<?xml version="1.0" encoding="utf-8"?>
<rss version="2.0" xmlns:atom="http://www.w3.org/2005/Atom" xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005">
<channel xmlns:cfi="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005/internal" cfi:lastdownloaderror="None">
<title cf:type="text"><![CDATA[《广西植物》编辑部 -->系统演化植物学与生物地理学]]></title>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[金钟藤分类考证及补充描述]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20070401&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[旋花科植物金钟藤在中国华南地区已蔓延暴发成为“森林杀手”,已引起各界的高度关注。该文对金钟藤的系统归隶、基名与异名、模式标本、分类文献,以及相关种进行考证和分析,澄清了一些误解和标本鉴定的错误,论证了金钟藤变种黄毛金钟藤在中国仅产于广西,而云南产的黄毛金钟藤实为铜钟藤,并把<i>Merremia biosiana </i>var.<i>sumatrana</i> van Ooststr.作黄毛金钟藤的新异名处理。]]></description>
<pubDate>2016/1/15 21:08:17</pubDate>
<category><![CDATA[系统演化植物学与生物地理学]]></category>
<author><![CDATA[王伯荪<sup>1</sup>, 丘华兴<sup>2</sup>, 廖文波<sup>1</sup>, 李鸣光<sup>1</sup>, 丁明艳<sup>1</sup>, 彭少麟<sup>1,2*</sup>]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20070401&flag=1]]></guid><cfi:id>68</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[新疆四种补血草属植物叶片的解剖学研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20070402&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[利用叶片离析法和石蜡切片法研究了补血草属4种植物叶片的形态结构。结果表明:(1)4种植物的叶片有许多共同的结构适应特征,表皮细胞排列紧密,表面有厚的角质层; 气孔类型均为不等型,气孔位置为平置或略微下陷; 上下表皮还具有多细胞构成的盐腺; 栅栏组织发达,多为等面叶; 存在粘液细胞和单宁细胞; 机械组织和维管组织都不发达等。(2)不同种间有不同的结构适应特征,如表皮细胞的形状、大小、垂周壁饰样,气孔密度,盐腺密度,叶片厚度和栅栏组织厚度等。通过叶的结构特征反映出盐生植物与旱生植物的不同。]]></description>
<pubDate>2016/1/15 21:08:17</pubDate>
<category><![CDATA[系统演化植物学与生物地理学]]></category>
<author><![CDATA[周玲玲 宋晓丽]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20070402&flag=1]]></guid><cfi:id>67</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[云南秋海棠属植物叶片横切面比较解剖研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20070403&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[报道30种主产于云南的秋海棠属植物叶片的横切面解剖构造特征。采用常规石蜡切片法切片观察,结果表明:云南秋海棠属植物叶片薄、横切面均为异面叶、呈典型的阴叶结构,叶肉组织虽有栅栏组织和海绵组织的分化,但栅栏组织不发达,占叶肉组织的比例较小。表皮多为单表皮,极稀复表皮,表皮毛均由多细胞组成。气孔集中于下表皮,孔下室或下陷气孔特大、通气组织极发达; 角质层形状多样,呈均匀增厚、瘤状和片状突起; 叶绿体椭球形、数多、个体大,主要分布于叶肉组织,集中于栅栏组织。解剖构造特征在各分类组内呈现不完全一致性,而在相同茎的形态类型中有些较一致的特征,在不同种间解剖特征各有差别; 根状茎和直立茎类型种类的横切面组织结构表现为表皮细胞壁外的角质层薄、栅栏组织与叶肉组织厚度比例较小等弱光照、湿生等适应性较弱的特征。球茎类型的种类表现为角质层较厚、栅栏叶肉组织厚度比例较大等适应略为干燥和较强光照的特征。]]></description>
<pubDate>2016/1/15 21:08:17</pubDate>
<category><![CDATA[系统演化植物学与生物地理学]]></category>
<author><![CDATA[李景秀<sup>1</sup>, 管开云<sup>1*</sup>, 大宫徹<sup>2</sup>, 中田政司<sup>2</sup>, 神户敏成<sup>2</sup>]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20070403&flag=1]]></guid><cfi:id>66</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[草豆蔻cDNA文库的构建及鉴定]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20070404&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以草豆蔻花序原基为材料,构建了cDNA文库。原始文库滴度为0.8&#215;10<sup>6</sup> pfu/mL,扩增后滴度为4.23&#215;10<sup>11</sup> pfu/mL。插入片段大小在500 bp～1.5 kb之间,重组率为95.3%。以水稻RAP1A基因中包含MADS-box保守区段的序列为探针对该文库进行筛选,获得的阳性克隆经测序及序列比对分析,确认其中共有10个含MADS-box的阳性克隆。]]></description>
<pubDate>2016/1/15 21:08:17</pubDate>
<category><![CDATA[系统演化植物学与生物地理学]]></category>
<author><![CDATA[宋娟娟<sup>1</sup>, 马 伟<sup>2</sup>, 唐源江<sup>1</sup>, 陈忠毅<sup>1</sup>, 廖景平<sup>1*</sup>]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20070404&flag=1]]></guid><cfi:id>65</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[中国大陆青冈分布区东缘大金山岛种群种子形态变异]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20070405&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[在大陆青冈分布区东缘的大金山岛种群中按不同坡向取样,旨在揭示相对均一条件下青冈种子的形态变异及变异的来源,以从不同侧面研究环境对形态变异的作用。大金山岛种群青冈种子的长度、直径和重量分别为1.557&#177;0.128 cm、1.175&#177;0.112 cm、1.321&#177;0.310 g,处于青冈种子正常分布范围内。单颗种子的长度、直径符合正态分布,而重量则明显偏离正态分布。不同坡向青冈种子间差异很小,表明微地形的影响较小; 种群变异的来源株内和株间约各占一半,说明种子表型具有一定的可塑性,主要由于种子处于植株不同部位的缘故。]]></description>
<pubDate>2016/1/15 21:08:17</pubDate>
<category><![CDATA[系统演化植物学与生物地理学]]></category>
<author><![CDATA[陈 艳<sup>1</sup>, 沈 浪<sup>1,2</sup>, 应向阳<sup>1</sup>]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20070405&flag=1]]></guid><cfi:id>64</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[云锦杜鹃ISSR扩增条件的优化]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20070406&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以云锦杜鹃基因组DNA为研究对象,对影响ISSR-PCR扩增效果的一些因素,包括镁离子浓度、dNTP浓度、模板DNA含量、Taq DNA聚合酶量、BSA浓度、引物用量以及退火温度等进行筛选和优化,建立了稳定、可重复的最佳反应体系:10 μL PCR反应体积中,1&#215;Taq酶配套缓冲液(10 mmol/L Tris·HCl pH9.0,50 mmol/L KCl,0.1% Triton X-100),1.5 mmol/L MgCl<sub>2</sub>,0.15 mmol/L dNTP,0.45 U Taq DNA聚合酶,2 mg/mL BSA,12 pmol引物,16 ng模板DNA。利用所建立的优化反应体系从100个ISSR引物中共筛选出12个稳定性好、重复性高的引物,对5个居群共100个云锦杜鹃个体的DNA进行扩增,检测到170个位点,其中多态位点150个,多态位点百分率88.24%,5个居群的多态位点百分率平均为48.23%。云锦杜鹃ISSR反应体系的建立为利用ISSR分子标记技术研究云锦杜鹃的遗传多样性奠定了良好的基础。]]></description>
<pubDate>2016/1/15 21:08:17</pubDate>
<category><![CDATA[系统演化植物学与生物地理学]]></category>
<author><![CDATA[顾奇萍<sup>1,2</sup>, 金则新<sup>2*</sup>, 李钧敏<sup>2</sup>]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20070406&flag=1]]></guid><cfi:id>63</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[紫草科新分类群]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20100401&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[描述了中国横断山区紫草科滇紫草属1新种和1新变型，附地菜属1新种和1新变种，微孔草属2新种和齿缘草属1新种。]]></description>
<pubDate>2015/12/16 11:38:03</pubDate>
<category><![CDATA[系统演化植物学与生物地理学]]></category>
<author><![CDATA[王文采]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20100401&flag=1]]></guid><cfi:id>62</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[中国小檗属二新异名]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20100402&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[通过模式标本检查以及原始文献分析，对《中国植物志》（第29卷）小檗属未收录的2种植物进行了分类修订，将Berberis heteropsis Ahrendt处理为鳞叶小檗B.lepidifolia Ahrendt的异名；将B.mairei Ahrendt处理为西山小檗B.wangii Schneid.的异名。]]></description>
