2群体中主基因遗传率分别为61.04%和69.60%,多基因遗传率均为0。由此看出黄瓜雄花花器性状为数量遗传,遗传率相对较高。该研究结果显示在黄瓜杂交育种中对花器大小选择可以在较早世代选择。]]> 2015/12/14 13:25:13 1, 隋益虎¹, 简 兴²]]> 37true Lolium perenne ‘Top Hat 2')颖果为外植体,分别研究了胚端半粒颖果、纵切的胚端半粒颖果、胚端颖果小块、颖果小块这四种外植体处理方式与氯化汞、次氯酸钠两种表面灭菌方法对其愈伤组诱导的影响; 利用两因素(2,4-D和6-BA)随机区组试验设计研究了不同植物生长调节物质及其浓度配比对外植体愈伤组织诱导的影响; 利用三因素(NAA,6-BA和ZT)四水平正交试验设计研究了不同植物生长调节物质及其浓度配比对不定芽诱导的影响; 研究了0.10 mg·L^-1的NAA和IBA分别对不定根诱导的影响。结果表明:相同条件下,以饱满胚端半粒颖果为外植体,75%酒精表面灭菌1 min后,再用含1 mL·L^-1 Tween 20的次氯酸钠溶液(有效氯含量>10%)处理30 min,愈伤组织诱导率最高; 适宜的愈伤组织诱导培养基为MS+5 mg·L^-1 2,4-D+0.03 mg·L^-1 6-BA(pH=5.8),诱导率达68.7%,获得的高质量愈伤组织; 不定芽诱导培养基为MS+0.5 mg·L^-1 NAA、0.5 mg· L^-1 6-BA +0.9 mg·L^-1 ZT,不定芽诱导率最高,为56%; 不定根诱导培养基为1/2MS+IBA培养基时,根系粗壮,诱导生根率为90%。该研究建立了多年生黑麦草高效组培再生体系,为高效基因工程育种的开展奠定了良好基础。]]> 2015/12/14 13:25:13 *]]> 36true -1 NAA和0.5 mg·L^-1 BA的MS培养基中培养28 d,叶盘的不定芽发生频率达到100%,单个叶盘的平均再生芽数为96.5个,经生根培养及温室炼苗,再生植株的移栽成活率达到96%。广藿香叶盘植株再生体系的建立为其基因转化研究及优良品种的快速繁育奠定了基础。]]> 2015/12/14 13:25:14 1*, 欧阳蒲月², 曾庆钱¹, 黄珊珊¹]]> 35true Pinus kesiya var. langbianensis)树皮转录组数据分析结果,首先获得了思茅松HDR基因片段,然后根据所获得的基因片段设计特异引物,提取受伤后的思茅松树皮的RNA,并运用RT-PCR和RACE技术从思茅松树皮中克隆得到完整的HDR基因(PkHDR)。生物信息学分析表明:克隆获得的PkHDR1基因cDNA全长序列为1 876 bp,含有1个1 464 bp的开放阅读框(ORF),编码487个氨基酸。同源性分析结果表明:思茅松HDR蛋白与赤松(Pinus densiflora)HDR蛋白的相似性高达99%。亚细胞定位及结构域分析结果表明:思茅松PkHDR氨基酸序列中包含转运肽序列(A1-A61)及植物HDR蛋白多个保守的功能位点(A143,A234,A288,A371)。系统进化分析结果表明:PkHDR蛋白与赤松HDR蛋白的亲缘关系最为接近。半定量PCR检测结果表明:树皮的创伤促进思茅松HDR基因的表达。该研究成功克隆获得HDR基因,并确定其与松脂代谢密切相关,为阐明思茅松松脂生物合成机制和分子育种提供了参考。]]> 2015/12/14 13:25:14 1,2, 周 旭³, 毕 玮^1,2, 杨宇明², 李 江², 王 娟^2*]]> 34true Ft4CL保守片段,采用RACE技术获得Ft4CL基因的3'末端及5'末端序列,并进一步采用生物信息学方法进行序列分析。结果表明:从苦荞花蕾总RNA中获得一条苦荞麦(Fagopyrum tatarium)4-香豆酸辅酶A连接酶基因(4-coumarate: Coa ligase, Ft4CL)的cDNA全长序列。生物息学分析结果显示,Ft4CL基因ORF全长1 602 bp,可编码553个氨基酸,理论标准分子质量为58.02 kDa,等电点(pI)为5.23。该研究首次从苦荞中获得Ft4CL基因的cDNA全长序列,该基因具有植物4CL同源基因的典型特征,推导的氨基酸序列具有4CL的所有活性位点并归属于黄酮代谢支路。该研究结果可为深入研究苦荞黄酮代谢途径奠定基础,为采用代谢工程技术提高苦荞黄酮含量提供候选靶基因。]]