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<title cf:type="text"><![CDATA[《广西植物》编辑部 -->遗传多样性专栏]]></title>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[41份葡萄种质遗传多样性的ISSR和SCoT对比分析]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=170101&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[对收集于广西桂林的17份野生毛葡萄种质和24份栽培葡萄种质，分别使用12条ISSR和12条SCoT引物进行了遗传多样性和亲缘关系检测。结果表明：两种分子标记均能产生较丰富的多态性片段，可有效应用于葡萄的遗传多样性检测，但在聚类分析结果上表现出一定的差异性，SCoT分子标记能更好地区分野生种质和栽培品种，说明SCoT分子标记在葡萄遗传多样性检测和系统进化研究上可能更有优势。从SCoT聚类结果上看，广西植物研究所收集的3个野生毛葡萄种质zws1、zws2和zws3相对其它野生种质而言，更偏向于与栽培种质聚为一类，说明这一类野生毛葡萄可能是这些栽培品种的原始亲本来源之一。不同的野生种质聚为多个类群，并表现出明显的地域特性，但遗传距离相对较远，说明桂林野生毛葡萄资源具有丰富的遗传变异。栽培品种没有明显的聚类特点，可能因为所选用的栽培品种的地域代表性并不是很强，也可能是因为栽培品种在不断的人工杂交选育过程中，遗传背景趋向一致，遗传多样性降低。该研究证明SCoT分子标记在葡萄遗传多样性研究上具有一定的优势。该研究结果为桂林毛葡萄资源的保护、利用和品种选育提供了理论依据，也为葡萄的系统进化研究提供了参考。]]></description>
<pubDate>2017/2/9 11:03:17</pubDate>
<category><![CDATA[遗传多样性专栏]]></category>
<author><![CDATA[王发明， 李洁维*， 叶开玉， 龚弘娟， 莫权辉， 蒋桥生， 刘平平]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=170101&flag=1]]></guid><cfi:id>7</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[广西特有珍稀濒危植物小花异裂菊遗传多样性分析]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=170102&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[采用ISSR分子标记技术，对广西特有珍稀濒危植物小花异裂菊6个野生种群的遗传多样性进行了研究。结果表明：10条引物对141个个体共检测到96个位点，其中29个位点具有多态性，多态位点百分率（PPB）为30.21%。在物种水平上，小花异裂菊PPB为30.21%，Nei’s基因多样性指数（H）为0.105 4，Shannon’s信息指数（I）为0.154 6。在种群水平上，PPB为9%～19%，H为0.021 2～0.051 3，I为0.033 9～0.080 5。基于Nei’s遗传多样性分析所得出的种群间基因分化系数Gst=0.690 5，表明种群内的遗传变异为30.95%，种群间的遗传变异为69.05%，小花异裂菊的遗传变异主要存在于种群间。AMOVA分析结果与前面结果相符。小花异裂菊种群间的基因流（Nm）为0.224 2。从遗传距离看，杨堤和兴坪种群的遗传距离最小，为0.039 8，白沙和阳朔之间的遗传距离最大，为0.160 9。在UPGMA聚类图中，6个种群可分为两组，阳朔和高田为一组，普益、白沙、兴坪、杨堤聚为一组。研究认为小花异裂菊的自交亲和的繁育系统和分布区域的片段化可能是导致种群遗传多样性较低和种群间高遗传分化的主要原因。该研究结果为该物种种质资源的保护提供了科学依据。]]></description>
<pubDate>2017/2/9 11:03:17</pubDate>
<category><![CDATA[遗传多样性专栏]]></category>
<author><![CDATA[史艳财， 唐健民， 柴胜丰， 邹蓉， 陈宗游， 韦霄*]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=170102&flag=1]]></guid><cfi:id>6</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[华南植物园锥栗FMSAP采样策略及遗传多样性分析]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=170103&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[基因组甲基化修饰受环境因素的影响。在以甲基化为代表的表观遗传学研究中，如何减少保存环境对异地采后样品的影响，提高整个实验的准确性和科学性，目前尚未有系统的认知。