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<title cf:type="text"><![CDATA[《广西植物》编辑部 -->植物生态学与生物多样性保护]]></title>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[紫云英根际微生物碳源利用多样性研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20090511&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[为探究绿肥根际调控效果的原因,采用碳素利用法-BIOLOG生态版,分析紫云英根际微生物种群结构和功能多样性。结果表明:紫云英根际土壤微生物总活性比非根际高,其主要贡献者是以氨基酸、糖类、酯类和醇类四大碳源为生的微生物,而与以磷酸盐、羧酸和胺类为碳源的微生物关系不大。进一步分析发现:紫云英根际产生了以α-酮丁酸、2-羟基安息香酸、4-羟基安息香酸、D-半乳糖醛酸、α-环式糊精、D-木糖、β-甲基-D-葡萄糖、D-甘露醇和L-精氨酸作为碳源的新微生物种群,完全抑制了以γ-羟基丁酸和苯乙基胺为碳源的微生物种群活性; 根泌物抑制了以D-苹果酸、衣康酸和肝糖为碳源的微生物活性,而对以D-化纤二糖、N-乙酰基-D-葡萄胺、丙酮酸甲酯、吐温40、吐温80、L-苯基丙氨酸、L-天门酰胺酸和腐胺为碳源的微生物有促进作用,但对以D-氨基葡糖酸、α-D-乳糖和&#205;-赤藻糖醇为碳源的微生物活性无显著影响; 另外,即使是以同一类物质为碳源的微生物种群,在紫云英根际的表现也不完全一样,如以D-乳酸γ-内酯和L-丝氨酸为碳源的可快速培养微生物受到抑制,可慢速培养的微生物活性则有提高,而以甘氨酰基-L-谷氨酸为碳源的微生物的表现正好与之相反。]]></description>
<pubDate>2016/1/15 21:07:58</pubDate>
<category><![CDATA[植物生态学与生物多样性保护]]></category>
<author><![CDATA[倪才英<sup>1*</sup>, 曾 珩<sup>2</sup>, 黄玉源<sup>3</sup>, 简敏菲<sup>1</sup>, 朱 笃<sup>1</sup>]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20090511&flag=1]]></guid><cfi:id>37</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[尘污染对植物的生理和生态特性影响]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20090512&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[综述了尘污染对植物和植物群落的生理和生态作用和影响,并初步探讨了其原因和机制。尘污染能影响植物的光合作用、呼吸作用和蒸腾作用,并携带有毒性污染物穿透进入植物组织。尘污染会导致植物发生可见的伤害症状,引起生产力的下降。大部分的植物群落也会受到尘的影响而改变群落结构。今后要加强对自然条件下尘对植物影响的深入研究和植物不同种类间对尘敏感性的差异的研究。]]></description>
<pubDate>2016/1/15 21:07:58</pubDate>
<category><![CDATA[植物生态学与生物多样性保护]]></category>
<author><![CDATA[王宏炜<sup>1</sup>, 曹琼辉<sup>1</sup>, 黄 峰<sup>1</sup>, 袁 琳<sup>2</sup>]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20090512&flag=1]]></guid><cfi:id>36</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[青蒿素含量与土壤、植株养分含量关系的研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20090513&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[调查和分析测定同一产区不同土壤类型的黄花蒿土壤和植株不同部位的养分含量及青蒿素含量,并对其进行相关分析和因子分析,结果表明,青蒿素含量与土壤Ca的含量有显著的正相关关系,与根N、茎N素含量以及植株地下部和地上部的N素含量比有显著的负相关关系,与茎部和叶部的N素含量比有极显著负相关关系; 黄花蒿植株叶片的N含量与土壤P含量有显著的正相关关系; 影响青蒿素含量的主要因子是黄花蒿植株体内的养分含量,其次是土壤的养分含量以及土壤和植株等综合因子。通过施肥、适当补充土壤中的Ca和P素营养,改善土壤养分状况等各种途径来调节植株体内的养分,降低地下部和地上部的N素含量比值,茎叶部N素含量比值,提高青蒿素的含量,增施K肥,有利于黄花蒿的生长。]]></description>
<pubDate>2016/1/15 21:07:58</pubDate>
<category><![CDATA[植物生态学与生物多样性保护]]></category>
<author><![CDATA[漆小雪 韦 霄 蒋运生 陈宗游 唐 辉 李 锋]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20090513&flag=1]]></guid><cfi:id>35</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[紫茎泽兰对三种岩溶地区木本植物种子萌发的化感作用]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20090514&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[采用生物测定法研究了紫茎泽兰叶和根水浸提液对任豆、香椿和龙须藤等三种岩溶木本植物种子萌发的化感作用。结果表明,除最低浓度(0.0125 g/mL)外,其它浓度的叶浸提液均能显著抑制香椿种子的萌发及幼苗生长,浓度越高抑制作用越大; 对任豆和龙须藤种子萌发也有一定的化感作用,但抑制作用相对较弱,有时为促进作用。紫茎泽兰叶浸提液对受试植物的化感作用强于根水浸提液。]]></description>
<pubDate>2016/1/15 21:07:58</pubDate>
<category><![CDATA[植物生态学与生物多样性保护]]></category>
<author><![CDATA[贾海江<sup>1</sup>, 李先琨<sup>2*</sup>, 唐赛春<sup>2</sup>, 唐绍清<sup>1*</sup>, 吕仕洪<sup>2</sup>, 许新丽<sup>1</sup>]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20090514&flag=1]]></guid><cfi:id>34</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[广西园林植物应用现状调查及分析]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20090515&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[随着经济的发展和人们对环境美学要求的提高,园林植物的开发利用越来越受到重视。通过对广西主要大城市南宁、柳州、桂林等地区的园林植物进行实地调查,结果表明,广西区内常用园林植物有809种(包括变种、变型、栽培变种),隶属于150科450属,其中乡土植物315种,占常用园林植物的38.94%; 外来物种494种,占常用园林植物的61.06%。其中,乔木283种,草本253种。在150个科中,棕榈科的植物种类最多,有43种,其次是木兰科,有33种。而柠檬桉、桂花、大王椰子等种类,因应用范围广、用量大而在广西园林中占有相当重要的地位。园林用途分类结果表明,用于城市道路绿化的植物有502种; 用于公园、广场、街头绿地绿化的植物有494种,其中造景植物用了428种。]]></description>