> 2015/12/14 13:25:15 1, 高 飞², 王安虎³, 李成磊², 陈 惠², 吴 琦^2*]]> 33true 2浓度、蒸腾速率、气孔限制值、水分利用效率和瞬时羧化速率)和叶绿素荧光参数(初始荧光、最大荧光、PSⅡ最大光化学效率、PSⅡ潜在光化学效率、PSⅡ实际光化学效率、开放的PSII反应中心捕获激发能效率、光化学荧光猝灭系数和非光化学猝灭系数),与常温保存的比较均无显著性差异,这表明黄独微型块茎的低温保存不会造成植株的遗传变异。]]> 2015/12/14 13:25:15 32true GrWRKY5,并利用生物信息学方法对基因功能进行预测,构建植物过表达载体。结果表明:根据三年生滇龙胆转录组GrWRKY5基因序列,设计特异性引物,通过RT-PCR扩增GrWRKY5 ORF序列,并进行TA克隆、测序和序列分析; 构建入门载体pENTR^TM2B-GrWRKY5,经LR反应后构建植物过表达载体。GrWRKY5 ORF全长591 bp,编码196个氨基酸,GenBank登录号为KF922375,其中第167与170之间的色氨酸(W)、精氨酸(R)、赖氨酸(K)、酪氨酸(Y)组成WRKY蛋白所特有的“WRKY”结构。序列分析表明GrWRKY5是WRKY超家族的成员。经生物信息学在线软件分析发现,GrWRKY5的等电点为6.29,脂肪族指数为61.37,不稳定指数为57.80。总平均疏水性为-0.708,为亲水蛋白; 含有20种氨基酸,其中天冬氨酸(Asp)和脯氨酸(Pro)含量最高,为8.1%; 半胱氨酸(Cys)含量最低,仅为1.0%。氨基酸序列系统发育分析表明,GrWRKY5与拟南芥中WRKY家族中遗传距离最接近的是WRKY27,属于Ⅱe类成员; 与CrWRKY22和VvWRKY22蛋白的亲缘关系较近; 与JcWRKY47和TcWRKY27亲缘关系较远; BLASTp结果显示,GrWRKY5与欧洲油菜BnWRKY27-1的同源性最高(为69%); 与拟南芥AaWRKY22的一致性最低(仅为31%)。以Gateway入门载体pENTR2B和目的载体pK₂GW7为基础,成功构建了植物过表达载体pK₂-35S-GrWRKY5,该载体的成功构建为该基因在拟南芥、滇龙胆等植物中的遗传转化奠定了基础,同时为WRKY基因功能的深入研究提供依据。]]> 2015/12/14 13:25:16 1,4, 李富生¹, 李 涛², 李彩霞², 张晓东^2*, 王元忠³]]> 31true 2015/12/14 13:25:16 1, 徐德林¹, 张 林¹, 乔晓颖², 罗绍媛², 钱 刚^1*]]> 30true HDR基因(即GmHDR基因),利用生物信息学的方法分析了GmHDR编码氨基酸序列的理化性质、信号肽、转运肽、亚细胞定位、保守结构域和高级结构等特征,并采用实时定量PCR分析了HDR的表达模式。结果表明:秦艽GmHDR基因包含一个完整的长1 392 bp的ORF框,编码463个氨基酸; GmHDR与萝芙木、艾菊等植物HDR蛋白具有很高的一致性(≥84%),无跨膜结构域,有叶绿体转运肽等结构,主要定位于叶绿体中。实时定量PCR结果显示,GmHDR基因在秦艽的花中进行表达量高,在叶、茎和根等部位表达较低。GmHDR在序列上与其他植物的HDR蛋白序列特征上存在很大的相似性; GmHDR基因主要在秦艽花中表达,可能主要参与花中萜类物质的合成。该研究结果可为今后研究秦艽环烯醚萜类化合物的生物合成机制提供依据。]]> 2015/12/14 13:25:17 1, 孔维维¹, 郑 鹏¹, 化文平^1,2*]]> 29true 2015/12/14 17:02:59 1, 陈龙清 ², 郑 伟^1*]]> 28true Roegneria grandis,2n=4x=28)的染色体组组成,为其正确的分类处理提供细胞学依据。该研究通过人工远缘杂交,成功获得3株大鹅观草与蛇河披碱草(Elymus wawawaiensis,2n=4x=28)属间杂种F₁植株。杂种植株形态介于两亲本之间,不育。亲本及杂种经I₂-IK溶液染色后进行花粉育性检测,结果显示Roegneria grandis和Elymus wawawaiensis的花粉可育,育性高达94.6%和90.5%; 杂种F₁不育。