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<title cf:type="text"><![CDATA[《广西植物》编辑部 -->植物系统学与演化植物学]]></title>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[苏铁属植物RAPD反应体系的优化及部分种类亲缘关系的探索]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20090501&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[通过优化苏铁属植物的RAPD反应体系,进而探讨苏铁属部分种类的亲缘关系。结果表明,Mg<sup>2+</sup>、dNTP、<i>Taq</i>酶及随机引物浓度在RAPD反应中有重要影响,而模板DNA浓度有一个很大的适应范围。适合苏铁属植物RAPD分析的反应体系:20 μL反应体系中,含有10 mmol/L Tris-HCl(pH8.3)、50 mmol/L KCl、2.0 mmol/L MgCl<sub>2</sub>、200 μmol/L dNTP、0.3 μmol/L随机引物、模板DNA 50ng、<i>Taq</i>酶1.0 U。聚类分析结果基本反应了苏铁属各个种间的亲缘关系,证明了RAPD适用于苏铁属种间亲缘关系分析。RAPD聚类分析结合形态学研究表明:海南苏铁、台湾苏铁、广东苏铁、滇南苏铁和仙湖苏铁之间的亲缘关系较远,支持各自成为独立的种。]]></description>
<pubDate>2016/1/15 21:07:57</pubDate>
<category><![CDATA[植物系统学与演化植物学]]></category>
<author><![CDATA[黄玉源<sup>1,5*</sup>, 农保选<sup>2,3</sup>, 刘 驰<sup>2</sup>, 钟晓青<sup>4,5</sup>, 韦莉萍<sup>6</sup>]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20090501&flag=1]]></guid><cfi:id>27</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[新变种上犹杜鹃的ITS分子标记证据分析]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20090502&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[对杜鹃花科杜鹃属的新变种上犹杜鹃进行了ITS分子标记分析。结果表明:(1)上犹杜鹃与原变种毛果杜鹃在系统树上没有聚合为一支;(2)上犹杜鹃ITS序列密码子第二位上的G+C含量与原变种毛果杜鹃差异明显,而且编码位上的G+C含量(G+Cc)也与原变种毛果杜鹃有差异;(3)上犹杜鹃与原变种毛果杜鹃的形态特征有明显的区别,并具间断性特征;(4)密码子偏向性指数CBI分析正好反映了上犹杜鹃处于“变种”等级阶段的特点。基于这些证据,认为上犹杜鹃处理为种以下等级“变种”比较合理。]]></description>
<pubDate>2016/1/15 21:07:57</pubDate>
<category><![CDATA[植物系统学与演化植物学]]></category>
<author><![CDATA[刘仁林 曹利民 肖 红]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20090502&flag=1]]></guid><cfi:id>26</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[广西苦苣苔科稀有珍贵植物——弥勒苣苔]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20090503&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[首次报道广西苦苣苔科植物一新记录属:弥勒苣苔属。该属接近金盏苣苔属,但不同在于弥勒苣苔属花冠上唇4浅裂,下唇不分裂,2对雄蕊分别着生于花冠中部及其上方,雌蕊具一个柱头。弥勒苣苔属为中国特有的单型属,仅弥勒苣苔一种,分布于云南东南部和广西西部。该种在广西首次记录,凭证标本存放于广西植物标本馆(IBK)。]]></description>
<pubDate>2016/1/15 21:07:57</pubDate>
<category><![CDATA[植物系统学与演化植物学]]></category>
<author><![CDATA[许为斌<sup>1</sup>, 盘 波<sup>1</sup>, 黄俞淞<sup>1,2</sup>, 叶晓霞<sup>1,2</sup>, 刘 演<sup>1*</sup>]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20090503&flag=1]]></guid><cfi:id>25</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[中国芮氏孔菌属一新记录种]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20090504&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[介绍了芮氏孔菌属的特征,其中日本芮氏孔菌是中国木腐菌新记录种,该种采集于广西壮族自治区。根据中国的材料对该种进行了详细的描述和显微结构绘图。]]></description>
<pubDate>2016/1/15 21:07:57</pubDate>
<category><![CDATA[植物系统学与演化植物学]]></category>
<author><![CDATA[周绪申<sup>1,2</sup>, 袁海生<sup>1</sup>, 戴玉成<sup>3*</sup>]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20090504&flag=1]]></guid><cfi:id>24</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[宁夏枸杞繁育系统初步研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20090505&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[运用TTC法、联苯胺-过氧化氢法、P/O比、OCI和套袋实验,对宁夏枸杞种内各参试材料花粉活力、柱头可授性及繁育系统进行了研究。结果表明:宁夏枸杞花粉数量/胚珠比大于4 000,杂交指数介于3～4,结合人工授粉和套袋实验结果可以确定在参试的13个品种(系)中麻叶系材料(宁杞1号、2号、大麻叶、小麻叶)表现为部分自交亲和; 而其它材料(白花、白条、宁杞3号、尖头圆果、圆头圆果、蒙杞1号、扁果、0701、0616)表现为自交不亲和,同株异花、异株异花几乎不坐果,自然条件下只有通过与其他材料混植的途经来实现结实。由于自交亲和水平极低,宁夏枸杞的繁育系统应属于专性异交(除麻叶系材料)。]]></description>
