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<title cf:type="text"><![CDATA[《广西植物》编辑部 -->国家基金与“973”研究论文]]></title>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[广西楼梯草属研究随记]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20090601&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[描述了在中国广西发现的楼梯草属4新种和1新变种:软毛草楼梯(<i>Elatostema malacotrichum</i> W.T.Wang &amp; Y.G.Wei)可能与骤尖楼梯草(<i>E.cupidatum</i> Wight)近缘,但茎有短柔毛,叶顶端急尖或短渐尖,下面被短柔毛,侧脉在狭侧4条,托叶披针形或狭卵形,淡绿色,无脉,近无毛,雌花序托有短柔毛,苞片无角状突起而明显不同。隆脉楼梯草(<i>E.phanerophlebium</i> W.T.Wang &amp; Y.G.Wei)在亲缘关系上与显脉楼梯草接近,但茎被短柔毛,叶斜长椭圆形,宽1.8-5 cm,顶端渐长尖,基部狭侧钝,宽侧耳形,具半离基三出脉,托叶无钟乳体,雄花序成对腋生,雄花四基数,而与后者区别。凤山楼梯草(<i>E.fengshanense</i> W.T.Wang &amp; Y.G.Wei)与环江楼梯草(<i>E.huanjiangense</i> W.T.Wang &amp; Y.G.Wei)在亲缘关系上甚为接近,但叶边缘有较多小齿,上面有糙伏毛,雌苞片扁宽卵形或宽卵形,顶端有角状突起,小苞片宽条形或匙形,雌花均生于花序托上而与后者区别。棱茎楼梯草(<i>E.angulaticaule</i> W.T.Wang &amp; Y.G.Wei)在亲缘关系方面可能与薄叶楼梯草接近,但茎无毛,有密集的钟乳体。叶的钟乳体较小,长0.1-0.3 mm,雌花序成对腋生,花序托无毛,苞片稍明显,顶端有长0.2 mm的短尖头,小苞片匙形,而与后者区别。变种的茎较细,基部粗2.8 mm,暗褐色,近顶部被反曲短柔毛而与模式变种相区别。补充描述了上林楼梯草(<i>E.shanglinense</i> W.T.Wang)雌花序等的特征。]]></description>
<pubDate>2016/1/20 15:35:17</pubDate>
<category><![CDATA[国家基金与“973”研究论文]]></category>
<author><![CDATA[韦毅刚 王文采]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20090601&flag=1]]></guid><cfi:id>12</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[广西苦苣苔科唇柱苣苔属一新种——李氏唇柱苣苔]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20090602&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[报道了在广西柳州市市区附近一岩溶洞穴发现的苦苣苔科唇柱苣苔属一新种,并命名为李氏唇柱苣苔。本种与寿城唇柱苣苔及百寿唇柱苣苔相近,与寿城唇柱苣苔的主要区别在于植株体形、叶和花较大,叶为长卵状椭圆形或椭圆形,叶缘具锯齿,每花序1-3花,退化雄蕊3而与之不同; 与百寿唇柱苣苔的区别主要在于叶缘具锯齿,每花序仅1-3花,花药背部密生紫色髯毛,退化雄蕊3而不同。]]></description>
<pubDate>2016/1/20 15:35:17</pubDate>
<category><![CDATA[国家基金与“973”研究论文]]></category>
<author><![CDATA[温 放<sup>1</sup>, 王 越<sup>1</sup>, 范文锋<sup>1</sup>, 郭利峰<sup>1</sup>, 张启翔<sup>2</sup>]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20090602&flag=1]]></guid><cfi:id>11</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[玉叶金花种内性状置换的初步研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20090603&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[通过对茜草科玉叶金花属植物玉叶金花传粉生物学及种内形态分化和分布特点的初步研究,发现该种的两个变种玉叶金花和白花玉叶金花在形态和生境适应上都有一定的规律。研究表明,楠藤与开黄花的玉叶金花原变种的传粉者主要是鳞翅目昆虫,而玉叶金花的白花变种的有效传粉者是膜翅目昆虫。认为变种白花玉叶金花居群的出现与同属植物楠藤的同域分布及避免相互竞争传粉者有关。白花玉叶金花变种的出现属于性状置换现象。]]></description>
<pubDate>2016/1/20 15:35:17</pubDate>
