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<title cf:type="text"><![CDATA[《广西植物》编辑部 -->植物系统与进化]]></title>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[基于ITS和<i>mat</i>K序列的兰科沼兰族分子系统研究及二新种(英文)]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20150401&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[沼兰族是兰科植物的大族之一,约2 000种,除了极地和沙漠地区,全球均有分布。该族植物主要分布在热带地区,尤其在东南亚、热带美洲、非洲以及澳大利亚等地区种类非常丰富。目前,已有关于该族植物形态和分子系统的研究,但有关该族亚族和属间的系统关系尚不清楚,属的界定争议也较大。该文基于核基因片段ITS和叶绿体基因片段<i>mat</i>K序列,采用最大简约法、最大似然法贝叶斯推理分析法,对现有沼兰族主要属的123种植物和10个外类群植物进行了分子系统学研究。结果表明:沼兰族主要分为3个亚族分支,包括附生的鸢尾兰亚族(Oberoniinae)、地生的羊耳蒜亚族(Liparidinae)和沼兰亚族分支(<i>Crepidium</i> clade)。鸢尾兰亚族包括6个属、羊耳蒜亚族分支包括5个属、沼兰亚族分支包括4个属; 丫瓣兰亚族(Ypsilorchidinae)应归并为鸢尾兰亚族; <i>Disticholiparis</i>属与<i>Stichorkis</i>属的模式标本相同,应并入<i>Stichorkis</i>属; 沼兰属(<i>Crepidium</i>)和无耳沼兰属(<i>Dienia</i>)的唇瓣结构差异较大,但二者均为单系类群。此外,在收集野外实验材料过程中,发现了2种产自中国西南部和越南北部的沼兰族新种,分别命名为麻栗坡羊耳蒜(<i>Platystyliparis malipoensis</i> G. D. Tang,X. Y. Zhuang &amp; Z. J. Liu)和秉滔羊耳蒜(<i>Cestichis pingtaoi </i>G. D. Tang,X. Y. Zhuang &amp; Z. J. Liu)。]]></description>
<pubDate>2015/12/14 15:20:37</pubDate>
<category><![CDATA[植物系统与进化]]></category>
<author><![CDATA[唐光大, 张国强, 洪文君, 刘仲健, 庄雪影]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20150401&flag=1]]></guid><cfi:id>58</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[苎麻叶绿体SSR引物筛选及分析]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20150407&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[叶绿体微卫星标记为单亲遗传(除部分裸子植物外),有独立的进化路线,它在植物遗传多样性、群体遗传结构、系统发育分析及杂种鉴定等研究上用途广泛,是研究谱系地理的有效手段。苎麻的主产地和主要分布区均在我国,但其谱系地理研究目前尚未见有报道。该研究选择来自全国不同地区的52个苎麻样本,利用聚丙烯酰胺凝胶电泳法,在23对已知通用叶绿体SSR引物中筛选出适用于苎麻谱系地理研究的SSR引物,并利用筛选到的多态引物对52个苎麻样本进行聚类分析和单倍型网络图分析。结果表明:从23对通用引物中共筛选出16对适用于苎麻的多态引物,其平均多态信息含量为0.105 3,虽然以上引物多态性较低,但能够用于野生苎麻的遗传分析研究; 这52个苎麻样本聚为10支,分为8个单倍型,初步分析表明叶绿体SSR遗传变异速率较慢,不适用于苎麻种内的系统发育研究,但以上引物能够检测苎麻种内单倍型变异,可用于苎麻的谱系地理研究。]]></description>
<pubDate>2015/12/14 15:20:37</pubDate>
<category><![CDATA[植物系统与进化]]></category>
<author><![CDATA[贺燕飞<sup>1,2</sup>, 李同建<sup>2</sup>, 吴永恒<sup>2</sup>, 赵珊红<sup>2</sup>, 徐玲玲<sup>2</sup>, 廖 亮<sup>2*</sup>]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20150407&flag=1]]></guid><cfi:id>57</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[中国-喜马拉雅植物亚区特有物种江孜乌头的分类学订正]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20150419&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[中国-喜马拉雅植物亚区不仅是乌头属植物地理分布的频度中心、多样性中心,原始类群的保存中心、分化中心,而且是特有类群的分布中心。作为该亚区特有物种之一的江孜乌头(<i>Aconitum ludlowii</i> Exell),是Arthur Wallis Exell于1926年根据采自我国西藏江孜的标本发表的新种。其繁殖器官特征及地理分布特点均与原始文献记载(狭域种)不尽一致。为此,对其做分类学修订。该研究应用经典植物分类学方法,进行野外考察、标本采集与鉴定,查阅中国科学院植物研究所植物标本馆(PE)的相关标本并进行形态学观察比较。结果表明:该物种不同标本心皮从无毛、近无毛至被毛,呈现一连续过渡情况。因此,考虑将心皮被毛一类不作为新分类群处理,只在以上研究基础上,做如下修订:心皮5,无毛或上部被毛,西藏拉萨、山南地区、那曲地区及日喀则地区均有分布。该研究结果可为国产乌头属植物的整理以及江孜乌头遗传多样性分析和物种保护提供基础资料。]]></description>
<pubDate>2015/12/14 15:20:40</pubDate>
<category><![CDATA[植物系统与进化]]></category>
<author><![CDATA[熊安东<sup>1</sup>, 赵志礼<sup>1*</sup>, 嘎 务<sup>2</sup>]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20150419&flag=1]]></guid><cfi:id>56</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[中国灰石藓属研究新资料]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20150413&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[中国灰石藓属长期缺乏系统的形态特征描述和种间区分特征研究,分类鉴定较为困难。该研究采用经典分类学方法,通过查阅灰石藓属内相关物种的原始文献,借阅该属在中国有记载的3个物种的相关模式标本,同时搜集和观察来自美国、加拿大、俄罗斯、瑞典、瑞士、挪威、尼泊尔的标本以及中国内蒙古、四川、新疆等地的地方标本,确认了该属物种在中国的分布,增加了直叶灰石藓在内蒙古和新疆以及灰石藓在四川的新分布记录,并提供了详细的形态描述和图版,编制了中国灰石藓属植物的分种检索表。这3个物种在植物大小、叶是否具褶皱、茎叶和枝叶是否同形等特征上具有区别。该文增补的分布信息及种间区分特征可为中国灰石藓属及棉藓科相关类群的鉴定工作提供依据。]]></description>
<pubDate>2015/12/14 15:20:38</pubDate>
<category><![CDATA[植物系统与进化]]></category>
<author><![CDATA[马 婧<sup>1</sup>, 左 勤<sup>2</sup>, 章博远<sup>1</sup>, 魏倩倩<sup>1</sup>, 王幼芳<sup>1*</sup>]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20150413&flag=1]]></guid><cfi:id>55</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[贵州小檗属植物(小檗科)叶脉序研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20150418&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[采用制作叶脉标本和透明叶标本的方法,对贵州产28种2变种小檗属植物叶脉特征进行比较研究。结果表明:贵州小檗属植物的脉序类型有5种:半达缘羽状脉、花环状半达缘羽状脉、简单弓形羽状脉、花环状弓形羽状脉和混合型。叶脉分支一般有五级:①一级脉构架均为羽状脉,粗度有很粗、粗、中等粗细和纤细四种类型,分支方式包括单轴分支和合轴分支; ②粗二级脉构架中有分支达缘或分支均不达缘,与中脉夹角变化各异,内二级脉存在或缺失,细二级脉半达缘、真曲行或简单弓形,间二级脉类型复杂多变但频度种间有差异; ③三级脉贯串型、结网型或分支型; ④四、五级脉网状或自由分支且常混合在一起。脉间区从发育差到良好,小脉从不分支到不均等分支等各种类型均有,叶缘末级脉缺失、不完整、钉状和环状。大部分种类叶缘具齿,每1 cm齿数目和齿内腺点的特性等特征在不同种类间有区别,具有鉴定价值,但齿其它特征复杂多变或种间区别较小,同时齿内脉性状也不稳定。此外,齿的有无会对脉序类型产生影响。小檗属植物叶脉类型存在种间差异,具有重要的分类学价值,叶脉类型的变化和复杂程度显示了该属植物的进化特点; 叶齿的有无和齿特征具有分类学和系统学意义。基于叶脉特征的研究结果并结合重要的外部形态学特征编制了贵州小檗属植物的分种检索表。研究结果可为小檗属植物分类寻找新的依据并探讨其系统学意义。]]></description>
<pubDate>2015/12/14 15:20:39</pubDate>
<category><![CDATA[植物系统与进化]]></category>
<author><![CDATA[王 永, 何顺志<sup>﹡</sup>]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20150418&flag=1]]></guid><cfi:id>54</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[当归根显微结构及其根腐病真菌分布研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20150416&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[利用徒手切片、石蜡切片和超薄切片及显微摄像的方法,对当归根的显微结构及根腐病致病真菌的分布进行了研究。结果表明:当归的根由周皮和次生维管组织两部分组成,周皮由外向内依次分为木栓层、木栓形成层、栓内层; 次生韧皮部占根径的比例在60%以上,主要成分包括筛胞、韧皮薄壁细胞、韧皮纤维和分泌道,薄壁细胞富含淀粉粒等营养物质; 次生木质部由导管、木薄壁细胞和木射线组成,木质部呈多元形,木射线和韧皮射线明显。在根的周皮细胞和中柱中均有真菌分布,说明真菌由木栓层、木栓形成层、栓内层依次向里侵入到韧皮薄壁细胞,在薄壁细胞内定殖并形成菌丝结或团块状结构,进而扩展成一定的侵染区域; 真菌不仅侵染周皮和韧皮部,而且还进一步侵染木质部并破坏导管。此外,研究还发现,淀粉粒是真菌定殖的主要场所,真菌穿透或缠绕在淀粉粒上,并利用其营养不断地生长与繁殖。]]></description>
<pubDate>2015/12/14 15:20:38</pubDate>
<category><![CDATA[植物系统与进化]]></category>
<author><![CDATA[唐文菊, 赵庆芳<sup>*</sup>, 李巧峡, 霍庆迪, 马 艳, 张玉芳]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20150416&flag=1]]></guid><cfi:id>53</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[广西报春苣苔属一新种及其系统位置(英文)]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20150201&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[报春苣苔是一类生长在石灰岩基质上的多年生草本植物,目前已知的种类160余种,主要分布在我国南部和越南北部的石灰岩地区。该属植物许多种类分布极其狭域,往往仅零星分布在某个或少数几个地点。近年来,该属植物许多新种类不断地被发现和报道,预示着该属植物可能有更加丰富的多样性。该研究报道了在广西博白县发现的该属植物一新种。从形态上判断,该新种属于广义报春苣苔属,其具有的一些特别的形态特征,如花冠下唇比上唇长得多,上唇内部具有两个近圆形斑点(其它多数种类具有条形斑点),而易于与本属其它物种区分。而且,基于叶绿体<i>matK</i>基因序列重建的系统发育关系表明,该新种的确属于报春苣苔属且广义报春苣苔属是单系类群。该新种与钟冠报春(<i>P. swinglei</i>)和疏花报春(<i>P. laxiflora</i>)最为近缘,其<i>matK</i>基因与后两者分别有5个和11个碱基差异,暗示这些物种间经历了较长时间的独立演化或<i>matK</i>基因在这些物种中具有较高的碱基替换速率。另外,该新种只生长在丹霞岩石上,而其近缘种以及同属大多数其它种类都生长在石灰岩基质上,暗示该新种获得了特殊的适应能力以及与其它近缘种间存在生态隔离。该新种以及近年来本属许多其它新种类的发现,进一步增加了对该属植物多样性的认识,以及该属植物的演化与多样性分化之谜。这些物种所具有的高度区域或局域特有性和稀有性,以及形态上的特殊性和遗传上的独立性,进一步强化了对该属植物开展保护的重要性。]]></description>
<pubDate>2015/12/14 17:14:46</pubDate>
<category><![CDATA[植物系统与进化]]></category>
