眼成花逆转,从而促进龙眼花芽分化; IAA含量受各处理影响变化较为复杂,并未呈现出较强的规律性; 从激素比例方面看,龙眼顶芽在花序主轴分化前期IAA/GA<sub>3</sub>比值较低,末期ZT/GA<sub>3</sub>比值较高则有利于成花,在整个形态分化期ZT/ABA及GA<sub>3</sub>/ABA都处在较低的水平,可有效抑制成花逆转。研究结果可为龙眼的成花机理以及四川泸州地区龙眼的优质丰产栽培提供理论依据。]]></description>
<pubDate>2015/12/14 13:25:11</pubDate>
<category><![CDATA[植物生理与发育]]></category>
<author><![CDATA[范茜茜, 汪志辉<sup>*</sup>, 熊 博, 廖凤玲, 高婧斐, 张婷婷]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20150510&flag=1]]></guid><cfi:id>14</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[不同外源激素对灰毡毛忍冬“渝蕾1号”愈伤组织生物量生长和绿原酸含量的影响]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20150511&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[为探索外源激素对灰毡毛忍冬‘渝蕾1号'愈伤组织生长及其代谢产物绿原酸含量的影响,该研究通过在培养基中添加不同种类和浓度的外源激素,以诱导其愈伤组织的产生及增殖生长,并采用称量法和高效液相色谱法分别检测愈伤组织生物量和绿原酸含量。结果表明:不同外源激素及其组合对愈伤组织生物量和绿原酸含量的积累产生不同的影响; 培养基中添加单一外源激素时,对愈伤组织生物量影响最大的为TDZ激素; 和对照相比,不同浓度的TDZ均使生物量显著提高,其中0.5 mg·L<sup>-1</sup>的TDZ使生物量达最大,为0.62 g; 对绿原酸积累影响的结果不太一致,除TDZ激素影响最小以外,0.5 mg·L<sup>-1</sup>的NAA使愈伤组织中的绿原酸含量积累最多,为11.18 mg·g<sup>-1</sup>; 外源激素组合中,含有TDZ激素的组合生物量偏高,但绿原酸含量偏低,这与单一外源激素的结果一致。MS+0.5 mg·L<sup>-1</sup> TDZ+0.5 mg·L<sup>-1</sup> 2,4-D培养基使愈伤组织中绿原酸含量积累较多,为15.53 mg·g<sup>-1</sup>,且生物量达最高,为0.65 g,因此该激素组合为该研究最适培养基组合。通过筛选适宜的外源激素及其组合能促进灰毡毛忍冬‘渝蕾1号'愈伤组织生物量的提高和次生代谢产物绿原酸的积累。研究结果对从灰毡毛忍冬‘渝蕾1号'愈伤组织中获得大量的绿原酸提供了重要依据。]]></description>
<pubDate>2015/12/14 13:25:11</pubDate>
<category><![CDATA[植物生理与发育]]></category>
<author><![CDATA[李 群<sup>1*</sup>, 谭韵雅<sup>1</sup>, 梁红英<sup>2</sup>, 唐 明<sup>1</sup>, 马丹炜<sup>1</sup>, 王亚男<sup>1</sup>]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20150511&flag=1]]></guid><cfi:id>13</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[基于光合参数探讨四种藓类作水族箱植物的应用潜力(英文)]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20150512&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[水生藓类植物适宜作为水簇箱植物,许多半水生藓类植物同样能够生长于水体环境中。中国东部地区的水生藓类植物种类不多,陆生藓类植物能否应用于水族箱中?为了回答这一问题,需要阐明陆生藓类植物对水体环境的适应能力。该研究测定了匐枝青藓(<i>Brachythecium procumbens</i>),弯叶灰藓(<i>Hypnum hamulosum</i>)、 白发藓(<i>Leucobryum glaucum</i>)和虎尾藓(<i>Hedwigia ciliata</i>)在与它们的自然生境相似条件下以及沉水环境下的光合参数,并应用直角双曲线模型拟合了它们的光-光合响应曲线。