<pubDate>2016/1/15 21:07:58</pubDate>
<category><![CDATA[植物生态学与生物多样性保护]]></category>
<author><![CDATA[李秀娟<sup>1</sup>, 仇 硕<sup>1*</sup>, 赵 健<sup>1</sup>, 张翠萍<sup>1</sup>, 刘绍华<sup>2</sup>, 李光照<sup>1</sup>]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20090515&flag=1]]></guid><cfi:id>33</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[鹞落坪树生地衣群落数量分类及多样性]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20110609&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[采用主成分分析（PCA）对鹞落坪国家级自然保护区森林树生地衣进行了群落排序；应用Spearman秩相关检对22种地衣进行了种间关联分析；以地衣多样性、相似性和均匀度等指数，对各地衣群落进行了比较。根据主成分分析结果并结合生境特征，保护区树生地衣形成了6种群落。Spearman秩相关检表明39个种对呈显著正相关，其中16个种对呈极显著正相关，分别占总种对的16.8%和6.9%，但无负相关种对出现，根据检验结果并结合实际调查，将这些正相关的地衣种类分成了三种情况。各个地衣种之间的竞争很小。群落A多样性指数最高（3.166），群落F各个指数最低。]]></description>
<pubDate>2015/12/16 11:39:04</pubDate>
<category><![CDATA[植物生态学与生物多样性保护]]></category>
<author><![CDATA[王玉良1， 郑爱琴2， 阿不都拉•阿巴斯3*]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20110609&flag=1]]></guid><cfi:id>32</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[黔金丝猴活动区苔藓植物多样性研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20110610&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[通过对梵净山东北部岩高坪区域苔藓植物以及对黔金丝猴活动区生境的研究，报道了黔金丝猴活动区苔藓植物46科，85属，249种（含种以下分类单位），其中贵州新记录种5个。从该区苔藓植物的组成看，温带区系成分最为丰富，占整个区系成分的43.32%；不同海拔的森林植被下苔藓植物的分布有明显的差异：阔叶林的苔藓植物多样性最高，竹林内苔藓植物多样性较低。在黔金丝猴活动最为频繁的海拔1 200～1 800 m范围内，苔藓植物的多样性也反映着该海拔阶段的生境是黔金丝猴最适宜的活动区。]]></description>
<pubDate>2015/12/16 11:39:04</pubDate>
<category><![CDATA[植物生态学与生物多样性保护]]></category>
<author><![CDATA[石磊1， 牛克锋1， 杨业勤1， 杨传东1， 熊源新2*]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20110610&flag=1]]></guid><cfi:id>31</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[广西常绿阔叶林分类系统及特点]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20110611&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[常绿阔叶林是广西分布最广泛、最为复杂多样的植被类型。遵循《中国植被》一书的植被分类原则，并参考宋永昌先生的《中国常绿阔叶林分类试行方案》。根据高级单位以生态外貌、中级单位以优势度类型、低级单位以特征种组的分类原则，将广西常绿阔叶林划分出5个植被亚型、11个群系组和102个群系。在5个植被亚型中，典型常绿阔叶林和季风常绿阔叶林是地带性的植被类型，山地常绿阔叶苔藓林和山顶（山脊）苔藓矮林山地垂直带上的植被类型，而硬叶常绿阔叶林则是在广西特殊的石灰岩生境上存在的一种植被类型。]]></description>
<pubDate>2015/12/16 11:39:04</pubDate>
<category><![CDATA[植物生态学与生物多样性保护]]></category>
<author><![CDATA[丁涛， 宁世江， 苏宗明*]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20110611&flag=1]]></guid><cfi:id>30</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[增温对高寒草甸群落凋落物质量动态变化的影响]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20110612&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[为了解未来增温条件下，青藏高原高寒草甸凋落物质量如何变化，将有助于增强对高寒草甸生态系统碳源／汇效应的认识。该文通过定位可控的增温试验平台，动态监测了凋落物生物量及其质量的变化。结果表明：增温显著地促进了凋落物的分解速率（F=35.757，P＜0.001），降低了凋落物中的C、N含量及其C/N比，但提高了凋落物中的P含量；随着生长季的推移，增温显著增加了木质素含量及木质素／N的比例。说明未来增温条件下，高寒草甸生态系统的C、N循环过程将可能加快。]]></description>
<pubDate>2015/12/16 11:39:04</pubDate>
<category><![CDATA[植物生态学与生物多样性保护]]></category>
<author><![CDATA[林巧燕1，4， 徐广平2， 苏爱玲1， 段吉闯1，4， 张振华1，4， 罗彩云1，4， 汪诗平3*]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20110612&flag=1]]></guid><cfi:id>29</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[四川若尔盖县不同退化程度高寒草地群落比较研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20110613&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[于2008年、2009年在若尔盖县沿高寒草地退化梯度进行物种多样性和生物量等方面的群落监测，以期探讨不同退化程度高寒草地群落结构特征，并提出引起退化的原因。结果表明：（1）随着退化加剧，草地群落盖度、群落物种丰富度、ShannonWiener指数和Pielou指数均递减。未退化群落以鹅绒委陵菜、无脉苔草为优势种，群落物种丰富，记录25种植物；中度退化群落以无脉苔草为优势种，记录植物20种；重度退化群落以二裂委陵菜、密花香薷、白苞筋骨草群落，记录16种植物；（2）未退化群落、中度退化群落、重度退化群落生物量鲜重多次监测的平均值分别为836.78、726.37 g/m2和542.78 g/m2，可见随着群落退化程度加剧，其生物量鲜重递减；未退化群落、中度退化群落生物量干重值在各个监测时段十分接近，而重度退化群落的值明显降低；（3）1965～1973年间挖沟排水可能是该区高寒草地退化的主要原因，放牧、干线公路、旅游开发等人为干扰是研究区草地群落退化的驱动因子。]]></description>