<author><![CDATA[黎乾坤<sup>1</sup>, 张 强<sup>2</sup>, 邓 涛<sup>2</sup>, 盘 波<sup>2</sup>, 黄俞淞<sup>2</sup>, 李文兰<sup>1,3*</sup>]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20150201&flag=1]]></guid><cfi:id>52</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[龙津蕨的配子体发育特征及其系统学意义]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20150202&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[采用改良Knop's营养液液体培养基于25 ℃恒温培养箱中培养龙津蕨(<i>Mesopteris tonkinensis</i>)的孢子,每天光照12 h,黑暗12 h,光照强度为2 500 lx。用光学显微镜观察记录其孢子萌发、配子体发育的全过程,为龙津蕨系统学的研究提供配子体发育方面的详实资料。结果表明:成熟孢子深褐色,不透明,两侧对称,极面观椭圆形,赤道面观圆角三角形,具单裂缝,孢子周壁具密集的脊状褶皱。播种后15 d左右萌发,形成2～5个细胞长的丝状体。孢子萌发类型为书带蕨型(vittaria-type)。具单细胞假根,不含叶绿体,基部膨大。20 d 左右发育成片状体,30 d 左右形成幼原叶体,幼原叶体不对称,成熟原叶体心脏形对称,56 d左右形成成熟原叶体,原叶体发育类型为铁线蕨型(adiantum-type)。幼原叶体仅左右两翼顶端细胞产生乳突毛状体,成熟原叶体边缘及背腹面都具少量乳突毛状体,毛状体由单细胞构成。68 d 左右精子器开始出现,精子器近圆球形,由基细胞、环细胞、盖细胞构成。75 d 左右颈卵器出现,成熟颈卵器颈部由3层细胞构成。其侧面观柱状,顶面观为铜面状。颈卵器垂直于原叶体表或向原叶体基部倾斜。另外,根据已知的金星蕨科其他属的配子体发育特征,发现龙津蕨配子体发育的这些特征与他们存在较大的区别,因此龙津蕨系统学位置还有待于进一步研究。]]></description>
<pubDate>2015/12/14 17:14:47</pubDate>
<category><![CDATA[植物系统与进化]]></category>
<author><![CDATA[罗娆珊<sup>1</sup>, 王任翔<sup>1,2*</sup>, 邓晰朝<sup>3</sup>]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20150202&flag=1]]></guid><cfi:id>51</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[十字花科多肽激素类基因<i>RALF</i>的同源基因克隆及进化分析]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20150203&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[多肽激素类基因是对植物生长发育起重要作用的一类基因,<i>RALF</i>是其中的重要一员,而十字花科在中国蔬菜作物中是重要的一大类群。为了摸清十字花科多种蔬菜作物的<i>RALF</i>同源基因信息,该文根据前期研究从油菜中扩增到的多肽激素类基因<i>RALFbn</i>的序列设计引物,从提取的十字花科芸薹属、萝卜属、蔊菜属、山芥属的7份重要蔬菜作物的基因组DNA中分别克隆到了<i>RALF</i>的同源序列。结果表明:7种蔬菜作物的RALF同源基因编码区均在300 bp左右,且无内含子,编码的蛋白质由79个氨基酸组成,说明<i>RALF</i>在十字花科4个属内的保守性较强; 对RALF同源基因在十字花科4个属中的表达分析表明,该类基因在根、茎、叶、花序轴等营养器官中不表达或弱表达,但主要在生殖器官中表达,其中在总花蕾和开放花中的表达量普遍高于嫩角果中的表达量,表明该类基因在十字花科中的生理活跃期是花发育时期。同时,构建了十字花科4个属中<i>RALF</i>同源基因的系统树,芸薹属的油菜、甘蓝和芥蓝形成一个分支,而茎瘤芥和分蘖芥形成另外一个分支,且与萝卜属、山芥属、蔊菜属的材料聚在一支,该基因的进化途径在一定程度上也反映出这几种作物的遗传背景关系。该研究结果丰富了<i>RALF</i>家族信息,增添了十字花科植物的分子进化数据。]]></description>
<pubDate>2015/12/14 17:14:48</pubDate>
<category><![CDATA[植物系统与进化]]></category>
<author><![CDATA[聂传朋<sup>1</sup>, 李尚擘<sup>1,2</sup>, 刘瑞姣<sup>1,2</sup>, 李焰焰<sup>1*</sup>]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20150203&flag=1]]></guid><cfi:id>50</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[新疆泡鳞衣属地衣的研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20150204&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[该文采用形态解剖、化学及生态等传统分类方法,以及显色反应(CT)、薄层层析(TLC)等生物化学方法,对新疆天山南麓巴音布鲁克山区和天山中部米泉哈熊沟泡鳞衣属地衣进行了分类学研究,并鉴定采样区泡鳞衣属的地衣种类。结果表明:共鉴定出似皮革泡鳞衣<i>Toninia alutacea</i>(Anzi)Jatta、兰黑泡鳞衣<i>T. caeruleonigricans</i>(Lightf.)Th. Fr.、白泡鳞衣<i>T. candida </i>(Weber)Th. Fr.、泡状泡鳞衣<i>T. physaroides</i>(Opiz)Zahlbr.、暗色泡鳞衣中亚亚种<i>T. tristis</i> subsp.<i> asiae-centralis</i>(H. Magn.)Timdal等5个种,其中2个为中国新记录种:似皮革泡鳞衣<i>T. alutacea</i> 和泡状泡鳞衣<i>T. physaroides</i>; 同时描述了5个种的形态解剖特征、化学特征及其生境,并提供了相关彩色图片和新疆泡鳞衣属地衣检索表。研究结果可为新疆地衣的研究提供实验数据,为中国泡鳞衣属研究提供科学依据。]]></description>
<pubDate>2015/12/14 17:14:49</pubDate>
<category><![CDATA[植物系统与进化]]></category>
<author><![CDATA[热衣木·马木提, 吐尔干乃义·吐尔逊, 阿不都拉·阿巴斯<sup>*</sup>]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20150204&flag=1]]></guid><cfi:id>49</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[关苍术花部综合特征与繁育系统的研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20150205&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[采用定点观察,运用杂交指数估算、花粉/胚珠比(P/O)测定、套袋授粉等方法,对关苍术的花部综合特征及繁育系统进行研究。结果表明:种群花期为7月下旬至9月初,单花序花期为12～17 d,小花日开放高峰期为早上7:00～8:00; 花粉活力最高(90%以上)在开花后2 h以内,而此时其柱头尚无可授性,柱头在花开48～72 h以内具有较强可授性; 花粉/胚珠比为6 690,杂交指数为5,繁育系统为专性异交,优势访花者为蜂类和蝇类; 套袋和授粉实验结果表明关苍术不存在无融合生殖现象,自交和同株异花结实率很低,其繁育系统以异交为主。通过关苍术花部综合特征和繁育系统的研究,进一步了解其生物学特性,为关苍术资源保护和人工培育提供了理论基础。]]></description>
<pubDate>2015/12/14 17:14:49</pubDate>
<category><![CDATA[植物系统与进化]]></category>
<author><![CDATA[朴 锦<sup>1,2</sup>, 具红光<sup>2</sup>, 朴钟云<sup>1*</sup>]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20150205&flag=1]]></guid><cfi:id>48</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[披碱草属及其近源属植物种子胚乳细胞多样性研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20150206&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[披碱草属不仅是小麦、大麦等作物的重要基因库,也是优良牧草的重要组成部分。胚乳是麦类作物种子的重要组成部分,其重量占籽粒重量在90%以上。胚乳特性是一个相对稳定的遗传性状,可以将胚乳特性作为植物分类和系统关系的一个指标。胚乳细胞特征作为植物的一类微形态特征,在麦类植物系统分类与进化研究中具有一定的价值。该研究对小麦族的6个披碱草属(<i>Elymus</i>)物种、2个拟鹅观草属(<i>Pseudoroegneria</i>)物种、1个大麦属(<i>Hordeum</i>)物种和2个冰草属(<i>Agropyron</i>)物种,共4属11份材料的胚乳细胞特征进行解剖观察并测量相关指标。结果表明:(1)不同属、种的植物种子胚乳细胞之间存在丰富的多样性,属间差异大于属内种间差异;(2)同样具有P染色体组的<i>Agropyron cristatum</i>和<i>A. mongolicum</i>与同样具有St染色体组的<i>Pseudoroegneria libanotica</i>和<i>P. spicata</i>各自在细胞形状和大小上的差异很小;(3)不同物种的胚乳细胞在大小、形状和数量上均表现出差异,但不能很好地反映属以及基因组间的差异,研究结果为揭示披碱草属植物的系统关系提供了胚乳细胞方面的证据,同时也为利用该属植物改良麦类作物品质积累资料。]]></description>
<pubDate>2015/12/14 17:14:50</pubDate>
<category><![CDATA[植物系统与进化]]></category>
<author><![CDATA[高 刚, 王 茜, 苟学梅, 张 艳, 唐紫琳, 杨瑞武<sup>*</sup>]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20150206&flag=1]]></guid><cfi:id>47</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[18种(1变型)鼠尾草属植物叶表皮及表皮毛微形态特征研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20150207&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[隔距兰属(<i>Cleisostoma </i>Bl.)是兰科植物中较大的一个属,约有100种,广泛分布于热带、亚热带地区。中国约有16种,其中4种为特有。该文报道了该属一中国新记录——二齿叶隔距兰[<i>Cleisostoma aspersum</i>(Rchb. f.)Garay],并提供描述和照片,目前该种仅见于云南。与近缘种类相比,本种具有以下鉴别特征:叶齿状二裂; 唇瓣中裂片肥厚,前缘钝; 蕊喙圆锥状,先端歪斜; 药帽喙状等。在花部形态上,该种与<i>Cleisostoma discolor </i>Lindl.相似,然而后者的唇瓣中裂片明显较薄,匙状方形,并且具有啮齿状边缘,易于区别。]]></description>
<pubDate>2015/12/14 17:14:51</pubDate>
<category><![CDATA[植物系统与进化]]></category>
<author><![CDATA[王发松<sup>1,2</sup>, 温铁龙<sup>3</sup>, 牛 苗<sup>3,4</sup>, 李 琳<sup>3*</sup>]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20150207&flag=1]]></guid><cfi:id>46</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[狗脊孢壁发育超微结构的研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20150208&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[鳞毛蕨型孢子类型众多,初步研究表明形态相似的孢子类型其孢壁发育特征存在差异,因此有必要对各代表类群的孢壁发育进行深入地研究。该文利用透射电镜对乌毛蕨科(Blechnaceae)狗脊(<i>Woodwardia japonica</i>)孢壁结构和发育的超微结构进行研究。结果表明:(1)狗脊孢子囊的结构由外向内分别为孢子囊壁细胞、两层绒毡层细胞和孢子母细胞;(2)狗脊孢子具乌毛蕨型(Blechnoid type)外壁,表面光滑,由两层构成,裂缝区域具辐射状的槽;(3)周壁属于空心型(cavity type),由四层构成,从内向外分别为P1、P2、P3和P4层,前三层叠合在一起,层间有不同程度的空隙,P4层与前三层之间具有明显而连续的空腔,并隆起形成片状褶皱纹饰;(4)有小球体和小杆共同参与孢子周壁的形成,周壁部分或全部来源于孢子囊壁细胞。综上所述,狗脊孢子与同属于鳞毛蕨型的贯众(<i>Cyrtomium fortunei</i>)和朝鲜介蕨(<i>Dryoathyrium coreanum</i>)孢壁的发育在周壁结构、周壁各层的发育顺序、周壁来源和参与成壁的特征物质等方面存在差异。该研究有利于进一步理解蕨类植物孢壁所蕴含的分类和演化上的科学意义和价值。]]></description>
<pubDate>2015/12/14 17:14:51</pubDate>
