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<title cf:type="text"><![CDATA[《广西植物》编辑部 -->植物系统学]]></title>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[广西楼梯草属五新种]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20070601&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[描述了在中国广西发现的楼梯草属五新种:小果楼梯草<i>Elatostema microcarpum</i> W.T.Wang &amp; Y.G.Wei在体态方面与荔波楼梯草<i>E.liboense</i> W.T.Wang极为相似,但茎较低矮,不具软鳞片,叶上面无毛,钟乳体较小而可区别。圆序楼梯草<i>Elatostema gyrocephalum</i> W.T.Wang &amp; Y.G.Wei在体态上与浅齿楼梯草<i>E.crenatum</i> W.T.Wang相似,但叶两面均有糙伏毛,侧脉较少,4-6对,钟乳体较小,长约0.1 mm而不同。对序楼梯草<i>Elatostema binatum</i> W.T.Wang &amp; Y.G.Wei在亲缘关系方面与深绿楼梯草<i>E.atroviride</i> W.T.Wang相近,但茎和叶无毛,雄花序托较小,近方形,长度及宽度约6.5 mm,小苞片较小,长约1.5 mm,无毛,可以区别。河池楼梯草<i>Elatostema hechiense</i> W.T.Wang &amp; Y.G.Wei似华南楼梯草<i>E.balansae</i> Gagnep.但叶的渐尖头全缘,钟乳体较小,长0.1-0.15 mm,雌花序苞片顶端无角状突起,可以区别。环江楼梯草<i>Elatostema huanjiangense</i> W.T.Wang &amp; Y.G.Wei可能与樟叶楼梯草<i>Elatostema petelotii</i> Gangnep.有亲缘关系,但后者的叶全缘,钟乳体较大,长0.3-0.7 mm,侧脉在狭侧3条,在宽侧4条,但后者的叶全缘,钟乳体较大,长0.3-0.7 mm,侧脉在狭侧3条,在宽侧4条,雌花序常有长花序梗,而与本种相区别。]]></description>
<pubDate>2016/1/15 21:08:50</pubDate>
<category><![CDATA[植物系统学]]></category>
<author><![CDATA[王文采<sup>1</sup>, 韦毅刚<sup>2</sup>]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20070601&flag=1]]></guid><cfi:id>17</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[珍稀濒危植物永瓣藤DNA提取与ISSR条件优化]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20070602&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以硅胶干燥叶片为材料,研究永瓣藤DNA的提取方法,并对影响简单重复序列区间分子标记反应的各条件进行了优化。建立了永瓣藤ISSR的优化反应体系和程序,即在20 μL反应体系中,含20 ng模板DNA、2.375 mmol/L Mg<sup>2+</sup>、0.15 mmol/L dNTPs、1.5 U Taq DNA聚合酶、225 nmol/L随机引物; 扩增程序为:94 ℃预变性5 min; 然后94 ℃ 15 s、48～50 ℃ 45 s、72 ℃ 1 min,35个循环,最后72 ℃延伸10 min,4 ℃保存。本研究为进行永瓣藤种群遗传多样性研究奠定了基础。]]></description>
<pubDate>2016/1/15 21:08:50</pubDate>
<category><![CDATA[植物系统学]]></category>
<author><![CDATA[谢国文 张金杏<sup> </sup>郑燕玲 彭晓瑜]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20070602&flag=1]]></guid><cfi:id>16</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[青藏高原东部嵩草属植物叶解剖结构的生态适应研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20070603&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[利用扫描电镜技术和石蜡切片法对青藏高原东部嵩草属13种植物叶结构进行了研究,对其生态适应特性进行了探讨。结果表明,诸物种在解剖结构方面明显具有耐低温、抗干旱、御强风等适应性特征,其主要特征如植物表皮细胞壁增厚,具有一定程度的角质化,具有厚的角质层,外有蜡质; 都具有发达的机械组织; 气腔发育良好,多数大而明显; 栅栏组织常为多层,有利于物质在水平方向的运输。各物种还有其生态适应上的独特性状,如近轴面有乳突; 减小叶片面积; 具有下皮层; 叶肉薄壁细胞发达等。总之,13种嵩草均具有适应青藏高原独特生态环境的结构特征。]]></description>
<pubDate>2016/1/15 21:08:50</pubDate>
<category><![CDATA[植物系统学]]></category>
<author><![CDATA[赵庆芳<sup>1,2</sup>, 崔 艳<sup>1</sup>, 马世荣<sup>1</sup>, 李巧峡<sup>1</sup>, 王 刚<sup>2</sup>]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20070603&flag=1]]></guid><cfi:id>15</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[多花黄精五个居群叶片的比较解剖学研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20070604&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[利用石蜡切片技术、叶表皮离析法和电镜扫描技术,对多花黄精五个居群的叶片进行了比较解剖学研究。观察发现:多花黄精五个居群的叶肉细胞中均具有内含针晶束的异细胞,叶表皮细胞为长方形、不规则形或椭圆形,垂周壁一般为平直和弧形; 有的居群下表皮有单细胞表皮毛分布。在扫描电镜下,角质层纹饰多为鳞片状。结果表明叶表皮特征,如:气孔器大小、气孔器指数、气孔器密度、气孔器分布特征、角质层纹饰及表皮毛的分布等受环境因子影响较大,同种不同居群间有一定差异,而叶肉的构成、内含物(如针晶束)、气孔器类型、表皮细胞形状等具有种间稳定性,可以作为分类的依据。]]></description>
