Elatostemoides属降为组级群,作为赤车属中接近原始群全缘赤车组sect. Pileoides的一个组处理,此外还描述了一个与sect. Elatostemoides近缘的1新组,羽脉赤车组sect. Leiolaena,并根据叶、叶的脉序、雌花序、雌花被片和瘦果等器官的演化趋势给出显示赤车属属下诸群间亲缘关系的系统发育树。(3)对中国赤车属的属下分类群进行了修订,共承认32种1亚种7变种,给出检索表、描述及多幅插图,并将它们划分为4组、2亚组和9系,其中除sect. Leiolaena之外,还新描述了2亚组、5系、2种和3变种; 在2003年被归并为同物异名的长柄赤车、曲毛赤车、波缘赤车、小赤车和富宁赤车的种级地位得到恢复。此外,还写出了中国赤车属的分类学简史和地理分布。]]> 2016/2/3 0:00:00 9true 2016/2/3 0:00:00 8true 2016/2/3 0:00:00 1*, 韦毅刚², 温 放², CLARK John L.³, WEBER Anton⁴]]> 7true 2016/2/3 0:00:00 1,2, 孙文光^1,2, 蒋 鑫^1,2, 李志敏^1,2, 张永洪^1,2*]]> 6true 2016/2/3 0:00:00 5true 2016/2/3 0:00:00 4true Pteris L.)相似,支持金粉蕨属归于凤尾蕨科的观点。该研究结果为野雉尾金粉蕨系统学研究提供了配子体发育方面的证据。]]> 2016/2/3 0:00:00 3true Rheum L.)是蓼科(Polygonaceae)中一个高度分化的大属,广泛分布在亚洲和欧洲的高山和沙漠地区,全世界约60种,其中在青藏高原及其邻近地区发现了约40种。该属种的高度分化曾被推测是第三纪末青藏高原的快速隆升以及第四纪气候的反复变化所引发的适应性辐射导致。为进一步了解大黄属植物辐射式物种分化的分子适应机制,该研究选取34个形态上多样化的大黄属物种,利用系统发育分析软件,在时间框架下采用位点模型和分支模型对大黄属的叶绿体ndhF基因进行了适应性进化分析。结果表明:大黄属植物的分子进化系统树呈现短而平行的辐射式分支式样,显示出典型的物种快速辐射多样化特征; 用位点模型检验ndhF基因是否存在经受正向选择(ω>1)时,在氨基酸水平上共鉴定出3个NDHF亚基的正选择位点(188H,465H,551L),对NDHF亚基的二级结构进行分析后发现编码的188H氨基酸位于α螺旋上。大黄属植物可能通过这些结构域的适应性进化,适应青藏高原的快速隆升以及第四纪气候的反复变化而引发的陆地生态系统改变。该研究结果可为今后对该属植物的实验分析提供首选位点。]]> 2016/2/3 0:00:00 1,2, 刘合霞², 毛世忠², 赵 博^{2, 3}, 黄仕训^2*]]> 2true 2016/2/3 0:00:00 1, 高素萍^2*, 张 硕¹, 赵志惠¹]]> 1true