-1浓度的重金属铬离子,进行组织培养,35 d后分析植株生长和相关生理变化。结果表明,低浓度(50 μmol·L^-1)铬对烟草组培苗生长有促进作用,株高、鲜重、叶绿素含量、蛋白质含量、SOD活性呈现上升趋势; 高浓度铬处理则抑制生长,株高、鲜重、叶绿素、蛋白质含量、SOD活性都下降,相反,POD活性、MDA含量和细胞膜透性显著增加。]]> 2016/1/15 21:08:50 397true 2016/1/15 21:08:50 1, 林俏慧², 郭 勇^2*]]> 396true 2016/1/15 21:08:50 395true 2016/1/15 21:08:51 1, 袁培华¹, 廖富林¹, 叶万辉^2*, 尹小娟¹]]> 394true 2016/1/15 21:08:51 393true 2浓度、温度和湿度等环境因子响应的季节变化,结果表明:毛竹最大净光合速率、光补偿点、光饱和点、光合量子效率的年均值分别为7.30、19.15、1 075 mmol·m^-2·s^-1,0.032; 最大净光合速率夏季>秋季>冬季>春季; 春季的光补偿点最高,夏季次之,而秋季和冬季均较小; 光饱和点与光合量子效率的季节变化均为秋季>夏季>冬季>春季。毛竹CO₂补偿点、CO₂饱和点、羧化效率的年均值分别为73.52、1 500 μmol·mol^-1,0.033。CO₂补偿点春季>冬季>秋季>夏季; CO₂饱和点春季>秋季>夏季>冬季; 羧化效率夏季>秋季>冬季>春季。毛竹光合最适温度均在20～30 ℃,光合最适温度在春、秋季与实验前3天最高气温的平均值十分接近,而夏、冬季与测定前10天的最高气温平均值较为接近,光合最适温度在春、秋两季相当,夏季稍高,冬季最低。光合最适湿度为40%～65%,季节变化趋势:秋季>夏季>冬季>春季。总体而言,毛竹光合作用对环境因子的季节响应与环境因子的季节变化、叶片的生理活性密切相关。]]> 2016/1/15 21:08:51 1,2,3, 郭起荣², 杨光耀^2*, 杜天真²]]> 392true 2016/1/15 21:08:51 1,2, 李元跃³, 杨志伟¹, 向 平¹, 于俊义¹, 林 鹏¹]]> 391true 2·s。]]> 2016/1/15 21:08:51 1,2, 王晓东¹, 赵 兵¹, 王玉春^1*]]> 390true 2016/1/15 21:08:51 1, 黄宝灵¹, 吕成群¹, 赵银萍², 周传明¹, 李 莺²]]> 389true 3对不定芽再生的影响。结果表明:单独附加细胞分裂素(6-BA或TDZ)的MS培养基,不能诱导子叶不定芽分化; 而同时附加生长素(NAA)和细胞分裂素(6-BA或TDZ),不定芽的再生频率提高,最高为15%; AgNO₃与细胞分裂素及生长素配合使用,能大幅度提高子叶不定芽的再生频率,提高率最高达42.5%。与6-BA相比,TDZ对不定芽再生的效果更好。当TDZ浓度为0.05 mg/L、NAA为0.3 mg/L、AgNO₃为8 mg/L时,产生丛状芽数目最多,再生率最高,达50%。]]> 2016/1/15 21:08:35 1,2, 张鲁刚^1*, 范爱丽¹]]> 388true 333可以有效抑制枝梢徒长,对其它测定项目无显著影响。]]> 2016/1/15 21:08:35 387true 2016/1/15 21:08:35 1,2, 龙春林^1*]]> 386true 2016/1/15 21:08:35 385true 2+、Cu²⁺、Zn²⁺等金属离子对植物胁迫损伤相关的7个生理指标,并应用数理统计学和生物化学的相关原理和方法从氧自由基伤害的角度比较分析了这三种离子处理对植物生理特性的影响。结果表明:不同离子处理由于对植物造成的胁迫损伤不同,因而它们对植物生理特性的影响效应也有明显差异,并且这种差异与其所处理的离子胁迫性质间存在显著的关联性。]]> 2016/1/15 21:08:35 1,2, 王双明^1*, 孙 敏^2*]]> 384true 1/3)和玉米素核苷(ZR)含量的变化。结果表明:(1)国庆1号果皮IAA、GA_1/3和ZR含量在幼果阶段均相对较高,随后果皮和果肉IAA含量均趋下降,而在果实膨大期内果肉ABA和果皮、果肉GA_1/3、ZR含量均出现上升峰值,果实成熟采收时果皮和果肉ABA含量均明显回升。(2)华农本地早种子、果皮和果肉IAA及其种子ABA含量均在果实膨大期内出现明显峰值,在幼果阶段至果实膨大初期内种子GA_1/3和ZR含量均居较高并出现明显上升,对应的果皮、果肉4种内源激素水平均相对较低且变幅小。还就两结实类型柑橘果实生长发育与其内源IAA、ABA、GA_1/3和ZR含量动态的关系进行了讨论。]]> 2016/1/15 21:08:35 383true 2016/1/15 21:08:35 1,2, 薛进军^2,3*, 宋烽瑛²]]> 382true 2016/1/15 21:08:35 1, 王厚麟¹, 缪绅裕¹, 邹丽华¹, 黄林生²]]> 381true 2016/1/15 21:08:35 1, 黄夕洋^1,2, 高成伟¹, 秦新民^1*]]> 380true 2016/1/15 21:08:18 1, 俞 乐¹, 彭新湘²]]> 379true 2016/1/15 21:08:18 378true 2016/1/15 21:08:18 1,2, 戚树源², 胡兰娟²]]> 377true 600值显著下降,根共生结瘤受到明显抑制。在接种根瘤菌、不加NF的条件下,pH5.0、pH4.7、pH4.5、pH4.2处理的根毛变形率分别比对照(pH6.5)减少了44.1%、56.4%、60.0%和69.0%; 在加入NF、不接种根瘤菌的情况下,低pH(4.5)处理,根毛的变形也比对照(pH6.5)减少了45.9%。结果暗示,低pH条件下苜蓿结瘤初期的结瘤信号传导受阻,这可能是导致酸性条件下苜蓿结瘤减少的重要原因之一。]]> 2016/1/15 21:08:18 1,2, 玉永雄³, 黎晓峰^1*, 顾明华¹, 陈秀虎², 张维珺¹]]> 376true 2016/1/15 21:08:18 1,3,4, 漆小雪², 韦 霄², 蒋运生², 李 锋², 许鸿源^1*]]> 375true 2+处理对低温下柑橘愈伤组织膜脂过氧化和抗氧化酶的变化。结果表明,一定低浓度的Ca²⁺(5 mmol/L)能明显减少柑橘愈伤组织膜伤害率和膜脂过氧化产物MDA的积累,增加渗透调节物质可溶性蛋白质的含量,提高膜保护性酶SOD和POD的活性,从而增强柑橘的抗寒性。采用Ca²⁺螯合剂乙二醇双乙胺醚-N,N'-四乙酸(ethylene glycol-bis-β-aminoethylether-N,N'-tetraacetic acid,EGTA)或钙调素(calmodulin,CaM)拮抗剂三氟拉嗪(trifluoperazine,TFP)处理会增加膜伤害率和MDA的积累,减少可溶性蛋白质的合成,降低SOD和POD的活性。说明钙信号系统参与调节柑橘抗寒中膜脂过氧化和保护性酶等生理生化反应。]]> 2016/1/15 21:08:18 374true 2016/1/15 21:08:18 1,3, 李杨瑞^1,2*, 杨丽涛¹]]> 373true 333、ABA、MH)在红根草试管苗保存中的作用。结果表明:培养基1/2MS对红根草保存最好,保存270 d后存活率最高。培养基中不添加蔗糖较添加一定浓度蔗糖时植株的形态和色泽差,但保存时间更长,转继代后能正常恢复生长。添加生长抑制剂能减缓生长速度,延长保存时间,最佳浓度分别为:CCC1.2～1.6 mg/L; PP₃₃₃1.6 mg/L; ABA0.5～4.0 mg/L; MH0.5 mg/L。其中,ABA0.5～4.0 mg/L对植株的生长最好,CCC浓度为1.2 mg/L和1.6 mg/L时,保存时间长,360 d时,存活率达90%。]]> 2016/1/15 21:08:18 372true 2016/1/15 21:08:18 371true 6 kb。对其中的一个在七叶苷平板上显色的阳性克隆pGXN100进行进一步亚克隆、测序和序列分析。结果表明,pGXN100上有一个全长为1 863 bp的ORF,编码621个氨基酸组成的蛋白质。将该基因命名为Unglu100。与产气克雷伯菌属的一个β-葡萄糖苷酶基因AN292在核苷酸和氨基酸水平上分别有76%和85%的同源性,利用SMART软件进行预测表明,Unglu100可能是PTS中β-葡萄糖苷酶特异性的转运蛋白组件。]]> 2016/1/15 10:58:30 1,2, 车志群^1,3,4, 李双喜^1,3,4, 蒋建林^1,3,4, 罗奉奉^1,3,4, 武 波^1,3,4]]> 370true 2016/1/15 10:58:30 1,2, 熊 斌¹, 余龙江^3*]]> 369true 2016/1/15 10:58:30 1,2, 陈 瑞^2,3, 史冬燕⁴, 黄兴奇², 刘小烛¹, 程在全^2*]]> 368true 2016/1/15 10:58:30 1,3, 徐志防^1*, 韦 霄², 曹洪麟¹, 粟 娟⁴, 叶万辉¹]]> 367true 2016/1/15 10:58:30 366true -1处理最为经济; 在50 mg·kg^-1 ABT-1处理中,首次浸条2 h,第二次浸条2～3 h效果最好。嫩枝3～8月扦插最好,而老枝3～5月扦插最佳]]> 2016/1/15 10:58:30 1, 孙长清¹, 祝天才², 邹国辉²]]> 365true 34.0 mg/L培养基上容易萌芽,发芽率为72.4%; 培养基MS+BA10.0 mg/L+GA₃0.5 mg/L可诱导种子幼苗形成丛生芽; 继代繁殖在MS+BA(8.0～10.0)mg/L+GA₃2.0 mg/L与低浓度BA或无BA的培养基上进行循环培养效果较好; MS+NAA1.0 mg/L+AC0.2 g/L适宜诱导生根获得再生植株,生根率100%。带叶叶柄在MS+BA1.0 mg/L+2-ip(0.5～1.0)mg/L+NAA0.02 mg/L培养基上可诱导愈伤及根,直接形成再生植株。生根苗移栽成活率90%。]]> 2016/1/15 10:58:30 364true 2016/1/15 10:58:30 1,2, 杨美纯¹, 全 泉¹, 吴庆华³]]> 363true 2016/1/15 10:58:30 1, 蒋剑刚², 李 锋¹, 覃吉胜², 刘凤英², 黄争艳²]]> 362true 2016/1/15 10:58:30 361true 2016/1/15 10:58:30 360true 2016/1/15 10:57:49 1,2, 胡晓颖¹, 沈 浩¹, 曹洪麟¹, 叶万辉^1*]]> 359true r=0.355。本文可为三七块根颜色呈现的机理探索及其色素的分子结构鉴定提供参考。]]> 2016/1/15 10:57:49 1, 王 颖², 段承俐¹, 陈中坚³, 萧凤回^1,2*]]> 358true 2016/1/15 10:57:49 357true 2016/1/15 10:57:49 1,2, 李杨瑞^1*, 江立庚², 梁 和², 黄京华²]]> 356true 2016/1/15 10:57:49 1, 彭正松¹, 杨 军²]]> 355true 2016/1/15 10:57:49 1, 李 鹂^1,2*, 党承林²]]> 354true 2016/1/15 10:57:25 1,2, 宋运淳²]]> 353true AtPSK2基因导入玫瑰茄细胞,并获得了功能性表达。研究结果表明,所获得的转基因玫瑰茄细胞系的临界植板细胞密度和临界起始细胞密度分别降低了60%和50%,悬浮细胞培养周期由16 d缩短到12 d,转化愈伤组织的比生长速率比对照提高了75%,转基因玫瑰茄细胞和愈伤组织中的花黄素含量与对照相比没有发生明显变化。本研究所获得的转基因玫瑰茄细胞系不仅为花青苷和花黄素等次生代谢产物高产细胞株的选育提供出发材料,而且为PSK-α作用机理的深入研究提供一个有用的模型。]]> 2016/1/15 10:57:25 1,3, 林俏慧^2,3, 郭 勇^3*]]> 352true 2016/1/15 10:57:25 1,2, 乔定君¹, 杨必坤¹, 邓贵民¹, 王胜华^2*, 陈 放²]]> 351true 2016/1/15 10:57:26 1, 农彦贤¹, 周志权²]]> 350true 2016/1/15 10:57:26 1, 唐赛春^1*, 蒲高忠¹, 林春蕊¹, 陈秋霞^1,2, 韦春强^1,2]]> 349true 2016/1/15 10:57:26 348true 2016/1/15 10:57:26 347true 2016/1/15 10:57:26 1, 文桂喜¹, 唐 芸², 蒋巧媛³]]> 346true F.gracilipes等小粒组荞麦种间差异极大,甜荞和苦荞酶带分别与F.megaspartanium和F.pilus相似,并分别与F.megaspartanium和F.pilus聚类最近,支持F.megaspartanium和F.pilus可能分别是甜荞和苦荞祖先种的假说。]]> 2016/1/15 10:57:26 1,2, 陈庆富^1*]]> 345true 2016/1/15 10:57:05 1,2,谢宗强²]]> 344true 3的IAA培养基上,GA₃显著影响黄芩组织培养物中的黄酮含量。在黑暗条件下,开始在2.5 μmol/L IAA培养基中培养6 d,随后转移到5 μmol/L GA₃培养基上培养,黄芩外植体中黄岑苷、黄岑素和汉黄芩苷的含量最高,分别为14.90,2.70和0.54 μg mg^-1(干重)。]]> 2016/1/15 10:57:05 1,2*, Saxena Praveen.K.²]]> 343true #,2^#,3^#),研究它们对蘑菇酪氨酸酶催化L-多巴(L-DOPA)氧化活力的影响。结果表明,这3种提取物均对蘑菇酪氨酸酶有抑制作用,1^#,2^#和3^#对酶抑制作用的IC₅₀分别为2.25、1.75和0.32 mg/mL。抑制作用动力学结果表明:三种提取物对酶的抑制作用均表现为混合型,相应的抑制常数K_I依次为2.11、1.62和0.29 mg/mL; K_IS依次为2.80、2.33和0.45 mg/mL。结果显示,采用乙醇-乙醚提取的银杏外种皮提取物对酪氨酸酶抑制作用最强。]]> 2016/1/15 10:57:05 342true 3诱变处理后,分别在其M₆代品系中取32份和54份材料进行实验,对它们的农艺性状(株高、百粒重等)和部分品质(脂肪、水溶蛋白和碱溶蛋白)进行了分析。结果表明:(1)所有品系的品质性状的变异系数差别较大,说明在后代中进行品质性状筛选是有效的;(2)突变品系内脂肪含量与水溶性蛋白含量呈显著负相关。]]> 2016/1/15 10:57:05 1,3, 孟凡文², 张 达³, 郝再彬^3,4*, 李子院⁴]]> 341true hmgr基因片段,该结果为首次报道。]]> 2016/1/15 10:57:05 1, 曹小迎¹, 蒋继宏^1*, 张小平², 钱利武², 刘 群¹]]> 340true +和Mg²⁺激活,受Fe²⁺,Mn²⁺,Mo₇O₂₄₆-,F-及酒石酸、苹果酸、异柠檬酸、草酸、柠檬酸、乙醇酸、乙醛酸和抗坏血酸等有机酸抑制。]]> 2016/1/15 10:57:05 1,2, 李杨瑞^1*, 杨 杰², 王永峰²]]> 339true 2016/1/15 10:57:05 338true -2·s^-1左右,光辐射与气孔导度呈对数关系; 而三个落叶乔木树种的WUE的光饱和点均在400 μmol·m^-2·s^-1左右,光辐射与蒸腾速率、气孔导度均呈线性极显著相关关系; 观测结果没有显示蒸腾饱和现象。]]> 2016/1/15 10:57:05 1, 黄玉清^1*, 覃家科¹, 王晓英¹, 陆树华¹, 袁维圆^1,2]]> 337true 3)喷洒对7种彩色马蹄莲种球出芽及不同栽培基质对其生长的影响。结果表明:7种彩色马蹄莲种球经0～1 200 mg·L^-1 GA₃喷洒后,其出芽率随处理浓度的增大呈先升后降趋势,各品种于1 000 mg·L^-1GA₃处理下达最高出芽率,且显著高于对照(P<0.05); 三种基质配比试验中,7种彩色马蹄莲株高、球茎重量、开花期、花梗长度及佛焰苞口径等几个指标均在基质2中的表现相对好于基质1和基质3; 09和16号品种适宜盆栽,08、21、33、37、47号品种适宜切花或盆栽。]]> 2016/1/15 10:57:05 336true 2016/1/15 10:57:05 335true 2O₂)和内向K⁺通道之间的关系,以探讨茉莉酸类物质(JAs)抑制根伸长生长分子机制。检测到10^-4 mol/L的JA-Me能抑制根细胞质膜内向K⁺电流,表明可能与根的伸长生长有关,并且发现H₂O₂可能作为第二信使参与了JAs抑制根伸长生长的过程,H₂O₂介导的JA-Me对根细胞内向K⁺通道的抑制是根生长受抑的可能电生理机制。]]> 2016/1/15 10:57:05 1,2, 李桂玲¹, 崔香环², 安国勇², 宋纯鹏²]]> 334true 2016/1/15 10:56:00 1,2, 彭抒昂²]]> 333true 2016/1/15 10:56:00 332true 2016/1/15 10:56:00 331true 2016/1/15 10:56:00 1, 赵志国¹, 付传明¹, 唐凤鸾¹, 黄志民²]]> 330true 2016/1/15 10:56:00 1, 戴传超^1*, 李 霞², 田林双¹, 谢 慧¹]]> 329true 1-1、K_2-7、K_1-2、F₁、K_2-2、Wforest、G、Wfox。]]> 2016/1/15 10:56:00 1, 周厚高¹, 黄子锋², 陈孟禧¹, 黄立权¹]]> 328true P<0.01)。甘草通过腺体向腺体外分泌多糖液的作用,维持叶肉细胞适合的渗透势是甘草一种主动调节过程和方式。]]> 2016/1/15 21:07:58 327true -1系列海水培养液中某些生理特性的变化。当培养液中Cd浓度为0.6 mmol·L^-1时桐花树和白骨壤幼苗生长正常,叶绿素含量和光合速率变化不大。当高于12 mmol·L^-1时,除桐花树和白骨壤幼苗除POD酶活性越来越高之外,叶绿素含量、光合速率、SOD、CAT酶活性均不断减弱,而且浓度愈高,这些指标下降愈大。结果表明Cd对红树植物桐花树和白骨壤幼苗具有毒害作用,Cd浓度愈高对其毒害愈严重,两种红树植物比较,桐花树抗重金属镉毒害的能力大于白骨壤。]]> 2016/1/15 21:07:58 326true 2016/1/15 21:07:58 325true 2016/1/15 21:07:58 1, 王传明², 潘德权¹, 于曙明¹]]> 324true ACC(1-aminocyclopropane-1-carboxylic acid),植物中的PCS(Phytochelatin Synthase)基因;(2)编码金属结合蛋白的基因:MT(Metallothionein)、转运蛋白(P-type ATPase、ABC型转运器)基因;(3)其它相关基因:Hvhsp17、PvSR2(Phaseolus vulgaris stress-related gene number 2)等。并将其中的一些基因转入到其它生物中,提高了其对Cd的耐受性和积累量,为实现Cd污染土壤修复的目标奠定基础。]]> 2016/1/15 21:07:58 1,2, 范仲学^1*, 全先庆¹, 张延新¹, 杜瑞雪¹]]> 323true afp基因克隆和亚克隆至pMD18-T和pBI121,构建植物表达载体pBI121-afp。通过冻融法将pBI121-afp导入根癌农杆菌EHA105中。以香蕉栽培品种‘北大矮蕉'的胚性细胞悬浮系为受体,采用农杆菌介导法将胡萝卜afp基因导入其中,然后在Kanamycin的选择压力下通过体细胞胚发生途径进行植株再生。共获得抗性再生植株9株,其中两株经PCR检测呈阳性,可初步确定目的基因已经整合到这两株转基因香蕉植株的基因组中。]]> 2016/1/15 21:07:58 1, 何勇强², 尉义明¹, 卢博彬¹, 胡桂兵¹, 陈厚彬¹]]> 322true auxin response factor 8,ARF8)受到PhyA调控。本实验拟通过构建PhyA基因反义株系,研究PhyA调控ARF8等重要功能基因表达的机理。以培养7 d的拟南芥幼苗为材料提取RNA,利用RT-PCR技术扩增出PhyA的全长CDS,将其反向插入表达载体pMD1得到反义表达载体pMD1-PhyA CDSR,并通过农杆菌介导转化拟南芥,经卡那霉素抗性平板筛选和PCR鉴定得到13个PhyA转基因株系。pMD1-PhyA CDSR及其转基因株系的获得为研究PhyA调控ARF8等基因表达的机理奠定了材料基础。]]