<?xml version="1.0" encoding="utf-8"?>
<rss version="2.0" xmlns:atom="http://www.w3.org/2005/Atom" xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005">
<channel xmlns:cfi="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005/internal" cfi:lastdownloaderror="None">
<title cf:type="text"><![CDATA[《广西植物》编辑部 -->系统与演化植物学]]></title>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[亚洲大陆植物志中的针叶树评述(英文)]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20080601&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以比较清楚的针叶树类为例,同时参考世界性的专著,对亚洲大陆各地的植物志进行了系统的比较研究,发现尽管亚洲大陆的经典植物分类已经进行了三百多年的长期而且广泛的研究,仍然有很长的路要走,特别是经典分类受到严重挑战的今天。]]></description>
<pubDate>2016/1/15 10:58:29</pubDate>
<category><![CDATA[系统与演化植物学]]></category>
<author><![CDATA[马金双<sup>1</sup>, 曹 伟<sup>2</sup>]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20080601&flag=1]]></guid><cfi:id>177</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[值得注意的中国南部植物]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20080602&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[该文续报道胡麻科、桑寄生科等科7个分类单位。胡麻科的茶菱属和茶菱均为广东新记录。云南槲寄生、锈毛钝果寄生和枫香钝果寄生均为海南新记录。《海南植物志》第二卷记载的五蕊桑寄生(产于琼中),现订正琼中的标本应为枫香钝果寄生,海南不产五蕊寄生属植物。大戟科的子弹枫现已成为广西和广东的归化种。无患子科的雅旗是我国新引种的经济植物。]]></description>
<pubDate>2016/1/15 10:58:29</pubDate>
<category><![CDATA[系统与演化植物学]]></category>
<author><![CDATA[丘华兴 陈炳辉 曾飞燕]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20080602&flag=1]]></guid><cfi:id>176</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[中国陕西秦岭大孢蜈蚣衣属地衣的研究(英文)]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20080603&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[对采自陕西秦岭地区的大孢蜈蚣衣属地衣从形态学、解剖学、化学方面进行了研究,共鉴定出本属地衣8种,其中<i>P.lobulifera,P.elegantula</i>为陕西新记录种<i>,P.venusta</i>又被列入中国名录。本文给出了分种检索表及种的简要讨论,并附有作者鉴定的标本。]]></description>
<pubDate>2016/1/15 10:58:29</pubDate>
<category><![CDATA[系统与演化植物学]]></category>
<author><![CDATA[赵遵田<sup>1</sup>, 李莹洁<sup>1</sup>, 任 强<sup>1</sup>, 孙立彦<sup>1,2</sup>, 杨 芳<sup>1</sup>, 史秀莉<sup>1</sup>]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20080603&flag=1]]></guid><cfi:id>175</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[丰满凤仙花(凤仙花科—凤仙花属)后选模式]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20080604&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[指定了丰满凤仙花(<i>Impatiens obesa </i>Hook.f.)的后选模式。]]></description>
<pubDate>2016/1/15 10:58:29</pubDate>
<category><![CDATA[系统与演化植物学]]></category>
<author><![CDATA[于胜祥<sup>1,2</sup>, 许为斌<sup>3</sup>, 陈艺林<sup>1</sup>, 覃海宁<sup>1*</sup>]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20080604&flag=1]]></guid><cfi:id>174</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[尖叶青冈在中国香港及广东的新分布记录(英文)]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20080605&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[基于对中国主要标本馆的青冈亚属标本的全面整理,该研究证实尖叶青冈(<i>Quercus acuta </i>Thunberg)在中国香港及广东省有分布,并且本文对尖叶青冈及其近缘种鉴别特征进行了讨论和界定。]]></description>
<pubDate>2016/1/15 10:58:29</pubDate>
<category><![CDATA[系统与演化植物学]]></category>
<author><![CDATA[邓 敏<sup>1</sup>, 曹利民<sup>2</sup>, 曹 明<sup>3*</sup>]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20080605&flag=1]]></guid><cfi:id>173</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[中国鸡皮衣属地衣新记录种(英文)]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20080606&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[报道了采自云南鸡皮衣属地衣的两个中国新记录种,即瘤疣鸡皮衣和撕裂鸡皮衣,在形态学、解剖学和化学方面对它们进行了描述,此外,还提供了其形态特征照片。本研究中所用的标本保存于山东师范大学植物标本室(SDNU)和中国科学院微生物研究所地衣标本馆。]]></description>
<pubDate>2016/1/15 10:58:29</pubDate>
<category><![CDATA[系统与演化植物学]]></category>
<author><![CDATA[任 强 赵遵田]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20080606&flag=1]]></guid><cfi:id>172</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[大血藤的rDNA ITS序列分析]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20080607&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[采用PCR直接测序法,对大血藤科植物大血藤9个样品和单叶血藤1个样品进行nrDNA ITS序列测定和分析。研究结果发现大血藤和单叶血藤ITS的长度为634～635 bp; 其中ITS1为233 bp,5.8S为163 bp,ITS2的长度为238～239 bp。以串果藤为外类群构建最大简约树,大血藤和单叶血藤的10个样品构成一个单系类群,并且得到了自展值100%的支持。根据大血藤在中国的分布情况,单叶血藤在陕西的出现,以及分子数据的分析结果,华中区系可能是大血藤的现代分布中心,而且大血藤分布呈华中区系、华东区系、西南区系地带性的分化。这种地带性分化,更多的跟其地理、气候、环境等协同进化有关。陕西宁陕县的大血藤和单叶血藤这两个样品,ITS长度均为635 bp,核苷酸差异值只有0.003 2。与其他样品相比,单叶血藤与大血藤(陕西)在ITS2的一个信息位点同时发生了颠换,并且都有碱基插入现象,表现出地理特异性。单叶血藤与大血藤其它9个样品的核苷酸差异值仅在0.32%～2.31%之间,远小于大多数被子植物属下种间的核苷酸差异值1.2%～10.2%。分子数据支持将单叶血藤合并到大血藤中去。]]></description>
<pubDate>2016/1/15 10:58:29</pubDate>
<category><![CDATA[系统与演化植物学]]></category>
<author><![CDATA[张宏意<sup>1</sup>, 廖文波<sup>2*</sup>, 陈月琴<sup>2</sup>, 屈良鹄<sup>2</sup>]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20080607&flag=1]]></guid><cfi:id>171</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[海南主要普通野生稻的调查及利用RAPD技术进行鉴别分析]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20080608&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[通过对海南现存的主要普通野生稻资源进行考察,报道了海南主要普通野生稻的最新生存状况; 并用RAPD技术对其进行分析。从供试材料中筛选出具有多态性的RAPD引物13条,共扩增出155条带,其中多态性条带120条,多态性条带比率(PPB)值为77.42%。UPGMA聚类结果表明:海南主要普通野生稻之间遗传关系较复杂、差异较明显,并将海南主要普通野生稻资源划分为5个小类群,可以很好地将海南本地野生稻与收集保存的野生稻鉴别开来,为海南普通野生稻资源的合理利用与有效保护提供了重要依据。]]></description>
<pubDate>2016/1/15 10:58:29</pubDate>
<category><![CDATA[系统与演化植物学]]></category>
<author><![CDATA[王晓玲<sup>1,2</sup>, 郭安平<sup>1*</sup>, 孔 华<sup>1</sup>, 刘恩平<sup>1</sup>, 贺立卡<sup>1</sup>]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20080608&flag=1]]></guid><cfi:id>170</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[菠萝蜜叶和花的解剖结构研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20080609&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[运用石蜡切片和电镜扫描等方法对菠萝蜜叶和花进行解剖学的观察和研究,结果表明:菠萝蜜的叶是典型的异面叶; 表皮细胞的角质层较厚,叶肉有2～4层栅栏组织,海绵组织细胞间隙发达,在叶肉和叶脉中还有较多含单宁的薄壁细胞,叶脉的木质部非常发达; 说明了菠萝蜜的叶具有较强的耐旱和抗虫能力。花小,单性,花粉粒小而量多,风媒传粉; 三孔花粉粒。]]></description>
<pubDate>2016/1/15 10:58:29</pubDate>
<category><![CDATA[系统与演化植物学]]></category>
<author><![CDATA[吴 钿 丰 锋 叶春海]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20080609&flag=1]]></guid><cfi:id>169</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[木槿与野西瓜苗花特征和繁育系统的比较研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20080610&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[为比较分析柱头裂片运动的野西瓜苗和不运动的木槿在花特征和繁育系统上的差异,对其花性状、花粉/胚珠比和不同授粉处理的座果率进行了测定。结果表明:(1)木槿与野西瓜苗在花冠大小、花瓣长及底宽、花萼长与宽、雄蕊长、最上轮雄蕊高度、雄蕊柱长及其底径、花柱长度和雌雄异位间均存在十分显著的差异(<i>P</i>&lt;0.01),但二者的最下轮雄蕊高度间无显著性差异(<i>P</i>&gt;0.05)。(2)木槿的花粉/胚珠比为874.90&#177;20.79,繁育系统属兼性异交类型; 野西瓜苗的花粉/胚珠比为24.72&#177;0.68,繁育系统属专性自交类型。(3)木槿自然套袋的座果率为0%,人工自交为2.04%,人工杂交为35.85%; 野西瓜苗自动自交和人工自交的座果率均为100%,人工杂交为95.30%。木槿与野西瓜苗在花性状、花粉/胚珠比及花部行为等方面形成了与其繁育系统(兼性异交vs.专性自交)相适应的花特征。]]></description>
<pubDate>2016/1/15 10:58:29</pubDate>
<category><![CDATA[系统与演化植物学]]></category>
<author><![CDATA[曾方玉 周丽君 阮成江]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20080610&flag=1]]></guid><cfi:id>168</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[广西蜘蛛抱蛋的大小孢子发生和雌雄配子体发育]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20080611&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[对广西蜘蛛抱蛋的花做常规石蜡切片并进行观察后发现:广西蜘蛛抱蛋的花药4室,绒毡层腺质型,发育后期出现双核及多核细胞。小孢子四分体左右对称型,偶见四面体型,胞质分裂连续型。成熟花粉为2细胞。子房3室,中轴胎座。胚珠倒生,双珠被,厚珠心型。珠孔由内珠被形成。胚囊发育为变异的蓼型。]]></description>
<pubDate>2016/1/15 10:58:29</pubDate>
<category><![CDATA[系统与演化植物学]]></category>
<author><![CDATA[兰 可<sup>1</sup>, 王任翔<sup>1*</sup>, 李凤英<sup>1</sup>, 李光照<sup>2</sup>]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20080611&flag=1]]></guid><cfi:id>167</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[新版DELTA系统在植物分类学中的应用——以羊茅属研究为例]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20080612&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[DELTA系统是针对分类学研究开发的综合性多功能软件包。新版DELTA系统在运行环境、程序、指令、界面、操作方式及中文字符处理等重要功能上比旧版本均有较大改进。作为国际分类学数据库数据交换标准,应用该系统可以规范分类学描述,对研究中所有常用性状进行识别和处理,自动生成各个研究对象分类学特征描述并对其进行详尽的相似性和差异性比较,对性状特征和分类单元进行注释和图像示例,将数据转换为数量分类学或分支分类学所需格式以生成树状图,自动生成检索表,建成基于本地和网络的交互式专家辅助鉴定系统等。DELTA系统作为植物分类学研究的常用手段和工具是非常适合及大有帮助的。]]></description>
<pubDate>2016/1/15 10:58:29</pubDate>
<category><![CDATA[系统与演化植物学]]></category>
<author><![CDATA[陈 翔<sup>1,2</sup>, 陈 训<sup>3*</sup>]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20080612&flag=1]]></guid><cfi:id>166</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[盾叶薯蓣四倍体与二倍体叶表皮及气孔器显微结构的比较]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20080401&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[对盾叶薯蓣四倍体和二倍体阴叶和阳叶表皮及气孔器的显微形态结构进行了比较。结果显示:叶片表皮细胞及气孔器的形态结构因染色体倍性及光照的不同而存在明显差异。表皮细胞有规则多边形与不规则细胞壁内褶2种类型; 气孔器为典型的双子叶植物无规则型气孔器,仅分布在下表皮。四倍体表皮细胞密度、气孔器密度及气孔指数平均值分别为476.28&#177;6.87个·mm<sup>-2</sup>、78.22&#177;3.1个·mm<sup>-2</sup>、14.11,较二倍体的分别小4.60%、17.95%和11.98%。前者气孔器长、宽及保卫细胞宽度平均值分别为32.78&#177;2.09 μm、26.07&#177;1.55 μm、9.63&#177;1.14 μm,较后者的分别大10.73%、3.90%和18.01%,差异极显著。前者阴叶的较其阳叶的分别大5.77%、6.00%、8.72%; 后者的则分别大1.72%、1.74%、2.41%。前者叶片保卫细胞中的叶绿体数目为23.93&#177;3.19个,较后者的多74.00%。表皮细胞及气孔器密度、气孔指数,气孔器大小,保卫细胞叶绿体数目、尤其是保卫细胞宽度,可作为倍性鉴定的参考依据。四倍体高产有其良好的叶片结构基础。]]></description>
<pubDate>2016/1/15 10:57:24</pubDate>
<category><![CDATA[系统与演化植物学]]></category>
<author><![CDATA[蒋道松<sup>1,2</sup>, 周朴华<sup>1,2</sup>, 梁曾恩妮<sup>1</sup>, 李 娈<sup>1</sup>]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20080401&flag=1]]></guid><cfi:id>165</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[中国独行菜族部分属种的叶表皮观察]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20080402&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[利用光学显微镜对中国十字花科独行菜族部分广布属及相关属植物进行了叶表皮微形态学观察研究,结果表明:所研究的中国独行菜族植物叶表皮微形态具有多样性,可以划分为两种类型:第一类,叶上下表皮同形或近同形,叶表面被单毛或光滑无毛,包括独行菜属、群心菜属、菘蓝属和菥蓂属; 第二类,叶上下表皮不同形,叶表面被分支毛和单毛,包括荠属和亚麻荠属; 叶表皮微形态结果支持荠属应从独行菜族中移出,独行菜族是一多系类群,同时认为荠属与亚麻荠属植物具有较近的亲缘关系。]]></description>
<pubDate>2016/1/15 10:57:25</pubDate>
<category><![CDATA[系统与演化植物学]]></category>
<author><![CDATA[孙稚颖<sup>1,2</sup>, 李法曾<sup>2*</sup>]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20080402&flag=1]]></guid><cfi:id>164</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[东方百合鳞片繁殖小鳞茎发生的形态学观察]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20080403&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[采用解剖学方法研究东方百合鳞片扦插繁殖中小鳞茎的组织发生过程。结果表明:小鳞茎的形态发生起源于鳞片近轴面基部的几层薄壁细胞,细胞脱分化后形成分生组织,再经过器官发生途径形成小鳞茎,属于外起源。小鳞茎发生过程可分为未分化期、启动期、生长锥形成期、小鳞片原基和根原基形成期、小鳞茎形成期。]]></description>
<pubDate>2016/1/15 10:57:25</pubDate>
<category><![CDATA[系统与演化植物学]]></category>
<author><![CDATA[宁云芬<sup>1</sup>, 龙明华<sup>1,2*</sup>, 陶 劲<sup>1</sup>, 杨美纯<sup>1</sup>, 林德健<sup>1</sup>]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20080403&flag=1]]></guid><cfi:id>163</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[树干附生尖叶拟船叶藓性比和有性生殖的比例]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20080404&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[通过对贵州梵净山树干附生尖叶拟船叶藓的野外调查和室内研究,结果表明,在44个被调查样方共计1 320株植株中,尖叶拟船叶藓单株的性比为8♀:1♂(N=1 320),其中25.0%的单株没有进行性表达; 其种群的性比为5♀:1♀♂(雌性种群:混合种群,N=44),没有发现雄性种群; 其单株的有性生殖的比例为10.5%,种群的有性生殖比例为9.3%。结果表明尖叶拟船叶藓种群具有明显的雌性偏向,其种群的自然更新更多的是依赖各种营养繁殖。]]></description>
<pubDate>2016/1/15 10:57:25</pubDate>
<category><![CDATA[系统与演化植物学]]></category>
<author><![CDATA[刘 冰<sup>1,2</sup>, 李 菁<sup>2*</sup>, 田启建<sup>1</sup>, 陈功锡<sup>1,2</sup>, 陈 军<sup>2</sup>]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20080404&flag=1]]></guid><cfi:id>162</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[滇重楼和毛重楼花粉活力和柱头可授性的研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20080405&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[用TTC法测定了滇重楼和毛重楼花粉的活力,用联苯胺—过氧化氢法测定了其柱头的可授性。结果表明滇重楼的花粉活力在散粉后第1天活力较高以后则逐渐下降,在第2天和第19天花粉活力则急剧下降,但能维持20～23 d,在整个花期中基本都具有活力。毛重楼的花粉寿命约为4 d,第2天花粉活力达到最大值,第3天后花粉活力急剧下降,总体活力较低。滇重楼和毛重楼的柱头在整个花期中几乎都具可授性,但滇重楼在11～13 d时柱头可授性最强,毛重楼在第5天可授性最强。两种重楼植物花粉活力较高的时期与柱头可授性较强的时期不一致,但柱头可授性较强的时间与分泌黏液较多的时间基本一致。]]></description>
<pubDate>2016/1/15 10:57:25</pubDate>
<category><![CDATA[系统与演化植物学]]></category>
<author><![CDATA[王定康<sup>1</sup>, 孙桂芳<sup>2</sup>, 翟书华<sup>1</sup>, 王荔芳<sup>3</sup>, 郭志明<sup>4</sup>]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20080405&flag=1]]></guid><cfi:id>161</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[束花石斛种质资源的ISSR分析]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20080406&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[采用ISSR分子标记技术对9个居群束花石斛的遗传多样性和亲缘关系进行分析。结果显示,从60条ISSR引物中共筛选出的5条有效引物,每个引物的扩增位点为9～13个,共56个位点,多态性位点49个(87.90%)。束花石斛种内遗传多态性水平较高,遗传变异较丰富,9个居群的总扩增条带为242个,平均每个居群为26.90个,其中多态性条带占179个(72.90%)。野生束花石斛种质资源减少的主要原因在于人为过度采收和其赖以生长的环境被破坏,聚类分析结果表明,云南思茅和文山居群的遗传距离最近,而云南景洪居群与其它居群之间的遗传距离相对较大,说明束花石斛种内亲缘关系的远近可能与其地理分布也有一定的联系。]]></description>
<pubDate>2016/1/15 10:57:25</pubDate>
<category><![CDATA[系统与演化植物学]]></category>
<author><![CDATA[包英华<sup>1</sup>, 白 音<sup>1*</sup>, 田新波<sup>1</sup>, 王文全<sup>2</sup>]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20080406&flag=1]]></guid><cfi:id>160</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[曼地亚红豆杉RAPD反应体系与程序的优化]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20080407&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以曼地亚红豆杉为研究对象,采用L16(4<sup>5</sup>)正交组合实验和单因素梯度实验对MgCl<sub>2</sub>、dNTP、随机引物、Taq酶、模板DNA浓度和退火温度、循环次数等影响RAPD扩增的重要因素进行优化,以期建立最优的RAPD反应体系与程序。实验结果表明,各因素最适条件为:25 μLPCR反应体系中10&#215;Buffer 2.5 μL,MgCl<sub>2</sub> 1.5 mmol/L,dNTP 0.2 mmol/L,随机引物0.6 μmol/L,Taq酶1.0 U,模板DNA 80 ng; 退火温度为37 ℃,循环次数为45次。]]></description>
<pubDate>2016/1/15 10:57:25</pubDate>
<category><![CDATA[系统与演化植物学]]></category>
<author><![CDATA[黄夕洋 蒋水元 李 虹 李 锋]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20080407&flag=1]]></guid><cfi:id>159</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[浙江蔷薇科新分类群]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20080408&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[描述了浙江蔷薇科1新亚种和1新变种,并分别附有线条图。它们是:腺瓣蔷薇(新亚种)和遂昌红腺悬钩子(新变种)。腺瓣蔷薇与模式亚种单花合柱蔷薇区别在托叶、叶柄和萼片仅密被短柔毛而无腺毛,小叶片较大,两面近无毛或疏被短柔毛,伞房花序具1～3花,花瓣宽倒卵形。遂昌红腺悬钩子与模式变种红腺悬钩子区别在于花梗、小枝和老枝密被腺毛而无柔毛,小叶片两面具腺毛,萼片较长,长13～15 mm,先端长尾尖。]]></description>
<pubDate>2016/1/15 10:57:25</pubDate>
<category><![CDATA[系统与演化植物学]]></category>
<author><![CDATA[钱 力 张 漪 高 婧 金孝锋]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20080408&flag=1]]></guid><cfi:id>158</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[福建假卫矛属(卫矛科)一新种——德化假卫矛]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20080409&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[对新种德化假卫矛进行描述,该种仅见福建德化九仙山。]]></description>
<pubDate>2016/1/15 10:57:25</pubDate>
<category><![CDATA[系统与演化植物学]]></category>
<author><![CDATA[黄志森<sup>1</sup>, 林彦云<sup>2</sup>]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20080409&flag=1]]></guid><cfi:id>157</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[东亚砂藓取材部位对提取其总RNA及DDRT-PCR的影响]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20080306&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[分别采用新鲜东亚砂藓植物体先端、基部及中部作为材料,采用改良的SDS法,提取及纯化三部分的总RNA。比较RNA产率、纯度及分析电泳图谱来确定适于东亚砂藓RNA分离的最佳部位。并运用mRNA差异显示方法比较了东亚砂藓不同部位的差异。实验结果显示,东亚砂藓植物体的先端适于其总RNA提取及mRNA差异显示的研究。]]></description>
<pubDate>2016/1/15 10:57:04</pubDate>
<category><![CDATA[系统与演化植物学]]></category>
<author><![CDATA[沙 伟 师 帅]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20080306&flag=1]]></guid><cfi:id>156</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[青藏高原东部橐吾属三种植物的繁育系统]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20080307&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[研究青藏高原东缘分布的箭叶橐吾、黄帚橐吾和掌叶橐吾的繁育系统,箭叶橐吾和黄帚橐吾各自居群中有性生殖和克隆繁殖的权衡关系,分析三种植物的的克隆繁殖与生态适应,探讨橐吾属植物对高寒环境胁迫条件下的适应与进化。结果显示三种橐吾的花果期在6月中旬到10月初,花序为头状花序组成的总状排列。三种橐吾的杂交指数(OCI)均为4,繁育系统以远交为主、部分自交亲和、虫媒、需要传粉者; 影响有性生殖成功的因素除昆虫侵食以外,黄帚橐吾和箭叶橐吾低的结实率主要原因是传粉媒介限制。限制结实的主要因素是高寒多风的环境限制了昆虫的活动,访花昆虫数量减少,从而使花粉转移效率降低,导致了低的结实率。植物采取的适应对策:大量开花,延长雌雄配子体的功能期和传粉媒介的泛化等,可见三种橐吾有性生殖的潜力依然很大。箭叶橐吾和黄帚橐吾在自然条件下主要进行有性生殖,在保护草场时,应针对其有性生殖器官采取措施。]]></description>
