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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[秦巴山区野百合表型多样性]]></title>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[西南地区野生狗牙根种质资源的SSR与AFLP联合分析]]></title>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[广西毛竹种质资源AFLP分析]]></title>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[蓝花丹的花部形态二态性及自交不亲和特性]]></title>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[南方红豆杉小孢子发生与雄配子体发育]]></title>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[新疆特有珍稀灌木银沙槐繁育系统研究]]></title>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[濒危药用植物短柄乌头及其近缘种的核型研究]]></title>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[基于低拷贝核基因<i>GBBSI</i>的禺毛茛复合体系统进化研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20140501&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[禺毛茛多倍体复合体及其近缘种系统进化关系复杂,杂交与多倍化现象同时存在。该复合体内高倍性植物的形成及扩散过程仍需进一步研究。首次克隆了毛茛属植物低拷贝核基因颗粒结合型淀粉合成酶I(<i>GBBSI</i>)基因,并利用其构建禺毛茛多倍体复合体及其近缘种的系统进化树和网状进化关系,进而证明其适合于研究毛茛属植物种下系统发育研究。结果表明:匍枝毛茛与多倍体复合体关系密切,参与了该多倍体复合体的起源和进化; 禺毛茛起源于茴茴蒜和卷喙毛茛,扬子毛茛起源于茴茴蒜和匍枝毛茛; 在该类群中茴茴蒜是个关键种,它在多倍体复合体中可能起着枢纽基因组的重要作用。]]></description>
<pubDate>2015/12/15 11:20:20</pubDate>
<category><![CDATA[系统演化与生物多样性]]></category>
<author><![CDATA[王 群, 李同建, 韩兴杰, 廖 亮, 徐玲玲<sup>*</sup>]]></author>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[珍稀濒危植物猬实的开花特性与传粉生物学研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20140502&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[对迁地保护的珍稀濒危植物猬实的开花动态、花粉活力、柱头可授性、访花昆虫种类、访花频率、花粉与胚珠比(P/O)、异交指数(OCI)进行观测。结果表明:猬实的单花期约为7 d,种群花期约为14 d,花冠展开后2～3 h,花粉活力达到最高,约为90%,3 d后花粉基本不具活力。在整个单花期,柱头一直具可授性,花冠展开后第2天可授性最强。花粉与胚珠比(P/O)为(398.1&#177;63.7),异交指数(OCI)为3,表明猬实是以异交为主,自交亲和的繁育系统,有时需要传粉者完成传粉过程。猬实的访花昆虫有10余种,以膜翅目蜜蜂科和隧蜂科昆虫为主,另外还有少量双翅目食蚜蝇科昆虫,偶见鳞翅目的柑橘凤蝶和长喙天蛾,其中以蜜蜂科蜜蜂属昆虫传粉效率最高。迁地保护的猬实未见结籽,其原因还有待于进一步研究。]]></description>
<pubDate>2015/12/15 11:20:20</pubDate>
<category><![CDATA[系统演化与生物多样性]]></category>
<author><![CDATA[毛少利<sup>*</sup>, 周亚福, 李思锋, 张 莹]]></author>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[勾儿茶属和小勾儿茶属(鼠李科)的果实及种子形态研究及其系统学意义(英文)]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20140503&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[在扫描电镜和解剖镜下研究鼠李科(Rhamnaceae)勾儿茶属(<i>Berchemia</i>)和小勾儿茶属(<i>Berchemiella</i>)共17种植物的果实和种子形态。结果表明:小勾儿茶属的核果1室,具1枚种子,勾儿茶属大多数种的核果2室,每室具1枚种子,但多叶勾儿茶(<i>B. polyphylla</i>)的核果1室较大,具1枚种子,另一室较小而没有种子,该种可能是连接勾儿茶属和小勾儿茶属的中间类群。这两个属的种子形状通常为不规则长椭圆形,种皮纹饰可划分为光滑或几乎光滑、具不明显或稀疏的条纹以及具明显的条纹或沟这三种类型。种皮纹饰的差异对这两个属属下种类的划分具有一定的意义。讨论了与前人研究结果不同之处和可能的原因。]]></description>