<pubDate>2016/1/15 21:07:57</pubDate>
<category><![CDATA[植物系统学与演化植物学]]></category>
<author><![CDATA[秦 垦<sup>1</sup>, 王 兵<sup>2</sup>, 焦恩宁<sup>1</sup>, 李云祥<sup>1</sup>, 王 俊<sup>2</sup>]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20090505&flag=1]]></guid><cfi:id>23</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[三种紫金牛属植物的核型研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20090506&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[对紫金牛属三种植物进行了核型分析,其中朱砂根染色体数目2n=46、核型2n=46=42m+2sm+2st和紫金牛核型2n=92=58m+24sm+10st为首次报道; 虎舌红核型公式为2n=44=40m+2sm+2st。核型分析结果显示,紫金牛属植物存在染色体数目非整倍体变异及多倍化的进化方式。]]></description>
<pubDate>2016/1/15 21:07:57</pubDate>
<category><![CDATA[植物系统学与演化植物学]]></category>
<author><![CDATA[张美云<sup>1</sup>, 廖 亮<sup>1</sup>, 李同建<sup>1</sup>, 易官美<sup>2</sup>, 刘中来<sup>1</sup>, 徐玲玲<sup>1*</sup>, 张大明<sup>1</sup>]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20090506&flag=1]]></guid><cfi:id>22</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[濒危植物兰花蕉的核型研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20090507&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[研究了濒危植物兰花蕉及其变种长萼兰花蕉的核型。结果表明,兰花蕉中期染色体的相对长度为5.00～7.78 μm,核型公式为2n=6x=54=23m+3sm(1sec)+1st(sec); 而长萼兰花蕉中期染色体相对长度为5.00～7.92 μm,核型公式为2n=6x=54=22m+4sm(2sec)+1st(sec)。按Stebbins的分类,两者均属2A型 。根据核形态的有关数据分析,进一步支持将长萼兰花蕉作为兰花蕉变种处理的观点。]]></description>
<pubDate>2016/1/15 21:07:57</pubDate>
<category><![CDATA[植物系统学与演化植物学]]></category>
<author><![CDATA[闵伶俐<sup>1,2</sup>, 宋娟娟<sup>1</sup>, 廖景平<sup>1</sup>, 陈忠毅<sup>1</sup>, 唐源江<sup>1*</sup>]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20090507&flag=1]]></guid><cfi:id>21</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[少花龙葵与黄果龙葵染色体核型分析]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20090508&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[利用DAPI显带技术对少花龙葵和黄果龙葵染色体进行了核型分析。结果表明,少花龙葵染色体数目为24,为二倍体,核型公式为K(2n)=24=6sm+18m; 黄果龙葵染色体数目为48,为四倍体,核型公式为K(4n)=48=48m,并进一步构建了这两个种的核型模式图。此外,还初步探讨了染色体的DAPI带型及其异染色质的分布。为中国龙葵的系统分类和进化趋向研究,以及育种和资源的开发利用提供帮助。]]></description>
<pubDate>2016/1/15 21:07:57</pubDate>
<category><![CDATA[植物系统学与演化植物学]]></category>
<author><![CDATA[蓝伟侦 张海洋 徐秀芳]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20090508&flag=1]]></guid><cfi:id>20</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[大车前与平车前营养器官的比较解剖学研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20090509&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[利用光学显微镜和石蜡切片技术对生长在盐碱地的大车前和平车前的营养器官进行了比较解剖学研究。结果表明二者的解剖结构存在差异:平车前根的木栓层较大车前的狭窄,栓内层细胞层数较少; 平车前叶表皮的细胞角质膜较薄,孔下室较小,构成维管束鞘的薄壁细胞较大车前小,束鞘细胞两层。二者都具有适应盐渍环境的结构特征:营养器官中通气组织发达; 根结构中薄壁组织和木栓发达; 叶表皮角质层发达。]]></description>
<pubDate>2016/1/15 21:07:57</pubDate>
