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<title cf:type="text"><![CDATA[《广西植物》编辑部 -->生理]]></title>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[不同强度的红光和蓝光下菜豆叶片的荧光特性]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20150307&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[光质和光强均是影响植物光合作用的重要外部因素,该文以菜豆(<i>Phaseolus vulgaris</i>)为材料,通过叶绿素荧光技术比较研究了菜豆叶片在不同光强的红光和蓝光下叶绿素荧光特性的变化规律。结果表明:随着红光和蓝光光强的增加,菜豆叶片的光适应下的最大光化学效率(<i>F<sub>v</sub>'/F<sub>m</sub>'</i>)呈下降趋势,但与在红光下相比,蓝光下叶片的<i>F<sub>v</sub>'/F<sub>m</sub>'</i>值较高。随着蓝光光强的增加,菜豆叶片PSⅡ实际光化学效率(<i>Y(Ⅱ)</i>)和光化学猝灭系数(<i>qP</i>和<i>qL</i>)先呈上升趋势之后逐渐趋于平稳; 而随着红光光强的增加,以上参数呈下降趋势。随着红光和蓝光光强的增加,非光化学猝灭系数(<i>NPQ</i>)、相对电子传递速率(<i>ETR</i>)以及调节性能量耗散的量子产量<i>Y(NPQ)</i> 均呈上升趋势,但与在红光下相比,蓝光下叶片<i>NPQ</i>和<i>Y(NPQ)</i>的值较低,而<i>ETR</i>值较高。非调节性能量耗散产量<i>Y(NO)</i>随着红光光强增加而呈上升趋势,而随着蓝光光强增加呈下降趋势。综上可见,随着光强的增加菜豆叶片的光化学效率呈降低趋势,但叶片在蓝光下的光化学吸收和利用效率高于红光。研究结果可为植物对光强和光质的响应提供一定的参考。]]></description>
<pubDate>2015/12/14 17:02:55</pubDate>
<category><![CDATA[生理]]></category>
<author><![CDATA[冯汉青<sup>*</sup>, 焦青松, 田武英, 贾凌云]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20150307&flag=1]]></guid><cfi:id>6</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[水杨酸对牡丹叶片耐冷性的影响]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20150308&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[为了探索低温胁迫下,水杨酸(salicylic acid,SA)提高牡丹叶片耐冷性的生理机制,以8年生牡丹品种‘胡红'20 d叶龄的叶片为试材,将其浸入0、0.5、1.0、1.5、2.0 mmol·L<sup>-1</sup>的SA水溶液,置于4 ℃光照培养箱进行暗培养,经0、4、8、12 h的低温处理后取样测定其活性氧水平和保护酶活性,MDA、可溶性糖和可溶性蛋白含量及细胞膜透性。结果表明:施用低于2.0 mmol·L<sup>-1</sup>的SA可减轻低温对牡丹叶片的伤害程度,降低O<sup>-</sup><sub>2</sub>·、H<sub>2</sub>O<sub>2</sub>和MDA含量以及细胞膜透性,但能使可溶性糖、可溶性蛋白含量升高,POD、SOD和CAT活性增加。其中1.0 mmol·L<sup>-1</sup> 的SA能显著降低叶片组织中O<sup>-</sup><sub>2</sub>·和MDA的含量,明显降低低温引起的叶片水渍化程度,随着低温处理时间的增加,这种效果更加明显。施用2.0 mmol·L<sup>-1</sup>的SA并不能明显减轻低温引起的叶片水渍化程度,当低温处理12 h后,叶片受到的低温伤害程度和没有施用SA时没有明显区别。总之,SA是否能明显提高牡丹叶片的耐冷性与其浓度有关,1.0 mmol·L<sup>-1</sup> 的SA最能提高牡丹叶片的抗寒性,过低和过高浓度的SA则不能明显增加叶片的抗寒性。该研究成果能快速应用于牡丹的提早生产,并为增强其它作物的抗寒性提供理论参考。]]></description>
<pubDate>2015/12/14 17:02:56</pubDate>
<category><![CDATA[生理]]></category>