<category><![CDATA[植物系统与进化]]></category>
<author><![CDATA[戴锡玲, 曹建国, 王全喜]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20150208&flag=1]]></guid><cfi:id>45</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[高寒地区不同海拔藏茴香茎解剖结构比较研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20150209&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[采用石蜡切片法,分别对5种不同海拔高度藏茴香茎初生解剖结构进行比较研究,并用一维和二维(面积)的度量指标进行观测,以期探索随海拔升高,藏茴香茎结构的变化规律,从而探讨藏茴香对高寒气候的适应性,为藏茴香这一食用、药用植物资源开发利用提供基础资料。结果表明:藏茴香茎的初生结构由表皮、皮层、维管柱构成,随着海拔升高,藏茴香茎的表皮厚度、髓厚度、髓射线宽度以及通气组织的面积逐渐增加,而维管组织与基本组织的比值不断缩小,皮层的细胞层数、厚度逐渐下降; 维管束的数量、厚度不断降低,但维管束的发育程度和导管的直径有逐渐增加的趋势。藏茴香茎表皮的不断增厚,可以减少植物体内热量的散失,并有效地降低强紫外线对植物造成的伤害。基本组织比例的增加,有利于贮藏更多的生理调节性物质,增加植物的抗寒能力; 通气组织逐渐发达,可极大地降低空气在植物体内的扩散阻力,形成氧气由地上部运输到地下部的通道,还可增加植物体的浮力,减轻了植物体比重,对植物体起到了良好的支撑作用。藏茴香茎解剖结构随海拔的变化,体现了植物对环境的适应性。研究中发现的随着海拔升高,茎皮层的细胞层数和厚度以及茎中维管束的数量和厚度均下降,但维管束的发育程度和导管直径增加的现象,还有待于进一步研究。]]></description>
<pubDate>2015/12/14 17:14:52</pubDate>
<category><![CDATA[植物系统与进化]]></category>
<author><![CDATA[沈宁东, 韦梅琴, 李宗仁, 熊辉岩]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20150209&flag=1]]></guid><cfi:id>44</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[凤仙花属棒凤仙亚属(凤仙花科)植物花粉形态的分类学意义]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20161015&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[棒凤仙亚属代表着凤仙花属最先分化出的一支,以多年生草本,多于5朵花的总状花序,侧生萼片4枚,3沟花粉,心皮四室且每室具1枚种子,果实棒锤状,种子椭圆形以及三沟花粉其极面观为三角形而区别于其它种类。该亚属主要分布于中国南部,少数种类辐射分布至华中和中南半岛地区。已有报道证实花粉的形态特征对凤仙花属植物的属下分类具有重要意义,但对棒凤仙亚属的种类少有涉及。为了进一步探讨该亚属花粉的形态特征及其分类学价值,该研究应用扫描电镜技术对国产棒凤仙亚属植物的14种以及凤仙花亚属的窄萼凤仙花的花粉进行了观察。结果表明:棒凤仙亚属的花粉以单粒存在,具3条萌发沟,辐射对称,极面观为三角形或三角状圆形,花粉粒外壁具均匀的网状纹饰,网脊平滑或具波状边缘,网眼中具不同密度的颗粒状突起。棒凤仙亚属的花粉形态与水角属的花粉形态相似,表现出了其原始性; 其花粉形态特征与花部形态性状等相关性差,对该亚属的组级分类意义较小,但对于该亚属的种间界定具有重要意义; 而其花粉的极面观形状、赤道面观形状以及网状纹饰等变异相对稳定,对于界定该亚属具有重要的分类学价值。]]></description>
<pubDate>2016/10/30 19:46:39</pubDate>
<category><![CDATA[植物系统与进化]]></category>
<author><![CDATA[曾 蕾<sup>1,2</sup>, 闫瑞亚<sup>2</sup>, 张 梅<sup>2</sup>, 许为斌<sup>3</sup>, 张林静<sup>1</sup>, 于胜祥<sup>2*</sup>]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20161015&flag=1]]></guid><cfi:id>43</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[姜科植物的FTIR鉴别分类研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20161016&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[红外光谱图峰形峰位大体一致,所含化学成分基本相同,是由碳水化合物、蛋白质、脂类等生物大分子振动谱带构成。该研究采用傅里叶变换红外光谱技术结合聚类分析,对姜科植物姜亚科2族6属29种植物进行光谱测试,分析比较姜科同族不同属和同属不同种植物在红外谱图上表现出的差异。将1 800～1 000 cm<sup>-1</sup>进行二阶导数处理,并对差异较大的1 750～1 400、1 200～1 000 cm<sup>-1</sup>两个波段分别进行比较分析,用吸光度比值A<sub>1516</sub>/A<sub>3</sub><sub>424</sub>、A<sub>1449</sub>/A<sub>3424</sub>来反映二苯基庚烷和姜辣素的相对含量,再将二阶导数据进行系统聚类。结果表明:姜科植物的主要化学成分姜辣素与二苯基庚烷类化合物的相对含量在族属间和属种间有差异,两种化合物的相对含量在同族不同属植物中差别很大,在同属不同种植物中大体一致; 姜科植物的糖类化学成分以单糖和多糖为主; 在族属级的水平分类中,2族6属姜科植物的分类与传统分类结果基本吻合,并从光谱角度建议心叶凹唇姜的族级分类应该深入研究。通过研究可知,傅里叶变换红外光谱技术结合聚类分析法可以应用于姜科植物的分类。该研究结果为姜科植物的分类系统学提供了参考。]]></description>
<pubDate>2016/10/30 19:46:40</pubDate>
<category><![CDATA[植物系统与进化]]></category>
<author><![CDATA[刘 艳<sup>1</sup>, 司民真<sup>2,3*</sup>, 李家旺<sup>2,3</sup>, 李 伦<sup>2,3</sup>, 张德清<sup>2,3</sup>]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20161016&flag=1]]></guid><cfi:id>42</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[关苍术两性花与雌花花药的解剖学研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20161017&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[苍术属(<i>Atractylodes</i> DC.)是菊科菜蓟族(Cynareae)刺苞亚族(Carlininae O. Hoffm.)的一个东亚特有属,世界上仅有7 种,其中我国有5 种。该研究以关苍术为材料,采用石蜡切片法比较研究了两性花和雌花的花药及雄配子体发育进程,并进一步探讨了其雌花产生花药退化的时期及原因。结果表明:(1)关苍术小孢子发育与花蕾长度间存在相关性,当花蕾长度在5 mm时进入花粉母细胞时期,花药壁已分化,在7～9 mm时处于四分体时期,大于11 mm时开始进入花粉粒时期。(2)关苍术花药5 个,花粉囊4 个,减数分裂属同时型,四分体以正四面体为主,属3-细胞型,萌发沟3个。(3)关苍术花粉囊壁发育属双子叶型,从外层的表皮、药室内壁,到内层的中层和绒毡层均由一层细胞构成,关苍术绒毡层为腺质绒毡层。(4)关苍术雌花花药退化发生在花药发育早期至四分体时期,表现为花药发育早期畸形、药壁分化异常、小孢子母细胞发育停滞在前期、绒毡层增生4个原因。该研究结果为苍术属植物的系统发育、物种形成和进化提供胚胎学依据。]]></description>
<pubDate>2016/10/30 19:46:40</pubDate>
<category><![CDATA[植物系统与进化]]></category>
<author><![CDATA[具红光, 全雪丽, 崔馨月, 李美善, 朴 锦]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20161017&flag=1]]></guid><cfi:id>41</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[干旱胁迫下AMF对云南蓝果树叶片解剖结构的影响]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20161018&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[苯菌灵为杀真菌剂,在土壤含水量为32.32%、29.63%、25.86%、19.39%、12.93%和6.46%的条件下,分别添加苯菌灵和不添加苯菌灵,形成“低AMF”和“高AMF”处理。该研究以云南蓝果树幼苗叶片为材料,利用盆栽试验研究了干旱胁迫下丛枝菌根真菌(AMF)对云南蓝果树幼苗叶片解剖结构及抗旱性的影响。结果表明:添加苯菌灵处理显著降低了不同水分处理条件下AMF侵染率,随着干旱胁迫程度加剧,云南蓝果树幼苗根部的AMF侵染率显著降低。轻度胁迫条件下(土壤含水量为29.63%),叶片解剖结构参数未发生显著变化; 土壤含水量低于25.86%,云南蓝果树幼苗表现出较高的抗旱性,苯菌灵处理可以显著影响叶片角质层厚度、栅栏组织厚度和上表皮厚度等7个叶片结构指标,证明了高AMF可以增强代表云南蓝果树幼苗叶片抗旱性的结构性状。土壤含水量为25.86%、19.39%和12.93%时苯菌灵处理的效果较土壤含水量为6.46%时更显著,这是因为6.46%的土壤含水量严重抑制AMF的侵染,说明AMF侵染程度会影响云南蓝果树幼苗的抗旱性。进一步用隶属函数值法对10个叶片性状进行综合评价,发现高AMF处理可增强云南蓝果树幼苗的抗旱性。该研究结果为AMF在濒危物种云南蓝果树保护过程中的合理利用提供了理论依据。]]></description>
<pubDate>2016/10/30 19:46:40</pubDate>
<category><![CDATA[植物系统与进化]]></category>
<author><![CDATA[张珊珊, 康洪梅, 杨文忠, 向振勇]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20161018&flag=1]]></guid><cfi:id>40</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[葱属<i>Anguinum</i>亚属4种19居群的核型研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=170701&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[石蒜科(Amaryllidaceae)葱亚科(Allioideae)葱族(Allieae)葱属(<i>Allium)</i>的<i>Anguinum</i>亚属在中国分布有6种2变种<i>,</i>该亚属植物具有重要的药用价值。该研究在扩大样本量和覆盖范围的基础上,采用常规压片法对葱属<i>Anguinum</i>亚属4种植物19居群的染色体核型进行了研究,首次报道了心叶韭(<i>Allium ovalifolium </i>var.<i> cordifolium</i>)的核型。结果表明:供试类群中茖葱都为四倍体,对叶韭和心叶韭都为二倍体,太白韭具有二倍体和四倍体,染色体基数均为x=8,核型类型都为2A型,每个居群都具有随体染色体,随体染色体多为st染色体,随体均位于短臂末端,并且对叶韭眉县居群和太白韭聂拉木居群存在B染色体。结合前人研究结果讨论了<i>Anguinum</i>亚属植物的染色体特征、随体染色体的多态性和该亚属植物的进化方式,探讨了茖葱(<i>Allium victorialis</i>)和对叶韭(<i>A. listera</i>)的细胞地理学问题。得到如下推论:(1)染色体加倍和结构变异是<i>Anguinum</i>亚属进化的两种重要机制,环境异质性使得<i>Anguinum</i>亚属植物随体染色体具较高的多态性;(2)茖葱通过多倍化和无性繁殖并存来扩大居群;(3)染色体形态变异是对叶韭适应环境变异的重要方式。]]></description>
<pubDate>2017/8/6 0:07:23</pubDate>
<category><![CDATA[植物系统与进化]]></category>
<author><![CDATA[卢 艳, 邓亦麒, 卢利聃, 何兴金]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=170701&flag=1]]></guid><cfi:id>39</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[高山植物花形态特征对花温度积累的影响]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=170702&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[高山生态系统的低温环境不利于植物繁殖器官的发育和传粉过程,因此能改善花内或花序温度的结构对植物繁殖具有积极意义。该研究利用红外测温仪测量了高寒草甸中64种植物的花温度和叶温度以计算花温度积累,并检测了系统发育、花大小、花对称方式和花大小对花温度积累的影响。结果表明:所测量的64种植物种类,花部温度均高于叶部温度。花温度积累的系统发育信号较弱,表明物种间花温度积累的差异可能主要与不同物种对温度的需求有关。花温度积累与花大小存在显著的正相关关系,且两侧对称花的温度积累比辐射对称花更为迅速,但花对称方式和花颜色对花温度积累并没有显著的影响。该研究结果表明花温度积累在不同植物间存在很大的差异,但这些差异对植物繁殖的实际贡献和意义仍需要进一步验证。]]></description>