<category><![CDATA[植物系统学与演化植物学]]></category>
<author><![CDATA[王玉良<sup>1</sup>, 郑玉华<sup>1</sup>, 努尔巴衣·阿布都沙勒克<sup>2</sup>]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20090509&flag=1]]></guid><cfi:id>19</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[山药不同种质资源的叶下表皮微形态研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20090510&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[为了解山药种质资源间的相互关系、消除品种混乱,为选育优良品种提供理论依据,对33份山药种质资源的叶下表皮微形态进行显微观察。结果表明,山药叶下表皮细胞形状均为不规则形,表皮细胞大小变化显著,垂周壁类型有平直、微波状弯曲、波状弯曲及深波状弯曲。气孔器类型均为不定型,形状有椭圆形及长椭圆形; 气孔器大小和气孔指数变化较稳定,而气孔器密度在种质资源间差异较大。提出的“细胞形状系数”是指某一细胞平周壁的表面积与周长同该细胞垂周壁相等的圆的面积之百分比,可定量地反映细胞形状变异程度,其值为19.31%～70.60%。根据山药叶下表皮微形态特征可将33份山药种质资源分成4个类型。]]></description>
<pubDate>2016/1/15 21:07:57</pubDate>
<category><![CDATA[植物系统学与演化植物学]]></category>
<author><![CDATA[贾成森<sup>1</sup>, 徐增莱<sup>1*</sup>, 程树兵<sup>2</sup>, 李碧媛<sup>1</sup>, 汪 琼<sup>1</sup>, 史云云<sup>1</sup>]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20090510&flag=1]]></guid><cfi:id>18</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[纳帕海毛茛, 云南毛茛科一新种]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20090401&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[描述了在云南发现的毛茛属一新种,纳帕海毛茛,此种在亲缘关系上与川滇毛茛甚为相近,但茎有1叶或无叶,叶较小,基部截形或心状截形,侧全裂片不等3～5浅裂,花较小,花瓣倒卵形,长4～5 mm,宽2～3 mm,雄蕊7枚而与后者区别。]]></description>
<pubDate>2016/1/15 21:07:42</pubDate>
<category><![CDATA[植物系统学与演化植物学]]></category>
<author><![CDATA[王文采<sup>1</sup>, 廖 亮<sup>2</sup>]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20090401&flag=1]]></guid><cfi:id>17</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[贵州兰科植物的新记录]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20090402&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[报道了贵州兰科的3个新记录属:羽唇兰属、坛花兰属、异型兰属; 以及9个新记录种:羽唇兰、坛花兰、异型兰、等萼卷瓣兰、广西舌喙兰、广西鸢尾兰、勐海隔距兰、长足石仙桃、长距虾脊兰。凭证标本保存在茂兰保护区标本室(HML)。]]></description>
<pubDate>2016/1/15 21:07:42</pubDate>
<category><![CDATA[植物系统学与演化植物学]]></category>
<author><![CDATA[魏鲁明 余登利]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20090402&flag=1]]></guid><cfi:id>16</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[不同生境中云南松及其近缘种芽的比较形态解剖学研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20090403&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[对滇东南、滇中以及滇西北地区的10个云南松种群及其近缘种的芽进行了比较形态解剖学研究,云南松种群及其近缘种芽的形态和结构特征表现为多态性,随着纬度或海拔(样带取样)的增加,从滇东南-滇中-滇西北,芽鳞长度和芽鳞排列的紧密程度等随着海拔高度的升高有增加的趋势。针叶的发育为“不对称”叶原基分化,形成不同针叶数的针束。云南松及其近缘种芽形态结构的多样性是生态环境的复杂性与生态因子组合的多样性共同作用的结果。]]></description>
<pubDate>2016/1/15 21:07:42</pubDate>
<category><![CDATA[植物系统学与演化植物学]]></category>
<author><![CDATA[王昌命<sup>1</sup>, 王 锦<sup>1,2</sup>, 姜汉侨<sup>2</sup>]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20090403&flag=1]]></guid><cfi:id>15</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[马蹄纹天竺葵叶斑变异的解剖学观察]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20090404&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[植物叶斑是由两种或者两种以上基因型细胞组成的特殊组织结构,在植物发育研究和提高植物观赏性方面具有十分重要的意义。该项研究以天竺葵(<i>Pelargonium zonal</i>)‘Ms.Pollock'银边绿心型新鲜叶组织为材料,研究斑块结构切片及不同质体细胞的分布,以探索叶斑异化变型机制。结果表明:天竺葵‘Ms.Pollock'突变型异化不是由于细胞突变形成,而是由于质体突变型白色细胞和原型绿色细胞在生长发育过程中相互竞争转轨所致,即白色细胞和原型绿色细胞改变了分裂方向,部分表皮绿色细胞进入第二层,挤压第二层白色细胞转轨进入第三层,导致细胞类型的移位,从而形成异型斑。]]></description>