花粉母细胞减数分裂中期I染色体配对结果显示,亲本花粉母细胞配对正常,均形成14个二价体,以环状二价体为主,Roegneria grandis有频率很低(0.04/细胞)的单价体出现; 杂种F₁平均每个花粉母细胞形成6.46个二价体,变化范围为5～8; 在观察的83个花粉母细胞中,有35.2%的花粉母细胞形成了7个二价体,形成6个二价体的细胞占42.59%,较少细胞形成8个二价体; 平均每个细胞形成14.66个单价体,变化范围为10～18; 平均每细胞观察到0.14个三价体; 杂种花粉母细胞染色体构型为14.66 I+6.46 II+0.14 III; 平均每细胞交叉数为9.83,C值为0.35。结果表明:(1)R. grandis与Elymus wawawaiensis有一组染色体组同源的St染色体组,另外一组染色体组不是St或者H染色体组,Roegneria grandis的染色体组组成不是StSt^g;(2)较低频率的三价体(平均0.14个/细胞),可能是由于R. grandis的St和Y染色体组间具有一定的同源性,也可能是染色体易位等原因导致,对于Y染色体组的起源还需深入地研究;(3)在不同地理来源的披碱草属和鹅观草属物种中St染色体组同源性不同,R. grandis与来自于北美的Elymus lanceolatus与E. wawawaiensis的St染色体组较与分布于亚洲的E. sibiricus和E. caninus的St染色体组同源性反而更高,其原因还需要进一步地研究。]]> 2015/12/14 17:03:00 *]]> 27true CsTS与CsGS基因进行结构、性质和功能预测,采用同源建模法对蛋白三维结构进行预测,比较并预测催化作用位点的差异; 用系统进化树分析从裸子植物到高等被子植物的谷氨酰胺合成酶基因序列,推测其进化的演变过程; 通过对原核表达的基因工程菌提取粗酶液进行酶活性测定。结果表明:尽管茶树TS与GS序列高度同源,但是原核表达后的融合蛋白仍然显示了不同的催化能力,蛋白一、二级结构分析显示CsTS与CsGS差异不大,但是通过同源建模形成的蛋白三级结构分析显示,CsTS与CsGS存在3个催化位点上的差异,这可能是导致其酶活性差异的关键。系统进化分析结果首次确定茶氨酸合成酶应为谷氨酰胺合成酶基因家族成员,按照其细胞定位预测应为胞质型GS,其亲缘关系与同为双子叶植物的葡萄、陆地棉、巴西橡胶树、拟南芥较接近。]]> 2015/12/14 17:03:01 *]]> 26true Ps-mnp1,具有生物降解木质素的活性,可用于分析锰过氧化物酶的蛋白功能与结构,并对深入了解紫孢侧耳Ps-mnp1基因功能和转录调控具有重要意义。基于ITS序列分析,明确了该菌株的分类地位。根据GenBank中白腐菌MnPs保守序列设计引物,采用染色体步移法和逆转录PCR法获得Ps-mnp1基因,GenBank登录号为(KP189358.1)。在克隆Ps-mnp1基因并分析蛋白结构时,采用多种现代生物信息学技术,经染色体步移法克隆的DNA全长序列后,利用contigexpress拼接软件预测Ps-mnp1基因的cDNA全长序列; 使用BioEdit分析软件对DNA和cDNA核苷酸序列比对; 通过Augustus网站预测RNA的剪接位点并在NCBI上进行同源序列比对校正; 采用基因结构软件对比了解白腐菌MnPs基因的内含子/外显子的组成。序列分析表明Ps-mnp1 的DNA全长序列1 854 bp,具有外显子14条和内含子13条。从Ps-mnp1与其它白腐菌MnPs基因的内含子/外显子组成分析来看,紫孢侧耳和糙皮侧耳同属于侧耳属,但它们之间的MnPs基因结构完全不同。Ps-mnp1开放阅读框为1 095 bp,起始密码子ATG,终止密码子TAA,编码364 aa,含有20 aa残基构成的信号肽序列。采用MEGA 5.1软件构建的蛋白系统进化树表明Ps-mnp1与6株白腐菌蛋白聚类在短枝MnPs,区分了含有5个二硫键组成的长枝MnPs组群; 此外,构建的蛋白同源模型表明,与刺芹侧耳多功能过氧化物酶相似度为72.51%,蛋白配体中结合位点有1个含铁血红素、2个钙离子、1个锰离子等,这些结合位点为不守恒。该研究为紫孢侧耳锰过氧化物酶的结构,蛋白功能Ps-mnp1奠定了基础,并进一步为Ps-mnp1的蛋白质工程改造提供借鉴作用。]]> 2015/12/14 17:03:01 1*, 杨春成¹, 朱 玉¹, 伦志明², 张 静²]]> 25true WRKY2基因的功能尚未见有报道,WRKY蛋白是近年来发现的一类重要转录因子家族,它们在植物应对生物胁迫、非生物胁迫和生长发育过程中起到关键的调控作用。