> 2016/1/15 21:07:58 1,2,3, 王小兰², 周玉萍², 段 俊¹, 田长恩^2*]]> 321true 2016/1/15 21:07:58 1,2, 李 楠^1*, 李志刚², 林平义¹, 罗 斌¹]]> 320true 8 cfu/ml以上的菌液粗毒素对外植体有明显的毒害作用,大多外植体枯黑死亡,出芽率较低,同时在该浓度时,大多数无根苗难以生根,植株基部变黑,叶片变黄,生长不良。确定了青枯菌粗毒素对广藿香不同离体培养阶段的致毒性,建立了以青枯菌粗毒素为选择压力的广藿香离体筛选体系。]]> 2016/1/15 21:07:58 319true 2 0.20、MgSO₄ 1.25、NaCl 5.00、(NH₄)₂SO₄ 1.30、KH₂PO₄ 1.35、FeSO₄·7H₂O 0.015、Na-EDTA 0.02 g/L。在滤纸为唯一碳源的培养基中,菌株Z-b的滤纸酶(FPase)和CMC酶(CMCase)活性最大,为0.099 U/mL和0.075 U/mL,而在固体PSA上,菌株B-31和B-37的FPase和CMCase活性最高,为0.131 U/mL和0.175 U/mL。7个细菌单独发酵,Z-b对滤纸的崩解能力最强,滤纸块完全崩解成粉未状; 与真菌34混合发酵,菌株组合Z-a+34、Z-b+34、B-31+34、B-25+34将滤纸完全水解为水溶性物质。可见,各菌株的纤维素酶活与培养条件密切相关,某些真菌、细菌间存在协同作用,它们混合发酵可大大提高纤维素的水解效率。]]> 2016/1/15 21:07:58 318true 2HPO₄0.05%,MgSO₄0.15%,(NH₄)₂SO₄1%,茶油1.5%,菜籽油1.5%,pH=8,此培养基在28 ℃,180 r/min的条件下发酵培养48h,脂肪酶水解活力达到27.53 U/mL,是初始发酵培养基条件下所得脂肪酶酶活的3.74倍; 其环十五内酯的转化率为16.6%,是优化前的4倍。]]> 2016/1/15 21:07:59 1, 刘雄民^1*, 刘力恒², 黄荣韶³, 李志刚³]]> 317true r=0.9261,P<0.01)。]]> 2016/1/15 21:07:59 1,2, 李彩芳^1,2, 丁秋瑾¹, 康文艺^1,2*]]> 316true P<0.01),齐墩果酸以龙泉、仁寿、浦江和莆田四地较高,并显著高于遂宁和内江等地(P<0.05或P≤0.01),熊果酸含量最高的产地为浙江余杭,其含量显著高于遂宁、攀枝花、壁山等地(P<0.01)。同一产地不同年份样品中总黄酮和三萜化合物含量变化较小。与地理、气候因子进行相关性分析,表明齐墩果酸与纬度、经度有一定相关性,而其它成分的相关性不大。]]> 2016/1/15 21:07:59 1, 杨必坤¹, 张晓喻^1,2, 张 宏^1,2*, 黄春萍^1,2, 于树华¹]]> 315true 2016/1/15 21:07:59 1, 毛庭枝¹, 梁成钦¹, 梁 军², 苏小建³, 徐 庆¹]]> 314true r=0.9999),平均加标回收率为97.56%。该方法稳定、准确,重现性好,可作为牙膏中柚皮苷的含量测定和质量控制方法。]]> 2016/1/15 21:07:59 *]]> 313true 2016/1/15 21:07:43 1*, 李素丽¹, 张荣华¹, 杨丽涛¹, 李杨瑞²]]> 312true 2+处理6 d的浮萍为材料,从细胞核超微结构损伤、nDNA一级结构变化及抗氧化酶系活性改变等方面分析重金属的植物毒理学效应。透射电镜观察发现,5～7 mg/L Cd²⁺处理的细胞核膜完整,染色质凝聚并趋边化; 10 mg/L Cd²⁺处理后则核仁解体,且DNA原位末端标记(TUNEL)检测发现DNA的3'-OH断端可被特异标记,表现出典型的凋亡细胞特征。而20 mg/L Cd²⁺已导致细胞坏死。同时,较低浓度的Cd²⁺胁迫可刺激抗氧化酶(SOD,POD,CAT)活性升高,以清除体内活性氧,而随金属浓度的进一步增高,三种抗氧化酶活性都急速下降。研究发现,活性氧和抗氧化酶系密切参与了重金属Cd²⁺诱导的浮萍体细胞凋亡过程。]]> 2016/1/15 21:07:43 1, 解凯彬^2*, 徐 楠², 徐勤松², 施国新²]]> 311true 2016/1/15 21:07:43 1, 蒋向军², 覃吉胜², 黄夕洋¹, 刘凤英²]]> 310true 2016/1/15 21:07:43 1, 宋唯一², 孙程旭^1*, 陈思婷¹, 唐龙祥¹, 赵松林¹]]> 309true 2016/1/15 21:07:43 1,2, 秦华明³, 赖幸韵¹, 陈楚欢¹, 梁 红^1*]]> 308true Sphagnum ovatum),卷叶凤尾藓(Fissidens cristatus),弯叶灰藓(Hypnum callichroum)和大金发藓(Polytrichum commune)的水粗提取液对维管植物虎杖和皱叶酸模种子萌发和幼苗生长的影响。结果显示:四种苔藓植物的粗提取液对两种植物的种子萌发率并没有显著影响。然而,弯叶灰藓,、卵叶泥炭藓和卷叶凤尾藓的提取液抑制了皱叶酸模种子的活力指数。除此之外,卷叶凤尾藓还显著地抑制了它幼苗的干重。四种藓类的提取液对虎杖的种子活力指数和干重,但是卷叶凤尾藓的提取液对幼苗的生长有显著的影响。苔藓植物粗提取液对种子萌发和幼苗生长的影响的机制并不清楚,有待进一步研究。]]> 2016/1/15 21:07:43 1, 郭水良^1,2*, 陈建华¹, 方 芳¹]]> 307true 2CO₃胁迫下青海星星草种子萌发过程中淀粉酶活性、可溶性糖含量、呼吸强度的变化进行了研究。结果表明在Na₂CO₃胁迫下,种子萌发过程中淀粉酶活性、可溶性糖含量、呼吸强度与空白对照相比均下降,当Na₂CO₃浓度大于5.00%时,青海星星草种子在播种后至测量结束时,淀粉酶活性、可溶性糖含量、呼吸强度几乎都没有变化,三者与Na₂CO₃胁迫浓度的负相关关系均极其显著。 在播种后的1～8 d可溶性糖含量的变化与淀粉酶活性的变化基本趋于一致,两者呈显著的正相关关系。第8天以后,可溶性糖含量开始降低,而淀粉酶活性继续升高,说明可溶性糖已被利用、转化或合成新物质,Na₂CO₃胁迫下可溶性糖含量减少主要是因为淀粉酶活性受到了抑制。水解酶活性降低、储藏物质不能动员导致其不能水解、呼吸代谢受抑制是Na₂CO₃胁迫下青海星星草种子萌发受抑制的主要原因。]]> 2016/1/15 21:07:43 1, 周青平^2*, 颜红波²]]> 306true 2016/1/15 21:07:43 1, 叶燕萍^1,3*, 桂 杰¹, 娄予强¹, 韦继敏¹, 李杨瑞^1,2]]> 305true 2016/1/15 21:07:43 1, 王柳英², 宋维秀¹]]> 304true 2+检测探针的发展过程、测钙原理、Ca²⁺浓度检测方法、Ca²⁺浓度换算方法、优点与不足、及在植物细胞钙离子信号检测中的研究进展。并利用国外实验室提供的方法在国内首次得出冷激条件下植物细胞内细胞质中(〖Ca²⁺〗_cyt)和液泡膜附近(〖Ca²⁺〗_md)钙离子浓度动力学变化曲线。]]> 2016/1/15 21:07:43 1, 张国增²]]> 303true 2016/1/15 21:07:43 1, 刘俊华¹, 栾 明², 麻鹏达^2*]]> 302true 2016/1/15 21:07:19 301true 2+1000 mg/L胁迫下高羊茅生长及无机离子含量变化的影响。结果表明,与对照相比,单用Pb²⁺胁迫使高羊茅鲜重、干重、含水量、根系活力和无机离子如NO-₃、K+、Na+、Ca2+、Mg2+和Mn2+含量均下降,而其根的丙二醛含量和质膜透性、Pb2+含量均上升; 与单用Pb2+胁迫相比,用SNP(Sodium Nitroprusside,NO供体)0.01～1 mmol/L处理Pb2+胁迫下高羊茅,其鲜重、干重、含水量、根系活力、无机离子如NO</sup>-₃、K+、Na+、Ca2+、Mg2+和Mn2+含量呈先上升后下降的变化趋势,而根的丙二醛含量和质膜透性、Pb2+含量呈相反的变化趋势。综合结果表明,外源NO对Pb2+胁迫下高羊茅生长影响具有剂量效应,适宜浓度能缓解铅毒害,提高耐铅性。]]></sup> 2016/1/15 21:07:19 300true LSP)、光补偿点(LCP)、叶片厚度降低,叶绿素含量升高。在50%全光照下,子叶结构发育完全,细胞排列紧密,维管组织发达,最大净光合速率(P_max)和暗呼吸速率最高(R_d); 而低于22%全光照下子叶趋向于阴生叶结构。因此,夏蜡梅子叶具有较强的耐荫能力。]]> 2016/1/15 21:07:19 299true 2016/1/15 21:07:19 1, 姚银安^2*]]> 298true 2016/1/15 21:07:19 1, 曹福亮², 梁海清¹, 符韵林³]]> 297true 2016/1/15 21:07:19 296true 2016/1/15 21:07:19 1, 李 靖¹, 赵沛基^2*]]> 295true 2016/1/15 21:07:19 1,2, 薛建平^1,2*, 张爱民^1,2, 张海涛¹]]> 294true 2016/1/15 21:07:19 1, 李孙文^2*, 张维明¹]]> 293true 2016/1/15 21:07:20 *, 朱 媛]]> 292true AtWNK1激酶基因高度同源的EST(GenBank登录号:BU572310),以该EST为探针,从褐飞虱取食后的水稻cDNA文库中分离到OsWNK基因的全长cDNA,该基因编码一个含677个氨基酸残基的蛋白激酶,与以前克隆出的一种拟南芥蛋白激酶基因(GenBank登录号:DQ837532)只有3个氨基酸残基的差异。Northern杂交结果显示,在褐飞虱取食后,该基因的表达上升。表明该激酶基因参与褐飞虱取食的应答反应,可能与水稻抗褐飞虱有关.]]> 2016/1/15 21:07:20 1, 刘顺枝¹, 何光存², 田长恩^1*]]> 291true 2016/1/15 21:07:20 1,2]]> 290true 2016/1/15 21:07:02 1,2, 刘国民^1,2*, 何声进², 李娟玲^1,2]]> 289true 2016/1/15 21:07:02 1, 黄如葵¹, 孙德利², 罗海玲¹]]> 288true 2016/1/15 21:07:02 287true -1之间,黄花蒿叶片单位重量的氮含量、最大净光合速率、光饱和点和表观量子效率均随供氮量的增大而增加,之后开始下降。在较大范围内,环境氮含量越高,黄花蒿的光合能力越强,能够利用的光强也更高;(2)黄花蒿根生物量分数和根冠比均随供氮量的减少而显著增大,低氮时分配更多的生物量到养分吸收器官,有利于减少氮素对生长的限制,供氮量在0.1～0.6 g·kg^-1之间,黄花蒿叶生物量分数随供氮量的增加而增大,高氮时更多的生物量投入到碳同化器官,提高了植株的竞争能力;(3)无论以最大净光合速率、地径、叶片生物量还是以总生物量来衡量,均以0.4 g·kg^-1氮处理的植株生长得最好,0.2 g·kg^-1氮处理的青蒿素含量最高,生产中推荐使用0.2 g·kg^-1剂量的氮更经济。]]> 2016/1/15 21:07:03 286true -1硼酸+200 mg·L^-1硝酸钙,适宜培养温度为30 ℃; 在此条件下培养4 h后花粉萌发率基本稳定,培养6 h后花粉管长度亦趋于稳定。]]> 2016/1/15 21:07:03 1,2, 赵志刚¹, 程 伟³, 郭俊杰¹, 赖家业², 曾 杰^1*]]> 285true 50。结果表明:低温处理下各种植物组织电解质渗透率增加,并呈“S”形曲线增长,各种植物的低温半致死温度分别为:沙地柏为-46.58 ℃,四翅滨藜-1,四翅滨藜-2分别为-42.44 ℃和-40.09 ℃,黑油脂木为-27.7 ℃,伏地肤为-22.18 ℃。故其抗寒性从强到弱的顺序为沙地柏>四翅滨藜-1>四翅滨藜-2>驼绒藜>黑油脂木>伏地肤。]]> 2016/1/15 21:07:03 1, 姚云峰^1*, 李钢铁¹, 白玉如², 王玉涛¹]]> 284true 2016/1/15 10:59:06 1, 王天云², 冯英才¹, 刘红涛¹, 薛乐勋^1*]]> 283true 2016/1/15 10:59:06 1,2, 郑学勤^1*]]> 282true 2016/1/15 10:59:06 *, 侯丽丽]]> 281true 2016/1/15 10:59:06 1,2, 彭书明^1,2, 牛 蓓¹, 周嘉峪¹, 苏智先³, 陈 放^1*]]> 280true 2016/1/15 10:59:06 1,3, 苏昌茂², 周先碗²]]> 279true 2016/1/15 10:59:06 1,2, 郭加沅³, 肖国樱^1*]]> 278true 2016/1/15 10:59:06 277true -2·s^-1均可; 诱导愈伤组织的适宜培养基为MS+0.5 mg/L6-BA+0.2 mg/L2,4-D或MS+0.5 mg/L6-BA+2 mg/LNAA; 最适的分化培养基为MS+1 mg/LTDZ+2 mg/L6-BA+0.5 mg/LNAA; 最适的生根培养基1/2MS+1 mg/LNAA+1 mg/LPP₃₃₃。]]> 2016/1/15 10:59:06 276true 2016/1/15 10:59:06 1,2, 黄宁珍^1*, 付传明¹]]> 275true 3)、萘乙酸(NAA)和吲哚乙酸(IAA)处理对锦绣杜鹃花蕾发育、开花期及开花质量等的影响。结果表明:锦绣杜鹃花蕾经0～3 000 mg·L^-1GA₃涂抹后,其催花效果随处理浓度增大呈先升后降趋势,并于2 000 mg·L^-1浓度下达到最佳,表现在花蕾发育快、开花期提前及开花质量高等; 而0～3 000 mg·L^-1NAA和IAA对锦绣杜鹃催花效果均不明显。锦绣杜鹃花蕾大小(包括长度和宽度)与开花期提前时间和花径之间均呈极显著正相关,与花蕾期则呈极显著负相关; 花蕾期与开花期提前时间之间呈极显著负相关(P<0.01)。]]> 2016/1/15 10:59:06 274true 2015/12/16 11:38:17 1， 夏仁学²]]> 273true 2015/12/16 11:38:17 1， 杨红玉¹*， 杨明挚²， 李 湘³， 夏绍嫘³]]> 272true 2015/12/16 11:38:17 271true 2015/12/16 11:38:17 270true 2015/12/16 11:38:17 269true -1+IBA05 mg•L^-1是诱导叶片愈伤组织最佳的培养基；MS+BA 2.0 mg•L^-1+NAA 0.1 mg•L^-1培养基对不定芽分化的效果最好；不定芽增殖最适宜的培养基为MS+BA 2.0 mg•L^-1+IBA 0.2 mg•L^-1；其不定芽的最佳生根培养基为1/2MS+NAA 0.05 mg•L^-1；试管苗移栽成活率达到96.7%。同时，在此基础上探讨了白花天目地黄的园林绿化及对地黄属药用方面的利用前景。]]> 2015/12/16 11:38:17 268true 2015/12/16 11:38:04 267true 2015/12/16 11:38:04 1，²，曾继吾¹，于方明³，张秋明⁴，易干军¹*]]> 266true 2015/12/16 11:38:04 1，²，肖国樱¹*]]> 265true 2015/12/16 11:38:04 1，²，李生秀¹]]> 264true 2015/12/16 11:38:04 1，黄诚梅²，韦昌联³，陈伯伦³，吕维莉²，高国庆³]]> 263true 2015/12/16 11:38:04 1，²，龚宁¹，²*，张奎一¹，²]]> 262true 2015/12/16 11:37:44 261true 2015/12/16 11:37:44 260true 2015/12/16 11:37:44 259true 2015/12/16 11:37:44 258true 2015/12/16 11:37:44 257true 2015/12/16 11:37:44 256true 2015/12/16 11:37:44 255true 2015/12/16 11:37:44 254true 2015/12/16 11:37:44 253true 2015/12/16 11:37:28 1,2,王芳¹,邱超¹,陈熠¹,田生辉¹,徐海英¹]]> 252true 2015/12/16 11:37:28 1,2,于方明³,张秋明⁴,易干军^1*]]> 251true 2015/12/16 11:37:28 250true 2015/12/16 11:37:28 249true 2015/12/16 11:37:28 248true 2015/12/16 11:37:28 1,2,石贵玉^1*,李佳枚¹,宜丽娜¹]]> 247true 2016/1/15 3:05:17 246true 2016/1/15 3:05:17 1,2,3,4, PAN Yong-Bao⁶, 李杨瑞^1,2,4,5*, 方锋学^2,3,4]]> 245true 2,0.6U Taq DNA聚合酶,0.125 mmol/L dNTP,0.5 μmol/L引物和30 ng模板DNA; 引物UBC888适宜的退火温度为57.4 ℃。ISSR反应条件的建立为利用分子标记技术研究唐古特大黄居群遗传多样性奠定了良好基础。]]> 2016/1/15 3:05:17 1,2, 谢小龙^1,2, 王 莉¹, 杨 建^1,2, 李 毅^1*]]> 244true 2016/1/15 3:05:17 243true 2016/1/15 3:05:18 242true 2015/12/16 11:39:04 241true 2015/12/16 11:39:05 240true 2015/12/16 11:39:05 239true 2015/12/16 11:39:05 238true 2015/12/16 11:39:05 237true 2015/12/16 11:39:05 236true 羊踯躅、毛棉杜鹃＞红滩杜鹃＞红棕杜鹃，与其田间耐热性表现一致。]]> 2015/12/16 11:38:50 235true 2015/12/16 11:38:50 234true 2015/12/16 11:38:50 233true 2015/12/16 11:38:50 232true 2015/12/16 11:38:50 231true 2015/12/16 11:38:50 230true 2015/12/16 11:38:50 229true 2015/12/16 11:38:35 228true 2015/12/16 11:38:35 227true 2015/12/16 11:38:35 226true 2015/12/16 11:38:35 225true 2015/12/16 11:38:35 224true 2015/12/16 11:38:35 223true 2015/12/16 11:38:35 222true 2015/12/16 11:38:35 221true 2016/1/15 3:04:59 1, 鲁顺保¹, 高捍东^2*]]> 220true 6+(0、0.1、0.2、0.5、1.5 mmol·L^-1)对水花生愈伤组织内几种代表性生理生化指标的胁迫效应,并对其进行电镜观察。结果表明:(1)随着Cr⁶⁺浓度的增加,总叶绿素、叶绿素a/b和可溶性蛋白含量,均呈先升后降趋势。(2)超氧阴离子(O₂)和过氧化氢(H₂O₂)含量在0.1 mmol·L-1时应激性地增加,随后又呈先降后升趋势,但始终高于对照。(3)可溶性糖含量随Cr6+浓度的升高逐渐升高。(4)超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)和过氧化氢酶(CAT)的活性以及抗坏血酸(ASA)和谷胱甘肽(GSH)含量均表现先升后降。(5)电镜观察发现,Cr6+使叶绿体类囊体片层扭曲,被膜破损,有巨大淀粉粒存在; 线粒体嵴突数目减少,空泡化; 核仁松散、消失,染色质凝集; 内质网以形成囊泡形式逐渐消失。可见,Cr6+胁迫破坏了水花生愈伤组织的正常生理生化活动,对其细胞超微结构造成了不可逆的损伤。]]></sup> 2016/1/15 3:04:59 *, 王 娟, 康宜宁, 徐小颖, 陈 辉]]> 219true FeChs,NCBI登录号为GU172166.1。该序列长1 179 bp,编码392个氨基酸,与其它植物CHS基因的同源性为78%～92%,其推导的氨基酸序列含有CHS高度保守的活性位点及CHS的标签序列GFGPG。]]> 2016/1/15 3:04:59 218true 2016/1/15 3:04:59 1, 邱德有², 马小军^1,3*, 莫长明³, 付 伟¹]]> 217true Glomus mosseae,G.diaphanum和G.etunicatum对滨梅插条生根、生长和抗病相关酶活性的影响。