<author><![CDATA[乔永旭]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20150308&flag=1]]></guid><cfi:id>5</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[普甜玉米种子萌发期糖代谢和水解酶活性动态变化]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20150309&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[种子萌发是一个较复杂的生理生化过程,是种子贮藏物质在酶的作用下经过一系列反应生成蔗糖、葡萄糖、果糖等各种糖类化合物,为种子萌发提供碳源和能量。该研究利用两个不同来源、籽粒营养成分具有差异的普甜玉米种子动态分析了种子萌发期蔗糖、果糖和葡萄糖代谢及关键水解酶活性的变化。结果表明:在种子萌发过程中,E22和T26两个普甜玉米种子的物质动员量、物质利用率、蔗糖、葡萄糖和果糖含量均存在遗传差异,其中淀粉含量较高的T26种子具有较突出的物质利用率,表明淀粉是影响普通甜玉米种子萌发的关键因子; 在种子萌发4～8 d、6～10 d时,E22分别具有较高的蔗糖和葡萄糖含量,而T26是在萌发10 d时具有较高的果糖含量。随着种子发芽进程,蔗糖合成酶活性、淀粉酶活性都呈逐渐上升的趋势,但淀粉酶活性变幅较明显; 进一步关联分析8个种子萌发物质利用性状间关系,结果表明种子萌发期间,种子物质动员量主要受淀粉酶活性影响,而种子物质利用率则主要受糖含量多少制约。因此,提高甜玉米种子萌发期物质利用率对其种子发芽和幼苗生长,增强其与杂草生长的竞争力,提高甜玉米产量均具有重要意义。]]></description>
<pubDate>2015/12/14 17:02:56</pubDate>
<category><![CDATA[生理]]></category>
<author><![CDATA[程昕昕, 刘言龙, 牛永胜, 刘 正]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20150309&flag=1]]></guid><cfi:id>4</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[紫娘喜荔枝果皮K、Ca和Mg 含量变化对着色的影响]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20150310&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[为探讨紫娘喜荔枝(<i>Litchi chinensis</i>)着色与果皮K、Ca和Mg含量变化的关系,以紫娘喜荔枝果皮为试材,通过对数据作典型性相关和一元指数函数回归分析,研究其K、Ca、Mg含量变化及其对叶绿素、花色素苷等含量的影响特点。结果表明:随着果皮不断转红,叶绿素含量呈显著下降趋势,而花色素苷含量却呈显著上升趋势; 全K、水溶性K和全Ca、水溶性Ca含量分别呈下降和上升的趋势,水溶性Mg含量呈上升趋势,全Mg含量变化不显著,同期全K、Ca、Mg和水溶性K、Mg、Ca等含量分别呈依次递减趋势; 花色素苷含量与全Ca和全K含量分别呈正和负相关的一元指数函数回归关系; 叶绿素含量与水溶性Mg、全Ca和全K含量分别呈负、负和正相关一元指数函数回归关系。可见,全Ca含量较高是促进果皮转红的关键因素,研究结果可为制定紫娘喜荔枝合理施肥技术提供理论依据。]]></description>
<pubDate>2015/12/14 17:02:57</pubDate>
<category><![CDATA[生理]]></category>
<author><![CDATA[苏 阳, 周晓超, 高 丹, 周开兵<sup>*</sup>]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20150310&flag=1]]></guid><cfi:id>3</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[莴苣与高羊茅对蓝花楹花水浸液化感作用的响应]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20150311&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[为探明蓝花楹是否存在对其它植物产生化感作用的相关物质,以生长在四川温江地区的蓝花楹完整单花为供体材料、莴苣与高羊茅为受体材料、清水处理为对照(CK),采用培养皿滤纸法进行种子萌发以及生物测定法培养幼苗,研究浓度为0.001、0.025、0.050 g·mL<sup>-1</sup>的蓝花楹花水浸液对莴苣与高羊茅的种子萌发幼苗生长的化感作用。