该研究采用电子克隆法获得马铃薯WRKY2基因,该基因的编码区长度1 065 bp,编码355氨基酸,序列分析表明,该蛋白属于WRKY家族第二组成员,锌指结构为C-X₅-C-X₂₃H-X-H。构建系统发育树结果表明它与番茄WRKY7亲缘关系较近,氨基酸序列相似性达96%,与烟草中WRKY蛋白的相似性为86%,利用原核表达法在大肠杆菌中获得该蛋白。通过凝胶阻滞实验证明,该蛋白在体外能结合W-box元件,而且这种结合能被冷探针所竞争,同时也表明StWRKY2不能结合含有突变W-box DNA片段,证明StWRKY2与W-box结合具有特异性。通过实时荧光定量PCR技术分析该基因在根、茎和叶中的表达量,结果表明该基因主要在根中表达,其次是叶和茎。为进一步研究该基因可能参与的生理功能,对马铃薯组培苗进行10 μmol/L 低磷、10 μmol/L低钾、200 mmol/L NaCl、400 mmol/L PEG溶液和4 ℃低温处理,处理时间6 h,实时荧光定量PCR的结果表明该基因在低磷处理后表达量明显下降,在200 mmol/L NaCl和400 mmol/L PEG处理6 h后表达量明显升高,但在10 μmol/L低钾和4 ℃低温处理后表达量与对照相比无明显变化。说明StWRKY2能响应低磷、NaCl和PEG这三种非生物逆境胁迫。研究结果可为进一步深入研究马铃薯WRKY2基因的功能奠定基础。]]> 2015/12/14 17:03:02 *]]> 24true Arabidopsis thaliana)中介导植物响应外界高pH的蛋白激酶,但其关键功能结构域尚未被确定。该研究用PCR对PKS5不同位置点突变形式进行克隆,并在原核系统中进行表达,得到PKS5不同的点突变蛋白; 使用激酶通用底物MBP(myelin basic protein)及PKS5体内特异底物AHA2(A. thaliana isoform of the PM H⁺-ATPase,拟南芥质膜质子泵等位形式之一)对PKS5点突变蛋白磷酸化活性进行了测试。结果表明:点突变PKS5-2失去了激酶活性,PKS5-4、PKS5-5、PKS5-9自磷酸化与MBP磷酸化活性与PKS5相比无差异; 而与PKS5相比,点突变PKS5-6和PKS5-7自磷酸化及对AHA2的磷酸化活性升高,且PKS5-7活性高于PKS5-6。说明PKS5特定位置点突变改变PKS5的自磷酸化及底物磷酸化活性水平,不同位置的点突变对其磷酸化活性的影响存在差异。研究结果可为确定PKS5功能结构域及体内作用机理提供依据。]]> 2015/12/14 17:03:03 1,2, 焦成瑾¹, 陈 荃¹, 马伟超¹, 安建平¹, 呼丽萍^1,2]]> 23true 2015/12/14 17:03:03 *, 王 进, 阳姝婷, 涂勋良, 赖 静]]> 22true 8两个保守结构域,定位于第8条染色体SL2.40区间,相应基因位于8号染色体序列的57228847-57232935 bp区间,长度为4 089 bp,由2个外显子和1个内含子组成,编码988个氨基酸序列,该蛋白为不稳定分泌球形蛋白; 番茄RGA4蛋白和马铃薯Rpi-blb1蛋白在二级结构分布、基因序列组成、基因定位等方面相似性较高,可确定两者为垂直同源关系,但在基因进化和模体组成方面存在差异,可能导致两者功能上的不同。研究结果可为番茄晚疫病广谱抗性基因克隆及其利用提供理论依据。]]> 2015/12/14 17:03:04 *, 阮先乐, 范小芳, 陈 龙]]> 21true 2015/12/14 17:14:56 1, 王小蓉^{1, 2*}, 陈 涛¹, 张洪伟¹, 杜 涛¹]]> 20true orf138基因保守序列设计特异引物,对20个青花菜种质资源基因组DNA进行PCR扩增。结果表明:特异引物P1/P2在12个青花菜雄性不育基因型中均扩增出392 bp的片段,在8个可育基因型中未扩增出条带,与田间育性鉴定结果相符。获得青花菜Ogu胞质雄性不育的特异基因orf138序列,GenBank中的登录号为HQ149728; 用Blastn在GenBank中进行同源性比对分析,发现12个不育材料的特异片段与已报道的萝卜Ogu CMS所具有的Ogu orf138基因(Genbank登录号:Z18896.1)同源度高达100%。