<pubDate>2015/12/15 11:20:20</pubDate>
<category><![CDATA[系统演化与生物多样性]]></category>
<author><![CDATA[韦若勋<sup>1,2</sup>, 张志耘<sup>3</sup>, 陈艺林<sup>4</sup>, Joongku Lee<sup>5*</sup>]]></author>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[梵净山冷杉和元宝山冷杉的叶绿体微卫星遗传多样性分析]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20140504&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[梵净山冷杉和元宝山冷杉是极度濒危的国家一级重点保护植物。应用叶绿体微卫星标记(cpSSR)研究它们的遗传多样性,并与同属的广布种岷江冷杉的一个种群进行比较。结果表明:3对cpSSR引物(Pt63718、Pt30204和Pt71936)在这3种冷杉的249个个体中共检测到21个等位基因,组成35种单倍型; 它们的单倍型数和有效单倍型数分别为梵净山冷杉(<i>No</i>=12,<i>Ne</i>=3.92),元宝山冷杉(<i>No</i>=9,<i>Ne</i>=3.28),两者均低于广布种岷江冷杉(<i>No</i>=14,<i>Ne</i>=11.57); 梵净山冷杉和元宝山冷杉的稀有单倍型较少,其频率最高的单倍型分别出现在该种群的46.0%和44.1%的个体中; 梵净山冷杉(<i>He</i>=0.75)和元宝山冷杉(<i>He</i>=0.70)的单倍型多样性也低于岷江冷杉(<i>He</i>=0.97)。梵净山冷杉和元宝山冷杉的叶绿体微卫星遗传多样性水平低。]]></description>
<pubDate>2015/12/15 11:20:20</pubDate>
<category><![CDATA[系统演化与生物多样性]]></category>
<author><![CDATA[韦 范<sup>1, 2</sup>, 张广荣<sup>1</sup>, 覃永贤<sup>1</sup>, 刘付永清<sup>1</sup>, 唐绍清<sup>1*</sup>]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20140504&flag=1]]></guid><cfi:id>22</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[高原湿地草海水生植物多样性变化研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20140505&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[采用文献对比,结合野外补点调查和观测,研究高原湿地草海水生植物多样性变化。结果表明:近三十年来,到草海越冬的黑颈鹤种群有逐渐增大趋势,1985年223只、2005年506只,到2011年约为1 000只。2005年草海共有维管束植物49种,隶属25科37属,较1983年新增5科10属11种,2012年调查发现草海水生植被朝沼泽植被方向演替发展,荆三棱群落与水葱、李氏禾、水莎草和灯芯草群落一起发展为草海湖滨带主要优势挺水植物群落。空心莲子草在水体东部、东南及东北部入侵危害严重。外界干扰是草海生物多样性变化的主要原因,减少人为负面干扰、维护草海及周边环境稳定是保护和增加水生植物多样性的重要举措。]]></description>
<pubDate>2015/12/15 11:20:20</pubDate>
<category><![CDATA[系统演化与生物多样性]]></category>
<author><![CDATA[唐金刚<sup>2</sup>, 李苇洁<sup>2</sup>, 周传艳<sup>1,2*</sup>]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20140505&flag=1]]></guid><cfi:id>21</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[种间转移扩增筛选仙湖苏铁微卫星位点及其遗传多样性研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20140506&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[运用刺叶苏铁、葫芦苏铁、海南苏铁的SSR引物,在仙湖苏铁中进行种间转移扩增,筛选得到7对引物能扩增出清晰的特异带,其中3对引物的扩增产物具有多态性。为验证微卫星的真实性,扩增产物切胶回收后克隆测序。结果表明:重复单元的数目变化是扩增片段长度多态性的主要来源。运用筛选出的3对SSR标记对4个仙湖苏铁野生种群进行遗传结构研究,等位基因数从2～5,杂合度从0.000～0.667,期望杂合度为0.000～0.610。种群两两遗传分化系数从0～0.382。总体上仙湖苏铁遗传多样性水平低,而种群间遗传分化显著。STRUCTURE分析结果表明,4个野生种群可被分配到3个假想的遗传簇。BOTTLENECK分析结果表明种群近期没有遭遇瓶颈效应。]]></description>