<pubDate>2015/12/16 11:39:04</pubDate>
<category><![CDATA[植物生态学与生物多样性保护]]></category>
<author><![CDATA[唐明坤1，2， 李明富4，赵杰2， 陈薇薇2， 索朗夺尔基3， 孙治宇2*]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20110613&flag=1]]></guid><cfi:id>28</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[安徽琅琊山青檀种群结构与空间分布格局研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20110614&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[通过设置500 m2样方8个，应用“相邻格子法”获取野外资料，采用空间序列代替时间的方法与6种聚集度指标，对安徽琅琊山青檀的种群结构与空间分布格局进行了研究。结果表明：(1)各样地的青檀种群结构大致可分为增长型、稳定型和衰退型3种类型；(2)不同样地青檀种群分布格局主要为集群分布；(3)不同发育阶段种群分布格局有所差异，总体上有集群分布向随机分布、聚集度高向聚集度低的变化趋势；(4)不同区组大小的青檀种群分布格局不同，但在不同样地之间差异不明显，种群的格局规模大体为16 m2和32 m2。青檀种群结构和格局动态与群落区域的小生境，青檀本身生物学、生态学特性以及人为干扰有密切关系。]]></description>
<pubDate>2015/12/16 11:39:04</pubDate>
<category><![CDATA[植物生态学与生物多样性保护]]></category>
<author><![CDATA[张兴旺1， 张小平2， 郝朝运2， 郭传友1]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20110614&flag=1]]></guid><cfi:id>27</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[广东南昆山与大岭山孑遗植物伯乐树群落特征比较与谱系地理学研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20110615&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以群落学方法和谱系地理学方法，分析广东省南昆山与大岭山珍稀孑遗植物伯乐树种群之间的关系，揭示它们的遗传结构并比较所处群落的异质性。群落分析发现，南昆山和大岭山伯乐树所在群落无论在区系成分上还是在物种组成上均表现出极大相似性，同时也稍有差异：大岭山伯乐树所在群落的物种多样性不及南昆山；两群落内伯乐树种群龄级结构均不完整，而南昆山伯乐树种群相对表现出更强的生活力。谱系地理分析发现，南昆山和大岭山伯乐树种群的单倍型多样性（hd）分别为0.682和0，核苷酸多样性（π）分别为0.181×103和0，两种群间的遗传分化系数GST=0.167，基因交流系数Nm=2.49。研究表明，南昆山和大岭山伯乐树种群为复合种群，南昆山伯乐树种群起源可能更为古老。南昆山伯乐树种群单倍型多样性和核苷酸多样性较之大岭山伯乐树种群为高，更具保护价值。]]></description>
<pubDate>2015/12/16 11:39:04</pubDate>
<category><![CDATA[植物生态学与生物多样性保护]]></category>
<author><![CDATA[王美娜1，2， 乔琦3， 张荣京4， 胡普炜1，2， 杨国1，2， 陈红锋1*]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20110615&flag=1]]></guid><cfi:id>26</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[干扰强度对群落中紫茎泽兰种子萌发、幼苗定居和生长的影响]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20110616&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[干扰与外来植物入侵密切相关，种子萌发和幼苗定居是植物生活史中最脆弱、也是外来植物入侵最关键的阶段。为研究干扰在恶性外来入侵植物紫茎泽兰成功入侵过程中的作用，采用人工牧草群落代替自然群落，人为干扰（去除不同面积的牧草）模拟自然干扰的方式，研究了紫茎泽兰入侵初期种子萌发、幼苗定居和生长对不同干扰强度的响应与适应。结果表明：(1)随着干扰强度的增大，群落下层光强升高，在直径15、20、25、30 cm和35 cm的干扰强度下，群落下层相对光强分别为6%、9%、16%、20%和28%。在各干扰强度下，紫茎泽兰种子均能萌发（发芽率40%～50%）、幼苗均能成活（成活率26%～40%）和定居（定居率11%～15%），且差异均不显著（15 cm和35 cm干扰强度下幼苗定居率除外）；在100%光环境下，未发现成功定居的紫茎泽兰幼苗。(2)随着干扰强度的增大，紫茎泽兰株高、冠宽、叶片数、叶长、叶宽、单叶叶面积和总叶面积均有升高的趋势，100%光强下紫茎泽兰冠宽、叶片数和总叶面积最大。这说明紫茎泽兰耐阴性较强，较小的干扰就可能导致紫茎泽兰成功入侵；在不利环境下能缓慢生长，在环境改善后能充分利用资源加速生长，这可能是紫茎泽兰成功入侵的一个重要策略。]]></description>
<pubDate>2015/12/16 11:39:04</pubDate>
<category><![CDATA[植物生态学与生物多样性保护]]></category>
<author><![CDATA[牛燕芬1，2， 冯玉龙1*， 谢建磊3， 罗富成3]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20110616&flag=1]]></guid><cfi:id>25</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[基于年轮分析的桂林岩溶区青冈栎地上生物量研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20120409&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[采用年轮分析法对岩溶区青冈栎样树年轮和生物量进行测定并对其群落生物量进行估算。研究结果显示，青冈栎平均树龄46 a，平均胸径20.52 cm，单位地上生物量为98.668 t·hm2。随着植株的生长，胸径越大则生物量越大，两者形成明显的幂函数关系。d、e、f、g和h样树地上生物量为2.884、22.567、108.183、134.314和379.799 kg，生物量分配状况是主干＞枝条＞树叶，大部分的生物量分配在主干，生物量随着胸径的增大明显加大。]]></description>
