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<title cf:type="text"><![CDATA[《广西植物》编辑部 -->喀斯特植物专题(1)]]></title>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[贵州喀斯特森林三种植物对不同坡位环境的光合生理响应]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20161001&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[该研究以贵州普定喀斯特森林中、下坡位生长的构树(<i>Broussonetia papyrifera</i>)、朴树(<i>Celtis sinensis</i>)和光滑悬钩子(<i>Rubus tsangii</i>)为材料,通过对碳酸酐酶(CA)活性、光合作用日变化、净光合速率对CO<sub>2</sub>与光的响应曲线、叶绿素荧光特性以及稳定碳同位素组成等指标的测定,进而对比分析三种植物不同的光合生理响应特性。结果表明:构树光合作用过程的无机碳源既可来自大气中的CO<sub>2</sub>,也可以在气孔部分闭合的情况下利用细胞内的HCO<sub>3</sub><sup>-</sup>,下坡位的构树较高的CA活性使其利用HCO<sub>3</sub><sup>-</sup>的效率会更高,并能在较低光强下具有较高的光能利用效率。这可能与下坡位的构树具有较高的CA活性有关,对下坡位具有更好的适应性。朴树光合无机碳的同化能力最低,且光合无机碳源较单一,主要利用大气CO<sub>2</sub>,其较慢的生长速率使其对无机碳的需求最低,且能保持较稳定的无机碳同化速率。相对来说,中坡位的朴树具有相对较高的净光合速率和光能利用效率,对中坡位表现出较好的适应性。光滑悬钩子主要利用大气中的CO<sub>2</sub>进行光合作用。中坡位的光滑悬钩子具有较强的光能利用效率,并表现出较高的净光合速率,光滑悬钩子对中坡位同样表现出较好的适应性。该研究结果为喀斯特生态脆弱区植被重建过程中树种的选择及合理配置提供了科学依据。]]></description>
<pubDate>2016/10/30 0:00:00</pubDate>
<category><![CDATA[喀斯特植物专题(1)]]></category>
<author><![CDATA[邢德科<sup>1</sup>, 吴沿友<sup>2*</sup>, 付为国<sup>1</sup>, 杭红涛<sup>2</sup>, 赵玉国<sup>1</sup>, 吴沿胜<sup>1</sup>]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20161001&flag=1]]></guid><cfi:id>6</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[喀斯特常绿落叶阔叶混交林木本植物组成特征]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20161002&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[喀斯特常绿落叶阔叶混交林是我国西南喀斯特地区分布的典型森林植被类型之一,由于富钙偏碱的地球化学背景及多样性的生境类型,该森林具有群落结构多样、树种组成丰富、优势物种突出等特点,基于大型动态监测样地的群落特征分析是揭示其生物多样性维持机制的基础。该研究在木论国家自然保护区建立了25 hm<sup>2</sup>的样地,依照CTFS全球森林生物多样性监测规范,定位并调查了样地内每一棵胸径≥1 cm的木本植物。结果表明:(1)样地内有监测树种254种,隶属于64科161属; 独立个体总数为110 370株(含分枝为144 679株),平均胸径为4.14 cm。(2)个体数最多的15个树种的个体数之和占到总个体数的78.46%,稀有种有100种,占总树种数的39.37%。(3)群落结构稳定且更新良好,木本植物整体径级结构呈倒“J”形。(4)样地内重要值≥1的树种有26种,占总树种数量10.24%; 重要值排名前三的物种分别是小果厚壳桂、栀子皮和香叶树。(5)样地中共有萌生木本植物204 种34 309 株,分属于127属51科,分别占样地总物种、个体数量、属及科数的80.32%、14.42%、78.88% 和79.69%。此结果表明木论喀斯特常绿落叶阔叶混交林物种组成丰富、群落成熟稳定、更新良好,反映了亚热带非地带性喀斯特顶极群落常绿落叶阔叶混交林的典型特征。]]></description>
<pubDate>2016/10/30 0:00:00</pubDate>