<pubDate>2015/12/15 11:20:20</pubDate>
<category><![CDATA[系统演化与生物多样性]]></category>
<author><![CDATA[王运华, 李 楠, 陈 庭, 邓焕祥]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20140506&flag=1]]></guid><cfi:id>20</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[黔东南侗族利用植物资源的传统知识研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20140507&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[用民族植物学观点和方法,分析聚居于贵州省黔东南的侗族民间在饮食习惯、常用医药、传统民居、生活用具、生产方式、民间信仰和自然崇拜等方面利用植物资源的传统知识。结果表明:该地区侗族日常生活涉及的植物约122种,在侗族人物质和精神生活中发挥着重要作用,包括食用植物、药用植物、染料植物、信仰植物、民居建筑及生活用具植物等。黔东南侗族在保护和利用植物资源方面积累了丰富的知识和经验,形成了具有特异性的民族文化,这些传统知识对植物资源的保育和开发利用具有重要的研究和参考价值。]]></description>
<pubDate>2015/12/15 11:20:20</pubDate>
<category><![CDATA[系统演化与生物多样性]]></category>
<author><![CDATA[周传艳<sup>1,2</sup>, 陆 轶<sup>3</sup>, 王济红<sup>4</sup>, 陈 训<sup>3*</sup>, 罗时琴<sup>2</sup>, 唐金刚<sup>2</sup>]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20140507&flag=1]]></guid><cfi:id>19</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[珍稀濒危植物太行菊遗传多样性的ISSR分析]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20140421&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[利用ISSR分子标记技术对太行山特有濒危物种太行菊11个自然居群的遗传多样性进行研究。用10个引物对11个居群的122个样品进行扩增,共得到150个扩增位点,其中多态性位点149个,多态位点百分率(<i>PPL</i>)为99.33%。POPGENE 分析显示,太行菊具有较高的遗传多样性(<i>H</i>=0.2149,<i>I</i>=0.3455)。沁阳市大西天居群的遗传多样性水平最高(<i>H</i>=0.1910,<i>I</i>=0.2969),山西陵川县大双村居群的遗传多样性水平最低(<i>H</i>=0.1356,<i>I</i>=0.2155)。Nei's遗传多样性分析表明,11个自然居群间出现了较高的遗传分化(基因分化系数<i>Gst=</i>0.2566,基因流<i>Nm=</i>1.4488)。生境的的片段化和基因流障碍可能是导致太行菊居群间遗传分化显著的主要原因。通过对太行菊居群遗传多样性和遗传结构的分析,该文提出了一些保护策略。]]></description>
<pubDate>2015/12/15 11:19:56</pubDate>
<category><![CDATA[系统演化与生物多样性]]></category>
<author><![CDATA[张安世<sup>1*</sup>, 赵利新<sup>2</sup>, 刘 莹<sup>1</sup>]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20140421&flag=1]]></guid><cfi:id>18</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[腐生植物无叶美冠兰食源性欺骗传粉研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20140422&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[无叶美冠兰是一种典型的腐生兰科植物,为揭示该物种的自然传粉机制,拓展对兰科植物生殖特性的认识,在广西雅长兰科植物国家级自然保护区对其开展了传粉生态学观测研究。结果表明:无叶美冠兰花朵具备高度自交亲和能力,但不存在自动自花授粉机制,必须依赖外部传粉媒介把花粉送到柱头,实现有效传粉; 绿彩带蜂是无叶美冠兰唯一有效传粉昆虫; 传粉昆虫与花朵在与传粉功能相关的关键性状在形态上良好拟合; 绿彩带蜂的访花活动主要发生在3个阶段:8.6%发生在9:00～11:30,80.2%发生在11:30～14:00,11.2%发生在14:00～15:30; 花朵在中午强烈的阳光直射下挥发出香甜的气味。无叶美冠兰花朵主要通过挥发极具诱惑力的香甜气味和唇瓣上黄色的蜜导来诱导绿彩带蜂进入花朵中觅食,传粉昆虫与花朵在与传粉功能相关的关键性状在形态上良好拟合促成有效传粉,绿彩带蜂在整个传粉过程没有获得报酬,是食源性欺骗传粉机制。]]></description>
