4、D-GalN所致的小鼠血清中ALT、AST升高(P<0.01); 亦能明显降低BCG和LPS致免疫性肝损伤小鼠血清中ALT、AST及肝组织中的MDA的水平(P<0.01),增加肝组织中SOD的活性和GSH的水平(P<0.01)。该实验属首次报道。]]> 2016/1/15 21:08:51 1, 周程艳², 郑作文¹]]> 233true 2016/1/15 21:08:51 1, 金则新¹, 朱小燕²]]> 232true 2016/1/15 21:08:51 231true 2016/1/15 21:08:51 230true 2016/1/15 21:08:51 229true 2016/1/15 21:08:36 228true 2016/1/15 21:08:36 1, 龚受基², 阮 俊¹, 徐 庆²]]> 227true 2016/1/15 21:08:36 226true 2016/1/15 21:08:36 1,2, 林 强^1*, 梁振益¹]]> 225true 2016/1/15 21:08:36 224true 2016/1/15 21:08:18 223true 2016/1/15 21:08:18 *, 黄永林, 卢海啸]]> 222true 2016/1/15 10:58:30 221true 2016/1/15 10:58:30 1,2, 丁雨龙¹]]> 220true -1浓度时与1 d的作用组合和乙醇提取物在3 mg·L^-1浓度时与5 d的组合,以上两种组合的校正死亡率均达到100%。比较水、乙醇提取物5 d中的LC₅₀值,确定水是提取活性物质的首选溶剂。]]> 2016/1/15 10:58:30 219true 2016/1/15 10:58:30 218true 50值为1.927 μg/mL,正丁醇部位的IC₅₀值为24.600 μg/mL。因此,细叶卷柏乙酸乙酯部位的体外抗肿瘤活性相对较强,其次是其正丁醇部位,水提部位相对较弱。细叶卷柏是一种潜在的抗肿瘤药用植物。]]> 2016/1/15 10:57:49 1,2, 陈科力^2*, 徐嘉成²]]> 217true 2016/1/15 10:57:49 216true 2016/1/15 10:57:50 1, 王秀丽¹, 潘英明², 李文兰¹]]> 215true 2016/1/15 10:57:50 1, 吴耀生²]]> 214true Y=13 658X-92.72(r=0.999 3),平均回收率为100.58%(n=5),相对标准偏差(RSD)为1.86%; 苦玄参苷ⅠB的线性回归方程Y=5 258.9X-41.01(r=0.999 4),平均回收率为101.15%(n=5),相对标准偏差(RSD)为1.31%。该研究为制定苦玄参药材质量检测标准提供了简便、快速、准确的方法。]]> 2016/1/15 10:57:50 213true 2016/1/15 10:57:26 212true 2016/1/15 10:57:26 211true 2016/1/15 10:57:26 210true 2016/1/15 10:57:05 1,2, 杨小生^1*, 朱海燕¹, 郝小江¹]]> 209true 2016/1/15 10:57:05 1, 莫善列², 龚受基¹, 吴鹏程³]]> 208true 2016/1/15 10:57:05 1,2, 林 强^1*, 梁振益¹]]> 207true ent-kaur-16-en,Ⅰ),6β,11α-二羟基-6,7-断裂-6,20-环氧-1α,7-内酯-对映-贝壳杉-16-烯-15-酮(6β,11α-dihydroxy-6,7-seco-6,20-epoxy-1α,7-olide-ent-kaur-16-en-15-one,Ⅱ),6β,7β,14β-三羟基-1α-乙酰氧基-7α,20-环氧-对映-贝壳杉-16烯-15-酮(6β,7β,14β-trihydroxy-1α-acetoxy-7α,20-epoxy-ent-kaur-16-en-15-one,Ⅲ),6β,11α,15α-三羟基-6,7-断裂-6,20-环氧-1α,7-内酯-对映-贝壳杉-16-烯(6β,11α,15α-trihydroxy-6,7-seco-6,20-epoxy-1α,7-olide-ent-kaur-16-en,Ⅳ),1α,6β,7β,14β-四羟基-7α,20-环氧-对映-贝壳杉-16-烯-15-酮(1α,6β,7β,14β-tetrahydroxy-7α-20-epoxy-ent-kaur-16-en-15-one,Ⅴ)。化合物Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ均为首次从该植物中分离得到,并且以上5个二萜化合物对人肝癌细胞株Bel-7402和人卵巢癌细胞株HO-8910均显示了良好的细胞毒活性。]]> 2016/1/15 10:56:00 1, 王 炜¹, 汪 涛², 王 丽¹, 汪汉卿³]]> 206true Columbia(Col-0)野生型悬浮培养细胞为材料,采用超声波破碎、匀浆、离心、40%～60%饱和度硫酸铵分步沉淀、Sephadex G-25脱盐、DEAE-Sepharose Fast Flow离子交换、Sephadex G-200凝胶过滤,最后经过Sepharose CL-6B得到纯化的目的蛋白,蛋白收率为0.097%。纯化的蛋白质经非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳鉴定显示为一条带,经Western blotting证实为G蛋白。把经Native-PAGE鉴定的蛋白质的条带回收,进行SDS-PAGE显示有3条带。一条是Gα亚基,其分子量为60kDa左右; 另外2条带分子量为45kDa和35kDa,可能是β、γ亚基,初步证实拟南芥中存在异三聚体G蛋白。G蛋白提取方法的建立为在基因突变型拟南芥中G蛋白功能的研究奠定基础。]]> 2016/1/15 10:56:00 205true 2016/1/15 10:56:00 204true 2016/1/15 10:56:00 203true 2016/1/15 21:07:43 202true 2016/1/15 21:07:43 1, 李子信¹, 温红艳², 王庆忠^1*, 薛春迎³]]> 201true R²=0.9604,P=0.01); 葡萄糖浓度达到15 g/L时,胞内甘油积累量达到最高值7.80 pg/cell,是对照的1.88倍,胞内甘油积累量与葡萄糖的消耗量极显著相关(R²=0.9982,P=0.01)。葡萄糖对盐藻细胞内总蛋白、3-磷酸甘油脱氢酶(GPDH)酶活和比活都有显著影响,在15 g/L葡萄糖时这3个值达到最大值,分别是对照的1.354、4.384、3.229倍。数据显示葡萄糖浓度在15 g/L时细胞内蛋白质含量增加不多,但GPDH酶活和比活却大幅度增加; 葡萄糖导致的渗透压的变化可能诱导新的同功酶的合成。]]> 2016/1/15 21:07:43 *, 张海生, 曹媛媛, 赵良侠]]> 200true 2016/1/15 21:07:43 199true 2016/1/15 21:07:44 198true 2016/1/15 21:07:20 1, 杨 芳^1,2, 戈群妹¹, 陈珊珊¹]]> 197true 2016/1/15 21:07:20 1,2, 张小平^1*, 高贵宾¹, 蒋继宏²]]> 196true 2流体萃取技术(SFE-CO₂)提取了采集于湖南省凤凰县、泸溪县、古丈县和吉首市的白背叶种子的种仁油,种仁油甲酯化后,运用气相色谱—质谱联用技术(GC-MS)测定其化学成分。结果表明,四个采样点的白背叶种仁油共同含有油酸、棕榈酸、亚油酸、硬脂酸和杜鹃花酸,它们的相对含量依次减少。其中前四种为白背叶种仁油的主要组成成分,它们的总和在种仁油中所占的比例是凤凰98.92%、古丈96.67%、吉首94.84%、泸溪94.58%。]]> 2016/1/15 21:07:20 195true 2提取山石榴果实挥发油,并利用GC-MS联用技术分析挥发油的化学组成。从山石榴果实挥发油中分离、鉴定出33个化合物,占挥发油总量的89.43%。挥发油主要由各种酯、脂肪酸成分组成,含量较高的成分是11,14-二十碳二烯酸甲酯(11,14-eicosadienoic acid,methyl ester,42.49%),棕榈酸(palmitic acid,15.34%),硬脂酸(stearic acid,10.54%),肉豆蔻酸(myristic acid,6.26%),十六酸乙酯(hexadecanoic acid,ethyl ester,5.84%)。]]> 2016/1/15 21:07:20 1, 葛 利¹, 曾东强², 周永红¹]]> 194true 2016/1/15 21:07:03 193true 2016/1/15 21:07:03 192true 2016/1/15 21:07:03 *, 朱海燕, 任永齐]]> 191true 2016/1/15 21:07:03 1,2, 林 强^1*, 梁振益¹, 杨先会¹]]> 190true 2016/1/15 10:59:07 *]]> 189true 2016/1/15 10:59:07 188true 2016/1/15 10:59:07 *]]> 187true 2015/12/16 11:38:17 1， 周永红²， 赖家业³， 李伟光²， 刘雄民²]]> 186true 2015/12/16 11:38:17 1， 张仁波¹， 张素英²， 何 林¹]]> 185true 2015/12/16 11:38:17 1， 徐海波²， 李春龙³， 任跃英⁴]]> 184true 2015/12/16 11:38:17 183true 2015/12/16 11:38:17 1， 欧尚瑶¹， 王朝阳²， 张晓璞¹， 罗朝晖¹， 王恒山¹]]> 182true 2015/12/16 11:38:04 1，朱廷春²，文永新¹*，王恒山³，陈月圆¹]]> 181true 2015/12/16 11:38:04 1，王彦超¹，郝再彬¹，²*，张厚瑞³]]> 180true 2015/12/16 11:38:04 1，²，王燕¹，吕青¹，张永利¹，程永现¹*]]> 179true 2015/12/16 11:37:44 178true 2015/12/16 11:37:44 177true 2015/12/16 11:37:28 1,2,李典鹏¹,陈月圆¹,黄永林¹,文永新^1*]]> 176true 2015/12/16 11:37:28 1,彭映辉^1*,曾冬琴¹,陈飞飞¹,秦巧慧¹,黄谊²]]> 175true 2015/12/16 11:37:28 1,2,何成新¹*,李赐玉^1,2,邹贵勉³]]> 174true 2015/12/16 11:37:28 1,义祥辉¹,陈全斌²]]> 173true 2015/12/16 11:39:05 172true 2015/12/16 11:39:05 171true 2015/12/16 11:39:05 170true 2015/12/16 11:39:05 169true 2015/12/16 11:39:05 168true 2015/12/16 11:39:05 167true 2015/12/16 11:38:51 166true 2015/12/16 11:38:51 165true 2015/12/16 11:38:51 164true 2015/12/16 11:38:51 163true 2015/12/16 11:38:51 162true 2015/12/16 11:38:35 161true 2015/12/16 11:38:35 160true 2015/12/16 11:38:35 159true 2015/12/16 11:38:35 158true -1,检测波长为340 nm,进样量为5 μL,在柱温30 ℃时对牡荆中牡荆素的含量进行检测。结果表明,待测组分与其他组分分离度良好,牡荆素在0.04520～0.4068 μg范围内呈良好的线性关系,r=0.9998; 平均回收率为100.4%,RSD为1.63%。该方法简便、准确、重现性好,适用于牡荆中牡荆素的含量测定及药材质量控制。]]> 2016/1/15 3:04:59 157true Dendrobium Nora Tokunaga、Dendrobium Green Lantern、Dendrobium Spider Lily和Dendrobium Little Green Apples花朵的香气成分。