<pubDate>2016/1/15 10:57:04</pubDate>
<category><![CDATA[系统与演化植物学]]></category>
<author><![CDATA[曹 昀<sup>1</sup>, 马瑞君<sup>2*</sup>, 王国祥<sup>3</sup>]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20080307&flag=1]]></guid><cfi:id>155</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[水蓼花大小在花序和个体上的变化及其与数量权衡关系研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20080308&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[探讨一年生植物水蓼花大小在花序上和个体上的变化及花大小与花数量的权衡关系。在54株植物个体上随机选取一花序,在花序的基部、中部和顶部各选取1～2朵花,花大小(生物量)以基部最大(0.851 mg),顶部最小(0.715 mg),可能是由结构效应引起的。在每个体上随机采集4～20朵花,以其均值表示植物个体的花大小,花大小不随植物个体大小变化而变化。花朵展示和总花数均随个体增大而增加。在控制植物个体大小(地上部分营养器官生物量)后,没有发现花朵展示或花数量与花大小之间的权衡关系,表明个体资源水平的差异可能掩盖了花数量与大小间的权衡关系。]]></description>
<pubDate>2016/1/15 10:57:04</pubDate>
<category><![CDATA[系统与演化植物学]]></category>
<author><![CDATA[操国兴 李 燕 刘 欣]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20080308&flag=1]]></guid><cfi:id>154</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[含笑属(木兰科)植物花粉形态及其系统学意义]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20080309&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[利用扫描电子显微镜对含笑属12个分类群的花粉形态进行了观察和研究。花粉粒椭圆形,两侧对称,异极,具远极单萌发沟,中等大小; 形成一较为自然的分类群。虽然花粉粒的大小和表面雕纹不同种间具有一定的差异,但不足以为现有的属下分类系统提供足够的证据。]]></description>
<pubDate>2016/1/15 10:57:04</pubDate>
<category><![CDATA[系统与演化植物学]]></category>
<author><![CDATA[张新华<sup>1,2</sup>, 夏念和<sup>1*</sup>]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20080309&flag=1]]></guid><cfi:id>153</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[盖裂木属两种植物花粉形态观察]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20080310&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[利用光学显微镜、扫描电镜和透射电镜观察了盖裂木属两种<i>Talauma gloriensis</i>和<i>T.mexicana</i>的花粉形态。花粉粒具远极单萌发沟,椭圆球形,外壁较光滑或略粗糙且具小穴状雕纹。在透射电镜下,花粉外壁可分为覆盖层、柱状层和基层,外壁-2明显,且厚度不均匀。在远极面萌发沟区域,外壁逐渐减薄,最后覆盖层和柱状层消失,仅残留基层。<i>T.gloriensis</i>的柱状层内部空间较小<i>,</i>多由颗粒组成<i>,</i>而<i>T.mexicana</i>柱状层中有发育较好的小柱,与覆盖层和基层连接。]]></description>
<pubDate>2016/1/15 10:57:04</pubDate>
<category><![CDATA[系统与演化植物学]]></category>
<author><![CDATA[陈东钦<sup>1,2,3</sup>, 徐凤霞<sup>1,2*</sup>]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20080310&flag=1]]></guid><cfi:id>152</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[桂林唇柱苣苔和百寿唇柱苣苔的开花动态及花粉活力和柱头可授性的比较]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20080311&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[对桂林唇柱苣苔的两个居群(YZ居群和DB居群)和百寿唇柱苣苔的开花动态、花粉活力和柱头可授性进行了比较研究。结果表明,桂林唇柱苣苔的两个居群花期、单花持续期存在明显差异,DB居群的花期较YZ居群晚,但花期长于后者。YZ居群的花期、单花持续期与百寿唇柱苣苔的花期、单花持续期相近。三者开花过程相似。花粉活性和柱头可授性达最大的时间、持续时间在桂林唇柱苣苔的两个居群以及百寿唇柱苣苔之间具有明显差异。]]></description>
<pubDate>2016/1/15 10:57:04</pubDate>
<category><![CDATA[系统与演化植物学]]></category>
<author><![CDATA[蒲高忠<sup>1</sup>, 潘玉梅<sup>1</sup>, 林春蕊<sup>1</sup>, 唐赛春<sup>1*</sup>, 陈秋霞<sup>1,2</sup>, 邹 蓉<sup>1</sup>]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20080311&flag=1]]></guid><cfi:id>151</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[屋顶长生草叶的解剖结构及其离体培养形态发生的研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20080312&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[对屋顶长生草叶的解剖结构及其在离体培养条件下形态发生过程进行了研究。结果表明,屋顶长生草的叶具有肉质旱生植物叶的特点,表皮细胞外有角质层,叶有较密的腺毛分布,气孔器由两个肾形的保卫细胞和两个镰刀形的护卫细胞组成; 叶肉细胞没有栅栏组织与海绵组织之分,细胞比较大,有贮水作用; 维管束平行排列,导管和筛管分子都很小,为一圈维管束鞘所包围。屋顶长生草叶片离体培养形态发生途径主要有两种:一种是由外植体直接产生不定芽(器官型)途径; 另一种是叶肉细胞脱分化成胚性细胞,经胚性细胞团形成愈伤组织,再分化产生芽、根等器官(器官发生型),芽分化为内起源。]]></description>
<pubDate>2016/1/15 10:57:04</pubDate>
<category><![CDATA[系统与演化植物学]]></category>
<author><![CDATA[张良波<sup>1</sup>, 周朴华<sup>2</sup>, 彭晓英<sup>2</sup>, 彭尽辉<sup>3</sup>, 易霭琴<sup>1</sup>]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20080312&flag=1]]></guid><cfi:id>150</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[藓类植物RNA提取方法研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20080313&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[根据提取RNA质量等方面比较了4种RNA提取方法提取东亚砂藓正常生长和干燥处理后的组织的总RNA的效果。结果表明改良的SDS法能提取高质量的RNA。该方法还可用于紫萼藓等藓类植物RNA的提取。]]></description>
<pubDate>2016/1/15 10:57:04</pubDate>
<category><![CDATA[系统与演化植物学]]></category>
<author><![CDATA[闫苗苗<sup>1</sup>, 魏光成<sup>1</sup>, 沙 伟<sup>2*</sup>, 吕凤香<sup>2</sup>]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20080313&flag=1]]></guid><cfi:id>149</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[四回毛枝蕨配子体发育的研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20080314&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[采用MS培养基培养四回毛枝蕨孢子,利用光学显微镜详细观察记录了其孢子萌发、配子体发育及幼孢子体形成的整个过程。结果表明:成熟的孢子黑褐色,不透明,极面观圆球形,赤道面观蚕豆型,单裂缝,表面微褶皱。播种后8 d左右萌发,萌发类型为书带蕨型,配子体发育为三叉蕨型。播种20 d左右发育为片状体。播种30 d左右形成幼原叶体,幼原叶体暂不对称,成熟原叶体呈蝴蝶形。原叶体边缘及背腹面都具毛状体,数量丰富,单细胞。播种50 d左右开始有性器官出现,精子器近圆球形,由3细胞构成,成熟颈卵器颈部由5列细胞构成。原叶体受精后1月内可看到幼胚生成。]]></description>
<pubDate>2016/1/15 10:57:04</pubDate>
<category><![CDATA[系统与演化植物学]]></category>
<author><![CDATA[罗顺元 王任翔]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20080314&flag=1]]></guid><cfi:id>148</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[连翘的二型花柱(英文)]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20080201&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[报道了连翘中的二型花柱(长花柱和短花柱)。长花柱的柱头和雄蕊高度分别为6.12&#177;0.05 mm和2.35&#177;0.04 mm,短花柱则为2.23&#177;0.04 mm和6.02&#177;0.06 mm。短花柱花的花冠大小明显超过长花柱。开放授粉条件下,长短花柱花的座果率分别为9.11%&#177;0.04%和8.93%&#177;0.07%。人工异交的座果率在长-短(36.8%&#177;0.04%)与短-长(36.2%&#177;0.07%)组合间无明显差异(F<sub>(1,39)</sub>=1.38,<i>P</i>=0.14)。人工异交实验表明,传粉者限制可能发生在生长于中国东北部的人工连翘种群中,这可能是因为该地区早春的低温和多风气候条件影响传粉者的种类和活动。]]></description>
<pubDate>2016/1/15 10:55:59</pubDate>
<category><![CDATA[系统与演化植物学]]></category>
<author><![CDATA[阮成江]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20080201&flag=1]]></guid><cfi:id>147</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[葫芦科8属11种植物花粉形态的扫描电镜观察]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20080202&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[利用扫描电子显微镜,对葫芦科8属10种1变种植物的花粉形态进行观察研究。结果显示:冬瓜属、葫芦属和栝楼属的花粉粒为近球形,具3孔沟; 苦瓜属、西瓜属和丝瓜属的花粉粒为长球形,具3沟; 黄瓜属的花粉粒为近球形,具3孔; 南瓜属的花粉粒为球形,具散孔。花粉粒大小、形状和外壁雕纹属、种间差异显著。]]></description>
<pubDate>2016/1/15 10:55:59</pubDate>
<category><![CDATA[系统与演化植物学]]></category>
<author><![CDATA[杨德奎<sup>1</sup>, 马成涛<sup>1</sup>, 宋艳梅<sup>2</sup>]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20080202&flag=1]]></guid><cfi:id>146</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[用SSR标记分析广西香稻与南亚香稻的遗传多样性]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20080203&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[利用16对分布于水稻12条染色体上的SSR引物分析78份来自南亚的香稻资源和18份广西种植的香稻的遗传多样性。结果表明:在南亚的香稻资源中,每对引物检测到的等位基因数为3～13个,平均每个位点的等位基因数为5.31个,广西的香稻资源中,每对引物检测到等位基因数2～9个,平均每个位点的等位基因数为3.44个; 南亚香稻资源平均多态信息含量(PIC)为0.55,广西香稻资源平均PIC为0.41; 南亚香稻资源平均基因多样性(Hs)为0.60,广西香稻资源平均Hs为0.47; 说明了南亚香稻资源比广西香稻资源具有更为丰富的遗传多样性。聚类结果表明,大部分的南亚香稻资源或大部分的广西香稻资源各自聚为一类,说明大部分南亚和广西的香稻种质资源存在遗传差异性和地理远缘性。]]></description>
<pubDate>2016/1/15 10:55:59</pubDate>
<category><![CDATA[系统与演化植物学]]></category>
<author><![CDATA[陈远孟<sup>1,3</sup>, 张向军<sup>2</sup>, 陈传华<sup>1</sup>, 杨新庆<sup>1*</sup>, 李容柏<sup>2,3*</sup>,李杨瑞<sup>2,3*</sup>]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20080203&flag=1]]></guid><cfi:id>145</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[阔叶杨桐的花器官发生(山茶科)]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20080204&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[利用扫描电镜首次观察了山茶科厚皮香亚科植物阔叶杨桐的花器官发生过程。阔叶杨桐的花被片和五束雄蕊都是2/5螺旋向心发生,且有逆时针和顺时针两种螺旋方式; 五束雄蕊在环形雄蕊原基上产生,且每一束都是由中间向两端发生; 由五心皮形成的中轴胎座内出现一衍生的可育胎座。阔叶杨桐的花器官发生过程与本亚科的猪血木明显不同,该研究为厚皮香亚科乃至山茶科的系统发育与演化提供花器官方面的依据。]]></description>
<pubDate>2016/1/15 10:55:59</pubDate>
<category><![CDATA[系统与演化植物学]]></category>
<author><![CDATA[张瑞菊<sup>1,2</sup>, 马海英<sup>1</sup>, 王跃华<sup>1*</sup>]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20080204&flag=1]]></guid><cfi:id>144</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[冰冻切片法在植物微管骨架研究中的应用]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20080205&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[介绍了冰冻切片法研究植物微管骨架的一般程序和技术上的一些改进,结果证明,改进的冰冻切片技术,可以对植物不同类型的细胞进行很好的标记。实验结果表明,甘蔗正在迅速伸长的幼叶分布的微管类型主要是与细胞伸长轴方向垂直的周质微管,幼叶基部尤其是第三幼叶基部分布的主要是与细胞伸长轴方向平行的周质微管。表明冰冻切片法在植物微管骨架的研究中具有广阔的应用前景。]]></description>
<pubDate>2016/1/15 10:55:59</pubDate>
<category><![CDATA[系统与演化植物学]]></category>
<author><![CDATA[张新成<sup>1</sup>, 李志刚<sup>1*</sup>, 李素丽<sup>1</sup>, 林 丽<sup>1,2</sup>, 杨丽涛<sup>1</sup>, 李杨瑞<sup>2</sup>]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20080205&flag=1]]></guid><cfi:id>143</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[粉背薯蓣雄花的形态发生]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20080206&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[通过田间观察与石蜡切片法,对粉背薯蓣雄花的发生发育进行了形态与解剖学观察。结果表明:粉背薯蓣雄花为功能上的单性花,花芽分化时雄蕊原基正常启动,随后,3枚雄蕊正常发育,3枚雄蕊退化。成熟雄蕊药隔分叉、变宽呈加厚短叉状,退化雄蕊呈花丝状,顶端分叉或膨大成瘤状。初步分析了花部构件的演变与功能的关系。对粉背薯蓣小孢子发生及雄配子体发育过程的观察表明,花药具4个花粉囊,花药壁发育为单子叶型,由表皮、药室内壁、中层1层和绒毡层组成,绒毡层为腺质型。小孢子母细胞减数分裂后胞质分裂为同时型,四分体为四面体型排列,偶有左右对称型排列,成熟的花粉粒为二细胞型。]]></description>
<pubDate>2016/1/15 10:55:59</pubDate>
<category><![CDATA[系统与演化植物学]]></category>
<author><![CDATA[李 翌<sup>1</sup>, 杭悦宇<sup>2</sup>, 王庆亚<sup>1*</sup>, 吴宝成<sup>2</sup>, 王筱璐<sup>2</sup>, 赵亚美<sup>2</sup>]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20080206&flag=1]]></guid><cfi:id>142</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[牛膝茎的发育解剖学研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20080207&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[应用植物解剖学方法研究了牛膝茎的发育过程。研究结果表明,牛膝茎的发育包括原分生组织、初生分生组织、初生结构、次生结构和三生生长5个发育阶段。原分生组织具有典型分生组织的细胞特征; 初生分生组织包括原表皮、基本分生组织和原形成层。在茎的发育过程中,初生生长和早期的次生生长是正常的,但在次生生长过程中,次生维管组织仅有束中形成层产生,而没有束间形成层的分化和活动。茎的三生生长是由维管柱外侧保留的原形成层细胞发生的额外形成层的活动产生的。额外形成层开始只向内交替产生三生木质部和其间的结合组织,后来向外产生三生韧皮部,形成一轮三生维管束。牛膝茎内的韧皮纤维来源于原形成层,应属于原生韧皮部性质。牛膝茎中的2个外韧型髓维管束也来源于原形成层,与正常维管束在位置上没有相关性。但其结构类型具有多样性,有时可形成不完全的周木型髓维管束。]]></description>
<pubDate>2016/1/15 10:55:59</pubDate>
<category><![CDATA[系统与演化植物学]]></category>
<author><![CDATA[李金亭<sup>1,2</sup>, 胡正海<sup>2*</sup>, 高 鹏<sup>3</sup>]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20080207&flag=1]]></guid><cfi:id>141</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[微胚乳玉米籽粒糊粉层细胞显微结构研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20080208&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[研究了10类含油率不同玉米的糊粉层厚度、结构以及糊粉层厚度与籽粒含油量、去胚籽粒(即籽粒除胚以外的其它部分)含油量、籽粒重、去胚籽粒重、籽粒蛋白质含量、胚重及胚含油量的相关性。结果显示:(1)3类微胚乳玉米糊粉层厚度最大且显著高于第7类普通高油玉米和第10类普通硬粒玉米;(2)糊粉层厚度与籽粒含油率、去胚籽粒含油率均呈极显著正相关,与籽粒重和去胚籽粒重则呈极显著负相关;(3)有些微胚乳玉米的胚乳存在不同程度的解体。因此认为糊粉层厚度和籽粒重可以作为标记性状筛选超高油玉米; 在有的微胚乳玉米中,高含油量可能依赖于淀粉降解。]]></description>
<pubDate>2016/1/15 10:55:59</pubDate>
<category><![CDATA[系统与演化植物学]]></category>
<author><![CDATA[盛玉萍 黄其椿 吴子恺 周 琼]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20080208&flag=1]]></guid><cfi:id>140</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[天仙子族(茄科)的花粉形态补充研究及其系统学意义(英文)]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20090301&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[在扫描电镜下研究了茄科天仙子族7属及颠茄属、茄参属和枸杞属3属共10属23种植物的花粉形态学特征。结果表明:天仙子族的花粉粒形状为球形、近球形、扁球形和长球形; 萌发孔类型有无萌发孔、不规则的拟孔、3沟、4沟、3～4沟、散沟和3孔沟; 外壁纹饰为小刺状、瘤状、各式条纹状、条纹-穴状、条纹-网状、皱波状、细网状和网状。沟膜近光滑、具小颗粒、具小刺状突起或具瘤状突起。各属植物的花粉形态在萌发孔的有无、萌发孔的类型和外壁纹饰等方面有较大的差异,可以作为探讨属间分类和系统关系的重要依据。天仙子族植物花粉萌发孔的演化趋势为:无萌发孔→3、4沟→3孔沟。无萌发孔的山莨菪属是原始类群,三孔沟的马尿泡和天仙子等属是进化类群。还讨论了与前人研究结果不同之处和可能的原因。]]></description>
<pubDate>2016/1/15 21:07:18</pubDate>
<category><![CDATA[系统与演化植物学]]></category>
<author><![CDATA[张志耘<sup>1</sup>, 杨冬之<sup>2</sup>, Joongku Lee<sup>3**</sup>, 李良千<sup>1*</sup>]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20090301&flag=1]]></guid><cfi:id>139</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[辣根属和豆瓣菜属(十字花科)系统位置的分子证据]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20090302&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[对十字花科葶苈族的辣根属、南芥族的豆瓣菜属及相关属种植物的叶绿体DNA的<i>trn</i>L内含子和<i>trn</i>L-F基因间隔区序列进行了测定分析。结果表明,辣根属植物与南芥族的山芥属、蔊菜属、豆瓣菜属、碎米荠属在系统发育树中聚成一支,与葶苈族的模式属葶苈属植物相隔较远,结合形态特征,本研究认为辣根属应从葶苈族移出,其系统位置应靠近山芥属、蔊菜属、豆瓣菜属、碎米荠属植物; 此外,系统发育树中,豆瓣菜属植物并入碎米荠属中,表明二者具有更近的亲缘关系,本研究结果不支持《中国植物志》第33卷对辣根属和豆瓣菜属的系统位置的处理。]]></description>
<pubDate>2016/1/15 21:07:18</pubDate>
<category><![CDATA[系统与演化植物学]]></category>
<author><![CDATA[孙稚颖<sup>1,2</sup>, 李法曾<sup>3*</sup>]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20090302&flag=1]]></guid><cfi:id>138</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[蹄盖蕨科三属植物管状分子的研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20090303&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[扫描电镜观察假冷蕨属4种、冷蕨属3种、蹄盖蕨属 3种植物根状茎中的管状分子,结果显示:这些管状分子端壁和侧壁的形态、结构相同且侧壁具有穿孔板(多穿孔板)。根据穿孔板的类型和穿孔的纹孔膜残留程度,我们发现假冷蕨属与蹄盖蕨属亲缘关系较近,进化地位较高,冷蕨属的进化地位相对原始。]]></description>
<pubDate>2016/1/15 21:07:18</pubDate>
<category><![CDATA[系统与演化植物学]]></category>
<author><![CDATA[徐 皓<sup>1</sup>, 王玛丽<sup>2*</sup>]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20090303&flag=1]]></guid><cfi:id>137</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[镰序竹属与悬竹属叶的比较解剖]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20090304&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[应用光学显微镜观察了镰序竹属与悬竹属共10个种叶的横切面和表皮结构,对分类学上有争议的种的分类地位进行探讨。结果表明:(1)镰序竹属与悬竹属叶的结构差异较大,应单独立属;(2)羊竹子、巴竹、冕宁镰序竹及碟环竹叶的结构与镰序竹属各种相近,它们应归于镰序竹属;(3)扫把竹的形态和解剖特征与镰序竹属各种差异显著,不宜放入镰序竹属,而应恢复到箭竹属中。]]></description>
<pubDate>2016/1/15 21:07:18</pubDate>
<category><![CDATA[系统与演化植物学]]></category>
<author><![CDATA[杨赵平<sup>1,2</sup>, 杜 凡<sup>1*</sup>, 彭 芸<sup>1</sup>, 丁 涛<sup>3</sup>]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20090304&flag=1]]></guid><cfi:id>136</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[广西种子植物新资料]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20090305&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[报道了广西种子植物分布新记录3种:剪红纱花、头花水玉簪、大柱莓草,其中霉草科和喜荫草属分别为广西新记录科和新记录属; 以及原来被认为在广西已经灭绝的广西重点保护植物胡豆莲也被重新发现。]]></description>
<pubDate>2016/1/15 21:07:19</pubDate>
<category><![CDATA[系统与演化植物学]]></category>
<author><![CDATA[林春蕊, 邹 蓉, 刘 演<sup>*</sup>]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20090305&flag=1]]></guid><cfi:id>135</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[采自甘肃白龙江流域中国茶渍属地衣的三个新记录种(英文)]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20090306&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[在对甘肃白龙江流域的茶渍属(<i>Lecanora</i>)地衣进行调查采集和鉴定的基础上,报道三个中国新记录种:暗灰茶渍(<i>L.cinereofusca </i>H.Magn),暗黄茶渍(<i>L.flavidofusca </i>M&#252;ll.Arg.)和颗粒茶渍(<i>L.perplexa </i>Brodo)。对每种给出了详尽的形态、解剖和化学特征描述,并提供了每种的外部形态照片。]]></description>
<pubDate>2016/1/15 21:07:19</pubDate>
<category><![CDATA[系统与演化植物学]]></category>
<author><![CDATA[吕 蕾<sup>1</sup>, 任 强<sup>1</sup>, 孙立彦<sup>1,2</sup>, 杨 芳<sup>1</sup>, 赵遵田<sup>1*</sup>]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20090306&flag=1]]></guid><cfi:id>134</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[国产樟科一新名称(英文)]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20090307&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[<i>Phoebe reticulata</i> Y.K.Li et X.M.Wang是<i>P.reticulata</i> Mez的晚出同名,建议用一个新名称<i>P.liana</i> Y.Yang替代<i>P.reticulata</i> Y.K.Li et X.M.Wang。]]></description>
<pubDate>2016/1/15 21:07:19</pubDate>
<category><![CDATA[系统与演化植物学]]></category>