序列同源比对发现orf138基因存在变异位点。研究结果可为青花菜雄性不育细胞质的分子鉴定、进一步阐明胞质雄性不育败育机理,以及指导青花菜新型不育系的创建和杂种优势高效利用提供理论依据。]]> 2015/12/14 17:14:57 1, 裴徐梨², 唐 征^1*, 刘 庆¹, 张小玲¹, 罗天宽¹, 朱世杨¹]]> 19true 2015/12/14 17:14:57 1, 刘世勇¹, 王 龙^{1, 2}, 王红玉¹, 张 利^1*]]> 18true CsHMGR1),该序列由1 979 bp组成,包含一个1 722 bp的完整开放阅读框,编码573个氨基酸。其推定的编码蛋白与橡胶树、旱莲木、人参、荔枝、西洋参、丹参、罗汉果及龙眼的同源蛋白具有80%～82%的序列一致性。利用CsHMGR1和其它物种HMGR同源蛋白的催化区域构建系统发育树,表明其属于真核生物I类HMGR家族。结构分析表明,CsHMGR1含有两个跨膜区,推测其与其它真核生物同源蛋白类似地定位于内质网上; 含有两个HMG-CoA结合位点、两个NADPH结合位点、四个保守的催化活性残基及一个磷酸化位点,说明磷酸化/去磷酸化很可能也是其活性调节的重要方式。表达分析表明,CsHMGR1在“大叶龙”叶芽、母株叶芽及花芽都有较强的表达。其表达调控及生理活性对茶叶品质可能有重要影响,并在其功能解析的基础上,有可能作为茶叶品质鉴定及育种的一个依据]]> 2015/12/14 17:14:58 1, 徐玲玲^1*, 廖 亮¹, 李同建¹, 邓辉胜¹, 樊启水², 徐小青³]]> 17true Torenia biniflora)为玄参科蝴蝶草属一年生植物,分布于广东、广西等亚热带地区,是一种观赏性较高的野生花卉。在自然生长条件下,二花蝴蝶草繁殖速度慢、增殖率低,而且花色和花型种类偏少,无法满足市场多样化的要求。植物组织培养技术为观赏植物的品种改良和新品种选育提供了新途径,目前蓝猪耳、蔓性蝴蝶草和单色蝴蝶草等蝴蝶草属植物的组织培养已获得成功,但二花蝴蝶草的组织培养尚未见有相关报道。该研究以二花蝴蝶草全展叶片为外植体,研究了培养基中添加不同种类和浓度植物生长物质对不定芽诱导和生长的影响,以及离子强度和不同浓度IBA对生根的影响。根据不定芽的诱导率和平均芽数筛选出最佳不定芽诱导培养基,并从生根率、平均根数和平均根长等方面筛选出最佳生根培养基。结果表明:不定芽诱导与植物生长物质的浓度和种类有关,以MS+6-BA 0.5 mg·L^-1+NAA 0.2 mg·L^-1培养基的诱导效果最佳; 二花蝴蝶草生根的最佳基本培养基为1/2MS,不同浓度的IBA对二花蝴蝶草的生根影响也不相同,其中以IBA(0.05 mg·L^-1)诱导不定芽的生根效果最佳。该研究建立了二花蝴蝶草的高频离体再生体系,为二花蝴蝶草的快速繁殖和遗传转化研究奠定了基础。]]> 2015/12/14 17:14:59 1, 石秋英¹, 陈雄伟¹, 陈 刚^1*, 金 红²]]> 16true LDC,通过在烟草不定芽诱导和生长培养基中添加不同浓度的潮霉素(Hyg)以确定不定芽分化和生长的筛选压力浓度,同时优化了菌液浓度、侵染时间和预、共培养时间4个农杆菌侵染条件。结果表明:该序列的CDS全长具有648 bp,编码216个氨基酸,BLASTp结果显示该蛋白具有赖氨酸脱羧酶的保守序列,认为分离到的序列为黄瓜LDC基因,在GenBank中的登录号是KC202438; 当在叶块不定芽诱导培养基中添加10 mg·L^-1的Hyg时,芽诱导率明显降低,为5.41%; 当芽生长培养基中的Hyg浓度为20 mg·L^-1时,芽苗成活率为33.33%,明显低于对照,因此认为10 mg·L^-1和20 mg·L^-1的Hyg浓度是抗性芽诱导和生长的筛选浓度; 农杆菌侵染时,烟草叶盘不需要预培养,农杆菌OD₆₀₀值为0.6,侵染5 min、共培养4 d时,侵染效果最好,能获得较高的抗性芽分化率。获得的抗性植株移栽成活后,叶片DNA经过PCR鉴定,获得了29株转化植株,转化率达93.55%。转化植株的获得为下一步基因功能分析提供了材料。]]> 2015/12/14 17:15:00 1, 苗永美^2*, 隋益虎², 边卓吾², 陈存款², 黄春景², 李振兴²]]> 15true ygl-63,其整个生育期叶片均表现为黄绿色。