<pubDate>2015/12/15 11:19:56</pubDate>
<category><![CDATA[系统演化与生物多样性]]></category>
<author><![CDATA[张自斌<sup>1,2,3</sup>, 杨 媚<sup>2,3</sup>, 赵秀海<sup>1</sup>, 倪世栋<sup>2</sup>, 杨飞鹏<sup>2</sup>, 陈巧巧<sup>2</sup>, 黄伯高<sup>2,3*</sup>]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20140422&flag=1]]></guid><cfi:id>17</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[倍性分析和AFLP标记相结合鉴定金柑新种质]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20140423&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[采用倍性分析和AFLP标记相结合,对滑皮金桔和变异单株金柑Ⅱ进行遗传鉴定分析。结果表明:滑皮金桔是2倍体,金柑Ⅱ是4倍体; 选用12对AFLP引物组合,就8份金柑资源进行遗传多样性分析及分类研究,共获得清晰可见的标记341,其中多态性标记95,占27.8%,供试材料相似系数在0.867～0.985之间,能将8个品种区分开,滑皮金桔与普通金柑相似性系数为96.8%,金柑Ⅱ与普通金柑相似性系数为95.8%,滑皮金桔与金柑Ⅱ相似性系数为95.7%。表明滑皮金桔和金柑Ⅱ是不同于普通金柑的变异新种质,可以直接作为品种资源加以利用。]]></description>
<pubDate>2015/12/15 11:19:56</pubDate>
<category><![CDATA[系统演化与生物多样性]]></category>
<author><![CDATA[傅翠娜, 肖远辉, 甘海峰<sup>*</sup>, 雷新南]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20140423&flag=1]]></guid><cfi:id>16</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[DNA条形码技术在毒品原植物大麻鉴定中的应用]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20140424&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[准确鉴定毒品原植物大麻的种属及品种具有重要的理论和实践意义。为了探讨DNA条形码技术用于毒品原植物大麻种属鉴定及品种鉴定的可行性,该研究以60份大麻原植物(分别采自内蒙、黑龙江、陕西延安、陕西榆林4个地区的栽培大麻雌雄各6株及新疆玛纳斯地区的野生大麻雌雄各6株)为材料,通过从其叶片中提取的DNA为模版,利用核糖体DNA基因间隔区的通用引物ITS2和叶绿体DNA的通用引物psbA-trnH进行PCR扩增,对扩增片段进行双向测序,将测序结果进行人工矫正和比对。结果显示:所有大麻样本的ITS2扩增片段序列没有变异完全一致,但psbA-trnH扩增片段变异较大共检测出8种cpDNA单倍型,用MEGE5.1软件计算种间遗传距离,并构建NJ系统聚类树可以有效把这五个地区的大麻样本区别开来,因此证明DNA条形码技术在毒品原植物大麻的种属鉴定方面具有可行性,但其用于大麻的种属鉴定的准确性、可靠性及在其来源地鉴定及品种鉴定中的可能性还有待进一步深入地研究。]]></description>
<pubDate>2015/12/15 11:19:56</pubDate>
<category><![CDATA[系统演化与生物多样性]]></category>
<author><![CDATA[宋炳轲<sup>1</sup>, 杨雪莹<sup>2</sup>, 倪萍娅<sup>3</sup>, 裴 黎<sup>2*</sup>, 张 颖<sup>2</sup>, 徐小玉<sup>2</sup>]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20140424&flag=1]]></guid><cfi:id>15</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[东川铁线莲, 云南毛茛科一新种]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20140301&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[描述了自云南东北部发现的毛茛科铁线莲属一新种,东川铁线莲。此种由于其叶为单叶,萼片直立,雄蕊的花丝和花药均被短柔毛而与曲柄铁线莲近缘,与后者的区别在于其叶呈心状卵形,叶缘具粗牙齿,花序为二歧聚伞花序,以及花药顶端钝,不具短尖头]]></description>
<pubDate>2015/12/15 10:55:20</pubDate>
<category><![CDATA[系统演化与生物多样性]]></category>