<author><![CDATA[杨 永<sup>1</sup>, 达 来<sup>2</sup>]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20090307&flag=1]]></guid><cfi:id>133</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[广西楼梯草属三新种和一新变种]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20090201&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[描述了在中国广西发现的楼梯草属3新种和1新变种:马山楼梯草<i>Elatostema mashanense</i> W.T.Wang &amp; Y.G.Wei与滇黔楼梯草<i>E.backeri</i> H.Schroter相近缘,但茎被向上展的短糙伏毛,叶顶端通常尾状渐尖,边缘具小牙齿或圆齿,具三出脉而与后者相区别。变种毛茎圆序楼梯草<i>Elatostema gyrocephalum</i> W.T.Wang &amp; Y.G.Wei var. <i>pubicaule</i> W.T.Wang &amp; Y.G.Wei的茎在近顶端处密被短柔毛,雌花序托不分裂,苞片中部黑色而与模式变种不同。黑苞楼梯草<i>Elatostema nigribracteatum</i> W.T.Wang &amp; Y.G.Wei与显苞楼梯草<i>E.bracteosum </i>W.T.Wang在亲缘关系上相近,但茎被微柔毛,叶有短柄,叶片较小,长达7 mm,纸质,上面无毛,钟乳体较小,长0.1～0.15 mm,雌花序分裂成2个二回头状花序,苞片和小苞片呈黑色,无毛,花序托上有数条小枝,而与后者明显区分。天峨楼梯草<i>Elatostema tianeense </i>W.T.Wang &amp;Y.G.Wei似<i>E.hookeriano</i> Wedd,但叶在边缘下部三分之一以上或中部以上有较多小牙齿,具半离基三出脉,托叶较小,狭三角形或三角状钻形,长1～2.5 mm,雌花枝粗壮,雌苞片条状三角形,无角状突起而不同。]]></description>
<pubDate>2016/1/15 21:07:01</pubDate>
<category><![CDATA[系统与演化植物学]]></category>
<author><![CDATA[韦毅刚<sup>1</sup>, 王文采<sup>2*</sup>]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20090201&flag=1]]></guid><cfi:id>132</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[草地老鹳草一新变型——白花草地老鹳草]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20090202&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[描述了老鹳草属草地老鹳草的一个新变型即白花草地老鹳草,该变型与原变型的区别在于变型的花冠为白色。]]></description>
<pubDate>2016/1/15 21:07:01</pubDate>
<category><![CDATA[系统与演化植物学]]></category>
<author><![CDATA[朱 强 王 俊 郑紫燕]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20090202&flag=1]]></guid><cfi:id>131</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[中国八角属(八角科)植物新记录和新异名]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20090203&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[根据对八角属<i>Illicium</i> Linn.腊叶标本的研究和野外观察,发现柬埔寨八角<i>I.cambodianum </i>Hance在中国的新记录,将柳叶八角<i>I.salicifolium</i> S.Y.Liang作为小花八角<i>I.micranthum </i>Dunn的新异名,将中缅八角<i>I.burmanicum </i>Wilson和大花八角<i>I.macranthum </i>A.C.Smith作为野八角<i>I.simonsii </i>Maxim.的新异名。]]></description>
<pubDate>2016/1/15 21:07:01</pubDate>
<category><![CDATA[系统与演化植物学]]></category>
<author><![CDATA[林 祁]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20090203&flag=1]]></guid><cfi:id>130</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[云南种子植物分布新记录]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20090204&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[报道了云南新记录种子植物10种7变种1变型,隶属于9科16属,即柔毛泡花树、山青木、白毛四照花、缙云四照花、沙梾、小叶臭味新耳草、纤枝兔儿风、小苦荬、兔儿风蟹甲草、华合耳菊、纤细半蒴苣苔、尾叶黄芩、长唇筒冠花、南川鼠尾草、短叶虾脊兰、带唇兰、类头状花序藨草和细杆筇竹等。]]></description>
<pubDate>2016/1/15 21:07:01</pubDate>
<category><![CDATA[系统与演化植物学]]></category>
<author><![CDATA[丁 莉<sup>1,2</sup>, 杜 凡<sup>2*</sup>, 王 娟<sup>2</sup>, 石翠玉<sup>2</sup>, 赫尚丽<sup>2</sup>]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20090204&flag=1]]></guid><cfi:id>129</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[卫矛科沟瓣属一新名称(英文)]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20090205&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[印度支那植物志中有一个假卫矛属植物名称<i>Microtropis poilanei</i>。据其模式标本来看,该种显然不是假卫矛属<i>Microtropis Wallich</i>植物<i>,</i>而是沟瓣属<i>Glyptopetalum Thwaites</i>一新成员<i>。</i>由于种名<i>Glyptopetalum poilanei </i>Tardieu已经合法发表,笔者根据其模式标本叶全缘的特点,提出新名称为全缘叶沟瓣<i>Glyptopetalum integrifolium</i> Q.W.Lin,Z.X.Zhang &amp; Q.R.Liu。此外由于<i>Microtropis poilanei</i>未合格发表,作者补充了新名称的拉丁描述。]]></description>
<pubDate>2016/1/15 21:07:02</pubDate>
<category><![CDATA[系统与演化植物学]]></category>
<author><![CDATA[林秦文<sup>1</sup>, 张志翔<sup>1*</sup>, 刘全儒<sup>2</sup>]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20090205&flag=1]]></guid><cfi:id>128</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[中国花椒属(广义)叶结构研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20090206&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[对国产花椒属32种4变种叶结构特征进行了研究。结果发现,花椒属叶脉均属于羽状脉弓形脉序类型; 叶齿具全缘、具齿或钝齿3种类型; 二级叶脉有分支或不分支; 三级叶脉有分支、网状和及顶3种类型; 多数种类叶齿无腺点,仅4种叶齿有腺点。叶结构研究结果支持花椒亚属和崖椒亚属的亚属等级,它们共同组成广义的花椒属,并支持花椒属为芸香科中比较原始类群的观点; 但不支持Engler将花椒亚属和崖椒亚属独立成属的分类处理。基于重要外部形态学特征和叶结构特征,重新对花椒属下两个亚属的检索表进行了修订。]]></description>
<pubDate>2016/1/15 21:07:02</pubDate>
<category><![CDATA[系统与演化植物学]]></category>
<author><![CDATA[曹 明<sup>1,2,3</sup>, 曹丽敏<sup>4</sup>, 张奠湘<sup>2*</sup>, 张瑞泉<sup>1</sup>]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20090206&flag=1]]></guid><cfi:id>127</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[栽培菊花与矶菊属间杂交亲和性及F<sub>1</sub>结实特性研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20090207&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[研究菊属栽培小菊‘奥运火炬'、‘意大利红'与亚菊属矶菊的杂交亲和性和结实性,以及杂种F<sub>1</sub>自交、回交和开放授粉的结实特性。结果表明:无论是以栽培菊花还是矶菊为母本,父本花粉在柱头上均能很好萌发,但结实率较低,‘奥运火炬'和矶菊杂交结实率为每花序3.72粒,‘意大利红'和矶菊正反交结实率分别为每花序1.20粒和0.87粒。回交组合(‘奥运火炬'&#215;矶菊)F<sub>1</sub>&#215;‘奥运火炬'结实率为0～1.24粒; ‘意大利红'与矶菊正反交F<sub>1</sub>无论是以‘意大利红'还是以矶菊为回交父本,结实率均较低,为0～1.37粒; ‘早意大利红'和矶菊正反交F<sub>1</sub>自交不结实,‘奥运火炬'&#215;矶菊杂种F<sub>1</sub>自交仅有少数单株有一定结实性,但在开放授粉条件下结实率均较高,最高达每花序47.5粒,说明F<sub>1</sub>雌配子发育良好,回交结实率低的原因可能在于远缘杂交障碍,而自交结实率低可能由自交不亲和机制决定。]]></description>
<pubDate>2016/1/15 21:07:02</pubDate>
<category><![CDATA[系统与演化植物学]]></category>
<author><![CDATA[赵宏波<sup>1,2</sup>, 陈发棣<sup>1*</sup>, 缪恒彬<sup>1</sup>, 郭维明<sup>1</sup>]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20090207&flag=1]]></guid><cfi:id>126</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[甘遂乳汁管的解剖学及营养器官中二萜类化合物分布的研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20090208&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[利用石蜡切片、半薄切片及组织化学的方法对甘遂各器官中乳汁管的类型、分布和大小进行了研究。结果表明,甘遂乳汁管为无节分枝型,在各器官中主要分布在维管束韧皮部的外侧或周围,此外,在根的中柱鞘薄壁细胞、叶片的叶肉组织、果实的中果皮及胚乳细胞内也有少量乳汁管的分布。甘遂乳汁管的大小在各器官中略有不同,其中茎中直径最大为39.79 μm,块根中直径居中为36.90 μm,叶肉组织中直径最小,仅有8.94 μm; 乳汁管的密度在其营养器官中差异较大,依次为叶&gt;茎&gt;根&gt;块根。组织化学实验结果显示二萜类化合物在甘遂的营养器官中分布广泛。根中柱鞘和韧皮部的薄壁组织细胞,茎皮层、维管形成层和韧皮部的薄壁组织细胞,叶的叶肉细胞以及叶脉中的厚角组织和薄壁组织细胞的腔中都显示不同程度的红色,而乳汁管中乳汁的显色较深。]]></description>
<pubDate>2016/1/15 21:07:02</pubDate>
<category><![CDATA[系统与演化植物学]]></category>
<author><![CDATA[李 伟, 蔡 霞<sup>*</sup>, 王永建]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20090208&flag=1]]></guid><cfi:id>125</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[木槿5个种下类群木材的比较解剖学]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20090209&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[根据木材结构观察,运用方差分析和数量分类方法,对木槿五个种下类群的种下分类和系统进化进行讨论。结果表明,木槿五个种下类群共同的特征是:半环孔材或环孔材。导管在横切面呈椭圆形,端壁水平或倾斜,单穿孔,导管分布频率相对较少,以复管孔为主,导管分子较短,直径较大。纤维均由大量的韧型纤维和极少量的纤维管胞组成。木射线为异型Ⅱa或异型Ⅱa和Ⅱb,中等射线密度或在紫花单瓣木槿为高密度(每1 mm为12个),单列射线和多列射线均为低射线和细射线。聚类分析和PCD排序结果表明,木槿五个种下类群可分为2个亚种:牡丹木槿和紫花单瓣木槿,前者包括3个变型:雅致木槿、白花重瓣木槿和牡丹木槿,后者包括2个变型:紫花单瓣木槿和紫花重瓣木槿。从木材演化趋势看,紫花单瓣木槿是一个原始类群,该类群在早期分化出牡丹木槿,在晚期分化紫花重瓣木槿,而牡丹木槿又先后分化出雅致木槿和白花重瓣木槿。]]></description>
<pubDate>2016/1/15 21:07:02</pubDate>
<category><![CDATA[系统与演化植物学]]></category>
<author><![CDATA[张 铮 史刚荣]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20090209&flag=1]]></guid><cfi:id>124</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[四种杓兰的菌根结构及其周年动态]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20090210&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[对黄花杓兰、云南杓兰、西藏杓兰和紫点杓兰四种高山杓兰成年植株的根进行了一个生长周期的切片观察。发现四种杓兰的的菌根结构及其在一个生长周期中的动态变化有以下共同特征:在其成年生活期的各个时期,都有真菌入侵形成内生菌根结构,菌丝在其根部皮层细胞内有四种存在状态:(a)咖啡色或黄色、菌丝扭结缠绕而成的大菌丝结;(b)灰褐色或黄色、由片断菌丝组成的大菌丝结;(c)无色、零散的菌丝;(d)橘红色和黄色、菌丝形态模糊的小菌丝结。真菌的入侵-消解在其成年生活期中周而复始地进行,四种状态的菌丝是处于入侵-消解循环不同阶段的菌丝。并由此对高海拔环境下二者的共生关系进行了初步的探讨:真菌侵入杓兰根部以获得自身生存和繁衍所需的营养物质,杓兰利用真菌菌丝消解后的营养物质,进行混合营养。]]></description>
<pubDate>2016/1/15 21:07:02</pubDate>
<category><![CDATA[系统与演化植物学]]></category>
<author><![CDATA[高 倩<sup>1,2</sup>, 李树云<sup>1</sup>, 胡 虹<sup>1*</sup>]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20090210&flag=1]]></guid><cfi:id>123</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[不同居群白木香的染色体研究(英文)]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20090211&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[采用常规压片法和改良BSG法对3个居群白木香的染色体核型及Giemsa C-带带型进行研究。结果表明:3个居群白木香的核型均属2B类型,其中广西居群白木香的核型公式为2n=16=4m+8sm+4st; 其他两个居群白木香的核型公式为2n=16=6m+6sm+4st,居群间核型变异不明显。白木香的C带带型为CIT型,具有着丝粒带、中间带、端带和全带。3个居群白木香C带的分布、数目和类型不完全一样,出现了带型的多态性。]]></description>
<pubDate>2016/1/15 21:07:02</pubDate>
<category><![CDATA[系统与演化植物学]]></category>
<author><![CDATA[申彦晶<sup>1</sup>, 焦旭雯<sup>1</sup>, 赵树进<sup>1,2*</sup>]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20090211&flag=1]]></guid><cfi:id>122</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[福建壳斗科部分植物染色体计数及核型分析]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20090212&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[采用去壁低渗法处理根尖细胞,得到了壳斗科13种植物分散较好的细胞中期分裂相,并分析了其中9种植物的染色体数目、随体数目和位置、核型公式、核型类型、臂比、相对长度、着丝点指数、核型不对称系数等内容。结果表明:除东南石栎属1B型外,其他均属2B型,K(2n)=24,在植物界属小染色体类型。]]></description>
<pubDate>2016/1/15 21:07:02</pubDate>
<category><![CDATA[系统与演化植物学]]></category>
<author><![CDATA[王 妍<sup>1</sup>, 陈 辉<sup>2*</sup>, 陈世品<sup>2</sup>, 刘杏娥<sup>3</sup>]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20090212&flag=1]]></guid><cfi:id>121</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[关于一些植物学术语的中译等问题(三)]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20090101&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[(1)确定rhizome的中文译名“根状茎”符合此术语的定义,同时认为另一中文译名“根茎”不符合有关定义,且易引起误解,应予废弃。(2)介绍了在中国植物学文献中稀见的2种属于有限花序类的花序类型,有限伞形花序和有限头状花序。根据有关欧美专家的花序研究,介绍了在中国植物学文献中放在无限花序类的隐头花序和柔荑花序系由聚伞花序演化而出,而应属于有限花序类的论断; 同时,作者提出楼梯草属梨序楼梯草组的雄隐头花序系由同属的骤尖楼梯草组的有限头状花序演化而出的论点。]]></description>
<pubDate>2016/1/15 10:59:05</pubDate>
<category><![CDATA[系统与演化植物学]]></category>
<author><![CDATA[王文采]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20090101&flag=1]]></guid><cfi:id>120</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[中国榕属榕亚属植物的系统发育初探]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20090102&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[对分布于中国的榕亚属植物的15个种和2个变种(分别代表榕亚属的3个组)的nrDNA的ITS序列和系统发育关系进行分析。结果表明,榕亚属是非单系起源,其中榕组构成了一个独立的单系群,与无花果亚属有较近的亲缘关系,而与榕亚属其它组间并未表现出近缘关系。榕亚属的其它5个组构成一单系群并得到中度的支持率。来自中国的种类分别聚在相应的组内。但环纹榕组被分成2个单支,其中来自中国的大叶水榕(<i>F.glaberrima)</i>和环纹榕<i>(F.annulata</i>)构成一个分支,二者表现较近的亲缘关系。榕亚属的亚洲特有组印度榕组在ITS树中聚在环纹榕组的另一个分支中,但它与此组其它种的亲缘关系并不清楚。]]></description>
<pubDate>2016/1/15 10:59:05</pubDate>
<category><![CDATA[系统与演化植物学]]></category>
<author><![CDATA[尧金燕<sup>1,2</sup>, 赵南先<sup>2</sup>, 郝 刚<sup>3</sup>, 陈贻竹<sup>2</sup>]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20090102&flag=1]]></guid><cfi:id>119</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[联峰山10种草本植物营养器官形态结构与生态适应性]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20090103&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[利用常规石蜡制片技术对生长在联峰山上的10种植物营养器官进行解剖学观察。主要结果如下:(1)叶表皮细胞均为1层,绝大多数无表皮毛,气孔少; 异面叶或等面叶; 中脉维管束束数1至多个。(2)根:主要为次生构造,也有初生构造的。但大多数植物无周皮; 皮层细胞的层数在不同植物中差异较大; 有些植物次生韧皮部普遍不发达,次生木质部较韧皮部明显。(3)茎:表皮细胞均为1层,具角质膜; 皮层细胞层数普遍较少,外皮层有机械组织存在; 维管束数目多个并呈一圈排列,外韧或双韧; 髓部发达,髓射线明显。该研究结果表明10种植物具有中生植物或阴性植物的结构特点,是植物长期适应环境条件的结果; 该研究为更好地开发和利用植物提供了解剖学依据。]]></description>
<pubDate>2016/1/15 10:59:06</pubDate>
<category><![CDATA[系统与演化植物学]]></category>
<author><![CDATA[江 莎<sup>1</sup>, 丁 锐<sup>1</sup>, 古 松<sup>1*</sup>, 陈旭辉<sup>1</sup>, 许 珂<sup>1</sup>, 李清河<sup>2</sup>]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20090103&flag=1]]></guid><cfi:id>118</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[叉孢苏铁茎的解剖学研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20090104&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[对叉孢苏铁茎的解剖结构进行了仔细的研究,结果表明:叉孢苏铁茎具有发达的皮层,皮层及髓中具有黏液道,有外韧型和周韧型的维管束分布在皮层中,但主要以外韧型为主,在同一切面上能看到横、纵、斜3种不同走向的维管束,所有皮层维官束韧皮部组成成份比较单一。维管组织区由多个生长环组成,每个生长环都具有木质部、维管形成层和韧皮部组成,各生长环韧皮部所占比例均大于木质部,在具4生长环的下部茎的维管组织中,环与环之间间隔2～10层不等的薄壁细胞。从纵向变化上看,从上至下,维管组织区的厚度及生长环数逐渐递增,在同一组织中,含晶及含单宁物质的异细胞呈从无到有,从少到多的分布趋势。]]></description>
<pubDate>2016/1/15 10:59:06</pubDate>
<category><![CDATA[系统与演化植物学]]></category>
<author><![CDATA[韦丽君<sup>1</sup>, 黄玉源<sup>2*</sup>, 徐 峰<sup>3</sup>, 伍映辉<sup>4</sup>, 黄爱花<sup>5</sup>]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20090104&flag=1]]></guid><cfi:id>117</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[小麦族鹅观草属三个物种的关系研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20090105&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[通过形态学特征比较、种间杂交、染色体组配对和繁育学资料,探讨鹅观草属拟披碱草组纤毛草系中的三个物种毛叶鹅观草、纤毛鹅观草和竖立鹅观草间的亲缘关系。结果表明毛叶鹅观草与纤毛鹅观草、竖立鹅观草存在一定的生殖障碍,纤毛鹅观草和竖立鹅观草不存在生殖障碍。建议将毛叶鹅观草作为纤毛鹅观草的亚种,而竖立鹅观草作为纤毛鹅观草的变种处理较为适宜。]]></description>
<pubDate>2016/1/15 10:59:06</pubDate>
<category><![CDATA[系统与演化植物学]]></category>
<author><![CDATA[魏秀华 李付军 邱玉宾 李保华 李 霞]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20090105&flag=1]]></guid><cfi:id>116</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[鸡枞菌属与华鸡枞属分类研究现状]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20090106&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[鸡GFDD1菌是一类世界著名珍贵食用菌。依据收集的标本和国内外大量的文献资料,归纳总结了世界鸡GFDD1菌资源的概况,比较2个属及40个种的形态、分类特征及分布范围,提出了世界鸡GFDD1菌的分类检索表。]]></description>
<pubDate>2016/1/15 10:59:06</pubDate>
<category><![CDATA[系统与演化植物学]]></category>
<author><![CDATA[付子艳 李荣春]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20090106&flag=1]]></guid><cfi:id>115</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[濒危植物峨眉野连ISSR反应体系的建立与优化]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20090107&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[针对峨眉野连ISSR的反应特点,建立稳定可靠的ISSR-PCR分子标记反应体系,为进一步研究峨眉野连的种质资源遗传多样性奠定基础。通过筛选引物并设定影响峨眉野连ISSR-PCR反应诸因子的不同梯度,检测其不同反应体系的扩增效果,分析非特异性条带的产生原因并进行条件优化,建立峨眉野连ISSR-PCR稳定可靠的反应体系。首次建立了可用于峨眉野连ISSR-PCR分析的最适宜的反应体系:25μL PCR反应体系中,内含1&#215;PCR Buffer,1.5 mmol/LMg<sup>2+</sup>,200 μmol/L dNTP,0.3 μmol/L引物,80 ng模板,1.0 U Taq DNA聚合酶。扩增程序为94 ℃预变性5 min,然后进行35个循环:94 ℃变性30 s,(据不同引物的退火温度)复性60 s,72 ℃延伸90 s,循环结束后72 ℃延伸7 min,4 ℃保存。所建立的峨眉野连ISSR反应体系具有标记位点清晰、反应系统稳定、检测多态性能力强、重复性好等特点,可以较好地应用于峨眉野连的种质资源多样性及居群鉴别的研究。]]></description>
<pubDate>2016/1/15 10:59:06</pubDate>
<category><![CDATA[系统与演化植物学]]></category>
<author><![CDATA[张春平<sup>1</sup>, 何 平<sup>1*</sup>, 胡世俊<sup>2</sup>, 高 姗<sup>1</sup>]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20090107&flag=1]]></guid><cfi:id>114</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[简便有效的叶表皮离析方法——过氧化氢-醋酸法]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20090108&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[在长期叶表皮制片过程中发现,过氧化氢-醋酸离析法简便实用,对蕨类植物小型叶和大型叶、裸子植物鳞形叶、钻形叶、针形叶、条形或带形叶及被子植物宽大的叶片均能适用。尤其重要的是,过氧化氢-醋酸离析法不会破坏叶表皮细胞的结构,有利于精确观察叶表皮形态特征,是一种比较理想的叶表皮离析方法。]]></description>
<pubDate>2016/1/15 10:59:06</pubDate>
<category><![CDATA[系统与演化植物学]]></category>
<author><![CDATA[孙同兴<sup>1</sup>, 江幸山<sup>2</sup>]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20090108&flag=1]]></guid><cfi:id>113</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[海南省兰科一新记录属——金唇兰属]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20090109&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[报道了海南兰科植物1个新记录属—金唇兰属(基于金唇兰,并提供简要的描述、照片及属的分布图。]]></description>
<pubDate>2016/1/15 10:59:06</pubDate>
<category><![CDATA[系统与演化植物学]]></category>
<author><![CDATA[李 琳<sup>1,2</sup>, 叶德平<sup>3</sup>, 邢福武<sup>1*</sup>]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20090109&flag=1]]></guid><cfi:id>112</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[四川菊科植物新记录]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20090110&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[报道四川菊科植物分布新记录15种,即白山蒿、韦谷草白背变种、百能葳、小一点红、异羽千里光、无毛蟹甲草、黑紫橐吾、蒜叶婆罗门参、华北鸦葱、毛柄蒲儿根、三尖千里光、华麻花头、棉头风毛菊、灰白风毛菊、丽江蓟。列出这些种的标本引证、地理分布和近缘种的区别等。]]></description>
<pubDate>2016/1/15 10:59:06</pubDate>
<category><![CDATA[系统与演化植物学]]></category>