<pubDate>2016/1/15 21:07:42</pubDate>
<category><![CDATA[植物系统学与演化植物学]]></category>
<author><![CDATA[李明银]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20090404&flag=1]]></guid><cfi:id>14</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[红肉脐橙前期花芽形态分化研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20090405&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[为了摸清红肉脐橙的花芽分化时期,以便在适宜的时期采取措施调控花芽分化,确保每年都有适宜的花量,为高产稳产奠定基础。2006～2007年,笔者采用石蜡切片法观察了红肉脐橙花芽形态分化过程。结果表明,红肉脐橙花芽分化从11月上旬开始,11月下旬开始萼片分化,翌年1月中旬进入花瓣分化期,2月上旬雄蕊、雌蕊分化开始,每个时期都历时较长。其过程可分为生理分化期、花芽分化期、花萼分化期、花瓣分化期、雄蕊分化期、雌蕊分化期和子房形成期7个时期。红肉脐橙花量大,其花芽分化过程比较缓慢,分化期也较分散,分化时间长,每个时期都有重叠交叉现象。]]></description>
<pubDate>2016/1/15 21:07:42</pubDate>
<category><![CDATA[植物系统学与演化植物学]]></category>
<author><![CDATA[区善汉<sup>1</sup>, 李雁群<sup>2</sup>, 麦适秋<sup>1</sup>, 梅政敏<sup>1</sup>, 张社南<sup>1</sup>, 黄荣韶<sup>2</sup>]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20090405&flag=1]]></guid><cfi:id>13</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[竹叶蕨配子体发育的培养观察]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20090406&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[首次在光学显微镜下观察竹叶蕨孢子及其萌发、丝状体发育、片状体和生长点的形成及分化、原叶体细胞形态、假根及性器的发育等方面所表现出的显微特征。初步讨论竹叶蕨科从鳞始蕨科中分立出来的合理性,以及原叶体边缘细胞的形态、叶绿体对光的敏感性、假根的形态和精子器的形成及分化的系统学意义。]]></description>
<pubDate>2016/1/15 21:07:42</pubDate>
<category><![CDATA[植物系统学与演化植物学]]></category>
<author><![CDATA[檀龙颜 刘保东]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20090406&flag=1]]></guid><cfi:id>12</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[湖北星斗山台湾杉居群的遗传多样性研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20090407&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[采用随机扩增多态性DNA(RAPD)方法对孑遗植物台湾杉分布于湖北星斗山的野生和栽培居群共42个个体进行了遗传多样性分析。从60个随机引物中筛选出13个引物,共扩增出155条清晰谱带,多态位点百分率为72.9%。野生居群和栽培居群的多态位点百分率分别为65.81%和59.35%; Nei's基因多样性分别为0.2001和0.1911; Shannon's信息指数分别为0.3120和0.2946。野生居群的遗传多样性高于栽培居群,表明这些原生古树的后代出现了一定程度的遗传衰退。用UPGMA方法对42个单株聚类可知,来自野生群体的个体和来自栽培群体的个体明显地各聚为一类。尽管孑遗物种台湾杉在湖北仅有一个野生群体,且为零星分布,总个体数40多株,但仍保持较高的遗传多样性水平,这说明遗传多样性不是导致其种群濒危的主要原因,导致台湾杉种群濒危的原因可能与台湾杉自然种群及群落所处生境的直接破坏及其本身生物学和生态学特性所导致的自然更新不良有着密切的联系。]]></description>
<pubDate>2016/1/15 21:07:42</pubDate>
<category><![CDATA[植物系统学与演化植物学]]></category>
<author><![CDATA[杨琴军 陈光富 刘秀群 陈龙清]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20090407&flag=1]]></guid><cfi:id>11</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[药用植物草珊瑚RAPD扩增条件优化]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20090408&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[采用CTAB-DNA提取方法,从草珊瑚植物的嫩叶中提取总DNA。以此DNA为模板,优化了草珊瑚RAPD-PCR的反应条件。结果表明,PCR扩增体系最适宜的条件为:反应体积25 μL,内含2.5 mmol/L Mg<sup>2+</sup>、1.0U DNA聚合酶、0.4 μmol/L引物、60 ng模板DNA和0.16 mmol/L dNTP。扩增程序为:94 ℃预变性2 min; 94 ℃变性30 s,37 ℃复性30 s,72 ℃延伸80 s,40个循环; 72 ℃延伸10 min; 4 ℃保存10 min。]]></description>