结果表明:G.mosseae侵染导致最高生根百分率(47.6%),最多次生细根(20.4条),最高的根干重(0.26 g),最高的地上部分干重(3.55 g),最高的幼苗高度(51.3 cm)及最大的总叶面积(1 012.9 cm²); 接种G.etunicatum导致最长根(19.3 cm),所有AMF接种处理形成的初生根条数与对照的水平差不多; 4种处理中,接种G.mosseae和G.etunicatum后每一指标的效果均优于对照,而接种G.diaphanum的指标效果与对照相当接近。G.mosseae对大量元素吸收增加的效果最好,G.etunicatum其次,而G.diaphanum的效果与对照很接近。接种3个Glomus种的滨梅插条对于微量元素Mn,Cu和Zn都显著高于对照,而接种G.diaphanum后对微量元素Fe的吸收量与对照相当接近; 与对照相比,接种的3个Glomus种都增加了滨梅苗中过氧化物酶、多酚氧化酶和苯丙氨酸解氨酶的活性,其中接种G.mosseae对酶活的增加效果最好,G.etunicatum其次,而接种G.diaphanum的指标效果与对照接近。丛枝菌根真菌接种,特别是G.mosseae和G.etunicatum接种能显著促进滨梅插条的生根和生长,并显著增强抗病相关酶的活性。]]> 2016/1/15 3:04:59 1, 夏连全², 闫道良³, 钦 佩³]]> 216true 2016/1/15 3:04:59 *, 王文龙, 王 云, 李 丽]]> 215true 2016/1/15 3:04:59 1,2, 方炎明^2*, 张启香³]]> 214true 2016/1/15 3:04:59 *]]> 213true 2016/1/15 3:04:59 2, 王亚琴^1,2*]]> 212true 2浓度增加,气孔限制值下降。低于20 ℃基质温度处理插穗生根数较少、根长度较短,同时成活率较低。高于30 ℃基质温度处理插穗落叶数及茎基腐烂率明显提高,成活率显著下降。三角梅插穗生根的基质温度以25～30 ℃为适宜。]]> 2016/1/15 3:04:42 211true -1)显著抑制3种蓼科植物地上部和根系生长,并且导致3种蓼科植物叶片叶绿素含量、Chla/Chlb、净光合速率(Pn)、水分利用效率(WUE)、PSII光合电子传递量子效率(φ_PSII)和光化学猝灭系数(qP)显著下降。中低铝处理(25～100 μmol·L^-1)时,与对照相比,酸模叶蓼生物量显著增加,杠板归显著减少,辣蓼先增加后减少。其中,酸模叶蓼和辣蓼叶绿素含量、Chla/Chlb、Pn、蒸腾速率(Tr)、胞间CO₂浓度(Ci)、PSII最大光化学效率(Fv/Fm)、qP均未发生显著变化,但辣蓼WUE、φPSII和非光化学猝灭系数(NPQ)显著下降,酸模叶蓼无显著变化; 而杠板归除Ci、Fv/Fm外,其余叶片光合、蒸腾及叶绿素荧光参数均出现显著下降。上述结果表明,酸模叶蓼在中低铝处理条件下可通过保持较高的叶绿素含量、Chla/Chlb、WUE、Pn、PSII反应中心光化学反应效率以及提高非辐射能量耗散来增强其对铝的耐性。]]> 2016/1/15 3:04:42 210true F.megaspartanium和F.pilus聚类最近,支持F.megaspartanium和F.pilus可能分别是甜荞和苦荞祖先种的假说。]]> 2016/1/15 3:04:42 1,2, 陈庆富^1*]]> 209true 2016/1/15 3:04:42 1,3, 周瑞阳^1*, 韩柱强², 高国庆²]]> 208true 2016/1/15 3:04:43 1,2, 高连明^1*]]> 207true NPR1基因已整合至罗汉果基因组中,转化率为1.5%。]]> 2016/1/15 3:04:43 *]]> 206true 2016/1/15 3:04:43 205true 2016/1/15 3:04:43 1, 程新利², 柴瑞娟³]]> 204true 2016/1/15 3:04:18 1,2, 梁 铮¹, 邢德科²]]> 203true -1)时,三种柑橘砧木的生长指标及叶片叶绿素含量均显著低于低铁(5 μmol·L^-1)和适量铁(50 μmol·L^-1)处理; 三者叶片和根系的POD、CAT活性显著降低,SOD活性变化复杂,根系脯氨酸含量显著上升。缺铁和低铁处理时,三者根系铁含量值相当,均显著低于对应适量铁处理; 随着铁处理浓度的升高,三者铁的叶/根、茎/根转运系数均逐渐降低,而叶/茎转运系数无明显差异。]]> 2016/1/15 3:04:18 1,2, 齐笑笑^1,2, 张绍铃¹]]> 202true MCN‰)和污染指数(PI),应用蚕豆根尖细胞微核技术对广西平乐锰矿废弃地土壤的污染状况进行了评价,并对造成土壤污染的原因进行了分析讨论。结果表明,用浸提法处理的4个采样点土壤的根尖细胞微核千分率(MCN‰)均明显高于对照组(P<0.05),其中柑桔地的污染程度最严重,污染指数达到了2.93; 污染程度最轻的是花生地,其污染指数为1.97。这表明广西平乐锰矿废弃地土壤均存在不同程度的污染,在锰矿废弃地土壤上早期不宜种植食用的农作物。]]> 2016/1/15 3:04:18 1, 郭红娟², 王任翔^2,3*]]> 201true 2016/1/15 3:04:18 200true fad2-1,连接到pMD18-T载体中,转化大肠杆菌JM109菌株。测序后,用DNAstar软件进行同源性比对。然后将正确的序列反向克隆到表达载体pBt,并转化农杆菌菌株LBA4404,经双酶切鉴定和PCR扩增检测,获得具有该基因反向序列的农杆菌工程菌,转化烟草无菌苗叶片外植体,经过组织培养和卡那霉素抗性筛选,获得抗性烟草转化植株共75株,PCR扩增出npt-II基因,RT-PCR检测到大豆反义油酸脱饱和酶基因转录产物和GC-MS测定其油酸含量增加而亚油酸含量降低。结果表明,克隆的fad2-1基因为1196bp,基因序列与NCBI中已发表的基因fad2-1序列蛋白质相似性达到96.7%,反义大豆fad2-1基因在烟草基因组中整合表达。]]> 2016/1/15 3:04:18 199true -2)、增强UV-B(辐射剂量为10.08 kJ·m^-2·d^-1)以及二者的复合辐照进行处理。循坏处理不同天数(4、5、6、7、8 d)后,利用电导仪、低温荧光测定法检测了小麦叶绿体电子传递速率、膜透性和荧光发射光谱的变化; 采用紫外分光光度计法分别测量了小麦叶肉细胞磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶(PEPC)、碳酸酐酶(CA)、乙醇酸氧化酶(GO)、苹果酸脱氢酶(MDH)、叶绿素酶(chlase)和ATPase的活性。结果表明:增强UV-B辐射会使叶绿体的电子传递速率、膜透性、PEPC、CA和ATPase的活性下降,GO、MDH和chlase的活性升高,从而影响叶绿体激发能的分配,导致光合作用活性降低; 而低剂量的He-Ne激光辐照可以部分修复增强UV-B辐射对小麦叶绿体光合作用活性引起的损伤。]]> 2016/1/15 3:04:18 198true 2016/1/15 3:04:18 197true 15N同位素稀释法,以木薯为参比植物,进行温室桶栽试验。结果表明:甘蔗全生育期植株固氮11.3514% Ndfa,固氮量每桶0.9269 g。甘蔗根、茎、叶的固氮百分率和固氮量大小依序为叶>茎>根。叶的固氮百分率(13.2668% Ndfa)略高于植株,但两者差异不显著。甘蔗植株全氮量中来自空气氮(生物固氮)、肥料氮和土壤氮的比例分别为11.3514%、7.6857%、80.9629%。甘蔗的氮肥利用率为58.7583%。甘蔗根、茎、叶各部位均有固氮现象,生产上可以用叶代替植株来评估甘蔗的生物固氮量。]]> 2016/1/15 2:42:11 1,2,3,4, 李杨瑞^3,4*, 杨丽涛¹]]> 196true 2016/1/15 2:42:11 195true 3,连续观察7 d。结果表明:卷叶巢蕨(Neottopteris nidus cv.Volulum)、矩叶肖竹芋(Calathea lubbersiana)对甲醛抗性最强(Ⅰ级); 银线竹芋(C.ornata)、银羽斑竹芋(C.setosa)、翠叶竹芋(C.freddy)和彩虹竹芋(C.roseo-picta)抗性较强(Ⅱ级); 巢蕨(N.nidus)、傅氏凤尾蕨(Pteris fauriei)、银脉凤尾蕨(P.ensiformis cv.Victoriae)、银心大叶凤尾蕨(P.cretica cv.Albolineata)、肾蕨(Nephrolepis cordifolia)、华南毛蕨(Cyclosorus parasiticus)、乌毛蕨(Blechnum orientale)、花叶竹芋(Maranta bicolor)和天鹅绒竹芋(C.zebrina)抗性最差(Ⅳ级)。甲醛处理后,密封玻璃箱内甲醛浓度均呈递减变化,递减最快都集中在试验后1～3 d之间。吸收甲醛最快的植物是天鹅绒竹芋和星蕨(Microsorum punctatum),最慢的是华南毛蕨、银脉凤尾蕨、卷叶巢蕨和银羽斑竹芋。对甲醛处理产生伤害反应少或较少,而吸收能力强的前8种植物是:巢蕨、青苹果竹芋(C.rotundifolia)、银心大叶凤尾蕨、银线竹芋、二歧鹿角蕨(Platycerium bifurcatum)、卷叶巢蕨、彩虹竹芋和翠叶竹芋,可作为甲醛净化专用植物应用推广。]]> 2016/1/15 2:42:11 1*, 岳宝超¹, 陈水渐¹, 徐会连²]]> 194true 6+胁迫下根系和地上部分DNA 5-甲基胞嘧啶(5-MeC)含量的变化。方法:色谱柱为Hypersil BDS-C18键合柱(5 μm,150×4.6 mm I.D.); 流动相由5%甲醇,4.75 mmol/L己烷磺酸钠,0.2%三乙醇胺组成,三蒸水配制,pH值为5.5; 流速为0.7 mL/min; 检测波长为273 nm。结果发现:除100 mg/L Cr⁶⁺降低了3 d龄小麦幼苗根系DNA 5-MeC的百分含量外,所试不同浓度Cr⁶⁺均引起两苗龄幼苗叶片和根系DNA甲基化水平的上升; 3 d龄幼苗对Cr⁶⁺胁迫比10 d龄幼苗敏感,根系比地上部分敏感。结论:Cr⁶⁺胁迫引起的DNA甲基化水平改变可能影响到小麦幼苗的正常生长发育。]]> 2016/1/15 2:42:12 193true -1+6-BA 2.0 mg·L^-1+马铃薯泥50 g·L^-1 +AC 1.0 g·L^-1,光照度为1.25 μmol·m^-2· s^-1,萌发率63.6%; 原球茎增殖继代培养基为1/4 MS+6-BA2.0 mg·L^-1+NAA 0.5 mg·L^-1+AC 1 g·L^-1+PE 200 g·L^-1,繁殖倍数6.5倍/60 d,芽分化率60.2%; 再生芽分化培养基为1/4 MS+6-BA 2.0 mg·L^-1+NAA 0.2 mg·L^-1+AC 1 g·L^-1+PE 200 g·L^-1,繁殖倍数4.0倍/60 d,芽分化率85.0%; 芽苗壮苗和生根培养基为1/6 MS+6-BA 3.0 mg·L^-1 +NAA 1.0 mg·L^-1+AC 1 g·L^-1+蔗糖20 g·L^-1+PE 200 g·L^-1和1/4 MS+6-BA 2.0 mg·L^-1 +NAA 1.2 mg·L^-1+AC 1 g·L^-1+蔗糖20 g·L^-1+PE 200 g·L^-1,生根率达100%,生根苗移栽成活率90%。此技术可用于多花兰种苗繁育和种质资源保护。]]> 2016/1/15 2:42:12 1, 江海涛², 赵志国¹, 付传明¹, 石云平¹, 黄宁珍^1*]]> 192true AtNPR1基因是拟南芥系统获得抗性的一个重要调节基因,在拟南芥中过量表达AtNPR1基因能使拟南芥对细菌和真菌的抗性同时增强。为了研究在水稻中过量表达AtNPR1基因对水稻抗病性的影响,将该基因转入到广西主栽籼稻恢复系品种桂99中。经PCR验证得到了79株转基因植株,DNA斑点杂交表明ATNPR1基因已经整合到桂99染色体DNA中。Northern杂交和RT-PCR分析表明,AtNPR1基因在桂99中已经表达; 同时还检测了转基因植株对水稻白叶枯病和稻瘟病的抗性,结果表明转基因植株对该两种病害的抗性均显著增强。]]> 2016/1/15 2:42:12 1,2, 罗荡平^1,2, 罗雪梅^1,2, 冯家勋^1,2*]]> 191true 2016/1/15 2:42:12 190true 6 protoplasts·mL^-1 PCV,活力超过86%。在原生质体的液体浅层培养中,细胞分裂频率为13.5%。]]> 2016/1/15 2:22:26 189true 2016/1/15 2:22:26 188true Fv/Fm)、PSⅡ实际光能转化效率ΦPSⅡ、光适应下PSⅡ反应中心的最大光能转化效率Fv'/Fm'、光化学猝灭系数qP、电子传递速率ETR,而显著提高了初始荧光Fo、稳态荧光Fs、非光化学猝灭系数qNP。相关性分析表明整个测定时期各指标间相关显著,Fv/Fm、Fv'/Fm'、ΦPSⅡ与冷害指数I之间的相关系数在0.800以上,Fv/Fm、Fv'/Fm'、ΦPSⅡ可以作为甘蔗品种(系)抗寒性鉴定的重要参考指标。]]> 2016/1/15 2:22:26 1,2, 杨丽涛^1,2*, 李杨瑞^1,2,3]]> 187true 2016/1/15 2:22:26 186true 60Co-γ射线辐射处理,以未照射枝条为对照,采用随机区组设计进行田间嫁接。对嫁接成活率、植株生长量的调查分析。结果显示:在25～150 Gy辐射剂量范围内,随辐射剂量的加大,对嫁接成活率及生长的抑制作用逐渐增强。不同品种的猕猴桃对辐射的敏感性差异较大。3个品种猕猴桃辐射半致死剂量分别为50.6 Gy(红阳)、64.4 Gy(桂海4号)、71.7 Gy(长果猕猴桃)。试验结果可以为猕猴桃辐射育种适宜剂量的确定提供依据。]]> 2016/1/15 2:22:26 185true 2015/12/16 11:40:11 184true 2015/12/16 11:40:12 183true 2015/12/16 11:40:12 182true 2015/12/16 11:40:12 181true 2015/12/16 11:40:12 180true 2015/12/16 11:40:12 179true 2015/12/16 11:40:12 178true 2015/12/16 11:39:57 177true 2015/12/16 11:39:57 176true 2015/12/16 11:39:57 175true 2015/12/16 11:39:57 174true 2015/12/16 11:39:57 173true 2015/12/16 11:39:57 172true 2015/12/16 11:39:58 171true 2015/12/16 11:39:58 170true 2015/12/16 11:39:58 169true 2015/12/16 11:39:43 168true 2015/12/16 11:39:43 167true 2015/12/16 11:39:43 166true 2015/12/16 11:39:43 165true 2015/12/16 11:39:43 164true 2015/12/16 11:39:43 163true 2015/12/16 11:39:25 162true 2015/12/16 11:39:25 161true 2015/12/16 11:39:25 160true 2015/12/16 11:39:25 159true 2015/12/16 11:39:25 158true 2015/12/16 11:39:25 157true 2015/12/16 11:39:25 156true 2015/12/16 11:39:25 155true 2和气孔导度都下降和减少。]]> 2016/1/20 18:33:54 1,2, 粱士楚^1,2, 黄雅丽¹, 韦宇静¹, 李佳枚¹]]> 154true 2016/1/20 18:33:54 153true 2016/1/20 18:33:54 1, 马小军^1,2*, 莫长明¹]]> 152true 2响应曲线的拟合,研究其光合效率参数的变化,探讨紫茉莉光合—光响应及CO₂响应的最适模型。结果表明:(1)紫茉莉的光合—光响应及CO₂响应改进指数模型拟合R²均为0.999,拟合效果优于非直角双曲线、直角双曲线和直角双曲线修正模型。其饱和光强和最大净光合速率分别为797.299和7.879 μmolCO₂·m^-2·s^-1,饱和CO₂浓度和最大光合能力分别为1 264.447和16.783 μmol CO₂·m^-2·s^-1,均与实测值最接近;(2)五个模型拟合和预测的均方误差(MSE)、平均绝对误差(MAE),都是改进指数模型小于其他模型。改进指数模型为紫茉莉光合—光响应及CO₂响应曲线的最佳模型,实验结果可为紫茉莉的生理生态应用研究提供参考。]]> 2016/1/20 18:33:54 151true 6与DH_32-29具有高的Fo、Fm和低的Fv/Fm、Fv/Fo,DH_201-2却具有低的Fo、Fm和高的Fv/Fm、Fv/Fo。对微量元素浓度变化,DH_32-29较敏感。因此,叶绿素荧光参数可作为诊断植物微量元素营养状况的指标之一。]]> 2016/1/20 18:33:54 150true 2响应曲线的拟合,研究其光合效率参数的变化,探讨紫茉莉光合—光响应及CO₂响应的最适模型。结果表明:(1)紫茉莉的光合—光响应及CO₂响应改进指数模型拟合R²均为0.999,拟合效果优于非直角双曲线、直角双曲线和直角双曲线修正模型。其饱和光强和最大净光合速率分别为797.299和7.879 μmolCO₂·m^-2·s^-1,饱和CO₂浓度和最大光合能力分别为1 264.447和16.783 μmol CO₂·m^-2·s^-1,均与实测值最接近;(2)五个模型拟合和预测的均方误差(MSE)、平均绝对误差(MAE),都是改进指数模型小于其他模型。改进指数模型为紫茉莉光合—光响应及CO₂响应曲线的最佳模型,实验结果可为紫茉莉的生理生态应用研究提供参考。]]> 2016/1/20 18:33:54 149true SAMS基因的编码区cDNA,并对其进行生物信息分析,为研究杯萼海桑适应逆境的机制奠定理论基础。结果显示PCR扩增了一个长1 182 bp的基因片段,该片段编码由393个氨基酸组成的S-腺苷甲硫氨酸合成酶。同源性比对及进化树分析显示杯萼海桑的SAMS氨基酸序列进化上相对保守。本研究首次从红树林植物杯萼海桑中克隆S-腺苷甲硫氨酸合成酶基因,并获得其编码区序列,为进一步研究杯萼海桑应对逆境胁迫的分子生物学机制与胁迫相关基因调控网络奠定基础。]]> 2016/1/20 18:33:54 148true SQS基因RACE引物,克隆出基因全长共1 490 bp,开放阅读框1 266 bp,编码422个氨基酸,将氨基酸序列与其他植物SQS进行比对,构建进化树,分析物种间进化关系,进行蛋白质的生物信息学分析,包括蛋白质结构特点、理化性质、氨基酸组成及稳定性分析; 跨膜区域分析; 信号肽识别位点; 磷酸化位点; 二级结构及功能; 结构域分析。通过转录组测序和荧光实时定量分析了SQS基因在油茶种子发育各时期表达量变化规律,并提取各时期油脂,测定角鲨烯含量,发现两种基因表达量分析方法的结果有一致的变化趋势,且与各月份间角鲨烯含量有相同的变化规律。证明了转录组测序的有效性,并推测油茶角鲨烯合酶基因的表达量变化与角鲨烯含量的多少有直接关系,为后续从分子手段提高茶籽油中角鲨烯含量提供了理论基础。]]> 2016/1/20 18:33:54 147true -1 2,4-D和0.1 mg·L^-1 6-BA的组合最利于愈伤组织的诱导,诱导率高达94%。蔗糖浓度为30 g·L^-1时愈伤组织诱导率最高,为82%; 在再生过程中,当6-BA浓度为1 mg·L^-1时分化率最高(62%),蔗糖浓度为40 g·L^-1时,愈伤组织分化率最高(52%)。经过2次继代培养的愈伤组织(外植体放到培养基后40天)的分化率为最高(71%),随着继代次数增多,分化率逐渐降低,在经过5次继代后(培养100 d)分化率仅有18%。]]> 2016/1/20 18:33:54 146true 9(3³)正交实验研究最适激素浓度配比,筛选出吉粳88愈伤组织诱导的最佳激素配比为2.0 mg/L 2,4-D+0.2 mg/L 6-BA+0.10 mg/L NAA。在添加2.0 mg/L 6-BA+0.5 mg/L NAA的NMB基本培养基条件下,吉粳88的分化率最高,成培苗率也最高。]]