<author><![CDATA[彭玉兰<sup>1,2</sup>, 高信芬<sup>1*</sup>]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20090110&flag=1]]></guid><cfi:id>111</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[楼梯草属苞片形态和演化趋势]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20100501&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[(Ⅰ)对荨麻科楼梯草属的苞片和小苞片的形态进行了全面研究。(Ⅱ)该属原始群疏伞楼梯草组的雄聚伞花序苞片在每花序为15-90枚，纸质，绿色，狭卵形、狭三角形或条形，长0.5-4 mm，扁平，无任何突起，而与楼梯草族的冷水花属和赤车属的聚伞花序苞片极为相似，因此，上述各种形态可以视为楼梯草属苞片的原始特征，并据此观察到总苞苞片的以下演化趋势：(1)近等大，形状相似，在花序托边缘轮生形成一层→排列为二层，外层2苞片对生，较大，内层苞片较小，形状稍不同；(2)狭卵形，狭三角形或条形→宽卵形或宽三角形，或扁半圆形→由于长度强烈缩小，宽度增大而最终消失；(3)扁平→顶端兜形→船形→船形，顶端突起成细筒；(4)无任何突起〖HZ(〗↗背面有1龙骨状突起，或有1-6条纵肋或狭翅↘顶端具短到长的角状突起→背面顶端之下具角状突起；〖HZ)〗(5)分生→基部合生→由于长度强烈缩小，宽度强烈增大，总苞苞片合生成一横条形狭片；(6)在数目上，由每花序的7-45枚，一方面增加到50-180枚，另一方面则减少到5枚以下。同时，观察到小苞片形态以下演化趋势：(1)膜质，半透明，白色〖HZ(〗↗具褐色线纹或呈褐色→呈黑色↘薄膜质，透明，无色；(2)扁平→顶端兜形→船形；(3)无任何突起→顶端或在背面顶端之下具角状突起；(4)在数目上，由每花序的7-45枚一方面增加到100或数百枚，甚至达1千到数千枚，另一方面则减少到5枚以下，甚至到0枚。上述演化趋势有助于了解属下各级分类群的演化水平。]]></description>
<pubDate>2015/12/16 11:38:16</pubDate>
<category><![CDATA[系统与演化植物学]]></category>
<author><![CDATA[王文采]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20100501&flag=1]]></guid><cfi:id>110</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[獐牙菜小孢子发生及雄配子体发育]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20100502&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[用石蜡切片法对獐牙菜小孢子发生及雄配子体发育过程进行首次观察研究。主要结果如下：花药四室，药壁发育为基本型；绒毡层异型起源，属于腺质型绒毡层，药室内具有的退化绒毡层核是早期该层细胞有丝分裂凸入药室中央并原位退化形成的；中层细胞2层；药室内壁同表皮同时宿存，细胞柱状伸长，纤维状加厚。小孢子母细胞减数分裂为同时型，四分体排列方式主要为四面体形，少数为左右对称形和十字交叉形；成熟花粉多为2细胞类型，偶见3细胞型，具三萌发孔。]]></description>
<pubDate>2015/12/16 11:38:17</pubDate>
<category><![CDATA[系统与演化植物学]]></category>
<author><![CDATA[黄衡宇， 龙 华， 易婷婷， 李 鹂]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20100502&flag=1]]></guid><cfi:id>109</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[甘蔗属不同种及优良甘蔗栽培品种的SSR标记遗传多样性分析]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20100503&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[应用21对SSR引物与毛细管电泳技术，分析了52个甘蔗属品种的遗传多样性。共检测出327个SSR标记，平均每对引物检测15.6个。选择141个共显性标记构建SSR标记指纹图谱数据库，利用DNAMAN软件与UPGMA统计方法分析参试材料遗传多样性。DNAMAN软件同源分析显示，新台糖16号与台优1号之间的同源性最高（87%），品种之间最小的同源性为55%；利用UPGMA统计方法可把参试材料分成4个遗传相似性较高的类群。结果表明，SSR标记与毛细管技术的结合，可构建甘蔗种质资源SSR标记指纹图谱、分析甘蔗种质资源遗传多样性。聚类分析显示参试甘蔗材料的遗传基础相近，为了提高甘蔗选育种效率，应拓宽甘蔗选育种亲本的遗传基础，提高杂交栽培品种的抗虫、抗病等特性。]]></description>
<pubDate>2015/12/16 11:38:17</pubDate>
<category><![CDATA[系统与演化植物学]]></category>
<author><![CDATA[梁 俊<sup>1</sup>，<sup>2</sup>，<sup>3</sup>，<sup>4</sup>， PAN YongBao<sup>6</sup>， 李杨瑞<sup>1</sup>，<sup>2</sup>，<sup>4</sup>，<sup>5</sup>*， 方锋学<sup>2</sup>，<sup>3</sup>，<sup>4</sup>， 吴凯朝<sup>1</sup>，<sup>2</sup>，<sup>3</sup>，<sup>4</sup>， 游建华<sup>2</sup>，<sup>3</sup>，<sup>4</sup>]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20100503&flag=1]]></guid><cfi:id>108</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[福建地区小叶买麻藤遗传多样性ISSR分析]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20100504&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[采用13条ISSR引物对福建地区小叶买麻藤11个种群共211个样本进行了种群遗传多样性检测。结果表明：(1)小叶买麻藤在物种水平上遗传多样性较高而在种群水平上较低，揭示该物种具有较强的生存、适应、发展潜力，但其种群遗传多样性已经受到生境片段化及人为活动的影响；(2)小叶买麻藤的遗传分化在裸子植物中处于中等水平，选择和基因流对种群遗传分化的作用大于遗传漂变的作用；(3)小叶买麻藤种群退化主要受人类活动影响，影响的时间较短，尚未表现出种群遗传结构的改变。]]></description>
<pubDate>2015/12/16 11:38:17</pubDate>
<category><![CDATA[系统与演化植物学]]></category>
<author><![CDATA[黄姝博<sup>1</sup>， 胡永红<sup>2</sup>， 吴〓冬<sup>1</sup>， 田〓旗<sup>2</sup>， 李宏庆<sup>1</sup>]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20100504&flag=1]]></guid><cfi:id>107</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[中国-越南柑桔黄龙病病原16SrDNA片段的序列分析]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20100505&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[采集广西、广东和越南的8个柑桔黄龙病样品，利用黄龙病的特异引物OI1/OI2c对其16S rDNA片段进行PCR扩增，将其扩增产物纯化、回收，进行序列测定。利用DNAstar软件、clustalw2软件和MEGA4.0软件进行同源性分析与系统发育分析。结果表明，越南黄龙病株系（Vietnam0901和Vietnam0905）与除广西样品GX1001和广东样品GD1002外所有亚洲种柑桔黄龙病病原的同源性都很高（97.6%～100.0%），而与非洲种、美洲种和土豆斑马条纹病的同源性相对较低(分别为96.0%/97.7%，94.7%/964%和96.2%/97.6%)。表明我国广东、广西和越南发生的HLB病原均属亚洲种，但在亚洲种之间不同地区的黄龙病病原也发生了一定变异，广西样品GX1001和广东样品GD1002与其它亚洲种柑桔黄龙病病原的同源性较其它亚洲种株系偏低，但聚类还是归在一个类群，表明相同地域内的黄龙病病原菌还存在一定差异。]]></description>
<pubDate>2015/12/16 11:38:17</pubDate>
<category><![CDATA[系统与演化植物学]]></category>
<author><![CDATA[邓崇岭<sup>1</sup>， 陈传武<sup>1</sup>， 赵小龙<sup>2</sup>， 陈国平<sup>1</sup>*， 邓光宙<sup>1</sup>， 王明召<sup>1</sup>]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20100505&flag=1]]></guid><cfi:id>106</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[中国蜘蛛抱蛋属一新记录种——合瓣蜘蛛抱蛋]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20100506&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[首次报道中国蜘蛛抱蛋属一新记录种——合瓣蜘蛛抱蛋Aspidistra connata H.J.Tillich，该种与辐花蜘蛛抱蛋A.subrotata Y.Wan et C.C.Huang 相似，但叶片长椭圆形至长卵状椭圆形，花被顶端8～10裂，裂片线形，顶端联合不分开，形成一个笼状包围着雌蕊可与后者区别。凭证标本存放于广西植物标本馆（IBK）。]]></description>
<pubDate>2015/12/16 11:38:17</pubDate>
<category><![CDATA[系统与演化植物学]]></category>
<author><![CDATA[许为斌<sup>1</sup>， 黄俞淞<sup>1</sup>，<sup>2</sup>， 叶晓霞<sup>1</sup>，<sup>2</sup>， 刘〓演<sup>1</sup>]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20100506&flag=1]]></guid><cfi:id>105</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[贵州黏菌初报]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20100507&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[通过对作者2005年采自贵州的119份黏菌标本和从湿室培养10份树皮基物获得的19份黏菌标本进行的鉴定分类研究，以及对保存在中国科学院微生物研究所真菌标本馆和中国科学院昆明植物研究所隐花植物标本馆的共21份黏菌标本的鉴定复核，报告了目前已明确了的贵州黏菌51种，分隶属于6目9科21属，其中44种为贵州新记录种，白鳞钙丝菌和红柄发菌为中国新记录种。]]></description>
<pubDate>2015/12/16 11:38:17</pubDate>
<category><![CDATA[系统与演化植物学]]></category>
<author><![CDATA[戴 群， 陈双林， 陈 萍， 徐美琴， 周松林]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20100507&flag=1]]></guid><cfi:id>104</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[星状雪兔子植物叶的解剖结构对高山环境的适应性]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20100508&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[对青藏高原东缘两个不同居群的星状雪兔子植物叶的结构进行了显微观察，观察结果表明：两种不同居群植物的叶片类型均为等面叶，表皮细胞单层，角质层厚，表皮细胞形状为多边形，垂周壁平直或弓形。生于海拔2 850 m处的星状雪兔子植物，叶片厚度为330.66 μm，上表皮气孔密度为106.75，下表皮气孔密度为144.79；海拔2 890 m处的星状雪兔子植物，叶片厚度为537.07 μm，上表皮气孔密度为53.6，下表皮气孔密度为77.30。两种植物叶片类型虽然均为等面叶，但明显表现为两种不同的生态类型，这表明了星状雪兔子植物的叶在无表皮毛保护的情况下对高山环境的适应性并不是单一的。]]></description>
<pubDate>2015/12/16 11:38:17</pubDate>
<category><![CDATA[系统与演化植物学]]></category>
<author><![CDATA[施海燕<sup>1</sup>， 王一峰<sup>2</sup>*， 高宏岩<sup>3</sup>]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20100508&flag=1]]></guid><cfi:id>103</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[广西人工栽培铁皮石斛内生菌根的研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20100509&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[通过光学生物显微镜及Qwin图像分析系统，对人工繁育栽培的铁皮石斛各生长期植株的内生菌根进行了观察分析。结果表明:铁皮石斛具有典型的内生菌根；铁皮石斛根内共生菌不是其原有的，而是通过栽培基质传与铁皮石斛的根而共生。被真菌侵染的区域大，其植株生长茂盛，真菌对铁皮石斛的生长发育可能有促进的作用。]]></description>
<pubDate>2015/12/16 11:38:17</pubDate>
<category><![CDATA[系统与演化植物学]]></category>
<author><![CDATA[曹 斌<sup>1</sup>， 廖月葵<sup>2</sup>*， 何开家<sup>1</sup>， 周 军<sup>1</sup>， 司徒百兴<sup>3</sup>， 赖其瑞<sup>1</sup>]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20100509&flag=1]]></guid><cfi:id>102</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[荨麻科赤车属和楼梯草属新分类群]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20100101&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[描述了中国南部岩溶地区发现的荨麻科赤车属2新种,楼梯草属5新种和2新变种。]]></description>
<pubDate>2016/1/15 3:05:17</pubDate>
<category><![CDATA[系统与演化植物学]]></category>
<author><![CDATA[王文采]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20100101&flag=1]]></guid><cfi:id>101</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[乔治·福雷斯特在中国采集的杜鹃花属植物]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20100102&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[在历时二十八年的植物考察生涯中,乔治·福雷斯特曾7次来华,为西方园林和植物研究机构采集、引种了大量的动、植物材料,在他所采集的中国杜鹃花标本中,曾被有关研究者作为新种描述的名称多达400余个,至今仍有150多种为众多研究者所接受。福雷斯特的采集是杜鹃花属分类和区系研究中非常重要的素材。]]></description>
<pubDate>2016/1/15 3:05:17</pubDate>
<category><![CDATA[系统与演化植物学]]></category>
<author><![CDATA[耿玉英]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20100102&flag=1]]></guid><cfi:id>100</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[羊茅属(禾本科)新类群]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20100103&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[描述了山东产羊茅属的2个新类群,即毛鞘羊茅和崂山小颖羊茅。毛鞘羊茅与羊茅相近,表现在叶片内卷成线状,圆锥花序紧缩成穗状,外稃背部粗糙,区别在于具有向上膜质的叶耳,叶鞘密被倒向的微毛,小穗长7-10 mm,第1外稃长4-5 mm,顶端具0.5-1 mm长的芒或无,内稃脊光滑; 崂山小颖羊茅与原变种的区别在于第1颖卵状披针形,长1.5-2 mm,具2-3脉。]]></description>
<pubDate>2016/1/15 3:05:17</pubDate>
<category><![CDATA[系统与演化植物学]]></category>
<author><![CDATA[樊守金, 张学杰, 李法曾<sup>*</sup>]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20100103&flag=1]]></guid><cfi:id>99</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[中国半胶菌属研究小记(英文)]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20100104&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[总结了我国半胶菌属的种类。该属在我国共发现三种,其中类革半胶菌为中国新记录种,该种与本属其他种的区别是子实体平伏反卷、孔口表面奶油色至浅粉红色、生殖菌丝具简单分隔。根据中国的材料对该种进行了详细描述和显微结构绘图。]]></description>
<pubDate>2016/1/15 3:05:17</pubDate>
<category><![CDATA[系统与演化植物学]]></category>
<author><![CDATA[秦问敏<sup>1</sup>, 李冠华<sup>1,2</sup>, 戴玉成<sup>1*</sup>]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20100104&flag=1]]></guid><cfi:id>98</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[海南凤仙花与龙州凤仙花花的形态补充描述]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20100105&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[凤仙花属植物的花部形态历来是该属的属下划分及种间界定的关键性状,基于大量的有花标本及野外实地调查,并参照了模式标本对海南凤仙花和龙州凤仙花的花部形态进行了补充描述。]]></description>
<pubDate>2016/1/15 3:05:17</pubDate>
<category><![CDATA[系统与演化植物学]]></category>
<author><![CDATA[于胜祥<sup>1,2</sup>, 许为斌<sup>3</sup>, 陈艺林<sup>1</sup>, 覃海宁 <sup>1*</sup>]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20100105&flag=1]]></guid><cfi:id>97</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[南方山荷叶大、小孢子发生与雌、雄配子体发育]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20100106&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[首次报道了南方山荷叶大、小孢子发生和雌、雄配子体形成。主要结果如下:花药4室,花药壁发育为基本型,由7层细胞组成,由外到内依次为表皮、药室内壁、3层中层和2层绒毡层; 药室内壁有带状加厚现象,绒毡层细胞多具双核,为腺质型绒毡层; 多孢原,发生于表皮下; 小孢子母细胞减数分裂为同时型,小孢子四分体多为四面体型,少数为十字交叉形、直线形、左右对称形或“T”形; 成熟花粉粒为2-细胞型,偶见3-细胞型; 成熟花粉粒呈圆形,具单萌发孔。雌蕊1枚,子房单心皮,纵切面呈瓶状; 1室,边缘胎座,具4～5枚发育不同步的横生胚珠。胚珠具双珠被,厚珠心; 珠孔由两层珠被共同形成,在一直线上或呈“之”字形。多孢原,位于珠心表皮下。直线形四分体,合点端的1个大孢子发育为功能大孢子,胚囊发育为蓼型。成熟胚囊中,3个反足细胞大而明显,但宿存时间短,较早退化。]]></description>
<pubDate>2016/1/15 3:05:17</pubDate>
<category><![CDATA[系统与演化植物学]]></category>
<author><![CDATA[黄衡宇, 龙 华, 李 鹂<sup>*</sup>]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20100106&flag=1]]></guid><cfi:id>96</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[狭叶柴胡大小孢子发生和雌雄配子体发育的研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20100107&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[用石蜡切片法、半薄切片法对狭叶柴胡的大、小孢子发生和雌、雄配子体发育进行观察研究。结果显示:(1)狭叶柴胡花药壁的发育为双子叶型,腺质绒毡层; 小孢子母细胞减数分裂过程中的胞质分裂为同时型,四分孢子为正四面体形; 成熟的花粉粒为3-细胞型,具3个萌发孔。(2)倒生型胚珠,单珠被,薄珠心; 大孢子母细胞常为一个雌性孢原直接发育而成,大孢子四分体呈线型,多数情况为合点端一个大孢子分化为功能大孢子; 由功能大孢子发育为蓼型成熟胚囊。(3)八核胚囊时期,珠心基部和两侧的一些珠心细胞留存较久,成为珠心座细胞。此外,珠被内表皮细胞发育为珠被绒毡层。]]></description>
<pubDate>2016/1/15 3:05:17</pubDate>
<category><![CDATA[系统与演化植物学]]></category>
<author><![CDATA[豆强红,蔡 霞]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20100107&flag=1]]></guid><cfi:id>95</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[横断山区两种菊科植物的核型研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20100108&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[对横断山区两种菊科植物圆齿狗娃花和细叶亚菊进行了染色体数目报道和核型研究,其中圆齿狗娃花为首次报道,2n=18=2x=18m(2SAT); 而细叶亚菊的为新的染色体数目,2n=72=8x=56m+16sm,与之前报道的36不同。研究结果发现菊科植物这两个属在横断山及其它地区同时存在二倍体与多倍体。]]></description>
<pubDate>2016/1/15 3:05:17</pubDate>
<category><![CDATA[系统与演化植物学]]></category>
<author><![CDATA[陈建国<sup>1</sup>, 徐 波<sup>2</sup>, 李志敏<sup>2*</sup>, 孙 航<sup>1</sup>]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20100108&flag=1]]></guid><cfi:id>94</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[一枝黄花属植物的花及花粉形态]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20100109&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[利用体视解剖镜和扫描电子显微镜,对一枝黄花属植物一枝黄花、加拿大一枝黄花和黄莺的花及花粉形态进行观察,比较其差异性。结果表明,一枝黄花同其他两种植物花的形态结构差异明显,而黄莺和加拿大一枝黄花均为头状花序只有数量和大小上的差别; 在花粉形态结构观察中,三者萌发孔的形状类型有差别,一枝黄花和加拿大一枝黄花均为下凹沟底,呈宽而浅的木楔形,而黄莺为下凹沟底深切的裂缝沟。3种一枝黄花属植物花及花粉形态存在显著的解剖学种间差异性,可通过花的解剖结构的观察和比较对3种一枝黄花属植物进行区分。]]></description>
<pubDate>2016/1/15 3:05:17</pubDate>
<category><![CDATA[系统与演化植物学]]></category>
<author><![CDATA[陈 韦<sup>1</sup>, 商晗武<sup>2,1*</sup>, 高永生<sup>2</sup>, 赵永旭<sup>1</sup>, 姚 青<sup>1</sup>, 何黎平<sup>3</sup>, 王荣洲<sup>4</sup>]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20100109&flag=1]]></guid><cfi:id>93</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[鸡蛋花(夹竹桃科)花表皮气孔的初步研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20100110&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[对鸡蛋花花表皮的气孔进行初步研究,结果发现:花冠裂片的上表皮没有气孔的分布; 花冠裂片的下表皮则有气孔的分布。当花冠裂片长度1.5 cm时,气孔密度最大,且极显著地高于花冠裂片长度为2.0、2.5、3.5 cm和4.0 cm时的气孔密度。长度为3.0 cm的花冠裂片的气孔指数最大,与花冠裂片长度为1.0、2.0、3.5 cm和4.0 cm时的气孔指数的差异均达极显著水平。在花冠筒长度为0.3 cm和0.4 cm时,没发现气孔; 当花冠筒生长到0.5 cm时开始出现气孔。花冠筒长度为0.6 cm时,气孔密度最大,且极显著地高于其它长度花冠筒的气孔密度。花冠筒长为0.6、1.1 cm和1.3 cm时的气孔指数均极显著地大于长度为0.5 cm花冠筒的气孔指数。花冠裂片和花冠筒下表皮的普通表皮细胞都呈不规则的多边形,保卫细胞呈半月形。]]></description>
<pubDate>2016/1/15 3:05:17</pubDate>
<category><![CDATA[系统与演化植物学]]></category>
<author><![CDATA[王永飞,何华柱]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20100110&flag=1]]></guid><cfi:id>92</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[中国特有种丁茜形态描述的修订及新分布区的报道]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20110501&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[对中国特有种丁茜进行了形态描述的修订，并报道了其一新分布区。长期以来，丁茜一直被认为仅分布于金沙江流域，但作者们对绿汁江（红河上游元江的一级支流）进行植被考察时发现了其分布，说明丁茜在红河流域亦有分布，从而形成金沙江－红河间断分布的格局。此发现为金沙江从古红河改道的观点提供了新的证据。]]></description>
<pubDate>2015/12/16 11:38:50</pubDate>
<category><![CDATA[系统与演化植物学]]></category>
<author><![CDATA[王泽欢1，2， 刘恩德1， 向春雷1， 彭华1*]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20110501&flag=1]]></guid><cfi:id>91</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[四川天南星属（天南星科）一新种——川西南星]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20110502&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[描述了四川西部天南星属（天南星科）植物一新种，即川西天南星。]]></description>
<pubDate>2015/12/16 11:38:50</pubDate>
<category><![CDATA[系统与演化植物学]]></category>
<author><![CDATA[祝正银]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20110502&flag=1]]></guid><cfi:id>90</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[倒卵叶青冈——广西壳斗科一新记录种]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20110503&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[报道了广西壳斗科植物一新记录种——倒卵叶青冈，并对倒卵叶青冈的形态进行了补充描述，同时对该种的生存现状进行评价，为这一物种的保护提供基础资料。]]></description>
<pubDate>2015/12/16 11:38:50</pubDate>
<category><![CDATA[系统与演化植物学]]></category>
<author><![CDATA[邓敏1， 曹明2，3*， 席世丽2， 曹小燕2]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20110503&flag=1]]></guid><cfi:id>89</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[中国双唇兰属(兰科)一新记录种——中越双唇兰]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20110504&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[报道了中国双唇兰属Didymoplexis一新记录种——中越双唇兰Didymoplexis vietnamica Ormd.。该种与双唇兰Didymoplexis pallens Griff.相似，不同在于该种的花苞片三角形，杯状，唇瓣鳌状，具扁平的附属体，蕊柱两侧具三角形翼。该文提供了该新记录种的形态描述和野外生态照片。]]></description>
<pubDate>2015/12/16 11:38:50</pubDate>
<category><![CDATA[系统与演化植物学]]></category>
<author><![CDATA[黄俞淞1， 陆茂新2， 杨金财1，3， 许为斌1，4*]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20110504&flag=1]]></guid><cfi:id>88</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[高野山龙头草——中国唇形科植物新记录]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20110505&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[道了中国唇形科龙头草属一新分布种——高野山龙头草。该种的主要特点：植株矮小，高10～20 cm，茎细弱，不具匍匐茎；花萼筒状，具15脉，花冠二唇形，下唇中裂片舌状，具有紫红色斑块，顶端2浅裂，侧裂片长圆形，长为中裂片的1/3；子房4裂，被毛。凭证标本保存于浙江农林大学标本馆（ZJFC）。]]></description>