<pubDate>2016/1/15 21:08:50</pubDate>
<category><![CDATA[植物系统学]]></category>
<author><![CDATA[李金花 周守标 王 影 田长城]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20070604&flag=1]]></guid><cfi:id>14</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[禺毛茛及其复合体种间亲缘关系形成研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20070605&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[在Tamura M.,Okada及廖亮研究的基础上,通过禺毛茛复合体(禺毛茛<i>R.cantoniensis </i>4x,卷喙毛茛<i>R.silerifolius </i>var.<i>silerifolius</i> 2x,长花毛茛<i>R.silerifolius </i>var.<i>dolicathus </i>2x,茴茴蒜<i>R.chinensis </i>2x,扬子毛茛<i>R.sieboldii</i> 6x及8x)的核型分析,结合地球环境的演变历史,进一步研究了禺毛茛的形成方式和时间,并对禺毛茛复合体种间亲缘关系的形成进行了探讨,为毛茛属系统进化研究提供资料。]]></description>
<pubDate>2016/1/15 21:08:50</pubDate>
<category><![CDATA[植物系统学]]></category>
<author><![CDATA[聂谷华<sup>1,2</sup>, 刘志金<sup>3</sup>, 廖 亮<sup>1*</sup>, 史军伟<sup>1</sup>, 徐玲玲<sup>1</sup>]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20070605&flag=1]]></guid><cfi:id>13</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[含笑小孢子的发生、雄配子体的发育及其系统学意义]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20070606&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[含笑的花药具4个小孢子囊,花药壁由表皮、药室内壁、3～6层中层和绒毡层组成。绒毡层细胞在发育后期由单核分裂为2核,原位解体,为腺质型; 小孢子母细胞在减数分裂过程中胞质分裂为同时型,小孢子四分体为四面体型,也有左右对称型的; 成熟花粉为3细胞型。在前人对含笑小孢子发生和雄配子体发育的观察描述基础上,丰富了含笑的胚胎学资料,并对其系统学意义进行了探讨。]]></description>
<pubDate>2016/1/15 21:08:50</pubDate>
<category><![CDATA[植物系统学]]></category>
<author><![CDATA[敖成齐]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20070606&flag=1]]></guid><cfi:id>12</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[关于顶生金花茶分类地位的探讨]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20070607&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[根据近年来对顶生金花茶和平果金花茶在其原产地的进一步调查和野外观察并参考过去的研究成果,发现:顶生金花茶与平果金花茶在分布、形态特征、物候期、生态习性及细胞学特性,尤其是繁殖器官和生活史等方面都有明显差异。因此,认为将其降为平果金花茶的变种颇为不妥,主张恢复顶生金花茶作为一个独立种的地位,其名称为顶生金花茶。]]></description>
<pubDate>2016/1/15 21:08:50</pubDate>
<category><![CDATA[植物系统学]]></category>
<author><![CDATA[戴 月<sup>1,2</sup>, 薛跃规<sup>1*</sup>]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20070607&flag=1]]></guid><cfi:id>11</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[中国地方植物志评述]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20070608&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[全面而又详细地回顾了我国半个世纪以来三十四种地方植物志的编写历史,内容,现状与进展,讨论了各种风格与特色,并结合我国的具体情况提出今后的有待改进之处与努力方向。]]></description>
<pubDate>2016/1/15 21:08:50</pubDate>
<category><![CDATA[植物系统学]]></category>