<pubDate>2016/1/15 21:07:42</pubDate>
<category><![CDATA[植物系统学与演化植物学]]></category>
<author><![CDATA[张志勇<sup>1</sup>, 何 平<sup>2,3</sup>]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20090408&flag=1]]></guid><cfi:id>10</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[四川翠雀属三新种]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20100201&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[描述了在中国四川发现的毛茛科翠雀属三新种：拟直距翠雀花Delphinium orthocentroides W.T.Wang,宽爪翠雀花D.platyonychinum W.T.Wang和大藏翠雀花D.dazangense W.T.Wang。]]></description>
<pubDate>2015/12/16 11:37:28</pubDate>
<category><![CDATA[植物系统学与演化植物学]]></category>
<author><![CDATA[王文采]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20100201&flag=1]]></guid><cfi:id>9</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[冯澄如与生物绘图]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20100202&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[在中国近现代生物学史上,冯澄如开创了中国生物科学绘图,并培养了一批生物科学绘图人才。该文对冯澄如生平和绘图成就予以介绍,对其绘图技法、印刷工艺及创新之处予以总结。]]></description>
<pubDate>2015/12/16 11:37:28</pubDate>
<category><![CDATA[植物系统学与演化植物学]]></category>
<author><![CDATA[孙英宝<sup>1</sup>,<sup>2</sup>,胡宗刚<sup>3</sup>,马履一<sup>1*</sup>,傅德志<sup>2</sup>]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20100202&flag=1]]></guid><cfi:id>8</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[十大功劳属植物种子形态研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20100203&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[利用光镜（LM）和扫描电镜（SEM）对十大功劳属24种植物的种子形态进行观察。结果发现十大功劳属植物种子颜色为黑色,长3.4～6.7 mm,宽1.7～3.5 mm,属大型种子,形状多样;外种皮纹饰为网纹状,网眼形状、大小及网脊粗细、凸凹在不同类群间不完全相同,种内变异稳定,据此可将十大功劳属植物种皮纹饰划分为9种类型。研究结果表明：种子形态在十大功劳属内具有重要的系统学意义,但不支持Ahrendt将十大功劳属下分为2个groups,4个sections,14个subsections的观点。]]></description>
<pubDate>2015/12/16 11:37:28</pubDate>
<category><![CDATA[植物系统学与演化植物学]]></category>
<author><![CDATA[武建勇<sup>1</sup>,覃海宁<sup>2*</sup>,薛达元<sup>1</sup>,<sup>3</sup>,周可新<sup>1</sup>]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20100203&flag=1]]></guid><cfi:id>7</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[多效唑对水仙生长发育的影响]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20100204&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[为提高水仙的观赏价值,探讨复合多效唑对水仙生长发育的影响,用不同的多效唑溶液对水仙鳞茎进行处理。结果表明：多效唑能抑制水仙的营养生长,使植株矮化粗壮,叶片碧绿、挺拔,不易倒伏,根白、短而壮;复合多效唑配方使平均叶长减少37.7%,花期延长2 d,花朵直径增加18.3%,延缓黄化叶片的出现,减慢叶肉薄壁细胞及其中叶绿体的解体,在后期维管束的结构相对完整,有效提高观赏价值。]]></description>
<pubDate>2015/12/16 11:37:28</pubDate>
<category><![CDATA[植物系统学与演化植物学]]></category>
<author><![CDATA[陈健辉,王厚麟]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20100204&flag=1]]></guid><cfi:id>6</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[凤凰蜘蛛抱蛋(铃兰科）的补充描述及核型]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20100205&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[通过野外和标本室观察,发现凤凰蜘蛛抱蛋的原始描述存在一些错误。重新详细描述了该种的花部形态特征,补充了果实形态特征的描述,并首次报道了其染色体数目(2n=38)和核型(2n=22m+6sm+10st)。根据核型特征,认为该种的近缘种应为四川蜘蛛抱蛋和乐山蜘蛛抱蛋,而非黄花蜘蛛抱蛋。]]></description>