<pubDate>2015/12/16 11:38:50</pubDate>
<category><![CDATA[系统与演化植物学]]></category>
<author><![CDATA[夏国华， 李根有*]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20110505&flag=1]]></guid><cfi:id>87</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[应用RAPD和ISSR标记对24份花生栽培种材料进行遗传多样性分析]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20110506&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[利用RAPD引物和ISSR引物分析我国24份花生栽培种材料的遗传多样性。结果表明：所选的RAPD引物和ISSR引物中分别有13条引物和10条引物扩增出了清晰并可重复的条带，共扩增出123条带和87条带，平均每条引物扩增出9.5条带和8.7条带，其中多态性带分别占条带总数的47.15%和57.47%，平均每条引物扩增出4.7条和5.7条多态性带。在此基础上，根据NeiLi系数采用UPGMA法进行了聚类分析，可将24份花生材料分成4类:四粒红、汕油523、冀花2号、花育16和粤油7号等5个品种聚为一类；花育20、中花8号聚为一类；黑花生单独为一类；其余的花生聚为一类。RAPD和ISSR标记能够揭示花生栽培种的遗传多样性，在种质鉴定和遗传作图等方面具有一定应用潜力。]]></description>
<pubDate>2015/12/16 11:38:50</pubDate>
<category><![CDATA[系统与演化植物学]]></category>
<author><![CDATA[闫苗苗1， 魏光成1*， 谭秀华1， 王传堂2]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20110506&flag=1]]></guid><cfi:id>86</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[两种罗布麻营养器官的解剖结构及其生态适应性]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20110507&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[采用石蜡切片法，对红麻和大麻状罗布麻的营养器官进行解剖学观察。结果显示：（1）红麻和大麻状罗布麻叶片均为异面叶，叶片表皮均被不同厚度的角质层，气孔具孔下室，栅栏组织2层；红麻的栅栏组织比大麻状罗布麻的排列紧密，而海绵组织比大麻状罗布麻的排列疏松；大麻状罗布麻叶片主脉厚度平均值为489.61 μm，而红麻仅为369.29 μm，差异达到极显著；（2）红麻和大麻状罗布麻茎的维管束均属典型的双韧维管束结构；（3）红麻根的周皮层数(4～5层)比大麻状罗布麻的(5～7层)少，二者的皮层厚度平均值分别为698.23和744.11 μm，差异不显著；（4）二者根、茎、叶中富含大量分泌细胞。结果表明，2种罗布麻均具有适应干旱环境的能力，且大麻状罗布麻在宁夏地区引种栽培具有可行性。]]></description>
<pubDate>2015/12/16 11:38:50</pubDate>
<category><![CDATA[系统与演化植物学]]></category>
<author><![CDATA[王东清1，2， 李国旗1，2*， 刘亚武1，2]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20110507&flag=1]]></guid><cfi:id>85</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[清水河枸杞，宁夏茄科一新种]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20110401&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[描述了宁夏茄科枸杞属一新种，清水河枸杞。此新种与黑果枸杞相接近，但其枝条直伸，不成“之”字形曲折，花1～4朵簇生，花萼钟形或筒状钟形，花萼裂片边缘无毛，花冠筒部与冠檐近等长；雄蕊着生于花冠筒的喉部，花丝连同花冠无毛或被稀疏短柔毛；浆果扁圆球形，顶端常微凹，深红褐色；种子1～4枚而与后者不同。]]></description>
<pubDate>2015/12/16 11:38:34</pubDate>
<category><![CDATA[系统与演化植物学]]></category>
<author><![CDATA[李吉宁1*， 蒋旭亮2**， 李志刚3， 陈天云2， 张志耘4***]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20110401&flag=1]]></guid><cfi:id>84</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[广西蕨类植物新记录]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20110402&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[报道广西蕨类植物分布新记录1属7种1变型，即粉叶蕨属、锡金石杉、四川石杉、笔直石松、布朗卷柏、粤铁线蕨、粉叶蕨、大叶贯众、中华水龙骨。该文列出了每个种的标本引证和地理分布。]]></description>
<pubDate>2015/12/16 11:38:34</pubDate>
<category><![CDATA[系统与演化植物学]]></category>
<author><![CDATA[蒋日红1，2， 常艳芬3， 苑虎4， 严岳鸿5*]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20110402&flag=1]]></guid><cfi:id>83</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[中国四川凤仙花属 一新种——凉山凤仙花]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20110403&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[描述了四川凤仙花属一新种，凉山凤仙花。新种与黄麻叶凤仙花近缘，主要区别：花序2～6花，均垂于叶片下，囊状的唇瓣肿胀，在中部明显弯曲，翼瓣基部裂片先端长渐尖或尾尖，上部裂片背腹约120°～180°扭转。]]></description>
<pubDate>2015/12/16 11:38:34</pubDate>
<category><![CDATA[系统与演化植物学]]></category>
<author><![CDATA[罗强1， 蔡光泽1， 刘建林1， 王同军2]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20110403&flag=1]]></guid><cfi:id>82</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[广西蕨类植物孢子形态的研究Ⅲ．凤尾蕨科]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20110404&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[利用光学显微镜和扫描电子显微镜对广西产凤尾蕨科及其近缘科蕨科、姬蕨科和碗蕨科5属9种植物的孢子形态进行了观察研究，详细描述了9种植物孢子的形态及表面纹饰特征。井栏边草、刺齿凤尾蕨、隆林凤尾蕨、剑叶凤尾蕨、林下凤尾蕨、蕨和碗蕨植物的孢子为三裂缝，辐射对称；极面观为钝三角形，赤道面观为半圆形或超半圆形；栗蕨和姬蕨植物孢子为单裂缝，两侧对称，极面观椭圆形，赤道面观豆形。9种植物的孢子外壁表面具有脊状、瘤皱波状、瘤棒状、丝毛状、疣穴状、颗粒条纹状、瘤状和皱状8种纹饰类型，各科属、种间具有一定差异。根据孢粉特征，讨论了它们的分类学意义。]]></description>
<pubDate>2015/12/16 11:38:34</pubDate>
<category><![CDATA[系统与演化植物学]]></category>
<author><![CDATA[苏以丽1，2， 赵志国3， 陈江平4， 王任翔1，2*， 邓晰朝5， 谢强1，2， 陈彦安1，2， 李丽诗1，2]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20110404&flag=1]]></guid><cfi:id>81</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[中国特有属植物长蕊斑种草（紫草科）的核型]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20110405&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[长蕊斑种草为我国西南特有单型属植物。对其种子根尖细胞染色体进行了观察。其染色体数目为24，核型为2n=24=16m+6sm+2T。其中第一对同源染色体异型。通过紫草科已有的细胞学资料认为该属放在琉璃草族比紫草族更合理。]]></description>
<pubDate>2015/12/16 11:38:34</pubDate>
<category><![CDATA[系统与演化植物学]]></category>
<author><![CDATA[董晓明， 丁开宇*， 王焕冲， 和兆荣]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20110405&flag=1]]></guid><cfi:id>80</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[空心莲子草雄蕊和雌化雄蕊发育的比较研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20110406&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[采用形态解剖和石蜡切片法，对空心莲子草雄蕊和雌化雄蕊的形态和结构的发育过程进行了观察。结果显示：（1）在形态上，空心莲子草两性花雄蕊由聚药雄蕊和无药雄蕊构成，二者相间而生成一轮；而空心莲子草雌化雄蕊花的雌化雄蕊由雌化雄蕊和无药雄蕊构成，雌化雄蕊的外形如雌蕊状，其外轮为无药雄蕊，二者前后对应而生，成二轮；（2）在结构上，空心莲子草两性花雄蕊的每个花药具两个花粉囊，花药壁由表皮、药室内壁、中层和绒毡层组成，花粉母细胞减数分裂形成的四分体有四面体型和左右对称型，成熟花粉粒为3核，但后期大量解体，新鲜花粉粒经生活力测定无活性；雌化雄蕊花雌化的雄蕊有柱头、花柱和子房，但子房室内无胚珠状结构，仅为一个空腔。]]></description>
<pubDate>2015/12/16 11:38:34</pubDate>
<category><![CDATA[系统与演化植物学]]></category>
<author><![CDATA[胡法玉1， 常青山2， 张利霞2， 袭梅1， 王庆亚1*]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20110406&flag=1]]></guid><cfi:id>79</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[田野菟丝子寄生薇甘菊的形态解剖学研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20110407&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[采用扫描电镜及光镜观察田野菟丝子——薇甘菊茎的全寄生系统建立的过程。根据对吸器发生发育的观察，将其发育过程划分为4个阶段：接触反应、吸附作用、侵入生长及维管系统的建立。田野菟丝子的寄生吸器由吸器原基发育而来；当田野菟丝子成功吸附到可寄生寄主时，两者间的接触面会积累一些分泌物；吸器原基继续发育为内生原基，侵入寄主植物后单向生长并进一步分化出韧皮部和木质部“搜索菌丝体”，木质部菌丝有明显的环纹次生壁加厚；两种“菌丝体”分别与寄主的韧皮部筛管和木质部导管相连通，有的甚至到达寄主植物的髓部，从而完成寄生过程。另外，如果吸器原基形成时未能成功接触到可寄生寄主，则会保持在内生原基阶段，停止发育，这个结构称之为假吸器。]]></description>
<pubDate>2015/12/16 11:38:34</pubDate>
<category><![CDATA[系统与演化植物学]]></category>
<author><![CDATA[黄东佳1，2， 陈华1，3*， 韦霄4， 沈浩1， 叶万辉1]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20110407&flag=1]]></guid><cfi:id>78</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[乌塌菜品种间营养器官结构差异及相关性评价]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20110408&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[对8个乌塌菜品种营养器官的解剖结构和主要农艺性状进行了观察、统计和分析。结果显示，8个乌塌菜品种叶角质膜厚度、同化组织比例和细胞间隙在品种间表现出差异性；叶柄维管束中导管数量和直径在品种间的变异较大（变异系数分别为33.9%和36.2%），而维管束数量和直径在品种间的变异较小（变异系数分别为23.8%和25.2%）。各品种农艺性状存在不同程度差异：单株叶片数和单株叶片重在品种间差异较大（变异系数分别为97.16%和71.30%）；最大叶片面积的变化较小（变异系数47.87%）。聚类分析结果表明，8个乌塌菜品种可分为三类，每类代表一定的品性。23个指标之间的相关性分析表明，极显著正相关的有10个，占指标对的3.95%，极显著负相关的有3个，占1.19%。根据相对输导率判断，W38的抗旱性最强，W11的抗旱性最弱。]]></description>
<pubDate>2015/12/16 11:38:34</pubDate>
<category><![CDATA[系统与演化植物学]]></category>
<author><![CDATA[舒英杰， 周玉丽]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20110408&flag=1]]></guid><cfi:id>77</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[甘南铁线莲, 甘肃毛茛科一新种]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20110301&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[该文描述了自甘肃南部发现的毛茛科铁线莲属的一新种,甘南铁线莲。]]></description>
<pubDate>2016/1/15 3:04:58</pubDate>
<category><![CDATA[系统与演化植物学]]></category>
<author><![CDATA[王文采, 李良千]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20110301&flag=1]]></guid><cfi:id>76</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[越南蛛毛苣苔属(苦苣苔科)植物新记录(英文)]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20110302&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[报道了2个苦苣苔科(Gesneriaceae)蛛毛苣苔属(<i>Paraboea</i>)(C.B.Clarke)Ridl.植物在越南的分布新记录,并列出了每个种的标本引证和地理分布情况。]]></description>
<pubDate>2016/1/15 3:04:58</pubDate>
<category><![CDATA[系统与演化植物学]]></category>
<author><![CDATA[Vu Xuan Phuong<sup>1</sup>, Do Thi Xuyen<sup>1</sup>, 温 放<sup>2</sup>, 韦毅刚<sup>2*</sup>]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20110302&flag=1]]></guid><cfi:id>75</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[中国的齿状真菌研究3.肉齿菌属(英文)]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20110303&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[对中国肉齿菌属的3个种进行了总结,其中花状肉齿菌为中国新记录种。该种采集自海南省儋州市热带植物园,主要特征:子实体花朵状、覆瓦状叠生,囊状体棒状或纺锤形,担孢子广椭圆形。根据采集的标本对该种进行了详细的描述及显微结构绘图,对该种与其它种类的联系和区别进行了讨论,并列出了附有每种简要描述的检索表。]]></description>
<pubDate>2016/1/15 3:04:58</pubDate>
<category><![CDATA[系统与演化植物学]]></category>
<author><![CDATA[袁海生<sup>1</sup>, 秦问敏<sup>1</sup>, 周丽伟<sup>1,2</sup>]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20110303&flag=1]]></guid><cfi:id>74</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[基于AFLP分子标记技术的黑花韭与多星韭遗传多样性与亲缘关系分析]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20110304&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[采用AFLP分子标记技术分析了分布在滇中、滇西、滇西北的3个黑花韭居群、3个二倍体多星韭居群和6个四倍体多星韭居群的遗传多样性与亲缘关系。结果表明,12个居群在DNA水平上已发生明显分化。居群间的基因分化系数(<i>G<sub>ST</sub></i>)为0.444。由<i>G<sub>ST</sub></i>计算的居群间基因流(<i>N<sub>m</sub></i>)为0.625,表明居群间部分基因流动受阻。12个居群间的遗传距离(<i>D</i>)在0.019～0.298之间,平均为0.185。UPGMA聚类结果表明居群聚类关系与地理分布相近似。四倍体多星韭与黑花韭的遗传距离较与二倍体多星韭的遗传距离要小。二倍体多星韭与黑花韭的遗传距离最大,它们之间的亲缘关系最远。]]></description>
<pubDate>2016/1/15 3:04:58</pubDate>
<category><![CDATA[系统与演化植物学]]></category>
<author><![CDATA[王 锦<sup>1</sup>, 何承中<sup>1</sup>, 党承林<sup>2</sup>, 黄瑞复<sup>2</sup>]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20110304&flag=1]]></guid><cfi:id>73</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[基于ITS序列探讨金线草的系统学位置]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20110305&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[金线草的系统位置一直存在争议,该试验以<i>Triplaris weigeltiana</i>为外类群,采用最大简约法对金线草及其近缘类群的ITS序列进行了系统发育分析。结果表明:(1)金线草和蓼属的春蓼组、刺蓼组形成三个并列的分支,因此,金线草没有必要独立成属,分子证据支持金线草成立为组;(2)金线草和春蓼组、刺蓼组植物聚在一起,自展支持率为96%,说明它们之间有很近的亲缘关系。]]></description>
<pubDate>2016/1/15 3:04:58</pubDate>
<category><![CDATA[系统与演化植物学]]></category>
<author><![CDATA[许崇梅<sup>1</sup>, 曲畅游<sup>2,3</sup>, 于文光<sup>2,4</sup>, 张学杰<sup>2</sup>, 李法曾<sup>2*</sup>]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20110305&flag=1]]></guid><cfi:id>72</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[枸杞属(茄科)新类群杂交起源初探]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20110306&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[为探讨枸杞属新类群的起源及国产枸杞属植物的亲缘关系,该文使用核基因颗粒性结合淀粉合成酶基因(GBSSI)片段,对国产7个类群的枸杞属植物进行了分子系统学研究。结果表明:中国分布的枸杞属植物属于旧世界类群并分为4个强烈支持的分支,而新类群的形成与杂交密切相关。此外,初步分析还显示宁夏枸杞有较高的遗传分化。]]></description>
<pubDate>2016/1/15 3:04:58</pubDate>
<category><![CDATA[系统与演化植物学]]></category>
<author><![CDATA[吴莉莉<sup>1</sup>, 韦若勋<sup>2</sup>, 杨庆文<sup>3</sup>, 张志耘<sup>2*</sup>]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20110306&flag=1]]></guid><cfi:id>71</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[广西含笑的小孢子发生及雄配子体形成的研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20110307&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[对广西含笑的小孢子发生和雄配子体形成过程进行了解剖学研究。广西含笑的花药具4个花粉囊,花药壁由表皮、药室内壁、中层(3～5层)和绒毡层(1～2层)组成。绒毡层为腺质绒毡层,细胞具2至多核,到花粉成熟时自溶消失。小孢子母细胞减数分裂的胞质分裂为修饰性同时型,四分体排列方式为交叉型、对称型、“T”型(极少),成熟花粉粒具单沟,散粉时为二细胞型。在200个样品中,约有30%花药的小孢子母细胞在减数分裂前败育,还有40%的花药具有大量萎缩变形的花粉粒,花粉萌发率最高值只有25%。]]></description>
<pubDate>2016/1/15 3:04:58</pubDate>
<category><![CDATA[系统与演化植物学]]></category>
<author><![CDATA[付 琳<sup>1</sup>, 徐凤霞<sup>1</sup>, 曾庆文<sup>1*</sup>, 朱开甫<sup>2</sup>]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20110307&flag=1]]></guid><cfi:id>70</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[渐尖毛蕨和齿牙毛蕨的配子体发育研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20110308&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[采用混合土培养渐尖毛蕨和齿牙毛蕨的孢子,显微镜下观察记录了它们的孢子萌发及配子体发育过程。结果表明:两者的孢子均为深褐色,极面观为椭圆形,赤道面观为半圆形,单裂缝; 渐尖毛蕨的孢子萌发所需时间较渐尖毛蕨短,但两者萌发类型均为书带蕨型; 丝状体阶段均发达; 原叶体边缘均可产生少量毛状体; 成熟原叶体均呈心脏形; 由原叶体发育成幼孢子体所需时间略有差异。该文为毛蕨属的研究积累了配子体发育方面的详实资料,为相关类群分类地位和系统关系的研究提供了条件。]]></description>
<pubDate>2016/1/15 3:04:58</pubDate>
<category><![CDATA[系统与演化植物学]]></category>
<author><![CDATA[张开梅<sup>1,2</sup>, 方炎明<sup>1*</sup>, 万 劲<sup>3</sup>, 陶 峰<sup>2</sup>]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20110308&flag=1]]></guid><cfi:id>69</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[加拿大一枝黄花形态解剖学研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20110309&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[利用光镜和电镜对金棒草的形态结构进行了研究。研究表明:金棒草叶具有厚的角质层和长的表皮毛,可以防止昆虫取食,叶片内有发达的维管束和束鞘延伸,增加了产物的输导能力; 茎具有行使输导和支持能力强的结构特征:次生结构发达,具分隔纤维和附物纹孔,单穿孔占94.9%,平穿孔板占50.9%,互列式纹孔导管占53.8%; 主根地下逸生结构发达; 成熟花粉粒外有胼胝质包被,有利于花粉传播,花粉粒属于较为进化的类型。]]></description>
<pubDate>2016/1/15 3:04:58</pubDate>
<category><![CDATA[系统与演化植物学]]></category>
<author><![CDATA[王玉良<sup>1</sup>, 高瑞如<sup>2</sup>, 徐洲锋<sup>1</sup>, 王桂芹<sup>1</sup>]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20110309&flag=1]]></guid><cfi:id>68</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[滇南风吹楠花粉形态观察]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20110310&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[采用光镜、扫描电镜和透射电镜对滇南风吹楠的花粉形态进行观察。滇南风吹楠的花粉粒呈单粒存在,远极面观为椭圆形,近极面观大体为三角形,为不等极,两侧对称。花粉粒具一条远极单萌发沟; 花粉大小为(15)19.90(21)μm&#215;(20)22.50(25)μm。花粉粒外壁纹饰为网状,网脊平均宽度为0.29 μm; 网眼形状不规则,大小差异较大。在透射电镜下,花粉外壁可分为覆盖层、柱状层和基层,基层占外壁厚度的1/2。外壁-2明显,且厚度不均匀。内壁可分为3层。在远极面萌发沟区域,外壁逐渐减薄,最后消失,仅残留内壁。风吹楠属的花粉形态特征是一致的,而与亚洲分布的其它属的花粉形态有差别,与其它属的分类界限是明确的。]]></description>
<pubDate>2016/1/15 3:04:58</pubDate>
<category><![CDATA[系统与演化植物学]]></category>
<author><![CDATA[张 平, 徐凤霞]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20110310&flag=1]]></guid><cfi:id>67</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[干旱胁迫下紫穗槐叶片解剖特征的变化]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20110311&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[研究了重度、中度、轻度干旱胁迫条件下2年生紫穗槐幼苗叶片的形态解剖学特征变化。结果表明:随着干旱胁迫程度的增加,叶片厚度、上下表皮的厚度逐渐减小,栅栏组织和海绵组织的厚度也减小,而栅栏组织与海绵组织的比值、主脉维管束相对直径、主脉突起度与中脉厚度则增大。气孔面积随干旱程度的增加呈下降趋势,但气孔分布的密度增加。在干旱逆境胁迫条件下,紫穗槐通过改变叶片外部形态、内部解剖构造和生理功能来适应干旱环境。]]></description>
<pubDate>2016/1/15 3:04:59</pubDate>
<category><![CDATA[系统与演化植物学]]></category>
<author><![CDATA[崔大练, 马玉心, 王 俊]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20110311&flag=1]]></guid><cfi:id>66</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[芒果花药发育的细胞化学研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20110312&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[芒果花药发育中,花药药壁体细胞中淀粉粒多糖和脂滴类物质一直很少,仅药室内壁细胞中有零星淀粉粒分布。到二胞花粉早期,花粉营养细胞中的大液泡消失,开始积累淀粉粒。芒果成熟花粉中储存营养物质主要是淀粉粒,而脂类物质一直很少。]]></description>
<pubDate>2016/1/15 3:04:59</pubDate>
<category><![CDATA[系统与演化植物学]]></category>
<author><![CDATA[马 燕, 邓 炜, 田惠桥<sup>*</sup>]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20110312&flag=1]]></guid><cfi:id>65</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[云南东南部楼梯草属二新种]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20110201&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[描述了从云南东南部发现的荨麻科楼梯草属二新种,其中黄连山楼梯草隶属于骤尖楼梯草组骤尖楼梯草系,腺点楼梯草隶属于骤尖楼梯草组盘托楼梯草系。]]></description>
<pubDate>2016/1/15 3:04:42</pubDate>
<category><![CDATA[系统与演化植物学]]></category>
<author><![CDATA[王文采]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20110201&flag=1]]></guid><cfi:id>64</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[雷公青冈和滇南青冈学名订正]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20110202&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[分布于华南的雷公青冈<i>Quercus hui</i> Chun和分布于云南及广西的滇南青冈<i>Q.austroglauca</i>(Y.T.Chang)Y.T.Chang长期被认为是我国特有植物,实则分别为越南北部分布的<i>Q.auricoma</i> A.Camus和云南东南部分布的龙迈青冈<i>Q.lungmaiensis</i>(Hu)C.C.Huang &amp; Y.T.Chang的异名。依据植物命名法规予以归并,并为龙迈青冈选定了附加模式。]]></description>