<pubDate>2015/12/16 11:38:03</pubDate>
<category><![CDATA[系统演化植物学与生物地理学]]></category>
<author><![CDATA[李新华]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20100402&flag=1]]></guid><cfi:id>61</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[渐尖毛蕨(金星蕨科)四个新异名]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20100403&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[根据标本研究和野外观察，将疏羽毛蕨、拟渐尖毛蕨、慈利毛蕨和光叶毛蕨处理为渐尖毛蕨的异名。]]></description>
<pubDate>2015/12/16 11:38:03</pubDate>
<category><![CDATA[系统演化植物学与生物地理学]]></category>
<author><![CDATA[李中阳，和兆荣]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20100403&flag=1]]></guid><cfi:id>60</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[革叶石豆兰——中国兰科植物一新记录种]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20100404&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[报道了中国兰科新记录种——革叶石豆兰，它的主要特征是：无假鳞茎；叶小，出自根状茎的节上；总状花序短缩呈球形，具8-15朵密生的小花；花淡黄绿色，花瓣极小，唇瓣肉质，舌状。凭证标本保存在中国科学院植物研究所标本馆。]]></description>
<pubDate>2015/12/16 11:38:03</pubDate>
<category><![CDATA[系统演化植物学与生物地理学]]></category>
<author><![CDATA[魏鲁明<sup>1</sup>，郎楷永<sup>2</sup>，余登利<sup>1</sup>]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20100404&flag=1]]></guid><cfi:id>59</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[广西植物区系新资料]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20100405&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[经室内鉴定，共发现广西维管植物分布新记录12种1变种，即滇越水龙骨、云南穗花杉、安顺润楠、三开瓢、毛花松下兰、秀丽兔儿风、杯药草、长梗吊石苣苔、三苞蛛毛苣苔、唇萼苣苔、流苏蜘蛛抱蛋、宽叶线柱兰、长距美冠兰，其中杯药草属和唇萼苣苔属为广西分布新记录属，云南穗花杉为国家一级重点保护植物。列出了每个种的标本引证和地理分布。]]></description>
<pubDate>2015/12/16 0:00:00</pubDate>
<category><![CDATA[系统演化植物学与生物地理学]]></category>
<author><![CDATA[许为斌<sup>1</sup>，盘波<sup>1</sup>，梁永延<sup>1</sup>，<sup>2</sup>，朱运喜<sup>1</sup>，刘演<sup>1</sup>]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20100405&flag=1]]></guid><cfi:id>58</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[云南产凤尾蕨属植物（凤尾蕨科）的新修订]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20100406&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[在《中国植物志》和《云南植物志》的基础上,对云南产凤尾蕨属植物进行新的分类修订。文中澄清了8个混淆类群，其中新等级1种，即高原凤尾蕨Pteris cuspigera(Ching ex Ching et S.H.Wu)X.Q.Song；云南分布新记录1种，即假指状凤尾蕨Pteris psudodactylina Ching et S.K.Wu；新异名3个，即Pteris aspericaulis var.cuspigera Ching ex Ching et S.H.Wu，Pteris inaequalis Bak.及Pteris wallichiana var.yunnanensis(Christ)Ching et S.H.Wu。还列出了新修订种类的文献引证、标本引证、生境和地理分布。经该文研究确认，现知云南有该属植物48种。]]></description>
<pubDate>2015/12/16 11:38:04</pubDate>
<category><![CDATA[系统演化植物学与生物地理学]]></category>
<author><![CDATA[宋晓卿，陆树刚]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20100406&flag=1]]></guid><cfi:id>57</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[中国大陆菊科一归化药用植物——翼茎阔苞菊]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20100407&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[A naturalized species in mainland China，Pluchea sagittalis，is reported. It is very easily distinguishable from all other Chinese species of the genus by the stem conspicuously winged. A note about its medical use is given.]]></description>
<pubDate>2015/12/16 11:38:04</pubDate>
<category><![CDATA[系统演化植物学与生物地理学]]></category>
<author><![CDATA[周劲松<sup>1</sup>，王发国<sup>2</sup>，邢福武<sup>2</sup>*]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20100407&flag=1]]></guid><cfi:id>56</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[关于《中国植物志》杜鹃花属部分〖HJ*3〗〖HJ*2〗名称原始文献引用的讨论]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20100408&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[就 《中国植物志》 57（1）和57（2）杜鹃花属部分种类（名称）原始文献的引证进行了修证。]]></description>
<pubDate>2015/12/16 11:38:04</pubDate>
<category><![CDATA[系统演化植物学与生物地理学]]></category>
<author><![CDATA[耿玉英]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20100408&flag=1]]></guid><cfi:id>55</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[广西石韦属七种植物叶片结构与孢子形态的比较研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20100409&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[利用石蜡切片法研究了石韦属7种植物叶片的形态结构。结果显示：7种植物的叶片均属异面叶，且具典型的旱生叶结构；表皮大多为复表皮，表皮细胞排列紧密，主脉表面覆有厚角质膜，表皮毛为星状毛，由多细胞组成；气孔集中分布于下表皮，气孔类型为围绕型，气孔器略下陷；孢子两侧对称，极面观椭圆形，赤道面观豆形或超半圆形，表面饰纹为瘤状饰纹。石韦属7种植物的叶表皮细胞形状、表皮毛、表皮细胞垂周壁式样、气孔密度等解剖结构均表现出一定的种间差异，这些特征可为石韦属植物种间分类提供依据。]]></description>
<pubDate>2015/12/16 11:38:04</pubDate>
<category><![CDATA[系统演化植物学与生物地理学]]></category>
<author><![CDATA[李雁群<sup>1</sup>，黎颖菁<sup>2</sup>，黎〓桦<sup>1</sup>，黄〓棉<sup>3</sup>，黄荣韶<sup>1</sup>*，陈超君<sup>1</sup>，朱柏任<sup>1</sup>]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20100409&flag=1]]></guid><cfi:id>54</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[贵州梵净山生物圈保护区兰科植物区系特征]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20100410&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[研究了贵州梵净山自然保护区兰科植物的区系特征。结果表明：①兰科植物种类组成丰富多样，计有兰科植物38属72种（含种下分类群），分别占贵州兰科植物属总数和种总数的50.14%和29.27%。与邻近自然保护区所含的兰科植物属、种数相比，梵净山兰科植物的属、种总数与重庆金佛山和湖北神农架相当，而仅次于四川峨眉山；与贵州的茂兰、习水相比，其属数高于茂兰和习水，种数高于习水、略低于茂兰；②兰科植物种的分布区类型有17个类型或变型，中国特有分布成分占明显优势，为30.55％；其次为热带亚洲至热带大洋州成分，占15.28％；③兰科植物生活类型多样，既有地生、附生和腐生的类型，又有半地生、半附生的类型。]]></description>
<pubDate>2015/12/16 11:38:04</pubDate>
<category><![CDATA[系统演化植物学与生物地理学]]></category>
<author><![CDATA[张玉武<sup>1</sup>，<sup>2</sup>，杨红萍<sup>3</sup>，杨〓瑞<sup>2</sup>，沈峥华<sup>1</sup>，陈〓训<sup>4</sup>，俞理飞<sup>2</sup>*]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20100410&flag=1]]></guid><cfi:id>53</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[新疆北部松萝属地衣生态分布与地理区系成分分析]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20100411&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[根据多年的实地调查资料和前人研究资料，对新疆北部松萝属地衣的种类以及它们的分布区、区系特征和垂直分布进行了初步研究。结果表明，分布在新疆北部的松萝属地衣共有22种，主要分布在天山和阿勒泰山，生长在树皮、树枝和朽木上。根据它们对环境的适应特征和选择性，将新疆北部松萝属地衣的主要地理成分分为环极北极及北方成分、北美-欧洲成分、世界广布种、北美成分、环极低北极及北方成分、欧洲成分、东亚—北美成分等7种。研究还发现分布在阿勒泰山和天山的松萝属地衣的垂直分布有明显的差异。阿勒泰山的地衣分布海拔比较高，分布范围比较广泛。]]></description>