<author><![CDATA[王文采]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20140301&flag=1]]></guid><cfi:id>14</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[植物多倍体中的基因组印记]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20140302&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[植物多倍体在自然界中广泛存在,这说明拥有多套遗传物质使得多倍体的适应进化具有优势。新多倍体形成后,一些基因组范围的变化较迅速地发生在多倍体形成开端,另一些在长期进化中发生。由于受到遗传、表观等因素的影响,亲本对于新形成多倍体基因组的贡献不均衡。这种偏向于某个亲本基因组的显性优势,称为基因组印记。植物多倍体中的基因组印记表现为基因组偏向性的序列消除、不均衡基因表达、基因沉默,这些受到基因组合并及DNA甲基化、核仁显性等表观因素影响。本文旨在为多倍体基因组进化及育种的相关研究提供参考。]]></description>
<pubDate>2015/12/15 10:55:20</pubDate>
<category><![CDATA[系统演化与生物多样性]]></category>
<author><![CDATA[刘玉玲<sup>1,2</sup>, 韩兴杰<sup>2</sup>, 李同建<sup>2</sup>, 徐玲玲<sup>2</sup>, 廖 亮<sup>2*</sup>]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20140302&flag=1]]></guid><cfi:id>13</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[席藻ITS序列拷贝类型及进化关系分析]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20140303&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[由于协同进化未完成,蓝藻的16S-23S rDNA基因间隔序列(ITS)存在多种拷贝类型,目前蓝藻ITS序列的拷贝类型分布以及演化规律尚未研究清楚。该文采用本地采集的席藻属样品,测定其ITS序列,并结合基因库中已有的席藻ITS序列,对席藻属蓝藻ITS序列拷贝类型及其之间的进化关系进行探讨。结果显示,席藻属ITS序列的PCR产物有两种情况,即单一条带(仅出现ITS-IA或ITS-I型)和两条条带(同时出现ITS-IA和ITS-N型),其中以单一条带的ITS-IA型最为普遍; 在基于ITS序列的系统发生树中,ITS-IA型和ITS-I型均各自聚为一个组群,且ITS-IA型的组群节点出现较早,表明席藻属ITS-I型极有可能是由其原来的ITS-IA型缺失tRNA<sup>Ala</sup>编码区进化而来,ITS-IA型应为席藻ITS序列的基本结构。]]></description>
<pubDate>2015/12/15 10:55:20</pubDate>
<category><![CDATA[系统演化与生物多样性]]></category>
<author><![CDATA[焦淑静, 黄现恩, 谷 青, 史全良<sup>*</sup>]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20140303&flag=1]]></guid><cfi:id>12</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[应用<i>matK</i>基因鉴别青天葵及其常见混伪品]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20140304&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[分析了青天葵及其混伪品<i>matK</i>序列,以期在分子水平建立青天葵及其常见混伪品的鉴别方法。采用一对通用引物对<i>matK</i>基因进行PCR扩增并测序,所得序列用DNAMAN、MEGA等软件进行分析。获得青天葵及其混伪品的<i>matK</i>基因序列长度为587 bp,平均GC含量为32.8%。青天葵的种内遗传距离为0,与混伪品种间遗传距离范围为0.016～0.375。基于<i>matK</i>基因序列构建的NJ聚类树能明显地区别青天葵及其混伪品。因此,应用<i>matK</i>基因序列可以有效鉴别青天葵及其混伪品。]]></description>
<pubDate>2015/12/15 10:55:20</pubDate>
<category><![CDATA[系统演化与生物多样性]]></category>
<author><![CDATA[黄琼林, 梁凌玲, 何 瑞, 詹若挺, 陈蔚文<sup>*</sup>]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20140304&flag=1]]></guid><cfi:id>11</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[梅花垂枝性状次生木质部解离研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20140305&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[为探究梅花纤维发育对枝条形态的影响,采用光学显微镜和过氧化氢—醋酸解离法,选取直枝形与垂枝形梅花4个品种一年生枝条,分基部、中部、梢部对枝条重力方向上下侧次生木质部进行解离观察。结果表明:直枝形梅花枝条基部下侧纤维显著长于上侧,垂枝形枝条基部上侧纤维显著长于下侧,中部、梢部无显著差异; 4个品种枝条基部中部梢部纤维直径均无显著差异。说明枝条纤维不均匀发育影响梅花枝条形态。]]></description>