<pubDate>2016/1/15 3:04:42</pubDate>
<category><![CDATA[系统与演化植物学]]></category>
<author><![CDATA[邓 敏<sup>1,2</sup>, 李谦盛<sup>1,2</sup>, 曹 明<sup>3,4*</sup>, 席世丽<sup>3</sup>]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20110202&flag=1]]></guid><cfi:id>63</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[西藏睡菜科一新记录属——莕菜属]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20110203&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[]]></description>
<pubDate>2016/1/15 3:04:42</pubDate>
<category><![CDATA[系统与演化植物学]]></category>
<author><![CDATA[罗 建, 汪书丽]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20110203&flag=1]]></guid><cfi:id>62</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[广西翠柏属(柏科)植物小志]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20110204&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[订正了广西翠柏属(柏科)植物,确定了广西分布有2种,即翠柏和岩生翠柏,其中分布于广西石灰岩山顶的翠柏属植物为岩生翠柏,该种与翠柏不同在于鳞叶先端钝状或宽钝状,球果宽卵形,具极短的柄,种鳞4,可育种鳞先端弯曲、圆形,表面粗糙,无尖头。最后根据IUCN的评估标准对广西翠柏属植物进行了濒危等级的评估,并提供了两种植物的地理分布信息和野外生态照片。]]></description>
<pubDate>2016/1/15 3:04:42</pubDate>
<category><![CDATA[系统与演化植物学]]></category>
<author><![CDATA[农东新<sup>1,2</sup>, 吴望辉<sup>1,2</sup>, 蒋日红<sup>1,2</sup>, 黄俞淞<sup>1</sup>, 许为斌<sup>1*</sup>]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20110204&flag=1]]></guid><cfi:id>61</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[侧穗凤仙花的传粉生态和繁育系统]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20110205&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[通过对峨眉山特有种侧穗凤仙花的开花生物学特性、花器官结构、传粉者种类和访花行为、繁育系统、花粉胚珠比(P/O)及花粉活力的研究。发现居群之间花的寿命变化比较大,它们的雄蕊期长,雌/雄蕊期比为0.12～0.17; 花粉胚珠比达到4.6万,花粉在开花第一天有很高的活力(&gt;90%); 传粉者为熊蜂和天蛾,熊蜂包括贞洁熊蜂、白背熊蜂; 存在盗蜜者灰熊蜂。侧穗凤仙花是自交亲和的异交植物,能通过雌雄异熟和独特的花部结构来避免自交及雌雄干扰。侧穗凤仙花存在柱头运动现象,并通过柱头运动增强了雌性功能。由于昆虫访花频率很低,侧穗凤仙花自然结果率(26%)很低,人工授粉明显增加了结果率(42%),说明侧穗凤仙花的低结果率可能和传粉者限制有关。]]></description>
<pubDate>2016/1/15 3:04:42</pubDate>
<category><![CDATA[系统与演化植物学]]></category>
<author><![CDATA[毛志斌<sup>1,3</sup>, Cedric Boehler<sup>2</sup>, 葛学军<sup>1*</sup>]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20110205&flag=1]]></guid><cfi:id>60</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[基于RAPD分析的中国苏铁属部分种类亲缘关系探讨]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20110206&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[利用21个筛选出来的RAPD引物,对苏铁属21个种的22份材料进行分析,获得333个RAPD标记,利用NTSYS(V.2.10e)软件,建立了22份供试材料的UPGMA 聚类图,进而探讨了苏铁属21个种类间的亲缘关系。RAPD聚类分析结合形态学研究结果表明:多裂苏铁和叉孢苏铁的亲缘关系很近,聚为一类,多裂苏铁应为叉孢苏铁的一个亚种。西林苏铁、隆林苏铁、叉孢苏铁、尖尾苏铁、叉叶苏铁、长柄叉叶苏铁、多羽叉叶苏铁、长球果苏铁、贵州苏铁、四川苏铁、短叶苏铁、石山苏铁、宽叶苏铁、十万大山苏铁、元江苏铁、仙湖苏铁、海南苏铁、台湾苏铁、广东苏铁、滇南苏铁相互间的亲缘关系均较远,支持各自为独立的种。]]></description>
<pubDate>2016/1/15 3:04:42</pubDate>
<category><![CDATA[系统与演化植物学]]></category>
<author><![CDATA[农保选<sup>1,2,4</sup>, 黄玉源<sup>3,4*</sup>, 刘 驰<sup>1</sup>]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20110206&flag=1]]></guid><cfi:id>59</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[中国姜花属十九个分类群的细胞学研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20110207&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[采用压片法对中国姜花属十八个分类群进行了体细胞染色体计数,对白姜花减数分裂终变期I的染色体数目和形态进行了观察。结果显示:包括白姜花在内的十九个分类群中有六个二倍体,一个三倍体,十二个四倍体,其中十二个分类群的体染色体数目为首次报道,显示中国姜花属植物具有较高比例的多倍体类型; 姜花属的染色体基数为n=17,染色体组可能是多倍体起源的。]]></description>
<pubDate>2016/1/15 3:04:42</pubDate>
<category><![CDATA[系统与演化植物学]]></category>
<author><![CDATA[胡 秀<sup>1</sup>, 吴福川<sup>2</sup>, 刘 念<sup>1*</sup>]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20110207&flag=1]]></guid><cfi:id>58</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[中国瓦韦属三种植物的细胞分类学研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20110208&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[首次报道中国分布的3种瓦韦属植物的染色体数目,分别为线叶瓦韦,2n=42; 丽江瓦韦,2n=144; 西藏瓦韦,2n=50。其中,线叶瓦韦n=21是水龙骨科一个新的染色体基数。结合已有资料对染色体数目在瓦韦属中的重要分类学价值进行了讨论。]]></description>
<pubDate>2016/1/15 3:04:42</pubDate>
<category><![CDATA[系统与演化植物学]]></category>
<author><![CDATA[齐新萍<sup>1</sup>, 张宪春<sup>2*</sup>]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20110208&flag=1]]></guid><cfi:id>57</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[国产单叶蔓荆种内变异的数量分类学研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20110209&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[分析了中国分布单叶蔓荆的种内变异。每个居群随机采取5个以上的完整植株,以16个居群单叶蔓荆作为分类运算单位(operational taxonomic unti,OTU),选取11个有变异的形态学性状和3个品质性状。形态性状以各植株的平均值作为OTUs的原始数据,形成16&#215;14的原始数据矩阵,对矩阵进行聚类分析。根据Q分析树系图3,由结合线水平(类间距离等于10)可将16个居群分为三组,Ⅰ(12,15,14,7,16,2,1,3),Ⅱ(8,13,11),Ⅲ(4,5,9,10,6)。国产单叶蔓荆居群分为三型,即低纬度型、混杂型Ⅰ和混杂型Ⅱ。部分显示居群种内变异呈现出与纬度的相关性,而部分居群变异较为复杂,可能受包括纬度在内的多种因素的复杂影响。]]></description>
<pubDate>2016/1/15 3:04:42</pubDate>
<category><![CDATA[系统与演化植物学]]></category>
<author><![CDATA[辛海量<sup>1,2</sup>, 胡 园<sup>3</sup>, 张巧艳<sup>4</sup>, 郑汉臣<sup>4</sup>, 秦路平<sup>4*</sup>]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20110209&flag=1]]></guid><cfi:id>56</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[八种青藓科植物蒴齿及孢子的超微形态研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20110210&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[利用扫描电镜观察了八种青藓科植物孢子及蒴齿的形态,青藓科植物的孢子纹饰多以芽孢状和瘤状突起为主,孢子的大小、外壁纹饰的差异显示了不同种之间的遗传分化及系统演化。青藓属外齿层腹面中部分为四种类型:光滑无疣、颗粒状疣、短刺状小疣、棒状和芽孢状疣,外齿层中上部的特征属与属之间存在差异,该研究可为分类鉴定提供一定的依据。]]></description>
<pubDate>2016/1/15 3:04:42</pubDate>
<category><![CDATA[系统与演化植物学]]></category>
<author><![CDATA[何红燕<sup>1,3</sup>, 熊源新<sup>1*</sup>, 石 磊<sup>2</sup>, 贾 鹏<sup>2</sup>]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20110210&flag=1]]></guid><cfi:id>55</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[濒危药用植物盘龙参根的显微结构及其内生真菌分布研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20110211&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[采用石蜡永久制片和光学显微摄像的方法,对盘龙参根的显微结构及其内生真菌的分布进行了研究。结果表明:盘龙参的根由表皮、皮层和中柱组成,表皮上有根毛,皮层所占根径的比例达70%以上,其内草酸钙针晶散在或成束于皮层细胞中。中柱由18～22个木质部与韧皮部相间排列组成。盘龙参根的皮层细胞和中柱中有内生真菌的分布; 内生真菌由表皮、外皮层侵入到皮层薄壁细胞和中柱的薄壁细胞中,在皮层和中柱中形成菌丝和菌丝结,并扩展成一定的侵染区域,同时在部分皮层细胞中菌丝结已被消化吸收。]]></description>
<pubDate>2016/1/15 3:04:42</pubDate>
<category><![CDATA[系统与演化植物学]]></category>
<author><![CDATA[周秀玲, 刘紫英]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20110211&flag=1]]></guid><cfi:id>54</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[应恢复赤车属头序赤车组和头序赤车]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20110101&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[头序赤车的特征在于其具花序托和总苞的雌头状花序,根据此一特征即可将它与赤车属的其它所有种区别开。因此,在2002年被错误归并为异名的此赤车属进化种,以及根据其建立的单种进化组头序赤车组在该文中予以恢复。]]></description>
<pubDate>2016/1/15 3:04:17</pubDate>
<category><![CDATA[系统与演化植物学]]></category>
<author><![CDATA[王文采]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20110101&flag=1]]></guid><cfi:id>53</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[江西蕨类植物新记录]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20110102&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[报道了10种新记录蕨类植物,包括仙霞铁线蕨、光脚短肠蕨、阔片短肠蕨、毛柄短肠蕨、粤紫萁、广东团扇蕨、雨蕨、顶果膜蕨、线羽凤尾蕨、舌蕨等,其中包括江西新记录科雨蕨科和极度濒危的珍稀蕨类植物粤紫萁。引用的标本均存放于湖南科技大学标本馆(HUST)。]]></description>
<pubDate>2016/1/15 3:04:17</pubDate>
<category><![CDATA[系统与演化植物学]]></category>
<author><![CDATA[严岳鸿<sup>1</sup>, 苑 虎<sup>2</sup>, 何祖霞<sup>1</sup>, 刘炳荣<sup>1</sup>, 陈辉敏<sup>3</sup>]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20110102&flag=1]]></guid><cfi:id>52</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[中国石灰岩地区霉草科一新记录种——星状霉草]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20110103&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[首次报道了中国石灰岩地区霉草科喜荫草属一新记录种——星状霉草<i>Sciaphila stellata</i> Aver.,本种与国产的大柱霉草<i>S.megastyla</i> Fukuyama et Suzuki在外形上较相似,但不同在于前者茎具不明显的棱,叶片苞片状,卵形或三角形,顶端钝,花序仅排列在轴的一侧; 雄花与雌花花被片具有明显的差异,在雄花中花被片狭楔形到丝状,而在雌花中却为宽楔形,花柱稍超过子房。本文给出了国产喜荫草属的分种检索表及各种的分布地点。]]></description>
<pubDate>2016/1/15 3:04:17</pubDate>
<category><![CDATA[系统与演化植物学]]></category>
<author><![CDATA[蒋日红<sup>1,2</sup>, 吴望辉<sup>1,2</sup>, 农东新<sup>1,2</sup>, 许为斌<sup>1*</sup>]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20110103&flag=1]]></guid><cfi:id>51</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[中国硬孔菌属研究小记及一新记录种]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20110104&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[总结了我国硬孔菌属的种类。目前该属在我国共发现11种,其中叉囊硬孔菌为中国新记录种。文中对该种进行了详细描述和显微结构绘图,并给出了该属的检索表。]]></description>
<pubDate>2016/1/15 3:04:17</pubDate>
<category><![CDATA[系统与演化植物学]]></category>
<author><![CDATA[李冠华<sup>1,2</sup>, 魏玉莲<sup>1*</sup>]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20110104&flag=1]]></guid><cfi:id>50</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[假瘤蕨属(水龙骨科)植物鳞片特征的分类学意义(英文)]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20110105&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[光镜下比较研究了假瘤蕨属(水龙骨科)2系、5亚系36种植物鳞片的显微特征。结果表明:该属植物的鳞片具有3种形状:卵状盾形、卵状钻形和披针形; 3种边缘:全缘、微缘毛及纤维状毛。鳞片特征在系间具有一定的区别:不裂系具有卵状钻形或卵状盾形、全缘或具微缘毛的鳞片; 羽裂系具有卵状盾形和披针形的鳞片,边缘以具微缘毛及纤维状毛为主。鳞片的形状及边缘具有一定的对应关系。另外,鳞片的边缘与叶片的边缘也有一定的对应关系。该文研究并图示了这两种对应关系。]]></description>
<pubDate>2016/1/15 3:04:18</pubDate>
<category><![CDATA[系统与演化植物学]]></category>
<author><![CDATA[邵 文<sup>1</sup>, 陆树刚<sup>1*</sup>, 商清春<sup>2</sup>]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20110105&flag=1]]></guid><cfi:id>49</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[狭叶柴胡各器官结构与其分泌道的分布规律]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20110106&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[采用石蜡切片法对狭叶柴胡全株不同器官的结构及各器官中分泌道的分布特征进行了解剖学观察研究。结果表明:(1)狭叶柴胡的主根从外向内由周皮、中柱鞘薄壁细胞环和次生维管组织组成,其中柱鞘薄壁细胞环是不同于一般双子叶植物根的一种结构; 茎从外到内由表皮、皮层和维管柱组成; 叶为等面叶,其上、下表皮内都具栅栏组织; 花主要由花瓣、雄蕊和雌蕊组成,雌蕊的花柱为实心型花柱,其基部膨大形成花柱基; 果实为双悬果。(2)在狭叶柴胡的根、茎、叶、苞片、花和果实中均有分泌道存在,但种子中没有。这些分泌道均分布在薄壁组织中,主要分布在维管束的韧皮部内,其营养器官与生殖器官中分泌道的上皮细胞的结构存在差异。]]></description>
<pubDate>2016/1/15 3:04:18</pubDate>
<category><![CDATA[系统与演化植物学]]></category>
<author><![CDATA[谭玲玲<sup>1</sup>, 蔡 霞<sup>2</sup>, 胡正海<sup>2*</sup>]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20110106&flag=1]]></guid><cfi:id>48</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[云南真藓和细叶真藓的核糖体DNA ITS序列分析]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20110107&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[从形态特征和地理分布特征比较分析云南真藓和细叶真藓的区别,通过对核糖体DNA的内转录间隔区序列分析研究,对二者进行分子水平鉴定。对包括真藓属及相关属的6种植物的ITS序列进行扩增和测序,使用DNAMAN和MEGA3.0软件对获得的ITS序列数据进行分析。结果表明,云南真藓和细叶真藓的ITS-1和ITS-2区在序列长度,G+C含量上均存在差异。UPGMA法聚类分析表明,这种差异发生在种级水平。研究结果表明,云南真藓和细叶真藓应视为独立的两个种。]]></description>
<pubDate>2016/1/15 3:04:18</pubDate>
<category><![CDATA[系统与演化植物学]]></category>
<author><![CDATA[汪琛颖<sup>1,2</sup>, 李利博<sup>1</sup>, 赵建成<sup>1*</sup>]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20110107&flag=1]]></guid><cfi:id>47</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[海南龙血树RAPD-PCR反应体系的优化]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20110108&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[采用单因子试验和正交试验设计,对影响海南龙血树RAPD-PCR反应的模板DNA量、Mg<sup>2+</sup>、dNTP和引物浓度,Taq聚合酶用量等因子进行研究,分析各因子对RAPD-PCR扩增结果的影响,确立了海南龙血树RAPD-PCR反应的最佳条件,即在25 μL反应体系中,包含10&#215;buffer 2.5 μL,2.0 mmol/L MgCl<sub>2</sub>,300 μmol/L dNTPs,Taq酶1.5U,引物0.8 μmol/L和DNA模板20 ng。以此条件为基础,筛选出适用于海南龙血树RAPD-PCR分析的18条有效引物,为采用RAPD技术分析海南龙血树种群遗传变异水平和遗传结构打下了基础。]]></description>
<pubDate>2016/1/15 3:04:18</pubDate>
<category><![CDATA[系统与演化植物学]]></category>
<author><![CDATA[郑道君, 谢良商, 张 文, 张治礼]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20110108&flag=1]]></guid><cfi:id>46</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[盐肤木基因组DNA提取方法改进及AFLP体系的建立]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20110109&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[经过反复试验,摸索出一种提取高质量植物基因组DNA的方法:改良的4&#215;CTAB法。以盐肤木叶片为实验材料,提取到高质量的基因组DNA,建立了酶切、连接、预扩增、选择性扩增的AFLP反应体系。通过两种引物组合“E+3/M+3”和“E+2/M+3”策略筛选出8对条带分辨率高、多态性好的引物组合,优化了盐肤木的AFLP银染反应体系,得到了清晰的AFLP指纹图谱,为盐肤木种群遗传多样性研究奠定了基础。]]></description>
<pubDate>2016/1/15 3:04:18</pubDate>
<category><![CDATA[系统与演化植物学]]></category>
<author><![CDATA[庞雅文<sup>1</sup>, 段立柱<sup>1</sup>, 宋德应<sup>2</sup>, 任竹梅<sup>1*</sup>]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20110109&flag=1]]></guid><cfi:id>45</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[厚壳桂新微卫星体分子标记的开发与应用(英文)]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20110110&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[生境破碎化是导致全球生物多样性危机的主要原因,即使常见物种也会受到很大影响。厚壳桂(<i>Cryptocarya chinensis</i>)是我国南亚热带季风常绿阔叶林群落演替顶极物种,由于这一森林植被的破坏而呈片断化分布。在以往的研究中,我们利用筛选到的一些微卫星体对其遗传多样性研究后发现其可能以无性生殖为主。为进一步证实这一发现,该文又报道了11个新微卫星体,这些新微卫星体和以往报道的微卫星体将有助于更好分辨厚壳桂的有性和无性生殖,特别是在空间小尺度(Fine spatial scale)。选取鼎湖山21个厚壳桂个体,对这11个新微卫星体进行多态性检测。结果表明,这些微卫星体位点所包含的等位基因数目为2～3个,观察杂合度(Observed heterozygosities)和期望杂合度(Expected heterozygosities)分别为:0.048～1.000,0.048～0.535。11个位点中有8个偏离哈迪—温伯格平衡,FIS在8个位点表现为负值,并极显著。所有两两位点在0.05水平上均表现出连锁不平衡,但这一不平衡在使用Bonferroni 校正(Bonferroni correction)后不显著。研究同时发现21个厚壳桂个体中20个有相同的多位点基因型(multilocus genotype)。上述遗传多样性结果符合无性生殖物种的遗传特征,表明厚壳桂以无性生殖为主。]]></description>
<pubDate>2016/1/15 3:04:18</pubDate>
<category><![CDATA[系统与演化植物学]]></category>
<author><![CDATA[高丹丹<sup>1,2,3</sup>, 王峥峰<sup>1,2*</sup>, 朱 鹏<sup>1,2,3</sup>, 叶万辉<sup>1,2</sup>]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20110110&flag=1]]></guid><cfi:id>44</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[番红花EST资源的SSR信息分析]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20110111&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[从NCBI公共数据库下载得到6745条番红花EST,通过前处理得到全长为612.01 kb的无冗余EST 1431条。在这些序列中搜索出108个SSR,分布于103条EST中,出现频率为7.55%。这些EST-SSR的平均分布距离是5.67 kb。二核苷酸重复和三核苷酸重复是番红花主要的重复类型,分别占总EST-SSR的30.56%和37.96%。AG/CT和AAG/CTT是二、三核苷酸重复中的优势基元,分别占二、三核苷酸重复的66.67%和29.27%。本研究为番红花EST-SSR标记的建立和进一步应用奠定了基础。]]></description>
<pubDate>2016/1/15 3:04:18</pubDate>
<category><![CDATA[系统与演化植物学]]></category>
<author><![CDATA[陈国庆]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20110111&flag=1]]></guid><cfi:id>43</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[宁夏枸杞果实与种子形态发育初探]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20120618&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[研究了宁夏枸杞不同发育时期果实和种子形态的变化特征及种子内胚的变化。结果表明:宁夏枸杞果实的生长发育曲线为花后8 d以前为其第一次快速生长期,花后8～24 d为缓慢生长期,花后24～34 d是第二次快速生长期,属于典型的双“S”型。宁夏枸杞种子的生长曲线既不属于单“S”型,也不属于双“S”型,表现为果实的第一次快速生长期同样也是种子的快速生长期,但种子完成的生长比例快于果实完成的生长比例,此期种子内的胚乳生长快; 当果实进入缓慢生长期,种子也表现出缓慢生长的特性,且种子长度和宽度的增加速率均显著低于果实第一次快速生长期种子的生长速率,此期种子主要进行胚的分化; 在果实的第二次快速生长期,果实体积和重量迅速增加,而种子的长度和宽度增加很少,此期种子内仅胚进一步增大,从而反映出宁夏枸杞果实的发育与种子发育有一定的相关性。]]></description>
<pubDate>2016/1/15 2:42:12</pubDate>
<category><![CDATA[系统与演化植物学]]></category>
<author><![CDATA[郑国琦<sup>1,2</sup>, 张 磊<sup>1</sup>, 王 俊<sup>1</sup>, 胡正海<sup>2*</sup>]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20120618&flag=1]]></guid><cfi:id>42</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[七叶树花粉活力和柱头可授性变化的研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20120619&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[采用花粉离体萌发法研究不同蔗糖浓度、硼酸浓度和不同温度对七叶树花粉萌发的影响及花粉活力测定,用联苯胺-过氧化氢法测定柱头可授性。结果表明:七叶树花粉萌发的最佳培养基是12%蔗糖+30 mg/L硼酸,花粉萌发的最适温度为25 ℃。雄花在开花当天花粉活力最高达75.69%,并在开花当天的上午10:00时,花粉活力最强,10:00～16:00花粉活力保持较高活力,是最佳授粉时段。两性花的柱头可授期持续时间较长,为8～9 d,开花3 d达到最强,开花1～4 d柱头可授性保持较高水平,为授粉的最佳时间段。因此,从七叶树的花部特征、花粉活力与柱头可授性及花粉萌发的条件看,在长期的自然选择下七叶树在花部结构和开花生理上都是相配合的,以保障生殖成功。]]></description>
<pubDate>2016/1/15 2:42:12</pubDate>
<category><![CDATA[系统与演化植物学]]></category>