结果表明:这四种藓类植物在最大净光合速率(<i>Pn</i>)、光饱和点(<i>LSP</i>)和光补偿点(<i>LCP</i>)上存在很大差异。它们的最大净光合速率、光饱和点和光补偿点的变异范围分别为122.575～19.099 μmol CO<sub>2</sub>·kg<sup>-1 </sup>DW·s<sup>-1</sup>、1 166.00～670.030 μmol·m<sup>-2</sup>·s<sup>-1</sup>和85.000～5.3 μmol·m<sup>-2</sup>·s<sup>-1</sup>。在沉水环境中生长30 d后,匐枝青藓<i>、</i>弯叶灰藓和白发藓的最大净光合速率分别是对照的110.78%、80.84%和109.63%,说明在实验周期里这三种藓类植物能够在水体环境中生存,而虎尾藓在水体中浸泡20 d后,其最大净光合速率仅为对照的5.25%,反映出该种植物并不适应水体环境。综上可知,四种藓类植物的光合速率与其形态结构和原生境条件有很大的关系,虽然匐枝青藓<i>、</i>弯叶灰藓和白发藓主要分布于陆生环境,但作为水族箱植物也具有一定的应用潜力。]]></description>
<pubDate>2015/12/14 13:25:12</pubDate>
<category><![CDATA[植物生理与发育]]></category>
<author><![CDATA[申 琳, 张泽悠, 夏乔莉, 郭水良]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20150512&flag=1]]></guid><cfi:id>12</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[喀斯特石生穗枝赤齿藓抗氧化防御系统对干旱胁迫的响应]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20150210&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[为科学选择石漠化环境恢复治理的植物材料和深入了解岩生植物的耐旱机制,以喀斯特石生穗枝赤齿藓<i>(Erythrodoutium juluceum)</i>为实验材料,研究了干旱胁迫对其抗氧化酶防御系统的影响。结果表明:超氧化酶歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)、过氧化物酶(POD)活性,超氧阴离子(O<sup>-</sup><sub>2</sub>·)、丙二醛(MDA)含量呈现出先升后降的趋势; 类胡萝卜素(Car)含量一直升高,质膜相对透性呈现出“抛物线”的变化趋势,可溶性蛋白含量波动变化。因此,干旱胁迫早期由于O<sup>-</sup><sub>2</sub>·等活性氧的增加而启动活性氧清除系统进行清除,是抵御干旱的一种协同反应; 后期穗枝赤齿藓依然保持较强的自由基清除能力,具有极强的耐旱能力。所以在长期的进化过程中,喀斯特石生藓类形成具有适合干旱变化的系列生理和代谢机制,通过形态上的变化来降低水分的散失,通过生理上的调整来应付环境的恶劣变化,这对于在石漠化地区揭示苔藓植物的抗逆机制,利用苔藓植物的先锋拓荒作用治理石漠化生态环境以及对退化生态系统进行人工恢复治理具有重要价值。]]></description>
<pubDate>2015/12/14 17:14:53</pubDate>
<category><![CDATA[植物生理与发育]]></category>
<author><![CDATA[张显强<sup>1,2</sup>, 李 超<sup>3</sup>, 王世杰<sup>1*</sup>, 孙 敏<sup>4</sup>]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20150210&flag=1]]></guid><cfi:id>11</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[缺锌和HCO<sub>3</sub><sup>-</sup>处理对诸葛菜和油菜有机酸特征的影响]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20150211&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以诸葛菜和油菜为材料,水培环境下设置4个不同的缺锌和碳酸氢根离子胁迫处理,分别为+Zn0(含Zn且不加HCO<sub>3</sub><sup>-</sup>的处理组),+Zn10(含Zn且加10 mmol·L<sup>-1</sup> HCO<sub>3</sub><sup>-</sup>的处理组),-Zn0(缺Zn且不加HCO<sub>3</sub><sup>-</sup>的处理组)和-Zn10(缺Zn且加10 mmol·L<sup>-1</sup> HCO<sub>3</sub><sup>-</sup>的处理组),利用离子色谱法分析了4个处理的两种植物幼苗器官(根、茎、叶)及根系分泌物中的有机酸特征。