<category><![CDATA[国家基金与“973”研究论文]]></category>
<author><![CDATA[赖 明<sup>1,2</sup>, 罗中莱<sup>1</sup>, 张奠湘<sup>1*</sup>]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20090603&flag=1]]></guid><cfi:id>10</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[桔梗雄性不育花药的发育解剖学研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20090604&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[通过田间观察和石蜡切片法对桔梗不育和可育花药的形态及其解剖结构进行了比较研究,结果表明:桔梗可育和不育花器形态、花药长度无明显差异,而开花后,可育花药饱满、有光泽、有花粉粒散出,不育花药皱瘪、无光泽、无花粉粒散出; 不育花药绒毡层提前退化解体,导致小孢子发育异常。]]></description>
<pubDate>2016/1/20 15:35:17</pubDate>
<category><![CDATA[国家基金与“973”研究论文]]></category>
<author><![CDATA[吴松权 全雪丽 朴雪梅 严一字 吴基日]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20090604&flag=1]]></guid><cfi:id>9</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[长鞭红景天主轴生长特性与年龄判定]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20090605&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[长鞭红景天是国家第二批确定的二级保护植物,处于近危状态。在西藏色季拉山区不同海拔带设置样地,观测长鞭红景天花茎环的形成过程,用游标卡尺(IP54型)测量长鞭红景天植株不同年的轴向生长量和径生长量; 分析其主轴生长特性,进行年龄判定,结果表明:长鞭红景天每年在主轴上形成一个花茎环结构,并且轴向生长量和径生长量在年际间均无显著差异,但随海拔升高,轴向生长量和径生长量均呈下降趋势。根据长鞭红景天主轴的生长特性,结合主轴的长度则可以判定其年龄,为进一步研究长鞭红景天种群结构及动态奠定基础。]]></description>
<pubDate>2016/1/20 15:35:17</pubDate>
<category><![CDATA[国家基金与“973”研究论文]]></category>
<author><![CDATA[郑维列<sup>1,2</sup>, 田大伦<sup>1</sup>, 丁玉珂<sup>2</sup>, 卢 杰<sup>2*</sup>, 张建新<sup>2</sup>]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20090605&flag=1]]></guid><cfi:id>8</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[神农架川金丝猴栖息地植物区系特征及食物资源研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20090606&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[2008年春季我国南方特大冰雪灾害,给受灾林区的森林生态系统及野生动物造成了巨大影响。神农架是川金丝猴分布的最东端,也是重灾区之一。该文基于灾前两年的实地调查资料,对神农架川金丝猴栖息地植物区系进行分析,以期为灾后生物多样性的检测评估及川金丝猴栖息地恢复建设提供依据。实地调查发现,川金丝猴栖息地内木本植物共有255种,隶属44科105属,其中乔木23科51属129种,灌木22科49属113种,木质藤本7科9属13种; 据统计在栖息地内共有31科58属85种川金丝猴的食源植物。该区植物区系中温带分布性质的属占优势,有58个,占属数的56.30%; 热带分布性质的属有22个,东亚和中国特有分布成分共有23个属,分别占属数的21.36%和22.33%; 显示了该区地处亚热带与温带的过度性质。还统计了栖息地食源植物区系谱,分析了该区域食源植物特点。]]></description>
<pubDate>2016/1/20 15:35:17</pubDate>
<category><![CDATA[国家基金与“973”研究论文]]></category>