<category><![CDATA[喀斯特植物专题(1)]]></category>
<author><![CDATA[兰斯安<sup>1,2</sup>, 宋 敏<sup>1,2,3</sup>, 曾馥平<sup>1,2*</sup>, 杜 虎<sup>1,2</sup>, 
彭晚霞<sup>1,2</sup>, 覃文更<sup>4</sup>, 何铁光<sup>5</sup>]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20161002&flag=1]]></guid><cfi:id>5</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[桂西不同灌丛植物群落物种组成及其多样性]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20161003&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[该研究通过野外设定样方、每木检尺的方法,调查了桂西9个市县的10种不同灌丛类型群落,分析了灌丛群落优势种重要值、物种组成、生长指标和物种多样性指数等生物学特征。结果表明:桂西灌丛资源丰富、分布广泛、类型多样,在调查的10个群落类型中,共有灌木树种87种,隶属于47科78属,以大戟科、蔷薇科和马鞭草科的树种较多; 草本56种,隶属于31科48属,以禾本科、菊科和蔷薇科为主。灌丛群落主要分为灌木层和草本层,灌木层盖度为30%～70%,灌木的平均高度介于0.75～3.25 m之间,一般不超过5 m; 草本层盖度为3%～90%,草本的平均高度在0.4～1.3 m之间,一般在1 m以下。不同灌丛群落的优势种重要值、物种多样性均不同,单优势种群落的优势种重要值普遍较高; 而多优势种群落的物种多样性指数较高,即多优势种群落的物种数量多、分布均匀、结构更加复杂和稳定。物种丰富度S、多样性指数H'、优势度指数D和均匀度指数E之间存在显著的正相关性。综合分析,群落9(白栎+马桑+火棘灌丛)和群落10(黄荆+灰毛浆果楝灌丛)的组成丰富、多样性水平较高。]]></description>
<pubDate>2016/10/30 0:00:00</pubDate>
<category><![CDATA[喀斯特植物专题(1)]]></category>
<author><![CDATA[申文辉<sup>1</sup>, 何琴飞<sup>1*</sup>, 彭玉华<sup>1</sup>, 黄小荣<sup>1</sup>, 庞世龙<sup>1</sup>, 李跃林<sup>2</sup>]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20161003&flag=1]]></guid><cfi:id>4</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[石灰岩山地优势种淡竹生物量分配的影响主因研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20161004&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[该研究在江西省瑞昌市设置9个淡竹林样地,调查和测定了淡竹林密度、淡竹各构件的生物量和总生物量,以及土壤含水率、土层厚度、林下裸岩率、pH、电导率、全氮和全磷等7个土壤环境因子,并对竹林密度、土壤环境因子和淡竹生物量分配指标进行了相关分析和回归分析。结果表明:(1)密度与淡竹蔸比重相关系数<i>r</i>达0.66(<i>P</i>=0.02&lt;0.05),而与叶比重、枝比重、秆比重、鞭比重、根比重及根冠比均无显著相关关系; 土壤环境因子与生物量分配指标有密切相关,环境主成分<i>Z<sub></i>1<i></sub></i>与叶比重、秆比重及蔸比重均显著相关(<i>P</i>&lt;0.05),<i>Z<sub></i>2<i></sub></i>与鞭比重显著相关(<i>P</i>=0.034&lt;0.05)。(2)密度与土壤环境因子密切相关(<i>P</i>&lt;0.05),控制土壤环境因子的偏相关分析显示密度与淡竹生物量分配不显著相关(<i>P</i>&gt;0.05),而控制密度时,土壤环境因子与淡竹生物量分配仍有显著相关关系(<i>P</i>&lt;0.05); 逐步回归分析也验证了偏相关分析的结果,密度被排除出回归方程。分析认为,土壤含水率、土层厚度及土壤养分等环境因子是影响石灰岩山地优势种淡竹生物量分配的主因,密度对生物量分配的影响实为土壤环境因子的间接作用。该研究结果为石灰岩地区植被恢复提供了理论支撑。]]></description>