<pubDate>2015/12/16 11:38:04</pubDate>
<category><![CDATA[系统演化植物学与生物地理学]]></category>
<author><![CDATA[文雪梅<sup>1</sup>，<sup>2</sup>，阿地里江•阿不都拉<sup>1</sup>，热衣木•马木提<sup>1</sup>，〖HJ〗阿不都拉•阿巴斯<sup>1</sup>，艾尼瓦尔•吐米尔<sup>1</sup>*]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20100411&flag=1]]></guid><cfi:id>52</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[五种海桑属红树植物叶片的结构及其生态适应]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20100412&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[对海桑属五种红树植物的叶片进行解剖学的观察和研究。结果表明：海桑属红树植物的叶片上、下均有栅栏组织，栅栏组织与叶片厚的比值在0.3375～0.4349之间，属等面叶；表皮的角质膜厚1.88～7.63 μm；输导组织发达；多数种类的栅栏组织中有分泌腔，而海绵组织中有单宁异细胞分布。说明了海桑属红树植物叶片的结构具有很强的耐旱及抗腐蚀能力。]]></description>
<pubDate>2015/12/16 11:38:04</pubDate>
<category><![CDATA[系统演化植物学与生物地理学]]></category>
<author><![CDATA[吴钿，周畅，刘敏超，刘素青]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20100412&flag=1]]></guid><cfi:id>51</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[水淹对狗牙根营养繁殖植株的生理生态学效应]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20100413&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[通过控制实验，测定了经过水淹处理的狗牙根营养繁殖体在恢复阶段的光合作用及其相关的生理生化指标的变化。结果显示，水淹时间对恢复阶段营养繁殖体的蒸腾作用和叶片温度的影响达到显著水平，水淹深度对该时期营养繁殖体的光合作用、气孔导度、胞间二氧化碳浓度和叶片温度有显著影响。水淹还导致了恢复期间植株叶片光合色素含量的显著变化。经过水淹的植株的各类光合色素含量以及色素总含量都显著高于对照植株，其中全淹处理的植株显著高于半淹处理的植株，叶绿素a与叶绿素b的比例也是全淹处理的植株显著高于半淹处理的植株。结果表明狗牙根营养繁殖体具有较强的恢复生长和生理活动的能力，是一种适宜于水电工程库区消落带生态恢复的物种。]]></description>
<pubDate>2015/12/16 11:38:04</pubDate>
<category><![CDATA[系统演化植物学与生物地理学]]></category>
<author><![CDATA[陈芳清<sup>1</sup>，黄友珍<sup>1</sup>，樊大勇<sup>2</sup>，谢宗强<sup>2</sup>]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20100413&flag=1]]></guid><cfi:id>50</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[葡萄属一新名和一新种]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20100301&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[描述了自甘肃南部发现的葡萄属一新种，文县蘡薁Vitis wenxianensis W.T.Wang。此新种与特产浙江的三出蘡薁V.bryoniifolia Bunge var. ternata(W.T.Wang)C.L.Li有很近的亲缘关系，二者可能是由蘡薁V.bryoniifolia Bunge 衍生而出的一对姊妹群。基于上述认识，将三出蘡薁由变种提升至种的等级，但由于存在一个于1871年发表的种名V.ternata Baker,因此，必须为三出蘡薁拟定一新名。]]></description>
<pubDate>2015/12/16 11:37:43</pubDate>
<category><![CDATA[系统演化植物学与生物地理学]]></category>
<author><![CDATA[王文采]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20100301&flag=1]]></guid><cfi:id>49</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[广西苦苣苔科一新记录属——报春苣苔属]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20100302&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[报道了广西苦苣苔科植物一新记录属——报春苣苔属，该属为中国特有的单型属，仅报春苣苔一种。报春苣苔分布狭域，数量稀少，已被列为国家一级重点保护植物。报春苣苔在广西境内仅知一个分布点，对其野外种群进行了实地调查。]]></description>
<pubDate>2015/12/16 11:37:43</pubDate>
<category><![CDATA[系统演化植物学与生物地理学]]></category>
<author><![CDATA[吴望辉1，2， 蒋日红1，2， 农东新1，2， 许为斌1*]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20100302&flag=1]]></guid><cfi:id>48</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[中国蝴蝶兰属(兰科)一新记录]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20100303&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[报道了中国兰科植物一新记录—囊唇蝴蝶兰，并提供描述及照片。本种与麻栗坡蝴蝶兰非常相似，但它的花瓣较短而宽，花序轴呈“Z”型曲折，唇盘中央的胼胝体较小，可以与后者相区别。]]></description>
<pubDate>2015/12/16 11:37:43</pubDate>
<category><![CDATA[系统演化植物学与生物地理学]]></category>
<author><![CDATA[李 琳1， 叶德平2， 邢福武1*]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20100303&flag=1]]></guid><cfi:id>47</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[值得关注的广西新记录和新组合植物]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20100304&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[该文报道了近年来在广西发现的较为重要的3种新记录植物和1种新组合植物，这些新植物是广西植物区系的重要组成部份。]]></description>
<pubDate>2015/12/16 11:37:43</pubDate>
<category><![CDATA[系统演化植物学与生物地理学]]></category>
<author><![CDATA[李 虹， 蒋水元， 孙世荣， 李光照]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20100304&flag=1]]></guid><cfi:id>46</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[贵阳地区碳酸盐岩表生地衣调查初报]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20100305&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[对贵阳地区碳酸盐岩表生地衣资源进行初步调查，鉴定出4科，4属，共计7个种。其中两个是中国新记录种，即：蓝藻橙衣和石灰瓶口衣。瓶口衣属、黄烛衣属、凹盘衣属以及该文所描述的7个种都是贵州首次报道。对壳状地衣体在碳酸盐岩风化过程中的作用进行了初步分析。]]></description>
<pubDate>2015/12/16 11:37:43</pubDate>
<category><![CDATA[系统演化植物学与生物地理学]]></category>
<author><![CDATA[吾尔妮莎•沙依丁1， 阿不都拉•阿巴斯2*， 连〓宾1，3*]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20100305&flag=1]]></guid><cfi:id>45</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[云南哀牢山地区蕨类植物区系的垂直分布格局]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20100306&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[根据大尺度的物种分布信息，利用聚类分析和数理统计的方法分析了云南哀牢山蕨类植物区系的垂直分布格局。研究结果表明，随着海拔的升高，热带区系成分所占比重呈显著递减趋势，而温带区系成分所占比重呈明显递增趋势。在整个海拔梯度上，东亚分布和热带亚洲分布成分始终占主导地位。区系过渡性随着海拔的升高呈先增强后减弱的单峰分布格局，平衡点出现于海拔1 700 m左右。基于区系成分比重的聚类分析表明，在海拔1 300 m，1 900 m和2 600 m左右，将海拔梯度上的蕨类植物分为4组，这与各海拔段内的物种组成和区系成分性质是一致的。]]></description>
<pubDate>2015/12/16 11:37:43</pubDate>
<category><![CDATA[系统演化植物学与生物地理学]]></category>
<author><![CDATA[徐成东1， 冯建孟2*]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20100306&flag=1]]></guid><cfi:id>44</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[海滨锦葵花内五柱头裂片弯曲的独自调节]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20100307&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[海滨锦葵花柱有5柱头裂片，若传粉失败，柱头裂片向下弯曲使柱头与自身花粉接触，发生延迟自交。传粉不足条件下发生的延迟自交可能提供繁殖保障。该研究定量分析了花粉搁置和授精胚珠数对花内未授粉柱头裂片运动的影响，并测定了花粉－胚珠比及柱头可授性和花粉生活力。结果表明，花内未授粉柱头裂片的弯曲不受其他柱头接受花粉量及授精胚珠数的影响，仅响应于其自身是否接受到花粉；花粉－胚珠比值显示海滨锦葵交配系统属兼性异交；未授粉柱头经弯曲与自身花粉授触时的强柱头可授粉和高花粉生活力为自交授粉的发生提供了可能。包括柱头裂片运动在内的多个花性状有机地展示了一种新花内混合交配系统，且花内柱头裂片弯曲的独自调节为从花水平验证被广泛接受的自交进化解释——繁殖保障假说提供了可能。]]></description>