<pubDate>2017/8/6 0:07:24</pubDate>
<category><![CDATA[植物系统与进化]]></category>
<author><![CDATA[张国鹏<sup>1</sup>, 杨明柳<sup>1</sup>, 程贤训<sup>2</sup>, 孟丽华<sup>1*</sup>]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=170702&flag=1]]></guid><cfi:id>38</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[中国茜草属sect. <i>Oligoneura</i>的形态计量学研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=170703&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[茜草属为茜草科模式属,全球约80种,中国有近一半的物种,是茜草属的重要分布中心,大部分隶属于sect. <i>Oligoneura</i>。但是,该组内各种间的形态特征错综复杂,依靠单个性状不易划定种间界限。该研究在全面衡量sect. <i>Oligoneura</i>组内各种间形态特征的基础上,选取该组20种共171份标本,对其3个数量性状和28个定性性状进行聚类分析和主成分分析。结果表明:在主成分分析中,前3个主成分累积贡献率有46.88%,性状的累积贡献率增长并不明显,但该结果仍与聚类分析结果一致。对前3个主成分贡献较大的特征包括叶形(叶长宽比)、叶柄长度、叶脉、每轮叶片数和生活型等,这些形态性状也是该属传统分类学中重要的物种鉴定特征。该研究结果与分子系统发育结果基本一致,支持该组内ser. <i>Chinenses、R. mandersii </i>group、<i>R. angustissima</i> group和<i>R. siamensis</i> group类群的划分,但并不支持ser. <i>Cordifoliae</i>单独成系。sect. <i>Oligoneura</i>内除少数物种外,大部分物种界限均比较清晰。形态计量学研究为sect. <i>Oligoneura</i>甚至茜草属的物种鉴定与划分提供了重要的参考意义。]]></description>
<pubDate>2017/8/6 0:07:24</pubDate>
<category><![CDATA[植物系统与进化]]></category>
<author><![CDATA[杨丽娥<sup>1,2</sup>, 孟 盈<sup>3</sup>, 聂泽龙<sup>3</sup>, 孙 航<sup>1*</sup>]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=170703&flag=1]]></guid><cfi:id>37</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[壳斗科雌花不同发育时期比较胚胎学特征初探]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=170704&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[壳斗科是北半球暖温带森林的优势树种之一,具有重要的生态功能和经济开发价值。该研究根据文献资料和野外考察及标本观察,对壳斗科雌花不同发育时期的重要性状进行整理和对比分析,并在系统发育框架下对雌花重要性状的演化趋势进行分析,探讨了上述性状在系统发育树上的演化趋势。选取壳斗科6个属13种雌花发育的5个性状,利用Mesquite在依据Oh &amp; Manos基于核基因CRC和ITS构建的系统发育树上,将性状进行编码和赋值,其中合子形成滞后时间按照数量性状进行分析,其余性状按照质量性状进行分析,并用最大简约法重建雌花形态及受精特征的祖先性状。结果表明:壳斗科雌花的4个重要性状子房室无毛被、胚珠具明显珠柄、子房与花柱比值大和花粉在子房室内休眠是祖征; 合子形成滞后时间的性状是平行演化特征。针对壳斗科胚囊成熟时珠心组织残余结构的解剖术语混乱的现象,建议以后统一采用“珠心柱”指示该结构。该研究结果揭示了壳斗科花及胚胎学性状的演化趋势,也为探讨这些性状演化提供基础资料。]]></description>
<pubDate>2017/8/6 0:07:24</pubDate>
<category><![CDATA[植物系统与进化]]></category>
<author><![CDATA[杨晓瑞<sup>1,2*</sup>, 王全喜<sup>1</sup>, 宋以刚<sup>2</sup>]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=170704&flag=1]]></guid><cfi:id>36</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[荨麻科楼梯草属植物瘦果的补充描述(英文)]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=170705&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[楼梯草属植物的瘦果具有较高的形态多样性,可作为种类鉴定的重要依据。然而,中国超过半数楼梯草属植物缺少瘦果形态信息。该研究通过野外考察、标本查阅以及光镜和扫描电镜的观察,对七种楼梯草属植物的瘦果进行了补充描述,并提供了墨线图和照片。该研究结果对该属的进一步分类修订提供了有价值的信息]]></description>
<pubDate>2017/8/6 0:07:24</pubDate>
<category><![CDATA[植物系统与进化]]></category>
<author><![CDATA[陈小勤, 符龙飞, 温 放, 黎 舒, 刘 影, 韦毅刚]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=170705&flag=1]]></guid><cfi:id>35</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[大果滇新樟, 广西新樟属一新变种]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=170706&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[该文报道了我国樟科新樟属的一个新变种——大果滇新樟 [<i>Neocinnamomum caudatum </i>(Nees)Merr. var. <i>macrocarpum </i>Wenbin Xu et B. S. Xia],该变种与原变种区别在于果实宽椭圆形,长近3 cm,宽达2 cm,叶具明显离基三出脉(三出脉距叶基0.5 cm或更长),产自广西壮族自治区德保县东凌乡。]]></description>
<pubDate>2017/8/6 0:07:25</pubDate>
<category><![CDATA[植物系统与进化]]></category>
<author><![CDATA[徐文斌, 夏伯顺, 张守君, 陈珍英]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=170706&flag=1]]></guid><cfi:id>34</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[枇杷属内栽培种和部分野生种ITS序列分析]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=171110&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[对不同栽培区的25种普通枇杷品种以及7种枇杷属野生种的ITS序列进行扩增并测序,采用邻接法和最大简约法进行系统发育树的构建并对枇杷属内不同种间的遗传关系进行了分析。结果表明:枇杷属植物ITS序列ITS1+5.8S rDNA+ITS2总长度为592 bp或594 bp,长度变化发生在ITS2。所有样本的ITS1和5.8S rDNA长度一样,都是223 bp和168 bp; 而ITS2为201 bp或203 bp。5种枇杷属野生种的ITS序列长度为594 bp,包括栎叶枇杷、大渡河枇杷、南亚枇杷、南亚枇杷窄叶变种和大瑶山枇杷; 其余2种枇杷属野生种(麻栗坡枇杷、小叶枇杷)和普通枇杷栽培种的ITS序列长度都为592 bp。所有样本ITS序列的GC含量为64.2%～64.5%,其中ITS1为64.1%～65.5%,ITS2为68.1%～72.6%。对所有样本的ITS序列比对产生44个可变位点,其中38个为简约信息位点,其中11个位于ITS1,5个位于5.8S rDNA,22个位于ITS2。最大的种间序列差异为7.7%,最小的种间差异发生在麻栗坡枇杷和小叶枇杷之间,仅为0.2%。普通枇杷种内的ITS序列差异很低,25种普通枇杷栽培种之间的序列差异为0～1.5%。所研究的枇杷属植物可分为3个分支。分支Ⅰ包括所有普通枇杷品种,分支Ⅱ包含5种野生枇杷种,包括栎叶枇杷、大渡河枇杷、南亚枇杷、南亚枇杷窄叶变种和大瑶山枇杷; 分支Ⅲ由2个野生枇杷种(麻栗坡枇杷、小叶枇杷)组成。该研究结果表明ITS序列对枇杷种间鉴定和系统发育分析具有一定意义,但对普通枇杷栽培种间的鉴定作用不大。]]></description>
<pubDate>2017/11/29 16:58:45</pubDate>
<category><![CDATA[植物系统与进化]]></category>
<author><![CDATA[陈灼娟]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=171110&flag=1]]></guid><cfi:id>33</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[中国产石韦属植物孢子形态特征及分类学意义]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=171111&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[利用光镜和扫描电镜,对石韦属(<i>Pyrrosia</i>)19种植物的孢子纹饰进行了研究。结果表明:19种石韦属孢子都为黄色,形态均为肾形,两侧对称,单裂缝,说明该属植物是一个自然类群。表面纹饰类型有3种,即瘤状、瘤状—疣状和瘤状—网脊状。孢子表面纹饰特征性状稳定,在种间存在较大差异。该研究结果可以为形态近似种的分类提供参考依据,同时也为石韦属属下分类系统的建立提供了重要证据。]]></description>
<pubDate>2017/11/29 16:58:45</pubDate>
<category><![CDATA[植物系统与进化]]></category>
<author><![CDATA[师 雄<sup>2,3</sup>, 杨鲁红<sup>1,2*</sup>, 陈 茜<sup>2</sup>]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=171111&flag=1]]></guid><cfi:id>32</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[山矾科中原氏山矾复合体的叶形态特征及分类意义]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=171112&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[该研究在形态学观察以及统计学分析的基础上,深入研究了山矾科中原氏山矾复合体的叶片形态学结构。结果表明:叶片质地在整个复合体中可分为革质、纸质2种类型,叶片大小变异幅度较大,除中原氏山矾(<i>Symplocos kawakamii</i>)、棱角山矾(<i>S. tetragona</i>)、蒙自山矾(<i>S. henryi</i>)均与其他种差异显著外,其余种均属于连续过度,叶片分形可以初步区分该复合体植物。该研究结果为中原氏山矾复合体的进一步研究提供了依据,对复合体的分类处理具有一定的分类学意义。]]></description>
<pubDate>2017/11/29 16:58:45</pubDate>
<category><![CDATA[植物系统与进化]]></category>
<author><![CDATA[刘 博<sup>1,2</sup>, 白宇佳<sup>1</sup>, 胡雪辰<sup>1</sup>, 杨 芳<sup>1</sup>, 丁加晴<sup>1</sup>, 石敏捷<sup>1</sup>, 秦爱丽<sup>3*</sup>]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=171112&flag=1]]></guid><cfi:id>31</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[濒危特有种掌叶木的微卫星遗传多样性研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=171113&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[掌叶木居群具有较丰富的遗传多样性,该研究利用9对微卫星(SSR)分子标记揭示了掌叶木(<i>Handeliodendron bodinieri</i>)的遗传多样性。结果表明:观测等位基因数(<i>N</i>a)平均为3.903,有效等位基因数(<i>N</i>e)平均为2.545,期望杂合度(<i>H</i>e)平均为0.521,Shannon's多态性信息指数(<i>I</i>)为0.962,PIC平均值为0.465。掌叶木的自然分布居群有相对较高的遗传多样性,但由于人为破坏等因素导致该群体濒危,而濒危并不是因为遗传多样性降低而造成的。居群间的遗传分化为掌叶木8个居群间的遗传一致度为(GI=0.849～0.970),遗传距离为(GD=0.032～0.164)。基于Nei's遗传距离用UPGMA法对掌叶木居群进行聚类,Nei's的基因分化系数为(<i>G</i><sub>st</sub>)为0.027,平均Nei标准遗传分化系数(<i>G</i>'<sub>st</sub>N)为0.031,平均Herick's标准遗传分化系数(<i>G</i>'<sub>st</sub>H)为0.064,基因流(<i>N</i><sub>m</sub>)为3.368。AMOVA分析结果表明:掌叶木居群间变异占3%,居群内变异占97%,居群内的遗传分化大于居群间的分化。利用Mantel检测发现,居群间的遗传距离与地理距离显著正相关(<i>r</i>=0.299,<i>P</i>&lt;0.05)。该研究结果为掌叶木生物多样性和资源保护与利用提供了更充分的科学依据。]]></description>