<author><![CDATA[刘全儒<sup>1</sup>, 于 明<sup>1</sup>, 马金双<sup>2*</sup>]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20070608&flag=1]]></guid><cfi:id>10</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[中国苦苣苔科三特有属花粉形态研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20070501&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[对中国苦苣苔科异片苣苔属、长檐苣苔属和报春苣苔属等3个特有属中3种代表植物的花粉形态进行了光镜和扫描电镜的观察。结果发现这些植物的花粉形状比较一致,均为长球形或近球形,表明花粉形状对苦苣苔科的系统与分类没有太大的参考价值。观察到两种类型的花粉外壁纹饰:细网状纹饰、粗网状纹饰; 异片苣苔属具粗网状纹饰,长檐苣苔属和报春苣苔属具细网状纹饰。还讨论了一些花粉外壁纹饰特征在苦苣苔科的系统研究方面的潜在价值。]]></description>
<pubDate>2016/1/15 21:08:34</pubDate>
<category><![CDATA[植物系统学]]></category>
<author><![CDATA[曹 明<sup>1,2,3</sup>, 李世晋<sup>1</sup>, 曹利民<sup>4</sup>, 张奠湘<sup>1*</sup>]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20070501&flag=1]]></guid><cfi:id>9</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[百日草根尖和花药愈伤组织染色体制片技术]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20070502&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以种子萌发根尖和花药愈伤组织为材料,研究了取样时间、预处理方法对百日草染色体制片的影响。结果表明:根尖上午8:00～9:00,花药愈伤继代3～5 d上午9:00～10:00为最佳取样预处理时间; 采用三种药剂预处理活体根尖,以4 ℃下饱和对二氯苯溶液或0.002 mol/L的8-羟基喹啉液预处理8 h效果最佳,花药愈伤则以饱和对二氯苯溶液预处理6 h效果最佳。本实验的预处理温度是固定的,可克服预处理随季节和时间温度的变化而带来的不稳定性,且百日草花药愈伤染色体观察为首次报道。]]></description>
<pubDate>2016/1/15 21:08:34</pubDate>
<category><![CDATA[植物系统学]]></category>
<author><![CDATA[叶要妹 陈天花 齐迎春 杨 涛]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20070502&flag=1]]></guid><cfi:id>8</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[部分菊属植物及其种间杂种减数分裂异常现象观察]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20070503&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[对不同倍数性菊属植物及其部分种间杂种的减数分裂异常现象进行观察统计,并分析其形成机制以及在菊属系统演化中的作用。结果表明,菊属减数分裂异常现象包括分裂不同步、二价体提前解离、二价体互锁、染色体桥、落后染色体等。减数分裂不同步现象普遍存在于菊属植物减数分裂过程。二倍体的菊花脑、甘菊、异色菊的部分二价体在终变期提前解离为单价体。菊花脑及其部分杂种中观察到了互锁二价体。四倍体菊花脑、南京野菊、‘黄英'、‘滁菊'在AI和AII都出现了染色体桥,毛华菊有1.5%的PMC在AI出现染色体桥。四倍体菊花脑AI、AII期出现落后染色体的频率分别为10.6%和7.3%; 毛华菊AI期出现落后染色体的频率为4.4%; 栽培菊‘黄英'和‘滁菊'在AI、AII期出现落后染色体的频率高于毛华菊。杂种出现染色体桥及落后染色体的频率普遍高于亲本。倒位以及由其引起的各种染色体结构变异可能在菊属系统演化过程中起着重要作用。]]></description>
<pubDate>2016/1/15 21:08:34</pubDate>
<category><![CDATA[植物系统学]]></category>
<author><![CDATA[崔娜欣 陈发棣 赵宏波]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20070503&flag=1]]></guid><cfi:id>7</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[NaCl处理对空心莲子草营养器官解剖结构的影响]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20070504&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[利用光学显微技术,对不同浓度NaCl处理后的空心莲子草的营养器官进行形态解剖学研究。结果表明:不同浓度的NaCl处理下生长的空心莲子草解剖结构与对照相比发生了显著变化,这些变化表现为:随着盐浓度的逐渐增加,叶片面积变小而厚度增加; 茎的横向生长受抑制; 角质膜进一步增厚; 营养器官的通气组织进一步发达,根、茎、叶中的胞间隙或孔隙紧密相连,使植物体上下贯通进行气体交换; 根中的木栓细胞层数增加。]]></description>
<pubDate>2016/1/15 21:08:35</pubDate>
<category><![CDATA[植物系统学]]></category>
<author><![CDATA[刘爱荣 王桂芹 章小华]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20070504&flag=1]]></guid><cfi:id>6</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[濒危植物崖柏遗传多样性研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20070505&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以重庆市大巴山和雪宝山的崖柏为研究对象,对其鳞叶的形态分化进行了初步研究,并用RAPD分子标记技术探讨了该物种在分子水平上的遗传变异。结果表明:崖柏居群内和居群间均存在着广泛的表型及基因型的变异; 基于形态数据建立的崖柏居群之间的关系和基于RAPD数据建立的关系不相符; 空间距离和生态因子对崖柏居群进化的影响较小; 崖柏居群之间的基因流水平较低; 应对崖柏居群采取就地保护的措施。]]></description>