<pubDate>2015/12/15 10:55:20</pubDate>
<category><![CDATA[系统演化与生物多样性]]></category>
<author><![CDATA[王富廷, 杨炜茹, 郝瑞杰, 王 涛, 张启翔<sup>*</sup>]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20140305&flag=1]]></guid><cfi:id>10</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[不同种源鹅掌楸苗木叶解剖性状的遗传多样性]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20140306&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以5个鹅掌楸种源的1年生苗木成熟叶片为材料,对叶表皮、叶片横切面及主脉横切面的16个解剖性状进行观察和变异性分析。结果表明:鹅掌楸叶解剖性状在种源间及种源内存在极丰富的变异,除下表皮密度在种源间差异不显著外,其余性状在种源间及种源内(包括下表皮密度)均存在极显著差异。种源间的平均表型分化系数为27.5%,说明鹅掌楸叶片结构的主要性状存在于种源内的变异(72.5%)远大于种源间的变异。鹅掌楸叶的解剖性状与地理生态因子的相关分析表明,其种源间的变异呈现梯度规律性,表皮各性状与经度、年均温呈负相关关系,叶片和主脉横切面各性状与经度、纬度大部分呈正相关关系,而与年降水量、年均温大都呈负相关关系。用种源间欧式距离进行UPGMA聚类,可将5个种源的鹅掌楸划分为3个类群。]]></description>
<pubDate>2015/12/15 10:55:20</pubDate>
<category><![CDATA[系统演化与生物多样性]]></category>
<author><![CDATA[招礼军<sup>*</sup>, 朱栗琼, 黄寿先, 文祥凤]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20140306&flag=1]]></guid><cfi:id>9</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[重楼属植物遗传多样性的SCOT标记]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20140307&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[为评估重楼属植物的基因资源开发前景,初步探讨了SCOT标记技术在重楼属植物遗传多样性研究上的应用。采用目标起始密码子多态性(Start codon targeted polymorphism,SCOT)技术,对重楼属9个种40份材料进行基因组DNA多态性分析。结果表明:四川地区重楼属植物具有丰富的遗传多样性,40份供试材料可聚为4类:狭叶重楼单独聚为第一类; 球药隔重楼、卵叶重楼、金线重楼及滇重楼聚为第二类; 黑籽重楼与七叶一枝花聚为第三类; 五指莲与毛重楼聚为第四类。说明SCOT标记能够对重楼属植物进行准确的分子鉴定,为重楼属植物的种类鉴定和种间的分类地位提供分子生物学依据,同时也为深入探究重楼皂苷合成关键酶基因定位研究提供重要参考。]]></description>
<pubDate>2015/12/15 10:55:20</pubDate>
<category><![CDATA[系统演化与生物多样性]]></category>
<author><![CDATA[李 壮<sup>1</sup>, 辛本华<sup>1</sup>, 杨 华<sup>2</sup>, 刘 晨<sup>3</sup>, 田孟良<sup>3*</sup>]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20140307&flag=1]]></guid><cfi:id>8</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[拉雅松遗传多样性及同域分布种间亲缘关系分析]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20140308&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[拉雅松是广西西北部稀有的乡土用材、用脂树种,有较高的经济价值,但其遗传多样性状况及种间进化关系未知。利用SSR分子标记检测拉雅松群体遗传多样性,希望对该物种保护策略的制定提供参考依据。此外,鉴于该地区自然分布的松属树种仅有拉雅松、细叶云南松与马尾松三个种,试图利用SSR分子标记信息分析拉雅松与细叶云南松、马尾松的种间亲缘关系。结果表明:7对SSR引物在拉雅松群体共检测到14个等位基因。有效等位基因数为1.653,观测杂合度为0.577,期望杂合度为0.374,Shannon信息指数为0.540,Nei多样性指数为0.367,表明拉雅松具有较高的遗传多样性。拉雅松与马尾松遗传距离最近为0.0175,与3个细叶云南松群体距离较远,平均为0.0525。拉雅松与马尾松、细叶云南松平均共祖系数(Θ)分别为0.094、0.066,据此推测拉雅松可能与马尾松存在较近的亲缘关系。讨论了拉雅松的遗传多样性保护策略。]]></description>