该研究选取5种常用的采后样品保存方式（液氮冷冻、-20 ℃冷冻、变色硅胶干燥、密封袋密封、75%酒精浸泡），分别用Wilcoxon signed ranks tests统计分析和UPGMA聚类分析方法，对华南植物园锥栗进行FMSAP研究，以期找出最佳保存方式。同时，利用正交试验法对FMSAP体系进行优化，筛选出9对引物（E3H/M2；E5H/M2；E6H/M1；E6H/M5；E8H/M1；E8H/M5；E9H/M2；E11H/M5；E14H/M1），并对不同发育时期的锥栗甲基化水平及遗传多样性进行了论述。结果表明：在锥栗FMSAP的研究中，Willcoxon signed ranks tests统计分析和UPGMA聚类分析结论一致，密封袋保存效果最佳；成熟叶半甲基化率（27.83%）和总甲基化率（51.13%）高于幼叶（21.35%，45.90%），全甲基化率（23.30%）低于幼叶（24.55%），平均多态位点百分数39.60%，香农信息指数0.207±0.002，表现出较高的甲基化水平和遗传多样性。]]></description>
<pubDate>2017/2/9 11:03:17</pubDate>
<category><![CDATA[遗传多样性专栏]]></category>
<author><![CDATA[刘孟1， 欧阳学军1,2， 陈洁1， 全慧敏1， 叶万辉1， 刘卫1*]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=170103&flag=1]]></guid><cfi:id>5</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[广西境内马褂木天然群体遗传多样性的ISSR分析]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=170104&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[为弄清广西境内马褂木（Liriodendron chinense）天然群体的遗传多样性及分布情况，该研究运用ISSR分子标记，对广西境内现存的6个野生马褂木种群进行遗传多样性分析及评价。结果表明：广西马褂木群体具有较丰富的遗传多样性，6个参试群体的平均（及总体）有效等位基因数（Ne）、Nei’s 基因多样度（H）和Shannon信息指数（I）分别为1.454 1（1.633 7）、0.257 6（0.363 3）和0.378 6（0.529 3）；群体间存在基因流动但水平有限（Nm=1.218 4），使群体间存在较高遗传分化（Gst =0.291 0）；聚类分析（UPGMA）将6个天然群体分为东部（全州QZ、资源ZY及融水老堡RSL）、西部（融水安太RSA、环江HJ及乐业LY）两组，其中东部组具有较低遗传多样性及较高的遗传分化，可能受到较强的人为干扰；Mantel检验表明群体间符合距离隔离模式（R=0.545, P=0.043），表明人为破坏导致的生境碎片化是造成广西马褂木天然群体遗传分化的重要原因。针对广西马褂木天然群体较丰富的遗传多样性及较高的遗传分化，除了考虑对遗传多样性较高群体（如RSA及HJ）进行原地保护外，宜对各群体采集种子或穗条，统一营建基因资源收集区，以供后续育种及生产利用。]]></description>
<pubDate>2017/2/9 11:03:17</pubDate>
<category><![CDATA[遗传多样性专栏]]></category>
<author><![CDATA[李龙梅1, 石晓蒙1, 2, 蒋维昕1, 白天道1*, 蒙奕奕1, 谭飞燕1, 黄寿先1]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=170104&flag=1]]></guid><cfi:id>4</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[走马胎种质资源遗传多样性的ISSR分析]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=170105&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[走马胎(Ardisia gigantifolia)是紫金牛科(Myrsinaceae)紫金牛属(Ardisia)多年生小灌木植物。走马胎作为我国传统中药材，已有多年的药用历史。目前，走马胎不再局限于临床药用，在食疗和保健方面的开发利用崭露头角，大大扩展了其应用范围。随着走马胎市场需求量增大，野生走马胎的过度采挖，导致野生走马胎资源几近枯竭。人工栽培走马胎逐渐成为供应药用市场的主力军，但是人工栽培走马胎种质、种子来源混杂，常会造成质量和疗效的不稳定，利用分子标记技术可以从分子水平上对走马胎进行种质的区分和评价。该研究利用ISSR分子标记技术，对来自广西地区的36份走马胎种质资源进行了遗传多样性分析，采用 POPGEN32 进行数据分析，UPGMA 绘制聚类图。结果表明：14条ISSR引物共检测到136个清晰的扩增位点，多态性位点112个，多态位点百分率为82.35%；Nei’s基因多样性指数(H)为0.296 5，Shannon多样性指数(I)为0.441 7，基因分化系数(Gst)为0.855 8。个体间的遗传相似系数为0.667 8～0.838 2，平均为0.739 1。基于聚类分析可知，所有的个体被划分为5类，其中绝大多数来自相同或者邻近地区的个体严格按照地理位置聚为相同的一类或者亚类，只有少数个体在归类上与地理位置相悖。研究证明ISSR分子标记技术在评价走马胎种质资源亲缘关系和遗传变异等方面有很好的适用。该研究结果可为该药用植物的种质资源评估和引种栽培提供科学依据。]]></description>