<pubDate>2015/12/16 11:37:43</pubDate>
<category><![CDATA[系统演化植物学与生物地理学]]></category>
<author><![CDATA[阮成江， 周丽君， 曾方玉]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20100307&flag=1]]></guid><cfi:id>43</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[湖北双蝴蝶小孢子发生及雄配子体发育]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20100308&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[首次报道了湖北双蝴蝶小孢子发生和雄配子体发育。主要结果如下：花药四室；药壁发育为双子叶型；绒毡层异型起源，属腺质型绒毡层，药隔处的绒毡层细胞形成类胎座，其余部位的绒毡层细胞仍为一层细胞；花药成熟时，药室内壁纤维状加厚且柱状伸长，表皮细胞减缩退化，纤维状加厚不明显。小孢子母细胞减数分裂为同时型，四分体排列方式主要为四面体形，少数为十字交叉形；成熟花粉多为2-细胞型，偶见3-细胞型，具三萌发孔。]]></description>
<pubDate>2015/12/16 11:37:43</pubDate>
<category><![CDATA[系统演化植物学与生物地理学]]></category>
<author><![CDATA[黄衡宇， 龙 华， 易婷婷， 李 鹂*]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20100308&flag=1]]></guid><cfi:id>42</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[亮毛蕨的配子体发育特征及其系统学意义]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20100309&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[采用原生境土培养方法对亮毛蕨(Acystopteris japonica)进行培养，并对其配子体发育过程进行了观察。结果表明：亮毛蕨植物的孢子二面体型，极面观为椭圆形，赤道面观肾形，单裂缝，无周壁，外壁具棒状纹饰，孢子萌发为书带蕨型(Vittariatype)，原叶体发育为铁线蕨型(Adiantumtype)。丝状体4～7个细胞，片状体小楔状，仅3～5个细胞宽，成熟原叶体心形，裸露，初生假根具叶绿体，颈卵器较短；配子体发育较迅速，假根具分枝和膨大，精子器囊由3个壁细胞构成，颈卵器略弯曲。本研究首次观察到亮毛蕨的颈卵器壁细胞内含有球形颗粒，但其功能不详。亮毛蕨的配子体发育过程兼有原始和进化的特点。在适宜的光照和温度下，土壤培养亮毛蕨原叶体的成苗率达95%以上，移栽成活率达89%以上。]]></description>
<pubDate>2015/12/16 11:37:43</pubDate>
<category><![CDATA[系统演化植物学与生物地理学]]></category>
<author><![CDATA[郭治友， 潘洪旭， 何 进， 覃 兰， 李 倩]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20100309&flag=1]]></guid><cfi:id>41</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[荷花玉兰休眠芽幼叶的形态和发育特征]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20100310&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[对荷花玉兰休眠芽的形态和发育特征进行了解剖观察。结果表明：幼叶多直立，个别旋抱状；叶片沿中脉向近轴面，在同株和异株的芽间随机性向左或向右纵向对折；叶芽内的外1～3层和花芽内的幼叶常枯死；花芽最内一层幼叶柄与其托叶贴生，并且叶片多完全退化，个别发育出较小的正常叶片。芽内幼叶枯死，是适应性的生理退化而非病害或营养不良现象，在演化上可能与其托叶替代幼叶作为芽鳞进行保护作用有相关性。]]></description>
<pubDate>2015/12/16 11:37:43</pubDate>
<category><![CDATA[系统演化植物学与生物地理学]]></category>
<author><![CDATA[郑兴峰， 徐小林， 孙建秀]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20100310&flag=1]]></guid><cfi:id>40</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[四种石斛兰种胚发育进程研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20100311&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以玫瑰石斛、尖刀唇石斛、短棒石斛、兜唇石斛种子为材料，进行种胚非共生萌发研究，并对其种子形态和胚的发育进程进行了显微观察。结果表明：处于球形胚阶段的石斛兰种子，种胚吸胀后突破种皮，发育至吸收毛和芽生长点出现后，种胚形成原球体；种子萌芽后胚尚未成熟，只进入心形胚阶段。呈纺锤形种子的种皮两端形状不同，一端存在结点，呈弯曲状的尖形，另一端种皮呈收拢的圆口形。4 种石斛兰种子，玫瑰石斛种子最长，为两端狭长的纺锤形；兜唇石斛种子最短，呈两端稍细的纺锤形。玫瑰石斛、短棒石斛、尖刀唇石斛种子胚培养需要5～10 d萌发；兜唇石斛种子和胚皆偏小，萌发需要30 d。石斛兰种胚和种皮吸水膨胀后，种胚向种皮的一端移动、脱出或种胚撕裂种皮中央后突破而出，形成裸胚。玫瑰石斛种子撕裂种皮后主要从种皮中央突破；短棒石斛、尖刀唇石斛、兜唇石斛部分种胚从种皮一端脱出，部分种胚则从中央撑破种皮脱出。充分膨胀、变绿后萌芽的裸胚，存在极性，顶部芽生长点萌动，下部出现成群散射状吸收毛。]]></description>
<pubDate>2015/12/16 11:37:44</pubDate>
<category><![CDATA[系统演化植物学与生物地理学]]></category>
<author><![CDATA[李振坚1， 于〓耀2， 王〓雁1， 彭镇华1， 缪〓崑1， 亢秀萍2]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20100311&flag=1]]></guid><cfi:id>39</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[假瘤蕨属（水龙骨科）植物叶片附属结构的生态意义]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20100312&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[电镜下观察并研究了假瘤蕨属植物的叶片附属结构。报道了蜡质颗粒、片层、柔毛和鳞片。叶片附属结构在数量及性质上的差别显示出种类与环境的适应性不同。结果表明，假瘤蕨属植物中土生的种类具有较多的蜡质颗粒、柔毛及鳞片，而附生的种类具有较多的颗粒及片层，这些叶片特征均与亚热带常绿阔叶林的生态环境相适应。]]></description>
<pubDate>2015/12/16 11:37:44</pubDate>
<category><![CDATA[系统演化植物学与生物地理学]]></category>
<author><![CDATA[邵 文1， 商清春2， 陆树刚1*]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20100312&flag=1]]></guid><cfi:id>38</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[SRAP体系中苔藓植物遗传多样性分析中的正交优化及初步应用]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20100313&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以黄灰藓为材料，通过正交法优化SRAPPCR反应条件，并在此基础上对11种苔藓植物进行遗传多样性分析。结果表明：苔藓植物SRAP反应（25 μL体系）的最佳条件为：40 ng DNA模板，2.5 mmol/L Mg2+，0.3 mmol/L dNTP，15 pmol引物，1.5 U Taq酶。用30对引物组合进行筛选，有5对引物组合扩增条带清晰，重复性好，共扩增出65条带，其中多态性条带63条，多态性比率为96.9%。通过SPSS11.5分析软件对扩增结果进行聚类分析，结果与形态学分类基本一致，说明SRAP技术可用于苔藓植物的遗传多样性研究。]]></description>
<pubDate>2015/12/16 11:37:44</pubDate>
<category><![CDATA[系统演化植物学与生物地理学]]></category>
<author><![CDATA[张安世， 张为民， 邢智峰， 刘永英， 辛泽华]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20100313&flag=1]]></guid><cfi:id>37</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[云南楼梯草属二新系和八新种]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20120401&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[描述了自云南东南部发现的荨麻科楼梯草属2新系和8新种。]]></description>
<pubDate>2015/12/16 11:40:11</pubDate>
<category><![CDATA[系统演化植物学与生物地理学]]></category>
<author><![CDATA[王文采]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20120401&flag=1]]></guid><cfi:id>36</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[中国壳斗科柯属一新记录及二新异名]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20120402&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[通过对中国主要标本馆壳斗科柯属标本的整理，发现一中国分布新记录种防城柯。基于标本形态学特征将光果柯和川柯分别作为硬壳柯和圆锥柯的异名进行归并。]]></description>
<pubDate>2015/12/16 11:40:11</pubDate>
<category><![CDATA[系统演化植物学与生物地理学]]></category>