<pubDate>2017/11/29 16:58:45</pubDate>
<category><![CDATA[植物系统与进化]]></category>
<author><![CDATA[滕婕华<sup>1</sup>, 卫家贤<sup>1</sup>, 李象钦<sup>2</sup>, 李超群<sup>3</sup>, 倪 敏<sup>1</sup>, 翁乐逸<sup>1</sup>, 谢国文<sup>1*</sup>]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=171113&flag=1]]></guid><cfi:id>30</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[细蔓点地梅在豫西南的发现及其微形态特征和系统演化意义]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=180911&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[该文报道了河南报春花科点地梅属1新记录种,即细蔓点地梅(<i>Androsace cuscutiformis</i> Franch.)。该种因其叶片显著分裂,裂片深达叶中部,具有典型匍匐茎而明显区别于该属在河南分布的其它种类,同时编制了河南点地梅属植物检索表,并对该种的叶表皮和花粉形态特征进行了观察和描述。结果表明:该种上下表皮细胞都为不规则多边形,垂周壁深波状,下叶表皮具有椭圆形气孔器,上下表皮都具有坑状雕刻的多细胞毛和球状蜡质,叶表皮形态特征和毛的类型可能为点地梅属系统分类和演化提供参考。花粉椭圆形,具三孔沟,沟较狭窄,花粉外壁具有坑状雕刻,未发现有萌发孔,该种是点地梅属裂叶组内最小的花粉粒。裂叶组因叶大、具长柄、叶缘有齿或深裂而明显区别于该属的其它组,该种与其近缘种腋花点地梅(<i>A. axillaris</i>)和掌叶点地梅(<i>A. geraniifolia</i>)间断分布的地理格局和特殊的繁殖方式表明该种很可能为点地梅属的原始类群在伏牛山、秦岭南坡及大巴山的孑遗植物。]]></description>
<pubDate>2018/9/30 15:33:27</pubDate>
<category><![CDATA[植物系统与进化]]></category>
<author><![CDATA[李景照<sup>1*</sup>, 黄红慧<sup>1</sup>, 高立献<sup>2</sup>, 贾 赛<sup>2</sup>]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=180911&flag=1]]></guid><cfi:id>29</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[宁夏枸杞(<i>Lycium barbarum</i>)花器官形态多样性与品系间识别研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=180912&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[该研究以42份宁夏枸杞(<i>Lycium barbarum</i>)为材料,对其中5个品系来自3个不同采集日期样品的花部性状进行了观察,同时对宁夏枸杞42个品系的16项花器官形态学指标进行了测定,并采用组间单因素方差分析法、主成分分析法和聚类分析法对宁夏枸杞种内的花部形态差异进行了研究。结果表明:宁夏枸杞花器官性状差异较大且多样性丰富,组间单因素方差分析表明宁夏枸杞花部性状在不同时间内采集无显著差异,即宁夏枸杞的花器官形态具有一定稳定性,因此可选用花器官形态作为区分宁夏枸杞种内不同品系的鉴别指标; 主成分分析表明有关花瓣外缘色泽、花瓣正-背面脉络、花瓣形状、花瓣背部色泽、花喉色泽、雌雄蕊位置6个花部性状的累积贡献率达到84.791%,在宁夏枸杞品系的分类中起到了主要作用; 聚类分析表明在欧式距离为7.5处可将枸杞的42个品系分成五类,能够将宁夏枸杞进行区分。该研究筛选出了能反映宁夏枸杞花器官形态差异的6个主要指标,并将42份宁夏枸杞分为五类,初步建立了宁夏枸杞种内品系间的形态学鉴别方法,可为宁夏枸杞的形态学研究及品系鉴定等提供依据。]]></description>
<pubDate>2018/9/30 15:33:27</pubDate>
<category><![CDATA[植物系统与进化]]></category>
<author><![CDATA[张益芝<sup>1,2</sup>, 戴国礼<sup>1*</sup>, 秦 垦<sup>1</sup>, 马海军<sup>2</sup>]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=180912&flag=1]]></guid><cfi:id>28</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[四种刚竹属植物花器官形态描述(英文)]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=180913&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[该文根据采自华东地区的一些刚竹属植物居群中的可靠花枝标本,结合现场调查和形态解剖观察,描述和增补了白哺鸡竹、瓜水竹、谷雨竹、云和哺鸡竹的花序、假小穗和花部形态特征,并提供了显示花枝外貌和花器官主要特征的照片。瓜水竹的花序呈头序,小花较短,应属于水竹组; 而其余3种的花序呈穗状,小花较长,应归隶刚竹组。所有的凭证标本均保存于安徽省广德县林业科学研究所竹类标本室中。]]></description>
<pubDate>2018/9/30 0:00:00</pubDate>
<category><![CDATA[植物系统与进化]]></category>
<author><![CDATA[赖广辉]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=180913&flag=1]]></guid><cfi:id>27</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[中国香港新记录的十个分类单元(英文)]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=180914&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[中国香港位于热带北缘，其植被在历史上曾遭到大规模破坏，近几十年来逐渐恢复。香港植物标本采集有很长的历史，迄今为止已记录的维管植物超过2 170种，然而新种和新分布仍在不断增加。在最近的野外工作中，作者发现10种在香港新记录到的维管植物，分别是唇边书带蕨［Haplopteris elongata (Swartz) E. H. Crane］、雷公连［Amydrium sinense (Engl.) H. Li］、百足藤［Pothos repens (Lour.) Druce］、四川轮环藤（Cyclea sutchuenensis Gagnep.）、山黑豆（Dumasia truncata Siebold & Zucc.）、倒心叶珊瑚［Aucuba obcordata (Rehder) Fu ex W. K. Hu et Soong］、竹叶榕（Ficus stenophylla Hemsl.）、长叶冠毛榕［F. gasparriniana var. esquirolii (H. Lév. & Vaniot) Corner］、硬叶冬青（Ilex ficifolia C. J. Tseng ex S. K. Chen et Y. X. Feng）、假福王草［Paraprenanthes sororia (Miq.)C. Shih.］。雷公连属（Amydrium Schott）、山黑豆属（Dumasia DC.）和假福王草属（Paraprenanthes C. C. Chang ex C. Shih）为香港的新记录属。以上的发现不仅丰富了香港的植物区系，而且表明保护残存植被非常重要，且极小种群的保护也值得特别关注。]]></description>
<pubDate>2018/9/30 0:00:00</pubDate>
<category><![CDATA[植物系统与进化]]></category>
<author><![CDATA[朱慧玲<sup>1</sup>, 刘金刚<sup>1</sup>, 张金龙<sup>1*</sup>, 幸敬阳<sup>1</sup>, 杨永佳<sup>2</sup>, Gunter A. FISCHER<sup>1</sup>]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=180914&flag=1]]></guid><cfi:id>26</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[安徽省苔类植物新资料]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=180915&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[该文报道了5种安徽苔类植物新记录,即刺茎拟大萼苔(<i>Cephaloziella spinicaulis </i>Douin)、钝角顶苞苔[<i>Acrobolbus ciliatus </i>(Mitt.)Schiffn.]、上海羽苔(<i>Plagiochila shangaica</i> Steph.)、日本小叶苔(<i>Fossombronia japonica </i>Schiffn.)和单月苔(<i>Monosolenium tenerum</i> Griff.),分别隶属于拟大萼苔科、顶苞苔科、羽苔科、小叶苔科和单月苔科。其中, 顶苞苔科、小叶苔科和单月苔科为安徽省新记录科。同时,对这几个种的主要识别特征和地理分布进行了讨论。]]></description>
<pubDate>2018/9/30 15:33:28</pubDate>
<category><![CDATA[植物系统与进化]]></category>
<author><![CDATA[程 前<sup>1</sup>, 师雪芹<sup>1,2*</sup>]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=180915&flag=1]]></guid><cfi:id>25</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[地质时期樟科植物花化石及其系统演化意义]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=180210&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[该研究对地质时期樟科植物花化石的主要类群,即<i>Androglandula</i>、<i>Lauranthus</i>、<i>Mauldinia</i>、<i>Neusenia</i>、<i>Perseanthus</i>和<i>Potomacanthus</i>属分别从属和种的形态特征、分布、地层以及系统意义进行了论述,并结合现代樟科植物从地层和分布、花序类型、花部形态特征和显微构造特征进行了分析。结果表明:(1)樟科植物在中晚白垩纪期已经起源于劳亚古陆的中纬度区域;(2)樟科植物花序类型为<i>Mauldinia</i>属的侧生花序类型和假伞形花序类型;(3)花为3基数的两性花,花被片6枚排列为2轮,雄蕊12或6,排列为4、3或2轮,最内轮雄蕊不育,第三轮雄蕊基部常见一对附属腺体,雄蕊药室瓣裂,4或2药室,雌蕊为单心皮;(4)花被片上常有大量的油细胞、并列型气孔器和单细胞毛。该研究结果中樟科花化石的发现,为樟科植物的系统演化提供了古生物学的证据和资料。]]></description>
<pubDate>2018/2/9 0:00:00</pubDate>
<category><![CDATA[植物系统与进化]]></category>
<author><![CDATA[黄红慧, 李景照]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=180210&flag=1]]></guid><cfi:id>24</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[猕猴桃属十个种的染色体倍性鉴定]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=180211&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[猕猴桃属(<i>Actinidia</i>)植物全世界有66种,约有118个种下分类单位(也有新的划分方法将其划分为54种21变种),其中大部分为中国特有。在猕猴桃杂交育种中,不同倍性之间选配不当会出现杂交失败、后代不育等现象,因此倍性鉴定是猕猴桃常规育种亲本选择的前提条件之一。但到目前为止,不少猕猴桃种或亚种的染色体倍性研究并不十分清楚,因而限制了这些资源的进一步开发利用。该研究针对广西植物研究所猕猴桃种质资源圃收集的目前倍性尚不明确的白萼、白花柱果、二色花、临桂、卵圆叶、桃花、宛田、长果、融水和五瓣猕猴桃等10个种类的猕猴桃,使用酸解法制备染色体标本,通过显微镜观察确定其倍性。这10个种类大多为广西特有,其中蕴藏着独特的优良园艺性状,具有很高的生产和开发价值。该研究结果表明这10个种类猕猴桃的染色体倍性均为二倍体(2n=2x=58)。该研究结果进一步丰富了猕猴桃种质资源多样性数据库,为这些猕猴桃资源的合理开发利用奠定了基础。]]></description>
<pubDate>2018/2/9 0:00:00</pubDate>
<category><![CDATA[植物系统与进化]]></category>
