Rhododendron lutescens)未形成种子外, 受试的其他36个杜鹃花种类均能在其保育地点上不同程度地完成从种子(幼苗)到种子的生命循环, 其中高可育型24种、可育型11种、弱育型1种。(2)上述4项指标, 尤其是保育条件与原生地条件下同种的绿苗率、绿苗系数和单位能育种子数比较, 均能不同程度地反映育性适合度的差异情况。(3)在上述具有不同程度可育性的36种杜鹃花中, 有24种有不同程度的败育现象, 其成因可能为不同程度的自交和花期重叠的同亚组到不同亚组异种间自然交配所引起的遗传不适, 由于遗传选择的限制或胁迫, 这种现象在一些开花个体有限的种类中尤为突出, 因此保证最小存活种群(the minimum viable population, MVP)对于该属植物迁地保育至关重要。(4)杜鹃花属的特定种类可能存在一个受种性制约的单位种子数量幅度和上限, 即不同的类群与种类的单位种子数量存在差异。(5)为探索自交和种间杂交提供了认识起点和参照, 并提出了有关杜鹃花属植物可育性综合评价的指标体系和方法。]]> 2017/8/27 16:49:45 5true Rhododendron)和马银花亚属(subgen. Azaleastrum)及常绿杜鹃亚属(subgen. Hymenanthes)中银叶杜鹃亚组(subsect. Argyrophylla)等5个亚组在内的未被研究的类群。(2)通过与自然授粉有关育性指标的比较, 发现不同种类的自交可育性指标有大幅度降低及增高这两类截然不同的现象, 从而提出了自交可能是部分杜鹃花属植物的适应策略, 或者对不利环境及其媒介条件的主动响应。(3)在云锦杜鹃亚组(subsect. Fortunea)这个被认为最原始的杜鹃花类群中, 具备从自交不育到高可育的所有类型, 并可能由此奠定整个杜鹃花属的遗传基础, 而类群与种类分布的不同区域气候环境长期直接的或通过影响传粉媒介间接的作用,则可能是最终塑造该属植物自交育性多样化的外部动力。(4)该文还依据有关自交的研究结果,对杜鹃花属植物的迁地保育、育种、相关学科发展进行了讨论,并认为后合子期败育的理论不能完美地解释自交不能坐果的现象, 而多倍体似不会导致自交不育。]]> 2017/8/27 16:49:45 4true 2017/8/27 16:49:45 1,2, 何静雯^1,2, 卢 丹², 谢晓鸿², 吴月燕^2*]]> 3true 2017/8/27 16:49:45 2true Rhododendron praevernum),并对其花部形态和叶形大小进行了补充描述。该种的雄蕊数目变异较大,现有文献的描述差异也较大,导致鉴定该物种时出现一定困难和混乱。该研究结果为该种进一步分类修订提供了有价值的信息。]]> 2017/8/27 16:49:45 1true