<pubDate>2015/12/16 11:37:28</pubDate>
<category><![CDATA[植物系统学与演化植物学]]></category>
<author><![CDATA[邓涛,张代贵,陈功锡*,朱桂玉,贺海生]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20100205&flag=1]]></guid><cfi:id>5</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[冰冻切片技术在海滨锦葵细胞学研究中的应用]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20100206&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[为解决普通石蜡切片观察植物样品繁琐与耗时长的问题,利用改进的蔗糖保护—液氮速冻切片法,进行海滨锦葵不同器官细胞学研究。结果表明：(1)适合于海滨锦葵不同器官的最适蔗糖浓度不同,适于含水量较大的营养器官（根、茎和叶）的最适蔗糖浓度比含水量较小的花器官（柱头裂片、花柱、子房和花药）高。(2)利用最适蔗糖浓度的蔗糖保护-液氮速冻切片方法,获得了完整而清晰的海滨锦葵各器官组织细胞结构的切片;海滨锦葵具有典型的双子叶草本植物营养器官的组织细胞结构特征,花柱为闭合型花柱,子房为多室复子房。表明基于蔗糖保护-液氮速冻的冰冻切片技术在植物细胞学研究中具有广阔的应用前景。]]></description>
<pubDate>2015/12/16 11:37:28</pubDate>
<category><![CDATA[植物系统学与演化植物学]]></category>
<author><![CDATA[李贺,刘松梅,孙艳,阮成江]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20100206&flag=1]]></guid><cfi:id>4</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[红树植物白骨壤叶片的解剖结构及其生态适应性]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20100207&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[运用石蜡切片的方法对红树植物白骨壤的叶片进行解剖学的观察和研究。结果表明：白骨壤的叶为异面叶;上表皮为复表皮,有厚的角质膜及下皮层;下表皮上有大量的泌盐腺毛;栅栏组织多层,约占叶肉组织的2/3,海绵组织退化;机械组织和输导组织均很发达。反映了白骨壤叶片的结构与其生活的海生环境高度相适应。]]></description>
<pubDate>2015/12/16 11:37:28</pubDate>
<category><![CDATA[植物系统学与演化植物学]]></category>
<author><![CDATA[叶子葳<sup>1</sup>,严慕婷<sup>1</sup>,叶创兴<sup>1*</sup>,刘素青<sup>2</sup>]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20100207&flag=1]]></guid><cfi:id>3</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[半边莲营养器官结构与生态环境的关系]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20100208&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[利用石蜡切片和光学显微镜,对半边莲的营养器官进行形态解剖学研究。结果表明：半边莲根和茎的次生结构不发达;地上茎表现为根的特征：茎皮层所占比例较大,茎中有明显的内皮层,内皮层上具凯氏带;根的皮层和茎的髓具通气组织,裂生型分泌道存在于茎的皮层;叶的气孔高于表皮,气孔只在上表皮有分布,叶尖具水孔。半边莲的形态结构特征表现出对水生生活的高度适应。对半边莲的系统位置也作了简单探讨。]]></description>
<pubDate>2015/12/16 11:37:28</pubDate>
<category><![CDATA[植物系统学与演化植物学]]></category>
<author><![CDATA[柴瑞娟<sup>1</sup>,王玉良<sup>2</sup>,郑玉华<sup>2</sup>,康健<sup>2</sup>]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20100208&flag=1]]></guid><cfi:id>2</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[松茸组织分离物的rDNA-ITS序列鉴定]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20100209&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以采自云南丽江的松茸子实体为材料,进行组织分离后,利用一对ITS引物（ITS1ITS4）对子实体（SR176B,SR172B）和分离物（SR176H,SR172H）进行了PCR扩增、琼脂糖凝胶电泳分析,得到了700 bp左右的扩增条带,进一步对ITS序列进行同源性检索比对,结果表明SR176H与SR176B,SR172H与SR172B序列同源性均为100%,鉴定出该分离物就是松茸的纯培养物。]]></description>
<pubDate>2015/12/16 11:37:28</pubDate>
<category><![CDATA[植物系统学与演化植物学]]></category>
<author><![CDATA[张灵<sup>1,2</sup>,赵琪<sup>1</sup>,陈严平<sup>1</sup>,孟珍贵<sup>1</sup>,李荣春<sup>1*</sup>]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20100209&flag=1]]></guid><cfi:id>1</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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