结果表明,四种石斛兰香气成分的种类和含量存在明显差异,其中Dendrobium Nora Tokunaga有香气成分15种,相对含量为79.62%; Dendrobium Green Lantern有31种,相对含量94.97%; Dendrobium Spider Lily有88种,相对含量87.45%; Dendrobium Little Green Apples有79种,相对含量89.49%。烯烃类、醇类和醛类三类化合物占四种石斛兰挥发物总量的63.33%、81.64%、70.47%和66.31%。己醛、2-己烯醛和丁羟甲苯是四种石斛兰共有的主要香气成分,石竹烯是Dendrobium Green Lantern和Dendrobium Spider Lily的特征香气成分,Dendrobium Little Green Apples的苹果香气可能来源于花朵中乙酸乙酯的果香气息。]]> 2016/1/15 3:04:59 1, 王 雁², 李振坚²,田 敏¹]]> 156true 2016/1/15 3:04:43 155true Lepidogrammitis drymoglossoide(Bak.)Ching)的石油醚萃取部分中分离出6个成分,并利用UV、IR、¹H-NMR、¹³C-NMR、MS等方法鉴定出这6个化合物分别为:大黄素甲醚(I)、里白醇(II)、乙酸橙酰胺(III)、十六烷酸(IV)、2,4-二羟基-3,6-二甲基苯甲酸甲酯(V)、β-谷甾醇(VI)。所有化合物均为首次从该属植物中分离得到。]]> 2016/1/15 3:04:43 1,2, 杨小生², 梁光义^1,2, 潘卫东^2*]]> 154true 2016/1/15 3:04:43 1, 刘红星¹, 吴怀恩²]]> 153true 2016/1/15 3:04:43 1,2, 邹 蓉², 胡兴华², 韦 霄², 唐 辉², 漆小雪²]]> 152true 2016/1/15 3:04:19 1,2, 郭巧生^2*, 王定康¹, 张学海², 郭 菲²]]> 151true 2016/1/15 3:04:19 1,2, 陈月圆², 黄荣韶¹, 陈换莹³, 李典鹏², 文永新^2*]]> 150true 2016/1/15 3:04:19 149true 2016/1/15 2:42:12 1,2, 何秀全^1,2, 王文泉^2*, 卢 诚²]]> 148true 2016/1/15 2:42:12 1, 李典鹏¹, 黄 胜², 刘金磊¹, 谷陟欣², 颜小捷¹, 潘争红^1*]]> 147true O-β-D-葡萄糖基-(6→1)-2''',4'''-O-二乙酰基-α-L-鼠李糖基-(3→1)-2'''',3'''',4''''-O-三乙酰基-α-L-鼠李糖苷(4)、山柰酚-3-O-β-D-葡萄糖基-(6→1)-4'''-O-乙酰基-α-L-鼠李糖基-(3→1)-3''''-O-乙酰基-α-L-鼠李糖苷(5)、3-甲氧基鞣花酸(6)、鞣花酸(7)、羽扇豆烷醇(8)、β-谷甾醇(9)和胡萝卜苷(10)。化合物2、6、7均为首次从南山茶中分离得到,其中化合物6、7为首次从山茶属植物中分离得到。]]> 2016/1/15 2:22:26 146true 2016/1/15 2:22:26 1,2, 陈月圆¹, 李典鹏^1*]]> 145true 2016/1/15 2:22:26 1, 朱晓韵¹, 刘丽君¹, 何伟平^2*]]> 144true 2+、Ca²⁺、Mn²⁺等对该酶有激活作用,金属离子螯合剂EDTA对酶有抑制作用,加入Mg²⁺后抑制作用得到解除; 在最适反应条件下,测得反应底物磷酸吡哆醛(PLP)和磷酸吡哆胺(PMP)的K_m值分别为0.23 mmol/L和0.56 mmol/L。]]> 2016/1/15 2:22:26 1, 黄龙全¹, 张剑韵^2*]]> 143true 2015/12/16 11:40:12 142true 2015/12/16 11:40:12 141true 2015/12/16 11:40:12 140true 2015/12/16 11:40:12 139true 2015/12/16 11:40:12 138true 2015/12/16 11:39:58 137true 2015/12/16 11:39:58 136true 2015/12/16 11:39:58 135true 2015/12/16 11:39:58 134true 2015/12/16 11:39:43 133true 2015/12/16 11:39:43 132true 2015/12/16 11:39:43 131true 2015/12/16 11:39:43 130true 2015/12/16 11:39:43 129true β-acetate(1),7-oxo-β-sitosterol(2),6β-hydroxystigmast-4-en-3-one(3),esculetin(4),phyllemblin(5),1,2-O-di-galloylglycerol(6),apigenin(7),quercetin(8),以上化合物均为首次从该植物中分离得到。化合物(6)在GK,SIRT1激动活性及DPPIV,11β-HSD抑制活性等抗糖尿病体外活性测试中均无明显的活性。]]> 2016/1/20 18:33:54 1, 赖春华¹, 王恒山^2*]]> 128true P<0.05),优于原药的27.1%及阳性对照组秋水仙碱的27.0%。说明该化合物对血吸虫导致的肉芽肿有一定抑制作用,该化合物有进一步研究价值。]]> 2016/1/20 18:33:54 127true α-蒎烯(63.81%)、柠檬烯(7.07%)、β-石竹烯(4.85%)、双环大香烯(2.95%)、香桧烯(2.78%)、斯巴醇(2.70%)等萜类和醇类化合物,占挥发油总量的94.15%,其中萜类化合物含量占总挥发油的86.01%。生测结果显示,肿柄菊挥发油对5种受试植物的种子萌发和幼苗生长均产生抑制作用,其中对巴西含羞草的抑制作用最为显著,而对含羞草和蝶豆影响较小。说明肿柄菊挥发油在其入侵扩散中发挥一定的化感作用。]]> 2016/1/20 18:33:54 126true β-香树脂酮(3)、7-羟基香豆素(4)、香草酸(5)、β-胡萝卜苷(6)、3β,20-二羟基-5β-孕甾烷(7)和β-谷甾醇(8)。以上所有化合物均为首次从陕西荚蒾中分离得到。]]> 2016/1/20 18:33:55 1,2, 陆泰良², 李 晨², 李 俊^1,2*]]> 125true 2016/1/20 18:33:55 124true 2016/1/15 2:05:16 1, 贾睿琳², 江 南¹, 陶 翠², 魏 琴³, 殷中琼²]]> 123true **P<0.01),并且其清除自由基能力也最强,与其它品种之间差异显著(^*P<0.05)。说明宁杞菜1号是开发枸杞茶的优良品种。]]> 2016/1/15 2:05:16 *]]> 122true 2016/1/15 2:05:16 121true β-D-(6-O-没食子酸)葡萄糖苷(6)。其中化合物1、2、4-6均为首次从该植物分离得到。]]> 2016/1/15 2:05:16 1,3, 陈 涛^2*, 冯世秀², 李庆辉^2,4]]> 120true 2016/1/15 2:05:16 1, 义祥辉¹, 谭东明², 罗星晔³, 杨 丹^1*]]> 119true Penicillium sp. DCS82菌株的PDA平板发酵物中分离纯化得到5个化合物。通过波谱数据分析及与文献对照进行结构解析,分别鉴定为:verrucosidinol acetate(1),verrucosidinol(2),viridicatin(3),fructigenine A(4),3-(dimethylaminomethyl)-1-(1,1-dimethyl-2-propenyl)indole(5)。所有化合物都是首次从该菌中分离里得到。]]> 2016/1/15 2:05:16 1,2, 叶 烨², 李成云^1*, 曾 英², 赵沛基²]]> 118true O-α-L-鼠李糖苷(2)、山柰酚-3-O-β-D-葡萄糖苷(3)、山柰酚-3-O-β-D-芸香糖苷(4)、槲皮素-3-O-α-L-鼠李糖苷(5)、山柰酚-3-O-α-L-鼠李糖(1→6)-β-D-半乳糖苷(6)、槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖苷(7)、槲皮素-3-O-α-L-鼠李糖(1→6)-β-D-半乳糖苷(8)、芦丁(9)、间苯三酚-O-β-D-葡萄糖苷(10)、对羟基桂皮酸(11)、RoseosideⅡ(12)、儿茶素(13)。其中化合物2、4、5、6、8、9、10、12为首次从该植物中分离得到。]]> 2016/1/15 2:05:16 *, 于大永, 王永奇]]> 117true IC₅₀值分别为290.2、323.0、209.3 μg/mL。除化合物3和5以外,其他化合物均首次从该植物中分离得到。]]> 2016/1/21 12:11:50 1, 高程海^2*, 何碧娟², 陈 波²]]> 116true 4为还原剂,10%的盐酸为载流液,微波消解处理样品,氢化物发生-原子荧光法(HG-AFS)分别测定桉树叶、皮、躯干和根中硒元素含量。加标回收验证了结果的准确性。考察了仪器测定硒的检出限。并对铁氰化钾,聚环氧琥珀酸(PESA),酒石酸,柠檬酸,乙二胺五种掩蔽剂对11种常见干扰元素的掩蔽效果进行了探究,为优良掩蔽剂的选择提供了参考性资料。]]> 2016/1/21 12:11:50 1, 陆建平^2*, 谭芳维², 钱建平², 唐燕葵³]]> 115true 2016/1/21 12:11:50 1,2, 白 音^1*, 陈珺霞¹]]> 114true 2016/1/21 12:11:50 113true 2016/1/21 12:11:50 112true 2015/12/15 14:36:46 1，²， 郭巧生²*， 房海灵²，³， 李维莉¹， 耿开友¹， 李绍萍¹， 王崇亮¹]]> 111true 2015/12/15 14:36:46 110true 2015/12/15 14:36:46 1， 黄龙全¹， 张剑韵²*]]> 109true 2015/12/15 11:54:15 108true 2015/12/15 11:54:15 107true 2015/12/15 11:54:15 106true 2015/12/15 11:54:15 105true cis)-1,2,3,4,4a,5,6,7-八氢-α,α,4,8-四甲基-2-萘甲醇(18.30%)、等。采用微波提取方法具有时间短、提取率高等优点; 首次系统分析了雪菊中挥发油的组成和相对含量,为其质量评价和进一步开发利用提供理论依据。]]> 2015/12/15 11:20:20 1, 张枝润¹, 邓媛元¹, 周 琳¹, 和爱军², 李忠荣¹, 张 弢¹, 邱明华^1*]]> 104true 22肝癌小鼠的体内抑瘤作用,取H₂₂肝癌细胞接种于小鼠右腋皮下,H₂₂肝癌小鼠随机分为5组:模型组、醉鱼草苷Ⅳ高、中、低(1.00、0.50、0.25 mg/kg)3个剂量组和阳性药(CTX,20.0 mg/kg)对照组。每组10只,治疗期间记录各组小鼠的体重变化并观察小鼠生存状态,连续腹腔注射10 d后,于第11天观测抑瘤率、脾腺指数、胸腺指数,同时进行血清中SOD、MDA、GGT和AKP含量检测。结果表明:与模型组比较,醉鱼草苷Ⅳ高、中剂量组对小鼠H₂₂移植性肝癌均有显著的抑瘤作用(P<0.01),抑瘤率分别为56.96%和50.63%; 与模型组相比,醉鱼草苷Ⅳ高剂量组小鼠血清SOD活性增加(P<0.05),醉鱼草苷Ⅳ各剂量组血清MDA、GGT和AKP水平均降低(P<0.01); 除SOD活性之外,环磷酰胺组与模型组比较无显著差异。说明醉鱼草苷Ⅳ在体内具有抗肝癌作用,其机理可能和机体的抗氧化能力有关,有待于进一步研究]]> 2015/12/15 11:20:20 1, 黄永林¹, 陈洁晶², 卢凤来¹, 李典鹏^1*]]> 103true -1,最小杀菌浓度(Minimum bactericidal concentration,MBC)为31.25～250 mg·mL^-1; 栀子提取物抗菌活性次之,MIC为62.5～125 mg·mL^-1,MBC为125～>250 mg·mL^-1; 佛手提取物有较稳定的抗菌活性,MIC均为125 mg·mL^-1,MBC为125 mg·mL^-1和250 mg·mL^-1; 姜黄、杜仲、何首乌、细毡毛忍冬的提取物抗菌活性相对较差,大部分MIC≥250 mg·mL^-1。