结果表明:(1)高浓度碳酸氢根离子处理显著增加了两种植物器官及根系分泌的有机酸总量,尤其是在缺锌和高浓度碳酸氢根离子双重胁迫下(-Zn10处理),诸葛菜器官和根系分泌的有机酸比油菜更敏感,草酸、柠檬酸和苹果酸是诸葛菜器官和根系分泌物中的优势酸,这三种有机酸的含量分别占其有机酸总量的75%及以上;(2)叶片是两种植物有机酸产生的主要器官,有机酸的含量和分配比例从地上部分(叶和茎)到地下部分(根)减少;(3)两种植物器官和根系分泌物中的有机酸变化趋势一致,叶片中有机酸主要来源于暗呼吸过程和光呼吸过程,其他器官和根系分泌物中的有机酸主要来源于暗呼吸过程;(4)诸葛菜对缺锌和高浓度碳酸氢根离子的适应能力强于油菜,为诸葛菜的喀斯特适生性和低锌和高浓度碳酸氢根离子环境(如喀斯特环境)的生态修复提供了理论依据。]]></description>
<pubDate>2015/12/14 17:14:54</pubDate>
<category><![CDATA[植物生理与发育]]></category>
<author><![CDATA[赵 宽<sup>1, 2</sup>, 吴沿友<sup>2,3*</sup>, 周葆华<sup>1</sup>]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20150211&flag=1]]></guid><cfi:id>10</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[施肥对香樟幼苗生长及养分分配的影响]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20150212&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[施肥是苗木培育的重要方式,香樟是乡土珍稀阔叶树种,苗木培育对乡土珍稀树种的保护、繁育、推广具有极其重要的作用,施肥对苗木的生长和发育具有重要的影响。因此,为了探讨香樟幼苗生长及植物体内养分分配对施肥的响应,该研究采用正交设计,设置了氮、磷、钾3因素3水平(N、P:0、3、6 g·株<sup>-1</sup>; K:0、2、4 g·株<sup>-1</sup>),对盆栽香樟幼苗进行指数施肥。结果表明:(1)氮肥对香樟幼苗苗高、地径、生物量的影响最为显著,磷肥和钾肥的影响则较小;(2)氮素在香樟幼苗叶、茎、根中的分布状况主要受氮肥的影响,磷素在香樟幼苗叶、茎、根中的分布状况主要受氮肥和磷肥的影响,钾素在香樟幼苗叶、茎、根中的分布状况主要受钾肥的影响;(3)香樟幼苗的苗高生长与叶片氮含量、叶片磷含量呈显著正相关(<i>P</i>&lt;0.05),地径生长与茎氮含量呈显著正相关(<i>P</i>&lt;0.05),叶生物量与叶片氮含量、叶片磷含量呈显著正相关(<i>P</i>&lt;0.05),茎生物量与叶片磷含量呈显著正相关(<i>P</i>&lt;0.05);(4)综合分析得出,对香樟幼苗苗高、地径生长,以及枝叶生物量积累最具促进作用的施肥水平为氮肥(6 g·株<sup>-1</sup>)、磷肥(6 g·株<sup>-1</sup>)、钾肥(4 g·株<sup>-1</sup>)。]]></description>
<pubDate>2015/12/14 17:14:55</pubDate>
<category><![CDATA[植物生理与发育]]></category>
<author><![CDATA[范 川<sup>1</sup>, 舒 翔<sup>1</sup>, 李晓清<sup>2*</sup>, 李贤伟<sup>1</sup>, 黄复兴<sup>1</sup>, 李 平<sup>1</sup>]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20150212&flag=1]]></guid><cfi:id>9</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[龙眼嫁接更新品种模式研究初报]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20150213&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[通过3种不同的嫁接方式(T1. 