<pubDate>2015/12/16 11:40:11</pubDate>
<category><![CDATA[植物生态学与生物多样性保护]]></category>
<author><![CDATA[潘复静1， 张中峰1，2， 黄玉清1*， 莫凌1]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20120409&flag=1]]></guid><cfi:id>24</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[香港吐露港附近岛屿植被与植物多样性研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20120410&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[通过实地调查统计，香港吐露港附近岛屿共有维管植物180种，隶属于71科148属；植被类型主要有常绿灌丛和灌草丛、次生性常绿阔叶林、海边沙滩植物群落和红树林。热带、亚热带成分在该地区植物区系中占有较强优势。本文首次系统报道了吐露港附近各岛屿的植物种类和分布特点，比较了不同岛屿之间及与其邻近地区之间植物物种多样性特点，并对诸岛上分布的珍稀濒危植物的保护提出了相关建议。]]></description>
<pubDate>2015/12/16 11:40:11</pubDate>
<category><![CDATA[植物生态学与生物多样性保护]]></category>
<author><![CDATA[谢聪， 曾庆文*， 邢福武]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20120410&flag=1]]></guid><cfi:id>23</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[昆明西山半湿润常绿阔叶林及其〖HJ*3〗〖HJ*2〗次生演替群落的更新特征]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20120411&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[对昆明西山国家森林公园处于不同演替阶段的云南油杉林、云南油杉-滇青冈混交林和滇青冈林内木本植物幼苗的种类组成、数量及更新方式等进行了调查分析。结果表明：在所调查的共144个25 m2的样方中，共记录到木本植物幼苗32科45属共49种。随着演替的进行，幼苗总密度表现出先增加后降低的趋势，处于演替中期的云南油杉-滇青冈混交林内幼苗最丰富，平均密度达80株·25 m2。在不同演替阶段各植被类型中，实生和萌生两种更新方式同时存在，单一的更新方式可能使群落的更新面临较大的风险。幼苗发生了顶死或梢枯后，从其根颈处生出多个萌枝形成多干基株的更新方式结合了实生和萌生更新各自的优点，是幼苗在与环境长期作用过程中进化出的一种有效对策。]]></description>
<pubDate>2015/12/16 11:40:11</pubDate>
<category><![CDATA[植物生态学与生物多样性保护]]></category>
<author><![CDATA[李小双1， 宋亮2，3， 陈军文4， 袁春明5，6， 张良1*]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20120411&flag=1]]></guid><cfi:id>22</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[太岳山典型阔叶乔木冠层叶片性状的分布格局]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20120412&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以太岳山4种阔叶乔木不同冠层高度的叶片为研究对象，用LI3000A叶面积仪和Li6400便携式光合作用测定系统分别测定了这4种乔木不同冠层高度叶片的叶面积大小和单位面积的叶光饱和速率（Aarea）；同时测定了其叶氮含量；计算了其比叶面积（SLA）、单位面积叶氮含量(Narea)、单位重量叶氮含量(Nmass)、单位重量的叶光饱和速率（Amass）和光合氮素利用效率(PNUE)，对植株不同冠层高度叶片的SLA、叶氮和光合特性的空间分布格局进行了比较研究，结果表明：Aarea、Amass、Nmass、PNUE、SLA和Narea在树冠上层、中层和下层的差异均达到了极显著水平（P＜0.001），表明树冠不同高度的叶片性状参数差异较大；在相同SLA下，Nmass和Narea在冠层中的分布均表现为中层＞上层＞下层，并出现平行位移现象；Aarea和Nmass都以中层值最大，表明冠层光合能力分布格局以中层相对较高。]]></description>
<pubDate>2015/12/16 11:40:11</pubDate>
<category><![CDATA[植物生态学与生物多样性保护]]></category>
<author><![CDATA[苗艳明， 吕金枝， 毕润成*]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20120412&flag=1]]></guid><cfi:id>21</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[气候变化对桂林植物物候的影响]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20120413&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[利用线性倾向估计、MannKendall突变检测等方法，对桂林气候(1951～2009年)和3种植物物候(1983～2009年)的趋势变化特征进行了分析，并探讨了物候期与气温、日照、降水等气象因子的相关性及其对主要气候影响因子的响应情况。结果表明：在当地气候变化背景下，桂林市植物物候期发生了不同程度的变化，春季物候期提前，秋季物候期推迟，绿叶期延长；平均气温是影响植物物候期最为显著的气象因子，气温每增高1 ℃，春季物候平均提前5 d左右，秋季物候平均推迟8 d左右，绿叶期延长约27 d；春季物候和绿叶期的突变一般发生在气温突变之后，但秋季物候期突变与其影响月份气温的突变并无关系。以上分析说明植物物候对气候变化响应比较敏感，通过分析气候和植物物候变化的规律，掌握气候对当地植物物候的可能影响，可为农业生产、生态环境监测和评估等提供理论依据。]]></description>
<pubDate>2015/12/16 11:40:11</pubDate>
<category><![CDATA[植物生态学与生物多样性保护]]></category>
<author><![CDATA[廖雪萍1，3， 李耀先2， 黄梅丽1， 李永健3， 史彩霞4， 徐圣璇1]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20120413&flag=1]]></guid><cfi:id>20</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[广西野生阴生观赏植物资源及其特点]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20120414&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[为了解广西境内蕴藏的野生阴生观赏植物资源及珍贵种质，采取野外实地考察及标本采集鉴定相结合的方法，对广西全境分布的阴生和半阴生观赏植物资源进行研究。结果表明：广西野生阴生观赏植物有5个基本特点：种类丰富（162科485属1 309种）、种质资源珍贵（珍稀植物195种，广西特有植物136种）、生长基质多样（喜钙植物、喜酸植物和中间类型植物）、草本性状比值显著（草本植物约占总种数的66.1%）、野生资源贮藏量的多寡悬殊性。6个主要野生阴生观赏类群为：蕨类植物（43科240种）、兰科（37属126种）、百合科（21属82种）、苦苣苔科（17属63种）、秋海棠科（1属43种）、天南星科（12属30种）。研究结果可为合理开发利用广西野生阴生观赏植物资源提供参考。]]></description>