<author><![CDATA[铁 军<sup>1,2</sup>, 张 晶<sup>1</sup>, 彭林鹏<sup>3</sup>, 廖明尧<sup>3</sup>, 杨林森<sup>3</sup>, 张志翔<sup>1,4*</sup>]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20090606&flag=1]]></guid><cfi:id>7</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[越南红河流域区不同沉积环境的植被分布]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20090607&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[根据中日越三方合作对越南红河流域周边/沿岸植被、生境、土壤和地貌特征等进行的野外踏勘和调查结果,结合前人研究成果,以红河汇水盆地沉积物中植物碎屑及相关微体的潜在源区为出发点,从地形地貌学的角度,阐述了越南红河流域周边植被的组合分布规律。结果表明:(Ⅰ)上游番西邦山区—河谷体系:植被垂直分分带明显,海拔由低到高依次分布有热带雨林、季雨林、亚热带常绿阔叶林、山地苔藓林、温带阔叶林、针阔叶混交林、高山灌丛和草地8类植被;(Ⅱ)河床—河漫滩—堤岸的河流体系:水生植物及沼泽植物—草地、低矮灌丛—热带树种;(Ⅲ)三角洲平原—沿海滩涂体系:沼泽森林—红树林。另外,原始植被经自然火灾或人类种植火烧后形成独特的次生植被类型主要为竹林、松林、草地等。]]></description>
<pubDate>2016/1/20 15:35:17</pubDate>
<category><![CDATA[国家基金与“973”研究论文]]></category>
<author><![CDATA[李 杰<sup>1</sup>, 李 珍<sup>1</sup>, Dang Xuan Phong<sup>2</sup>, Matsumoto Eiji<sup>3</sup>, 蒋 辉<sup>1</sup>]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20090607&flag=1]]></guid><cfi:id>6</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[报春花属的保育遗传学及亲缘地理学研究进展]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20090608&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[现存物种的分布格局、遗传结构是当前因素和历史因素共同作用的结果。人类的过度开发、全球变暖等当前因素造成的生境片段化是目前许多报春花属植物濒危的一大原因。该文总结了近年来报春花属内的保育遗传学研究进展,期望以此为更好地保护报春花属植物提供一定的理论基础。应用亲缘地理学研究方法可以弥补古生物学难以研究报春花植物历史成因的不足,因此也总结该方法在报春花属内的研究进展,并初步整理不同地区间的报春花属植物的分化式样,同时期望这些研究成果能为为研究报春花属植物在应对全球气候变化的响应机制方面提供一些参考。]]></description>
<pubDate>2016/1/20 15:35:17</pubDate>
<category><![CDATA[国家基金与“973”研究论文]]></category>
<author><![CDATA[颜海飞<sup>1</sup>, 王凤英<sup>2</sup>, 郝 刚<sup>3*</sup>]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20090608&flag=1]]></guid><cfi:id>5</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[植物响应病原菌胁迫的蛋白质组学研究进展]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20090609&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[随着拟南芥、水稻等模式植物基因组测序的完成,植物基因组学的研究重点已经转变为功能基因组学研究。蛋白质组学成为后基因组时代的重要研究手段,它有助于从分子水平上了解植物功能。主要介绍了双向电泳技术、生物质谱、蛋白质质谱数据的生物信息学分析等蛋白质组学研究的主要技术手段及植物应答病原菌胁迫的蛋白质组学研究进展,并对蛋白质组学在研究植物抗病机制方面的应用前景做出展望。]]></description>
<pubDate>2016/1/20 15:35:17</pubDate>
<category><![CDATA[国家基金与“973”研究论文]]></category>
<author><![CDATA[赵大伟, 范海延<sup><sup><</sup>/sup>*, 武春飞, 杨 凯]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20090609&flag=1]]></guid><cfi:id>4</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[药用植物艾纳香基因组DNA提取方法研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20090610&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以药用植物艾纳香为研究对象,以-20 ℃保存、4 ℃保存、室温自然干燥和硅胶干燥四种样品保存方式,并采用SDS法、CTAB法、SDS-CTAB法和改良CTAB法4种不同的基因组DNA提取方法进行了对比试验,以期建立艾纳香的较好的样品保存方法和基因组DNA提取方法。结果表明,-20 ℃保存是艾纳香的较理想的样品保存方式; 改良CTAB法是艾纳香基因组DNA提取较适宜的方法,该方法提取的DNA经紫外检测,其A<sub>260</sub>/A<sub>280</sub>为1.8左右,明显优于SDS法(1.1～1.5)、CTAB法(1.2～1.5)和SDS-CTAB法(1.4～1.6),琼脂糖凝胶电泳、酶切检测和PCR扩增也得出了同样的结论。]]></description>