> 2016/1/20 18:33:54 145true IiFeSOD,其全长882 bp,包含一个834 bp的ORF,编码277个氨基酸,分析其编码的蛋白质序列显示其属于铁型超氧化物歧化酶,具有线粒体导肽,定位于线粒体中。实时荧光定量PCR技术分析结果表明,IiFeSOD在菘蓝各个组织中均有表达,但表达量高低不同,在叶中表达最高、茎次之、根中最低; 该基因受盐胁迫的诱导,随着盐胁迫强度的加强基因表达量迅速升高而后下降。同时SOD酶活性在盐胁迫处理下表现出类似的变化规律。说明SOD的大量积累与植物的耐逆性密切相关。]]> 2016/1/15 2:06:44 1,2, 化文平^1,2, 王喆之^1*]]> 144true HSP70)mRNA和蛋白质的表达量的变化。结果表明:淹水胁迫使黄瓜根HSP70的mRNA和蛋白的表达呈现先上升后下降的趋势,在淹水4 h时,HSP70的mRNA和蛋白表达量均极显著高于未淹水处理; 亚精胺浸种的黄瓜根HSP70的mRNA和蛋白的表达量在24 h内呈一直上升的趋势,在淹水24 h时,HSP70的mRNA和蛋白表达量均极显著高于未淹水处理。淹涝胁迫下,亚精胺浸种的黄瓜根HSP70的mRNA和蛋白表达量在淹水12 h和24 h时极显著高于蒸馏水浸种。外源亚精胺能诱导淹涝胁迫下黄瓜幼苗根HSP70 mRNA和蛋白质的表达量的增加,缓解淹涝胁迫对黄瓜造成的伤害。]]> 2016/1/15 2:06:44 143true -2·d^-1增强的UV-B处理后的小麦叶片细胞核内F-actin的含量升高; 激光共聚焦技术显示细胞核内F-actin的分布,发现小麦叶肉细胞核核仁处F-actin含量较高。推测可能是增强UV-B辐射导致细胞质内F-actin骨架断裂进入细胞核。究其具体作用还待进一步研究,该研究推测其与“分束分裂”有关。]]> 2016/1/15 2:06:44 142true Arabidopsis thaliana)叶片的叶绿素荧光参数的变化。结果表明:两种拟南芥叶片的最大光化学效率(Fv/Fm)没有显著差别; 而不同光强下两种拟南芥叶片的实际光量子效率(Y(II))、光化学猝灭系数(qp)均随光照强度的增加呈下降趋势; 同光强下XX-2叶片的上述参数均高于WT。非光化学猝灭系数(NPQ)与调节型能量耗散的量子产额(Y(NPQ))均随着光照强度的增加呈上升趋势; 同光强下XX-2叶片的NPQ与Y(NPQ)均低于WT。非调节型能量耗散的量子产额(Y(NO))均随光照强度的增加呈下降趋势; 当光强超过165 μmol·m^-2·s^-1后,同光强下XX-2叶片的Y(NO)高于WT; 表观电子传递速率(ETR)随着光照强度的增加均表现出先上升后下降的趋势; 同光强下,XX-2叶片的ETR高于WT。以上结果表明,交替氧化酶超表达体在不同光照条件下具有更加优化的叶绿素荧光性能。]]> 2016/1/15 2:06:44 *, 汤淑珍, 李 淮]]> 141true Malus domestica ‘Red Fuji',Nagafu No. 2)为母本,9个授粉品种为父本,进行人工授粉,研究授粉处理对红富士苹果成熟期果实品质的影响,并构建基于主成分分析的综合评价函数。结果表明:果实的花青苷、单果重、维生素C、固酸比、可溶性糖、可溶性蛋白、可滴定酸等主要经济性状,各授粉处理间差异较大,果形指数、硬度差异较小; 主成分分析提取6个主成分,累计方差贡献率达96.02%,根据主成分得分和方差相对贡献率构建综合评价函数,由综合评价函数确定9个授粉处理果实的综合品质由高到低的排序为雪球、美红、火焰、红星、道格、全家红、绚丽、荷红、粉芽。]]> 2016/1/15 2:06:44 140true 2016/1/15 2:06:44 1,2, 汤丽昌^1,2, 姚海萍^1,2, 杨先会^1,2, 邓世明^1,2*]]> 139true 2016/1/15 2:06:44 1,2,3, 顾爱星⁴, 刘众悦^1,5, 麻 浩^1*]]> 138true 3Fe(CN)₆化学发光体系的流动注射化学发光法对茎、叶和种子中的异黄酮进行检测,同时与HPLC检测方法相比较。结果表明:该方法能较简便快速地检测异黄酮含量,相对标准偏差(RSD)为0.69%～2.30%,回收率为95.5%～104.5%。该实验准确地检测出三种大豆材料中异黄酮含量; 异黄酮含量与株高成正比; 种子的异黄酮含量比茎、叶的均高]]> 2016/1/15 2:06:44 137true -1浓度镉离子和1 mg·kg^-1浓度硒处理,培养20 d后分析罗汉果幼苗的相关光合生理指标。结果表明:低浓度Cd²⁺对叶片叶绿素含量、光合速率(Pn)、蒸腾速率(Tr)、气孔导度(Gs)影响不大或稍有上升,但高浓度镉离子处理植株叶片的叶绿素含量、光合速率(Pn)、蒸腾速率(Tr)、气孔导度(Gs)明显下降; 随Cd²⁺处理浓度的增加,叶片胞间CO₂浓度(Ci)呈现上升趋势; 加硒则延缓叶绿素下降,促进光合速率(Pn)、蒸腾速率(Tr)、气孔导度(Gs)上升,降低叶片胞间CO₂浓度(Ci)。表明高浓度镉离子的毒害导致罗汉果组培苗叶片光合性能受到伤害,从而影响罗汉果幼苗生长。镉硒混合处理反映出硒对镉的毒害有缓解作用。]]> 2016/1/15 2:05:15 1,2, 黄雅丽¹, 王巧贞¹, 韦宇静¹, 李 冰¹]]> 136true 2O₂含量,并导致细胞死亡。用5 mmol·L^-1二甲基硫脲(过氧化氢内源消除剂,dimethylthiourea,DMTU)预处理水稻幼根能明显降低PEG胁迫下水稻幼根过氧化氢的含量,缓解细胞死亡和相对含水量的降低,但对水稻根的生长影响较小。在PEG胁迫下,用1 mmol·L^-1水杨基氧肟酸(交替氧化酶专一性抑制剂,salicylhydroxamic acid,SHAM)预处理水稻幼根能显著降低水稻幼根的生长和相对含水量,并增加水稻幼根的过氧化氢含量和细胞的死亡程度。这说明DMTU能缓解PEG胁迫对水稻根系伤害,而SHAM加剧了PEG胁迫对水稻根系伤害。]]> 2016/1/15 2:05:15 *,李 芳, 管冬冬, 贾凌云]]> 135true -₂·含量高于保持系; 在双核期,不育系的呼吸速率明显低于其保持系,但不育系花药O^-₂·含量与保持系花药相近; 不育系在单核期和双核期的呼吸速率几乎没有变化,而保持系同一时期的呼吸速率呈明显增高趋势; 在不育系败育过程中,药隔维管组织中的大颗粒淀粉含量几乎不变,且不育系花药中的可溶性糖含量在单核期和双核期均低于保持系。推测是由于不育系花药中抗氰呼吸降低,一方面导致花药物质代谢和能量代谢的紊乱,不育系花药不能利用药隔组织中的淀粉粒,另一方面不能有效将细胞内过多电子通过抗氰呼吸传至O₂,引致不育花药中O^-₂·升高,从而导致MDA含量在单核期和双核期均高于保持系,同时POD的活性在单核期及双核期均低于保持系,而SOD活性在单核期高于保持系,在双核期则低于保持系。不育系花药在发育中,花药O^-₂·和MDA过量积累,以及SOD和POD酶活性降低,导致活性氧产生与清除失去平衡,花粉败育。]]> 2016/1/15 2:05:15 1, 周瑶瑶¹, 唐向民², 周瑞阳^1*, 李春瑶¹]]> 134true PSY转录本序列,利用Primer 3在线设计基因全长扩增引物,采用RT-PCR方法获得广藿香的八氢番茄红素合成酶(phytoene synthase,PSY)基因。并利用在线分析平台和生物软件对该其因进行生物信息学分析。获得的广藿香PSY1基因长1 550 bp,编码439个氨基酸,命名为PcPSY1,GenBank登录号为KC862310; 预测了PcPSY1 编码蛋白的结构与功能,且基于PSY基因利用NJ法构建了与21个不同物种间的进化树,进化树表明广藿香PcPSY1基因与桂花的PSY序列亲缘关系最近。成功克隆并分析广藿香PcPSY1基因的全长序列,为进一步阐明广藿香萜类代谢途径奠定基础。]]> 2016/1/15 2:05:15 1, 刘永亮², 梁永枢¹, 曾少华³, 莫小路^4*]]> 133true 2016/1/15 2:05:15 1, 李 芬², 孙蒙祥³]]> 132true GCA的多重PCR。应用这个多重PCR对200余份世界各地杂草稻和其它水稻材料进行分析。结果表明:杂草稻中有明显的叶绿体籼粳分化,表现出明显的地域性,且与传统的中国栽培稻的南籼北粳能较好的对应。推测粳型杂草稻可能是栽培稻突变或粳型水稻(作母本)与其它类型水稻材料杂交而形成的。]]> 2016/1/15 2:05:15 1,2, 邹 丹¹, 陈温福^2*]]> 131true 2016/1/15 2:05:15 *]]> 130true *、0.588^**、0.495^**、0.270^*、-0.330^**、0.212^*。通径分析显示,单株粒数是产量的主要因素,单株粒数多有助于提高产量; 生育期均温是黄酮含量的主要因素,荞麦生育期间均温适当偏低利于黄酮积累; 纬度是蛋白质含量的主要因素,选择纬度较高地区有助提高蛋白质含量。研究还发现不同品种对生态因子的敏感性不同。 关键词: 甜荞; 产量; 黄酮含量; 蛋白质含量; 相关分析; 生态因子; 农艺性状]]> 2016/1/15 2:05:15 *]]> 129true Guadua amplexifolia在引种地福建省华安县的光合适应性,在自然条件下测定该竹种不同季节的光合及相关特征参数,并对不同季节的光合生理参数及其主要环境影响因子进行相关分析和通径分析。结果表明:其光响应特征参数具有明显的季节性差异,光饱和点(LSP)、光补偿点(LCP)、光下暗呼吸速率(Rd)、最大净光合速率(Pn_max)均是7月最高,4月和10月次之,1月最低; 四个季节的净光合速率(Pn)日变化均呈双峰型,其中4月“午休”不明显; 日均净光合速率4月>7月>10月>1月; 除空气相对湿度(RH)外,蒸腾速率(Tr)、胞间CO₂浓度(Ci)、气孔导度(Gs)、饱和水汽压差(VPD)、光合有效辐射(PAR)、叶片温度(Tleaf)等生理因子和环境因子均与净光合速率(Pn)显著相关; 不同季节Pn的主要环境影响因子有所差异,1月Tleaf为Pn最大的环境影响因子,而10月RH的影响则明显增大。综合分析整个生长季节,各测定环境因子对Pn的影响大小顺序为VPD>PAR>RH>Tleaf。]]> 2016/1/15 2:05:15 1, 陈双林^2*]]> 128true 2016/1/21 12:11:49 127true 2+对种子萌发生理的影响。结果表明:经Mn²⁺处理后的两个品种甜玉米种子萌发生理指标存在明显的差异; Mn²⁺处理后,两品种的种子发芽率没有显著变化; 绿色超人种子的发芽势和活力指数显著升高,但以1.00 mmol/L Mn²⁺处理的效果最佳; 随处理浓度的升高,绿色超人和华甜01萌发种子脱氢酶的活性均呈上升的趋势; 在适量的Mn²⁺作用下,两品种的POD、CAT活性均显著升高,萌发种子的MDA含量显著下降,1.00 mmol/L的Mn²⁺处理对降低绿色超人种子MDA含量效果最佳; 而处理后甜玉米种子的可溶性糖含量与对照差异均不显著,但不同甜玉米品种间具有较大的差异,这进一步说明锰的作用具有明显的基因型差异。]]> 2016/1/21 12:11:49 126true +离子束对其种胚进行注入处理,对其出芽率、成苗率以及幼苗期5种主要生理指标:超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)、过氧化氢酶(CAT)、丙二醛(MDA)和可溶性糖进行初步测定。结果表明:随着辐射剂量的增加,试验材料的出芽率和成苗率均呈下降趋势,在最高剂量处理条件下(5.0×10¹⁷N⁺/cm²)试验材料的出芽率、成苗率与对照相比差异达极显著水平(P<0.01)。二倍体材料幼苗SOD、POD、CAT的活性均呈先上升后下降的趋势,并在3.0×10¹⁷N⁺/cm²的剂量下达到最高,而四倍体材料幼苗SOD、POD、CAT的活性则呈先上升后下降再上升的趋势,并在1.0×10¹⁷N⁺/cm²的剂量下达到最高。二倍体材料幼苗MDA含量的变化呈先下降再上升的趋势; 四倍体材料幼苗MDA含量的变化呈先下降后上升再下降的趋势。两种染色体组倍性水稻材料中可溶性糖含量在各处理组间差异不是特别显著,但均低于空白对照组。由此可见,不同剂量的低能N⁺离子束会对试验材料的出芽率、成苗率以及幼苗期的主要生理特性产生显著的影响,且不同染色体组倍性材料间也存在一定的差异。]]> 2016/1/21 12:11:49 1, 张时萍², 黄群策^1,2*]]> 125true P>0.05)。(2)梨园土壤中有机质、水解性N含量丰富,有效P、速效K含量普遍偏高; 年生长周期内土壤速效N、P、K含量随时间的推移变化较大,均达显著水平(P<0.05),而有机质含量则相对稳定。(3)梨树叶片N含量与土壤有机质、水解性N、有效P、速效K含量呈显著正相关关系(P<0.05); 叶片P和K含量与土壤水解性N含量分别呈显著负相关和正相关关系(P<0.05),而与土壤有机质、有效P、速效K相关关系不明显。]]> 2016/1/21 12:11:49 1*, 唐凤鸾¹, 李顺辉², 黄志琼², 石云平¹, 付传明¹, 黄宁珍¹]]> 124true NahG植物表达载体,并获得了其超表达的转基因烟草T1代株系。结果表明:这些株系与其野生型植株没有明显表型差异,但却表现出较野生型植株更敏感的青枯菌侵染抗性。同时,研究还发现NahG的超表达还显著提高了茉莉酸(JA)-依赖的基因NtPR1-b的表达,降低了(SA)-依赖的相关基因NtPR3和NtPRQ的表达。这表明SA累积的缺陷降低了烟草对青枯菌侵染的抗性。]]> 2016/1/21 12:11:49 1, 林金辉¹, 陈成聪¹, 陈永萍³, 官德义², 何水林^1,2*]]> 123true 2为灭菌剂,采用8 min+(6～8)min、间歇时间为24 h的间歇灭菌法,可获得20%以上的成活无菌外植体; 试管苗茎纵切成4份后,接种在1/2MS+6-BA 6.0 mg·L^-1增殖培养基上培养42 d,增殖系数可达9.3; 在1/2MS+NAA 0.2 mg·L^-1培养基上培养28 d后,生根率达100%,平均每株约生根18条; 炼苗后移植成活率100%。]]> 2016/1/21 12:11:49 *, 孙丙耀, 苏国兴, 姜亚博, 周烽明, 陈梦菲]]> 122true 2+的浓度、引物、dNTPs,TaqDNA聚合酶的用量以及退火温度)进行优化,以建立蚬壳花椒ISSR-PCR反应的最佳体系。结果表明:最佳反应体系(20 μL)为模板DNA 60 ng、MgCl₂ 2.5 mmol/L、dNTPs 0.15 mmol/L、引物0.6 μmol/L、Taq DNA聚合酶2.4 U。在此基础上,从100条引物中筛选出18条扩增稳定、多态性好的ISSR引物并经过10份蚬壳花椒种质检验,证明该体系具有扩增条带清晰、稳定、重复性好等优点。该反应体系的建立为蚬壳花椒种质资源分类、遗传多样性分析提供了更客观可靠的方法。]]> 2016/1/21 12:11:50 121true 2015/12/15 14:36:46 1， 侯学文¹，²*]]> 120true 2015/12/15 14:36:46 119true 2015/12/15 14:36:46 1，²*， 冯二艳³， 王荣⁴， 任嘉红¹]]> 118true 2015/12/15 14:36:46 1， 郑土英¹， 刘立龙¹， 赵荣德²， 徐世宏³， 江立庚¹*]]> 117true 2015/12/15 14:36:46 1，²， 何平¹，²*， 韦品祥¹，²， 刘海英¹，²， 段才绪¹，²， 胡兵¹，²]]> 116true 2015/12/15 11:54:15 115true 2015/12/15 11:54:15 114true 2015/12/15 11:54:15 113true 2015/12/15 11:54:15 112true mads3基因。序列分析发现,在不育系C48-2中该基因编码区发生单碱基突变,导致其推定的蛋白质中5个氨基酸序列发生改变。荧光定量PCR显示,相对于保持系,花粉母细胞时期和四分体时期mads3基因在C48-2下调表达,而单核期和双核期上调表达。这些结果为进一步了解玉米C型细胞质雄性不育的发生机制提供参考。]]> 2015/12/15 11:20:20 *]]> 111true 2015/12/15 11:20:20 1,2, 秦华东^1,3, 黄 敏¹, 江立庚^1*, 徐世宏⁴]]> 110true 2015/12/15 11:20:20 *, 杨宗娟, 王盼盼, 李冬花, 张 静]]> 109true -1·min^-1。在抗性生理中,维持膜稳定性的叶片含水量、POD和CAT的变化对抗旱能力大小起主要作用。]]> 2015/12/15 11:20:20 1, 邹天才², 刘海燕^3*]]> 108true 2015/12/15 11:20:20 *, 熊 博, 廖凤玲, 范茜茜, 高婧斐, 张婷婷]]> 107true -1 KT、0.1 mg·L^-1 IAA和0.1 mg·L^-1 GA₃的培养基中萌发,并能进一步发育形成种苗; 在较高浓度生长素(1.2 mg·L^-1 NAA)的培养基中不能萌发。种苗在较高浓度细胞分裂素和较低浓度生长素配比的培养基中能够增殖,最高增殖系数可达到2.8,转入壮苗生长培养基中培养80 d后可以移栽温室。最适增殖培养基为1/2MS+12.0 mg·L^-1 6-BA+0.1 mg·L^-1 NAA+10.0 mg·L^-1腺嘌呤; 最适壮苗生根培养基为1/2MS+1.0 mg·L^-1 KT+0.1 mg·L^-1 IAA+10.0 mg·L^-1腺嘌呤。]]> 2015/12/15 11:19:55 *, 张 丽, 杨 宁, 刘国安]]> 106true -1组合对其诱导、分化和增殖的影响,并建立离体快繁体系。结果表明:MS+6-BA 2.0 mg·L^-1+NAA 0.02 mg·L^-1最适宜初代诱导,MS+6-BA 2.0 mg·L^-1+NAA 0.02 mg·L^-1最适合扁果绞股蓝的增殖培养,而MS+6-BA 1.5 mg·L^-1+NAA 0.02 mg·L^-1是其它四种植物增殖的最佳培养基,在1/2MS+NAA 1. 0 mg·L^-1上的生根率均达100%。1/2MS与蔗糖40 g·L^-1对五种植物的保存效果均最好; 添加生长抑制剂能有效减缓生长速度,最佳生长抑制剂为ABA和CCC,浓度均为1.0 mg·L^-1,其中CCC能适合多个物种,连续保存360 d的存活率均在94.5%以上; PP₃₃₃不适合五种植物的保存。活力检测表明,各种质经保存后增殖、生根能力均未下降。]]> 2015/12/15 11:19:55 1, 谢月英^1,2, 黄雪彦^1,2, 余丽莹^1,2*]]> 105true 2015/12/15 11:19:55 1,2, 江立庚², 徐世宏³, 何铁光¹, 李雄进²,]]> 104true P<0.01);(3)玉米幼苗芽生长随叶片用量的增加呈现先促进后抑制现象,对芽高、鲜重、干重的促进和抑制均达到显著(P<0.05)或极显著水平(P<0.01);(4)当叶片用量小于或等于100 g时,桉树叶片挥发物对辣椒、西红柿幼苗生长影响不明显,当用量达到200 g时则能极显著抑制辣椒、西红柿幼苗生长;(5)桉叶油对三种测试植物的抑制效果与叶片自然挥发物相似,且效果更显著。]]> 2015/12/15 11:19:55 103true -1 AlCl₃处理后黑麦根尖分泌柠檬酸和苹果酸,而铝仅诱导小麦根尖分泌苹果酸。铝处理3 h后,根尖分泌的苹果酸显著增加,并在9 h内维持较高的分泌速率。铝诱导黑麦根尖分泌柠檬酸有明显的迟缓期,Al(300 μmol·L^-1)处理后的最初3 h,根尖分泌的柠檬酸并不显著增加。在铝溶液中添加的阴离子通道抑制剂A-9-C(20、60、100 μmol·L^-1)显著抑制根尖分泌有机酸。然而,将黑麦根尖浸泡于含异三聚体G蛋白激活剂霍乱毒素(50 ng·mL^-1)后,根尖分泌的有机酸显著增加。说明建立的微量根尖分泌物收集系统适合于铝诱导根尖分泌有机酸的研究,小麦和黑麦根尖在铝胁迫下以不同模式通过阴离子通道分泌有机酸,而异三聚体G蛋白可能介导根尖分泌有机酸。]]> 2015/12/15 11:19:55 102true -1甲基紫精在光强100 μmol·m^-2·s^-1条件下诱导产生)的生理响应。结果表明:在光氧化胁迫下,空心莲子草和刺花莲子草两者的叶绿素、类胡萝卜素、总酚和类黄酮含量均显著下降,叶片细胞死亡率相应升高,但空心莲子草对光氧化胁迫具有较高的忍耐性,这可能与其总酚和类黄酮含量以及DPPH·(1,1-二苯基苦基苯肼)自由基清除能力有关。这种特性可能是空心莲子草光合系统稳定性更高、入侵能力更强和危害性更大的重要因素之一。]]