说明四川宜宾的黄柏和栀子的提取物抗菌活性较强,佛手提取物抗菌活性较稳定,有进一步研究的价值。]]> 2015/12/15 11:20:20 1, 殷中琼^1,2*, 贾仁勇^1,2, 代如意¹, 李 曼¹, 蔡 红¹]]> 102true β-谷甾醇(3)、小檗碱(4)、异汉防已碱甲素(5)、四氢小檗碱(6)、白蓬皱褶碱(7),药根碱(8),1-棕榈酸单甘油酯(9)。所有化合物均为首次从该植物中分离得到。]]> 2015/12/15 11:19:55 1,2, 李 涛², 娄华勇², 潘卫东^2*]]> 101true 2015/12/15 11:19:56 1, 李涛涛², 周玉恒¹, 蔡爱华¹, 覃香香¹]]> 100true 2015/12/15 11:19:56 1, 缪冰旋¹, 张灿辉¹, 王琳欢², 艾 田¹]]> 99true 2015/12/15 11:19:56 1,2, 余雄涛^1,2, 谢意珍^1,2, 潘鸿辉^1,2*, 蓝宇虹¹, 吕 静²]]> 98true 2015/12/15 11:19:56 1, 谭韵雅¹, 王 平³, 魏 琴^2*, 钱 双², 石 丹²]]> 97true 2015/12/15 11:19:56 1, 陈志良², 郝再彬^2*]]> 96true 2015/12/15 11:19:56 *, 李立佼, 谭华强, 张 莉, 铁曼曼]]> 95true Candida tropiclis)转化酶解副产物木糖,解除木糖对木聚糖酶的抑制作用,从而获得高木二糖含量的低聚木糖。结果表明:木糖是Shearzyme 500 L的酶活性抑制物,其抑制作用与溶液中的木糖量成正比; 木糖醇对木聚糖酶无抑制作用; 热带假丝酵母可将蔗渣木聚糖酶解液中的木糖转化为木糖醇而不利用低聚木糖,木二糖占总糖比例由53.09%升高到62.92%,经二次酶解后,木二糖比例可达78.90%。]]> 2015/12/15 10:55:20 1, 石国良², 覃香香¹, 周玉恒¹, 蔡爱华¹]]> 94true 2015/12/15 10:55:20 93true O-β-D-吡喃葡萄糖苷(4)、香草酸4-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(5)、苯基-β-D-葡萄糖苷(6)。化合物1-6均是首次从该种海洋植物中分离得到。]]> 2015/12/15 10:55:21 1, 高程海², 易湘茜^1*, 易 蔚¹, 何碧娟², 陈 波²]]> 92true 2015/12/15 10:55:21 1,2, 王书林¹, 沈云亨², 吴志军^3*]]> 91true 2015/12/15 10:55:21 1, 权秋梅¹, 廖咏梅^1*, 陈劲松², 黎云祥¹]]> 90true 2萃取技术对钝顶螺旋藻粉进行萃取与分离,结果表明:超临界CO₂萃取的最优条件为压力20 Mpa,夹带剂使用量100 mL/100 g,温度50 ℃,萃取时间2 h; 利用凯氏定氮法及气相色谱法分别对超临界萃取处理过的螺旋藻中蛋白质和多糖进行研究与分析,结果表明:螺旋藻粉中蛋白质含量为49.39%,螺旋藻多糖中的单糖含量占多糖粗品的9.25%,主要组成为鼠李糖、木糖、甘露糖、葡萄糖、半乳糖等。]]> 2015/12/15 10:55:21 89true Alchornea trewioides was successively separated by Sephadex LH-20,MCI gel CHP 20P, and Toyopearl Butyl-650C column chromatography to yield ten phenolic acids and related compounds. Their structures were elucidated by spectroscopic analyses as:salicylic acid(1),p-hydroxybenzoic acid(2),2,5-dihydroxybenzoic acid(3),3,4-dihydroxybenzoic acid(4),trans-p-coumaric acid(5),cis-p-coumaric acid(6),caffeic acid(7),caffeic acid methyl ester(8),gallic acid(9),and methyl gallate(10). Compounds 1-8,10 were isolated from the Alchornea for the first time.]]> 2015/12/15 10:10:34 88true -1、折光值1.518 n_D²⁰、酸值0.85和皂化值180.2 mg KOH·g^-1、碘值135.7 g I₂·100g^-1,为优良的干性油; 绞股蓝种子油含有10种脂肪酸成分,主要为亚麻酸(80.49%)、油酸(8.05%)、亚油酸(7.08%)、硬脂酸(1.79%)和棕榈酸(1.28%),不饱和脂肪酸质量分数达总脂肪酸的96.48%; 以剂量 65 mL·(kg·d)^-1的绞股蓝种子油灌胃小鼠,在连续14 d的实验期内,没有发现小鼠的中毒症状和死亡现象。初步判定绞股蓝种子油无急性毒性,有望作为营养保健油源进一步开发。]]> 2015/12/15 10:10:34 87true 3Fe(CN)₆化学发光体系,建立流动注射化学发光法检测从剑麻残渣和麻膏中分离得到的皂苷元。当用0.1 mol·L^-1 NaOH作为溶剂配制鲁米诺浓度为1.0×10^-5mol·L^-1,用去离子水作为溶剂配制K₃Fe(CN)₆浓度为1.6×10^-5mol·L^-1,主副蠕动泵转数均在50～80 r·min^-1时,用无水乙醇溶解的皂苷元流入体系具有最强的化学发光。在该条件下,剑麻皂苷元最低检出限为3.0×10^-3mg·mL^-1,标准曲线相关系数为0.999 6,平均回收率为98.5%,相对标准偏差在2.9%～4.2%之间。同时与HPLC检测方法对样品检测结果进行了比较。]]> 2015/12/15 10:10:34 86true 2015/12/15 10:10:34 85true Alchornea trewioides)为山麻杆属植物,作为传统的中药被用来减轻疾病和身体不适,但它的药效物质基础尚未完全清楚。为了全面掌握红背山麻杆药效物质基础,采用80%丙酮对其新鲜叶进行提取,并利用MCI gel CHP 20P、Sephadex LH-20等色谱柱进行分离共得到9个化合物。这些化合物的结构经氢谱与碳谱比较分析鉴定为鞣花酸(1)、3-O-甲基没食子酸(2)、decarboxyellagic acid(3)、1-O-没食子酰基-β-D-葡萄糖(4)、1,6-二-O-没食子酰基-β-D-葡萄糖(5)、柯里拉京(6)、叶下珠鞣质D(7)、furosonin(8)、老鹳草素(9)。其中化合物2～9均为首次从该属植物中分离得到。]]> 2015/12/14 15:20:42 *, 李典鹏, 杨子明]]> 84true -1,占比为42.24%,游离氨基酸中γ-氨基丁酸、鸟氨酸含量也较高。此外,还含有少量的高半胱氨酸和鹅肌肽等游离非蛋白质氨基酸和短肽; 必需氨基酸的组成接近WHO/FAO的建议摄入值,但Met+Cys的RC值最小,为第一限制性氨基酸。这些药效性氨基酸和游离氨基酸可能是茶陵白芷具有良好药效的一个因素,而且茶陵白芷的氨基酸组成和配比较合理、符合人体需要,在强化含硫氨基酸的基础上具有开发成为新型药食同源保健性食品的潜力。研究结果可为进一步研究白芷的药理作用提供依据。]]> 2015/12/14 15:20:41 1,2, 钱 玮¹, 刁 刻¹, 饶力群², 邱业先^1,2*]]> 83true Huperzia serrata)为材料,从其茎部分离纯化得到1株内生真菌,提取这株真菌的总DNA,用PCR扩增ITS片段,将测序结果在GenBank数据库中进行比对,最终鉴定为葡萄座腔菌属(Neofusicoccum sp.)。具体方法:(1)对内生真菌Neofusicoccum sp. F483进行固体培养基发酵,并用混合有机溶剂提取得代谢产物;(2)采用硅胶、Sephadex LH-20凝胶色谱柱层析、半制备HPLC等方法对代谢产物的化学成分进行分离;(3)利用理化性质及¹H-NMR、¹³C-NMR、ESI-MS等波谱数据鉴定化合物结构。结果表明:共分离得到8个化合物,经过波谱数据分析并结合文献对照鉴定结构为fusaproliferin(1)、过氧麦角甾醇(2)、麦角甾醇(3)、1-(furan-2-yl)-2-hydroxyethanone(4)、脑苷脂C(5)、腺嘌呤核苷(6)、versicolactone B(7)、versicolactone A(8)。该研究结果可为进一步从植物内生菌中挖掘有价值的天然活性产物奠定基础,为新的药用植物内生菌资源的开发利用提供理论依据。]]> 2015/12/14 15:20:41 1,2, 杨银河², 赵沛基², 邹 澄^1*]]> 82true 2015/12/14 15:20:43 *, 岑佳乐, 金华玖, 杜永强]]> 81true Lonicera serreana)为忍冬属(Lonicera)植物,其花和果实入药,具有清热解毒、凉散风热之功效,但至今缺乏系统化学成分及药理活性研究。为了寻找毛药忍冬中天然抗氧化活性成分,进一步开发利用忍冬属药用植物资源,该研究以DPPH自由基清除法为活性指导,首次对毛药忍冬干燥花蕾75%乙醇提取物的不同极性萃取部位进行抗氧化活性测试,结果发现乙酸乙酯萃取物表现出最强的抗氧化活性(平均清除率为89.45%)。进一步应用现代色谱手段(硅胶柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱等),从毛药忍冬花蕾的乙酸乙酯萃取物中分离单体化合物,运用现代光谱分析技术(MS、¹H-NMR、¹³C-NMR、COSY、HSQC、HMBC、ROESY),并结合文献数据鉴定化合物的化学结构。结果表明:从毛药忍冬干燥花蕾75%乙醇提取物中共分离得到9个化合物,分别鉴定为4个酚酸类化合物:绿原酸(1)、绿原酸甲酯(2)、绿原酸乙酯(3)、咖啡酸(4); 4个黄酮类化合物:木犀草素(5)、木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷(6)、槲皮素(7)、槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖苷(8); 1个甾醇类化合物:β-谷甾醇(9)。所有化合物均为从毛药忍冬花蕾中首次分离得到。研究结果可为抗氧化类相关产品的开发提供科学依据。]]> 2015/12/14 15:20:42 1*, 刘玉衡²]]> 80true Ficus racemosa)为材料,分析了季节变化对榕果大小、自然进蜂量以及榕树-榕小蜂繁殖的影响,并利用人工控制性放蜂实验和模型拟合,探讨榕果最适进蜂量及不同季节进蜂量对雌花资源分配的影响。结果表明:季节对榕果直径有显著影响,雨季的榕果直径显著小于干热季和雾凉季; 不同季节的自然进蜂量也有显著差别,苞片口对调节进蜂数量有重要作用; 季节对榕树-榕小蜂繁殖分配也有影响,雾凉季产生的种子数量和榕小蜂数量均最多; 同时人工控制实验和二次抛物线模型拟合结果表明,母代雌蜂数量与种子及榕小蜂后代数量均呈抛物线关系,雌蜂数量过多或过少都对榕树-榕小蜂的繁殖不利,自然进蜂量与拟合的最优进蜂量基本一致。研究结果说明榕果进化出了适应西双版纳地区季节变化的繁殖策略。]]> 2015/12/14 15:20:45 1, 杨大荣², 陈欢欢², 徐 磊², 李宗波^3*]]> 79true -1时,PAL活性显著高于对照; 随后PAL活性随浓度升高降低; 当浓度在0.04～0.16 g·mL^-1时,POD活性与对照无显著差异; 浓度为0.32 g·mL^-1时,POD活性显著高于对照; 浓度为0.64 g·mL^-1时,POD活性显著低于对照; 当浓度在0.04～0.32 g·mL^-1时,PPO活性显著高于对照; 浓度为0.64 g·mL^-1时,PPO活性与对照无显著差异; 随着时间的延长,三种酶各处理组之间的差异逐步减少。