<author><![CDATA[周伟1，2， 夏念和1*]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20120402&flag=1]]></guid><cfi:id>35</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[中国兰科玉凤花属一新记录种——勐远玉凤花]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20120403&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[报道了中国云南兰科植物一新记录种，勐远玉凤花(Habenaria myriotricha Gagnep)。该种主要特点是唇瓣侧裂片的外侧几乎至基部具多数深的线状裂条。其侧萼片反折，唇瓣上具有红色锈斑可与版纳玉凤花(H.medioflexa Turrill.)明显区别开。]]></description>
<pubDate>2015/12/16 11:40:11</pubDate>
<category><![CDATA[系统演化植物学与生物地理学]]></category>
<author><![CDATA[刘强， 李剑武， 殷建涛， 谭运洪， 文彬， 黄文， 殷寿华]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20120403&flag=1]]></guid><cfi:id>34</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[广西毛蕨属（金星蕨科）植物新资料]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20120404&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[报道了广西毛蕨属Cyclosorus 植物6个新记录种：三都毛蕨C.sanduensis，学煜毛蕨C.houi，缩羽毛蕨C.abbreviatus，毛囊毛蕨C.hirtisorus，巨型毛蕨C.subelatus，秦氏毛蕨C.chingii，并提供了广西产该属植物的分种检索表。]]></description>
<pubDate>2015/12/16 11:40:11</pubDate>
<category><![CDATA[系统演化植物学与生物地理学]]></category>
<author><![CDATA[蒋日红1， 吴望辉1，2， 吴磊1，2， 许为斌1，3*]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20120404&flag=1]]></guid><cfi:id>33</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[广西外来种子植物新记录]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20120405&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[报道了广西外来种子植物新记录5种，即银花苋、圭亚那笔花豆、墨苜蓿、盖裂果和红毛草，其中笔花豆属、墨苜蓿属、盖裂果属和糖蜜草属为广西新记录属。这些新记录植物均采自广西北部湾沿海地区，为广西滨海植物多样性研究提供了新资料，而随着外来物种在滨海地区逐渐增多，外来物种对当地生物多样性的影响值得关注。]]></description>
<pubDate>2015/12/16 11:40:11</pubDate>
<category><![CDATA[系统演化植物学与生物地理学]]></category>
<author><![CDATA[林春蕊1， 沈晓琳1， 黄俞淞1， 谢彦军1，2， 刘演1*]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20120405&flag=1]]></guid><cfi:id>32</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[广东植物区系新资料]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20120406&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[报道了广东7个新记录种，即绣球藤、尾囊草、栀子皮、白花过路黄、曲轴黑三棱、线叶玉凤花、丝瓣玉凤花。其中黑三棱科为广东新记录科；尾囊草属、栀子皮属及黑三棱属为广东新记录属。]]></description>
<pubDate>2015/12/16 11:40:11</pubDate>
<category><![CDATA[系统演化植物学与生物地理学]]></category>
<author><![CDATA[董安强1， 陈林4， 郑希龙3， 王发国2， 邢福武2*]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20120406&flag=1]]></guid><cfi:id>31</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[肿足蕨属植物叶表皮微形态及其系统学意义]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20120407&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[利用光学显微镜对9种肿足蕨属植物即肿足蕨、光轴肿足蕨、修株肿足蕨、鳞毛肿足蕨、稻城肿足蕨、球腺肿足蕨、山东肿足蕨、福氏肿足蕨、腺毛肿足蕨和2种近缘种林下凸轴蕨及大膜盖蕨叶表皮微形态进行观察。结果表明：9种肿足蕨属植物的叶表皮细胞均为不规则型，垂周壁为深波状；叶上下表皮均有毛；气孔器类型有6种，为极细胞型、腋下细胞型、不等细胞型、不规则四细胞型、不规则细胞型和横列型。不同种间叶表皮微形态特征表现出一定差异，对种的划分有一定的分类学意义。讨论了肿足蕨属植物与蹄盖蕨科、鳞毛蕨科、金星蕨科、林下凸轴蕨及大膜盖蕨的亲缘关系，为肿足蕨属植物的系统学研究提供新的资料。]]></description>
<pubDate>2015/12/16 11:40:11</pubDate>
<category><![CDATA[系统演化植物学与生物地理学]]></category>
<author><![CDATA[王任翔1，2， 邵文3， 邓晰朝4， 陆树刚5]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20120407&flag=1]]></guid><cfi:id>30</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[贯叶连翘的开花动态与繁育系统研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20120408&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[野外观察贯叶连翘的开花进程和花部形态特征，运用花粉萌发、杂交指数、花粉-胚珠比等方法测定其繁育系统。结果显示：贯叶连翘雌雄异熟，柱头先花药成熟，雌雄蕊无明显异位。单花花期4～5 d。仅在开花当日有昆虫传粉，蜜蜂为主要传粉者。花粉在花药开裂1 h后活力最大，萌发率达40.10%，花粉在柱头萌发3 h后接近子房。根据杂交指数（OCI）推测其繁育系统属于异交，部分自交亲和，有时需要传粉者。花粉-胚珠比（P/O）则表明贯叶连翘的繁育系统为兼性异交。贯叶连翘结实率低，可能与花粉活力，花粉管的生长速度及花粉在柱头的竞争有关。]]></description>
<pubDate>2015/12/16 11:40:11</pubDate>
<category><![CDATA[系统演化植物学与生物地理学]]></category>
<author><![CDATA[姜波1，2， 沈宗根1， 阮仙利2， 吕洪飞2*]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20120408&flag=1]]></guid><cfi:id>29</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[金沙江中游地区山茶组4居群植物形态及花粉特征观察及其分类讨论]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20120301&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[对金沙江中游地区4个山茶组居群进行长期形态特征观察，并对其中32株的花粉进行了光学显微镜和电镜扫描观察。结果表明：不同居群及同一居群内不同植株间具有某些共同的形态特征，但具有明显的多样性、连续的变异性和性状的交叉性；花粉粒多为大型，形状为长球形，偶有超长球形、近长球形和不规则形状，极面观为三裂圆形、三裂近圆形和三裂钝三角形；花粉粒的外壁纹饰具有较明显差异，具皱疣状、皱网状、皱穴状、脑纹状、条状和网穴状等多种纹饰类型，但属于种内多型现象。研究结果认为该地区山茶虽在某些表征上差异明显，但幼枝和叶背无毛，叶片先端长渐尖或尾尖，花丝无毛，花柱合生，花、果及叶均较大等共同特征，均应属于山茶组的西南山茶。]]></description>
<pubDate>2015/12/16 11:39:57</pubDate>
<category><![CDATA[系统演化植物学与生物地理学]]></category>
<author><![CDATA[罗 强， 刘建林， 蔡光泽， 袁 颖]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20120301&flag=1]]></guid><cfi:id>28</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[中国板栗EST-SSR分子标记在栲树中的通用性分析]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20120302&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[简单重复序列也称为微卫星分子标记，不仅在同属近缘种间具有良好的通用性，甚至在近缘属间也具有一定的通用性。本研究利用壳斗科基因组信息数据库中公布的中国板栗124对多态的ESTSSR引物在栲树中进行跨属(栗属到栲属)通用性研究，结果显示中国板栗ESTSSR引物在栲树中通用性和多态性分别为42.7%和56.6%；使用19对多态的ESTSSR引物对4个栲树自然居群的遗传多样性进行初步分析，结果显示栲树自然居群具有较高的遗传多样性（Na=6.105，Ho=0.563，He=0.621）。这些引物为栲树群体遗传学的深入研究提供了有力工具。]]></description>
<pubDate>2015/12/16 11:39:57</pubDate>
<category><![CDATA[系统演化植物学与生物地理学]]></category>
<author><![CDATA[李 春， 孙 晔]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20120302&flag=1]]></guid><cfi:id>27</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[中日5个岛屿山茶种群遗传多样性研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20120303&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[运用ISSR分子标记法对中、日两国5个岛屿天然山茶种群共150个个体进行遗传多样性分析。结果表明：筛选出的20条引物扩增得到205条清晰条带，其中183条为多态性条带，多态位点百分比（PPB）为89.27%。经POPGENE软件分析，山茶种群平均多态位点百分比（PPB）为72.00%，Nei’s基因多样性指数（HE）为02743，Shannon信息多态性指数（H）为0.4023，种群水平遗传多样性较高。基因分化系数Gst=02033，表明遗传变异主要存在于种群内个体间。Mantel检验（r=0.7989，P＜0.05）和UPGMA聚〖JP〗类表明岛屿地理隔离对山茶种群遗传分化具有重要影响。基于岛屿山茶种群遗传结构的分析，建议加强我国岛屿自然种群的就地保护力度。]]></description>
<pubDate>2015/12/16 11:39:57</pubDate>
<category><![CDATA[系统演化植物学与生物地理学]]></category>