> 2015/12/15 10:55:20 1, 陈雄伟², 陈军文³, 张兴旺¹, 邵 玲^2*]]> 101true 2(Ⅰ),100 m²(Ⅱ)和200 m²(Ⅲ),旷地(CK)]对香椿生长、光合特性及相关生理特征的影响。结果表明:林窗面积对香椿的树高、地径和冠面积影响显著,以林窗Ⅱ最大,CK最小; 随着林窗面积的增加,香椿的日均净光合速率增加,但午时的净光合速率初始量子效率、近光饱和点、最大净光合速率、光氮利用率、光能利用效率都显著降低,光合能力下降; 香椿的叶绿素a/b、叶片厚度、比叶鲜重、比叶干重、单位面积叶氮含量、丙二醛、超氧化物歧化酶及可溶性蛋白含量随着林窗面积的增加而增加,而叶绿素a、叶绿素b和类胡萝卜素含量都降低,表明香椿对因林窗面积变化而导致的光强改变有较强的适应性,这在一定程度上促进了生长及光合能力的差异; 旷地内香椿的“光合午休”及林窗内日均Pn的降低可归因于非气孔因素限制。说明香椿对生境的变化适应性较强,而且100 m²的林窗在其形成初期能有效促进香椿维持较高的生产力和光合能力。]]> 2015/12/15 10:55:20 1, 李贤伟^1*, 范 川¹, 冯茂松¹, 赵 敏², 龙 玲¹, 王佳美¹]]> 100true 2015/12/15 10:55:20 *, 王雄飞, 刘凤波, 赵志刚]]> 99true 2015/12/15 10:55:20 1*, 李桂琴¹, 董 祯², 周 薇¹]]> 98true -1蔗糖预培养3 d,较佳的60% PVS2装载时间为20 min,较佳的100% PVS2脱水条件为25 ℃脱水30 min,较佳的化冻温度为40 ℃,较佳的洗涤液蔗糖浓度为1.2 mol·L^-1,较佳的冻后培养条件为暗培养7 d再转到光周期中培养。红芽芋胚性愈伤组织包埋玻璃化超低温保存后的平均成活率约为70%。红芽芋胚性愈伤组织冻后再生苗没有发生形态学、生理学和细胞学的变异。]]> 2015/12/15 10:55:20 *, 王艾平]]> 97true -1+NAA 0.1 mg·L^-1+蔗糖30 g·L^-1+琼脂5.8 g·L^-1,启动率达70.5%; 增殖系数最高的培养基是1/2 MS+0.1 mg·L^-16-BA+25 g·L^-1蔗糖+5.8 g·L^-1琼脂,增殖系数达2.9; 最佳壮苗培养基是1/2 MS+30 g·L^-1蔗糖+5.8 g·L^-1琼脂; 最佳生根培养基为1/2 MS+NAA 5.0 mg·L^-1 +20 g·L^-1糖+6 g·L^-1琼脂,培养2 d后移入1/2 MS培养基继续培养,生根率为83%; 马来沉香移栽较难成活,在泥炭土:黄泥土(2:1)的基质上成活率最高,移栽成活率65%。]]> 2015/12/15 10:55:20 1*, 许丽萍^1,2, 龚 峥¹, 潘 文¹, 朱报著¹]]> 96true -1浓度范围内,8-甲氧基二氢血根碱对莴苣幼苗根长显著抑制; 10、20和30 μmol·L^-1 8-甲氧基二氢血根碱对莴苣幼苗根毛的长度和数量有显著的抑制作用,且抑制作用均表现了浓度依赖性。通过对莴苣根尖细胞有丝分裂研究发现,50 μmol·L^-1的8-甲氧基二氢血根碱能显著抑制根尖细胞的有丝分裂,而且莴苣幼苗净增值率与根尖细胞的有丝分裂之间呈正相关,证明8-甲氧基二氢血根碱主要通过抑制根尖细胞有丝分裂对莴苣根的生长产生影响。]]> 2015/12/15 10:10:34 95true 6+对茳芏生理生态的影响,探索了茳芏对重金属的抗性机理,充实有关盐沼植物的污染生态学研究。结果表明:(1)Cr⁶⁺胁迫对茳芏生物量具抑制作用;(2)叶绿素含量及叶绿素a/b比值显著降低,并对净光合速率(Pn)、胞间 CO₂浓度(Ci)、蒸腾速率(Tr)及气孔导度(Gs)产生显著负面影响;(3)各浓度Cr⁶⁺胁迫对茳芏根系活力表现为抑制效应;(4)在Cr⁶⁺胁迫下,茳芏过氧化氢酶(CAT)活性均比对照低(除50mg/L外),超氧化歧化酶(SOD)活性随 Cr⁶⁺浓度增加呈降低趋势,而过氧化物酶(POD)活性则持续上升。丙二醛(MDA)、细胞膜透性和脯氨酸(Pro)随Cr⁶⁺浓度增加显著增加,表明Cr⁶⁺胁迫对茳芏细胞质膜系统及主要细胞器的结构与功能都具有较强的破坏作用。]]> 2015/12/15 10:10:34 94true -1波数附近甜苷物质特征吸收峰的峰高有显著或极显著差异,雌株F311子代无籽果实的差异不显著; 同时五种授粉雄花分别对雌株F302、F323、F322和F311子代果实在主成分二维投影图和聚类图中的排序也有明显的影响,但对不同品系雌株子代果实的排序影响不同,从而说明三倍体罗汉果的甜苷物质含量和整体成分含量均有较为明显的花粉直感效应,并且存在品种特异性。]]> 2015/12/15 10:10:34 93true 2015/12/15 10:10:34 92true 2浓度上升,即非气孔因素限制是光合速率下降的主要原因。水分胁迫不影响块根紫金牛单位面积的总叶绿素和类胡萝卜素含量,但干旱处理的Chl a/b和Car/Chl分别显著低于和高于对照。水分胁迫下,块根紫金牛的叶片相对含水量、相对电导率和丙二醛含量显著增大,即膜系统受到一定的伤害; 块根紫金牛叶片脯氨酸含量显著降低,可溶性蛋白含量无显著变化,可溶性糖含量显著增大,但增大幅度不大,说明其在干旱胁迫下的渗透调节能力较弱。复水处理后,块根紫金牛全部指标均能恢复到对照水平,说明其对干旱胁迫较为敏感,主要采取避旱策略。]]> 2015/12/15 10:10:34 91true -2·s^-1)和最大光合速率(18.627 μmol·m^-2·s^-1),以及较低的光补偿点(17.867 μmol·m^-2·s^-1),对高光的适应能力最强; 灰苞蒿的暗呼吸速率(0.353 μmol·m^-2·s^-1)和表观量子效率(0.038)最低,说明该种对弱光的适应能力较差,且在弱光条件下只能维持较低的生长速率; 灰苞蒿水分利用效率随光强的变化趋势与其他三种蒿属植物一致,但总体上维持在一个较高的水平,可能与其对干旱生境的适应有关。光合响应曲线各个拟合指标在种间呈现出了较大的变异,其中光补偿点(L_cp μmol·m^-2·s^-1)和暗呼吸速率(R_day μmol·m^-2·s^-1)差异达到了显著水平。说明植物功能性状与植物对环境长期适应密切相关,并且这种适应性是稳定可遗传的。]]> 2015/12/15 10:10:34 90true -1+KT 0.5 mg·L^-1+蔗糖40 g·L^-1,最佳外植体为茎段,其愈伤组织诱导率可达100%。]]> 2015/12/15 10:10:34 89true -1 6-BA+0.01 mg·L^-1NAA为不定芽再生最适培养基,不定芽再生率达91%; 1/2 MS+0.2 mg·L^-1 IBA为不定根再生的最适培养基,生根率达89%; 抑制叶片不定芽再生的Km最低浓度为25 mg·L^-1。建立了‘圣剑'洋桔梗植株高频再生体系,并确定了其对卡那霉素的敏感性,为该品种的基因工程研究奠定了基础。]]> 2015/12/15 10:10:34 88true Chorispora bungeana)为试材,采用固液培养法,设置对照(不添加PEG-6000,CK)、5% PEG-6000、10% PEG-6000、20% PEG-6000、40% PEG-6000五个干旱处理水平,研究了不同浓度PEG-6000模拟干旱环境下,对高山离子芥幼苗生理生化特性的影响。结果表明:干旱胁迫下,随着不同的处理时间,脯氨酸含量始终保持上升的趋势且含量显著高于对照; 可溶性蛋白的含量也有波动,呈现先上升后下降的趋势; 丙二醛(MDA)含量,随着时间的延长,呈现先升高再下降的趋势且含量显著高于对照。幼苗叶片叶绿素总含量呈现先升高后下降的趋势,在浓度为40% PEG-6000胁迫下,叶绿素总含量均显著低于对照; 叶绿素a则有显著降低的趋势; 叶绿素b在浓度为5% PEG-6000胁迫下显著升高,在浓度为10%、20%、40%PEG-6000胁迫下也呈现显著升高的趋势; 但其含量总体低于叶绿素a; Chla/Chlb的值经历了先升高后下降的趋势且均高于对照。在各浓度及不同时间处理胁迫下,高山离子芥叶片K⁺、Na⁺、Ca²⁺、Mg²⁺含量有明显波动:K⁺、Ca²在5%和10% PEG-6000胁迫6、12、24、48、72 h后均显著高于对照,而40% PEG-6000胁迫后均显著低于对照。Na⁺在5% PEG-6000各时间段胁迫后含量较对照有所增加,在其它浓度和时间处理下其含量均低于对照; 而Mg²⁺含量在40% PEG-6000胁迫下虽有下降趋势但均显著高于对照。表明在干旱胁迫下,高山离子芥通过改变渗透调节物、光合系统中叶绿素含量及离子含量等,启动应对外界干旱环境的耐旱响应机制,从生理角度揭示了高山离子芥响应耐旱的生理生态机理。]]> 2015/12/14 17:22:12 87true Glycine max)micro RNA基因GmMIR160A的表达模式,发现大豆第一复叶中GmMIR160A表达受外源生长素和黑暗处理的诱导,暗示该基因是生长素快速响应的叶片衰老相关基因。为进一步探究GmMIR160A在大豆叶片发育中的功能,构建了肾上腺皮质激素(Glucocorticoid,GR)类似物地塞米松(Dexamethasone,DEX)诱导表达GmMIR160A双元表达载体并通过农杆菌介导的子叶节方法转化野生型大豆。通过抗性筛选和基因组PCR鉴定并结合表型分析,共获得了4株诱导表达的稳定遗传转基因植株(株系OX-3、OX-5、OX-7和OX-8)。GmMIR160A过表达植株根、茎、叶、花和果实在形态学上与野生型相比无显著差异,但叶片的叶绿素含量增加、最大光量子效率(Fv/Fm)增强。进一步分子分析发现,转基因大豆叶片中GmARFs和衰老标记基因(GmCYSP1)表达明显下降,表明大豆Gma-miR160通过抑制靶基因GmARFs的表达来负调控植物叶片的衰老进程。该文揭示了生长素通过小分子RNA调控叶片发育一条新途径,为研究植物激素调控植物叶片衰老提供了新的思路。]]> 2015/12/14 17:22:13 86true -1(鲜重),而在幼年的油茶叶片和成年油茶根、叶中均未检测到茶氨酸; 在幼年油茶根中克隆出一条长为1 071 bp油茶TS基因开放阅读框,其基因序列与茶树谷氨酰胺合成酶(glutamine synthetase,GS,AB117934)基因和TS(DD410896)序列的同源性达到98%,氨基酸序列与茶树中GS(AB117934)和TS(DD410896)的相似性高达99%。经生物信息学分析,该序列编码的TS蛋白具有20个磷酸化位点,不存在信号肽序列与跨膜结构,含有卷曲螺旋结构的亲水性细胞质蛋白。该研究将为油茶新经济价值的发掘,为茶氨酸在油茶中合成代谢途径的研究提供一定的理论基础,同时也为进一步研究茶氨酸在茶树中代谢机理提供了新的研究思路。]]> 2015/12/14 17:22:14 *]]> 85true FaGR基因在不同低温胁迫下的表达差异。结果表明:半定量PCR方法与荧光定量PCR方法的结果基本一致。FaGR的相对表达量受到不同低温胁迫和不同程度的诱导,在8 ℃和10 ℃低温胁迫下表达量上调,均高于对照水平,且在8 ℃低温胁迫下相对表达量最高; 当温度为6 ℃时,FaGR表达量急剧下降,当温度低于6 ℃时,FaGR表达量随着温度的降低而逐渐降低,并低于对照水平; 在0 ℃相对表达量时降至最低水平,约为最大表达量的一半。这说明半定量PCR结果准确可靠,可广泛应用于基因表达研究,而且FaGR表达量受到低温诱导,但不同低温处理对FaGR的表达量诱导程度不同。FaGR相对表达量在一定范围内的低温胁迫下增加,但在此低温范围外的低温胁迫下则降低,该研究表明6 ℃低温为临界值。以上结果为进一步调控该基因表达提供了科学依据,同时为提高植物抗逆能力提供了基础资料。]]> 2015/12/14 17:22:14 *]]> 84true -1 NaCl处理的烟草悬浮细胞中研究了交替呼吸途径和细胞死亡发生及H₂O₂之间的关系。结果表明:(1)随着NaCl处理浓度的增加,烟草悬浮细胞死亡水平逐渐增加,而交替呼吸途径的容量也逐渐上升。(2)与NaCl处理相似,外源H₂O₂的处理也能导致烟草悬浮细胞死亡水平的增加。200 mmol·L^-1 NaCl的胁迫导致明显的细胞死亡发生和H₂O₂产量的显著性增加; 而较之200 mmol·L^-1 NaCl胁迫下的细胞,用水杨基氧肟酸(交替呼吸途径的抑制剂)预处理后的细胞再置于200 mmol·L^-1 NaCl的胁迫下导致更高水平的细胞死亡和H₂O₂的产生。综上表明,高盐胁迫诱导了烟草悬浮细胞的交替呼吸途径的增加,而交替呼吸途径则可能通过抑制活性氧的产生而起到缓解细胞死亡发生的作用。]]> 2016/5/4 16:06:55 1*, 王玉佩^2,3, 王 婉¹, 管冬冬¹, 贾凌云¹]]> 83true 2016/5/4 16:06:55 82true 2人工气候箱模拟CO₂浓度升高和温度变化,分析其对甘肃风毛菊各项生理指标的影响。结果表明:CO₂浓度和温度升高对甘肃风毛菊的生理指标影响显著,存在显著的交互作用。在CO₂浓度为550 μmol·mol^-1时,甘肃风毛菊叶片叶绿素总量、可溶性糖和可溶性蛋白含量达到最大值,而丙二醛(MDA)和超氧阴离子自由基含量均为最小值; 在较高温度下,甘肃风毛菊叶片叶绿素总量、可溶性糖和可溶性蛋白含量均增加; 丙二醛(MDA)和超氧阴离子自由基含量均降低。当CO₂浓度为550 μmol·mol^-1时,升高温度能显著提高甘肃风毛菊叶片的叶绿素总量、可溶性糖和可溶性蛋白含量,并且显著减少丙二醛(MDA)和超氧阴离子自由基含量。该研究表明CO₂浓度和温度的升高对甘肃风毛菊的生长具有一定的促进作用。]]> 2016/5/4 16:06:55 81true Handeliodendron bodinieri)是残遗于中国的稀有单种属植物,因人为破坏、生境特殊及自身特性的影响,资源稀少,被列为国家一级重点保护野生珍稀濒危植物。该研究以掌叶木种子为材料,研究了4种不同发芽条件下(带种皮、浓硫酸处理种皮、完全去除种皮、仅露出胚根)种子萌发性、种皮透水性、掌叶木果皮、假种皮、种皮和种仁四个部位不同浓度甲醇浸提物(0、3.125、6.25、12.5、25 mg/mL)对白菜种子萌发及幼苗生长的影响以及掌叶木各部位浸提物对种子萌发的影响。结果表明:(1)掌叶木种皮具有一定的透水性,为掌叶木种子的萌发提供必要的透水透气条件,不影响种子萌发前的水分吸收,但掌叶木种皮的机械阻碍、易霉变对种子的萌发影响较大。(2)掌叶木的果皮、假种皮、种皮和种仁甲醇浸提物对白菜种子的萌发和生长都有影响,尤其对白菜幼根的生长有较强的抑制作用,抑制强度依次是种仁>果皮>假种皮>种皮,且随着浓度的升高,抑制作用增强。该研究结果揭示了掌叶木种子难发芽、发芽率低的原因,为掌叶木的人工扩繁和保护与利用奠定了基础。]]> 2016/5/4 16:06:55 1, 郭 松^1,4, 李在留^1,2*, 李雪萍³, 李德麟¹, 包满珠²]]> 80true HbAACT3,HbHMGR4,HbHMGR5,HbDXS2,HbDXR和HbSQS1基因表达的调节作用。结果表明:在MVA代谢途径中,基因HbAACT1,HbAACT2,HbHMGS1,HbHMGS2,HbHMGR1,HbHMGR3,HbMVK,HbPMK,HbMVD1,HbMVD2和IPP下游代谢基因HbIPPI1和HbFDPS1在胶乳中的表达量要相对高于其在悬浮细胞中的表达量,然而橡胶树悬浮细胞中MEP代谢途径基因HbDXS1,HbDXS2,HbDXR,HbCMS1,HbCMS2,HbCMK,HbMCS1,HbMCS2,HbHDS,HbHDR和鲨烯合酶基因HbSQS1的表达水平要相对高于胶乳。而且COR能不同程度地上调HbHMGR5,HbHMGR4,HbSQS1,HbDXS2和HbDXR基因的表达水平。该研究结果为探索利用橡胶树悬浮细胞体系研究次生代谢合成调控以及生产活性次生代谢产物奠定了基础。]]> 2016/5/4 16:06:55 79true Penicillium aurantiogriseum中GGPP合酶基因PaGGPPS(GenBank登录号为KM881430)的cDNA 开放阅读框(Open reading frame, ORF)。利用生物信息学方法,我们分析了该基因的序列,并对其编码的氨基酸序列进行了预测。结果发现该基因ORF长度为1 113 bp,预计蛋白分子量为40.98 kD,等电点为6.168, 表明该蛋白呈酸性。对其进行亲疏水性分析发现肽链整体呈现为亲水性。PaGGPPS的主要二级结构元件为α-螺旋,并且包含一个异戊二烯类化合物合酶功能域。对榛子产紫杉醇内生真菌与其他物种的GGPPS进行氨基酸同源性分析,发现其与娄地青霉、曲霉菌和费氏新萨托菌的一致性较高,分别为94%、76%和76%。进化树分析表明来自动物、真菌和酵母的GGPPS聚为一类,来自植物的GGPPS聚为一类,其中榛子产紫杉醇内生真菌的GGPPS和青霉菌的进化关系最近,与植物的GGPPS的进化关系最远。对其进行基础生物信息学分析后,我们构建了原核表达载体,成功诱导其表达并得到可溶性蛋白。该研究结果为下一步深入研究GGPPS基因在内生真菌Penicillium aurantiogriseum紫杉醇合成途径中的作用及和构建高产紫杉醇基因工程菌株奠定了一定的基础。]]> 2016/5/4 16:06:55 78true 2016/5/4 16:06:56 77true DXS为对象,进行核酸和氨基酸序列的理化性质、蛋白质结构以及功能结构域等分析,探讨了不同物种间的亲缘关系。结果表明:DXS基因起始密码子均为ATG,终止密码子则分为TAG、TAA和TGA,DXS蛋白质属于不具有信号肽的亲水性蛋白,可能作为转运蛋白在叶绿体基质中发挥作用,未发现明显的跨膜结构域,磷酸化位点有36个,其中丝氨酸、苏氨酸和酪氨酸位点分别为17、11和8个,无规则卷曲和α-螺旋是蛋白质二级结构主要的结构元件,三级结构预测具有DXS酶特征,硫胺素焦磷酸盐结合位点和PLN02582保守结构域,不同植物DXS功能结构域非常保守,可以作为判断不同物种间亲缘关系的重要依据。该研究结果为油棕等热带植物DXS的结构、功能分析和利用提供了进一步的信息,为其品质性状分子机制研究及遗传改良奠定了基础。]]> 2016/5/4 16:06:56 76true -1硼酸+22.21 mg·L^-1硝酸钙+19.95 mg·L^-1硝酸钾+200 mg·L^-1 硫酸镁,在此条件下的理论萌发率为99.73%。采用此培养基成分配比得到麻疯树花粉离体试验萌发率为98.97%,与理论响应值相吻合,同时也表明利用BBD设计的响应面模型进行麻疯树花粉离体萌发培养条件优化方法的有效性。]]> 2016/5/4 16:06:56 1,2,3, 王胜华¹, 陈 放^1*, 刘 庆²]]> 75true Panax ginseng)是我国传统的名贵药材,由毁灭柱孢(Cylindrocarpon destructans)引起的人参锈腐病是严重影响人参产量和品质的重要根部病害之一,在人参生产中会造成严重的经济损失。茉莉酸甲酯(methyl jasmonate, MeJA)是一类新型的生长调节物质,既可以参与植物对病原菌及其他逆境胁迫做出的应答并进行信号传递,又可用来诱导植物的抗病反应。为了明确MeJA对人参锈腐病菌的影响并解析MeJA与病原菌致病因子之间的相互关系,该文研究了外源MeJA在不同浓度下对C. destructans的直接影响,包括对菌落生长、孢子萌发、菌丝生长量、病菌分泌水解酶的影响。结果表明:MeJA能够强烈抑制病原菌的生长和孢子萌发,而对病原菌致病酶的活性则表现出促进作用; 人参锈腐病菌在PDA平板上的菌落直径从(8.23±0.15)cm(对照)减少到(0.71±0.00)cm(800 μg·mL^-1 MeJA),在MeJA浓度达到最高时,菌落生长几乎完全被抑制; MeJA的浓度大于400 μg·mL^-1时,病原菌的生物量减少了65.3%～100%,孢子萌发率和芽管长度减少了100%; MeJA在浓度大于200 μg·mL^-1时,果胶酶、纤维素酶和淀粉酶活性升高而蛋白酶的活性却没有变化。综上表明,MeJA对病原菌产生抑制作用的临界浓度为200 μg·mL^-1。该研究结果为后续使用MeJA处理人参植株进行诱导抗病性的研究奠定了基础,同时也有助于进一步了解人参锈腐病的致病机理,并为病害防控提供了理论参考。]]> 2016/5/4 16:06:56 1,2, 傅俊范^2*, 张 禹³]]> 74true 2016/5/4 16:06:56 73true Manihot esculenta)华南8号(SC8)组培苗为材料,研究不同浓度(0、5、20、35、50 mmol·L^-1及R50 mmol·L^-1)NaCl处理对SC8组培苗的生长状况及叶绿素、过氧化氢(H₂O₂)、丙二醛(MDA)含量,超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)、过氧化物酶(POD)、抗坏血酸过氧化物酶(APX)活性的影响。