<pubDate>2015/12/16 11:40:11</pubDate>
<category><![CDATA[植物生态学与生物多样性保护]]></category>
<author><![CDATA[蒋能， 宁世江， 盘波， 沈晓琳，]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20120414&flag=1]]></guid><cfi:id>19</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[广西紫金牛属野生观赏植物的综合评价]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20120415&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[利用层次分析法，综合观赏价值、资源开发潜力、生物学特性三大约束因素共14个指标，对分布于广西的29种紫金牛属野生观赏植物进行综合评价。结果表明：按照开发利用价值的高低，可将29个种（变种）根据轻重缓急划分为4个等级，其中：Ⅰ级：开发利用价值高的种类，5个；Ⅱ级：开发利用价值较高的种类，9个；Ⅲ级：开发利用价值一般的种类，9个；Ⅳ级：开发利用价值较低的种类，6个。研究结果将为科学、合理地开发利用广西紫金牛属野生观赏植物资源提供决策依据。]]></description>
<pubDate>2015/12/16 11:40:11</pubDate>
<category><![CDATA[植物生态学与生物多样性保护]]></category>
<author><![CDATA[毛世忠*， 邓涛， 唐文秀， 骆文华， 丁莉， 隗红燕]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20120415&flag=1]]></guid><cfi:id>18</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[山西七里峪茶条槭群落特征及物种多样性研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20120310&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[运用TWINSPAN对山西七里峪茶条槭群落类型进行划分，并采用Patrick指数、Simpson指数、ShannonWiener指数、Alatalo指数研究群落的物种多样性。结果表明：TWINSPAN将茶条槭群落的73个样方划分为10个群丛；各群丛的物种丰富度指数、多样性指数和均匀度指数之间存在差异，群丛Ⅲ和Ⅶ的丰富度指数和多样性指数较高，群丛Ⅰ的多样性指数较低；各群丛乔木层、灌木层和草本层之间的物种多样性也存在差异，多样性指数大致表现为草本层高于灌木层高于乔木层。土壤中的有机质、速效钾、含水量是影响茶条槭群落物种多样性的主要因素。]]></description>
<pubDate>2015/12/16 11:39:57</pubDate>
<category><![CDATA[植物生态学与生物多样性保护]]></category>
<author><![CDATA[王祎玲， 郝晓杰， 闫桂琴]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20120310&flag=1]]></guid><cfi:id>17</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[屋顶绿化植物佛甲草对温度梯度的生理生态适应]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20120311&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以屋顶生长的佛甲草为材料，通过光照培养箱进行不同温度条件处理，分别测量了叶片的CO2交换、叶绿素含量、叶绿素荧光参数以及植株不同部位的碳同位素比率变化(δ13C)。结果表明：持续高温/低温、较大的昼夜温差和叶表面风力的条件下，佛甲草为适应环境变化，光合会由C3代谢途径转变成景天酸代谢途径(CAM)，是兼性CAM植物。短期降温会使叶片光系统Ⅱ(PSⅡ)发生不可逆失活，光合能力下降；复水后有助于PSⅡ的恢复和重建，而干旱天气会减缓恢复过程；在不利温度环境中生长的佛甲草老叶掉落较多，剩余叶片的叶绿素含量和Fv/Fm值增高，光合能力提高。δ13C测定结果显示，高温使嫩叶气孔导度降低，对成熟叶片气孔导度影响小，佛甲草茎杆虽然含有叶绿素，但没有明显的光合作用。]]></description>
<pubDate>2015/12/16 11:39:57</pubDate>
<category><![CDATA[植物生态学与生物多样性保护]]></category>
<author><![CDATA[余孟好， 赵 平， 曾小平， 倪广艳]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20120311&flag=1]]></guid><cfi:id>16</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[生态沟渠铜钱草光合日变化的研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20120312&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以生态沟渠铜钱草为材料，采用便携式CID340光合仪对铜钱草成熟叶片净光合速率(Pn)以及胞间CO2浓度(Ci)、光合有效辐射(PAR)、气孔导度(Gs)、气温(Gs)、叶温(Tl))和蒸腾速率(Tr)等影响因子进行测定，以探讨其光合生理生态特性，旨在为修复沟渠湿地提供一定的理论依据。结果表明：(1)铜钱草叶片净光合速率(Pn)日变化曲线呈双峰型，主峰（19.32 μmol·m2·s1）出现在15：00左右，次峰（16.21 μmol·m2·s1）出现在11：00，中午出现光合“午休”现象。(2)用逐步多元回归方法得到净光合速率日变化与主要生理生态因子的回归方程为：Pn=5.45613+0.006797PAR+0.050099Gs（复相关系数0.868）。逐步回归结果表明Pn受PAR和Gs的影响较大。偏相关分析和通径分析的结果表明PAR、Gs对铜钱草Pn日变化有重要影响，是影响铜钱草Pn的主要因子，影响大小的顺序为：Gs＞PAR。]]></description>
<pubDate>2015/12/16 11:39:57</pubDate>
<category><![CDATA[植物生态学与生物多样性保护]]></category>