大枝锯口嫁接; T2. 短截后嫁接; T3. 重回缩后在新梢上嫁接),将‘石硖'龙眼品种更新为晚熟、果大的‘良庆1号'品种,并探索嫁接成活率高、新品种产量恢复快的嫁接模式。结果表明:接口粗度(直径)0.5～1.5 cm(T2)的‘良庆1号'嫁接在‘石硖'龙眼1～2年生枝上,接穗数量多、成活率高、成活接穗数显著高于T1和T3处理。T1、T2、T3的单株平均成活率依次为27.27%、63.10%、72.73%,单株平均成活接穗数分别为3、45、8个,2012年9月份于嫁接当天测量3个处理的冠径,依次为165.7、358.3、154.3 cm,树高依次为138.7、206.7、163.0 cm,3个月后的冠径依次为181.3、370、168.3 cm,树高依次为169.7、223.3、173.3 cm; 2013年春季测定不同处理平均单株花穗数依次为0、40、2个; 三个处理的根系垂直分布主要集中在0～60 cm,T2的根数显著高于T1和T3,在距离树干50 cm处土壤深度为0～60 cm范围内的根数依次为37、72、18条,T2的根系水平分布比T1和T3广,主要集中在距离树干0～100 cm的范围内; T2的光化学猝灭系数最高,光合活性强,且显著高于T1。以上结果说明T2的综合效果显著优于T1和T3。]]></description>
<pubDate>2015/12/14 17:14:55</pubDate>
<category><![CDATA[植物生理与发育]]></category>
<author><![CDATA[张承瑶<sup>1</sup>, 薛进军<sup>1*</sup>, 侯延杰<sup>1</sup>, 徐炯志<sup>1</sup>, 龚弘娟<sup>1,2</sup>, 方中斌<sup>1</sup>, 吕鸣群<sup>1</sup>]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20150213&flag=1]]></guid><cfi:id>8</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[低温胁迫对三种柑橘叶片抗性生理特性影响]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20160211&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以陕南地区的3种主栽柑橘离体叶片为材料,分别以5、0、-5和-10 ℃进行低温处理,分析与耐寒性相关的生理响应,并采用隶属函数法分析3种柑橘的抗寒能力以及通过主成分分析评价各个测定指标的贡献率。结果表明:随着处理温度的降低,3种柑橘离体叶片均依次出现叶片卷曲、叶片细胞内的水分外渗,细胞内结冰导致叶片僵硬和最终的叶片内外结冰情况,叶片形态变化结果显示3种柑橘抗寒能力强弱依次为日南1号&gt;兴津&gt;泛亚特早。随处理温度的降低,3种柑橘离体叶片的相对电导率(REC)和丙二醛(MDA)均从0 ℃处理时呈显著升高趋势,-10 ℃处理时达到最高值,同一低温处理条件下REC和MDA值的大小顺序均为泛亚特早&gt;兴津&gt;日南1号。O<sup>-</sup><sub>2</sub>·、H<sub>2</sub>O<sub>2</sub>和可溶性糖含量总体保持升高的趋势,而脯氨酸含量呈先显著升高后降低的趋势。抗氧化酶SOD、CAT和APX的活性及抗氧化物质ASC含量均呈现先升高后下降的趋势。REC和MDA综合指标的累积贡献率高于85%,具有较强的代表性,可作为柑橘抗寒性分析的重要指标,平均隶属度分析结果表明3种柑橘抗寒能力依次为日南1号&gt;兴津&gt;泛亚特早。]]></description>
<pubDate>2016/3/9 12:25:27</pubDate>
<category><![CDATA[植物生理与发育]]></category>
<author><![CDATA[蒋景龙<sup>1</sup>, 李 丽<sup>2</sup>, 赵 桦<sup>1</sup>, 李新生<sup>3</sup>, 沈季雪<sup>1</sup>, 徐卫平<sup>1</sup>]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20160211&flag=1]]></guid><cfi:id>7</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[水蕨血红蛋白基因的分子克隆和序列分析]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20160212&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[植物血红蛋白(Hemoglobin)是一类由珠蛋白(Globin)和血红素(Ferroheme)组成的结合蛋白,在植物中广泛分布,迄今已在苔藓植物、裸子植物和被子植物中克隆到血红蛋白基因序列,但在蕨类植物中相关研究还未见报道。