<author><![CDATA[林 立， 倪 穗， 李纪元， 陈 越， 应 震]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20120303&flag=1]]></guid><cfi:id>26</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[类短命植物新疆猪牙花解剖结构及其生态适应性的研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20120304&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[新疆猪牙花是分布于新疆阿勒泰地区西伯利亚落叶松林下的一种多年生高山类短命植物。解剖学研究结果表明：其地下鳞叶中薄壁组织发达，是重要的储藏器官，为该植物每年长达10个月的休眠提供了充足的水分和营养物质的储存空间。茎由表皮、基本组织以及3～4轮散生的维管束组成；茎表皮细胞具厚角质层，能有效降低体内水分的散失；发达的维管束为其在冰冷的土壤中有效地吸收水分和养分，实现碳水化合物由地下器官向地上器官的转移和物质重新分配提供了有力保障。发达韧皮纤维为支撑顶部的花、果器官提供了必要的机械支持。叶片大而薄，有助于增大光合器官的面积；叶表皮角质层不明显，可以减少对日光的反射；叶肉有海绵组织与“拟栅栏组织”的分化，后者的细胞呈长柱形，其长轴方向与叶表皮方向平行，多层排列，能有效提高叶绿体对光能的捕获效率，是该植物对林下弱光生境长期适应的结果。花被片中维管束密集，发达的维管组织对维持花被片薄壁细胞的膨压，维持花被片较长时间的强烈反折状态以增加被昆虫访花的机会，提高昆虫传粉效率，促进繁殖成功具有关键作用；中轴胎座，胚珠多数；柱头与花柱中空，内表面具分泌细胞，有利于花粉管的快速萌发和迅速伸长。]]></description>
<pubDate>2015/12/16 11:39:57</pubDate>
<category><![CDATA[系统演化植物学与生物地理学]]></category>
<author><![CDATA[马 智， 马 淼， 赵红艳]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20120304&flag=1]]></guid><cfi:id>25</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[湖南通道染制侗布的民族植物学研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20120305&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[侗族人民千百年来，一直从事侗布的染制。该文对湖南通道的侗布染制进行了详细的民族植物学研究，发现侗布的染制工艺繁杂，不同的人所用的植物有较大差异。侗布染制共涉及野生及栽培植物16种，分属14科16属。这些植物都有一定的药用功效，有些植物在染布中属首次报道。侗布染制的民族植物学知识在各个村寨流失严重，需要加强挖掘和整理。]]></description>
<pubDate>2015/12/16 11:39:57</pubDate>
<category><![CDATA[系统演化植物学与生物地理学]]></category>
<author><![CDATA[刘光华， 佘朝文， 曾汉元， 黄蔚霞， 马志尧， 罗 健]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20120305&flag=1]]></guid><cfi:id>24</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[两种悬钩子属植物在中国的重新发现]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20120306&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[报道了蔷薇科两种悬钩子属植物在中国的重新发现，分别为美叶悬钩子（Rubus calophyllus C.B.Clark）和拟针刺悬钩子(R.parapungens H.Hara)，并提供了简要的描述和标本照片。]]></description>
<pubDate>2015/12/16 11:39:57</pubDate>
<category><![CDATA[系统演化植物学与生物地理学]]></category>
<author><![CDATA[王焕冲， 和兆荣，孙 航]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20120306&flag=1]]></guid><cfi:id>23</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[中国新疆准噶尔盆地东部五彩湾地衣的研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20120307&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[根据野外调查和相关研究资料，对新疆准噶尔盆地五彩湾地区地衣进行了分类学研究，并报道3个中国新记录种：Caloplaca arenaria，Caloplaca boulyi，Candelariella aggregate。该文描述了3种地衣的形态解剖特征、化学特征和生境，并提供了相关彩色图片。]]></description>
<pubDate>2015/12/16 11:39:57</pubDate>
<category><![CDATA[系统演化植物学与生物地理学]]></category>
<author><![CDATA[刘 慧， 其曼古丽·吐尔洪， 热衣木·马木提， 吾尔妮莎·沙衣丁， 阿不都拉·阿巴斯]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20120307&flag=1]]></guid><cfi:id>22</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[中国广西蜘蛛抱蛋属一新变种]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20120308&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[该文描述了中国广西一新变种——防城蜘蛛抱蛋（Aspidistra arnautovii H.J.Tillich var.angustifolia L.Wu & Y.F.Huang），该变种与原变种A.arnautovii H.J.Tillich var.arnautovii相近，区别在于本变种的叶狭披针形至近线形，宽1.2～2.0 cm，二级脉每边9条，柱头边缘约24浅裂，上表面凸起。]]></description>
<pubDate>2015/12/16 11:39:57</pubDate>
<category><![CDATA[系统演化植物学与生物地理学]]></category>
<author><![CDATA[吴 磊， 黄云峰， 农东新， 高 乞]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20120308&flag=1]]></guid><cfi:id>21</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[毛瓣牛眼睛， 广西白花菜科植物一新变种]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20120309&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[报道了广西白花菜科植物一新变种。本变种与原变种牛眼睛的区别在于：叶柄较短，长3～7 mm，外轮较大的一枚萼内面基部增厚，具腺体；花瓣外面顶部及近边缘被褐色柔毛，内面密被长柔毛，边缘具缘毛，较大的2枚相邻，边缘中部以下紧接，内面基部各具1大型腺体，剥落后可见1淡黄色至黄色卵形腺体着生在花托上；种子具白色、粘滑、薄肉质的假种皮。]]></description>
<pubDate>2015/12/16 11:39:57</pubDate>
<category><![CDATA[系统演化植物学与生物地理学]]></category>
<author><![CDATA[宁小清， 谈远锋， 刘寿养]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20120309&flag=1]]></guid><cfi:id>20</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[中国鹤顶兰属(兰科)一新记录种]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20120201&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[报道了中国鹤顶兰属Phaius一新记录种——中越鹤顶兰P.tonkinensis(Aver.)Aver.。该种与紫花鹤顶兰P.mishmensis(Lindl.et Paxton)Rchb.f.相似，不同在于该种的花萼和花瓣均为象牙白色，唇盘的脊上无毛，脊两侧具稀疏白色长毛。该文提供了该新记录种的形态描述和墨线图。]]></description>
<pubDate>2015/12/16 11:39:43</pubDate>
<category><![CDATA[系统演化植物学与生物地理学]]></category>
<author><![CDATA[黄俞淞1， 刘晟源2， 彭日成1，3， 许为斌1，4*]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20120201&flag=1]]></guid><cfi:id>19</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[中国网藤蕨属一新异名]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20120202&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[报道了广西蕨类植物一新记录属——藤蕨科网藤蕨属Lomagramma J.Sm.；经野外观察及标本研究，将云南网藤蕨L.yunnanensis Ching处理为网藤蕨L.matthewii(Ching)Holttum的异名，并绘制了墨线图以便于分类识别。]]></description>
<pubDate>2015/12/16 11:39:43</pubDate>
<category><![CDATA[系统演化植物学与生物地理学]]></category>
<author><![CDATA[蒋日红1， 张宪春2*]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20120202&flag=1]]></guid><cfi:id>18</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[中国杜鹃花属植物地理分布型及其成因的探讨]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20120203&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[依据植物分类学和地理学研究成果，尤其是从中国东部到西端喜玛拉雅杜鹃花类群分布及其现代与历史环境变化和规律，在已有的3个亚属级分布型的基础上，尝试建立了由7组和49亚组构成的11个杜鹃花属组与亚组级分布型体系。研究结果表明，该分布型体系展示了我国杜鹃花属植物类群在我国东部到西端的4个基本地理单元的分布面貌，尤其是展示了以杜鹃花亚属和常绿杜鹃亚属为主的不同大小、不同性质与不同进化程度的亚组级单位在上述分布体系中的位置与数量分布，从而揭示了我国东西向地形阶地由低到高和新生代以来生物地史由较稳定区到巨变区延展变化对杜鹃花属类群分布格局带来的巨大影响。指出，我国杜鹃花属植物的组与亚组级中的大类群、较广布群、原始群和常绿杜鹃类群的分布区或集中分布区偏向狭义横断山及其以东；反之，小类群、狭域与特有群、进化类群和有鳞类群的分布区或分布重心偏向（狭义）横断山及其以西。川西山地、狭义横断山、喜玛拉雅山既是杜鹃花属植物的集中分布区，也是某些类群扩散、迁移的地理屏障，对我国现代杜鹃花分布区及其分布格局的形成具有重要影响；东西向的地理环境变化是我国杜鹃花植物属下类群及其分布型变化的主轴。]]></description>