第4天时,各处理组之间PAL的活性无显著差异; 当浓度为0.04 g·mL^-1和0.64 g·mL^-1时,PPO活性与对照无显著差异,其余范围均显著高于对照; 当浓度在0.08～0.32 g·mL^-1时,POD活性数值上均高于对照。以上表明在一定浓度范围内醇提物可以增强防御酶活性,未破坏植物的防御酶体系。因此,该醇提物作为一种新型的中药杀菌剂有巨大的开发和利用潜力。利用GC-MS联用技术,可从醇提物中鉴定出30种化学成分,这些物质中多为苯丙素类物质,如β-细辛醚、α-细辛醚和顺式甲基异丁香油酚等,其中含量最高的物质为β-细辛醚(42.48%)。这提示在后续的研究中,可针对β-细辛醚等醇提物的主要化学成分进行。]]> 2015/12/14 15:20:44 1, 何 苗¹, 罗 友¹, 刘铁秋^1,2, 卢 勇³, 曾宪垠^1,2*]]> 78true Y=58.64+2.27A+12.78B+10.18C-14.01A2-11.00B2-7.56C2 ,R2= 0.9796,模型拟合程度良好,在该试验范围内,模型能够准确反映花色苷的提取结果; 最佳工艺参数分别为pH1.0、料液比1:15、乙醇浓度78.59%、提取温度77.14 ℃、提取时间42.48 min,在此条件下香樟果花色苷的得率为67.99 mg·100 g^-1; 在一定浓度范围内,香樟果皮花色苷清除羟自由基率和总抗氧化能力均与浓度成正线性相关,回归方程分别为y=0.3388x+13.485(R2=0.9856),y=0.0275x+0.0221,(R2=0.9966)。利用响应面法确定的最佳工艺条件合理,可用于香樟果皮花色苷的提取,同时香樟果花色苷具有良好的抗氧化活性,为天然色素的开发利用提供一定指导意义。]]> 2015/12/14 15:20:44 77true 2015/12/14 15:20:45 76true 2015/12/14 15:20:46 75true Sabina squamata)的化学成分进行了研究。结果表明:从高山柏植物中共分离得到9个化合物。这些化合物经过波谱数据分析并结合文献对照,分别鉴定为山达海松酸(1),3β-羟基山达海松酸(2),柳杉酚(3),5-羟基-7,4'-二甲氧基黄并酮(4),去甲丁香色原酮(5),柏木双黄酮(6),十九烷酸-2,3-二羟丙酯(7),胡萝卜苷(8),β-谷甾醇(9)。以上所有化合物均为首次从该植物中发现。研究结果丰富了高山柏的化学成分内容,为其今后的开发与利用提供了科学依据。]]> 2015/12/14 17:03:05 1,2, 潘争红², 程 玲^1,2, 宁德生², 李祖强³, 罗 蕾^1*]]> 74true 50为(0.27±0.04)μmol·L^-1; 鸦胆子处理DU145细胞后,Hoechst 33258染色可见到明显的凋亡特征; 细胞周期图中可见明显的亚二倍体峰,且随着作用时间的延长凋亡比例增加,FCM检测鸦胆子苦醇作用24 h后凋亡图中,可见凋亡的发生; Western blot检测表明鸦胆子苦醇处理后可使磷酸化的p38和JNK表达增加,使磷酸化的ERK表达降低。鸦胆子苦醇能显著抑制DU145细胞增殖,诱导DU145细胞凋亡。磷酸化的P38和JNK的表达增加,但磷酸化的ERK表达下降,这表明MAPK途径的活化可能是鸦胆子苦醇对DU145细胞生长抑制的作用机制之一。因此,鸦胆子苦醇是潜在的抗前列腺癌药物,有必要进一步在动物水平阐明其抗前列腺癌活性。]]> 2015/12/14 17:03:06 1, 李 娟¹, 胡树枝¹, 江仁望^1,2*]]> 73true -1 CeCl₃·7H₂O评分最高为87.96分,添加稀土元素镧的条件下,5 μmol·L^-1 LaCl₃·6H₂O评分最高为74.44分,这表明CeCl₃·7H₂O对冬凌草再生植株生长及次生代谢产物积累的促进作用优于LaCl₃·6H₂O; 适宜浓度的镧、铈能促进冬凌草再生植株的生长及次生代谢产物冬凌草甲素、冬凌草乙素、迷迭香酸的合成,而高浓度10 μmol·L^-1 LaCl₃·6H₂O具有抑制的情况。该研究结果将对进一步研究稀土元素对冬凌草再生植株生长的促进作用机制奠定基础,为植物组织培养中如何科学合理地使用稀土元素提供理论依据。]]> 2015/12/14 17:03:06 1*, 曹利华¹, 苏秀红¹, 张艳贞², 乔毅琳¹, 姚 锋¹]]> 72true O-咖啡酰基奎宁酸(1)、4-O-咖啡酰基奎宁酸(2)、5-O-咖啡酰基奎宁酸(3)、4-O-galloylquinic acid(4)、5-O-galloylquinic acid(5)。化合物1～5均为首次从本属植物中分离得到。通过抗氧化能力指数检测(ORAC法),所有的化合物均表现出较强的抗氧化活性。]]> 2015/12/14 17:22:15 71true Ainsliaea yunnanensis)干燥地上部分为研究对象,应用现代色谱手段(硅胶柱色谱、ODS柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱、制备液相及制备薄层色谱等),从云南兔儿风植物中分离单体化合物,运用光谱分析技术(MS、¹H-NMR、¹³C-NMR、DEPT、COSY、HSQC、HMBC、ROSEY)鉴定其化学结构,对云南兔儿风的化学成分进行研究,为兔儿风属植物研究及植物开发利用提供一定的物质基础。结果表明:从云南兔儿风乙醇提取物中共分离得到了11个五环三萜类化合物,分别鉴定为α-香树脂醇乙酸酯(1)、羽扇豆醇乙酸酯(2)、9,12-二烯乌苏烷乙酸酯(3)、α-香树脂酮(4)、羽扇豆烯酮(5)、蛇菰素B(6)、降香萜醇乙酸酯(7)、齐墩果烷-11-羰基-12-烯-3-醇棕榈酸酯(8)、12-烯基白桦脂醇(9)、西米杜鹃醇(10)、二十烷酸羽扇豆醇乙酸酯(11)。其中,化合物1～6,9～11均为首次从该植物中分离得到。通过对云南兔儿风化学分进行深入研究,明确其主要的活性成分,阐明云南兔儿风药用植物中抗炎活性物质基础,为相关的新药科研工作及产品开发提供重要的科学依据。]]> 2015/12/14 17:22:16 1,2, 熊筱娟¹, 吴志军², 沈云亨³, 黄 皓^1*]]> 70true Euphorbia)植物飞扬草(E. hirta),主要化学成分为黄酮类、丹宁类、三萜类、二萜类,具有清热解毒、利湿止痒、通乳等功效。目前对大飞扬的研究主要集中在化学成分及药理活性的研究,对黄酮类成分提取工艺优化报道较少。为优化大飞扬总黄酮的提取工艺,该文以采自海南儋州的野生大飞扬干燥全草为材料,以总黄酮产率为评价指标,在单因素试验的基础上,进一步通过正交试验设计对大飞扬总黄酮的提取工艺进行优化,同时采用清除DPPH自由基及ABTS法对其抗氧化活性进行测定。结果表明:大飞扬总黄酮最佳提取工艺为药材粉碎过4号筛(65目),以85%乙醇超声提取4次; 大飞扬总黄酮对DPPH和ABTS自由基均有较好的清除率作用,其IC₅₀值分别为56.1和60.7 μg/mL。大飞扬黄酮类成分大多具有酚羟基基团,如异鼠李素、槲皮素等,具有较好的抗氧化活性。该文结果为大飞扬中黄酮类成分工业化生产提供了依据,也为进一步开发利用大飞扬药材奠定了基础]]> 2015/12/14 17:22:16 *, 张新蕊, 于福来, 张影波, 官玲亮, 王 丹, 胡雄飞]]> 69true -1,得率为21.35%。该实验方法添加了NaOH后,在最佳条件下茶皂素的得率明显提高,对今后优化油茶茶枯中茶皂素的提取工艺具有很好的借鉴意义。]]> 2015/12/14 17:22:17 *, 梁美娜, 刘以清, 黄 浦]]> 68true 2016/10/6 0:12:03 1,2*, 黄思思¹, 黄 胜^2,3, 颜冬兰², 宁德生¹, 颜小捷¹, 李典鹏¹, 谷陟欣²]]> 67true Chaetomium sp.)真菌M336,对其化学成分进行了研究。对蛇足石杉内生真菌M336采用PDA固体培养基扩大发酵,发酵物经提取及乙酸乙酯萃取后,通过正相硅胶柱色谱法、Sephadex LH-20凝胶柱色谱法、薄层制备、高效液相色谱等色谱手段对其发酵物中的化学成分进行分离纯化,利用理化性质、质谱、核磁等波谱分析技术,并结合相关文献数据鉴定化合物的结构。结果表明:从内生真菌M336发酵提取物的乙酸乙酯萃取部分分离并鉴定出8个化合物,分别为chaetoviridines F、chaetoviridines E、5'-epichaetoviridin A、5'-epichaetoviridin A、xanthoquinodins Al、xanthoquinodins A2、xanthoquinodins B1和毛壳菌素。从M336中分离得到8个化合物,化合物3有一定的抑菌作用,其余化合物有一定的细胞毒活性。该研究结果丰富了蛇足石杉内生真菌球毛壳属中的天然细胞毒活性的化合物。]]> 2016/10/6 0:12:03 66true Fordia cauliflora)的主要有效成分为黄酮类、生物碱、有机酸等,具有益智、抗衰老、抗炎等作用。目前的研究主要集中在化学成分及药理活性等方面,对总黄酮成分提取工艺优化报道较少。该研究以新鲜干花豆为材料,以总黄酮提取量为评价指标,在提取温度、料液比、乙醇浓度和提取时间单因素实验基础上,采用响应面法优化了干花豆总黄酮提取工艺,同时测定了总黄酮对1, 1-二苯基苦基苯肼自由基(DPPH·)和羟基自由基(·OH)清除能力。结果表明:干花豆总黄酮提取最佳工艺条件为提取温度78 ℃、料液比为1:30(g·mL^-1)、乙醇浓度71%和提取时间为187 min。在此条件下,总黄酮得率预测值为10.61 mg·g^-1,实际为10.53 mg·g^-1,理论值与预测值的相对误差为0.76%; 干花豆总黄酮对DPPH和OH自由基清除能力IC₅₀值分别为14.09和78.43 μg·mL^-1,弱于Vc(8.11和67.95 μg·mL^-1)。该提取工艺稳定合理,准确可靠,是提取干花豆总黄酮的可行方法。该研究结果为干花豆中总黄酮成分的进一步开发利用奠定了基础。]]> 2016/10/6 0:12:03 1, 甘秀海¹, 杨小生^2*,吴 英¹, 黄 玉¹]]> 65true 3-甲醇和HCl-甲醇两种酯化法对部分膜脂肪酸衍生化程度较低,氯乙酰酯化法对这4种膜脂肪酸的衍生化效率高、程度完全,GC测定结果重复性好、准确率高。该研究结果为其他相关植物细胞的不同膜脂肪酸测定分析提供了一定的理论借鉴。]]> 2016/7/12 14:36:43 64true Pyrethrum cinerariifolium)全株甲醇提取物进行分离纯化、结构鉴定,并分别采用MTT法、生物活性测定法和抑菌圈法测定所得化合物抗肿瘤、杀线虫和抑菌活性。结果表明:经波谱法鉴定化合物结构分别为tulirinol(1),sesamin(2),β-cyclopyrethrosin(3)和3,5-dihydroxy-2-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-7,8-dimethoxy-4H-1-benzopyran-4-one(4)。抗肿瘤活性显示化合物3对白血病细胞株HL-60、肝癌细胞株SMMC-7721、肺癌细胞株A-549、乳腺癌细胞株 MCF-7 和结肠癌细胞株SW480均表现出显著的抑制活性,其IC₅₀分别为3.800、2.890、2.930、4.600 和 5.160 μmol·L^-1; 化合物1活性比3稍弱,其IC₅₀分别为5.020、10.760、12.310、12.310 和 12.250 μmol·L^-1; 其中化合物3对各肿瘤细胞株IC₅₀ 值均小于顺铂。抗菌活性表明化合物3对大肠杆菌、蜡样芽孢杆菌、枯草芽孢杆菌和金黄色葡萄球菌均表现出明显的抑菌活性,且随着浓度增加活性逐渐增强,而化合物1和化合物2仅对部分菌株表现出微弱抑菌活性; 杀线虫活性显示化合物3对秀丽隐杆线虫和全齿复活线虫均表现出显著的毒杀活性,且随着时间、浓度增加活性逐渐增强; 而在同一时间点对秀丽隐杆线虫的毒杀活性强于全齿复活线虫。从白花除虫菊中分离所得4个化合物均为首次从该植株中发现,且首次报道了化合物3杀线虫和抑菌活性,值得进一步开发应用。]]> 2016/7/12 14:36:43 1, 王 芯², 万春平¹, 李国红^2*]]> 63true -1,检测波长为276 nm。用紫外分光光度法测定总鞣质的含量,采用2010版《中国药典》一部附录XB中鞣质含量测定方法,用干酪素沉淀鞣质,通过干酪素沉淀前后鞣质的变化来确定样品中总鞣质的含量。