<author><![CDATA[李 莺, 陈鹏涛, 樊静静]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20120619&flag=1]]></guid><cfi:id>41</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[莲瓣兰DALP遗传多样性研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20120620&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[采用DALP(Direct amplification of length polymorphism)检测莲瓣兰5个居群的遗传结构。5个引物组合共检测到103个多态位点。和其它具有相似生活史(多年生草本、以动物为媒介的杂交、种子随风散布)的物种相比,莲瓣兰原变种水平(<i>PPB=</i>88<i>.</i>18%<i>,A=</i>1<i>.</i>8818<i>,Ae=</i>1<i>.</i>4880<i>,H=</i>0<i>.</i>2911<i>,I=</i>0<i>.</i>4412<i>)</i>和物种水平<i>(PPB=</i>93<i>.</i>64%<i>,A=</i>1<i>.</i>9364<i>,Ae=</i>1<i>.</i>5262<i>,H=</i>0<i>.</i>3129<i>,I=</i>0<i>.</i>4732<i>)</i>均具有较高的遗传多样性<i>; </i>各居群间<i>(G<sub>st</sub>=</i>0<i>.</i>3292<i>)</i>存在较大的遗传分化<i>。</i>基因流的估计值<i>(N<sub>m</sub></i>=1.0186)表明莲瓣兰物种水平上各居群间每代有1.0186个移居个体。地理隔离和选择压力可能是造成莲瓣兰居群间基因流动受到限制的原因。在这些研究的基础上,探讨了野生莲瓣兰资源的保护问题。]]></description>
<pubDate>2016/1/15 2:42:12</pubDate>
<category><![CDATA[系统与演化植物学]]></category>
<author><![CDATA[贾 琳<sup>1</sup>, 史云东<sup>1*</sup>, 虞 泓<sup>2</sup>, 骆 扬<sup>2</sup>, 李永谊<sup>2</sup>]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20120620&flag=1]]></guid><cfi:id>40</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[暗期光间断条件下新铁炮百合花芽分化的形态学研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20120621&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[在暗期光间断条件下采用石蜡切片技术对新铁炮百合花芽分化过程进行了研究。结果表明:新铁炮百合品种花芽或顶芽分化过程可分为营养生长期、花原基或花序原基分化期、花被分化期、雌雄蕊分化期和花序形成期,而对于新铁炮百合品种花器官的发生过程而言只具有前4个时期,而无花序形成期; 暗期光间断处理下80%新铁炮百合花序形成所跨度的时间为25 d。研究结果可为新铁炮百合在生产上进行促花管理控制夜间光照天数提供有益参考。]]></description>
<pubDate>2016/1/15 2:42:12</pubDate>
<category><![CDATA[系统与演化植物学]]></category>
<author><![CDATA[刘 伟<sup>1</sup>, 刘久东<sup>2,3</sup>, 周厚高<sup>4*</sup>]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20120621&flag=1]]></guid><cfi:id>39</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[水稻茎秆解剖结构与抗倒伏能力关系的研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20120622&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[利用石蜡切片法研究了抗倒伏水稻品种南粳44、武运粳7号与不抗倒伏水稻品系宁7412基部茎秆解剖结构及其与水稻抗倒伏能力的关系。结果表明:抗倒伏水稻品种南粳44和武运粳7号基部节间的维管束数目较多,维管束鞘较厚,细胞层数较多,细胞排列紧密、体积较小; 而不抗倒伏水稻品系宁7412基部节间的维管束数目偏少,维管束鞘较薄,细胞层数较少,细胞体积大。从解剖结构还可看出,南粳44和武运粳7号茎秆内的贮藏物质明显多于宁7412。这些茎秆解剖结构的差异可用于区分不同水稻品种(系)的抗倒性强弱,可以作为抗倒伏水稻品种的选育指标和筛选依据,为水稻抗倒伏品种的选育提供了理论依据。]]></description>
<pubDate>2016/1/15 2:42:12</pubDate>
<category><![CDATA[系统与演化植物学]]></category>
<author><![CDATA[杨艳华<sup>1,2</sup>, 朱 镇<sup>2</sup>, 张亚东<sup>2</sup>, 赵庆勇<sup>2</sup>, 周丽慧<sup>2</sup>, 王才林<sup>2*</sup>]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20120622&flag=1]]></guid><cfi:id>38</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[两种广西特有报春苣苔属(苦苣苔科)植物传粉生物学研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20120501&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[通过野外观察和室内试验,对两种广西特有的桂林小花苣苔和阳朔小花苣苔的传粉生物学进行比较研究。结果表明:两种报春苣苔属植物花期从7月底至8月初; 单花花期内花粉具有较高的活性,最高可达92.6%和94.5%; 柱头可授性最高时可达90%和95%; 花粉/胚珠比率(P/O)分别为110.28&#177;17.45和229.65&#177;18.00; 柱头与花药之间存在着空间隔离,可防止自花授粉; 在单花花冠裂片张开后第3天,花药开始散粉,但雌蕊在花朵刚开始开放时已伸长,待第3天时柱头已伸长到位于花冠筒口部,高于花药,便于接受异花花粉; 该两种植物均不存在无融合生殖现象; 两种报春巨苔属植物均高度自交亲和,但很难发生自发的自花授粉,必须依靠外力,因此传粉媒介对于结实率有重要影响,自然条件下基本不发生自花授粉; 在自然状态下结实率明显低于两种人工授粉的结实率; 小蜂和淡脉隧蜂是目前已知仅见的两种传粉者。]]></description>
<pubDate>2016/1/15 2:22:24</pubDate>
<category><![CDATA[系统与演化植物学]]></category>
<author><![CDATA[温 放<sup>1</sup>, 符龙飞<sup>2</sup>, 韦毅刚<sup>1*</sup>]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20120501&flag=1]]></guid><cfi:id>37</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[黄芪属六种植物的核型多样性]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20120502&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[采用常规压片法,对豆科黄芪属6种植物制备染色体标本进行核型分析。结果表明:体细胞中期染色体数目分别为:沙打旺、斜茎黄芪、达乌里黄芪2n=16,均为二倍体; 草木樨状黄芪2n=32,为四倍体; 紫云英、鹰嘴紫云英则呈现多数目性,紫云英染色体数变动范围为55～65,64条稍多,鹰嘴紫云英染色体数变动范围51～65,62条稍多,均为混倍体。核型公式分别为:沙打旺2n=2x=16=12m+4sm; 斜茎黄芪2n=2x=16=10m+6sm; 达乌里黄芪2n=2x=16=16m; 草木樨状黄芪2n=4x=32=32m; 紫云英2n=64=62m+2sm; 鹰嘴紫云英2n=62=12M+50m(2SAT)。染色体核型呈现多样性。]]></description>
<pubDate>2016/1/15 2:22:25</pubDate>
<category><![CDATA[系统与演化植物学]]></category>
<author><![CDATA[孔 红]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20120502&flag=1]]></guid><cfi:id>36</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[禺毛茛复合体及其近缘种多倍体分析]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20120503&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[利用细胞学及系统进化方法,分析了禺毛茛复合体及其近缘种的多倍体现象,以及多倍体对植物物种形成、形态、生态及生理等方面的影响。结果表明:禺毛茛复合体及其近缘种的多倍体现象突出,多倍体在形态上更为粗壮、生态分布上范围更大、生理上由于基因组的相容性水平提高而使得植株的适应性及抗逆性增强。]]></description>
<pubDate>2016/1/15 2:22:25</pubDate>
<category><![CDATA[系统与演化植物学]]></category>
<author><![CDATA[聂谷华, 廖 亮]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20120503&flag=1]]></guid><cfi:id>35</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[苏铁属叉叶苏铁亚组国产种类的羽片比较解剖学研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20120504&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[为了比较苏铁属各分类群的异同并为其分类工作提供重要的理论依据,采用解剖学的方法,观察并分析了国产叉叶苏铁亚组5个分类群:叉叶苏铁、多羽叉叶苏铁、长柄叉叶苏铁、多歧苏铁和德保苏铁的羽片横切下皮层厚壁细胞、海绵组织含晶细胞、叶缘、中脉区及韧皮部形状、分泌道等特征和羽片小叶柄纵切中管胞类型、直径大小及管胞壁纹饰特征。结果表明:叉叶苏铁和多羽叉叶苏铁解剖特征非常接近; 长柄叉叶苏铁叶缘弯曲、韧皮部呈“V”形与前二者区分; 多歧苏铁中脉区远轴面半圆形、叶缘弯曲部位变厚、先端锐等特征和德保苏铁中脉区远轴面呈较平缓圆弧形,叶缘弯曲部位变薄、先端钝易区分。5个分类群在下皮层厚壁细胞、中脉区具分泌道和小叶柄中管胞等解剖特征方面具有一致性,表明这些分类群可能由共同的祖先演化而来。]]></description>
<pubDate>2016/1/15 2:22:25</pubDate>
<category><![CDATA[系统与演化植物学]]></category>
<author><![CDATA[谢建光<sup>1</sup>, 刘 念<sup>2*</sup>]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20120504&flag=1]]></guid><cfi:id>34</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[华顶杜鹃ISSR反应体系的优化及亲缘关系的初步分析]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20120505&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以华顶杜鹃为材料,利用单因素试验确立适合华顶杜鹃ISSR-PCR的优化反应体系:在25 μL反应体系中,Mg<sup>2+</sup>1.5或2.0 mmol/L,dNTPs 0.3 mmol/L,引物0.40 μmol/L,Taq DNA聚合酶lU,模板DNA 40 ng; 分析ISSR-PCR反应体系中Mg<sup>2+</sup>、dNTP、引物、模板DNA、Taq DNA聚合酶浓度及退火温度对ISSR-PCR反应的影响。PCR扩增程序:预变性94 ℃ 3 min; 变性94 ℃ 45 s; 退火(Tm+2)℃(根据引物不同设定)75 s; 延伸72 ℃ 1.5 min; 40个循环; 继续延伸72 ℃ 10 min; 1.5%琼脂糖电泳分离PCR产物。并以优化好的体系初步分析华顶杜鹃及5个近缘种(茶绒杜鹃、<i>Rhododendron mayebrae、Rh.sataense</i>、南平杜鹃和映山红)的亲缘关系,6个种明显地聚为2大类:A类含有映山红、南平杜鹃; B类含有茶绒杜鹃、<i>Rh.sataense、Rh.mayebrae</i>与华顶杜鹃,为明确华顶杜鹃的系统地位提供可借鉴的依据。]]></description>
<pubDate>2016/1/15 2:22:25</pubDate>
<category><![CDATA[系统与演化植物学]]></category>
<author><![CDATA[颜士辉, 郑蔚虹, 丁炳扬]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20120505&flag=1]]></guid><cfi:id>33</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[三个不同品种费约果的花粉-胚珠比及花粉粒形态的扫描电镜观察]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20120506&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[利用扫描电子显微镜对费约果三个品种的花粉粒显微结构形态进行观察,计算三个品种费约果的花粉-胚珠比,并据此分析费约果的形态特征和分类学意义,划分其繁育系统类型。结果表明:‘Coolidge'、‘Mammoth'和‘Unique'三个品种的花粉-胚珠比分别为6&#177;2.37、4.41&#177;1.47和8.52&#177;2.84,其繁育系统为闭花受精型; 费约果花粉粒呈辐射对称,极面观近似等边三角形,有明显的三孔沟(合沟),具角萌发孔,其赤道面观为椭圆形,花粉粒表面具颗粒状雕纹; 三个品种花粉粒形态相比之下也略有差异,但不明显。从费约果与同科4个属花粉粒的对比中可以得出,费约果花粉粒形态结构符合桃金娘科植物的主要特征,其花粉粒形态在分类学上具有重要意义。]]></description>
<pubDate>2016/1/15 2:22:25</pubDate>
<category><![CDATA[系统与演化植物学]]></category>
<author><![CDATA[杨 霞, 王 丹, 张 猛]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20120506&flag=1]]></guid><cfi:id>32</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[荨麻科楼梯草属七种植物果实的补充描述]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20120507&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[楼梯草属植物的果实形态特征是属下系的划分和种类鉴定的重要依据之一,对于研究该属演化关系具有重要意义。通过标本查阅及野外调查,为该属七种植物的果实进行了补充描述,对该属的进一步分类修订提供有价值的信息。]]></description>
<pubDate>2016/1/15 2:22:25</pubDate>
<category><![CDATA[系统与演化植物学]]></category>
<author><![CDATA[吴增源<sup>1,2,3</sup>, 王 红<sup>1,2</sup>, 李德铢<sup>1,2*</sup>]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20120507&flag=1]]></guid><cfi:id>31</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[广西萝藦科一新记录属——肉珊瑚属]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20120508&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[报道了广西萝藦科一新记录属:肉珊瑚属,该属植物在中国分布仅1种,即肉珊瑚<i>Sarcostemma acidum</i>(Roxb.)Voigt。该文描述了肉珊瑚的分类学特征,并提供彩色照片以资识别。肉珊瑚为热带红树林和海岸林的确限种,限分布于海边灌木丛中或平地林中,该新记录的发现对广西滨海植物的多样性研究和保护等方面具有重要意义。]]></description>
<pubDate>2016/1/15 2:22:25</pubDate>
<category><![CDATA[系统与演化植物学]]></category>
<author><![CDATA[刘杰恩<sup>1</sup>, 黄俞淞<sup>2</sup>, 谢彦军<sup>2,3</sup>, 林春蕊<sup>2*</sup>]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20120508&flag=1]]></guid><cfi:id>30</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[广西白点兰属(兰科)植物新资料]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20120509&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[报道了广西兰科白点兰属植物2个新记录种:台湾白点兰和吉氏白点兰,提供了广西产白点兰属植物的分种检索表。]]></description>
<pubDate>2016/1/15 2:22:25</pubDate>
<category><![CDATA[系统与演化植物学]]></category>
<author><![CDATA[蒋日红<sup>1</sup>, 农东新<sup>1,2</sup>, 吴望辉<sup>1,2</sup>, 许为斌<sup>1,3*</sup>]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20120509&flag=1]]></guid><cfi:id>29</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[广西爬树蕨属两种植物的细胞分类学研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20130601&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[首次报道了中国广西产两种爬树蕨属植物的染色体数目及繁殖方式。爬树蕨和桂南爬树蕨的染色体数目都是n=40,2n=80(2x); 每个孢子囊的孢子数为64,是有性生殖二倍体。结合已有资料对爬树蕨属中的系统位置进行了讨论。]]></description>
<pubDate>2016/1/20 18:33:53</pubDate>
<category><![CDATA[系统与演化植物学]]></category>
<author><![CDATA[王任翔<sup>1,2</sup>, 刘 灵<sup>1,2</sup>, 邵 文<sup>3</sup>, 刘 静<sup>1</sup>, 邓晰朝<sup>4</sup>]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20130601&flag=1]]></guid><cfi:id>28</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[云南秋海棠属植物有性杂交特性]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20130602&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[通过云南秋海棠属植物属下5个系统分类组的种类及外来园艺品种共109个组合的有性杂交试验,以系统分类组合、园艺分类组合(不同茎的形态类型组合)分别进行方差分析。结果表明:云南秋海棠属植物属下等级的系统分类组内、组间的有性杂交,以及不同茎的形态类型的有性杂交均无显著差异,亲和力较强而可育性高,可在云南秋海棠属植物属内进行广泛地远缘杂交; 云南产秋海棠属植物原种与外来园艺品种间的有性杂交亲和性弱而可育性低,需选择花粉粒和胚囊正常发育的外来园艺品种大量杂交,并采用切实可行的技术措施克服远缘杂交不育,以期培育新颖奇特的秋海棠属植物新品种。]]></description>
<pubDate>2016/1/20 18:33:53</pubDate>
<category><![CDATA[系统与演化植物学]]></category>
<author><![CDATA[李景秀<sup>1</sup>, 管开云<sup>1*</sup>, 孔繁才<sup>1</sup>, 神戸敏成<sup>2</sup>]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20130602&flag=1]]></guid><cfi:id>27</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[中国甘蔗亚族几个容易混淆物种的订正]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20130603&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[通过标本研究和野外考察发现:被鉴定为二色金茅和滇南金茅的国产标本实际均为四脉金茅,且二色金茅和滇南金茅在国内无分布,国内各植物志中该名称下的类群应归入四脉金茅。另发表一新组合<i>E. quadrinervis</i> var. <i>latifolia</i>(Rendle)Y. C. Liu &amp; H. Peng.; 国内各植物志和各大标本馆在描述和鉴定<i>Microstegium ciliatum</i>时,常与<i>M. fasciculatum</i>混淆,并在各种场合错误引证; 在此澄清二者真正的区别。]]></description>
<pubDate>2016/1/20 18:33:53</pubDate>
<category><![CDATA[系统与演化植物学]]></category>
<author><![CDATA[刘艳春]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20130603&flag=1]]></guid><cfi:id>26</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[基于ISSR分子标记的枇杷材料亲缘关系分析]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20130604&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[为了判断川早枇杷与其他枇杷材料间的亲缘关系,探讨ISSR分析鉴定枇杷变异的有效性。以川早枇杷等13份枇杷品种(品系)为材料,通过DNA提取、ISSR-PCR反应体系建立、引物筛选及PCR扩增,使用Quantity One软件对扩增条带进行统计分析,计算遗传相似系数,并进行UPGMA聚类分析。结果表明:用14条ISSR引物进行扩增,共获得165条带,条带长度为300～1 500 bp; 日本茂木与川早枇杷的遗传相似系数最高,为0.7920,早钟六号和晚钟与川早枇杷的遗传相似系数分别为0.7717和0.7444,当遗传相似系数为0.7160时,13份枇杷材料可以被分为4类。因此,相对于早钟六号,川早枇杷材料在遗传物质上发生了变异,具备成为枇杷新品种的条件。]]></description>
<pubDate>2016/1/20 18:33:53</pubDate>
<category><![CDATA[系统与演化植物学]]></category>
<author><![CDATA[梅洛银<sup>1</sup>, 廖明安<sup>1*</sup>, 任雅君<sup>2</sup>, 罗 丽<sup>1</sup>, 程 籍<sup>1</sup>, 刘 娟<sup>1</sup>]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20130604&flag=1]]></guid><cfi:id>25</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[油茶组培苗器官发生的形态学与解剖学研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20130605&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以油茶岑软3号组培苗为研究材料,对其器官发生过程进行形态学和解剖学观察。结果表明:在选定的培养基上,外植体不经过愈伤组织,直接由器官诱导形成增殖芽,从而有效地保持了其遗传的稳定性。油茶增殖芽不定根由诱导的根原基发生,它起源于形成层薄壁细胞定向分化,不断向外进行伸长生长,并穿透愈伤组织而形成。这种不定根发生形式属皮部生根类型。油茶增殖芽单芽生根培养25 d后在不定根内形成次生维管形成层和木栓形成层,培养40 d以上根内的输导分子与茎内的输导分子相连。]]></description>
<pubDate>2016/1/20 18:33:53</pubDate>
<category><![CDATA[系统与演化植物学]]></category>
<author><![CDATA[吴幼媚<sup>1,2,3</sup>, 王鹏良<sup>1,2,3</sup>, 姚绍嫦<sup>4</sup>, 蒋 华<sup>5</sup>, 蒋 钢<sup>5</sup>, 陈晓明<sup>1,2,3*</sup>]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20130605&flag=1]]></guid><cfi:id>24</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[烘烤条件对烟叶叶绿体淀粉粒超微结构变化的影响]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20130606&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以津巴布韦烤烟KRK26品种中部烟叶为实验材料,观察不同烘烤条件对烤烟KRK26中部烟叶叶绿体淀粉粒超微结构的影响变化。结果表明:(1)低温低湿条件下,烟叶叶绿体淀粉粒于烘烤36～48 h发生破裂;(2)中温中湿条件下,烟叶叶绿体淀粉粒于烘烤24～36 h发生破裂;(3)中温高湿条件下,烟叶叶绿体淀粉粒于烘烤12～24 h发生破裂。由此可见,在实际生产中为了降低成品烟叶中淀粉的含量,最适合采用中温高湿烘烤条件。]]></description>
<pubDate>2016/1/20 18:33:53</pubDate>
<category><![CDATA[系统与演化植物学]]></category>
<author><![CDATA[蒲 敏<sup>1</sup>, 崔国民<sup>2</sup>, 白建波<sup>1</sup>, 张静潮<sup>1</sup>, 袁 行<sup>1</sup>, 李荣春<sup>1*</sup>]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20130606&flag=1]]></guid><cfi:id>23</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[华西南毛茛科六新种和二新变种]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20130501&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[该文描述了自华西南东部发现的毛茛科翠雀属2新种和1新变种、唐松草属1新种、银莲花属1新种和1新变种,以及毛茛属2新种。]]></description>
<pubDate>2016/1/15 2:06:44</pubDate>
<category><![CDATA[系统与演化植物学]]></category>
<author><![CDATA[王文采]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20130501&flag=1]]></guid><cfi:id>22</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[马来西亚卷柏属植物新资料]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20130502&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[该文报道了马来西亚卷柏属2个新记录种——布朗卷柏(<i>Selaginella braunii)、</i>泰国卷柏<i>(S. siamensis</i>)。凭证标本均馆藏于新加坡植物园标本馆。]]></description>
<pubDate>2016/1/15 2:06:44</pubDate>
<category><![CDATA[系统与演化植物学]]></category>
<author><![CDATA[张宪春<sup>1</sup>, Tan C. Benito<sup>2</sup>]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20130502&flag=1]]></guid><cfi:id>21</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[广西石灰岩地区苦苣苔科植物一新种——北流报春苣苔]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20130503&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[报道了广西石灰岩地区苦苣苔科报春苣苔属(<i>Primulina </i>Hance)1新种——北流报春苣苔(<i>P. beiliuensis</i> B. Pan &amp; S. X. Huang)。该新种在形态上与黄花牛耳朵[<i>P. lutea</i>(Yan Liu &amp; Y. G. Wei)Mich. M&#246;ller &amp; A. Weber]较近,但叶宽卵形,叶基部近心形,叶缘具浅钝齿或呈浅波状齿,花冠紫色,花冠、花序梗、花梗、苞片及花萼均被紫色短柔毛而区别与后者; 分子生物学证据表明,在系统发育上与桂林小花苣苔[<i>P. repanda</i> var. <i>guilinensis</i>(W. T. Wang)Mich. M&#246;ller &amp; A. Weber]近缘,但两者在形态学上相差较远。]]></description>
<pubDate>2016/1/15 2:06:44</pubDate>
<category><![CDATA[系统与演化植物学]]></category>
<author><![CDATA[盘 波, 温 放, 赵 博, 邓 涛, 许为斌, 黄仕训]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20130503&flag=1]]></guid><cfi:id>20</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[火炭母的一个新异名及其系统位置初探]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20130504&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[该文将铺地火炭母(<i>Polygonum chinense</i> L. var. <i>procumbens</i> Z. E. Zhao et J. R. Zhao)处理为火炭母原变种(<i>Persicaria chinensis</i> var. <i>chinensis</i>)的异名,并讨论了火炭母在命名上的问题,及其系统学位置。]]></description>
<pubDate>2016/1/15 2:06:44</pubDate>
<category><![CDATA[系统与演化植物学]]></category>