结果表明:≤20 mmol·L^-1的NaCl胁迫60 d对SC8组培苗的生长基本无影响; ≥35 mmol·L^-1的 NaCl胁迫60 d抑制了SC8组培苗的生长,但高浓度(50 mmol·L^-1)胁迫30 d后正常培养30 d,可以使SC8组培苗的长势得到恢复。叶绿素和MDA含量在≤35 mmol·L^-1 NaCl处理下较对照出现积累现象,随NaCl浓度升高(≥50 mmol·L^-1)含量开始下降; 与对照相比,H₂O₂ 含量在NaCl胁迫下未出现积累现象。NaCl胁迫下,POD、CAT和APX活性较对照均有所提高; 较高浓度的NaCl处理下,SOD、CAT和APX活性开始降低。实时荧光定量PCR结果表明,≥50 mmol·L^-1NaCl 胁迫下,SOD、CAT、POD和APX的表达水平较对照出现上升现象。这说明短时间的盐胁迫不会对木薯造成致死伤害,可以通过调节生理指标的活性来提高木薯的耐盐性。]]> 2016/12/26 11:22:52 72true -1 IBA处理生根率、新梢长最大,腐烂率最低,其它指标也表现良好,为最佳生根浓度; 50 mg·L^-1 IBA处理根幅、新梢率最大,但不定根数最少,效果其次; 200 mg·L^-1 IBA处理促进根系生长,但生根率较低、特别是显著抑制新梢发育; 对照处理生根效果最差。扦插时间对所有生根指标均有显著影响,早春(04-18)木质化硬枝扦插除老叶留存数较差外,其它指标均表现极佳,为最适扦插时间; 秋季(10-19)半木质-木质化过渡枝扦插效果其次; 夏季(06-21)嫩枝及(08-16)半木质化枝生根效果极差,不宜进行扦插育苗。物种、基质对生根指标也有显著影响,百合花杜鹃扦插生根能力强于江西杜鹃,泥炭+珍珠岩+蛭石(3:1:1)基质生根效果优于腐叶土+河沙(1:1)。该研究结果首次发现早春新梢萌发前采用木质化硬枝扦插可以显著提高两种杜鹃的生根效果,为该亚组杜鹃的扦插育苗提供了科学依据。]]> 2016/12/26 11:22:52 1, 张雅慧², 邹 芹³, 单 文¹, 李晓花¹, 张乐华^1*]]> 71true IrDXS基因cDNA全长序列,并对其蛋白进行理化性质分析、信号肽预测、亚细胞定位预测、蛋白质二级结构、三级结构预测分析及跨膜域分析等生物信息学分析,同时利用实时荧光定量PCR的方法检测IrDXS基因在冬凌草不同部位中的表达情况。结果表明:从冬凌草叶片中分离得到了一条编码DXS的全长基因,通过生物信息学软件分析发现,该基因编码全长2 169 bp,编码722个氨基酸,分子量为77.7 kD。多序列比对发现该基因编码的蛋白和其他植物中已知的DXS蛋白序列具有较高的同源性,N端均包含了一段质体转运肽序列,并均具有一个保守的焦磷酸硫胺素结构域和与吡啶结合相关的DRAG结构域。序列进化树分析显示,IrDXS基因属于植物DXS2家族。DXS基因在冬凌草根中表达量最高、愈伤组织中最低。该研究首次获得了IrDXS基因的全长cDNA 序列,并揭示了其在不同组织中的表达差异,为后续的深入研究IrDXS基因在冬凌草二萜类成分合成途径中的功能奠定了基础。]]> 2016/12/26 11:22:52 1,2, 苏秀红^1,2, 董诚明^1,2*, 陈随清^1,2, 邵远洋¹, 张风波¹]]> 70true -1范围内,随着Cd浓度的增加,幼苗内NO含量呈现先升高后降低的趋势,最后可维持在略高或持平于对照的水平。幼苗内一氧化氮合成酶(NOS)活性、硝酸还原酶(NR)活性、亚硝酸根离子(NO₂^-)含量和类胡萝卜素(Car)含量的变化与NO含量变化规律相似却又不全相同。NOS和NR是影响幼苗茎中NO含量的主要因素,NOS、NO₂^-和NR则是影响叶中NO含量的主要因素,而根中NO含量主要与NOS活性和NO₂^-含量有较大相关性。随着Cd浓度的增加,幼苗内过氧化氢(H₂O₂)含量、丙二醛(MDA)含量、超氧阴离子(O^-₂·)含量和相对电导率(REC)呈现显著升高趋势,说明高浓度的Cd处理会使ROS大量积累,细胞膜遭破坏,细胞质外流,进而引发膜脂过氧化。随着Cd浓度的增加,紫花苜蓿根系活力的变化为先升高后降低,指示了低浓度Cd处理会促进植物代谢,增强其生命力; 而高浓度Cd会致使植株代谢受抑制,细胞受损害。NO和ROS的相关性不大,说明二者虽同为自由基,但它们产生和变化方式大有差别。]]> 2016/12/26 11:22:52 69true 2016/12/26 11:22:52 1, 罗兴录^1,2*, 颜国彪¹, 樊吴静¹]]> 68true CbPLDα、CbPLDβ基因烟草为材料,研究了渗透调节物质和保护酶系对PEG6000溶液模拟干旱胁迫的响应机制。结果表明:渗透调节物质脯氨酸、可溶性糖、可溶性蛋白分别以各自不同的响应方式在干旱胁迫下增强转基因烟草的抗旱性,且在所有浓度PEG6000模拟的干旱胁迫下,转基因烟草的脯氨酸、可溶性糖、可溶性蛋白的含量始终显著高于野生型烟草(P<0.05)。说明干旱胁迫下两种转基因烟草的渗透调节能力要强于野生型烟草。保护酶系中,超氧化物歧化酶(SOD)和过氧化物酶(POD)在减轻干旱胁迫下转基因烟草膜脂过氧化伤害中起到协同互补作用,而过氧化氢酶( CAT)和抗坏血酸过氧化物酶( APX)在干旱胁迫下转基因烟草清除过氧化氢机制中发挥主要作用,说明保护酶系在抵制干旱胁迫和保护转基因烟草免受干旱伤害方面具有重要的生物学功能,这从生理角度揭示了高山离子芥CbPLDα、CbPLDβ响应干旱的生理生态机理。综上,高山离子芥CbPLDα、CbPLDβ基因参与了干旱胁迫下烟草的膜稳定性调节、渗透调节物质的积累和抗氧化酶系的调控。该研究结果为提高植物抗旱性研究及应用提供了新的基因资源,对于加强PLD功能研究、补充植物抗干旱理论及抗低温干旱育种种质资源的开发利用具有重要意义。]]> 2016/12/26 11:22:52 67true 2016/12/26 11:22:52 66true β-TUBULIN、β-ACTIN、GAPDH 3个常用候选内参基因进行了比较分析,筛选出在NaCl和PEG胁迫下藜和灰绿藜中表达相对稳定的内参基因。结果表明:GeNorm、NormFinder内参软件分析在NaCl和PEG胁迫下,GAPDH是藜和灰绿藜中均共同稳定表达的内参基因,同时在藜和灰绿藜中也有各自表达较稳定的内参基因,β-ACTIN在藜中稳定表达,β-TUBULIN则在灰绿藜中稳定表达。对相同科不同种的植物内参基因表达差异进行比较,内参基因在相同科中具有相同稳定表达的内参; 对相同胁迫下两种不同植物内参基因表达稳定性进行分析,内参基因的选择需根据实际的实验材料和实验条件而定。基于3个分析软件对以上3个常用内参基因的分析结果,初步确定了在藜科植物藜和灰绿藜中相对稳定的内参基因,为藜和灰绿藜胁迫相关基因的定量表达分析提供了参考依据。]]> 2016/12/26 11:22:53 1, 兰欣欣², 曹 婧², 张晶华², 兰海燕^2*]]> 65true 2016/12/26 11:22:53 1,2, 李 磊^1,2, 龙光强¹, 孟珍贵¹, 李龙根¹, 陈军文^1,2*]]> 64true 2016/12/26 11:22:53 1,2,3, 杨彰艳¹, 张金春¹, 张红艳³, 韩宝银^1,2, 姜金仲^1,2]]> 63true P<0.01); 70%遮荫处理下果实中葡萄糖、果糖含量也明显高于对照(P<0.05)。与罗汉果甜苷Ⅴ、葡萄糖、果糖含量的变化不同,遮荫60 d,70%遮荫处理下罗汉果果实中可溶性糖、蔗糖的含量分别显著(P<0.05)和极显著(P<0.01)低于对照。另外,遮荫处理导致罗汉果叶片净光合速率下降,遮荫40 d,70%遮荫处理下叶片的净光合速率显著低于对照(P<0.05)。综上说明,重度遮荫处理可以引起罗汉果果实品质的改变; 光合速率下降是遮荫处理下可溶性糖含量降低的主要原因; SPS、AI、SSC活性的改变则是遮荫导致蔗糖含量降低及葡萄糖、果糖含量上升的重要因素; 重度遮荫条件下,荫棚中温度降低可能是罗汉果果实中甜苷Ⅴ含量增高的关键诱因。该研究结果为罗汉果的生产及品质调控提供了理论依据。]]> 2016/12/2 23:49:59 1,2, 马小军^2*, 莫长明³, 赵 欢², 涂冬萍², 白隆华³, 冯世鑫³]]> 62true -1的氯酸钾,处理后枝梢成花率、枝梢抽穗率、雌雄花比例、坐果率分别为53.67%、59.38%、16.01和19.58%。多效唑输液滴干对‘桂龙1号'的控梢效果显著,有效促进了龙眼成花,并以160 mg·L^-1的多效唑溶液处理效果最佳,抽梢率为15.16%,抽穗率、雌花率、花穗长、花穗宽和坐果率分别为96.53%、10.36%、21.95 cm、12.96 cm和38.37%。药剂输液滴干技术施用氯酸钾和多效唑对于龙眼成花坐果有积极作用,该研究结果为实现高效、省工、环保的果园管理模式提供了借鉴。]]> 2016/12/2 23:49:59 61true Actinidia arguta)带腋芽茎段和幼嫩叶片、叶柄为外植体材料,采用组织培养的方法,研究适合其离体再生的外植体类型以及最佳植物生长物质组合。结果表明:初春带腋芽的茎段是最好的获得无菌苗的外植体材料,诱导腋芽出芽的最佳植物生长物质组合为MS+6-BA 0.5 mg·L^-1+IBA 1.0 mg·L^-1; 研究发现叶柄比叶片更适合进行‘天源红'愈伤组织诱导,叶柄诱导的最佳植物生长物质组合为MS+ZT 0.5 mg·L^-1; 同时,研究了不定芽增殖的最佳植物生长物质组合为MS+ZT 1.0 mg·L^-1; 此外使用6-BA也可以达到较高的不定芽增殖率,在生产上可以替代ZT进行不定芽分化,即MS+6-BA 2.0 mg·L^-1+IBA 0.5 mg·L^-1; 较适宜的生根培养基为1/2 MS+NAA 0.2 mg·L^-1; 生根后的组培苗在珍珠岩:泥炭:细沙=1:1:1的基质配比中能够达到98%的移栽成活率。该研究结果建立了全红型软枣猕猴桃的离体再生体系,为全红型软枣猕猴桃苗木快繁、工厂化育苗提供了技术支持,同时建立的再生体系为软枣猕猴桃遗传转化研究提供了基础。]]> 2016/12/2 23:49:59 60true PM34)基因序列,利用生物信息学方法对大豆PM34基因编码的蛋白进行预测。结果表明:该基因编码蛋白理论分子量为31.7 kDa,等电点为6.60,为亲水性蛋白; 该蛋白中无跨膜结构; 该蛋白中不存在信号肽。PM34基因编码蛋白的二级结构中α 螺旋占12.97%,无规则卷曲占41.30%,β折叠占45.73%。PM34基因编码蛋白的三级结构预测表明,同源模建的模板是3ijr.1.A,是一种短链脱氢酶/还原酶,与该蛋白的同源性为54.65%。在进化关系上,与绿豆、苜蓿的亲缘关系相对较近。采用实时定量PCR方法(qRT-PCR),检测大豆PM34基因在大豆各器官中的表达方式,结果表明该基因在大豆根、茎、叶、花中的表达活性低,而在种子中,尤其是成熟种子中的相对表达活性很高。该研究结果为大豆PM34基因结构和功能的进一步研究奠定了基础。]]> 2016/10/30 19:46:39 1*, 翟 莹¹, 宫国强², 王 曼¹, 赵 阳¹]]> 59true Lepidium apetalum)的活性成分,其化学和药理学研究已有良好的基础,但其生物合成途径目前仍不清楚。该研究以独行菜幼苗为材料,通过分析独行菜转录组数据,设计特异性引物,PCR扩增得到了强心苷生物合成MEP途径的关键酶2-C-甲基赤藓醇-4-磷酸胞苷酰转移酶(MCT)基因的开放阅读框(ORF),命名为LaMCT(Genbank注册号KT832554),并进行序列分析和原核表达。序列分析结果表明:LaMCT基因ORF全长为912 bp,编码304个氨基酸。亚细胞定位和保守结构域分析结果表明:LaMCT蛋白位于叶绿体中,不含信号肽,没有跨膜区,含有类异戊二烯合成酶保守结构域(isoprenoid synthase domain)。系统进化树结果表明:LaMCT蛋白与拟南芥的MCT蛋白具有94%的序列相似性,亲缘关系较近。通过构建pET-32a-LaMCT原核表达载体,成功在大肠杆菌BL21(DE3)菌株中诱导表达LaMCT重组蛋白,并得到了纯化的LaMCT重组蛋白。该研究首次从独行菜中克隆了LaMCT基因,建立其稳定的原核表达体系,为LaMCT蛋白抗体的制备以及研究LaMCT基因在独行菜强心苷类化合物生物合成途径中的功能奠定了基础。]]> 2016/10/30 19:46:39 1,2, 马利刚^1,2, 李晓阳¹, 冯卫生^1,2, 郑晓珂^1,2*]]> 58true Phaseolus vulgaris)3 d后,叶片侵染位点以及同一叶片上距侵染位点不同距离处叶绿素荧光参数的变化。结果表明:与对照相比,两种病原菌侵染后叶片被侵染位点以及同叶距侵染位点一定距离处潜在最大光化学效率(F_v/F_m)的变化不显著,而光系统Ⅱ(PSⅡ)实际光化学效率[Y_(Ⅱ)]、电子传递速率(ETR)以及光化学猝灭系数(q_P和q_L)均显著降低。与野生型病原菌Xcp-W的侵染相比,Xcp-ahpC突变型菌株侵染后叶片的以上参数的降低更为明显。野生型病菌Xcp-W侵染对非调节性能量耗散产量[Y_(NO)]和调节性能量耗散产量[Y_(NPQ)]无显著影响; 但Xcp-ahpC型病原菌侵染则导致了(Y_(NO)和Y_(NPQ)的显著上升。综上可知,白叶枯病菌侵染使得叶片光系统Ⅱ的光能使用效率受到了系统性的抑制,而病原菌烷基过氧化物还原酶亚基C的缺失对叶片光系统Ⅱ的光能使用效率的抑制作用更为强烈,并影响了植物的光能耗散机制。]]> 2016/10/30 19:46:39 1, 焦青松¹, 李 欣², 孙 坤^1*, 冯汉青¹]]> 57true P=0.01)。当卡那霉素浓度为10 mg·L^-1时,金发草愈伤组织的生长分化受到明显抑制,且有大量的白化苗形成,但分化率仍有36.56%; 当卡那霉素浓度为15 mg·L^-1时,金发草愈伤组织的分化率为11.94%,只有很少部分的愈伤分化出绿色的丛生苗; 当卡那霉素浓度为20 mg·L^-1时,金发草愈伤组织基本褐化死亡,分化率仅为2.26%。因此,浓度为15 mg·L^-1的卡那霉素适合作为金发草遗传转化体系中的抗性筛选剂。(2)金发草愈伤组织对潮霉素的敏感性要比卡那霉素弱,且潮霉素对金发草愈伤组织分化率的影响小,但毒害作用大。因此,潮霉素不适合作为金发草遗传转化体系中的抗性筛选剂。(3)300 mg·L^-1的头孢霉素和氨苄青霉素对金发草愈伤组织生长分化影响很小且能有效抑制杂菌的生长,较高浓度的氨苄青霉素对金发草愈伤组织的抑制作用不太明显。因此,300 mg·L^-1的头孢霉素和较高浓度的氨苄青霉素均可作为金发草遗传转化体系中的抑菌剂。该研究确定了适用于农杆菌介导的金发草遗传转化体系中的抗性筛选剂和抑菌剂,为金发草的遗传改良及功能性基因的研究奠定了基础。]]> 2016/10/30 19:46:39 56true F3H基因,命名为CkF3H。CkF3H基因的开放阅读框(ORF)为1 095 bp,编码364个氨基酸,推测的蛋白质分子量为41.3 kDa,理论等电点为5.9。生物信息学分析发现,CkF3H基因序列与其它植物F3H有较高的一致性,推测CkF3H蛋白与其它植物F3H蛋白具有相似的功能。利用染色体步移法克隆得到CkF3H起始密码子ATG上游468 bp的启动子序列,PlantCARE软件分析表明,该序列具有启动子的基本元件CAAT-box和TATA-box以及多种与逆境胁迫相关的顺式调控元件。实时荧光定量PCR分析表明,CkF3H在柠条的根、茎和叶中均有表达,没有组织特异性; CkF3H的表达受低温、高盐、干旱和高温胁迫的诱导,并且在低温胁迫下,CkF3H的表达还受到光周期的影响。综上所述,研究结果表明CkF3H基因在柠条锦鸡儿适应低温、高盐、干旱和高温胁迫的过程中发挥作用。]]> 2017/7/2 22:58:41 55true +-ATP酶的表达、H⁺泵活性。结果表明:低浓度CGA能缓解Al胁迫下黑大豆SB根伸长抑制,并促进侧根数目增加,而高浓度CGA的缓解效果下降; 0.01 g·L^-1 CGA使Al胁迫下SB根尖Al含量与MDA含量下降,促进根系柠檬酸的分泌。RT-PCR和Western Bloting分析表明0.01 g·L^-1 CGA促进Al胁迫下SB根中14-3-3b、14-3-3m、14-3-3k和GHA2基因(质膜H⁺-ATP酶)的表达,抑制MATE基因的表达。同时,0.01 g·L^-1 CGA能促进Al胁迫下质膜H⁺-ATP酶蛋白磷酸化水平以及其与14-3-3蛋白结合,且能提高质膜H⁺-ATP酶和H⁺泵活性。因此推测外源CGA可能通过增加侧根数,增强14-3-3蛋白和质膜H⁺-ATP酶基因蛋白表达水平和互作,弥补Al胁迫下MATE表达的抑制,增加柠檬酸的分泌,增强SB对铝毒害的耐受性。]]> 2017/7/2 22:58:41 54true Choraspora bungeana)是一种稀有高山冰缘植物,其生活环境具有低温、强紫外线等胁迫因子。PLD在膜磷脂降解及磷脂信号转导过程中发挥着重要作用,但其活性往往受到多种因素的影响。该研究以高山离子芥试管苗为材料,研究了4 ℃、0 ℃和-4 ℃胁迫下,ABA对高山离子芥试管苗叶中线粒体膜结合态PLD活性的影响。结果表明:10, 50和100 μmol·L^-1 脱落酸(ABA)处理高山离子芥后,线粒体膜结合态PLD活性均较未添加ABA的处理组线粒体膜结合态PLD活性高,其中以50 μmol·L^-1 ABA对离子芥叶中线粒体膜结合态PLD活性的促进作用最为显著; 外施0.3 mmol·L^-1 的ABA合成抑制剂钨酸钠处理高山离子芥后,线粒体膜结合态PLD活性较对照组线粒体膜结合态PLD活性降低; 在50 μmol·L^-1 ABA + 5 mmol·L^-1 EGTA处理组中,高山离子芥叶中线粒体膜结合态PLD活性低于未添加EGTA处理组线粒体膜结合态PLD活性; 在0.3 mmol·L^-1 钨酸钠 + 10 mmol·L^-1 CaCl₂处理组中,高山离子芥叶中线粒体膜结合态PLD活性高于未添加CaCl₂处理组线粒体膜结合态PLD活性。由此推测,低温胁迫下ABA可能通过Ca²⁺介导影响高山离子芥叶中线粒体膜结合态PLD的活性。]]> 2017/7/2 22:58:41 53true Morinda citrifolia)叶片为外植体,在添加不同激素种类和浓度的MS培养基上进行离体培养,建立两种离体再生模式:模式Ⅰ为先脱分化愈伤组织,再分化不定根和不定芽; 模式Ⅱ为直接培养生根后分化不定芽。结果表明:在模式Ⅰ中,诱导诺丽叶片产生愈伤组织的最优培养基为MS + 0.1 mg·L^-1 6-BA + 2.0 mg·L^-1 2,4-D; 诱导叶片愈伤组织再分化出不定根和不定芽的最优培养基为MS +1.0 mg·L^-16-BA+ 0.4 mg·L^-1 NAA或MS +2.0 mg·L^-16-BA+ 0.4 mg·L^-1 NAA,其中MS + 1.0 mg·L^-16-BA + 0.4 mg·L^-1 NAA生根时间最早为10 d左右,根系较发达,而MS + 2.0 mg·L^-16-BA + 0.4 mg·L^-1 NAA生根时间在15 d左右,根系发达。在模式Ⅱ中,诱导叶片直接生根长芽的培养基为MS + 1.0 mg·L^-16-BA + 0.4 mg·L^-1 NAA。将模式Ⅰ和模式Ⅱ中,完成诺丽叶片离体再生的苗切下后接种到MS + 0.2 mg·L^-1 NAA培养基中诱导生根,15 d左右分化出不定根,45 d获得完整植株。该研究结果为后续的遗传转化和基因改良研究奠定了基础。]]> 2017/7/2 22:58:42 1, 蓝增全^1*, 吴 田² ]]> 52true 4⁺-N)、硝态氮(NO₃^--N)以及微生物群落组成的影响。所取紫竹克隆片段由一个母本分株和一个子代分株组成,母本分株置于全光照下,而子代分株置于80%遮阴环境中,同时母本分株与子代分株间的根茎保持连接或割断处理。结果表明:与切断处理相比,紫竹遮荫子代分株根际土壤 的SOC、TN、DOC、NH₄⁺-N在保持根状茎连接时显著更高,这表明异质性光照环境下克隆整合可能改善紫竹连接遮荫子代分株根际土壤的氮素有效性。克隆整合提高了连接遮阴状态下紫竹子代分株根际土壤中的放线菌、真菌和革阴细菌的PLFAs浓度。通过对遮阴子代分株根际土壤微生物群落PLFAs主成分分析得出克隆整合导致遮阴子代分株根际土壤微生物群落结构发生显著变化。该研究结果暗示了紫竹可能通过克隆整合作用降低土壤中某些对氮利用有效性影响较低的细菌数量,而增加对土壤氮利用起重要作用的放线菌和真菌的数量,进而改善紫竹对土壤中氮利用的有效性,这有利于增强克隆植物对时空异质性生境的适应能力。]]> 2017/7/2 22:58:42 51true Cypripedium)植物因具有较高的观赏和药用价值而长期被过度采集,已成为濒危植物。利用菌根技术进行杓兰属植物的保护和人工栽培,需要获得其可培养的菌根真菌。