结果表明:没食子酸在0.051～1.02 μg范围内呈现良好的线性关系,平均加样回收率分别为99.1%、100.3%、101.9%,RSD分别为2.1%、0.8%、2.0%; 总鞣质在2.09～10.48 μg范围内呈现良好线性关系,平均加样回收率分别为102.2%、100.2%、102.1%,RSD分别为1.3%、1.4%、1.0%。利用上述方法,还测定了贵州贵阳和四川成都各3批样品中没食子酸和总鞣质的含量差异,发现成都样品中的没食子酸与总鞣质均大于贵阳拳参中的含量,初步分析导致这一结果的原因可能与拳参的生长海拔有关,而成都的海拔范围更适合拳参的生长。上述两种方法快速、简单、重现性好,可以作为拳参中没食子酸和总鞣质的含量测定方法,而该方法也是首次被用来同时测定拳参中没食子酸和总鞣质的含量,为今后的地方药典标准甚至《中国药典》标准的补充和完善提供了重要依据。]]> 2016/7/13 15:39:59 1, 刘亚洲^1,2, 张文芳^1,3, 潘卫东^1*]]> 62true α-蒎烯在各试样中的相对百分含量均在3/4左右,β-水芹烯、β-蒎烯等其它萜烯也具有较高含量,为10%～15%及在5%以上,萜烯类成分的存在与有关红树植物提取物化学成分的文献报道相吻合。试样中的其它少量成分呈松木、冬青、柑橘、桉树等香韵,部分成分具有中等强度的香比强值(ASV),如莰烯(250)、苯甲醛(500)、苯乙酮(200)、壬醛(550)、水杨酸甲酯(450)等,部分成分的ASV值较低,如萜品油烯(异松油烯,120)、辛酸(100)、壬酸(100)、对伞花烃(80)等,但对总体气味均有一定的贡献度。 由于拉关木挥发物中的各种成分总体有益于人体健康,且在日用香料香精产品中可广泛应用。因此,该树种在嗅觉方面安全、无毒,适合沿海植被恢复、景观及“芳香化”营造等,应用前景良好。]]> 2016/7/12 0:00:00 1, 郑 华^2*, 陆小峰¹, 李 坤², 钟景春¹, 宋国彬², 陈大亮¹]]> 61true 3 75 mg·L^-1,pH7.5,昼夜温度17～15 ℃,接种量为12%,在此条件下培养7 d其EPA的产量可达25.38 mg·g^-1,传代实验表明突变藻株具有较好的遗传稳定性。该研究结果为进一步利用小球藻规模化生产EPA奠定了基础。]]> 2016/4/6 22:30:55 60true Dendrobium Hand Green)、日出2号(Dendrobium Burana Sunrise No.2)、白花607(Dendrobium K. B. White 607)、紫背256(Dendrobium Blue Sapphine 256)、魅力(Dendrobium Burana Charming)以及2个不具香气的品种,即红牛(Dendrobium Red Bull)、三亚阳光(Dendrobium Sunya Sunshine)盛花期的花朵挥发性成分及其相对含量。结果表明:共鉴定出45种挥发性化合物,其中萜烯类34种、芳香族化合物8种、酯类3种,5种具香气的秋石斛花朵所含挥发性成分绝大部分都是萜烯类,萜烯类对秋石斛的花香起着重要的作用。通过比较发现,5种具香气秋石斛的主要赋香成分为3-蒈烯、芳樟醇、α-可巴烯和α-法尼烯,不同品种挥发性成分的组成和含量明显不同。绿天使和日出2号的主要香气成分是3-蒈烯,相对含量分别为59.343%和77.775%,但日出2号中的释放率约为绿天使的3倍; 白花607主要香气成分为3-蒈烯(29.170%)、α-可巴烯(17.660%)、芳樟醇(10.990%); 紫背256中α-法尼烯相对含量最高(42.310%); 魅力中主要香气成分是α-可巴烯(33.648%),邻苯二甲酸二异丁酯(13.866%)为其次。2个不具香气品种中鉴定出化合物较少,主要挥发性成分释放率较小; 红牛主要挥发性成分是胡莫柳酯(28.118%),三亚阳光是异丁子香酚(27.529%)。这些主要挥发性成分对不同品种秋石斛花的特有香味起决定性作用,且大部分已被广泛应用于香精香料,医药,日化等产品中。该研究结果为香型秋石斛产品开发及品种的培育提供了参考。]]> 2016/4/6 22:30:55 1,2, 李崇晖^2*, 尹俊梅²]]> 59true 4NO₃)模拟氮沉降,分析了不同浓度氮沉降作用下紫苏叶中紫苏醛、D-柠檬烯、α-蒎烯等3种挥发油成分的变化规律。结果表明:随喷施氮盐浓度不断提高,紫苏叶挥发油的3种主要成分含量均有显著下降趋势; 氮盐浓度升至0.044 mol·L^-1时,紫苏醛、D-柠檬烯、α-蒎烯的含量降至最低,之后趋于稳定; 氮盐浓度对3种挥发油成分含量的比例也有影响; 不同氮盐浓度处理下,3种挥发油成分的变异系数不同,紫苏醛的变异系数为0.692 9,D-柠檬烯的变异系数为0.460 1,而α-蒎烯的变异系数为0.271 6,即紫苏醛含量变化最大,α-蒎烯含量最为稳定。大气氮沉降浓度对紫苏叶挥发油主要成分含量有显著影响,随氮盐浓度不断提高,紫苏醛、D-柠檬烯、α-蒎烯等3种挥发油成分含量呈降低趋势,尤以紫苏醛含量的降低最为剧烈。氮沉降增加对紫苏叶有效成分含量有降低的作用。]]> 2016/4/6 22:30:55 58true Ocimum basilicum ‘Green')中鉴定出 40种化学成分; 从莴苣罗勒(O. basilicum ‘Lettuce')中鉴定出26个化学成分; 从大叶罗勒(O. basilicum var. majus)中鉴定出36个化学成分。绿罗勒、莴苣罗勒和大叶罗勒精油中共有的香味物质为芳樟醇、[1S-(1à,4à,7à)]-1,2,3,4,5,6,7,8-八氢-1,4-二甲基-7-(1-甲基乙烯基)-甘菊环烃]和榄香烯。从绿罗勒、莴苣罗勒和大叶罗勒精油检测到的主要成分中发现,绿罗勒和大叶罗勒同为芳樟醇,化学型同为芳樟醇型; 莴苣罗勒为桉树脑,化学型为桉树脑型。此外,还对绿罗勒、莴苣罗勒和大叶罗勒精油化学型的差异进行了分析,对罗勒精油的应用前景进行了展望。]]> 2016/4/6 22:30:55 1, 谢 琳², 张玄兵^1*]]> 57true 2016/3/9 12:25:27 56true 2016/3/9 12:25:27 55true Chimonobambusa opienensis)为禾本科竹亚科寒竹属植物,是国家一级保护动物大熊猫主食竹种,也是当地农民和笋竹加工企业的一大重要经济来源。该研究以开花与未开花三月竹为材料,采用吸光光度法、差量法、苯酚硫酸法、考马斯亮蓝G-250染色法、愈创木酚显色法、邻苯三酚自氧化法,对三月竹开花前后各部位多种重要代谢物进行测定,并用统计方法进行差异分析。结果表明:三月竹开花后,叶与次生枝叶绿素含量分别下降14.42%和71.39%(P<0.05); 次生枝与主枝油脂含量分别下降20.93%和26.04%(P<0.05); 叶与次生枝可溶性糖含量分别上升21.04%和17.81%, 淀粉上升8.33%和8.21%, 纤维素上升17.62%和8.52%(P<0.05); 叶与次生枝可溶性蛋白质含量分别下降30.07%和37.31%(P<0.05); 上叶POD活性上升122.01%(P<0.05)。这说明三月竹开花与多种有机营养和生化指标的变化关联,可通过监测叶与次生枝叶绿素含量,次生枝与主枝油脂含量,叶与次生枝可溶性糖、淀粉、纤维素含量,叶与次生枝可溶性蛋白质含量,上叶POD活性来实现对三月竹生长的管理调控。该研究结果可为进一步研究三月竹开花衰老机理和延期开花提供参考。]]> 2016/3/9 12:25:27 1, 李志宏², 易同培^1,3, 史军义³, 甄 铧^1*]]> 54true -1 Tris-HCl(pH=8.0)缓冲液浸提和组织匀浆得到当归饮片粗提液,结合硫酸铵沉淀和透析法去除粗提液中的多糖及还原糖等小分子成分,得到当归饮片总蛋白质,并首次对其组成和生物活性进行了研究。结果表明:当归饮片蛋白含量较高,分子量为17.5～90.7 kDa,其中 17.5 kDa的蛋白含量最高,达47%。饮片蛋白在pH 5～11范围内较为稳定,pH为3时,仅余少量17.5 kDa的蛋白。当归饮片蛋白质中至少有3种蛋白在80 ℃内稳定存在,其中热稳定性最好的是17.5 kDa的蛋白,在热处理温度达到100 ℃时,仍然稳定存在,但随着处理时间的延长,该蛋白有部分单体发生了交联反应。当归饮片蛋白质具有清除DPPH自由基的能力,且该能力随着热处理温度及热处理时间的增加而增加,pH处理会影响该能力,pH为5.0时,清除能力最高,5.0两侧清除能力均下降。此外,当归饮片蛋白质对细胞有很强的选择性,表现为对正常肝细胞L-02有显著的增殖作用(1.0～4.0 mg·mL^-1,P<0.01),对白血病细胞K562则表现出显著的抑制作用(0.5～1.5 mg·mL^-1,P<0.01),当归饮片蛋白浓度为1.0 mg·mL^-1时,可使L-02细胞增值率达550%(P<0.01),而K562细胞的抑制率达18.3%(P<0.01)。综上所述,当归饮片饮片蛋白具有重要的生物活性,可望从中开发出具有保肝作用的药物蛋白。]]> 2016/12/2 23:49:59 53true 50为(81.48 ± 4.73)μmol·L^-1; 通过对CNE1细胞进一步的克隆形成实验,也验证了这一点; Annexin V/PI 双染法可见随着浓度的增加,凋亡比例增加; 实时定量PCR技术检测显示罗汉果醇处理后,促凋亡基因Caspase-3、Bax的表达增加,抗凋亡基因Survivin、Bcl-2的表达减少。因此,罗汉果醇可能是通过促进Caspase-3、Bax等促凋亡基因和抑制Survivin、Bcl-2等抗凋亡基因的表达,来诱导肿瘤细胞凋亡,进而发挥抗肿瘤活性。]]> 2016/12/2 23:50:00 1,2, 王 磊², 李典鹏^2*]]> 52true 2016/12/2 23:50:00 1, 祁 燕², 谭文红³, 杨竹雅¹, 周志宏¹, 马晓霞^1*]]> 51true Astragalus camptodontoides)主要化学成分,从其地下部分甲醇提取物的乙酸乙酯部位分离出19个单体化合物,通过现代波谱分析及理化性质等手段分别鉴定为异补骨脂黄酮(1),4'-hydroxyisolonchocarpin(2),5-去氧山豆根黄酮(3),shinflavanone(4),khonklonginols H(5),4'-O-methylpreglabridin(6),3'-hydroxy-4'-O-methylglabridin(7),4'-O-methylglabridin(8),8-prenyl-phaseollinisoflavan(9),xambioona(10),光甘草酚(11),粗毛甘草素H(12),methylnissolin(13),邻苯二甲酸异丁酯(14),邻苯二甲酸丁酯异丁酯(15),β-谷甾醇(16),胡萝卜苷(17),齐墩果酸(18),(2S,3S,4R,9E)-1,3,4-trihydroxy-2- [(2'R)-2'- hydr-oxytetracosanoylamino]-9-octadecene(19)。化合物1～19均为首次从该植物中获得,化合物1～7为首次从黄芪属(Astragalus)植物中分离得到。]]> 2016/12/2 23:50:00 50true D-杜松烯、1-氨基-环戊醇、除虫菊酮,占总相对含量的89.48%; 中叶种共鉴定出32种成分,主要为苯乙酮、紫苏烯、顺式-3-蒈烯、顺式α-榄香烯、苯甲酸乙酯、塞瑟尔烯、α-蒎烯、新丁香三环烯、衣兰烯、顺式芳樟醇氧化物,占总相对含量的83.88%; 小叶种的茶树花中共鉴定出45种香气成分,主要为苯乙酮、紫苏烯、罗勒烯、顺式α-榄香烯、2-异丙基-5-甲基-9-亚甲基-二环[4.4.0]癸-1-烯、荜澄茄油烯醇、α-菖蒲二烯、α-红没药烯、衣兰烯、苯甲酸乙酯、白菖油萜和α-杜松烯,占总相对含量的82.34%。苯乙酮为三种茶树花共有的主要成分,分别占总相对含量的60.70%、42.46%和39.91%,这成分与其他成分一起构成了3个品种明显不同的茶树花花香。该研究结果为六堡茶树花的深加工提供了依据。]]> 2016/12/2 23:50:00 1*, 龙启发², 蒋小华¹, 高丽梅¹, 龚庆芳¹, 苏孔武², 岑 铭³]]> 49true -1),其中,YG60、YG43、YG36、YG25、YG49、YG44株菌的溶磷量较高,均大于150 μg·mL^-1。接种油樟内生菌后,培养液的pH值均有一定程度的降低,但菌株溶磷量与培养液pH值间不存在显著相关性。