通过测定ygl-63和野生型苗期叶片的叶绿素含量发现,ygl-63中叶绿素a、叶绿素b和总叶绿素含量与野生型相比分别下降了31.9%、42.2%和34.1%,同时叶绿素a/b值较野生型增加。这表明叶绿素含量的降低是导致ygl-63黄绿叶突变性状的主要原因,并且叶绿素b的降幅大于叶绿素a。在成熟后调查主要农艺性状发现ygl-63单株有效穗数和结实率分别减少8.9%和8.5%; 千粒重增加10.4%; 而株高,穗长和每穗着粒数和野生型相比差异并不显著。通过测量微量元素发现,ygl-63种子中的铁和锌含量较野生型显著降低,分别减少85.7%和64.8%。将ygl-63与正常绿色品种明恢63杂交获得F₁和F₂群体,进行遗传分析发现,ygl-63突变性状受1对隐性基因控制,通过基因定位,将该基因定位到水稻第11染色体长臂的分子标记InDel-3和InDel-5之间约2.4 cM范围内。该基因被认为是一个新的水稻叶色突变基因,暂命名为ygl-63(g)。所得结果为今后对ygl-63(g)基因的进一步研究奠定了基础。]]> 2016/9/3 0:58:27 14true NeMT2,在GenBank中登录号为KT835290。该基因全长590 bp,开放阅读框为237 bp,编码78个氨基酸,编码的氨基酸序列中含有14个半胱氨酸残基(Cys,C),呈C-C,C-X-C,C-X-X-C排列,集中分布在肽链的N端和C端,基因编码蛋白的分子量为7.603 6 kD,等电点为4.71。系统发育分析表明,小蓬金属硫蛋白NeMT2与藜科的海蓬子(AEF01492)和盐穗木(AHI62953)同源性最高,其次是甜菜(XP_010667708.1)。生物信息学分析表明,金属硫蛋白NeMT2无信号肽结构,属于非跨膜亲水性蛋白; 疏水性分析表明,NeMT2蛋白的35～45个氨基酸之间有较强的疏水性,其中第41位Asp具最强的疏水性(1.444); 结构预测分析该蛋白质二级结构的主要元件是无规则卷曲。通过RT-PCR对NeMT2基因的表达分析发现,NeMT2基因在铜矿区和非铜矿区的小蓬叶片中均有表达,但该基因在铜矿区小蓬叶片的表达量明显高于非铜矿区。将小蓬NeMT2基因定向克隆到植物表达载体pCAMBIA1300的35S 启动子下游,构建该基因的植物超表达载体pCAMBIA1300+NeMT2。该研究结果为进一步研究该基因的功能和小蓬响应重金属胁迫的分子机制提供了一定基础。]]> 2016/9/3 0:58:27 13true -1,21-ES在1.67 mL·L^-1附近。M₁代不同性状其变异幅度和变异系数与对照相比主要表现出增大的趋势,其不同性状的生物学效应在材料间表现不一致,表明性状在不同材料间对EMS的敏感性不一样,生育期表现为21-ES>K305>R08; 主要株型性状表现为R08>21-ES>K305; 主要雄穗性状K305和21-ES比R08敏感; 主要果穗性状表现为21-ES>K305>R08。M₂代整体表现为变异谱扩大,其株高、穗位高和叶面积以及主要果穗性状的变异表现复杂,主要雄穗性状中除K305的M₂株系雄穗分枝数呈双向变异外,其余M₂株系整体偏向于雄穗变短,雄穗分枝数减小。该研究结果为后续研究和应用打下了基础。]]> 2016/9/3 0:58:27 12true Kobresia tibetica )为莎草科嵩草属多年生草本,根状茎短,秆密集丛生。生于海拔2 550～4 950 m的河滩地、湿润草地、高山灌丛草甸,分布于甘肃、青海、四川西部、西藏东部,其根系发达,喜湿,耐寒,生活力强。西藏嵩草繁殖以营养繁殖为主、有性繁殖为辅,其茎叶茂盛,有较高的营养价值,产草量高,是青藏高原夏、秋两季的主要放牧饲草。该研究以青藏高原高寒沼泽化草甸的建群种和优势种——西藏嵩草为材料,对影响其ISSR-PCR反应的因素(Mg²⁺、Taq DNA聚合酶、dNTP、引物和模板DNA)进行5因素4水平的正交试验,以确定西藏嵩草ISSR分析的最佳反应体系,并筛选适宜的ISSR引物及各引物的最佳退火温度。结果表明:建立了适宜于西藏嵩草ISSR-PCR反应的最佳体系为20μL反应液中包括10 × PCR buffer 2μL、1.5 mmol·L^-1 Mg²⁺、1.0 U Taq DNA聚合酶、0.100 mmol·L^-1 dNTP、0.3μmol·L^-1引物和30～40 ng DNA模板; 同时从100条ISSR引物中筛选出了扩增结果清晰、稳定的12条引物,各引物的最佳退火温度为48.0～53.2 ℃(引物不同,其最佳退火温度也不同); 西藏嵩草ISSR-PCR适宜的扩增程序为首先预变性94 ℃ 5 min,然后变性94 ℃ 20 s、复性48.0～53.2 ℃ 1 min、延伸72 ℃ 80 s、38个循环,最后72 ℃延伸6 min。