该研究采用分离培养法和共生回接方法,研究了云南杓兰菌根真菌菌群组成及其共生关系。结果表明:(1)从10株云南杓兰300块毛根组织中分离获得126株内生真菌,归属为3个菌属,分别是胶膜菌属(Tulasnella)73株、伏革菌属(Corticium)36株、角担菌属(Ceratobasidium)17株。其中,胶膜菌属为优势菌群,占总菌株数量的57.94%。(2)6株供试菌株中,4株菌株可显著缩短种子的萌发过程,6株菌株对幼苗的生长有显著的促进作用。(3)从中筛选获得一株CY-18高效促生真菌,对云南杓兰种子共生萌发和幼苗共生生长有极显著的促进作用。该研究结果为更好地利用菌根技术进行杓兰属植物资源的保护与可持续利用奠定了基础。]]> 2017/7/2 22:58:42 50true SgTAR2的全长cDNA 序列和DNA序列; 并对其进行生物信息学分析和时空表达分析。结果表明:克隆所得SgTAR2的cDNA全长序列2 078 bp,最长ORF为1 332 bp,编码 443 个氨基酸,GenBank登录号为KU949381,其编码蛋白具有2个蒜氨酸酶保守结构域和多个5'-PLP结合位点,推测其可能参与催化色氨酸转氨基作用、化学防御作用、生长素生物合成等生物学过程; SgTAR2基因DNA长为4 103 bp,含有4个内含子和5个外显子,其内含子具有多个高水平转录调控因子和多个与激素、环境等胁迫响应相关的作用元件,暗示SgTAR2基因内含子协同调控罗汉果生长素合成、抗胁迫反应、形态发育等生物学过程。实时荧光定量结果显示,SgTAR2基因在罗汉果各组织器官均有表达,在雌蕊和15 d幼果期表达量较高,暗示该基因参与罗汉果果实早期发育。该研究结果表明SgTAR2参与了生长素介导的罗汉果不同生长发育过程,特别对幼果及花的起始发育和器官形态建成等具有重要意义]]> 2017/4/7 11:47:51 1, 闵丹丹², 莫燕梅¹, 曾娜霞¹, 周 琼^1*, 李 刚³]]> 49true 48处于酶活性中心相关⁴⁷VSRSF⁵²的模体中,而S¹⁹⁶是正选择位点,提示这两处磷酸化位点可能是甜瓜SQS酶活性调节的关键部位。以甜瓜SQS基因ORF序列构建系统发生树的系统发生分类结果与形态学分类结果一致。该研究结果为葫芦素类的生物合成调控研究提供了新的线索和实验依据。]]> 2017/4/7 11:47:51 1, 苏何玲^1,2*, 史云龙¹, 肖雅伦¹, 谭燕莲¹, 梁杨浩¹, 刘永明¹, 吴耀生²]]> 48true Saccharum spontaneum)中克隆抗旱相关的基因ScALDH,并分析其在干旱处理条件下的表达情况和序列特征。利用RT-PCR 技术克隆甘蔗的ALDH基因片段, 并对其核苷酸和氨基酸序列进行分析。使用NCBI Blastx、ORF finder、Mega、NCBI Conserved Domain Search 等程序对其分别进行不同物种氨基酸比较、开放阅读框(ORF)寻找、进化树及保守序列分析,并用 Real Time-PCR分析所克隆基因在干旱胁迫前后的表达差异。结果表明:克隆出甘蔗的ALDH基因片段, 总长度为 1 996 bp,其中蛋白质编码区(CDS)全长1 524 bp,编码508个氨基酸; 与其它物种ALDH类蛋白氨基酸序列有很高的同源性,有ALDH家族的保守序列,并含有完整的开放阅读框,系统进化树分析显示与玉米的蛋白质亲缘关系最近; Real time-PCR数据表明,在干旱胁迫下,随着干旱时间的延长,该基因的表达量呈持续积累的表达模式。总体上来说,该基因对干旱胁迫显著表达。利用RT-PCR 技术克隆的甘蔗ALDH基因,属于ALDH蛋白家族的一员,具有其典型的功能域,该基因在干旱胁迫过程中参与抗旱作用。该研究结果为野生种资源开发、优良抗旱亲本选择和培育抗旱性强甘蔗品种提供了参考依据。]]> 2017/4/7 11:47:51 1, 程志远^1,2 , 陈疏影¹, 王先宏¹ , 何丽莲¹, 李富生^1* ]]> 47true +-ATPase在橡胶树产排胶过程中扮演着重要角色,制备高纯度及高活性的质膜是研究质膜H⁺-ATPase特性和功能的必要条件。该研究以一年生巴西橡胶树(Hevea brasiliensis)树皮为材料,利用差速离心法获得粗膜微粒体,通过两相分配法分离纯化质膜,并研究两相体系中不同浓度聚合物(5.9%、6.1%、6.3%、6.5%、6.7%,W/W)和KCl(2、5、8、11、14 mmol·L^-1 )对质膜蛋白得率和纯化效率的影响。通过Bradford法对质膜蛋白得率进行检测,同时采用酶活性检测法对质膜纯度进行检测,分析结果表明选用6.4%(W/W)聚合物浓度和5 mmol·L^-1 KCl组成的两相体系可获得较高纯度和得率的橡胶树树皮质膜。通过电镜观察法在形态学上对质膜纯度进一步评价,利用铅铀能侵染全部膜组分使其染色,而磷钨酸只能专一性地侵染质膜并使其染色这一特性,分别使用铅铀和磷钨酸对切片进行染色,并通过透射电镜对切片染色程度进行直接观察,结果表明提取的粗膜微粒体中质膜组分较少,存在大量的细胞器膜污染,而纯化后的质膜膜组分较单一,其他膜组分污染较少,而且质膜大小较均一,可以用于进行后续橡胶树树皮质膜H⁺-ATPase特性和功能的研究。]]> 2017/4/7 11:47:51 1, 仇 键², 魏 芳², 校现周², 杨文凤², 吴 明², 高宏华², 罗世巧^2*]]> 46true 2017/4/7 11:47:51 45true 2017/4/7 11:47:51 1,2, 崔子恒¹, 付 博¹, 胡维宽¹, 刘 正¹, 余海兵^1*]]> 44true 2017/2/9 11:03:18 43true 2017/2/9 11:03:18 42true 2017/2/9 11:03:18 41true 2017/2/9 11:03:18 40true 2017/2/9 11:03:18 39true 2017/2/9 11:03:18 38true 2017/2/9 11:03:18 37true 3)、玉米素核苷(ZR)、脱落酸(ABA)含量进行了测定。结果表明:始花期金花茶果枝叶内源IAA先升高后降低,花多株含量低于花少株; 有花株ZR含量高于无花株; GA₃含量呈现整体上升趋势,有花株高于无花株; ABA含量先降低后升高,无花株高于花多株。盛花期IAA、GA₃、ABA含量整体下降,ZR含量先降低后升高,花多株叶内源IAA、ZR、GA₃含量高于花少株或无花株,ABA含量低于花少株或无花株。花期内,有花株果枝叶IAA/ZR、IAA/ABA、ZR/ABA、GA₃/ABA比值均高于无花株,而(IAA+GA₃)/ZR比值低于无花株,说明金花茶花果的发育不仅和单个激素的含量有关,还和激素平衡有关。秋梢期营养生长旺盛时无花株IAA/ZR比值较大,花果期生殖生长强烈时比值较小,(IAA+GA₃)/ZR与之相反。这说明花蕾期高水平的内源IAA、ZR和ABA及低水平的内源GA₃有利于金花茶开花; 末花期高含量的IAA、ZR和低含量的GA₃、ABA可减少落花落果,提高坐果率,有利于果实快速生长; 果实生长后期高含量的ABA有利于果实成熟。该研究结果为生产上应用生长调节剂调控金花茶成花、坐果提供了理论依据。]]> 2017/12/28 18:19:56 1, 廖浩斌¹, 刘盼盼¹, 杨 雪², 李吉涛^2*, 漆小雪²]]> 36true MeHXK5。该研究主要利用己糖激酶酵母突变菌株YSH7.4-3C进行酵母功能互补实验,验证MeHXK5催化己糖磷酸化的功能。结果表明:转pDR195-MeHXK5载体的YSH7.4-3C酵母可以在以葡萄糖或果糖为唯一碳源的培养基中生长,表明MeHXK5能催化己糖磷酸化为酵母的生长提供碳水化合物和能量。该研究结果为进一步研究MeHXK5参与木薯的开花过程的生理功能奠定了基础。]]> 2017/12/28 18:19:56 1, 孙 冲³, 陆小花², 王运林², 耿梦婷², 吴晓慧⁴, 尚 璐², 李 崭², 符少萍¹,李瑞梅¹, 段瑞军¹, 刘 姣¹, 胡新文², 郭建春^1*]]> 35true Dracaena cambodiana)种子的休眠机理,该文对海南龙血树休眠类型及破解方法进行了系统研究,并结合海南龙血树的生境条件,对海南龙血树种子休眠的生态学意义进行了探讨。结果表明:海南龙血树种皮吸水性良好,40 h内达到萌发所需含水量; 种胚发育完全,离体胚2 d开始萌发,萌发率达100%; 去珠孔端组织种子的萌发情况与离体胚的一致,质密珠孔端组织的机械束缚是种子萌发障碍的直接原因; 种子含有萌发抑制物质,其清水粗提物对白菜种子萌发率和幼苗根生长存在显著抑制作用; 低温贮藏和快速脱水均能有效解除海南龙血树种子休眠,提高种子的萌发率和整齐度,萌发率可达到100%。分析认为抑制物质的存在致使种胚生长势弱而无法打破质密珠孔端组织的机械束缚,导致海南龙血树种子休眠,属生理休眠; 海南龙血树种子休眠特性使其种子萌发或幼苗生长适应生境条件的季节变化,保证种群得以延续与更新。]]> 2017/12/28 18:19:56 1,2,3, 杨立荣^1,3, 云 勇^1,3, 陈加利^1,3, 陈 宣^1,3, 姜殿强^1,3, 张治礼^1,3*]]> 34true Triticum turgidum)和二倍体(DD)节节麦(Aegilops tauschii)亲本为材料,研究了不同浓度NaCl(0、200 mmol·L^-1)胁迫处理下小麦幼苗K⁺、Na⁺含量以及K⁺/Na⁺的变化规律,以及不同浓度(0、50、100、200 mmol·L^-1)盐胁迫对超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)和过氧化物酶(POD)活性、丙二醛(MDA)含量、脯氨酸含量、可溶性蛋白和可溶性糖含量的影响规律。结果表明:四倍体表现出显著的高Na⁺低K⁺以及较低的K⁺ /Na⁺,二倍体表现出显著的低Na⁺高K⁺和较高的K⁺ /Na⁺,NaCl胁迫时离子含量变化大,对盐胁迫的适应性更强,六倍体在积累K⁺的能力上也有一定的优势。低浓度(50～100 mmol·L^-1)盐胁迫使3种倍性材料的丙二醛含量和抗氧化酶活性升高。四倍体在累积渗透调节物质和调节抗氧化酶活性的能力上显著强于二倍体和六倍体,六倍体在POD活性以及积累脯氨酸和可溶性蛋白的能力上也具有一定的优势。根据研究结果推测,含有DD染色体组的二倍体节节麦主要通过调节K⁺ /Na⁺来适应盐胁迫,而含有AABB染色体组的四倍体小麦主要通过调节抗氧化酶的活性累积渗透调节物质来适应盐胁迫,作为二倍体和四倍体远缘杂种的人工合成六倍体小麦则表现出了综合的耐盐适应性机制,相较于两亲本具有更加广泛耐盐适应性。]]> 2017/12/28 18:19:56 1,3,4, 刘 韬^1,3,4, 吴丽军^1,3,4, 张 波^1,4, 刘宝龙^1,4, 陈文杰^1,4, 张连全²,张怀刚^1,4, 刘登才^1,2,4*]]> 33true HDA19(Histone deacetylase 19)为对象,探讨了HDACs在植物JA信号转导中的功能和作用。结果表明:HDA19的T-DNA插入纯合突变体在JA处理条件下没有出现明显的JA根长反应。在相同处理条件下,hda19的不同突变体株系与相同生态型背景的野生型植株(WT)花色素苷含量无显著差异,但下游JAZ1、VSP1等JA信号通路的标记基因都显著上调表达。同时,hda19相比于WT对真菌Botrytis cineara的抗性显著增强,且hda19中下游基础防御标记基因PDF1.2、Thi2.1、ERF1等的表达水平显著高于WT。基于上述研究结果,该研究认为HAD19通过JA信号通路负调控拟南芥对真菌B. cineara的防御反应。]]> 2017/11/29 16:58:45 32true 2017/11/29 16:58:45 2, 雷 霆², 金雪花^1*, 付灯祥¹]]> 31true Na)、有效等位基因数(Ne)、Nei's基因多样性指数(H)和Shannon's信息指数(I)的平均值分别为0.875 9、1.964 9、1.440 1、0.272 6、0.426 1。18个皂荚种质的遗传相似系数在0.491 4～0.938 1之间,表明供试材料之间具有较丰富的遗传多样性。聚类分析结果表明: 在遗传相似系数为0.60处可将18个皂荚种质分为3组,其中野皂荚单独为一组,山皂荚和皂荚-T聚为一组,其它皂荚材料聚为一组。利用3个引物扩增的8个多态性位点构建了18份皂荚种质资源的DNA指纹图谱,可以将其区分并精准鉴定。该研究结果为皂荚种质的鉴定和新品种选育提供了一定的理论依据。]]> 2017/11/29 16:58:45 1, 骆 扬¹, 范定臣^2*, 张中海¹]]> 30true -1+IBA 0.2 mg·L^-1+糖30 g·L^-1+琼脂3.5 g·L^-1(pH 5.8),培养30 d,芽诱导率70%; 合适的继代增殖方法为在高浓度植物生长物质培养基MS+6-BA 4.0 mg·L^-1+IBA 0.4 mg·L^-1+蔗糖30 g·L^-1+琼脂3.5 g·L^-1(pH 5.8)和低浓度植物生长物质培养基MS+6-BA 0.4 mg·L^-1+IBA 0.04 mg·L^-1+蔗糖30 g·L^-1+琼脂3.5 g·L^-1(pH 5.8)中交替培养,获得的丛生芽长势良好,玻璃化率低于5%,增殖系数大于6.0/25 d; 最适的生根培养基为1/2MS+NAA 0.2 mg·L^-1+蔗糖20 g·L^-1+卡拉胶3.4 g·L^-1(pH 5.8),培养14 d,得到白花泡桐生根苗,每株长根5～10条,根长3～5 cm,生根率98%,根系洁白、根毛少而短,易于清洗。将生根苗按照常规方法炼苗后移栽于温室大棚中,50 d后即可出圃,此时平均苗高1.0 m、地径1.0～2.0 cm,成活率在90%以上。]]> 2017/11/29 16:58:45 29true -1时不定芽诱导率高达86.6%。低浓度的6-BA和8 g·L^-1的琼脂更有利于壮苗培养,NAA比IBA更有利诱导生根。综上述,最适红花草莓愈伤组织的诱导培养基为MS+1.0 mg·L^-1 TDZ + 0.5 mg·L^-1 NAA + 30 g·L^-1蔗糖 + 7 g·L^-1琼脂; 最适不定芽分化的培养基为MS + 0.5 mg·L^-1 6-BA + 0.1 mg·L^-1 NAA + 30 g·L^-1蔗糖 + 7 g·L^-1琼脂; 最适壮苗培养基为MS + 0.1 mg·L^-1 6-BA + 0.1 mg·L^-1 NAA + 30 g·L^-1蔗糖 + 8g·L^-1琼脂; 最适生根培养基为MS + 0.5 mg·L^-1 NAA + 30 g·L^-1蔗糖 + 8 g·L^-1琼脂。试管苗移栽生长20 d后,成活率高达93%,且后期草莓苗生长壮健。此体系的建立为优质红花草莓种苗大规模生产提供了科学依据和技术支持。]]> 2017/11/29 16:58:45 1,2, 曹 智^1,2, 蔡俊杰¹, 林茂兹^1,2*]]> 28true Fritillaria cirrhosa)法尼基焦磷酸合酶基因(FcFPPS)是否参与甾类生物碱合成、萜类合成等代谢过程,该研究基于转录组测序结果,通过PCR技术克隆卷叶贝母FPPS基因(FcFPPS)开放阅读框(Open Reading Frame,ORF)序列,运用生物信息学方法对该基因进行分析,预测其编码蛋白的结构与功能,并通过qRT-PCR检测FcFPPS基因在野生鳞茎和再生鳞茎(通过激素组合刺激获得的组织培养物)中的表达情况,以及利用煎煮法测定野生鳞茎和再生鳞茎的总生物碱含量。结果表明:获得了1 059 bp的FcFPPS ORF片段,编码352个氨基酸,并与NCBI上公布的麝香百合、虎眼万年青、春兰等植物FPPS蛋白的相似性在85%以上; 对FcFPPS蛋白的二级、三级结构预测发现FcFPPS蛋白主要由α螺旋构成; qRT-PCR与总生物碱含量测定结果显示FcFPPS基因的表达水平与总生物碱含量的变化趋势一致,都是再生鳞茎高于野生鳞茎。FcFPPS蛋白质特征区及同源性等生物信息学分析结合qRT-PCR的测定结果证明FcFPPS可能是一个有生物学功能的蛋白质,这为后续利用基因工程手段提高卷叶贝母中生物碱含量奠定了理论基础。]]> 2018/9/30 15:33:27 *]]> 27true 2018/9/30 15:33:27 *]]> 26true 2018/9/30 15:33:27 *]]> 25true GAPDH、ACT、18SrRNA、UBQ5、TUA和CYP在蚬壳花椒种子萌发时期的表达稳定性。结果表明:(1)α-淀粉酶基因、DELLA基因和异柠檬酸裂解酶基因分别反应了种子萌发阶段糖、激素和脂肪的代谢活动,因此选择蚬壳花椒异柠檬酸裂解酶基因(Unigene0032088)、α-淀粉酶基因(Unigene0033597)和DELLA基因(Unigene0058868)作为验证基因进行相对表达量验证。(2)综合geNorm、NormFinder和BestKeeper的分析结果显示在蚬壳花椒种子萌发过程中ACT表达稳定性最好,UBQ5次之。(3)以ACT、UBQ5基因为内参基因的结果显示验证基因的表达量与种子萌发生理状态一致,初步揭示了GA处理的种子易于萌发而清水处理的种子在萌发第3天容易腐败这一现象出现的可能原因。综上所述,ACT是蚬壳花椒种子萌发时期最合适的内参基因,其次是UBQ5。]]> 2018/9/30 15:33:27 *, 贾 浩, 周 韬, 吴 艳]]> 24true PKS基因与化合物之间的关系,该研究通过对牛樟芝基因组分析获得牛樟芝聚酮合酶基因,以此序列为模板设计含有起始密码子和终止密码子的特异引物并以牛樟芝cDNA为模板克隆获得一个高度还原型PKS(HR-PKS)基因全长,命名为AcPKS2; 对AcPKS2基因进行生物信息学分析,并比较该基因在不同培养基上的表达量。结果表明:AcPKS2全长7 842 bp,有24个内含子,其外显子共编码2 613个氨基酸,该蛋白的相对分子质量为293.5 kDa,理论等电点pI为5.78。用CDD分析其结构域显示,该基因属于HR-PKS,其结构域组织排列为KS-AT-DH-MT-ER-KR-ACP-TE,8个结构域其活性位点分别为β-酮基合成酶(DTACSSSL)、酰基转移酶(GHSIGETA)、脱水酶(RNDGSTSPL)、甲基转移酶(SFDIITAFDV)、烯酰还原酶(HAGVSSPAA)、酮基还原酶(GSPGQANYTAA)、酰基转移酶(YGLDSLTSVRL)、硫酯酶(KQPNGPY)。系统发育树显示AcPKS2与其他化合物未知的HR-PKS蛋白聚为一支,结构域和系统进化树分析显示该基因可能编码一种新的含TE结构域高度还原型聚酮合酶; 表达分析结果显示葡萄糖和果糖能够诱导该基因的表达。]]> 2018/9/30 15:33:27 *]]> 23true 2018/9/30 15:33:27 *]]> 22true -1 KT,0.11 μmol·L^-1 IAA和8.7 μmol·L^-1 GA3的MS培养基为植株再生培养基,研究了添加不同用量的植物凝胶和蔗糖,对巴西橡胶树体胚植株再生和生长的影响。结果表明:在橡胶树体细胞胚植株再生培养基中,不同用量的植物凝胶对植株再生频率和植株生长状况有显著影响,较低浓度(0～1 g·L^-1)时,随着用量增加,植株再生频率提高,但较高浓度(1～4 g·L^-1)时,随着用量增加,植株生长受到抑制。植物凝胶添加1 g·L^-1时植株生长最好,植株再生率为(86.4±5.7)%,株高5 cm以上的占(53±9.4)%,带叶植株为(81.7±3)%; 而蔗糖对植株再生频率影响不显著,但对再生植株生长的影响显著,低蔗糖(20～30 g·L^-1)时促进植株抽叶但抑制茎干伸长,高蔗糖(70～80 g·L^-1)时显著抑制抽叶但促进茎干伸长。蔗糖添加50 g·L^-1时植株生长最好,株高5 cm以上的占(57.6±5.4)%,株高5 cm以上带叶植株占(46.3±12.3)%,均为最高且从外观来看,在50 g·L^-1时植株茎干和根都较为粗壮。因此,在橡胶树体细胞胚植株再生培养基中,植物凝胶和蔗糖最佳用量分别为1 g·L^-1和50 g·L^-1。]]> 2018/9/30 15:33:27 1, 徐正伟¹, 成 镜¹, 何兴辉², 华玉伟^1*]]> 21true -1、硝酸钾为2 000 mg·L^-1)+ 500 mg·L^-1 CCC + 0.1% 活性炭 + 0.1 mg·L^-1 DA-6 + 1 mg·L^-1 6-BA + 0.1 mg·L^-1 NAA + 3%蔗糖 + 6 g·L^-1 琼脂,pH 5.8。试管薯诱导及生长阶段优化的培养基为MS₁培养基(微量元素和铁盐的用量为MS培养基的2倍)+ 1.5% 活性炭+ 4 mg·L^-1 6-BA + 8%蔗糖。在试管薯诱导阶段,弱光4 h·d^-1培养诱导的试管薯,结薯指数、大薯率、薯块重量均优于暗培养。