<pubDate>2015/12/15 10:55:20</pubDate>
<category><![CDATA[系统演化与生物多样性]]></category>
<author><![CDATA[冯源恒<sup>1,2</sup>, 吴东山<sup>3</sup>, 王德俊<sup>1</sup>, 杨章旗<sup>2</sup>, 李火根<sup>1*</sup>]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20140308&flag=1]]></guid><cfi:id>7</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[柔毛赤车, 广西荨麻科一新种]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20140101&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[描述了自广西西南部发现的荨麻科(Urticaceae)赤车属(<i>Pellionia</i>)一新种,柔毛赤车(<i>P. mollissima</i>)。此种的特征是其瘦果具短线纹和瘤状突起,据此果实特征,可将此种与赤车属的其他种相区别。]]></description>
<pubDate>2015/12/15 10:10:33</pubDate>
<category><![CDATA[系统演化与生物多样性]]></category>
<author><![CDATA[王文采]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20140101&flag=1]]></guid><cfi:id>6</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[用AFLP分析广东省鲜食橄榄品种资源遗传多样性]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20140102&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[从64对引物组合中筛选出6对谱带清晰、多态性高的引物组合,对63个橄榄品种扩增,共扩增出417条多态性电泳谱带,多态性比率达100%,揭示了橄榄品种的遗传多样性。利用UPGMA对供试橄榄品种聚类,建立AFLP聚类图。结果表明:63份材料之间的遗传相似性系数为0.0606～0.7619,相似系数为0.312时,可将供试材料分为7个品种群,其中第1群包括45个品种,以‘潮阳甜榄'为代表,还可细分成3个组; 第2群包括5个品种,以‘大纳甜'为代表; 第3群包括4个品种,以‘潮阳三棱'为代表; 第4群包括‘土甜'、‘文祠三棱'和‘早花三棱'3个品种; 第5群包括‘铁条'和‘细粒'两个品种; 第6群包括‘广太甜种'、‘西土'、‘鸡心'和‘车酸1号'4个品种; 第7群只有‘凤湖橄榄'1个品种,与其他品种群亲缘关系较远,可能发生变异。]]></description>
<pubDate>2015/12/15 10:10:33</pubDate>
<category><![CDATA[系统演化与生物多样性]]></category>
<author><![CDATA[周俊辉, 王燕平, 陈 勤, 周志钦]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20140102&flag=1]]></guid><cfi:id>5</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[细叶云南松天然种源林遗传多样性的SSR分析]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20140103&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[利用12对SSR引物对三个不同种源的细叶云南松群体遗传多样性进行研究。结果表明:共检测到13个位点37个等位基因,每个位点平均观察等位基因数(A)为2.85,多态率为100%; 平均有效等位基因数(Ne)1.45。各群体内的有效等位基因数平均为1.447,观察杂合度平均为0.341,期望杂合度平均为0.281。三个群体的Nei's 基因多样度指标的变化范围为0.256～0.297,Shannon多样性指数变化范围为0.448～0.484,各群体间的多态性水平差异不大。细叶云南松群体间的基因分化系数(Gst)为0.089,群体间的遗传分化水平较低,大部分变异均存在群体内。细叶云南松群体间的基因流(Nm)在不同位点的变化范围从4.693～122.189,平均为11.17。说明细叶云南松群体间存在比较充分的基因交流]]></description>
<pubDate>2015/12/15 10:10:33</pubDate>