体系稳定性验证结果表明,该体系在西藏嵩草其他样品中所得条带清晰且多态性丰富,为后续西藏嵩草的遗传多样性分析和优良牧草种质资源筛选研究奠定了基础。该研究结果对以西藏嵩草为优势种的高寒沼泽化草甸研究及湿地生态系统的修复和保护具有重要意义。]]> 2016/9/3 0:58:27 11true 2016/9/3 0:58:27 10true -1时,诱导效果最佳,而添加NAA不能提高愈伤诱导率。在继代培养中,设定2,4-D和6-BA各两个浓度共4个处理组合,处理1(2,4-D 1 mg·L^-1+6-BA 0 mg·L^-1)的继代培养效果最佳。为了解不同植物生长物质对愈伤分化的影响,设定6-BA、NAA 各两个不同浓度、KT 3个不同浓度共5个处理组合对继代培养的愈伤进行分化培养。在5个处理中,处理1(6-BA 2 mg·L^-1+NAA 0 mg·L^-1+KT 0 mg·L^-1)对S722成熟种子诱导的愈伤分化率最高,达33.3%。在这两个苏丹草品系中,S722更容易分化培养。综上结果表明,2,4-D浓度为1 mg·L^-1时诱导愈伤和继代培养效果较好,6-BA浓度为2 mg·L^-1 时分化效果较好。另外,针对不同苏丹草品系进行组织培养和植株再生时,适当调整植物生长物质浓度能提高植株再生的成功率。]]> 2016/9/3 0:58:27 9true -1范围内,不同产地红根草根系在1 727、1 635、1 551、1 513、1 442、1 373、1 255、1 154、1 036、795、776、690 cm^-1等处均有较强的振动吸收,表明不同产地红根草主要化学组分构成比较相似。(2)红外指纹图谱结合主成分和聚类分析结果表明,不同产地红根草化学成分的差异与地理位置有明显对应性,产地相近的地区红根草化学成分的较似,产地较远的区域红根草化学成分差异较大,但两种方法检测结果均有自己的特征。(3)通过PCA载荷因子分析,可以得出比原始图谱更多的化学成分信息,对主成分聚类贡献较大的吸收峰主要表现在1 670、1 630、1 616、1 579、1 473、1 411、 1 159、1 129、1 082、1 042、1 000、972、946、913、891、806 cm^-1附近,进一步揭示出不同产地红根草化学成分差异主要是红根草内酯和甾醇类成分,以及主要有效成分红根草邻醌和丹参酮类成分的差异。该研究结果为红根草的引种栽培及良种选育研究提供了参考。]]> 2016/9/3 0:58:27 8true Oxytenanthera abyssinica)是非洲竹区最重要的竹种,对当地民众生活、生产和环保具有重要作用,也是保护当地环境的重要组成成分。然而,对这样重要的竹种,非洲内、外均少见其遗传研究报道。该研究对采自埃塞俄比亚的同一居群锐药竹少见的开花结实种子,采用“林木种子检验规程”国家标准,测定种子的主要性状,并对其遗传品质进行了分析。结果表明:锐药竹的种子长度为18.2 mm,宽度为3.3 mm,千粒重为117.5 g,室内发芽率为66.5%。性状变异与其他竹类相近,变异不大。将这批种子育苗15 000多株,随机选择39株,典型选择25个叶片大的植株,共64个单株,采集叶样,运用扩增片段长度多态性(AFLP)分子标记技术进行遗传多样性检测。筛选E-ACA/M-CAA等8对引物对样品经行扩增,电泳分离,利用GeneScan 3.1软件共统计到1 728条谱带,计算出其多态位点百分率90.28%,Nei's基因多样性指数0.246 3,Shannon多样性指数0.362 3,为遗传多样性大的类型; 采用单匹配相似系数法对样品谱带进行UPGMA聚类,取SM=0.76,可将分析样品聚为3类,结合表型进一步进行种质挖掘研究。该研究结果为其生物多样性保育及选育优良品种提供了科学依据。]]> 2016/9/3 0:58:27 7true 2016/9/3 0:58:27 6true 3作为乙烯活性抑制剂,被广泛应用于植物组织培养中。