<author><![CDATA[余红兵， 肖润林， 杨知建， 张树楠， 刘 锋， 单武雄]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20120312&flag=1]]></guid><cfi:id>15</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[不同光强对吴茱萸生长动态和光合日变化的影响]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20120313&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[报道了不同生长光强（透光率分别为15%、30%、50%、100%）对吴茱萸的生长和光合日变化的影响。结果表明：生长环境光强对吴茱萸苗期株高、地径和冠面积的影响较大，100% RI下的株高、地径和冠面积明显小于各遮荫处理，其中30% RI下吴茱萸的株高、地径和冠面积最大，这表明苗期强光不利于吴茱萸的生长。随着光强的减弱，吴茱萸增大冠面积与株高有利于截获更多光能。10月下旬，100% RI下吴茱萸净光合速率（Pn）日变化曲线呈“双峰型”，11：30～14：30，吴茱萸的Pn、胞间二氧化碳浓度与气孔导度均下降，表明此时的光合午休现象是由气孔部分关闭造成的。各遮荫处理下，吴茱萸的Pn日变化均呈“单峰型”，并无第二峰的出现，可能与遮荫条件下，下午光强较弱，环境温度较高，空气相对湿度较低有关。]]></description>
<pubDate>2015/12/16 11:39:57</pubDate>
<category><![CDATA[植物生态学与生物多样性保护]]></category>
<author><![CDATA[李林轩， 邹 蓉， 唐 辉]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20120313&flag=1]]></guid><cfi:id>14</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[不同生境中柔毛淫羊藿形态特征及其有效成分差异分析]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20120314&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[采用高效液相色谱法和紫外分光光度法分别测定了不同生境中柔毛淫羊藿的有效成分，并运用oneway ANOVA统计分析了不同生境中柔毛淫羊藿有效成分的差异以及形态参数和生物量的差异。结果表明：3个生境中，相对光照强度较低的生境，其形态参数和植株各个部位的生物量均要低于光照强度相对较强的生境，但3个生境中的整体叶形基本一致；三个生境中淫羊藿总黄酮和淫羊藿苷含量在光照强度较高的生境中要大于光照较低的生境；柔毛淫羊藿植株各个部位的有效成分大小为叶＞根＞茎；在不同生境中柔毛淫羊藿叶片的黄酮和淫羊藿苷含量都能达到用药标准，其余的部位则不能达到用药标准。因此在人工栽培柔毛淫羊藿时，应模拟野外生长条件，以期提高柔毛淫羊藿质量，替代和保护野生资源。]]></description>
<pubDate>2015/12/16 11:39:57</pubDate>
<category><![CDATA[植物生态学与生物多样性保护]]></category>
<author><![CDATA[权秋梅， 高泽梅， 黎云祥]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20120314&flag=1]]></guid><cfi:id>13</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[中国马褂木不同种源苗期生长规律研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20120315&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[对中国马褂木6个种源（云南金平、浙江安吉、福建武夷山、贵州黎平、广西全州、江西庐山）一年生实生苗的苗高生长规律进行研究。结果表明：（1）各种源在苗高生长上存在着极显著的差异。（2）利用logistic曲线拟合其苗高生长方程，发现各种源苗高生长均呈现明显的“慢—快—慢”的“S”型生长节律。（3）利用有序样本聚类分析将苗木生长划分为幼苗期、生长前期、速生期、生长后期4个阶段，福建武夷山种源最早进入速生期，且持续时间最长，江西庐山种源最晚进入速生期，且持续时间最短。速生期苗高净生长量占总生长量最大的是浙江安吉种源，达56.05%；第二是福建武夷山；最小的是江西庐山种源，只有34.29%。（4）依据苗高和地径两个性状的聚类分析把6个种源分成三大类，第一类是全州种源，苗高生长表现最好；第二类是金平、安吉、武夷山、黎平种源；第三类是庐山种源。]]></description>
<pubDate>2015/12/16 11:39:57</pubDate>
<category><![CDATA[植物生态学与生物多样性保护]]></category>
<author><![CDATA[李秋荔， 黄寿先， 李志先， 张皓磊， 张睿婧]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20120315&flag=1]]></guid><cfi:id>12</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[金沙江干热河谷锥连栎群落物种组成与多样性特征]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20120113&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[金沙江干热河谷元谋段残存的锥连栎群落中植物种类组成较为简单，共发现68种植物，隶属于35科60属，其中，禾本科、蝶形花科、菊科、唇形科等科植物占有较大优势；从植物生活型和功能型来看，群落内以草本植物和多年生植物数量居多，分别占所有植物种类的58.8%和63.2%。不同类型群落中，除了扭黄茅始终为各群落中最为重要的优势种之外，同一草本植物在不同群落中的作用和地位存在较大差异；群落物种多样性及相似性程度较为低下，其ShannonWeiner指数在1.7～2.6之间，且与群落受干扰程度存在较大关联。]]></description>
<pubDate>2015/12/16 11:39:25</pubDate>
<category><![CDATA[植物生态学与生物多样性保护]]></category>
<author><![CDATA[刘方炎1，2， 王小庆1， 李昆1*， 孙永玉1， 张志翔2， 张春华1]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20120113&flag=1]]></guid><cfi:id>11</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[山西五鹿山白皮松群落乔木层的种间关联性分析]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20120114&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[根据2×2联列表，运用方差分析、χ2检验、AC指数、Ochiai指数等技术，对山西五鹿山白皮松群落50个样方内的26种乔木的种间总体联结关系以及各种对间关联显著性和关联系数进行分析与测定。结果表明：该地区26种乔木的总体联结关系以正关联为主，表明白皮松林与其外环境是相适应的；种对间以正、负关联两种形式存在，成对物种之间正负关联的出现，是该群落内环境的表现，也是由群落内环境异质性所致。]]></description>
<pubDate>2015/12/16 11:39:25</pubDate>
<category><![CDATA[植物生态学与生物多样性保护]]></category>