<author><![CDATA[王发明, 李洁维<sup>*</sup>, 胡亚康, 莫权辉, 蒋桥生, 龚弘娟, 叶开玉, 刘平平]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=180211&flag=1]]></guid><cfi:id>23</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[滴水珠珠芽发育过程研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=180212&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[珠芽是滴水珠(<i>Pinellia cordata</i>)的营养繁殖结构,为揭示滴水珠珠芽发育过程中的特征,该研究以野外采集材料进行盆栽观察试验,通过形态观察法和石蜡切片方法,探索滴水珠叶片和叶柄处珠芽发育过程中的形态学和解剖学结构特征。结果表明:滴水珠珠芽发育过程在形态上分为叶柄无现象时期、早期珠芽结构分化和珠芽膨大成熟时期三个时期; 相应的解剖学发育时期为珠芽原基启动期和形成期、原基分化期和膨大成熟期四个阶段。叶片和叶柄珠芽起始细胞均由叶柄腹面表皮下层薄壁细胞组织脱分化形成,起始细胞不断分裂形成细胞团最后发育成珠芽原基; 在原基分化期的特征是生长点形成,最终分化形成芽原基和鳞片叶; 膨大成熟期的特征是珠芽结构不断生长,生长点侧生分化鳞片叶增多。叶片和叶柄处珠芽成熟脱落时期为灰色椭圆形结构,测得平均直径分别为(2.79 &#177; 0.40)mm和(2.69 &#177; 0.36)mm,外部有鳞片包裹,内部含大量营养物质。在环境适宜条件下,珠芽遇土萌发,萌发率达75%。这表明滴水珠珠芽与同属植物半夏珠芽发育过程差别不大,都是无性克隆营养繁殖体结构。]]></description>
<pubDate>2018/2/9 11:35:21</pubDate>
<category><![CDATA[植物系统与进化]]></category>
<author><![CDATA[朱燕燕, 罗 睿<sup>*</sup>, 陈海丽, 刘 丹]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=180212&flag=1]]></guid><cfi:id>22</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[瘤足蕨科及其近缘类群植物叶表皮微形态扫描电镜观察]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=180213&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[瘤足蕨科是一个自然的群,但由于各类群之间的形态差异及种内变异比较大,其分类和系统位置一直有争议。该研究利用扫描电子显微镜对瘤足蕨科10种及其近缘类群桫椤科2种、蚌壳蕨科1种共13种植物,即瘤足蕨(<i>Plagiogyria adnata</i>)、耳形瘤足蕨(<i>P. stenoptera</i>)、镰羽瘤足蕨(<i>P. falcata</i>)、峨嵋瘤足蕨(<i>P.assurgens</i>)、密羽瘤足蕨(<i>P. pycnophylla</i>)、灰背瘤足蕨(<i>P. glauca</i>)、华东瘤足蕨(<i>P. japonica</i>)、华中瘤足蕨(<i>P. euphlebia</i>)、日本瘤足蕨(<i>P. matsumureana</i>)、美洲瘤足蕨(<i>P. pectinata</i>)、桫椤(<i>Alsophila spinulosa</i>)、西亚黑桫椤(<i>A. khasyana</i>)和金毛狗(<i>Cibotium barometz</i>)的叶表皮微形态进行了观察和比较,探讨其分类学意义,并据此编制了供试10个种类的分类检索表。结果表明:13种瘤足蕨科及其近缘类群植物气孔均仅分布在叶下表皮,气孔微下陷,气孔器椭圆形至圆形; 叶上下表皮角质层纹饰复杂,类型多样,少数类群叶下表皮具毛状物; 多数类群气孔外拱盖凹陷; 气孔外拱盖内缘浅波状或齿状; 保卫细胞两极大多数有明显的“T”型加厚。不同种间叶表皮扫描电镜特征表现出一定差异,对种的划分有一定的分类学鉴定意义。]]></description>
<pubDate>2018/2/9 11:35:21</pubDate>
<category><![CDATA[植物系统与进化]]></category>
<author><![CDATA[林婷婷<sup>1</sup>, 宁梅红<sup>1</sup>, 王任翔<sup>1*</sup>, 邵 文<sup>2 </sup>]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=180213&flag=1]]></guid><cfi:id>21</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[不同耕作方式对当归根际土壤细菌群落多样性的影响]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=180214&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[该研究以甘肃省中部渭源县大豆—当归轮作地、连作3年的当归地和荒地植物根际土为材料,采用 PCR-RFLP法研究不同耕作方式下根际土壤细菌的群落多样性。应用CTAB-SDS法提取土壤微生物总DNA,建立土壤菌群16S rRNA基因克隆文库。用<i>Hae</i> Ⅲ, <i>Hha</i> Ⅰ和<i>Hinf</i> Ⅰ对阳性克隆子进行酶切指纹图谱分析,测序并绘制系统进化树。经过初步分析,荒地、轮作地和连作地三者之间根际土壤细菌群落在种群数量和多样性上无显著差异,但在组成结构上存在明显差异,尤其是轮作和连作地。结果表明:轮作地和荒地的优势种群均为变形菌门,连作地的优势种群是拟杆菌门。进一步分析发现,对农作物有利的鞘脂单胞菌属(属于变形菌门)仅在轮作和荒地中出现,而在其他作物连作障碍中出现的无色杆菌属(属于拟杆菌门)仅在当归连作地中出现。因此,不同耕作方式对土壤细菌的群落组成结构影响较明显,土壤细菌群落组成结构的变化可能是当地当归连作障碍的重要原因之一; 而轮作可有效提高根际土壤中细菌群落组成的多样性,并使有益细菌种群增加,改善土壤微生态环境,有效防止当归根腐病的发生。]]></description>
<pubDate>2018/2/9 11:35:21</pubDate>
<category><![CDATA[植物系统与进化]]></category>
<author><![CDATA[霍庆迪, 赵庆芳<sup>*</sup>, 马 艳, 李巧峡]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=180214&flag=1]]></guid><cfi:id>20</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[沙柑花粉形态观察研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=180215&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[该研究以沙柑(<i>Citrus nobilis</i>)以及其他的柑橘类共22个品种的花粉为材料,通过FEI Quanta 200场发射环境扫描电镜观察花粉的赤道面、极面、外壁纹饰等形态特征,并对沙柑的分类地位及亲缘关系进行了分析。结果表明:沙柑花粉为中等型、形状为长球形,存在4条孔沟,极轴长为(29.98 &#177; 1.18)μm,赤道轴长为(22.32 &#177; 1.03)μm; 外壁纹饰为网状纹饰,网眼为圆形或者近圆形,网眼直径大小为(0.89 &#177; 0.10)μm,网脊平宽光滑不隆起,网脊宽度为(0.62 &#177; 0.07)μm。经过花粉形态比较并进行聚类分析,结果显示沙柑应为杂种起源,且与扁柑、年橘、广西红皮酸橘的花粉特征较为接近,在遗传距离0.442处聚为一组,推测四者具有一定的亲缘关系,且沙柑与后三者相比可能较为原始; 沙柑与岑溪酸橘、印度酸橘、姑婆山野生元橘、贺州野橘等可能存在一定的亲缘关系但亲缘关系较远,可结合分子标记等技术进行更深层次的研究。该研究结果为沙柑遗传演化、分类地位以及亲缘关系的鉴定提供了依据。]]></description>
<pubDate>2018/2/9 11:35:21</pubDate>
<category><![CDATA[植物系统与进化]]></category>
<author><![CDATA[唐 艳<sup>1</sup>, 武晓晓<sup>1,2</sup>, 邓崇岭<sup>1*</sup>, 刘冰浩<sup>1</sup>, 陈传武<sup>1</sup>, 牛 英<sup>1</sup>]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=180215&flag=1]]></guid><cfi:id>19</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[黄连体内黄连素的组织器官定位和根尖屏障结构特征研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=180216&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[黄连(<i>Coptis chinensis</i>)是毛茛科著名药材,该文研究了黄连体内黄连素在组织器官中的分布规律和根尖屏障结构特征。在白光和荧光显微镜下,组织器官中黄连素在蓝色激发光下自发黄色荧光,黄连素-苯胺兰对染研究细胞壁凯氏带和木质化,苏丹7B染色栓质层,间苯三酚-盐酸染色木质化。结果表明:黄连不定根初生结构为维管柱、内皮层、皮层、外皮层和表皮组成; 次生结构以次生木质部为主、次生韧皮部和木栓层组成。黄连根茎初生结构由角质层,皮层和维管柱组成; 次生结构由木栓层、皮层和维管柱组成,以皮层和维管柱为主。叶柄结构为髓、含维管束的厚壁组织层、皮层和角质层。黄连不定根的屏障结构初生结构时期由栓质化和木质化的内皮层、外皮层; 次生结构时期为木栓层组成; 根状茎的为角质层和木栓层。黄连素主要沉积分布在不定根和茎的木质部,叶柄的厚壁组织层,木质部和厚壁组织是鉴别黄连品质的重要部位。黄连根尖外皮层及早发育,同时初生木质部有黄连素沉积结合,可能造成水和矿质吸收和运输的阻碍,也是黄连适应阴生环境的重要原因。]]></description>
<pubDate>2018/2/9 11:35:21</pubDate>
<category><![CDATA[植物系统与进化]]></category>
<author><![CDATA[胡露洁, 王晓娥, 杨小林, 杨朝东, 张 霞<sup>*</sup>]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=180216&flag=1]]></guid><cfi:id>18</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[持续激活型CIPK9在花粉管生长过程中的生物学功能及亚细胞定位分析]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=190610&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[植物的花粉管生长是一个多因素参与的生理学过程,需要多种信号传导系统来引导植物细胞完成。钙离子作为第二信使,可以通过钙传感器CBLs激活下游的蛋白激酶CIPKs参与调控细胞的极性发育过程。该研究中<i>CIPK</i>9被确定为候选基因,其C端与绿色荧光蛋白(GFP)相融合,通过基因枪技术在烟草花粉中进行瞬时表达,观察对应的亚细胞定位及花粉管中诱导的表型。结果表明:(1)GFP标记的CIPK9定位于花粉管中高速运动的颗粒状细胞器,并可随胞质环流进行规律的运动,为进一步探究CIPK9的生物学功能,还构建了持续激活型CIPK9(CACIPK9)。(2)与全长CIPK9相比较,CACIPK9缺少C末端的调控区域,并在激酶区域的激活环中进行了点突变,从而表现出不受调控的持续高活性。(3)缺少C端调控区的CACIPK9表现出非特异性的亚细胞定位,即与GFP对照相同的胞内弥散定位,说明CIPK9的C末端调控区对于其在花粉管中的正确定位发挥重要的调控作用。另外,CACIPK9过表达可以引起花粉管的去极化生长表型。这表明CIPK9作为钙信号下游家族的一员参与了花粉管极性生长的相关过程,并对花粉管的生长具有一定的调控作用。]]></description>
<pubDate>2019/7/1 11:24:47</pubDate>
<category><![CDATA[植物系统与进化]]></category>
<author><![CDATA[周利明, 房 玮<sup>*</sup>]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=190610&flag=1]]></guid><cfi:id>17</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[水深梯度对钝脊眼子菜生长和繁殖的影响]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=190611&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[水深是影响湿地植物生长和分布的一个重要限制性因子,该研究以具有典型异型叶性的钝脊眼子菜(<i>Potamogeton octandrus</i>)为对象,通过分析浅水处理(10 cm 和30 cm)和深水处理(50 cm和70 cm)4个水深梯度下幼苗生长、生物量及繁殖策略等,探讨钝脊眼子菜在不同水深条件下的适应机制和表型可塑性。结果表明,钝脊眼子菜植株到达水面后出现异型叶,相对生长率显著降低,且与水深梯度呈正相关。钝脊眼子菜的株高随着水深的增加呈现爆发式的增长,10 cm水深的总茎长显著低于其他水深处理。水深对节间数也有显著性影响,其中,30 cm组处理节间数最多; 而深水处理组的节间长和生物量均显著高于浅水处理组。分蘖数在4组处理之间均表现出显著性差异,随着水深的增加呈现显著性递减。生物量和地上生物量分配则随着水深增加而明显增加。水深处理对有性生殖指标有显著性影响,水深的增加抑制其有性繁殖。其中,10 cm条件下无花序形成,50 cm水深下的花粉量、P/O比和花序数显著高于其他处理组,且深水处理的结实数和结实率均显著高于30 cm组。这表明钝脊眼子菜可通过调整形态可塑性和生物量分配,并采取不同的繁殖策略,以达到对水深的最佳适应,其中最适水深生长范围在50 cm左右。]]></description>
<pubDate>2019/7/1 11:24:47</pubDate>