<pubDate>2017/2/9 11:03:17</pubDate>
<category><![CDATA[遗传多样性专栏]]></category>
<author><![CDATA[毛世忠1, 李景剑2, 蒋小华1, 丁莉1, 赵博1*, 邓涛1, 马虎生1]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=170105&flag=1]]></guid><cfi:id>3</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[黄枝油杉遗传多样性的ISSR分析]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=170106&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[该研究采用ISSR分子标记对黄枝油杉7个自然种群的遗传多样性进行分析。结果表明：用12条ISSR引物对218个黄枝油杉个体进行扩增，共扩增出125个位点。在物种水平上，多态性位点百分数（PPL）为100.00%，Shannon 信息多样性指数（I）为0.417 7，Nei’s基因多样性指数（H）为0.266 6。在种群水平上，多态性位点百分数（PPL）在71.20%~92.00%之间，平均值为80.69%，Shannon 信息多样性指数（I）在0.327 3~0.388 6之间，平均值为0.354 8，Nei’s基因多样性指数（H）在0.213 9~0.247 8之间，平均值为0.229 1；黄枝油杉在物种水平和种群水平均显示出较高的遗传多样性。Nei’s遗传多样性分析（Gst=0.143 3）和AMOVA分析（Φst=17.91%）表明，黄枝油杉的遗传变异主要存在于种群内，种群间的遗传分化程度较低；种群间保持一定的基因交流（Nm =2.989 0>1）。Mantel分析显示，黄枝油杉种群间的遗传距离和地理距离之间不存在显著的相关关系（r=0.456 7, P=0.061 0＞0.05）。]]></description>
<pubDate>2017/2/9 11:03:17</pubDate>
<category><![CDATA[遗传多样性专栏]]></category>
<author><![CDATA[谢伟玲， 柴胜丰*， 蒋运生， 唐健民， 陈宗游， 邹蓉， 韦霄]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=170106&flag=1]]></guid><cfi:id>2</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[基于ISSR标记的福建省钩锥遗传多样性分析]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=170107&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[该研究利用ISSR分子标记，对分布于福建省内5个样地( 邵武、建阳、建瓯、周宁和屏南)的61个野钩锥(Castanopsis tibetana)单株的遗传多样性进行了分析，并采用聚类分析方法探讨了它们的遗传关系。结果表明： 用10条ISSR引物从61个单株的基因组DNA共扩增出158条带，包含145条多态性条带，多态性条带百分率达91.77%，其中引物 UBC817、UBC819与UBC842的多态性条带百分率（PPB）为100.0%。各居群的多态性条带百分率(PPB)、有效等位基因数(Ne)、Nei’s基因多样度(H)和Shannon’s多样性指数（I）等各遗传指数差异较大，其中各项遗传指标中最高的为邵武居群，而周宁居群则最低。5个居群的基因分化系数和基因流分别为0.144 0和2.973 0，说明5个居群总遗传变异的14.40%存在于居群间，85.60%存在于居群内。种间总基因多样度分别为0.395 8，种内基因多样度分别为0.338 8，表明钩锥种间遗传多样性较高，且种间变异大于种内变异。各居群间的遗传距离差异较大； 其中，邵武与建瓯居群的遗传距离最近，仅为0.081 5； 建阳和周宁居群的遗传距离最远，为0.162 9。通过聚类分析可将5个钩锥居群聚为3支，屏南与周宁的居群各自独立聚为2支；来自邵武、建瓯及建阳的居群聚为一支，且可进一步分为两个亚支，建阳居群为1个亚支，邵武和建瓯居群聚为1个亚支。供试的钩锥具有较高的遗传多样性，存在着较为频繁的基因交流。该研究结果较准确地揭示了钩锥种间的遗传多样性。]]></description>
<pubDate>2017/2/9 11:03:17</pubDate>
<category><![CDATA[遗传多样性专栏]]></category>
<author><![CDATA[田艳伶1,3, 李柏海2, 李志辉1*,  杨模华1, 张斌1, 周鑫伟1]]></author>
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