<author><![CDATA[王丽丽， 毕润成， 闫明*]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20120114&flag=1]]></guid><cfi:id>10</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[入侵植物小花山桃草种群构件生物量结构及种子萌发特征]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20120115&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[通过野外设置样方调查和室内萌发试验，研究小花山桃草种群各构件生物量的结构特征和它们之间的关系模型、繁殖分配以及种子萌发特点。结果表明：(1）小花山桃草根、茎、叶、花（果）序生物量与植株高度之间以及各构件生物量之间均呈正相关关系，可用幂函数模型或线性函数模型较好地表达；(2）各构件生物量在个体生物量中所占的比率表现为茎＞花序＞叶＞根；(3）小花山桃草的繁殖投入和繁殖分配都随植株个体的增大而增加；(4）小花山桃草个体大小和繁殖投入之间为线性关系，而个体大小和繁殖分配之间为幂函数关系；(5）小花山桃草存在一个较小的繁殖阈值（0.6043 g）；(6）小花山桃草种子在有光照（12 h）和黑暗条件下发芽率均可达到85%以上；未经贮藏的种子不萌发，低温沙藏（1～2 ℃）和室温干藏（14～32 ℃）一个半月种子萌发率分别可达92.5%和79%；低温沙藏时种子即可发芽，且发芽率可达61%。在研究地区，小花山桃草几乎整个生长季都可萌发，甚至初冬还有幼苗产生。小花山桃草构件生物量结构和繁殖分配特征、种子萌发特点等都有助于其入侵能力的提高，是其成功入侵我国的重要原因。]]></description>
<pubDate>2015/12/16 11:39:25</pubDate>
<category><![CDATA[植物生态学与生物多样性保护]]></category>
<author><![CDATA[刘龙昌1， 范伟杰1， 董雷鸣2， 玉山江•艾尼3]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20120115&flag=1]]></guid><cfi:id>9</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[光强对三叶鬼针草生长特征的影响]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20120116&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[利用温室盆栽试验，研究了不同光强100%、40%、20%和5%下三叶鬼针草营养生长期和繁殖期的生长特征。结果表明：中度遮荫有利于三叶鬼针草支持结构的生长和营养期的物质积累，重度遮荫下仍能生长良好。在两个生长时期，相对生长速率（RGR）、净同化速率（NAR）均在100%光强下最大，5%光强下最小；总生物量在营养期和繁殖期分别在40%光强和全光照下最大，在3%光强下最小；株高、总叶面积（TLA）、根生物量比（RMR）、根冠比（R/C）、叶生物量比(LMR)、比叶面积(SLA)、叶面积比（LAR）、平均叶面积比(LARm)在3%光强时均大于全光照下的；支持结构生物量比(SBR)在40%光强、20%光强下大于3%光强和全光照处理。这说明三叶鬼针草在形态、生物量分配及生长特性上对光因素具较强的可塑性，这可能是其分布范围广、具有强入侵性的因素之一。]]></description>
<pubDate>2015/12/16 11:39:25</pubDate>
<category><![CDATA[植物生态学与生物多样性保护]]></category>
<author><![CDATA[潘玉梅1， 刘明超1，2， 唐赛春1*， 韦春强1， 蒲高忠1， 岑艳喜1，2]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20120116&flag=1]]></guid><cfi:id>8</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[冰雪灾害后木荷倒木萌枝光合特性研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20120117&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[采用Li6400型便携式光合测定仪，对冰雪灾害后夏季木荷倒木萌枝和未受损木荷枝条的叶片进行光合特性研究。结果表明：倒木萌枝和未受损木荷枝条的Pn、Tr和Gs日变化均呈双峰曲线，具有典型的光合“午休”现象，中午Pn降低均为气孔限制；未受损木荷Pn中午午休时间(10：00～15：00)长于倒木的午休时间(11：00～15：00)，其自我保护能力强于倒木，且对光适应的生态辐较宽；环境因子对Pn的直接作用由大到小为倒木：PAR＞Ca＞Ta＞RH，未受损木荷：Ta＞PAR＞Ca＞RH。倒木和未受损木荷的RH与Pn分别呈极显著(P＜001)和显著(P＜0.05)负相关，高温高湿、高湿分别是制约倒木、未受损木荷Pn进一步升高的主要环境因子。]]></description>
<pubDate>2015/12/16 11:39:25</pubDate>
<category><![CDATA[植物生态学与生物多样性保护]]></category>
<author><![CDATA[李晓靖1， 周本智1*， 曹永慧1， 洪奕丰1，2]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20120117&flag=1]]></guid><cfi:id>7</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[罗汉松遗传多样性的SCoT分析]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20120118&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[采用SCoT分子标记技术对8份罗汉松种质材料进行遗传多样性研究。结果表明，从80条引物中筛选出10条重复性好、条带清晰的引物进行PCR扩增，共产生136条带，其中多态性带122条(占88.97%)，8个罗汉松种质间的遗传相似系数范围在0.39～0.80说明罗汉松的遗传多样性丰富。利用UPGMA进行系统的聚类分析显示， 将8份罗汉松材料分为2大类；主成分分析结果与聚类分析结果相一致。可见，利用SCoT分子标记可有效的分析罗汉松种质资源的遗传多样性，为罗汉松种质亲缘关系的鉴别和分类提供理论依据。]]></description>
<pubDate>2015/12/16 11:39:25</pubDate>
<category><![CDATA[植物生态学与生物多样性保护]]></category>
<author><![CDATA[韦泳丽1， 何新华1，2*， 罗聪1， 陈虎1]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20120118&flag=1]]></guid><cfi:id>6</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[广西地方稻种资源核心种质构建和遗传多样性分析]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20120119&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以丁颖分类体系分组原则与组内逐层聚类取样方法，对8 609份广西地方栽培稻资源表型数据信息进行分析，通过对表型保留比例等评价指标的多重比较确定核心种质总体取样比例，构建出占总体样本5%（414份）的广西地方栽培稻资源初级核心种质。初级核心种质能代表总体遗传变异的89%。用34对SSR分子标记对初级核心种质进行遗传多样性分析，结果表明：广西地方栽培稻资源有较高的遗传多样性（等位基因数A为4.91，Nei’s多样性指数为0.574）。就Nei’s遗传多样性指数而言，粳稻高于籼稻，晚稻高于早稻，水稻高于陆稻，糯稻高于粘稻；来自桂中的稻种资源具有最高的遗传多样性。研究最终利用SSR数据，把414份初级核心种质压缩50%后形成209份核心种质，核心种质基因保留比例达到98%以上，有效代表了广西地方栽培稻资源多样性水平。]]></description>