<pubDate>2015/12/16 11:39:43</pubDate>
<category><![CDATA[系统演化植物学与生物地理学]]></category>
<author><![CDATA[庄平1，2，3]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20120203&flag=1]]></guid><cfi:id>17</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[中国喀喇昆仑山离瓣花类植物区系特征]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20120204&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[中国喀喇昆仑山地区离瓣花类植物有24科114属310种及11变种。分布种数大于60种的科有十字花科(66种)和豆科(63种)，20～39种的有3科，10～19种的有4科，这9个科占该地区离瓣花类植物总属数的78.95%和总种数的88.39%，在本植物区系中占较大优势。单种属与寡种属有103属，在属级水平占绝对优势，但多种属与寡种属共含245种，在种级水平优势明显。对其地理成分分析包括8个分布区类型和14个变型，其中，温带或含温带分布的有67属194种，占该区总属数、种数的66.34%和79.18%，区系温带性质明显，且与地中海、西亚、中亚交流相对较多，而与东亚交流很少，缺乏热带分布型及中国特有分布型。与邻近区域相比，本区系与中国帕米尔高原的关系最为密切，相似系数最高，科级、属级与种级水平上，分别达8214%、63.69%及33.86%；其次，在属级水平与阿富汗、东喜马拉雅及青藏高原相似性也分别达到1792%、15.36%、16.26%，但种级相似性系数较低，仅为1.76%～5.69%，有一定联系。]]></description>
<pubDate>2015/12/16 11:39:43</pubDate>
<category><![CDATA[系统演化植物学与生物地理学]]></category>
<author><![CDATA[张燕君1， 徐文斌1， 马真2， 贺晓欢3， 阎平1*]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20120204&flag=1]]></guid><cfi:id>16</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[基于ITS序列探讨珍珠菜属过路黄组的系统关系]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20120205&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[测定了紫脉过路黄、临时救和过路黄的nrDNA ITS序列，并分析了珍珠菜属过路黄组17个物种的遗传距离及亲缘关系。结果表明，过路黄组植物的ITS序列长度在620～628间，一致性高达90.59%，种间遗传距离为0.002～0.199。系统发育树表明：(1)紫脉过路黄、临时救和小茄亲缘关系较近；(2)大叶过路黄、落地梅和过路黄亲缘关系较近；(3)山萝过路黄、贯叶过路黄、管茎过路黄、叶头过路黄、峨眉过路黄及三角叶过路黄亲缘关系较近。ITS序列分析结果为组内植物的鉴定、分类及系统进化提供了新的参考。]]></description>
<pubDate>2015/12/16 11:39:43</pubDate>
<category><![CDATA[系统演化植物学与生物地理学]]></category>
<author><![CDATA[郑伟1，2， 陈龙清1*]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20120205&flag=1]]></guid><cfi:id>15</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[桂味荔枝花器官的发生和发育过程研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20120206&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[利用SV11立体显微镜和JSM6360LV型扫描电镜观察‘桂味’荔枝花器官的发生和发育过程。结果表明：花序原基最先发生，然后形成数个大小不等的单花原基；4个萼片原基的发生不同步，其中一侧对位先发生；6～10枚雄蕊原基以轮状方式几乎同时发生；心皮原基最后发生，2～3枚（稀4枚）心皮原基同时出现，随后进行侧向生长，逐渐合拢形成子房。雌花中，花柱、柱头分化明显，雄蕊退化。雄花中，花丝细长，花药饱满，雌蕊退化或发育不完全。两性花中，雌雄蕊发育完全。花粉粒近球形，具3孔沟，表面为条纹状纹饰。]]></description>
<pubDate>2015/12/16 11:39:43</pubDate>
<category><![CDATA[系统演化植物学与生物地理学]]></category>
<author><![CDATA[许淑珺1，2， 吴林芳1， 胡晓颖1， 徐信兰1， 沈浩1*， 叶万辉1]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20120206&flag=1]]></guid><cfi:id>14</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[植物科学绘画中墨线图的绘画方法]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20120207&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[墨线图是植物科学绘画中常用的表现形式之一，在植物学研究领域中得到广泛应用，它具有科学性强、真实自然、简洁明快、优美精致和印刷方便等特点，其绘法技法具有一定的特殊性。该文对植物科学绘画中墨线图的绘法作了详细的介绍和阐述。]]></description>
<pubDate>2015/12/16 11:39:43</pubDate>
<category><![CDATA[系统演化植物学与生物地理学]]></category>
<author><![CDATA[孙英宝]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20120207&flag=1]]></guid><cfi:id>13</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[四川铁线莲属二新种]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20120101&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[描述了自四川东南部发现的毛茛科铁线莲属二新种：黄荆铁线莲和古蔺铁线莲。]]></description>
<pubDate>2015/12/16 11:39:25</pubDate>
<category><![CDATA[系统演化植物学与生物地理学]]></category>
<author><![CDATA[王文采， 李良千]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20120101&flag=1]]></guid><cfi:id>12</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[宁夏枸杞属（茄科）一新种和一新变种]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20120102&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[描述了宁夏茄科枸杞属一新种小叶黄果枸杞和一新变种密枝枸杞。小叶黄果枸杞与宁夏枸杞相接近，但前者枝条成“之”字形曲折，叶片较小，条形、条状披针形、条状倒披针形或狭椭圆形，花1～2朵与叶一起簇生于短枝顶端，花萼杯状或筒状，常2浅裂，裂片边缘无毛；花冠筒部与冠檐近等长，雄蕊着生于花冠筒的喉部，花丝连同花冠无毛或在基部仅被稀疏短柔毛，浆果扁球形或椭圆球形，常为淡黄色，近透明，长6～10 mm，直径6～8 mm，种子5～8枚而与后者明显不同。在外部形态上，小叶黄果枸杞与新疆枸杞和土库曼枸杞也比较接近，但新疆枸杞和土库曼枸杞的枝条不成“之”字形曲折，花常2～3朵或更多与叶一起簇生于短枝顶端，花冠筒部长约为檐部裂片长的2倍，雄蕊着生于花冠筒的近中部，浆果红色。尤其是土库曼枸杞的花萼为宽钟形，常4～5裂，花冠裂片边缘有短而稀疏的缘毛而明显有异于小叶黄果枸杞。宁夏枸杞的变种密枝枸杞与原变种的区别在于前者植株分枝多而密，叶片小，狭长椭圆形、倒披针形或匙形，长1～1.8 cm，宽1.5～2.5 mm；雄蕊着生于花冠喉部，长短不等，其中两枚较短，其余3枚较长，花丝连同花冠无毛或在基部仅被稀疏短柔毛；浆果卵球形或椭圆形，长5～8 mm，直径3～6 mm，淡紫色，近透明，多汁，味甜，种子2～4粒。]]></description>
<pubDate>2015/12/16 11:39:25</pubDate>
<category><![CDATA[系统演化植物学与生物地理学]]></category>
<author><![CDATA[陈天云1， 蒋旭亮1， 李清善1， 张志耘2*， Joongku LEE3]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20120102&flag=1]]></guid><cfi:id>11</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[凋缨菊属在广西的首次记录及其生物地理学意义]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20120103&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[报道了广西菊科斑鸠菊族的1个新记录属——凋缨菊属，描述了凋缨菊的分类学特征，给出了详细的图解，绘制了整个凋缨菊属的分布图。这一发现表明了我国桂西南热带地区与滇南以及中南半岛在植物区系上的紧密联系。]]></description>
<pubDate>2015/12/16 11:39:25</pubDate>
<category><![CDATA[系统演化植物学与生物地理学]]></category>
<author><![CDATA[1， 刘演2， 侯元同3， 高天刚1*]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20120103&flag=1]]></guid><cfi:id>10</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[广西蕨类植物新记录属——白桫椤属]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20120104&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[报道了广西蕨类植物一新记录属——白桫椤属。该属植物以茎干直立，乔木状；叶大型，簇生于茎干顶端，〖JP2〗叶柄平滑、有疣突或皮刺，基部鳞片的细胞一式；叶背灰白色；叶脉分叉，2～3叉；无囊群盖等为主要特征。目前该属植物在广西首次记录到白桫椤。根据原始文献及广西的标本对该种进行了描述，并提供了墨线图。]]></description>
<pubDate>2015/12/16 11:39:25</pubDate>
<category><![CDATA[系统演化植物学与生物地理学]]></category>