该研究以继代培养4 a以上的热研7-33-97花药愈伤组织为材料,在继代培养基中添加2.5 mg·L^-1 AgNO₃预培养35 d后,观察预培养前后愈伤组织表形及其细胞形态的变化,并设计不同浓度AgNO₃及不同处理时间对其进行体胚诱导,90 d后分别统计胚状体总数和正常胚数。结果表明:浅黄色质地柔软的愈伤组织在含AgNO₃的培养基上预培养后能转变成鲜黄色易碎愈伤组织,在倒置显微镜下前者大多表现为不规则多边形,细胞内含物较稀薄; 而后者则呈圆形或椭圆形,细胞内含物丰富,属于典型的胚性细胞。在体胚诱导的第1个月添加5 mg·L^-1 AgNO₃能显著促进体胚的发生,AgNO₃浓度升至10 mg·L^-1时体胚发生受到抑制,且畸形胚的形成率显著增加; 在含5 mg·L^-1AgNO₃的培养基中培养2个月以上,体胚发育明显受阻,大部分形成畸形胚。该研究结果在一定程度上恢复了橡胶树长期继代花药愈伤组织的胚性能力,并提高了其体胚发生频率,为橡胶树花药胚性愈伤组织长期继代培养过程中胚性的保持提供了参考。]]> 2016/12/26 11:22:52 5true Melasma arvense)为云南省民族民间珍稀药材,现已成为云南天然药物开发的热点药材种类。但目前在云南已濒临灭绝,急需对其进行资源保护和人工繁育。该研究在筛选黑蒴不同器官培养的基础上,以茎枝为外植体,依次考察了不同基本培养基、不同种类细胞分裂素和质量浓度、不同天然有机添加物对定芽(顶芽和侧芽)萌发增殖及生长的影响。结果表明:以黑蒴带节茎枝为外植体,将其剪成2～3 cm带节嫩茎枝,经严格的外植物体消毒程序处理后,接种到1/2MS+6-BA 0.5 mg·L^-1 + Pt 50 g·L^-1+ Bn 80 g·L^-1 + 25 g·L^-1蔗糖+7 g·L^-1琼脂, pH值5.8的培养基上,接种后放置在光照强度1 500～2 000 lx,光照10 h·d^-1,温度22 ℃下培养,接种后8～10 d开始萌发,40 d单茎平均增殖数达8.1,主茎40 d生长长度74.2 mm,显示出极好的诱发增殖生长效果。该研究结果初步建立了黑蒴嫰茎枝诱发定芽及增殖培养体系,为云南珍稀民族药黑蒴的资源保护、人工栽培和可持续利用提供了科学依据。]]> 2016/12/26 11:22:52 1, 房海灵², 王定康¹, 向晓东³, 靳 松¹, 耿开友^1*]]> 4true Mirabilis jalapa)观赏价值较高,是一种重要的污染修复植物。组织培养技术为植物品种改良和选育的重要途径,但紫茉莉离体快繁方面的研究尚未见有相关报道。该研究以紫茉莉叶片和茎段为外植体,通过观察和统计外植体愈伤组织和不定芽的诱导情况,分析不同植物生长物质对紫茉莉植株再生的影响。结果表明:紫茉莉带芽茎段比较适合丛生芽的诱导,当带芽茎段在MS+1.0 mg·L^-1 6-BA + 1.5 mg·L^-1 KT + 1.0 mg·L^-1 NAA + 0.05 mg·L^-1 TDZ培养基中培养时,不定芽的增殖系数较高。无论是MS或1/2MS培养基,都可诱导不定根的产生,其中生根效果较好的培养基为1/2 MS + 0.5 mg·L^-1 NAA。该研究结果探索了紫茉莉组织培养的最适条件,根据愈伤组织诱导率和不定芽的增殖系数筛选出了适宜不定芽诱导的培养基类型,根据不定芽生根情况确定了最佳的生根诱导培养基,为建立紫茉莉高效稳定的再生和遗传转化体系奠定了基础。]]> 2016/12/26 11:22:52 1,2,3, 张韩杰¹, 韩文瑜³, 沈志强^2*]]> 3true FAE1的已知序列,并设计了FAE1特异引物,而引物在全部34份芥菜型油菜种质资源中均表现出了较好的扩增效果。因此证实芥菜型油菜中至少含有一个FAE1拷贝。该研究结果对于芥菜型油菜育种在我国的开展及其未来的分子育种具有重要的指导意义。]]> 2016/12/26 11:22:52 1*, 李鲁峰², 贾世燕³, 林树春¹]]> 2true F=6.088F1+3.964F2+2.406F3+1.666F4+1.294F5。通过该模型计算出不同授粉品种综合得分,并排序。不同授粉品种综合得分为-1.263～1.260之间,综合得分排序为‘女神'>‘斯泰勒'>自然授粉。综合比较发现在实际生产中,推广‘女神'来作授粉树效果较好。该研究结果为西梅(‘法兰西')授粉树优化配置果实品质提升提供了依据。]]> 2016/12/26 11:22:52 1, 阿依古丽·铁木儿¹, 比丽克孜·托合提², 米日班·热依木², 热夏提·喀迪尔²]]> 1true