<pubDate>2016/1/20 15:35:17</pubDate>
<category><![CDATA[国家基金与“973”研究论文]]></category>
<author><![CDATA[庞玉新<sup>1,2</sup>, 王文全<sup>1*</sup>, 张影波<sup>2,3</sup>, 刘国道<sup>2</sup>, 莫廷辉<sup>3</sup>]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20090610&flag=1]]></guid><cfi:id>3</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[水鳖叶片对不同浓度Pb<sup>2+</sup>胁迫的生理和结构响应]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20090611&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[研究了不同浓度Pb<sup>2+</sup>胁迫(0、10、20、30和50 mg·L<sup>-1</sup>)对水鳖叶绿素含量、可溶性蛋白含量、抗氧化系统、活性氧产生速率和细胞超微结构的影响。结果表明:随着Pb<sup>2+</sup>浓度的增加,水鳖叶片总叶绿素、叶绿素a/b值、可溶性蛋白含量和CAT活性逐渐下降; SOD、POD、APX、GR活性、抗坏血酸(AsA)和谷胱甘肽(GSH)含量先升后降; O<sup>-</sup><sub>2</sub>·产生速率、H<sub>2</sub>O<sub>2</sub>、丙二醛(MDA)和可溶性糖含量呈上升趋势; 不连续聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)显示,Pb<sup>2+</sup>处理后,分子量为16.3kDa、55.0kDa的多肽含量减少,高浓度处理下分子量为23.1kDa、75.8kDa、94.0kDa的多肽条带消失; 电镜观察发现,Pb<sup>2+</sup>对水鳖叶片细胞的叶绿体、线粒体和细胞核造成严重损伤。Pb<sup>2+</sup>破坏了水鳖正常代谢所需的生理和结构基础,打乱了代谢平衡,最终导致植物的衰亡。]]></description>
<pubDate>2016/1/20 15:35:17</pubDate>
<category><![CDATA[国家基金与“973”研究论文]]></category>
<author><![CDATA[丁春霞 施国新 徐勤松 杨海燕 许 晔 徐小颖]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20090611&flag=1]]></guid><cfi:id>2</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[ICP-AES测定广西巴豆不同部位中的十种微量元素]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20090612&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[高压密封消化罐消解法将晒干的广西巴豆的根、茎、叶、种子壳及种子进行消解,ICP-AES同时测定其中K、Cu、Fe、Zn、Ca、Mg、Mn、Al、Sr、Na元素的含量,该方法的加标回收率在90.2%～114%之间,RSD&lt;5.57%,测定结果符合分析要求。结果显示,Mn、Mg、Ca在巴豆叶中含量最高,种子中则富含Zn、Cu、K、Na,在种子壳中Sr的含量最高,根中含量最高的是Al,而K、Cu、Fe、Zn、Ca、Mg、Mn、Al、Sr、Na十种元素在茎中分布均匀。]]></description>
<pubDate>2016/1/20 15:35:17</pubDate>
<category><![CDATA[国家基金与“973”研究论文]]></category>
<author><![CDATA[张少梅<sup>1,2</sup>, 王恒山<sup>1</sup>, 陈振锋<sup>1</sup>, 潘英明<sup>1</sup>, 梁 宏<sup>1*</sup>]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20090612&flag=1]]></guid><cfi:id>1</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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