6株溶磷量大于150 μg·mL^-1的菌株大部分具有分泌IAA、产铁载体、ACC脱氨酶活性和几丁质酶活性的能力; 其中YG43、YG60和YG25分泌IAA的能力较强(IAA分泌量分别为22.55、18.75和16.41μg·mL^-1),YG43和YG60产铁载体的能力较强(As/Ar小于0.6),YG43、YG60和YG25的ACC脱氨酶活性(分别为0.194、0.224、0.208 U·mg^-1)较高,YG43和YG60的几丁质酶活性(分别为2.968 U和2.502 U)较高。综合菌株的溶磷、促生和抗逆性能,认为YG43、YG60和YG25 菌株在促进植物生长、提高植物抗性及生物防治方面具有较好的应用前景。]]> 2016/12/2 23:50:00 1, 周诰均², 魏 琴¹, 周万海^1*, 范轶玲¹, 秦 欢¹]]> 48true Alpinia zerumbet)的干燥成熟果实,是贵州少数民族地区的传统习用药物,艳山姜在贵州省的种植面积已超过130 hm²,是贵州“南药”的第一大宗产品,也是治理石漠化的重要经济植物,其自然资源非常丰富,亦是民间常用的香料植物资源。该研究采用性状、显微及理化鉴定方法,对艳山姜果实进行了系统的生药学研究,并对α-蒎烯、莰烯、β-蒎烯及1,8-桉叶油醇四个主要心血管药理活性成分进行含量分析。结果表明:艳山姜果实性状鉴别特征为果皮见12～20条纵棱隆起,顶端具花被残基突起,种子团由白色隔膜分为3瓣,每瓣具种子8～20粒不等,较易散落。显微鉴别特征为:种子横切面具1～2列油细胞,外胚乳细胞含淀粉粒,并可见细小草酸钙方晶; 果实粉末可见螺纹导管、草酸钙方晶、淀粉粒、石细胞等。气相色谱法测得艳山姜果实挥发油中α-蒎烯、莰烯、β-蒎烯及1,8-桉叶油醇的平均含量分别为4.292%、3.966%、9.703%、27.171%。该研究的性状、显微鉴别方法准确、简单、易行,可作为艳山姜药材的鉴别依据; 气相色谱含量测定方法重现性好,测定结果精确可靠,可用于艳山姜果实挥发油的含量测定。 该研究结果为艳山姜药材的鉴定及进一步开发利用提供科学参考。]]> 2017/8/27 16:49:46 1,2, 肖瑞瑶², 李 晨², 张 旭², 龙庆德², 李启瑞², 张彦燕^2*]]> 47true 2017/8/27 16:49:46 46true -1供试液。采用phenomenex-C18(250 mm × 4.6 mm,5 μm)色谱柱,流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液,梯度洗脱,流速为1.0 mL·min^-1,柱温为30 ℃,检测波长为260 nm HPLC色谱法测定,采用国家药典委员会相似度评价软件进行分析。结果表明:建立了精密度、稳定性和重现性均较好的5味山姜属中药乙酸乙酯部位HPLC指纹图谱,确定了9个共有峰,6个强峰; 其中高良姜、大高良姜含有5个共有峰,高良姜和草豆蔻含有3个共有峰,大高良姜和红豆蔻含有2个共有峰,高良姜和益智含有3个共有峰。对5味山姜属中药乙酸乙酯部位化学成分进行相似度分析,得出其相似度分别为0.955、0.805、0.371、0.794、0.345。所建立的5味山姜属中药乙酸乙酯部位的指纹图谱方法稳定、简便、可靠,其特征峰所代表的化学成分的相似性不尽相同,高良姜、大高良姜、草豆蔻的相似性较大,红豆蔻、益智的相似性较小,说明同基原中药之间的化学成分有一定的相关性。该研究结果为探讨山姜属中药亲缘关系与化学成分相关性提供了思路与基础。]]> 2017/8/27 16:49:46 1, 李明芳¹, 谭喜梅¹, 翁铭钻¹, 黄燕琼^2*, 谢 鹏¹, 龙小琴¹, 罗 君¹]]> 45true -1,其中对藤黄微球菌的最低抑制浓度最低为66.5 μg·mL^-1; 随着培养时间的增加,提取物的抗菌活性也增加。这说明牛樟芝菌丝体在液体培养条件下,能够产生广谱高效抑菌活性的次生代谢产物。该研究结果为牛樟芝进一步的有效利用开发奠定了理论基础。]]> 2017/8/27 16:49:46 1,3, 原晓龙^1,2, 陈 剑^1,2, 陈中华^1,2, 王 娟^1,2, 杨宇明^1,2, 王 毅^1,2*]]> 44true 2017/8/27 16:49:46 43true 2017/5/31 21:28:37 1, 肖喜泉¹, 董 威^1,4, 唐慧勤¹, 卢凤来³, 李耀华¹, 李典鹏³, 王 剑¹, 林 吴^1,2*]]> 42true P<0.05),剪枝后移栽滇龙胆质量最佳。(3)以液相数据为参考值,采用正交信号校正—偏最小二乘回归模型预测不同栽培模式滇龙胆中龙胆苦苷、马钱苷酸、獐牙菜苦苷和当药苷的含量。校正集和验证集的决定系数(R²)均大于0.90,校正均方根误差、交叉验证均方差和预测均方根误差均小于1.65,模型相关性和预测效果好,该方法对红外光谱分析在中药领域的推广应用提供了参考。]]> 2017/5/31 21:28:37 1,2, 张 霁^1,3, 左智天^1,3, 王元忠^1,3*, 李富生²]]> 41true Stereum hirsutum FP-91666)的YMG发酵液中分离得到1个新的韧革菌素类似物——韧革菌素R(1)以及3个已知的类似物——韧革菌素(2-4)。利用硅胶色谱、凝胶色谱等方法,结合半制备型HPLC对该菌次生代谢产物进行研究得到这些化合物,并通过核磁共振(包括1D-NMR、2D-NMR)、高分辨质谱实验(HR-ESI-MS)、紫外光谱等波谱学方法鉴定其结构。]]> 2017/5/31 21:28:37 1,2, 段媛昌^2,3, 李 靖¹, 赵沛基^2,3*]]> 40true Xanthium sibiricum)全草的化学成分和抗菌活性。 结果表明:共得到14个化合物。根据理化性质和波谱数据分析,鉴定化合物结构分别为对甲氧基苯甲酸(1)、蒲公英赛醇(2)、羽扇豆醇(3)、熊果酸(4)、豆甾醇(5)、齐墩果酸(6)、lasidiol p-methoxybenzoate(7)、羽扇豆酮(8)、苍耳亭(9)、α-菠甾醇(10)、槲皮素(11)、苍耳皂素(12)、芹菜素(13)、羽扇豆醇乙酸酯(14)。化合物2、7、8为首次从该植物中分离得到。以平板打孔法测试提取化合物对不同菌种的抑制作用,结果表明化合物2、8、9、12对蕃茄早疫、黄瓜枯萎、蕃茄灰霉和苹果腐烂病菌有较好的抑菌活性。]]> 2017/5/31 21:28:37 39true 50为17.46 mg·mL^-1,清除率可达54.86%; 紫娇花挥发油在相同条件下较L-抗坏血酸具有更强的总抗氧化力。该研究结果为进一步开发利用该植物资源提供了理论依据。]]> 2017/5/31 21:28:37 1,2, 林 立¹, 杜甜钿¹, 黄 艾¹]]> 38true Pestalotiopsis protearum的ITS序列相似性达100%的拟盘多毛孢属菌株Gen24表现有抑制肿瘤细胞A549和H460生长的特性,在真菌乙酸乙酯浸提物浓度为800 μg·mL^-1时,对A549细胞的抑制率达到了56.92%,对H460细胞的抑制率达到了70.11%。该研究结果表明广西柳树桑寄生内生真菌较丰富,在寄主中的分布表现了一定的组织特异性,而且还存在一些具有抗肿瘤活性的菌株及其活性物质可供进一步深入研究。]]> 2017/5/31 21:28:37 1, 巫 鑫², 韦 婷¹, 廖日权¹, 苏本伟³, 宋静静¹, 江国焕¹, 朱开昕^3*]]> 37true Calocedrus macrolepis)中的二萜类成分及其抗炎活性进行了研究。结果表明:从中共分离得到8个二萜类化合物,分别鉴定为8-hydroxy-labda-13(16),14-dien-19-yl trans-coumarate(1)、trans-communal(2)、trans-communic acid(3)、pinusolidic acid(4)、isocupressic acid(5)、fokihodgin F(6)、acetylisocupressic acid(7)、15,16-dihydroxy-labda-8(17),13(E)-dien-19-oic acid(8)。化合物1～8均为首次从该植物中分离得到。化合物7对LPS诱导的RAW264.7巨噬细胞释放NO具有显著的抑制作用,其IC₅₀值为9.31 μmol·L^-1。]]> 2017/5/31 21:28:37 1, 吴兴德², 王双燕³, 涂文超¹, 潘争红⁴, 郭亚东¹, 宋流东^1*]]> 36true -1)、中(0.25 mg·mL^-1)、高(0.5 mg·mL^-1)三种浓度下的网地藻多糖对DPPH·自由基的清除能力,探讨质量浓度和反应时间对网地藻多糖清除DPPH·自由基活性的变化规律。按照一级反应动力学方程和二级反应动力学方程分别建立反应动力学模型。结果表明:不同的质量浓度和反应时间对网地藻多糖清除DPPH·自由基活性均有影响,网地藻多糖质量浓度提高,其清除DPPH·自由基的能力逐渐加强,当网地藻多糖浓度为 0.5 mg·mL^-1时,反应20 min,网地藻多糖清除DPPH·自由基的清除率最高为86.06%,其清除DPPH·自由基活性半数清除率(IC₅₀)为0.25 mg·mL^-1。准一级动力学模型拟合的线性相关性较差,相关系数R2的范围分别为0.848～0.891; 准二级动力学模型拟合的相关系数R²的范围为0.902～0.967,因此采用二级动力学拟合方程能较好地描述网地藻多糖对DPPH·自由基的清除能力。网地藻多糖在低(0.1 mg·mL^-1)、中(0.25 mg·mL^-1)、高(0.5 mg·mL^-1)三种浓度时对DPPH·的二级反应的清除速率常数(k₂)分别为0.011、0.054、0.421。这说明网地藻多糖随着反应浓度逐渐升高其清除DPPH·自由基的速度越来越快,清除自由基能力也越来越强,结合IC₅₀值来共同评价抗氧化能力,IC₅₀值越小,反应速率值越大,表明其抗氧化活性越好,这与实验得出的数据一致。]]> 2017/5/31 21:28:37 35true 2017/12/28 18:19:56 34true 2017/12/28 18:19:56 *, 张 利, 陈月圆, 刘金磊, 黄永林, 李典鹏]]> 33true 2017/12/28 18:19:56 32true -1,线性相关系数均大于0.99。黄秋葵荚果采用超声波法提取黄酮(75% 的乙醇,1:10的料液比,超声75 min),通过实验得到整个提取检测过程中黄芩素、柚皮素、槲皮素、黄芩苷和芦丁的回收率分别为(93.65 ± 3.66)%、(98.79 ± 2.04)%、(100.66 ± 1.83)%、(87.23 ± 6.61)%、(101.91 ± 0.61)%,并对黄秋葵果荚中这5种黄酮物质的含量进行了测定。该方法重复性好、灵敏度高、专一性强,为黄秋葵黄酮类物质的研究提供了实验基础。]]> 2017/12/28 0:00:00 31true 2017/12/28 18:19:56 30true R_f值为0.46处有与酸枣提取液层析带迁移率相同的显色带,液相色谱分析结果显示其属于黄酮类物质; 通过16S rRNA基因序列分析结果显示菌株B-03与Bacillus axarquiensis的相似性为99%。菌株B-03能发酵产生黄酮类或产生与黄酮类类似的化合物,表明酸枣内生菌具有合成黄酮类药物的潜力。]]> 2018/12/3 14:54:13 *, 高 飞, 刘玉珍, 魏婷婷, 李 静, 李征霆]]> 29true β-罗勒烯等6种花香成分,但不同品种所含成分不同或相对含量不同,如‘龙怀金桂'含有β-紫罗酮且含量最高(为34.89%),而‘橡叶朱砂'却缺少β-紫罗酮。各品种主要的香气成分及其含量也不完全相同,如‘龙怀金桂'的主要香气成分是β-紫罗酮等5种,‘月塘金桂'是β-紫罗酮等8种,‘橡叶朱砂'为顺-氧化芳樟醇等6种。共鉴定出11种香气活性物质,其中10种属于萜稀类。‘龙怀金桂'香气活性物质总含量最高(为82.99%),且紫罗酮类和罗勒烯类活性物质的含量也最高; ‘橡叶朱砂'和‘天香台阁'含有芳樟醇类活性物质最高(在60%左右)。综上认为,萜稀类化合物为桂林地区桂花的主要香气成分,不同桂花品种既含有共同的香气成分也含有不同的成分; ‘龙怀金桂'适合开发罗勒烯类和紫罗酮类物质产品,‘橡叶朱砂'和‘天香台阁'适合开发芳樟醇类物质产品。]]> 2018/12/3 14:54:13 1, 蒋柏生², 赵志国¹, 范进顺³, 文桂喜², 李 菲¹, 高丽梅¹, 蒋巧媛¹, 仇 硕^1*]]> 28true Siraitia grosvenorii)是葫芦科著名的药食两用植物,广泛种植于广西桂林地区,其开花后传粉不良现象迫切需要研究解决。