<category><![CDATA[植物系统与进化]]></category>
<author><![CDATA[赫丁轩<sup>1,2,3</sup>, 李肖夏<sup>1*</sup>, 郭友好<sup>3</sup>]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=190611&flag=1]]></guid><cfi:id>16</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[遮阴对高山杜鹃叶片解剖和光合特性的影响]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=190612&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[为了解高山杜鹃对光能的需求和适应性,该研究以盆栽3 a生高山杜鹃品种cv. Furnivall's Daughter为材料,探讨了遮阴对高山杜鹃叶片解剖结构和光合特性的影响。结果表明:光照强度对高山杜鹃品种cv. Furnivall's Daughter叶片的气孔密度没有显著影响,其气孔密度范围在299.70～327.22个·mm<sup>-2</sup>之间,但光照对气孔开度和单个气孔器的面积影响显著,100%全光照和30%全光照处理植株分别具有最小和最大的叶片气孔开度。在处理的光强范围内,随着光强减弱,叶片厚度、栅栏组织厚度、海绵组织厚度以及上、下表皮厚度逐渐降低,有利于提高叶片的光能利用效率。100%全光照处理下,高山杜鹃叶片的光饱和点(<i>LSP</i>)、净光合速率(<i>P<sub>n</sub></i>)、饱和光合速率(<i>P</i><sub>max</sub>)、气孔导度(<i>G<sub>s</sub></i>)、蒸腾速率(<i>T<sub>r</sub></i>)均较低,遮阴处理有效提高了<i>P<sub>n</sub>、P</i><sub>max</sub>、<i>G<sub>s</sub>、T<sub>r</sub></i>和光能利用效率(<i>LUE</i>),且30%全光照处理植株的叶片光补偿点(<i>LCP</i>)、暗呼吸速率(<i>R<sub>d</sub></i>)最低,而<i>LSP</i>、<i>P<sub>n</sub>、P</i><sub>max</sub>、<i>G<sub>s</sub>、T<sub>r</sub></i>和<i>LUE</i>最高。这表明高山杜鹃在云南昆明地区的最适光照条件是30%左右的全光照,在高山杜鹃的栽培及应用中,应采取适当的遮阴措施以满足其生长的最佳光照条件。]]></description>
<pubDate>2019/7/1 11:24:47</pubDate>
<category><![CDATA[植物系统与进化]]></category>
<author><![CDATA[宋 杰<sup>1,2,3</sup>, 李树发<sup>1,2,3</sup>, 李世峰<sup>1,2,3</sup>, 蔡艳飞<sup>1,2,3*</sup>]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=190612&flag=1]]></guid><cfi:id>15</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[古林箐秋海棠叶斑结构对叶色的影响]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=190613&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[该研究以古林箐秋海棠(<i>Begonia gulinqingensis</i>)为材料,通过分析叶片形态特征、上表皮光学特性、组织结构、叶绿素含量及叶绿素荧光参数(<i>F<sub>v</sub></i>/<i>F<sub>m</sub></i>),探讨了叶片色斑的形成原因。结果表明:(1)古林箐秋海棠叶斑发生频率和数量无明显规律,但发生部位相对稳定,叶斑主要发生在正对叶柄的两条主脉之间。(2)斑区有两种光反射模式,点状反射和多角形反射,栅栏组织细胞呈近等轴的圆形,排列疏松,与上表皮细胞间存在空隙; 非斑区只有点状反射模式,栅栏组织细胞为漏斗型,排列紧密,与上表皮细胞间不存在空隙。(3)斑区和非斑区叶绿体均有密集的堆积基粒和丰富的类囊体膜,斑区叶绿素a、b及总叶绿素含量仅比非斑区分别低24.9%、25.2%、25.1%。(4)叶绿素荧光参数(<i>F<sub>v</sub></i>/<i>F<sub>m</sub></i>)值斑区为0.793,非斑区为0.790。虽然斑区叶绿素含量比非斑区略低,但叶绿体结构完整,且叶绿素荧光参数与非斑区无显著差异。斑区上表皮与栅栏组织细胞间的空隙可使光线到达绿色组织时发生二次反射,在叶片表皮细胞边缘形成白色多边形光反射使该区域相对周围正常叶片区域偏白,基于上述结果可推测古林箐秋海棠的淡绿色块斑形成与特殊的叶片结构有关。]]></description>
<pubDate>2019/7/1 11:24:47</pubDate>
<category><![CDATA[植物系统与进化]]></category>
<author><![CDATA[杜文文, 崔光芬, 王继华, 段 青, 马璐琳, 贾文杰, 王祥宁<sup>*</sup>]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=190613&flag=1]]></guid><cfi:id>14</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[广西部分地区野生茶树遗传关系EST-SSR标记分析]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=190614&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[为了明确广西野生茶树种质资源的遗传背景,该研究从广西的宁明县、金秀县、苍梧县收集到14份地方野生茶树种质资源,以17个国家级茶树良种作为参照,采用EST-SSR分子标记技术,探讨了广西这三个地方野生茶树与国家级茶树良种间的亲缘关系以及广西地方茶树自身的遗传多样性。结果表明:15对EST-SSR引物共检测到68个等位基因,平均每个引物可扩增出4.53个,其中多态性位点为60个,多态性比率达88.2%。平均观测杂合度、平均期望杂合度、平均Shannon信息指数分别为0.42、0.55和0.97。PIC值在0.23～0.74之间,平均为0.52,多态性较好。遗传相似系数在0.53～0.9之间,平均值为0.71,31份供试材料在遗传相似系数为0.71分为5组群,76%参照品种聚在A组群,而广西本地的野生茶树资源则主要分布在B、C、D、E组群。利用该研究中的4对核心引物即可将31份供试材料全部区分开,挑选其中10个多态性较好的等位位点进行编码,构建31份供试种质的DNA分子指纹图谱。这表明广西野生茶树资源与国家级茶树良种间遗传差异较大、亲缘关系较远、遗传基础宽、多样性非常丰富,可作为茶树育种的亲本或开展茶树功能基因研究的材料。]]></description>
<pubDate>2019/7/1 11:24:47</pubDate>
<category><![CDATA[植物系统与进化]]></category>
<author><![CDATA[黄寿辉, 温立香<sup>*</sup>, 彭静茹, 张 芬, 檀业维, 龙凌云, 毛立彦]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=190614&flag=1]]></guid><cfi:id>13</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[菊叶香藜转录组数据库中<i>FPPS</i>基因的挖掘与生物信息学分析]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=190615&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[为深入了解菊叶香藜法尼基焦磷酸合酶基因,该研究对菊叶香藜转录组数据库进行挖掘,获取了两条<i>FPPS</i>基因序列(<i>DsFPPS</i>1和<i>DsFPPS</i>2),并对<i>DsFPPS</i>1和<i>DsFPPS</i>2编码蛋白的理化性质、结构、功能、系统进化进行了分析。结果表明:<i>DsFPPS</i>1和<i>DsFPPS</i>2基因分别包含1 029 bp和969 bp的开放阅读框,分别编码342个(DsFPPS1)和322个(DsFPPS2)氨基酸。DsFPPS1和DsFPPS2位于线粒体内,未发现信号肽和跨膜结构,DsFPPS1为稳定蛋白,DsFPPS2为不稳定蛋白。氨基酸序列比对发现DsFPPS1和DsFPPS2序列相似性为60.53%,均含有5个保守结构域和2个天冬氨酸富集区域。DsFPPS1和DsFPPS2二级结构主要由α-螺旋构成,三级结构为由8个α-螺旋形成的α-螺旋束,但DsFPPS2的三级结构中缺少一个α-螺旋A。系统进化树中DsFPPS1与藜科植物聚为一枝,与藜科植物遗传距离较近,而DsFPPS2单独聚为一枝。通过对菊叶香藜转录组数据库中<i>FPPS</i>基因的挖掘与生物信息学分析,为菊叶香藜FPPS的功能研究及其倍半萜类化合物的生物合成研究奠定了一定的理论基础。]]></description>
<pubDate>2019/7/1 11:24:47</pubDate>
<category><![CDATA[植物系统与进化]]></category>
<author><![CDATA[付苏宏<sup>1</sup>, 雷 鸣<sup>2</sup>, 张勇群<sup>1*</sup>, 施 静<sup>1</sup>, 郝豆豆<sup>1</sup>]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=190615&flag=1]]></guid><cfi:id>12</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[康马毛茛, 中国西藏毛茛科一新种]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=190301&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[该文描述了自西藏南部发现的毛茛科毛茛属一新种,康马毛茛(<i>Ranunculus</i> <i>kangmaensis</i>)。此新种与特产云南的梅里山毛茛(<i>R. meilixuoshanicus </i>Kadota &amp; Ming)近缘,两者的区别是康马毛茛的花葶较高,叶较大,3深裂,花具8枚且较大,并具较长爪的花瓣。]]></description>
<pubDate>2019/4/1 11:15:23</pubDate>
<category><![CDATA[植物系统与进化]]></category>
<author><![CDATA[王文采]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=190301&flag=1]]></guid><cfi:id>11</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[怀宁毛茛, 安徽毛茛科一新种]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=190302&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[该文描述了自安徽发现的毛茛科毛茛属一新种,怀宁毛茛(<i>Ranunculus hainingensis</i>)。此新种与猫爪草(<i>R. ternatus</i>)在亲缘关系上甚为相近,两者的区别在于怀宁毛茛植株具丝形,有块根的匍匐茎,具三出复叶的基生叶的二侧生小叶分裂成二不等大的小叶,心皮的花柱比子房稍短或与子房等长。]]></description>
<pubDate>2019/4/1 0:00:00</pubDate>
<category><![CDATA[植物系统与进化]]></category>
<author><![CDATA[王文采<sup>1</sup>, 杨 俊<sup>2</sup>, 谢 晋<sup>3</sup>]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=190302&flag=1]]></guid><cfi:id>10</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[江津楼梯草, 重庆荨麻科一新种]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=190303&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[描述了自重庆南部发现的荨麻科楼梯草一新种,江津楼梯草(<i>Elatostema jiangjinense</i>)。此新种与锐齿楼梯草(<i>E. cyrtandrifolium</i>)近缘,两者的区别在于江津楼梯草的叶在狭侧具2条二级脉,托叶卵形或披针形,以及雄总苞片在顶端具长角状突起。]]></description>
<pubDate>2019/4/1 0:00:00</pubDate>
<category><![CDATA[植物系统与进化]]></category>
<author><![CDATA[王文采]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=190303&flag=1]]></guid><cfi:id>9</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[南溪楼梯草, 云南荨麻科一新种]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=190304&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[该文描述了自云南东南部发现的荨麻科楼梯草属一新种,南溪楼梯草(<i>Elatostema nanxiense</i>)。此新种与田林楼梯草(<i>E. tianlinense</i>)相似,但其叶具三出脉,边缘具浅圆齿或小钝齿,雄总苞苞片较少,8枚,排成一层,背面有1～3条纵肋,只1枚在顶端具角状突起而与后者相区别。此外,此新种与盘托楼梯草系的广布种盘托楼梯草(<i>E. dissectum</i>)的区别在于其茎被糙伏毛,叶呈椭圆形,具三出脉,雄头状花序的花序梗较短,雄总苞苞片较少,呈宽卵形或横长方形,背面有1～3条纵肋,雄小苞片有缘毛。]]></description>