<pubDate>2016/10/30 0:00:00</pubDate>
<category><![CDATA[喀斯特植物专题(1)]]></category>
<author><![CDATA[樊 燕<sup>1,2,3</sup>, 郭春兰<sup>1,2,3</sup>, 方 楷<sup>1,2,3</sup>, 黎祖尧<sup>1,2,3</sup>, 施建敏<sup>1,2,3*</sup>]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20161004&flag=1]]></guid><cfi:id>3</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[喀斯特地区莎叶兰的解剖构造及其环境适应性]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20161005&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以广西西北部雅长兰科植物保护区的莎叶兰(<i>Cymbidium cyperifolium</i>)为对象,采用石蜡切片法对莎叶兰叶片和根的解剖构造及其对喀斯特环境的适应性进行了研究。结果表明:(1)莎叶兰叶片的上表皮覆盖有较厚的角质层,气孔均分布于下表皮,且凸出表皮细胞之上; 各表皮性状在叶片不同部位存在显著差异,叶片下部的气孔密度、气孔指数和气孔长度最大,表皮细胞密度以叶片上部的最大; 叶片属于等面叶,叶肉无栅栏组织和海绵组织的分化; 叶脉为明显的平行脉,且粗细交互分布;(2)莎叶兰根的横切面包括根被、皮层、中柱3部分,其中根被细胞排列紧密,为生活细胞; 皮层由薄壁细胞组成; 根部维管束属于辐射维管束,14原型。菌根粗壮,稀根毛,共生真菌主要分布于根被及皮层中,菌丝体通过根被薄壁细胞间隙及内、外皮层的通道细胞进行侵染。(3)莎叶兰叶片和根的结构不仅有湿生植物特征,如叶片相对较薄、气孔少且凸出表皮细胞、冠/根比值大等; 还有旱生植物的特征,如叶片角质层较厚、机械组织发达、细胞结构紧密、具含晶细胞,肉质根具根被,内、外皮层细胞壁明显增厚等。这些结构是莎叶兰对当地缺水、干湿季明显、分布于林下多石砾土壤的生长环境的一种高度适应性表现。]]></description>
<pubDate>2016/10/30 0:00:00</pubDate>
<category><![CDATA[喀斯特植物专题(1)]]></category>
<author><![CDATA[朱栗琼, 徐艳霞, 招礼军, 袁 娟, 杨丽梅]]></author>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[石山巴豆枝叶的化学成分研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20161006&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[石山巴豆(<i>Croton euryphyllus</i>)为大戟科(Euphorbiaceae)巴豆属(<i>Croton</i>)植物,主要分布于西南各省的岩溶石山地区,民间用于杀虫和治疗跌打损伤。为了阐明其化学物质基础,该研究采用硅胶柱层析、Sephadex LH-20、HPLC等方法对石山巴豆枝叶醇提物进行分离纯化。结果表明:共分离得到16个化合物,分别鉴定为异毛叶巴豆萜(1), jatrophoidin(2), 山藿香定(3), 异山藿香素(4), 山藿香素(5), 赖百当-13-烯-8,15-二醇(6), 7-酮基-β-谷甾醇(7),(22E)-5α,8β-表二氧麦角甾-6,22-二烯-3β-醇(8), 豆甾烷-4-烯-6β-醇-3-酮(9), 齐墩果烷-12-烯-2α,3β-二醇(10), 东莨菪内酯(11), 催吐萝芙木醇(12), lyratol F(13), 罗布麻酚A(14), 芹菜素(15), 金色酰胺醇酯(16)。所有化合物均为首次从该植物中分离得到,其中化合物8-16为首次从巴豆属中发现。]]></description>
<pubDate>2016/10/30 0:00:00</pubDate>
<category><![CDATA[喀斯特植物专题(1)]]></category>
<author><![CDATA[夏梦雯<sup>1, 2</sup>, 宁德生<sup>1</sup>, 黄思思<sup>1</sup>, 程 玲<sup>1, 2</sup>, 吕仕洪<sup>1</sup>,罗 蕾<sup>2</sup>, 潘争红<sup>1*</sup>]]></author>
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