为了探讨罗汉果花朵气味物质与传粉者访花频率的关系以及查明传粉不良产生的原因,该文选择罗汉果雄花为材料,研究了罗汉果花朵气味物质的量化分析方法。实验采用动态顶空吸附法收集新鲜花朵的气味物质,经过洗脱、洗脱液吹氮和GC-MS分析等步骤,先后完成了花朵气味物质的收集、浓缩、分离和鉴定,最后以峰面积归一化法计算各化学组分的相对含量。结果表明:从供试花朵中检测到挥发性组分(包括萜烯类物质)5种,以及芳香烃类、烷烃类、酯类物质各1种,其中萜烯类物质的相对含量达71.07%,是供试花朵最主要的挥发性化合物。该结果高度符合葫芦科植物花朵气味的化学组分特征,并具有良好的实验重复性,表明该实验体系是收集和鉴定罗汉果花朵气味组分的理想方法,为后续开展罗汉果花气味物质研究奠定了重要基础。同时通过与葫芦科多种植物比较,发现罗汉果的花朵气味物质可能存在雌雄二型性。]]> 2018/12/3 14:54:13 1,2, 胡兴华^2*, 刘长秋², 黄仕训²]]> 27true 2^-·)和还原铁离子(Fe³⁺)的能力等四个指标来评价其抗氧化作用。结果表明:连香树水提物和乙醇提取物中均含有山萘酚。此外,水提物中还含有苜蓿素和异槲皮苷等黄酮类物质; 乙醇提取物中还含有柚皮素和槲皮素3-O-β-D-葡萄糖苷等黄酮类物质。水提物和乙醇提取物均有清除羟自由基、DPPH自由基、超氧阴离子及还原三价铁离子的能力。抗氧化的作用随提取物浓度的增大而增强,其中清除超氧阴离子(IC₅₀值分别为0.092、0.002 mg·mL^-1)的能力强于阳性对照Vc(IC₅₀值为0.241 mg·mL^-1)且铁离子还原力的IC₅₀值(水提物为0.014 mg·mL^-1,乙醇提取物为0.001 mg·mL^-1)相对较小,说明其总抗氧化活性较强。由此可见,连香树水提物和乙醇提取物均具有良好的抗氧化作用,可作为一种潜在的天然抗氧化剂。]]> 2018/12/3 14:54:13 1, 沙秀芬¹, 魏 琴², 李 群^1*]]> 26true 2019/4/26 14:11:34 1*, 潘 高¹, 延 永¹, 葛 颖², 王 茜¹]]> 25true -1外,其他都在0.09～3.12 mg·mL^-1之间; 千斤拔、大红袍、过江龙等5种中草药对铜绿假单胞菌有较强抑菌活性,其MIC/MBC值在3.12～12.5 mg·mL^-1之间; 紫珠草、千里光、石楠等13种中草药对大肠埃希菌有较强的抑菌活性,其MIC/MBC值在0.09～6.25 mg·mL^-1之间; 八角对白色念珠菌有较强抑菌活性,其MIC/MFC值在0.78～12.5 mg·mL^-1之间。23种中草药的抗细菌活性较好,尤其是千斤拔、大红袍、过江龙、八角、黄药子对金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌、铜绿假单胞菌都具有较好的抑菌活性,具有广谱抗菌活性; 但对真菌抑菌效果不明显,仅有八角对白色念珠菌有抑菌活性。此外,提取溶剂浓度、提取温度和提取时间对中草药的提取率和活性均有影响,冷提稍优于热提。]]> 2019/4/26 14:11:34 1,2, 胡 欢^2,3, 左国营^2*]]> 24true Sabia parviflora)的干燥叶,采用反复硅胶柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱、制备薄层色谱及重结晶等手段进行分离纯化,运用化学分析和波谱学方法鉴定化合物的结构。结果表明:从小花清风藤干燥叶的甲醇超声提取物中进行分离共得到12个化合物,分别为N-反式阿魏酰酪胺(1)、N-顺式阿魏酰酪胺(2)、N-反式-对-香豆酰酪胺(3)、N-顺式-对-香豆酰酪胺(4)、N-反式-对-香豆酰章鱼胺(5)、N-顺式-对-香豆酰章鱼胺(6)、阿魏酸(7)、芹菜素(8)、木犀草素(9)、咖啡酸(10)、5-氧阿朴菲碱(11)、齐墩果酸(12)。其中,化合物2、4-9为首次从清风藤属植物中分离得到,化合物1、3、10为首次从该植物中分离得到。]]> 2019/4/26 14:11:34 1, 2, 李 萍^{1, 2}, 孙庆文³, 陈日荣⁴, 闫志慧^{1, 2*}]]> 23true β, 6β, 23-三羟基-12-烯-28-齐墩果酸(4)、高根二醇(5)、2α, 3β, 23-三羟基-12-烯-28-乌苏酸(6)、2α, 3β, 19α-三羟基-12-烯-28-乌苏酸(7)、2α, 3α, 24-三羟基-12-烯-28-乌苏酸(8)、2α, 3α, 24-三羟基-12, 20(30)-二烯-28-乌苏酸(9)、山奈酚-3-O-葡萄糖苷(10)。其中,化合物1为首次从鼠尾草属植物中分离得到,化合物2、4、5、6、7、8、9、10为首次从该植物中分离得到。]]> 2019/4/26 14:11:34 1,2, 陈绍农³, Guido F. PAULI³, 蒋小华², 刘章彬², 李典鹏^1,2, 于 洋^2*]]> 22true 50为 5.22 μg·mL^-1,与阳性对照维生素C的IC₅₀值4.31 μg·mL^-1无显著差异,羟自由基清除率IC₅₀为105 μg·mL^-1,显著低于维生素C的IC₅₀值(180 μg·mL^-1)。对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌具有抑制作用,抑菌圈直径分别为(13.7 ± 1.2)mm和(10.0 ± 1.3)mm,MIC分别为0.393和0.785 mg·mL^-1。这表明金缕半枫荷多酚具有抗菌和显著抗氧化能力,为开发利用金缕半枫荷资源提供了理论依据。]]> 2019/4/26 14:11:34 *]]> 21true Zanthoxylum nitidum(Roxb)DC. f. fastuosumHow ex Huang]早已并入两面针原变种[Z. nitidum(Roxb.)DC. var. nitidum]; 虽然毛两面针与毛叶两面针中文名称相似,但不可认为是同一个变种。(2)RP-HPLC结果显示两面针原变种及变种均不含毛两面针素。(3)5种活性成分在不同类型中存在显著性差异。(4)根据5种活性成分含量数据,对9份两面针样品进行聚类分析,结果划分为4组,与两面针形态划分一致。这不仅理清了“毛叶两面针”与“毛两面针”存在的混淆问题,而且还比较了不同形态类型间的活性成分含量,为两面针质量控制和资源的合理应用开发提供了参考。]]> 2019/4/26 14:11:34 1, 蒋珍藕², 赖茂祥², 黄云峰^2*, 王信宏³]]> 20true Aquilaria crassna)进行了研究。结果表明:从柬埔寨柯拉斯那所产沉香的乙醇提取物中进行分离共得到了10个化合物,包括一对对映异构体(9a/9b)。经波谱解析分别鉴定为6-甲氧基-2- [2-(3-羟基-4-甲氧基苯)乙基]色酮(1)、6-甲氧基-2- [2-(3-甲氧基-4-羟基苯)乙基]色酮(2)、6,7-二甲氧基-2-(2-苯乙基)色酮(3)、6-羟基-2-(2-苯乙基)色酮(4)、6-羟基-2- [2-(4-甲氧基苯)乙基]色酮(5)、8-氯-6-羟基-2- [2-(3-羟基-4-甲氧基苯)乙基]色酮(6)、8-氯-6-羟基-2- [2-(4-甲氧基苯)乙基]色酮(7)、oxidoagarochromone B(8)、4'-demethoxyaqusisnenone D(9)。其中,化合物6、7和9均为首次从柯拉斯那沉香中分离得到。活性测试结果显示,化合物1和2对乙酰胆碱脂酶具有一定的抑制活性,化合物2对人慢性髓原白血病细胞K562具有较弱的抑制作用。]]> 2019/4/26 14:11:34 1,2, 李 薇², 梅文莉², 杨 理², 蔡彩虹², 姜 北¹, 戴好富^2*]]> 19true α蒎烯相对含量始终最高,保持在27%以上; 始花期和盛花期释放且相对含量较高的成分有顺-芳樟醇氧化物、β-水芹烯、柠檬烯、罗勒烯、(1S-cis)-4,7-二甲基-1-(1-甲基乙基)-1,2,3,5,6,8α-六氢萘和乙酸芳樟酯,相对含量均高于5%; 衣兰烯于花蕾期相对含量最高,衰落期消失。这8种化合物可能是细茎石斛花香释放的主要香气成分或特征成分。在花色黄绿的细茎石斛盛开期的两个开花部位中,花瓣的挥发性成分有27种,蕊柱17 种,其中烯类物质分别占74.16% 和79.06%,花瓣可能是细茎石斛主要的释香部位。三个花色的细茎石斛盛花期挥发性化合物均在40种左右,既有成分的差异又有含量的差别,其中有25种为共同含有,三个花色均是(1R)-(+)-α蒎烯相对含量最高,含量在27%左右。这表明烯类物质是影响细茎石斛花香的重要化合物,不仅对细茎石斛产品开发提供了参考,而且还为其花香基因工程育种奠定了基础。]]> 2019/11/25 15:18:13 1,2, 郑文俊², 夏 科¹, 唐凤鸾¹, 赵 健¹, 丁 莉¹, 赵志国^1*]]> 18true Pinus sylvestris)针叶为对象,采用溶剂提取法对樟子松针叶中的化学成分进行提取,应用硅胶柱色谱、制备薄层色谱和高效液相色谱等现代色谱技术对提取浸膏中的化学成分进行分离和纯化,运用质谱,核磁(¹H-NMR和¹³C-NMR)等波谱技术,鉴定了化合物结构,并对提取浸膏的抑菌活性进行了测试。结果表明:从樟子松针叶提取物中分离得到15个化合物,分别鉴定为松叶酸(1)、松叶酸甲酯(2)、18α-acetoxylabd-8(17)-en-15-oic acid(3)、4-eplimbricataloic acid(4)、15-乙基-18-松叶酸甲酯(5)、15-acetoxy-labda-8(17),13E-dien-18-al(6)、7β-羟基脱氢枞酸(7)、7α-羟基脱氢枞酸(8)、endo-peroxide(9)、α-杜松醇(10)、β-谷甾醇(11)、邻苯二甲酸二丁酯(12)、7R,11R-phytol(13)、正二十四烷醇(14)、N-octacosan7β-ol(15)。其中,化合物9,13,14和15为首次从该属植物中分离得到。抑菌活性结果表明,正己烷萃取浸膏在浓度为5～100 mg·mL^-1时对大肠杆菌和枯草芽孢菌的抑菌率分别为53%～71%和56%～70%,在浓度为50 mg·mL^-1和100 mg·mL^-1时对金黄色葡萄球菌的抑菌率分别为51%和69%。该研究课题进一步明确了樟子松针叶中的化学成分,为其活性测试及应用研究提供依据。]]> 2019/11/25 15:18:13 *, 韩 松, 王 剑, 付美玲, 庞婧慧, 白丽明]]> 17true O-乙酰基齐墩果酸(1),雷酚萜(2),3-氧代齐墩果酸(3),β-谷甾醇(4),木栓酮(5),β-谷甾醇棕榈酸酯(6),雷公藤红素(7),大黄素(8),雷公藤内酯甲(9),雷藤二萜醌 B(10),ent-kauran-16 β,19-diol(11)。抑菌活性结果显示,化合物3、7和8具有较好的抑菌作用,MIC值为2～16 μg·mL^-1。其中,化合物6、11为首次从该植物中分离得到,化合物11为首次从雷公藤属植物中分离得到,且首次发现了化合物3、7对绿脓杆菌和青枯菌具有明显的抑制作用。]]> 2019/11/25 15:18:13 1,2,3, 李 ^2,3, 穆淑珍^2,3, 张仕林⁴, 王莉云^2,3, 郝小江^2,3, 邓璐璐^2,3*]]> 16true 2019/11/25 15:18:13 1,2, 牛永志¹, 索文龙¹, 逄 涛^2*]]> 15true -1时,羧甲基化肠浒苔多糖清除羟基自由基、超氧阴离子自由基的能力分别为44.45%、51.98%,其清除DPPH自由基清除率和还原能力分别为16.75%、0.457 6。(4)与修饰前的相比,羟基自由基、超氧阴离子的清除能力均有较大幅度提高,羧甲基化修饰对肠浒苔多糖的DPPH自由基和还原力有减弱作用。以上结果表明,羧甲基化修饰引起的肠浒苔多糖的结构变化可以提高其抗氧化活性。]]> 2019/11/25 15:18:13 2, 胡 楠², 赵启迪², 黄健玲², 李培骏², 周玉恒^1*]]> 14true Sorbus koehneana)是我国西北地区特有的灌木之一,主要被用于观赏和制作家具,但对其有效成分的研究却鲜见报道,从而限制了陕甘花楸产业的进一步开发和利用。该研究以陕甘花楸果实为原料,经石油醚脱脂后,采用超声辅助水提醇沉法提取、Sevag法脱蛋白,得到了较纯的花楸果实多糖(SSP),并对其进行结构表征和抗氧化活性研究。