该研究采用热不对称交错PCR(TAIL-PCR)方法克隆了水蕨血红蛋白基因的全长序列。该基因的序列总长为949 bp,包含4个外显子和3个内含子,编码189个氨基酸。预测的蛋白质(命名为CtHb)的分子量为21.14 kDa,等电点(pI)为7.81。三维结构模拟表明CtHb具有植物血红蛋白典型的三级结构:即含有A、B、C、E、F、G和H螺旋,形成了3-on-3的“三明治”结构。和水稻血红蛋白的三级结构相比,CtHb的大部分结构(包括具有远端和近端组氨酸定位的E螺旋和F螺旋的位置等)同水稻的结构极为相似。两者的不同之处主要表现在:(1)CtHb含有较长的N-端区域;(2)两者CD-loop的折叠方式不同;(3)两者螺旋B和螺旋C的连接方式不同,CtHb是通过卷曲连接的,而水稻中借助的是螺旋。结构进化分析揭示了植物血红蛋白从非共生到共生进化过程中的一些关键改变,这些改变可能有助于非共生血红蛋白向共生血红蛋白结构的转变,特别是有助于豆血红蛋白共生功能的实现。]]></description>
<pubDate>2016/3/9 12:25:27</pubDate>
<category><![CDATA[植物生理与发育]]></category>
<author><![CDATA[齐小琼<sup>1</sup>, 葛亚飞<sup>1</sup>, 李大卫<sup>2*</sup>]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20160212&flag=1]]></guid><cfi:id>6</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[两种铁角蕨的孢子体形态研究及水分生理测定]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20160213&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以铁角蕨属(<i>Asplenium</i>)两种不同植物的孢子体为材料(石生铁角蕨和变异铁角蕨),通过常规形态解剖方法和水分生理指标测定,分析探讨了这两种植物的形态特征与水分生理特点之间的适应性。结果表明:(1)石生铁角蕨和变异铁角蕨相比较,石生铁角蕨叶面积指数较大,叶片更为饱满。(2)两种铁角蕨表皮细胞的垂周壁均为不规则形,分别呈现出深波状或浅波状。(3)两种铁角蕨的气孔器全为下生气孔,且气孔器类型、形状、气孔大小及长宽比都很稳定。但是,二者之间气孔密度有很大差异,而气孔器类型以不规则四细胞型、腋下细胞型和极细胞型为主。(4)木质部维管束均为椭圆形的双柱型管状中柱,中柱内含有管状分子,呈背对月牙形分布,中柱大小约为80 μm。(5)维管束内的管状分子次生壁出现不同程度的木质化增厚,以网纹、梯纹、孔纹的形式表现出来,管状分子的直径都较小,变异铁角蕨的木质部管状分子比石生铁角蕨的稍大。(6)石生铁角蕨的自然含水量较低,相对含水量较自然含水量变化较小,束缚水与自由水比值和水势较高。从石生铁角蕨和变异铁角蕨的叶表皮形态、气孔器特征、管状中柱和管状分子特征来看,将二者划分在同一属下是比较合理的。两种植物自然生境不同,其水分生理特征差异明显,但均与各自的形态特征相适应; 石生铁角蕨的抗旱性比变异铁角蕨更强。该研究结果可为铁角蕨属植物的系统分类和抗旱性研究提供更多的资料。]]></description>
<pubDate>2016/3/9 12:25:27</pubDate>
<category><![CDATA[植物生理与发育]]></category>
<author><![CDATA[李学梅<sup>1,2</sup>, 杨 扬<sup>3</sup>, 徐成东<sup>2,4*</sup>]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20160213&flag=1]]></guid><cfi:id>5</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[毛竹的花药发育研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20160214&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[竹类植物因有着较长的开花周期,其生殖生物学研究的报道相对较少。