<author><![CDATA[农东新1，2， 蒋日红1，2， 吴磊1，2， 许为斌1，3*]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20120104&flag=1]]></guid><cfi:id>9</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[中国兰科植物四新记录种]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20120105&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[报道了中国兰科植物四新记录种，即尾瓣石豆兰(Bulbophyllum careyanum(Hook.)Spreng.)，拟泰国卷瓣兰(B.nipondhii Seidenf.)，双槽石斛(Dendrobium bicameratum Lindl.)和绿梢玉凤花(Habenaria amplexicaulis Rolfe ex Downie)，并提供描述和图片。]]></description>
<pubDate>2015/12/16 11:39:25</pubDate>
<category><![CDATA[系统演化植物学与生物地理学]]></category>
<author><![CDATA[叶德平1， 李琳2*]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20120105&flag=1]]></guid><cfi:id>8</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[锈革菌属两个中国新记录种]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20120106&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[报道了锈革菌属Hymenochaete两个中国新记录种：长孢锈革菌H.longispora采自广东省，主要特点是孢子长圆柱形且刚毛较大；微孢锈革菌H.nanospora采自海南省和广东省，主要特点是刚毛和孢子非常小。文中提供了这两个种的野外标本照片、显微结构绘图以及详细的形态学描述。]]></description>
<pubDate>2015/12/16 11:39:25</pubDate>
<category><![CDATA[系统演化植物学与生物地理学]]></category>
<author><![CDATA[何双辉*， 李海蛟]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20120106&flag=1]]></guid><cfi:id>7</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[地黄属的一个新异名]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20120107&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[在比较研究标本室标本、野外考察、杂交实验和DNA片段序列分析的基础上，确认高地黄(Rehmannia elata N.E.Brown)与裂叶地黄(R.piasezkii Maxim.)为同种植物，并把前者作为后者的异名处理。]]></description>
<pubDate>2015/12/16 11:39:25</pubDate>
<category><![CDATA[系统演化植物学与生物地理学]]></category>
<author><![CDATA[李宏庆*， 刘国丽]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20120107&flag=1]]></guid><cfi:id>6</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[白花油麻藤的地理分布及适生区预测]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20120108&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[: 白花油麻藤是豆科黧豆属大型木质藤本植物。运用DivaGis软件，结合海拔高度图层和植被图层绘制了白花油麻藤的地理分布图，分析了白花油麻藤的分布规律和生境特性；以Maxent模型作为物种适生性预测模型，温度和降水作为预测的环境因子，预测了白花油麻藤在中国的适生区。结果表明：白花油麻藤在中国27.5° N以南中低海拔10～1 200 m有分布，如山坡、路旁、沟谷、溪边及林下灌丛；喜温暖湿润气候，广东为白花油麻藤分布最为密集的地区。白花油麻藤的分布与植被类型和海拔有着密切的关系，分布区的植被类型为亚热带常绿阔叶林和热带季雨林，随着植被分布密度的降低和海拔的升高白花油麻藤的分布范围和分布密度呈逐渐缩小的趋势。白花油麻藤在中国的潜在分布区为粤、桂、闽、港、澳、滇、琼、赣、川、黔、藏、湘、浙等省区及交界处，其种质资源的保存及其利用应考虑其潜在分布区。]]></description>
<pubDate>2015/12/16 11:39:25</pubDate>
<category><![CDATA[系统演化植物学与生物地理学]]></category>
<author><![CDATA[张蓝月， 叶向斌*， 刘念， 赵华]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20120108&flag=1]]></guid><cfi:id>5</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[海南三七（姜科）的食源性欺骗传粉]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20120109&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[有花植物为繁殖成功，进化出各种各样的花部特征来吸引传粉者，如为传粉者提供花蜜、花粉、栖息地等，然而在33科146属的被子植物中也存在着不提供任何报酬而欺骗昆虫为其传粉的现象。这种欺骗性传粉模式主要出现在高度进化的具有多样化传粉模式的兰科植物中。报道了在姜科植物中首次发现的食源性欺骗传粉模式。对姜科山柰属海南三七进行连续2年的传粉生物学观察和研究发现，海南三七的花在早上5：30～6：00之间开放，下午17：00～18：00左右闭合萎蔫，持续大约11～12 h。开花过程中花粉活性与柱头可受性均保持较高水平(＞90%)。花粉/胚珠比率(P/O)为82.20±47.89(n=20)。木蜂是其主要的访花和传粉昆虫，访花目的是吸取花蜜。海南三七虽有细长线形的蜜腺，但并不分泌花蜜作为传粉昆虫访花的报酬，采用食源性欺骗的方式欺骗木蜂为其传粉。繁育系统的研究表明广西弄化的海南三七居群主要是通过根茎进行无性繁殖。]]></description>
<pubDate>2015/12/16 11:39:25</pubDate>
<category><![CDATA[系统演化植物学与生物地理学]]></category>
<author><![CDATA[路国辉， 李新亮， 武文华， 刘宗莉， 王英强*]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20120109&flag=1]]></guid><cfi:id>4</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[白蜡虫七种寄主植物枝条树皮比较解剖研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20120110&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[采用常规石蜡切片法解剖观察了白蜡虫7种寄主植物一年生枝条树皮横切面结构特征，结果表明：白蜡虫7种寄主植物一年生枝条树皮从内到外由次生韧皮部、初生韧皮部纤维束、皮层和周皮组成；次生韧皮部横向系统均由筛管、伴胞和薄壁细胞组成；轴向系统由射线组成。木栓层以美国白蜡和流苏细胞层数最多，达10～12层；华南小蜡、紫药女贞和白枪杆次之，为5～8层；女贞和白蜡树最少，分别为2～3和3～4层。初生韧皮部纤维束排列整齐连接为带状或分散，女贞属纤维连接成带状，白蜡属和流苏属纤维分散。带状纤维层厚薄不均，厚度在26.93±13～59.15±7 μm之间，以白枪杆纤维层最厚，为59.15±7 μm；美洲白蜡次之，为50.05±7 μm；白蜡树最薄，为26.93±13 μm。分散型纤维束直径在25.12±13～76.15±36 μm之间，纤维束直径大小顺序为：流苏（76.15±36 μm）＞紫药女贞（43.44±10 μm）＞女贞(25.12±13 μm)。女贞、紫药女贞和流苏纤维束间距分别为78.53±39 μm、149.78±27 μm和212.02±95 μm。次生韧皮部厚度在48.52±12～377.44±24 μm之间，以女贞的次生韧皮部最厚，达377.44±24 μm，华南小蜡最薄，为48.52±12 μm。树皮次生韧皮部厚、木栓层数少和纤维束直径小为白蜡虫优良寄主植物的显著特征。]]></description>
<pubDate>2015/12/16 11:39:25</pubDate>
<category><![CDATA[系统演化植物学与生物地理学]]></category>
<author><![CDATA[赵杰军1，2， 陈晓鸣1，2*， 王自力2， 叶寿德2， 王绍云2， 陈勇2]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20120110&flag=1]]></guid><cfi:id>3</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[不同品种红花营养器官解剖结构及孢粉特征研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20120111&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[利用光学显微镜和扫描电镜技术对5个品种红花的花粉微形态特征和营养器官解剖特征进行比较研究。结果表明：5个品种红花花粉外壁突起为刺突和乳突两种，花粉表面均具有皱波和网状雕纹；不同品种红花的叶片角质层厚度、叶脉厚、叶厚、VPD指数、栅栏组织/海绵组织厚度比、根木射线条数差异均达到显著水平；茎中机械组织发达，维管束环状排列、维管束的排列数目上表现种间特异性。这说明5个品种红花孢粉及营养器官解剖结构可能具有一定的耐盐、耐旱的基本生态适应性。]]></description>
<pubDate>2015/12/16 11:39:25</pubDate>
<category><![CDATA[系统演化植物学与生物地理学]]></category>
<author><![CDATA[高武军1， 沙涛2， 刘林1， 邓传良1， 卢龙斗1*]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20120111&flag=1]]></guid><cfi:id>2</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[栲树叶片SEM样品制备]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20120112&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[: 栲树叶片下表皮覆盖着一层密集的薄壁盾状毛影响了对其叶表面特征的观察。经FAA固定→二甲苯和丙酮的混合液(1∶1)浸泡→恒温金属浴加温→超声波(50～60 Hz，90 W)振荡器→系列酒精浓度脱水处理后，叶表面薄壁盾状毛脱落，在SEM扫描电子显微镜下可观察到叶表皮形态结构(气孔器，细胞排列及近圆形的毛基)。此方法操作简便、效果明显，并且安全和无污染。]]></description>
<pubDate>2015/12/16 11:39:25</pubDate>
<category><![CDATA[系统演化植物学与生物地理学]]></category>
<author><![CDATA[胡华强1，2， 胡晓颖1， 孙晔1，3*]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20120112&flag=1]]></guid><cfi:id>1</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
</channel>
</rss>