<pubDate>2019/4/1 11:15:23</pubDate>
<category><![CDATA[植物系统与进化]]></category>
<author><![CDATA[王文采<sup>1</sup>, 吴增源<sup>2</sup>]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=190304&flag=1]]></guid><cfi:id>8</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[绣球属(<i>Hydrangea </i>L.)及近缘属花粉形态的研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=190305&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[为深入研究绣球属植物花粉形态的分类学价值和系统学意义,厘清绣球属与近缘属之间的系统发育关系,该文利用扫描电子显微镜(SEM,scanning electron microscope)对国产绣球属及其近缘属41种绣球花科(Hydrangeaceae)植物的花粉形态以及表面纹饰进行了观察。结果表明:绣球属及其近缘属的花粉为三孔沟; 形状多数为长圆体形或近球体形; 赤道面观为椭圆形或圆形; 极面观多为圆形,少数为三角形或圆三角形。花粉外壁纹饰可分为网状和孔穴状。网眼内的三级纹饰可分为光滑和具颗粒状突起。根据花粉形状和外壁纹饰类型将上述物种划分为4个组,即花粉的形状为长圆体形,表面纹饰为孔穴纹饰; 花粉的形状为长圆体形,表面纹饰为网状纹饰; 花粉的形状为近球体形,表面纹饰为孔穴纹饰; 花粉的形状为近球体形,表面纹饰为网状纹饰。以上可进一步细分为8个类型。上述表明花粉形态证据可为绣球属及其近缘属的属下分类和种间界定提供重要佐证; 但结合前人的系统发育重建分析该属植物花粉形态的系统学意义相对有限,如花粉形态证据对于该属及其近缘种属系统发育树上大支的界定难以提供有力的证据。]]></description>
<pubDate>2019/4/1 11:15:23</pubDate>
<category><![CDATA[植物系统与进化]]></category>
<author><![CDATA[张 梅<sup>1,2,3</sup>, 夏常英<sup>4</sup>, 傅连中<sup>1</sup>, 刘正博<sup>1</sup>, 于胜祥<sup>1*</sup>]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=190305&flag=1]]></guid><cfi:id>7</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[瘤足蕨属(<i>Plagiogyria</i>)植物叶柄和羽片横切面解剖学特征及分类学意义]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=190306&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[该文采用光学显微镜,首次对九种瘤足蕨属植物的叶柄和羽片横切面进行了解剖学比较研究。结果表明:九种瘤足蕨属植物在叶柄中部横切面的表皮、基本组织和中柱以及营养叶羽片的表皮、叶肉和主脉等结构特征是相似的,如叶柄中部横切面的表皮不被毛或是鳞片,表皮细胞形状呈类圆形,具有厚壁组织,中柱为周韧型维管束; 营养叶羽片横切面的气孔只分布于下表皮,表皮细胞形状呈扁平状,主脉的结构类型属于周韧型维管束。在系统的演化中,瘤足蕨与桫椤科植物有一定的亲缘关系,两者既有相似的特征但也表现出一定的差异,支持瘤足蕨属是一个自然分类的观点。九种瘤足蕨属植物叶柄中部横切面形状有梯形、椭圆形和三角形,叶柄中部横切面维管束的形状成 “U” 字形、 “V” 字形或“品”字形; 维管束数目1个或3个; 维管束结构中的木质部成“八”字形、 “U”字形或“一”字形; 羽片主脉下侧形成了以三角形、弧形或梯形的突起; 叶柄中的木质部形态有两种,即典型的海马形状以及非典型的海马形状,其中典型的海马形状的特点为叶柄的木质部两侧都呈现弯曲成钩的形态,非典型的海马形状特点为2个木质部束的两侧都未出现弯曲成钩的形态或者是其中的一个木质部一端无弯曲成钩的形态,这些形态解剖特征稳定且具类群特异性,为瘤足蕨属植物的分类和系统学研究提供了新的依据。同时,依据其叶柄和羽片横切面解剖叶柄学特征列出了瘤足蕨属植物分种检索表。]]></description>
<pubDate>2019/4/1 11:15:23</pubDate>
<category><![CDATA[植物系统与进化]]></category>
<author><![CDATA[张 云<sup>1</sup>, 蓝疏钰<sup>1</sup>, 王任翔<sup> 1,2*</sup>, 邓晰朝<sup>3</sup>]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=190306&flag=1]]></guid><cfi:id>6</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[基于SSR标记探讨三种金花茶植物的遗传多样性和遗传结构]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=190307&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[薄叶金花茶、小花金花茶和小瓣金花茶是三种濒危金花茶植物,为了解珍稀濒危植物遗传多样性和遗传结构,该研究利用微卫星标记对他们的7个种群共184个个体进行了遗传多样性和遗传结构分析。结果表明:11个位点共检测到等位基因92个。在物种水平上,小瓣金花茶平均等位基因数(<i>N<sub>A</sub></i>)为3.9、有效等位基因数(<i>N<sub>E</sub></i>)为2.328、观测杂合度(<i>Ho</i>)为0.520、期望杂合度(<i>He</i>)为0.501,高于薄叶金花茶和小花金花茶。在种群水平上,有效等位基因数(<i>N<sub>E</sub></i>)在1.788～2.466之间,期望杂合度(<i>He</i>)在0.379～0.543之间; 种群间遗传分化系数(<i>F<sub>ST</sub></i>)在0.143 7～0.453 3之间,种群间基因流(<i>Nm</i>)在0.301 5～1.488 9之间。AMOVA 分子变异分析显示65.72%的变异存在于种群内。三种金花茶具有较低水平的遗传多样性和高水平的种群间遗传分化。STRUCTURE和PCoA种群遗传结构分析结果将取样种群分为2组,即薄叶金花茶和小花金花茶大部分个体分为一组,小瓣金花茶大部分个体分为一组。现存所有种群应根据实际情况尽快采取就地保护或迁地保护措施。]]></description>
<pubDate>2019/4/1 0:00:00</pubDate>
<category><![CDATA[植物系统与进化]]></category>
<author><![CDATA[陈海玲<sup>1,2</sup>, 路雪林<sup>1,2</sup>, 叶泉清<sup>1,2</sup>, 唐绍清<sup>1,2*</sup>]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=190307&flag=1]]></guid><cfi:id>5</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[枸骨<i>IcFPS</i>1基因的克隆、表达及生物信息学分析]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=190308&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[法尼基焦磷酸合酶(farnesyl diphosphate synthase,FPS)是三萜皂苷生物合途径的一个关键酶,为研究<i>FPS</i>基因在枸骨中的功能,该研究采用PCR技术将一个<i>FPS</i>基因的cDNA序列从枸骨叶中分离出来,并命名为<i>IcFPS</i>1。结果表明:根据测序结果分析发现扩增获得的<i>IcFPS</i>1基因cDNA长度为1 591 bp,包含一个完整的开放阅读框,大小为1 029 bp。通过序列分析发现枸骨<i>IcFPS</i>1基因编码342个氨基酸,分子量和等电点分别为39.58 kDa 和5.18。通过理化性质预测分析发现IcFPS1蛋白不含信号肽,不含有跨膜区域,该IcFPS1蛋白为亲水性蛋白质。通过序列多重比对发现IcFPS1蛋白质与其他植物的FPS蛋白质高度同源,有共同的保守区域和氨基酸序列,其中与西洋参FPS序列的相似性高达89%。通过系统进化树分析发现枸骨FPS蛋白与同属于被子植物的五加科植物FPS蛋白亲缘关系较近,说明<i>FPS</i>基因在进化过程中相对比较保守。根据蛋白调控网络预测分析结果发现该蛋白可能与IPP1、IPP2、GGPS3、GGPS6和ERA1相互作用,参与类异戊二烯的合成代谢过程。通过实时荧光定量PCR分析发现<i>IcFPS</i>1基因在枸骨各个组织部位中均有表达,其中在枸骨根中表达量最高,在茎和雌花中表达量最低。]]></description>
<pubDate>2019/4/1 0:00:00</pubDate>
<category><![CDATA[植物系统与进化]]></category>
<author><![CDATA[马良琼<sup>1</sup>, 曾 慧<sup>1</sup>, 罗彩霞<sup>1</sup>, 张威威<sup>1*</sup>, 许 锋<sup>1</sup>, 程水源<sup>2</sup>]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=190308&flag=1]]></guid><cfi:id>4</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[中国翠雀花属修订(一)]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=191101&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[该文对中国毛茛科(Ranunculaceae)翠雀花属(<i>Delphinium</i>)进行了修订,收载了该属232种和55变种,并写出了检索表; 同时对每个种写出了形态描述,绘出了多幅墨线图,并将全部种划分为2亚属、5组、11亚组和26系,其中包括4新亚组、11新系、15新种和5新变种。此外,还给出了此属的分类学研究简史、地理分布和经济用途。]]></description>
<pubDate>2019/11/25 15:18:12</pubDate>
<category><![CDATA[植物系统与进化]]></category>
<author><![CDATA[王文采(院士)]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=191101&flag=1]]></guid><cfi:id>3</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[我国地方植物志出版情况简介(九)]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=191102&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[该文介绍了自2006年以来我国省市级以及跨省区的20种地方植物志的出版信息,包括出版年代、页码、收载类群的科属种、线描图及彩图等信息。其中,《昆仑植物志》为跨青海、甘肃、四川、新疆和西藏等五省(区)的地方植物志。]]></description>
<pubDate>2019/11/25 15:18:12</pubDate>
<category><![CDATA[植物系统与进化]]></category>
<author><![CDATA[刘全儒<sup>1</sup>, 汪 远<sup>2</sup>, 马金双<sup>2*</sup>]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=191102&flag=1]]></guid><cfi:id>2</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[四川凤仙花属(凤仙花科)四新记录种]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=191103&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[该文报道了四川凤仙花属四新记录种,即睫毛萼凤仙花(<i>Impatiens blepharosepala</i> Pritz. ex Diels)、红纹凤仙花(<i>Impatiens rubro-striata</i> Hook. f.)、滇西北凤仙花(<i>Impatiens lecomtei</i> Hook. f.)及松林凤仙花(<i>Impatiens pinetorum</i> Hook. f. ex W. W. Smith),并进行了鉴定和讨论,同时提供了相关照片。凭证标本保存于西昌学院标本室(XIAS)中。我国西南地区是世界五大凤仙花属植物分布中心地区之一,此次在四川发现的四新记录种均为我国特有种,该发现对于研究我国西南地区凤仙花属植物的起源和扩散路线具有一定的指导意义。]]></description>
<pubDate>2019/11/25 0:00:00</pubDate>
<category><![CDATA[植物系统与进化]]></category>
<author><![CDATA[陈永霞, 杨 宏, 罗 强<sup>*</sup>]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=191103&flag=1]]></guid><cfi:id>1</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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