该研究采用石蜡切片与野外观察的方法,对毛竹花药的发育以及花药发育与花序的关系进行了研究。结果表明:毛竹的花药壁结构包括4层细胞:表皮细胞、药室内壁细胞、中层细胞和绒毡层细胞。药室内壁和中层都只有一层细胞,而且细胞形状较扁,花药发育后期药室内壁会逐渐降解,而中层则会完全解体消失。花药壁的发育为单子叶型,绒毡层为腺质型,而且只有一层,细胞径向较长,最后也会消失。小孢子母细胞减数分裂时,胞质分裂方式为连续型。形成的小孢子经一次有丝分裂后逐渐形成成熟花粉粒,大多为二细胞型,很少产生三细胞型。此外,还发现毛竹花药的发育与花序形态变化存在着相对应的关系。野外连续观察和切片发现,随着花序形态的不断发育变化,首先花药开始形成并不断分化,药壁各层也逐渐形成; 接着小孢子逐渐成熟,各层也慢慢随之解体、消失; 最后花药逐渐开裂并开始散粉。该研究结果不仅丰富了毛竹和竹类生殖生物学的研究内容,而且对毛竹种质的研究也具有重要意义。]]></description>
<pubDate>2016/3/9 12:25:27</pubDate>
<category><![CDATA[植物生理与发育]]></category>
<author><![CDATA[周建梅<sup>1</sup>, 孙立方<sup>1,2</sup>, 冯 云<sup>1</sup>, 廉 超<sup>1</sup>, 冉 洪<sup>1</sup>, 张 莹<sup>1</sup>, 郭起荣<sup>1*</sup>]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20160214&flag=1]]></guid><cfi:id>4</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[梵净山尖连蕊茶花粉育性与形态比较研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20260412&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[为了探究梵净山的尖连蕊茶不同优株花粉育性与形态特征差异,以及为其杂交育种提供参考,该研究以不同种质的9个尖连蕊茶优株为材料,通过纤维素酶分解法测定花粉数量,采用琼脂离体萌发培养法测定花粉活力,运用扫描电子显微(SEM)镜观察其花粉的形态特征并基于极轴长(P)、赤道轴长(E)、萌发沟长(L)、P/E值、P &#215; E值及L/P值等数量指标进行聚类分析。结果表明:(1)梵净山尖连蕊茶的花粉数量和花粉活力均较高。单粒花药花粉数量变化范围为4 780～12 950粒; 除FJSCF9花粉萌发率只有71.43%以外,其余优株均高于91.20%。(2)尖连蕊茶花粉的外壁纹饰包括穴状、网状、脑纹状、皱波-颗粒状、皱网状、皱波状6种纹饰类型。9个种质尖连蕊茶花粉的形态特征差异明显:其花粉粒大小(P &#215; E值)变化范围为1 903～2 275.92 μm<sup>2</sup>,花粉L/P值变化范围为0.79～0.89; FJSCF3极轴长显著高于其他种质(<i>P</i>&lt;0.05),为64.20 μm,然而FJSCF12萌发沟长显著低于其他种质(<i>P</i>&lt;0.05),为43.77 μm。(3)聚类分析显示9个种质尖连蕊茶可分为3类:第Ⅰ类群包含FJSCF1、FJSCF4、FJSCF8、FJSCF9、FJSCF10、FJSCF11共6份材料,花粉中等大小; 第Ⅱ类群包含FJSCF12和FJSCF13共2份材料,花粉较小; 第Ⅲ类群仅FJSCF3 1份材料,花粉粒大,P值和P &#215; E值最大,分别为64.20 μm、2 275.92 μm<sup>2</sup>。综上认为,该研究中来自梵净山的9个种质尖连蕊茶具有较高的花粉育性,可作为杂交育种父本材料,其花粉粒形态特征和花粉粒表面纹饰可作为种内分类辅助参考指标。]]></description>
<pubDate>2026/5/9 21:51:38</pubDate>
<category><![CDATA[植物生理与发育]]></category>