<category><![CDATA[系统演化与生物多样性]]></category>
<author><![CDATA[杨章旗, 冯源恒, 吴东山]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20140103&flag=1]]></guid><cfi:id>4</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[珊瑚菜居群遗传多样性的SRAP分析]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20140104&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[利用SRAP对伞形科单种属珊瑚菜7个野生居群和1个栽培居群进行了研究。结果表明:共筛选出8个引物组合,在珊瑚菜8个居群中共扩增出168条条带,其中多态性条带为118条,多态性比率为70.23%; 平均每对引物扩增的多态性条带为14.75。各居群之间珊瑚菜遗传相似性系数范围为0.8306～0.9836,遗传距离范围为0.0165～0.1856。聚类分析表明,以相似性系数大于0.8并结合地理分布来看,所研究的野生珊瑚菜居群可以大体分为3类,辽宁大连的野生居群为一类,山东威海—山东青岛的居群为一类,而山东日照—广州深圳之间的为一类]]></description>
<pubDate>2015/12/15 10:10:33</pubDate>
<category><![CDATA[系统演化与生物多样性]]></category>
<author><![CDATA[宋春凤,刘启新, 周义峰, 吴宝成, 董晓宇]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20140104&flag=1]]></guid><cfi:id>3</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[遮荫对南美蟛蜞菊、蟛蜞菊及其自然杂交种叶片显微结构及叶绿体超微结构的影响]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20140105&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[利用JSM-6360LV型扫描电镜和JEM-1010型透射电镜,观察了南美蟛蜞菊、蟛蜞菊及其自然杂交种新近成熟和老熟叶片的解剖结构及叶绿体超微结构。结果表明:遮荫后该杂交种与其亲本新近成熟叶片均表现为上下表皮气孔密度、叶片总厚度及上下表皮厚度、栅栏组织、海绵组织厚度减小,叶绿体肿胀变形,基粒片层垛叠程度增加,淀粉粒增多变大; 遮荫后杂交种老熟叶片总厚度及上表皮、栅栏组织、海绵组织厚度增加,入侵种的下表皮厚度及本地种的上表皮厚度增加,叶绿体超微结构在遮荫后均出现严重损伤,基粒片层类囊体结构边缘溶解等。说明三种蟛蜞菊属物种及各物种不同叶龄叶片对弱光条件的响应存在差异; 杂交种叶片显微及超微结构在不同光照下的变化介于亲本之间,对遮荫环境能较好适应。]]></description>
<pubDate>2015/12/15 10:10:33</pubDate>
<category><![CDATA[系统演化与生物多样性]]></category>
<author><![CDATA[易 立, 胡晓颖, 韦 霄, 叶万辉, 曹洪麟, 沈 浩]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20140105&flag=1]]></guid><cfi:id>2</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[水杉年轮宽度和管胞形态径向变异研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20140106&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[采用木材切片法和光学显微技术,研究了四川省雅安市中里地区水杉木材年轮宽度和管胞的长度、壁厚、腔径等指标的径向变异。结果表明:(1)年轮宽度在髓心至第10年先迅速增加,然后呈下降趋势,速生期约15 a,晚材率低;(2)管胞长度随轮龄的增加而增大,13 a后增幅变缓,早材管胞长度小于晚材管胞,根据管胞长度判断实验水杉木材即将进入成熟期;(3)管胞宽度在轮龄10 a前增长迅速,幅度明显减慢,管胞宽度44.6 μm,壁厚7.23 μm,腔径37.48 μm,早、晚材间管胞宽度、壁厚、腔径差异显著;(4)管胞长宽比95.4、壁腔比0.27、腔径比0.82,水杉木材是优良的造纸原料。]]></description>
<pubDate>2015/12/15 10:10:33</pubDate>
<category><![CDATA[系统演化与生物多样性]]></category>
<author><![CDATA[齐锦秋, 郝建锋, 谢九龙, 吴秉岭, 罗 浩]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20140106&flag=1]]></guid><cfi:id>1</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
</channel>
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