<author><![CDATA[宋柱秋<sup>1</sup>, 李 波<sup>2,3</sup>, 许东先<sup>2,3</sup>, 李世晋<sup>2*</sup>]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20130504&flag=1]]></guid><cfi:id>19</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[不同耐旱性大麦品种叶片发育的研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20130505&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[选用耐旱性不同的两个大麦品种作为研究对象,分析其叶片结构的异同。结果表明:两个大麦品种的叶片发育可以分为幼叶萌发期、幼叶抽出期、幼叶生长期和叶片成熟期四个阶段,其中在幼叶萌发期,叶片结构无明显差异。经PAS染色,从幼叶生长期开始,耐旱性弱的Moroc 9-75,含淀粉粒的叶肉细胞少,淀粉粒颗粒小; 耐旱性强的HS 41-1,含淀粉粒的叶肉细胞多,淀粉粒颗粒大。遭受干旱胁迫后,两个品种的植株长势明显较弱,叶片短而窄; 表皮细胞角质层变厚,叶片中叶肉细胞变小,叶肉细胞胞间隙变大,叶肉细胞破裂现象增多; PAS染色反应显示,含淀粉粒的叶肉细胞减少,淀粉粒颗粒变小或基本没有; HS 41-1解体的细胞不如Moroc 9-75多。因此,在光镜下,叶片结构的差异,特别是细胞含有的淀粉粒大小与数量的区别,是植物对水分胁迫的一种适应; 同时叶脉对植物刚性的影响较大。]]></description>
<pubDate>2016/1/15 2:06:44</pubDate>
<category><![CDATA[系统与演化植物学]]></category>
<author><![CDATA[陈健辉<sup>1,2</sup>, 郭培国<sup>1,2</sup>, 李荣华<sup>1,2</sup>, 缪绅裕<sup>1,2</sup>, 田长恩<sup>1,2</sup>, 黄丽宜<sup>2</sup>]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20130505&flag=1]]></guid><cfi:id>18</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[温度对斯托克通氏烟草雄配子体形成和发育的影响]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20130506&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[为探究低温对斯托克通氏烟草(<i>Nicotiana stocktonii</i>)花粉母细胞(PMC)减数分裂及其雄配子体发育过程的影响,采用卡宝品红染色法,研究不同温度条件下该材料雄配子体形成和发育的过程。结果表明:种植于昼温(31&#177;0.5)℃、夜温(11&#177;0.5)℃人工气候箱中的<i>Nicotiana stocktonii</i>花粉母细胞减数分裂过程异常现象较少,出现微核的比率较低,用新鲜成熟的花粉做萌发实验花粉萌发率较高,为(71&#177;3)%; 而种植于昼温(25&#177;0.5)℃、夜温(3&#177;0.5)℃条件下的<i>Nicotiana stocktonii</i>开花后花药大多干瘪,用新鲜成熟花粉做萌发实验花粉萌发率低,为(13.67&#177;3)%,花粉母细胞减数分裂过程出现染色体桥、染色体不同步、染色体断片、落后染色体等现象,存在微核的细胞比率较高。因此,<i>Nicotiana stocktonii</i>花粉母细胞减数分裂与小孢子发育过程易受温度影响,从而影响花粉的可育性。]]></description>
<pubDate>2016/1/15 2:06:44</pubDate>
<category><![CDATA[系统与演化植物学]]></category>
<author><![CDATA[廖菊够<sup>1</sup>, 康洪梅<sup>1</sup>, 代瑾然<sup>1</sup>, 索文龙<sup>2</sup>, 马文广<sup>3</sup>, 陈穗云<sup>1*</sup>]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20130506&flag=1]]></guid><cfi:id>17</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[中国凤仙花科植物叶表皮特征及其分类学意义(英文)]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20130418&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[利用光学显微镜观察凤仙花科106份样本材料、36种代表植物的叶表皮微形态特征。结果表明:该科植物叶表皮微形态特征种内稳定,对于种间及属间关系的界定具有重要的分类学价值。上表皮细胞的形状及垂周壁的式样种间差异明显,各分类群间有明显的界限,是种间界定的重要依据,因此上表皮微形态特征具有重要的的分类学价值,基于上表皮的微形态特征将研究的36种代表植物划分为5个类型。下表皮的微形态特征虽更为多样,种间差异显著,可用于种间界定,但对于属下划分难以提供有价值的性状。该科植物叶表皮微形态特征与宏观形态特征的相关性较弱,与地理分布格局的相关性较强,关系更为密切。同一地理分布区域内的种类宏观形态特征虽然差别明显,但叶表皮微形态特征却表现出较强的一致性,这似乎也反映了叶表皮微形态这一性状受环境饰变的影响比较明显。综上所述,叶表皮微形态特征可为凤仙花科的系统发育,尤其是凤仙花属种间界定提供有价值的分类学佐证]]></description>
<pubDate>2016/1/15 2:05:15</pubDate>
<category><![CDATA[系统与演化植物学]]></category>
<author><![CDATA[张晓霞<sup>1,2</sup>, 张海燕<sup>3</sup>, 许为斌<sup>4</sup>, 于胜祥<sup>2*</sup>]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20130418&flag=1]]></guid><cfi:id>16</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[后蕊苣苔属花粉形态的补充研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20130419&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[首次对后蕊苣苔属(<i>Opithandra</i>)文采后蕊苣苔(<i>O. wentsaii</i>)、龙南后蕊苣苔(<i>O. burttii</i>)和裂檐苣苔(<i>O. pumila</i>)的花粉进行扫描电镜研究。结果表明:三者花粉形状与外壁纹饰差异显著。在前人研究基础上,综合花粉形状及外壁纹饰特征,将后蕊苣苔属花粉分为四大类群:第一大类群包括<i>O. burttii</i>、<i>O. sinohenryi</i>、<i>O. primuloides</i>和<i>O. fargesii</i>,该类群花粉近球形,网状纹饰,网脊较宽,宽度不均匀; 第二大类群包括 <i>O. acaulis</i>和<i>O. pumila</i>,该类群花粉近球形,网状纹饰不明显,刺密且显著; 第三大类群包括<i>O. dalzielii</i>、<i>O. cinerea</i>和<i>O. dinghushanensis</i>,该类群花粉近球形或扁球形,网状纹饰,网脊较窄,宽度均匀; 第四大类群包括<i>O. wentsaii</i>和<i>O. obtusidentata</i>,该类群花粉长椭圆球形,网状纹饰,网脊较窄,宽度均匀。结果与王文采对该属的分类系统不完全一致,对该属分类提出一些建议。]]></description>
<pubDate>2016/1/15 2:05:15</pubDate>
<category><![CDATA[系统与演化植物学]]></category>
<author><![CDATA[郭艳峰, 王英强]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20130419&flag=1]]></guid><cfi:id>15</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[蜡梅花被片表层形态观察及其意义]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20130420&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[为探究蜡梅花被片表层蜡质的微形态结构特征和差异性,采用扫描电子显微镜对蜡梅和山蜡梅的花被片进行观察。结果表明:蜡梅花被片表层无明显蜡质覆盖物,细胞排列平滑,内表层有加厚透明状覆盖物; 山蜡梅花被片表层有厚蜡质覆盖物和表皮毛; 山蜡梅、蜡梅花被片均无气孔。以上独特的结构形态对于蜡梅花开放于寒冷季节,应对外界环境胁迫可能有一定的保护作用和生态意义。]]></description>
<pubDate>2016/1/15 2:05:15</pubDate>
<category><![CDATA[系统与演化植物学]]></category>
<author><![CDATA[方子义, 赵凯歌<sup>*</sup>, 陈龙清]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20130420&flag=1]]></guid><cfi:id>14</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[猕猴桃三子叶突变体的形态特征研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20130421&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以“猕猴桃; 三子叶植株; 形态特性和平一号”美味猕猴桃辐射诱变过程所获得的三子叶突变体植株为材料,对猕猴桃三子叶植株的形态特征如单叶长、单叶宽以及叶片气孔分布和表面毛状体等进行观察分析,以获得其与双子叶猕猴桃植株的形态差异信息。结果表明:三子叶植株的单叶长、宽大于正常的双子叶猕猴桃植株单叶长、宽; 三子叶植株的气孔数目与双子叶猕猴桃植株的差异不大; 三子叶植株叶表面的毛状体比双子叶猕猴桃植株更加浓密,为三子叶猕猴桃育种利用打下基础。]]></description>
<pubDate>2016/1/15 2:05:16</pubDate>
<category><![CDATA[系统与演化植物学]]></category>
<author><![CDATA[周玲艳, 潘伟明, 伍宇雁, 莫燕坤, 梅树海, 梁 红]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20130421&flag=1]]></guid><cfi:id>13</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[中国凤尾蕨属（凤尾蕨科）的孢粉学与叶表皮形态学研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20130101&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[对中国凤尾蕨属44个分类群进行孢粉学与叶表皮形态学研究。结果表明：在属的水平，该属的孢子形态稳定。根据赤道环的有无和脊类纹饰的情况，该属可划分成6种类型。但这与该属的孢子体形态不相关。在属和种的水平，该属的气孔器类型均具有较高的稳定性，大部分种类以极细胞型和腋下细胞型为主。气孔器密度、面积、长宽比这3个定量特征在属和种的水平上稳定性都较差，因此不具有分类学价值。基本气孔器类型在种间重复性较高，可作为该属稳定的形态特征之一，在属的水平上具有一定的分类学价值，但不宜作为该属属下的分类学依据。综合两方面的数据，对部分疑似种进行初步的分类学处理，并探讨了易混淆种的分类学关系。]]></description>
<pubDate>2015/12/15 14:36:46</pubDate>
<category><![CDATA[系统与演化植物学]]></category>
<author><![CDATA[杨东梅<sup>1</sup>，<sup>2</sup>， 何蓉蓉<sup>3</sup>， 邢福武<sup>3</sup>， 王发国<sup>3</sup>*]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20130101&flag=1]]></guid><cfi:id>12</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[扫描电镜下山东丹参与近缘种花粉形态特征比较观察]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20130102&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[采用光学显微镜和扫描电镜相结合，对山东丹参、丹参、南丹参发育良好成熟的花粉粒进行比较观察。结果表明：花粉粒形态、大小和外壁网状雕纹特征均具有较显著区别，首次为山东丹参新种积累孢粉学资料、确立其在植物分类学上的地位以及研究其种质，提供花粉形态的重要依据；丹参和南丹参花粉粒形态特征及外壁网状雕纹与前人报道相一致，为揭示山东丹参与丹参、南丹参之间的亲缘关系及种间分类鉴定提供了孢粉学依据；也为山东丹参药用植物新资源的开发提供科学依据。]]></description>
<pubDate>2015/12/15 14:36:46</pubDate>
<category><![CDATA[系统与演化植物学]]></category>
<author><![CDATA[李晓娟<sup>1</sup>， 李建秀<sup>1</sup>，<sup>2</sup>，  孙经兴<sup>2</sup>， 宋英杰<sup>2</sup>， 张永清<sup>1</sup>*]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20130102&flag=1]]></guid><cfi:id>11</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[广西三种主要海草的茎叶解剖结构研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20130103&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[利用光学显微镜观察了分布于广西北部湾沿岸的三种主要海草(矮大叶藻、二药藻和喜盐草)的茎叶解剖构造。结果表明：(1)三种海草的叶片结构和根状茎均有发达的气腔组织，叶肉及皮层细胞数量较少，且胞间隙明显；(2)叶肉及皮层中夹杂有纤维群，皮层薄壁细胞均有不同程度的木质化现象；(3)维管束结构简化，主要起机械支持作用而非输导功能。这些特征反映出矮大叶藻、二药藻和喜盐草对海洋环境中海浪和潮汐冲击、光等胁迫的高度适应。]]></description>
<pubDate>2015/12/15 14:36:46</pubDate>
<category><![CDATA[系统与演化植物学]]></category>
<author><![CDATA[谢伟东<sup>1</sup>， 朱栗琼<sup>1</sup>， 招礼军<sup>1</sup>， 邱广龙<sup>2</sup>，<sup>3</sup>， 范航清<sup>1</sup>，<sup>2</sup>，<sup>3</sup>*]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20130103&flag=1]]></guid><cfi:id>10</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[基于ISSR和RAPD标记的4个夏蜡梅种群的遗传多样性研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20130104&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[利用ISSR和RAPD技术对4个夏蜡梅种群25个单株的遗传多样性进行研究。从60条简单重复序列引物中筛选出了10条引物在25个个体中共检测到62个可重复的位点，其中多态位点为41个，总的多态位点百分率为65.60%；从60条寡居核苷酸引物中筛选出了10条引物共扩增出52个位点，其中多态性位点31个，多态性位点的百分率为57.50%。Shannon指数估算的夏蜡梅群体总遗传多样性为0.3737，各群体平均遗传多样性为0.1645。Nei’s指数估算的夏蜡梅群体总遗传多样性为0.2528，各群体平均遗传多样性为01117；物种水平的有效等位基因数为1.4473，平均值为1.1972。4个自然群体的基因分化系数Gst=05297，即总的变异中有52.97%的变异存在于群体间，而群体内的遗传变异占总变异的47.03%，群体间遗传距离平均值0.2187。也表明了夏蜡梅4个群体间出现了遗传分化。夏蜡梅群体间的基因流较低，Nm=04450。聚类分析将4个种群聚为2支，且聚类结果表现出明显的地域性特征。作为狭域分布种，夏蜡梅各群体间存在遗传分化和多样性程度不高，对夏蜡梅种群多样性的就地和迁地保护势在必行。]]></description>
<pubDate>2015/12/15 14:36:46</pubDate>
<category><![CDATA[系统与演化植物学]]></category>
<author><![CDATA[汪琼<sup>1</sup>， 姚青菊<sup>1</sup>， 徐增莱<sup>1</sup>*， 胡建国<sup>2</sup>， 杨传书<sup>2</sup>]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20130104&flag=1]]></guid><cfi:id>9</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[不同产区厚朴nrDNA ITS序列分析及亲缘关系鉴定]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20130105&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以陕西、四川、浙江、重庆、福建、广西主产区的11个种源厚朴为材料，采用PCR直接测序法，测定不同产区厚朴的核糖体DNA ITS区序列，并结合GeneBank中相关植物的ITS序列（以同属近缘物种辛夷为外类群），应用Kimura2遗传距离与NJ系统树分析法对不同产区厚朴的亲缘关系进行分析。结果表明：11个产区厚朴的ITS全序列长度介于593～600 bp，其中，ITS1长度为214～217 bp，G+C含量为54.42%～5535%，ITS2长度为215～219 bp，G+C含量为59.82%～60.95%；ITS序列共有36个变异位点，均出现在ITS1（7个）和ITS2（29个）序列中，虽然位点变异与部分叶形变化出现吻合，但无必然联系；序列间遗传分化距离为0.000～0.02792，11个产区厚朴构成3个分支，显示出产区间厚朴的亲缘关系，其中陕西洋县（SXYX）、陕西西乡（SXXX）、福建武夷山（FJWYS）及四川彭州（SCPZ）四个产区ITS序列完全一致。nrDNA ITS序列分析可作为厚朴不同产区亲缘关系鉴定的手段。]]></description>
<pubDate>2015/12/15 14:36:46</pubDate>
<category><![CDATA[系统与演化植物学]]></category>
<author><![CDATA[王洁， 杨旭， 杨志玲*]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20130105&flag=1]]></guid><cfi:id>8</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[广西报春苣苔属一新种——泡叶报春苣苔]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20130106&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[报道了分布于广西石灰岩山地及岩溶洞穴的苦苣苔科Gesneriaceae报春苣苔属Primulina Hance一新种——泡叶报春苣苔P.bullata S.N.Lu & Fang Wen。泡叶报春苣苔与荔波报春苣苔P.liboensis(W.T.Wang & D.Y.Chen)Mich.Mller & A.Weber和桂林报春苣苔P.gueilinensis(W.T.Wang)Y.Z.Wang相近，以叶两面均具直立柔毛，叶上面呈显著泡状，具较多花序，(1)2～9条，花序梗较长，(4.0)8.5～15 cm，苞片线形或线状披针形，大小为7 mm×1 mm，花大，长4.2～5.3 cm，粉紫色，退化雄蕊较长，13～15 mm，花期在11月而区别。]]></description>
<pubDate>2015/12/15 14:36:46</pubDate>
<category><![CDATA[系统与演化植物学]]></category>
<author><![CDATA[陆仕念<sup>1</sup>， 符龙飞<sup>2</sup>，<sup>3</sup>， 梁桂友<sup>3</sup>， 温放<sup>3</sup>*]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20130106&flag=1]]></guid><cfi:id>7</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[新疆胡颓子属植物花部性状的变异及其分类学价值]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20150101&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[新疆胡颓子属植物栽培历史久、变异丰富、种下变异类型多、分类较为困难,因此有必要进一步发掘该属落叶组植物的分类学特征,尤其是对相对保守的繁殖器官的性状进行筛选。该研究以形态较为稳定的繁殖器官为切入点,分析花部性状的变异特点,筛选稳定性状,以期为解决该属的分类难题提供依据。先采用定株采集和同花标记的方法,对比分析了柱头形态、花盘先端有毛无毛、花柱与雄蕊的长短比、花被裂片程度四个性状的稳定性。结果表明:花盘先端有毛无毛、花柱与雄蕊的长短比、花被裂片程度三个性状较稳定,可以作为分类依据; 柱头形态在单花中表现稳定,但在单株中出现极大的变异,不具有分类价值; 然后采取新疆南、北疆地区的胡颓子属落叶组的尖果沙枣、大果沙枣和沙枣这三种来验证花部性状的稳定性,证明了上述结论的正确性,同时也是对该属分类研究实践的应用。该结果可为胡颓子属的经典分类学和形态学研究以及植物的开发和利用等提供参考依据。]]></description>
<pubDate>2015/12/14 17:22:04</pubDate>
<category><![CDATA[系统与演化植物学]]></category>
<author><![CDATA[王盼盼, 黄俊华]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20150101&flag=1]]></guid><cfi:id>6</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[25份槭属优良种质资源亲缘关系的ISSR分析]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20150102&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[槭属植物是世界园林绿化中的重要植物种类,种质资源丰富且大多数种类具有重要的观赏价值。针对目前我国槭属植物杂交育种工作中面临的品种混杂不清、亲缘状况不明等情况,该研究采用ISSR分子标记对槭属25份植物材料进行了亲缘关系分析。结果表明:选用12条扩增带型清晰且重复性好的引物共获得84条谱带,其中81条呈多态性,多态性比例(<i>PPB</i>)达96.43%,表明槭属植物遗传多样性较高。25份槭属植物材料的遗传相似性系数介于0.405与0.952之间,平均值为0.627,表明不同品种或物种之间遗传相似性系数变化较大。根据Nei遗传相似性系数,在0.578处,UPGMA结果将25份植物材料分为2个类群,其中鸡爪槭品种(或变种)聚为一类,显示了各品种(或变种)之间具有较高的亲缘关系,其余槭属植物则聚为类群II; 在0.646处,可进一步分为6个亚类群,部分鸡爪槭品种间表现出了叶形、叶色等表型形状与其遗传关系的相关性。研究未发现鸡爪槭品种(或变种)的亲缘关系与地理分布存在相关性。我国槭树资源丰富,但目前我国对槭树新品种的开发及选育工作仍十分薄弱,建议采取自行选育结合国外引进新品种的方式,丰富我国的槭树种质资源。]]></description>
<pubDate>2015/12/14 17:22:05</pubDate>
<category><![CDATA[系统与演化植物学]]></category>
<author><![CDATA[林乐静, 林 立, 祝志勇]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20150102&flag=1]]></guid><cfi:id>5</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[竹叶青冈学名评注]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20150103&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[竹叶青冈为我国南方及中南半岛常绿阔叶林常见树种,为该区域的重要材用树种。中国植物志中文版采用<i>Cyclobalanopsis bambusifolia</i>(Hance)Chun ex Y.C. Hsu &amp; H. W. Jen作为其学名,但是基源名<i>Quercus bambusifolia</i> Hance由于错误鉴定1857年并未合格发表,随后基于同一模式和不同的模式,这一种加词先后多次被发表,其中涉及多个裸名、晚出同名、新名称、新组合,学名变化复杂,但其正确学名在国际权威植物分类数据库中并未采纳,正确学名在生态学等研究中亦未采用。因此,对竹叶青冈而言,其学名还存在众多疑问。为了澄清该种的学名,作者通过文献考证和标本核实查阅,对竹叶青冈学名变更历史进行追溯并根据最新的《藻类、真菌、植物国际命名法规》(简称墨尔本法规)对各变更学名进行了评述。本研究结果支持<i>Q. neglecta</i>(Schott.)Koidz作为竹叶青冈正确的学名。但由于国内植物学名仍以中国植物志为主要依据,而中国植物志仍采用狭义栎属<i>Quercus s.s.</i>的概念,为避免造成更多学名混乱,竹叶青冈的学名可沿用中国植物志英文版中学名<i>Cyclobalanopsis neglecta</i>,但中文版所采用<i>C. bambusifolia</i>为错误学名,应该弃用。]]></description>
<pubDate>2015/12/14 17:22:06</pubDate>
<category><![CDATA[系统与演化植物学]]></category>
<author><![CDATA[杨舒婷<sup>1</sup>, 曹 明<sup>2</sup>, 邓 敏<sup>1*</sup>]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20150103&flag=1]]></guid><cfi:id>4</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[贵州30种杜鹃属植物叶背表皮显微形态特征]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20150104&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[杜鹃属植物的分类历来都十分重视叶片表皮特征的分类学价值,无论是在各亚属之间还是在种及种下等级的划分中都很强调此类特征的作用。贵州省位于世界现代杜鹃分布中心边缘及向东部散布的过渡地带,省内自然分布的杜鹃种类资源丰富而又独具特色,包括很多尚未深入研究的特有类群。为进一步研究贵州杜鹃属植物的属下系统分类关系,该文对自然分布于贵州的30种杜鹃进行了叶背显微形态特征研究,其中有28种的叶背表皮特征为首次报道。研究材料全部来自采于贵州西北部百里杜鹃自然保护区内的杜鹃属植物,包括杜鹃亚属4种、糙叶杜鹃亚属1种、常绿杜鹃亚属22种、马银花亚属1种及映山红亚属2种,共计30种。研究方法为取成熟叶片处理后在JSM-6490型扫描电镜下对叶背表皮进行观测。叶背鳞片类型的划分方法参照前人工作。结果表明:这30种杜鹃叶片叶背表皮形态特征在电子显微镜下表现出明显的多样性,如有鳞类杜鹃具有鳞片而其他类群则无,叶表面有或无表皮毛,表皮毛排列稀疏或密生,气孔器未见或偶见,散生于乳突状或非乳突状突起之间,或角质层增厚气孔器下陷,内、外拱盖表面粗糙或光滑,气孔器周围有或无间断的条形突起,突起呈环状或羽状等,但在同一亚属或亚组中又呈现出或多或少的一致性。研究讨论表明,叶背表皮显微形态特征在杜鹃属植物的属下系统分类中具有重要的研究价值。]]></description>
<pubDate>2015/12/14 17:22:06</pubDate>
<category><![CDATA[系统与演化植物学]]></category>
<author><![CDATA[陈 翔<sup>1,2*</sup>, 黄承玲<sup>3</sup>, 张玉武<sup>1</sup>, 李苇洁<sup>4</sup>, 龙成昌<sup>5</sup>]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20150104&flag=1]]></guid><cfi:id>3</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[厚壁毛竹与毛竹叶表皮微形态特征比较研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20150105&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[利用扫描电镜技术,对厚壁毛竹(<i>Phyllostachys edulis</i>‘Pachyloen')与毛竹(<i>Phyllostachys edulis</i>)营养叶的表皮微形态进行对比研究,结果表明两竹种叶表皮微形结构组成基本相似,均以下表皮结构较为丰富,分布有乳突,微毛,刺毛,硅细胞,气孔器等结构。两竹种叶表皮主要区别在于厚壁毛竹的气孔轴向长度大于毛竹,而气孔密度要低于毛竹,但差异不显著。而两竹种叶的乳突密度相差不大,在不同年龄的竹叶间也无明显变化规律。同一竹种不同竹龄间竹叶表皮气孔密度和气孔轴向长度却有着显著的差异。1年生厚壁毛竹的气孔密度显著高于2年生竹和5年生竹,气孔轴向长度呈现出“V”字形变化规律。毛竹的气孔密度也出现类似的变化规律,但5年生竹叶的气孔密度最大,气孔轴向长度则表现出随秆龄增大而逐渐增长的趋势,这与竹材物质形成积累规律相一致。通过对比研究厚壁毛竹和毛竹叶表皮形态结构特征,两竹种叶表皮微形态特征相似与两竹种系统分类上的地位相近是一致的,同时对厚壁毛竹厚壁性状形成的结构基础进行探讨,为进一步揭示厚壁形成的机理提供了理论依据。]]></description>
<pubDate>2015/12/14 17:22:07</pubDate>
<category><![CDATA[系统与演化植物学]]></category>
<author><![CDATA[刘腾飞, 杨光耀, 于 芬<sup>*</sup>]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20150105&flag=1]]></guid><cfi:id>2</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[深山含笑传粉生物学研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20150106&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[为明确深山含笑(<i>Michelia maudiae</i>)的传粉生物学特性,该文以西华师范大学校园内的深山含笑为研究材料,采取野外观察法记录了深山含笑的开花动态、访花者及访花频率; 用游标卡尺法,测定了深山含笑的异交指数(OCI); 用醋酸洋红法,测定了花粉胚珠比(P/O); 用套袋和人工授粉法,测定了深山含笑的繁育系统。结果表明:(1)深山含笑为早春开花植物,其种群花期为2～3月,持续30 d左右,单花花期5～6 d; 在单花开放初期,最内层的花瓣未绽开,是适应潮湿或多雨的环境而保护花药与柱头免受雨水的冲刷,提高雌雄性适合度,确保繁殖成功的一种策略;(2)深山含笑的有效传粉者为蜜蜂,访花时间集中在晴朗天气的中午;(3)深山含笑的异交指数(OCI)等于5,花粉胚珠比(P/O)为2 933&#177;50;(4)深山含笑为雄蕊先熟,柱头可授性在开花第2～3天达到最高;(5)套袋和人工授粉表明深山含笑为兼性自交和异交授粉,其中异交授粉的座果率和结籽率显著高于自交授粉。早春开花的深山含笑,其传粉者为单一的蜜蜂,繁育系统为异交,部分自交亲和,结果为引种栽培、良种选育等提供依据更好地利用和保护此资源奠定基础。]]></description>
<pubDate>2015/12/14 17:22:07</pubDate>
<category><![CDATA[系统与演化植物学]]></category>
<author><![CDATA[钱一凡, 黎云祥, 陈兰英, 黄福硕, 权秋梅<sup>*</sup>]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20150106&flag=1]]></guid><cfi:id>1</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
</channel>
</rss>