<author><![CDATA[朱周俊<sup>*</sup>, 明永钟, 饶 雪, 赵君茹, 苏新宇, 杨 红, 杨传东]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20260412&flag=1]]></guid><cfi:id>3</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[冬季延长割胶和乙烯利对橡胶树云研77-4胶乳生理和产量的影响]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20260413&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[为探究云南冬季低温环境下,延长割胶时间对橡胶树抗寒品种云研 77-4胶乳生理特性及产排胶性能的具体影响,该研究以3割龄云研77-4为材料,于9月至次年2月采用0%乙烯利(ET,对照)和 0.5% ET(处理)进行连续6个月的割胶试验,系统测定胶乳生理参数 [蔗糖(SUC)、硫醇(RSH)、无机磷(Pi)、总固形物含量(TSC)]、胶乳产量及环境因子(气温、土壤含水量),并通过相关性与主成分分析解析关键影响因素。结果表明:(1)0.5% ET处理显著提升SUC、RSH、Pi的含量及胶乳产量,降低TSC; 延长割胶期(12月至次年2月)时SUC、RSH、Pi维持较高水平,TSC处于低水平,利于产排胶。(2)0.5% ET处理的干胶株次产(均值84.85 g)为对照(50.39 g)的1.68倍,并且在延长割胶期时两处理的株次产均维持较高水平。(3)相关性分析结果显示,气温与胶乳产量呈显著或极显著负相关,胶乳产量随温度降低而上升。(4)相关性分析与主成分分析结果显示,SUC与胶乳产量呈显著正相关,TSC与胶乳产量呈显著负相关,使用ET降低了温度对胶乳产量的影响。综上认为,云研77-4胶乳SUC含量及产量与温度密切相关,该品种在冬季延长割胶时间仍具备一定产胶潜力,建议适当延长其冬季割胶时间。该研究结果为抗寒橡胶树品种冬季高效割胶提供了实践指导。]]></description>
<pubDate>2026/5/9 21:51:38</pubDate>
<category><![CDATA[植物生理与发育]]></category>
<author><![CDATA[张强皓, 杨耀文, 耿顺军, 高小俊, 高 茜, 亚华金, 李明谦<sup>*</sup>]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20260413&flag=1]]></guid><cfi:id>2</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[钝叶酢浆草花粉活力测定与贮藏温度研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20260414&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[为提高钝叶酢浆草杂交育种的效率,该研究以6个钝叶酢浆草品种花粉为实验材料,采用离体萌发法,通过正交试验筛选适宜花粉萌发的培养条件; 采用TTC染色法、醋酸洋红染色法、I<sub>2</sub>-KI染色法和亚历山大染色法测定花粉活力,与离体萌发法测定结果进行对比,评估各染色方法的可靠性; 在常温(28 ℃)、4 ℃、-20 ℃、-80 ℃温度分别贮藏花粉0、1、2、5、10、15、20、25、30、40、50、60 d,检测不同温度对花粉活力的影响,确定最佳的花粉贮藏温度。结果表明:(1)钝叶酢浆草花粉离体萌发的最适培养条件为20 g·L<sup>-1</sup>琼脂+100 g·L<sup>-1</sup>蔗糖+200 mg·L<sup>-1</sup>硼酸+200 mg·L<sup>-1</sup>氯化钙,温度25 ℃,时间4 h。(2)离体萌发法能够有效测定钝叶酢浆草花粉活力,各染色方法与之对比发现,TTC染色法不能使花粉染色,I<sub>2</sub>-KI染色法和醋酸洋红染色法测定结果显著高于离体萌发法,亚历山大染色法测定结果与离体萌发法无显著性差异,可以快速、准确地测定花粉活力。(3)在不同温度下钝叶酢浆草花粉活力下降的速度为常温&gt;4 ℃&gt;-20 ℃&gt;-80 ℃,最佳贮藏温度为-80 ℃。该研究结果为钝叶酢浆草人工授粉、杂交育种及花粉收集贮藏提供了理论依据,为解决花期不遇、异地授粉等问题提供了解决方案。]]></description>
<pubDate>2026/5/9 21:51:38</pubDate>
<category><![CDATA[植物生理与发育]]></category>
<author><![CDATA[陆雯文<sup>1</sup>, 修美玲<sup>2</sup>, 吴沙沙<sup>1*</sup>]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20260414&flag=1]]></guid><cfi:id>1</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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