Dalbergia prazeri Prain时Prain曾认为其与托叶黄檀(D. stipulacea Roxb.)近缘,只是该种小叶背面疏被微柔毛,花萼被硬毛与托叶黄檀不同,同时又指出其荚果也与后者不同,但是并没有解释其不同点。之后Prain又将其归并入奥氏黄檀(D. oliveri Gamble ex Prain),亦未给出相应的理由。经研究D. prazeri Prain与南岭黄檀(D. assamica Benth.)为同种,而被归并入后者。Prain发表该种时引证Prazer s.n.为模式,但并没有指定主模式。涉及该种的Prazer s.n.的标本共有6份,该文将藏于印度国立标本馆加尔各答馆(CAL),条形码为CAL0000012326(CAL标本号131311)的标本指定为后选模式(lectotype),其余分别藏于加尔各答标本馆的4份及英国皇家植物园邱园标本馆(K)的1份为等后选模式(isolectotype)。]]> 2016/5/31 17:34:54 1,2, 牛 苗^3,4, 黄东海², 李世晋^3*]]> 5true Epimedium epsteinii)由Stearn于1997年依据引种个体命名,为掌握其资源分布及形态性状变异,该研究基于居群概念,对淫羊藿属分布区展开调查,在各分布区选择一个居群(30个体/居群)于花期进行形态观察、统计和描述。结果表明:紫距淫羊藿以往被认为狭域分布于湖南天平山,该研究调查发现广东省和湖北省均有分布,为新分布记录。此两处新分布分别位于天平山的南部和北部,将其自然分布区显著扩大。基于居群观测的形态变异较原描述更广泛。6个主要数量性状(株高、序轴长、小花数、叶长、叶宽和根茎)和花部颜色在居群间和个体间均呈现丰富的变异。生物种的分布范围并非完全连续,而是由若干个多少间断的居群组成,任何一个居群都存在不同程度的连续性变异,要更好地认识各物种,就应当足够重视这些居群系统。紫距淫羊藿的新分布记录对淫羊藿属的资源利用、扩散机制和系统地理学研究具有重要意义。]]> 2016/5/31 17:34:54 4true Erpodium mangiferae)。树生藓科(Erpodiaceae)隶属于变齿藓目(Isobryales)木灵藓亚目(Orthotrichinales),该科全世界共有5属24种,主要分布在热带地区。中国报道有3属4种。该科的树生藓属(Erpodium),在我国曾经有过2种的记录,被认为是细鳞藓[Solmsiella biseriata(Austin)Steere.]和钟帽藓[Venturiella sinensis(Vent.)C. Müll.]的异名。2004年熊源新等人在贵州省罗甸县红水河谷采到1号树生藓科标本,最终鉴定为芒果树生藓(E. mangiferae C. Muell.)。此次发现也为树生藓属在中国的新分布记录。至此,我国的树生藓科共有4属5种。该文根据对标本的显微观察提供了详细的形态描述和各部分细节线条图,并对该种的分布状况进行了简要的讨论。根据资料,该种主要分布于印度南部、中部、北部和东北部,该种的发现地“贵州罗甸县红水河谷”从经纬度上看,与此前报道的最北分布地印度阿萨姆邦基本在同一纬度上,仅在经度上相差约10°,距离上相差约1 400 km。该种与Erpodium glaziovii的外形相似,但根据雌苞叶与营养叶的尺寸比较,以及叶片细胞中是否存在原始小囊(primordial utricle)等可将两者区分开。]]> 2016/5/31 17:34:54 1, 熊源新^1*, 杨 冰¹, 黎小冰¹, 钟世梅¹, 周书芹²]]> 3true Chiloschista exuperei(Guillaumin)Garay。该种由于其花的颜色为白色、唇瓣中裂片基部具球状、密被毛的胼胝体而明显不同于该属内其它种。]]> 2016/5/31 17:34:54 1, 余东莉¹, 李剑武², 刘 强^2,3*]]> 2true Viola arvensis)、线叶毛膏菜(Drosera anglica)。野生堇菜为东北地区新归化种,分布于哈尔滨市帽儿山,该种在我国台湾地区有分布,原产于非洲北部、亚洲西南部和欧洲; 线叶毛膏菜为中国新记录种,分布于东北长白山区。该属在东北地区还有1种,即圆叶茅膏菜(D. rotundifolia)。两者的主要区别:前者叶为线状匙形,花柱3,每个花柱2分裂至中部; 后者叶片近圆形,花柱3,每个花柱深裂至基部。凭证标本保存于东北林业大学植物标本室(NEFI)。这些新资料种的发现,对于丰富东北地区植物种类及对本地区植物多样性的研究具有重要意义。]]> 2016/5/31 17:34:54 1, 张一凡¹, 王美娟¹, 周 繇^2*]]> 1true