结果表明:莴苣与高羊茅的种子萌发均受到该水浸液的抑制作用,在萌发指数上表现较明显即综合化感效应(<i>SE<sub></i>2<i></sub></i>)分别表现为-0.13、-0.27; 莴苣的苗高受到促进作用而根长和根冠比却受到抑制作用,其苗高<i>SE<sub></i>3<i></sub></i>=0.13、根长<i>SE<sub></i>4<i></sub></i>=-0.36、根冠比<i>SE<sub></i>5<i></sub></i>=-0.16; 高羊茅的根冠比受到促进作用而苗高和根长却受到抑制作用,其<i>SE<sub></i>3<i></sub></i>=-0.12、<i>SE<sub></i>4<i></sub></i>=-0.08、<i>SE<sub></i>5<i></sub></i>=0.16; 莴苣叶片丙二醛含量和根系活力值均受到抑制作用,其丙二醛含量的<i>SE<sub></i>6<i></sub>=</i>-0.25和根系活力<i>SE<sub></i>7<i></sub></i>=-0.44,高羊茅的响应则相反,分别表现为<i>SE<sub></i>6<i></sub>=</i>0.04和<i>SE<sub></i>7<i></sub></i>=0.34。当水浸液浓度为0.025 g·mL<sup>-1</sup>时,多处出现RI极值或某种趋势的拐点,特别是受体植物的叶片丙二醛含量和根系活力值的变化。研究结果表明蓝花楹花水浸液中存在化感物质,莴苣与高羊茅对其均有不同响应,这为蓝花楹在植物景观配置及养护上提供了理论依据。]]></description>
<pubDate>2015/12/14 17:02:58</pubDate>
<category><![CDATA[生理]]></category>
<author><![CDATA[李 青, 石锦安<sup>*</sup>, 刘月婷, 孙 莹, 邵小鹏]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20150311&flag=1]]></guid><cfi:id>2</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[盐生植物盐爪爪的耐盐生理特性探讨]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20150312&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[当前土壤盐渍化日益严重,是限制植物生长的一个主要环境因子,然而在盐碱自然环境中生长着许多耐盐植物,为更好地了解盐生植物的耐盐机理,该文从无机离子Na<sup>+</sup>,K<sup>+</sup>,Ca<sup>2+</sup>含量、脯氨酸水平、水势变化、丙二醛含量和盐胁迫的表型等生理参数以及半定量RT-PCR检测脯氨酸合成关键酶基因(<i>P</i>5<i>CS</i>)的表达规律等方面探讨盐胁迫下盐爪爪的耐盐特性。结果表明:(1)随着盐浓度的升高,Na<sup>+</sup>在根和肉质化的叶中显著地富集,且叶中积累的Na<sup>+ </sup>比根中更多;(2)在盐胁迫条件下,随着盐浓度的增加,脯氨酸的含量和脯氨酸合成关键酶基因的表达显著地增强;(3)Na<sup>+</sup>和脯氨酸是植物有效的渗透调节剂,可使处于低水势的植物细胞仍能从细胞外高浓度的盐溶液中吸收水分;(4)在0和700 mmol·L<sup>-1</sup> NaCl处理下,盐爪爪肉质化叶中丙二醛的含量较其它处理高,这表明植物在这两个处理下可能受到了氧化胁迫;(5)从盐胁迫3个月的生长表型来看,低盐环境中生长的盐爪爪植株的生物量更多,肉质化的叶嫩且绿。综上所述,结合对野外生境的调查和实验室长期的盐胁迫表型结果表明盐爪爪的生长是需盐的,相对低的盐浓度环境对盐爪爪的生长是顺境,而无盐或高浓度盐环境对于盐爪爪的生长来说都是逆境。该研究结果为全面深入研究盐爪爪的耐盐特性,以及更好地利用盐爪爪的生物和基因资源改良土壤和提高作物和林木的耐盐性奠定基础。]]></description>
<pubDate>2015/12/14 17:02:59</pubDate>
<category><![CDATA[生理]]></category>
<author><![CDATA[杨瑞瑞, 曾幼玲<sup>*</sup>]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20150312&flag=1]]></guid><cfi:id>1</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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