“固液双层”培养是一种低成本的方法,在组织培养室内就可以大量繁殖‘米拉'试管薯,并且能增加原种的数量,这种方法也能用于马铃薯其他栽培品种试管薯的诱导。]]> 2018/9/30 15:33:27 20true -1+2,4-D 0.3 mg·L^-1 + IAA 0.4 mg·L^-1,体胚诱导率达88.67%。极差分析比较各激素间的影响,6-BA对体胚诱导影响最显著。当高浓度的生长素及低浓度细胞分裂素浓度适宜的配比时,才能诱导产生形态正常数量多的‘宁杞8号'体细胞胚。在体胚增殖培养中,6-BA的浓度过高易导致玻璃化,不利于‘宁杞8号'体胚增殖生长。随着激素浓度的增高,体胚增殖倍数增加,玻璃化率也越高,综合分析得到‘宁杞8号'最佳体胚增殖培养基为6-BA 0.4 mg·L^-1+NAA 0.6 mg·L^-1。当添加IBA 0.3 mg·L^-1+GA₃ 0.4 mg·L^-1+蔗糖10 g·L^-1时,‘宁杞8号'体胚萌发率最高,萌发率达89.17%。添加GA₃及低浓度蔗糖能促进成熟的体胚萌发。对‘宁杞8号'体萌发的影响程度依次是IBA> 蔗糖 > GA₃。活性炭能有效提高‘宁杞8号'体胚再生植株率,同时对萌发体胚的根的发育也有促进作用,当IBA 0.1 mg·L^-1+KT 0.4 mg·L^-1+活性炭1 g·L^-1时,‘宁杞8号'体胚再生植株效果最佳,体胚再生率达91.67%]]> 2018/9/30 15:33:27 1,2, 袁 婷², 倪细炉^1,2, 朱 强^1,2, 王翠平^1,2]]> 19true Bletilla striata )中获得与热激蛋白合成有关的BsHsp17.3基因,并分析BsHsp17.3基因对不同胁迫的响应。结果表明:BsHsp17.3基因开放阅读框长度为453 bp,编码150个氨基酸; 蛋白的分子量为17.42 kD,等电点为6.33。进化树分析表明BsHSP17.3蛋白与同为兰科的铁皮石斛进化关系较近,同在一分支上。半定量RT-PCR分析显示BsHsp17.3基因在白及根、叶、鳞茎及花组织中的表达具有特异性,且BsHsp17.3基因在叶中的表达量较高,在鳞茎及花中不表达。实时荧光定量PCR检测显示BsHsp17.3对非生物胁迫高温、低温具有明显应答反应,20%PEG模拟干旱胁迫不诱导该基因表达,推测该基因在白及防止倒苗过程中可能发挥一定作用。]]> 2018/9/30 15:33:27 1, 蔡高磊², 曹 俊¹, 周向宇¹, 柯尊伟^1*]]> 18true Lepidium apetalum)转录组数据库分析,克隆获得一个显著上调表达的AP2/ERF家族序列LaAP2。该基因cDNA全长为1 005 bp,编码氨基酸序列包含一个AP2和一个B3结构域,属于AP2/ERF转录因子RAV亚家族。推定的LaAP2蛋白分子量为37.744 67 kD,等电点为9.49。该蛋白氨基酸序列同亚麻荠、拟南芥、油菜等物种显示出较高同源性,系统进化分析结果表明与拟南芥亲缘关系较近。氨基酸序列分析预测表明,LaAP2基因所编码的蛋白不具备信号肽区段,无跨膜区,不属于分泌蛋白,可能为亲水性蛋白; 定位于细胞质的可能性为56.5%,定位于细胞核的可能性为21.7%; 其主要二级结构元件为无规则卷曲、延伸链、α-螺旋。Real-time PCR分析独行菜幼苗中LaAP2在低温4 ℃处理下的表达,显示LaAP2表达受低温胁迫呈先下降后升高趋势。这表明LaAP2在独行菜幼苗抵抗低温胁迫中起调控作用。]]> 2018/6/26 11:36:15 *]]> 17true GS3,是一个控制籽粒大小的主效数量效应基因座,在调节籽粒大小中发挥负调控因子的功能。BioID(proximity-dependent biotin identification)为邻近蛋白标记技术,其工作原理是生物素连接酶能使其周围的蛋白带上生物素,同时生物素又能和链霉亲和素紧密结合,所以能够利用链霉亲和素偶联的磁珠富集目标蛋白。该技术具有灵敏、高效和周期短等特点,为筛选互作蛋白提供了新方法。为了解析GS3的蛋白调控网络,该研究以水稻原生质体为材料,采用BioID 技术对GS3在水稻中的互作蛋白进行了筛选。Western-blot结果表明:融合蛋白BirAG-GS3在原生质体中成功表达并生物素化GS3邻近蛋白。使用链霉亲和素磁珠富集生物素化后的蛋白,并进行蛋白质谱测序,获得了与GS3邻近的可能存在直接或间接互作的蛋白。将获得的蛋白进行功能富集与注释,并构建蛋白-蛋白互作网络。对部分蛋白进行了BiFC 验证,发现GS3可能与ICL、PPDK、RPN7和RH15发生相互作用,涉及能量代谢的调节、种子淀粉物质的储存、泛素-蛋白酶体系统以及凋亡途径等生物过程。]]> 2018/6/26 11:36:15 *]]> 16true 3对颠茄毛状根生长过程中托品烷类生物碱及影响其合成关键酶基因表达的影响,该研究使用五种不同浓度的AgNO₃处理黑暗培养12 d的颠茄毛状根,2 d后收集毛状根并测定其鲜、干质量、托品烷类生物碱的含量、部分生理指标(MDA、Pro、可溶性糖、可溶性蛋白)、关键酶基因(pmt、trI、h6h)表达量。结果表明:AgNO₃虽然抑制了颠茄毛状根的生长,但却促进了托品烷类生物碱的积累,与对照相比,50、100、150 μmol·L^-1处理均显著性地提高了托品烷类生物碱的产量。同时在150 μmol·L^-1处理下,毛状根代谢途径中MDA与对照相比均具有显著性的提高,脯氨酸含量在150 μmol·L^-1下也有了显著性提高,达到了5.92 μg·g^-1FM,是对照的2.91倍。可溶性糖与可溶性蛋白含量在150 μmol·L^-1浓度下处理时其含量分别是对照的1.55倍和1.67倍。托品烷类生物碱合成过程中关键酶基因(pmt、trI、h6h)的表达量在不同浓度AgNO₃处理下均有不同程度的提高。由此可以推断,AgNO₃在150 μmol·L^-1处理下,可能通过调控脯氨酸、可溶性蛋白、可溶性糖这几种初级代谢产物或某几种关键酶基因的表达来影响颠茄毛状根托品烷类的合成。]]> 2018/6/26 11:36:16 1, 吴能表^2*]]> 15true Caulokaempferia coenobialis)花粉母细胞时期(PMC)、四分体时期(TET)、成熟花粉时期(MP)的花药组织为材料,基于3个阶段花药转录组表达谱数据以及常用传统内参基因,筛选出Glyceraldehyde 3-phosphate dehydrogenase (GAPDH)、Malate dehydrogenase (MDH)、α-tubulin3 (TUA3)、β-tubulin7 (TUB7)和Actin6 (ACT6)作为候选内参基因,进行qRT-PCR分析; 并运用BestKeeper、geNorm和Normfinder软件综合分析5个候选内参基因在黄花大苞姜花药发育过程中的表达稳定性。结果表明:MDH和TUB7的表达最稳定,ACT6的稳定性最差; 分别以MDH和TUB7作为内参,分析GBE1在黄花大苞姜花药发育中的表达模式,并与该基因在花药转录组中的表达模式做相关系数分析,3种表达模式结果一致,进一步验证了MDH和TUB7的表达稳定性。这说明MDH和TUB7适合作为qRT-PCR分析黄花大苞姜花药发育过程中相关基因表达模式的内参基因。该研究结果为黄花大苞姜花药发育分子机制相关研究奠定了基础,也为姜科花药发育相关内参基因的选择提供了参考。]]> 2018/2/6 10:48:17 14true BnFY34。通过对该基因的测序和生物信息学分析,发现该基因序列大小为455 bp,包含完整的开放阅读框(ORF),编码一个由71个氨基酸残基组成的蛋白,推测的蛋白质分子量为8.04 kD,理论等电点为10.25,其三级结构中含有3个α螺旋,不含β折叠。同时,将BnFY34基因与甘蓝型油菜基因组序列进行比对,结果显示BnFY34基因位于C4染色体上,由3个外显子和2个内含子组成。另外,通过对该基因与其他植物同源基因的亲缘关系进行了分析,结果表明BnFY34基因与芸薹属植物属于同一亚族,并且与甘蓝型油菜中已报到的未诠释基因XM_013837282.1的相似度达100%,其功能有待进一步研究。该研究结果对春油菜产量和品质的早熟转基因育种具有重要意义。]]> 2018/2/6 10:48:17 1,2, 殷恒霞 ^3*, 胡桂莲¹, 罗玉秀⁴, 周华坤², 石国玺², 姚步青²]]> 13true Phoebe zhennan)为樟科常绿乔木,是国家二级重点保护树种。楠木生长缓慢,木材形成所需周期较长,其原因有待进一步深入分析。近年来转录因子已成为植物分子生物学研究的热点,高通量测序技术的应用和发展促进了转录因子的挖掘和深入分析。该研究基于我国特有濒危树种楠木的转录组数据,通过与拟南芥基因组MYB转录因子进行对比,对楠木MYB转录因子进行挖掘和生物信息学分析,并结合功能预测和不同组织表达对其进行深入分析。结果表明:从楠木转录组数据中,共挖掘出82个MYB转录因子,这82个MYB转录因子蛋白质所含氨基酸数目为50～1 121个、分子量为5.907～123.64 kDa,整体表现为亲水性不稳定蛋白,以α-螺旋和无规则卷曲为主要二级结构元件。序列比对和进化树分析表明,楠木MYB转录因子的结构域有高度保守性,含有[W]-X(19)-[W]-X(19)结构; 82个PzMYB可分为22类,参与生长发育、次生代谢、逆境响应等过程,与功能预测分析结果相一致。同时,在楠木茎和叶中,差异表达PzMYB数目为18个,其中上调10个、下调8个。该研究结果不仅对楠木MYB转录因子的挖掘和功能分析以及分子生物学研究奠定了基础,而且还对其遗传改良和分子育种具有参考价值。]]> 2018/2/6 10:48:17 1, 时小东¹, 顾雨熹¹, 代 娇¹, 盛玉珍², 徐 莺¹, 庄国庆^2*]]> 12true EuCuZnSOD1基因通过根癌农杆菌介导的叶盘转化法导入巨尾桉中,经卡那霉素初步筛选和PCR鉴定,得到10株转基因阳性植株。结果表明:通过-13.1 ℃暗处理5 h的抗寒性实验,发现40和41号植株在低温下无叶片萎蔫现象,组培室培养100 d后全株存活无白化叶片,说明这两株转基因巨尾桉的抗低温和冻害后恢复能力较强。在4 ℃低温胁迫下跟踪监测转基因温室苗的SOD酶活性发现,与对照相比转基因植株的SOD酶比活力无规律性且变化不大,但是相同条件下实时定量PCR检测结果表明抗寒性较强的40和41号植株在常温下EuCuZnSOD1的表达量较对照增加了约9倍,4 ℃处理36 h后EuCuZnSOD1的表达量相比对照植株分别增加了16倍和36倍,说明EuCuZnSOD1在低温胁迫下的表达量增加提高了巨尾桉的耐寒性。分析转基因组培苗全株的硫酸木质素含量,表明EuCuZnSOD1高表达不影响甚至降低了巨尾桉的木质素含量,40号植株的木质素含量与对照相同,而41号整株植株的木质素含量相比对照降低了56%,其他检测转基因植株的木质素含量均有不同程度的降低。该研究结果表明巨尾桉中大量表达EuCuZnSOD1基因可以提高巨尾桉的抗寒能力以及寒害后的恢复能力,不影响甚至可能是负调控了转基因巨尾桉的木质素生物合成。]]> 2018/2/6 0:00:00 11true -1 的SA不能完全抑制两种病原菌的生长,而0.5～1.0 mmol·L^-1BRs和Me-JA均能完全抑制病原菌A-4和B-2的生长。]]> 2018/2/6 10:48:17 10true Sedum lineare)分离出一种可以抑制水稻细菌性条斑病菌(Xanthomonas oryzae pv. oryzicola, Xoc)生长的单体化合物,经质谱分析,确定该化合物为没食子酸(gallic acid, GA)。在30 mg·mL^-1浓度下,GA能抑制一些植物病原细菌如桃细菌性穿孔病菌(X. campestris pv. pruni)、水稻细菌性条斑病菌(X. oryzae pv. oryzicola)、水稻白叶枯病菌(X. oryzae pv. oryzae)、柑橘溃疡病菌(X. axonopodis pv. citri)、大豆细菌性斑点病菌(Pseudomonas syringae pv. glycinea)、番茄细菌性斑点病菌(P. syringae pv. tomato)和胡萝卜软腐果胶杆菌( Pectobacterium carotovora subsp. carotovora)的生长; GA还对11种植物病原真菌如烟草疫霉(Phytophthora nicotianae)、指状青霉(Penicillium digitatum)、滇刺枣褐腐病菌(Streptobotrys streptothrix)、瓜果腐霉(Pythium aphanidermatum)、芒果拟盘多毛孢(Pestalotiopsis mangiferae)、新月弯孢霉(Curvularia lunata)、立枯丝核菌(Rhizoctonia solani)、(Fusarium oxysporum f. sp. niverum)、西瓜专化型尖孢镰刀菌(F. oxysporum f. sp. nicotianae)、番茄灰霉病菌(Botrytis cinerea)和齐整小核菌(Sclerotium rolfsii)的生长具有一定的抑制作用。在300 mg·mL^-1浓度下,GA对水稻细菌性条斑病的田间防治效果达到64.62%。该研究结果表明没食子酸具有开发成为一种防治水稻细菌性条斑病的杀菌剂的潜力。]]> 2018/2/6 10:48:17 1, 魏昌英¹, 谢慧婷², 袁高庆¹, 林 纬¹, 范腕腕¹, 黎起秦^1*]]> 9true -1 + 蔗糖30.0 g·L^-1 + 琼脂3.5 g·L^-1,萌发率为90.0%; 继代增殖最佳培养基为MS + 6-BA 8.0 mg·L^-1 + IBA 0.8 mg·L^-1 + 蔗糖30.0 g·L^-1 + 琼脂3.5 g·L^-1,芽健壮均匀,增殖系数为4.3/30 d,基部保留3～5个芽作为继代培养物增殖效果最佳; 选择高度5.0 cm以上的植株进行生根,最佳生根培养基为1/2MS + NAA 0.2 mg·L^-1 + 蔗糖20.0 g·L^-1 + 活性碳1.0 g·L^-1,不添加琼脂,培养1周生根率为100.0%,平均生根4条,根长2.0～4.0 cm; 将所得生根苗炼苗1周,以河沙、黄泥或腐质土作为栽培基质,移栽于阴蔽度70的大棚中,1个月后移栽成活率≥98.0%; 移栽于实验田中,按常规方式进行管理,当年亩产量约为5 500.0 kg。该研究结果为良种芦竹的大规模产业化应用提供了技术支撑。]]> 2018/2/6 10:48:17 8true 2018/10/28 18:24:41 1,2,3,4,5*, 范业赓^1,2,3,4, 刘丽敏^1,2,3,4, 刘红坚^1,2,3,4, 余坤兴^1,2,3,4, 翁梦苓^1,2,3,4]]> 7true 1培养基进行海藻酸钠包埋、激素选用0.2 mg·L^-1 NAA、2.0 mg·L^-1 6-BA,培养密度2.0×10⁵个·mL^-1、蔗糖添加量1.0%、酸水解酪蛋白500 mg·L^-1的条件下原生质体分裂频率、植板率均较高,且开始分裂时间和细胞团形成时间都较短; 双细胞融合产物筛选范围为69.33～87.35 μm; 以40% PEG 6000化学促融30 min、加入0.5倍体积的融合液、细胞密度2.0×10⁵个·mL^-1的条件进行原生质体融合,聚合率可达57.19%; 获得的融合产物经海藻酸钠包埋培育2个月后可观察到再生愈伤组织。]]> 2018/10/28 18:24:41 1,2, 李 磊¹ , 张宏意^1,2, 何梦玲^1,2*]]> 6true -1)的亚硒酸钠对水杉种子进行处理,观察其萌发的变化。结果表明:当使用浓度为0.25 mg·L^-1的亚硒酸钠溶液处理水杉种子时,种子的发芽率、发芽势和发芽指数都为最高,分别为34.0%、29.0%、13.9; 当亚硒酸钠浓度大于0.25 mg·L^-1时,水杉种子的发芽率、发芽势和发芽指数开始随着浓度的增加而降低,在亚硒酸钠浓度为16.0 mg·L^-1时,三个指标都达到最低值,分别为0.5%、0%、0.025。由此可知,低浓度(0～0.25 mg·L^-1)的亚硒酸钠处理对水杉种子的萌发有一定的促进作用,而高浓度(>0.25 mg·L^-1)的亚硒酸钠处理对水杉种子的萌发则有一定的抑制作用。]]> 2018/10/28 18:24:41 *, 王志鸣, 邓桢珍]]> 5true -1,采后15 d乙烯利处理果实的ORP快速上升至11.9 mv·g^-1,是对照组的1.4倍。乙烯利处理果实的乙烯生物合成量在贮藏前期呈较低水平,采后15 d乙烯生成量急剧增加至0.372 μL·kg^-1·h^-1的高峰,对照乙烯生成量则始终维持在0.033 μL·kg^-1·h^-1的较低水平。可见,乙烯生成量的增加与ORP的上升关系密切。此外,抗氧化酶中的过氧化物酶(POD)和细胞壁降解酶中的β-D-半乳糖苷酶(β-D-Gal)活性与ORP呈极显著正相关,表明二者受果实ORP变化的影响。因此,经乙烯利处理柿果实的ORP贮藏末期显著上升,促进乙烯生物合成量的急剧增加,诱导抗氧化酶POD和细胞壁降解酶 β-D-Gal活性增强,导致果实急速后熟软化。柿果实ORP可能作为开关调控1-氨基环丙烷-1-羧酸(ACC)生成乙烯这一生物化学反应,即打破ORP的稳定状态引发乙烯合成的启动。]]> 2018/10/28 18:24:41 *]]> 4true AtLACS9同源候选基因CcLACS9,二者序列相似性为75%。相关软件预测CcLACS9享有植物LACS亚家族成员3个特征motifs,且N端含有定位质体信手肽。在Δlacs缺陷型酵母互补测试中,以油酸作为唯一外源脂肪酸、转化了CcLACS9的突变型酵母恢复正常生长,证明CcLACS9具有典型的脂肪酰基CoA合成酶的功能。为探究CcLACS9是否参与了樟树籽油生物合成,进一步研究了其组织表达模式和在种子发育过程中其表达量与籽油累积量之间的关系。实时荧光定量PCR分析显示CcLACS9基因在种仁与花中优势表达,种仁中相对表达量是根中的17.74倍。随机测定了30棵成年樟树成熟期种子千粒重、籽油含量和中链脂肪酸比例等指标。根据仁油含量将测试群体划为高、中、低三个不同品级,并在各品级中挑选3棵单株、逐月关联分析其仁油含量与CcLACS9相对表达量。结果表明:在种仁发育前期,仁油含量和CcLACS9表达量都持续上升且二者呈正相关性,8月份为CcLACS9表达量峰值期; 9月下旬后,仁油含量趋向稳定但CcLACS9表达量仍处于较高水平但呈现下降趋势,二者无明显相关性。LACS亚家族在植物进化中较为保守,同源基因在不同植物中具有相同或相似的功能。该研究结果暗示CcLACS9可能拥有AtLACS9相似的生物学功能,即在樟树种仁油酯合成和累积过程中起重要作用。]]> 2018/10/28 18:24:41 *]]> 3true Cinnamomum camphora)叶绿体基因组密码子偏好性使用模式,该研究利用CodonW、EMBOSS、R语言等软件和程序,对53条樟树叶绿体基因组密码子使用模式及偏好性进行了系统分析。结果表明:樟树叶绿体基因的有效密码子数(ENC)在36.82～59.30之间,表明密码子的偏好性较弱。相对同义密码子使用度(RSCU)分析发现RSCU>1的密码子有32个,其中28个以A、U结尾,表明第3位密码子偏好使用A和U碱基。中性绘图分析发现GC₃与GC₁₂的相关性不显著,回归曲线斜率为0.049,说明密码子偏好性主要受到自然选择的影响。ENC-plot分析发现大部分基因落在曲线的下方,同样表明选择是影响密码子偏好性的主要因素。该研究发现共有9个密码子(UUU、CUU、UCA、ACA、UAU、AAU、GAU、UGA、GGA)被鉴定为樟树叶绿体基因组的最优密码子。]]> 2018/10/28 18:24:41 1, 郑永杰², 桂丽静², 谢谷艾², 伍艳芳^2*]]> 2true IbGL3基因在甘薯花青素生物合成的功能和作用机理,该研究根据甘薯转录组数据,利用RT-PCR技术在甘薯中克隆了一个2 120 bp的bHLH基因IbGL3,该基因包含一个1 878 bp的开放阅读框,编码625个氨基酸,蛋白质分子量69.08 kD,理论等电点(pI)5.20。IbGL3蛋白和其他植物中类黄酮合成相关的bHLH蛋白具有较高的同源性,都包含保守的MIR区、bHLH结构域和ACT类似结构域。系统发育进化树分析结果显示,IbGL3与其他植物类黄酮相关bHLH蛋白聚为一类,属于Ⅲf 亚类成员。表达结果显示,IbGL3基因在紫色甘薯中的表达量最高,在浅紫色甘薯中的表达量次之,在白色甘薯中表达量最低, 与花青素积累正相关,因此推测其在甘薯花青素生物合成途径中具有重要的调控作用。]]> 2018/10/28 18:24:41 1, 朱红林¹, 朱家红², 符策强¹, 韩义胜¹, 唐力琼¹, 王敏芬, 王新华¹, 王效宁^1*]]> 1true