<pubDate>2016/1/15 21:08:35</pubDate>
<category><![CDATA[植物系统学]]></category>
<author><![CDATA[张仁波<sup>1,2</sup>, 窦全丽<sup>2</sup>, 何 平<sup>1*</sup>, 邓洪平<sup>1</sup>]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20070505&flag=1]]></guid><cfi:id>5</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[韭兰的几种花形变异及初步分析]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20070506&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[首次报道了韭兰的多种花被裂片数目、雄蕊数目及其它变异类型。花被裂片数目变异的频率明显高于雄蕊数目变异。花被筒基部弯曲变异也较常见,而且与花被裂片数目增多的变异存在相关性。跟踪观察结果表明:韭兰的花形变异是不稳定的,但是可以在同一植株中重复出现。分析认为:韭兰的花形变异发生在花亚区的形成期,不能用花器官发育的“ABC模型”以及由“ABC模型”为基础发展而来的“ABCD模型”和“ABCDE模型”解释。其变异原因既与花器官亚区形成的早期调节有关,也与细胞分裂速度改变有关。韭兰的花形变异是相关基因受到体内某种因素的影响所致。花形变异的不稳定性可能与转座遗传因子有关。]]></description>
<pubDate>2016/1/15 21:08:35</pubDate>
<category><![CDATA[植物系统学]]></category>
<author><![CDATA[王祖秀 杨 军 王枭盟]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20070506&flag=1]]></guid><cfi:id>4</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[中国木犀属植物叶脉形态及其分类学意义]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20070507&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[观察了中国木犀属植物4组19种叶脉形态。主要分析木犀属植物叶片脉序走向,脉序为环结曲行或半直行羽状脉。二级脉急转曲行或半直行,叶脉分支一般为4级,少数5级。盲脉1～2次分支,少数3次或不分支。仅柊树叶缘末级脉汇合成边脉。部分叶缘具齿,叶缘齿性状不稳定,因其内主脉不同而在本属种间表现出一个连续的变异过程。圆锥花序组与李榄属和木犀榄属从叶片脉序特征方面表现出较近的亲缘关系。四个组的叶脉形态在演化上关系上与花粉形态表现相一致。编写了叶片脉序特征分种检索表。]]></description>
<pubDate>2016/1/15 21:08:35</pubDate>
<category><![CDATA[植物系统学]]></category>
<author><![CDATA[许炳强<sup>1</sup>, 夏念和<sup>1</sup>, 王少平<sup>1</sup>, 郝 刚<sup>2*</sup>]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20070507&flag=1]]></guid><cfi:id>3</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[五味子科几个分类学问题探讨]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20070508&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[基于近年来的研究成果,对五味子科的分类地位和系统关系、五味子属和南五味子属之间的关系及其分类系统等问题进行了讨论。五味子科和八角科不仅亲缘关系较近,而且是现存被子植物中最早分化出来的类群,把它们同置于八角目是合理的。五味子科的两个属——五味子属和南五味子属,可能源于同一祖先并沿两条不同演化路线平行演化。目前,关于南五味子属的分类系统的意见比较一致,但对五味子属分类系统的分歧却很大]]></description>
<pubDate>2016/1/15 21:08:35</pubDate>
<category><![CDATA[植物系统学]]></category>
<author><![CDATA[史刚荣]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20070508&flag=1]]></guid><cfi:id>2</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[含笑属植物研究进展]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20070509&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[含笑属植物约有80种,分布于亚洲热带及亚热带,是木兰科中第二大属,为常绿乔木或灌木,也是重要的资源植物。该文主要对国内外学者在分类学、形态学、孢粉学、细胞学、植物化学、分子系统学、应用前景等方面的研究进展进行了综述。]]></description>
<pubDate>2016/1/15 21:08:35</pubDate>
<category><![CDATA[植物系统学]]></category>
<author><![CDATA[张新华<sup>1, 2</sup>]]></author>
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