结果表明:(1)经苯酚-硫酸法测得多糖纯度为65.8%; FT-IR检测官能团,发现在3 420 cm^-1、2 929 cm^-1和1 733 cm^-1处存在多糖的典型吸收峰; 用SEC-LLS测得重均分子量(Mw)为1.739×10⁵,数均分子量(Mn)为5.052×10⁴,多分散系数为3.443,表明分子量分布较为均一; 经三氟乙酸酸解、糖腈衍生化等处理及气相-质谱联用法测定SSP的单糖组成,表明SSP由甘露糖、葡萄糖和未知单糖等3种单糖组成,摩尔比为2.2:1.4:6.4。(2)体外抗氧化活性实验表明:SSP具有很好的DPPH清除活性、超氧阴离子清除活性以及较强的还原力; 当SSP浓度为2 mg·mL^-1时,SSP对DPPH自由基的清除能力相当于BHT的96%,对超氧阴离子自由基清除能力为Vc的76.07%,还原能力等价于Vc的92%。以上表明该多糖可以用于抗衰老和抗炎等方面,是一种优良的天然抗氧化剂,为花楸资源的进一步开发利用提供了更为广阔的前景。]]> 2019/11/25 15:18:13 1,2, 陈乐乐^1,2, 焦彩珍^1,2, 石继鹏^1,2, 慕星星^1,2, 张 继^1,2*]]> 13true P<0.05),目标象限停留时间明显增加(P<0.05)。无瓣海桑果实不同提取物处理组小鼠脑部神经细胞损伤与模型组相比明显减少,小鼠脑部SOD酶活力和GSH-Px酶活力提高(P<0.05),NO含量和MAO活力在脑部显著降低(P<0.05)。无瓣海桑果实不同提取物对D-半乳糖致衰老小鼠学习记忆能力有改善作用,无瓣海桑果实不同提取物通过提高小鼠脑内源抗氧化酶(SOD、GSH-Px)活力,降低脑部NO含量和MAO活力来提高D-半乳糖致衰老小鼠的学习记忆能力。]]> 2019/11/25 15:18:13 1,2,3, 李家怡¹, 杜正彩¹, 高程海¹, 郝二伟^1,3, 邓家刚^1,3*]]> 12true P<0.01)。(3)基于芦丁含量制定的质量分级标准中,20～30 a野生金槐符合一级标准,金槐J2、金槐J3、金槐J6、20 a以下野生金槐以及30 a以上野生金槐符合二级标准,金槐J4、金槐J5、金槐J7、金槐J8、金槐J9符合三级标准。(4)栽培金槐可作为野生金槐的替代品,金槐J3有效成分含量高、品相好,更适于工业提取芦丁和金槐茶等产品的研发。]]> 2019/11/25 15:18:13 1, 史艳财^2*, 邹 蓉², 唐健民², 蒋运生², 熊忠臣², 陈建雄³]]> 11true 2019/11/25 0:00:00 *]]> 10true P<0.05),且其烯、醛、醇和酯类含量分别高出胚乳含量的8.78%、2.66%、2.15%和1.70%,可能是对种子萌发起主要作用的内源抑制物质。(3)不同条件下处理的浸提液均能显著抑制白菜种子发芽及幼苗生长,浸提液抑制物活性表现为醇溶剂大于水溶剂,并随着浸提液浓度的升高而增大、随着浸提温度的升高而增强,在初始温度为100 ℃时,浸提液抑制活性达到最大值。贵州石笔木种子的内源有机化合物在种子萌发过程中发挥着不同程度的抑制作用,探索其与种子萌发的作用机制,解决种子萌发育苗的关键技术及在农林业生产中应用,这在植物种子的生物学特性及萌发生理研究方面具有重要意义。]]> 2019/11/25 0:00:00 1, 邹天才², 汪建文², 洪 江², 刘海燕 ^3*, 郭米香⁴]]> 9true Pestalotiopsis heterocornis 的发酵培养液中分离得到10个代谢产物,应用质谱、核磁共振等现代波谱学方法鉴定为 jesterone(1),hydroxy-jesterone(2),ambuic acid(3),6β-羟基-豆甾-4-烯-3-酮(4),(24S)-麦角甾-5-烯-3β, 7α-二醇(5),7, 22-二烯-3β, 5α, 7β-三羟基-麦角甾醇(6),麦角甾-7, 22-二烯-3-酮(7),(4E, 8E, 2S, 3R, 2'R)-N-2'-羟基棕榈酰-9-甲基-4, 8-sphingadienin(8),鲨肝醇(9),棕榈酸(10)。以上化合物均为首次从内生真菌P. heterocornis 的代谢产物中分离得到,化合物 4,6,7 为首次从拟盘多毛孢属真菌代谢产物中分离得到。]]> 2019/11/25 15:18:13 1, 吴 洁^1*, 王奎武², 吴 斌³, 钟 嫄¹]]> 8true -1)和左旋咪唑组,采用腹腔注射环磷酰胺(20 mg·kg^-1)建立免疫抑制小鼠模型,连续灌胃给药14 d后,测定各组小鼠的免疫器官指数、廓清指数(K)、吞噬指数(α)、T和B淋巴细胞增殖水平、耳肿胀度、半数溶血值(HC₅₀)以及免疫球蛋白G(IgG)、免疫球蛋白M(IgM)、IL-2、IL-4、IL-6、TNF-α的含量,并观察脾组织病理形态变化,考察罗汉果多糖对免疫抑制小鼠免疫功能的影响。结果表明:罗汉果多糖各剂量组(25、50、100 mg·kg^-1)均能显著提高免疫抑制小鼠的免疫器官指数、半数溶血值(HC₅₀)、B淋巴细胞增殖能力,明显降低耳肿胀度,显著增加IgG、IgM、IL-2、IL-4、IL-6、TNF-α的含量。罗汉果多糖中、高剂量组(50、100 mg·kg^-1)能显著增强T淋巴细胞增殖能力,明显增加廓清指数(K)、吞噬指数(α)。脾组织病理学观察结果表明,罗汉果多糖可以减轻免疫抑制小鼠脾脏的病理损伤。这表明罗汉果多糖能明显增强环磷酰胺所致免疫抑制小鼠的免疫功能。]]> 2019/11/25 15:18:13 *]]> 7true 50值分别为7.5×10^-4 g·mL^-1和6.59×10^-9 g·mL^-1。化合物2、3、4、7、8、9和10系首次从大花地不容中分离得到。大花地不容块根中含有吗啡烷、原阿朴啡、阿朴啡、苄基四氢异喹啉和原小檗碱5种类型的生物碱。]]> 2023/12/2 12:35:43 *]]> 6true Isodon macrocalyx )的化学成分,该文采用硅胶、ODS、Sephadex LH-20、反相C₁₈半制备高效液相等色谱方法对大萼香茶菜地上部分进行分离纯化,并利用¹H NMR、¹³C NMR和HR-ESI-MS等波谱数据,以及结合 参考文献,鉴定了这些化合物的结构。结果表明:从大萼香茶菜地上部分分离得到13个二萜,它们分别是19-羟基陶塔酚(1)、macrophynin E(2)、inumakoic acid(3)、inumakiol D(4)、4β-carboxy-19-nortotarol(5)、(-)-lambertic acid(6)、2-oxo-5-fagonene(7)、isodoterniofiln B(8)、长管贝壳杉素E(9)、长管香茶菜素A(10)、牛尾草素H(11)、16S-dihydrolongikaurin A(12)和ent-3S,16S,17-trihydroxy-kauran-2-one(13)。所有得到的二萜均为首次从该植物中分离得到。]]> 2023/12/2 12:35:43 *]]> 5true Rosa roxbunghii Tratt. polysaccharide, RRTP)与刺梨不溶性膳食纤维(Rosa roxbunghii Tratt. insoluble dietary fiber, RTIDF)在降血糖功能上是否存在协同作用,该研究对RRTP和RTIDF进行提取、分离和纯化,通过体外实验与体内小鼠Ⅱ型糖尿病的干预实验,测定其抗氧化、降血糖活性,分析体内降血糖功能与小鼠肠道菌群结构关系。结果表明:(1)体外实验发现,RRTP有较好的自由基清除力,能对α-葡萄糖苷酶、α-淀粉酶起显著抑制作用,IC₅₀值分别为0.293、4.251 mg·mL^-1,而RTIDF仅表现对α-淀粉酶活性具有一定的抑制作用。(2)刺梨多糖提取物干预模型小鼠后,逆转了肥胖小鼠继续消瘦的趋势,与CK组(生理盐水)相比,RTIDF和RRTP+RTIDF干预的小鼠的血糖水平显著下调,血清中过氧化氢酶活力明显增强,RRTP+RTIDF优于RTIDF。(3)RRTP和RTIDF干预可降低肝脏的炎症因子,缓解细胞肿胀程度,增加盲肠的吸收细胞数目,恢复肠壁黏膜层。(4)分析肠道菌群发现,RTIDF、RRTP可降低拟杆菌门与厚壁菌门的比例,增加醋酸杆菌等有益菌的种群丰度,RTIDF对于种群的调节作用更加显著。综上所述,RRTP与RTIDF在糖尿病小鼠的血糖干预中具有一定的协同作用,或可共同作为改善Ⅱ型糖尿病的干预剂。]]> 2023/12/2 12:35:44 1, 韦艾骥¹, 杨 堃¹, 李金桂¹, 董思思¹, 刘大利¹, 侯春兰¹, 刘红玲^1,2, 程 驰^1,2, 薛飞龙^1,2, 刘松青^1,2*]]> 4true 2023/12/2 12:35:44 1, 胡筱希¹, 唐红珍², 梁臣艳², 覃喜军², 刘振杰^2*]]> 3true Carpesium cernuum)乙酸乙酯部位进行分离纯化,并运用¹H NMR、¹³C NMR和MS等波谱技术对化合物进行结构鉴定,采用MTT法测定化合物1-10对白血病细胞(K562、HEL)的体外抑制作用。结果表明:(1)从烟管头草乙酸乙酯部位共分离鉴定了11个化合物,分别为2, 9-epoxy-5, 9-dihydroxy-8-angeloyloxy-11-methoxymethyl-4(15)-germacraen-6, 12-olide(1)、cardivin D(2)、cernuumolide I(3)、cernuumolide J(4)、8-hydroxy-9, 10-diisobutyryloxythymol(5)、(2E, 6Z, 10E, 12R)-7-[(acetyloxy)methyl]-3, 11, 15-trimethylhexadeca-2, 6, 10, 14-tetraene-1, 12-diol(6)、9, 10-dihydroxyoctadecanoate(7)、1, 6-dihydroxy-8-hydroxymethyl-anthraquinone(8)、emodin(9)、4-megastigmen-3, 9-dione(10)、β-谷甾醇(11)。其中化合物1为新化合物,化合物5、7-10均为首次从天名精属中分离得到,化合物2、5-10均为首次从烟管头草中分离得到。(2)活性测试结果表明化合物cardivin D(2)、cernuumolide I(3)和cernuumolide J(4)对白血病细胞具有较好的体外抑制作用,其中对K562细胞的IC₅₀值分别为(2.27±0.46)、(5.53±0.41)、(3.90±0.80)μmol·L^-1,对HEL细胞的IC₅₀值分别为(1.84±0.14)、(2.36±0.90)、(2.31±1.17)μmol·L^-1。该研究结果丰富了烟管头草的化学成分,为抗白血病药物的研发提供了物质基础。]]> 2023/12/2 12:35:44 1,2, 晏 晨^1*, 张卫青¹, 梁 伟¹, 李艳梅³, 韦学耐³, 饶 青³, 马四补^2*]]> 2true Potentilla kleiniana)的化学成分及其抗炎活性,该文利用D-101大孔树脂、硅胶及Toyopearl HW-40F等色谱技术对蛇含委陵菜60%乙醇提取物进行分离纯化,通过NMR和HR-ESI-MS波谱数据鉴定化合物的结构,采用小鼠巨噬细胞(RAW 264.7)体外炎症模型评价化合物的抗炎活性。结果表明:(1)从蛇含委陵菜中分离得到15个化合物,分别鉴定为2-(heptadecanoyloxy)propane-1,3-diyl distearate(1)、9,12,13-三羟基-10,15-十八碳二烯酸(2)、9,12,13-三羟基-10,15-十八碳二烯酸甲酯(3)、2,2'-氧代双(1,4-二叔丁苯)(4)、大黄素(5)、大黄酚(6)、(6R,9R)-3-酮-α-紫罗兰醇-9-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(7)、新穿心莲内酯(8)、甲基-α-D-呋喃果糖苷(9)、1-O-β-D-吡喃果糖-α-D-吡喃阿洛糖苷(10)、对香豆酸(11)、cesternosides A(12)、koaburaside(13)、荭草素(14)、异荭草素(15),均首次从委陵菜属植物中分离得到。(2)抗炎实验结果显示,化合物1-3、8、11-15具有一定NO释放抑制活性,其中化合物8在 25 μmol·L^-1浓度下抑制率为72.5%。该研究丰富了蛇含委陵菜的植物化学信息,明确了脂肪酸衍生物、酚性成分及二萜类成分是其抗炎活性成分,为蛇含委陵菜的进一步开发利用提供了理论依据。]]> 2023/12/2 12:35:44 1, 刘 佳¹, 匡维米^2,3, 蒋 礼², 李勇军^2,3, 李 悦^1*]]> 1true