<pubDate>2015/12/16 11:39:25</pubDate>
<category><![CDATA[植物生态学与生物多样性保护]]></category>
<author><![CDATA[李丹婷1，2，3*， 夏秀忠1，2，3， 农保选1，2，3， 刘开强1，2，3， 张宗琼1，2，3，梁耀懋1]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20120119&flag=1]]></guid><cfi:id>5</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[蕤核的花粉形态及叶片微观结构]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20130215&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[运用光学显微镜和扫描电镜对蕤核的花粉形态及叶片微观结构进行了观察。结果表明:蕤核花粉体积小,近球形,辐射对称,具三沟,外壁具条纹状纹饰。上下表皮均有角质层,但形态不同。下表皮有气孔分布,气孔略下陷,气孔密度每平方毫米200～300个,气孔存在三种状态。叶片为异面叶,栅栏组织细胞由2～3层柱状细胞构成,排列紧密,海绵组织由管状细胞构成,细胞间隙大。蕤核虽属于中生植物,但叶片微观结构趋近于旱生植物的特征。]]></description>
<pubDate>2016/1/21 12:11:50</pubDate>
<category><![CDATA[植物生态学与生物多样性保护]]></category>
<author><![CDATA[杨瑞林<sup>1</sup>, 魏学智<sup>2*</sup>, 陈 婧<sup>2</sup>]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20130215&flag=1]]></guid><cfi:id>4</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[元宝山南方红豆杉的解剖结构及其环境适应性]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20130216&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以分布于广西北部元宝山自然保护区的南方红豆杉为研究对象,利用石蜡切片方法和光学显微技术,对其茎和叶的解剖结构及其对环境的适应性进行了研究和探讨。结果表明:(1)茎和叶的表皮细胞均较小,外壁角质层发达,胞内富含单宁类物质;(2)1～2年生茎无周皮,皮层基本薄壁组织分成5瓣,茎横切面呈“梅花”形,3年生茎具周皮,次生韧皮部薄壁组织发达、细胞内含物丰富;(3)叶片下表皮气孔带和中脉带均有角质层乳状突起分布,乳突大而密集,气孔仅分布于下表皮,气孔器为双环型,叶肉海绵组织发达,约占叶肉厚度的3/4。进一步分析显示,元宝山南方红豆杉茎和叶的解剖结构与元宝山的中亚热带山地气候和阴生环境相适应; 与前人研究结果不同,本研究发现叶片角质层乳状突起遍布下表皮,这可能与元宝山南方红豆杉的分布区海拔高且环境温度低有关。]]></description>
<pubDate>2016/1/21 12:11:50</pubDate>
<category><![CDATA[植物生态学与生物多样性保护]]></category>
<author><![CDATA[李凤英<sup>1,2</sup>, 梁士楚<sup>1,2*</sup>]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20130216&flag=1]]></guid><cfi:id>3</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[桂西南早熟荔枝实生资源遗传多样性的ISSR分析]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20130217&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[利用ISSR标记技术对83份早熟荔枝(品种)单株遗传多样性进行分析。筛选出多态性高的10条ISSR引物,共扩增出128条DNA条带,其中多态性带107条,多态性百分率为83.59%,表明桂西南早熟荔枝实生资源遗传多样性较丰富; 用NTSYS软件计算出这83份材料的DICE相似系数在0.64～0.95之间,遗传亲缘关系较近; 用UPGMA方法构建分子树状图,在相似系数0.75时,可将栽培品种与桂西南早熟实生单株区分开。各地区资源混杂聚类在一起,不能按地区单独聚类。]]></description>
<pubDate>2016/1/21 12:11:50</pubDate>
<category><![CDATA[植物生态学与生物多样性保护]]></category>
<author><![CDATA[沈庆庆<sup>1,3,4</sup>, 朱建华<sup>2*</sup>, 彭宏祥<sup>2</sup>, 何新华<sup>1</sup>]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20130217&flag=1]]></guid><cfi:id>2</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[峨眉山区野生濒危药用植物资源评价体系的初步研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20130218&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[峨眉山区属于亚热带季风气候区,野生药用植物资源十分丰富。经过三年的野外调查和文献资料整理,首次建立了峨眉山以蕴藏系数、保护缓急程度等7项指标在内的定量评价濒危药用植物指标体系。结果表明:峨眉山目前1 655种野生药用植物(含变种、变型)中,受到生存威胁的药用植物种类共56科102属152种。其中急需保护的有19科29属41种,分别占其科属种数的33.93%、28.43%和26.97%,代表种类主要有峨眉金线兰、峨眉黄连、峨眉拟单性木兰、峨眉岩白菜等; 需要保护的有22科,29属,35种,分别占其科属种的39.29%、28.43%和23.02%,代表种类主要有四川木莲、峨眉荚蒾、峨眉忍冬、峨眉雪胆等; 一般保护的有41科59属76种,分别占其科属种的73.21%、57.84%和50%,代表种类主要有黄连、川桂、八角莲、威灵仙等。]]></description>
<pubDate>2016/1/21 12:11:50</pubDate>
<category><![CDATA[植物生态学与生物多样性保护]]></category>
<author><![CDATA[鲁 松<sup>1,2*</sup>, 谢孔平<sup>2,3</sup>, 李策宏<sup>2,3</sup>]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20130218&flag=1]]></guid><cfi:id>1</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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