ENC的变化范围为39.49～61.00,平均为47.04; RSCU>1的密码子有31个,其中29个以A/U结尾; 中性分析显示,GC12与GC3无显著相关; 回归分析未达到显著性水平; ENC-plot分析发现,大部分基因落在曲线上或附近; 对应分析表明第1轴的贡献率为17.68%,第2轴的贡献率为11.49%,第3轴、第4轴的贡献率分别为8.00%和5.76%,前4轴累计贡献率达42.93%,第1轴与GC、ENC、CAI达到极显著相关。上述分析结果表明,巨桉叶绿体基因组的密码子偏好较弱,密码子第3位偏好以A或U结尾,选择和突变在巨桉叶绿体基因组密码子偏好中起相对均衡的作用,最终确定UUG、CUU、GUU、UCC、UCA、ACA、UAU、UAA、CAU、AAU、AGA和GGA 12个高频高表达密码子为最优密码子。这为转化叶绿体基因密码子优化,提高表达效率和改良巨桉目标性状奠定了坚实基础。]]> 2019/12/27 10:09:49 1,2, 吴双成², 杨利平³, 王华宇², 陈乃明³, 张照远^1*]]> 9true 2消毒处理,外植体经过启动培养后,在增殖培养基中进行丛生芽诱导,将丛生芽切成单株进行生根诱导,最终建立起成熟的速生白榆组培快繁体系。结果表明:外植体最佳消毒处理组合为75%的酒精处理50 s+0.1% HgCl₂处理8 min,外植体污染率为17.3%,成活率为78%; 将消毒处理过的外植体接种到启动培养基中,培养25 d,最终筛选出最适白榆外植体启动的培养基为MS + 1.0 mg·L^-1 6-BA + 0.1 mg·L^-1 IBA + 30 g·L^-1蔗糖 + 6.5 g·L^-1琼脂,启动率高达87.5%; 将经过启动培养后的外植体腋芽切下,接种到增殖培养基中进行丛生芽诱导,最终筛选出最佳增殖培养基为MS + 0.5 mg·L^-1 6-BA + 0.1 mg·L^-1 KT + 0.1 mg·L^-1 IBA + 30 g·L^-1蔗糖+6.5 g·L^-1琼脂,继代周期25 d,增殖系数达6.2; 将丛生芽切成单株,接种到生根诱导培养基中,筛选出最佳生根培养基为1/2 MS + 0.1 mg·L^-1 IBA + 0.1 mg·L^-1 IAA+30 g·L^-1蔗糖+6.5 g·L^-1琼脂,生根诱导30 d,生根率达97%。将生根苗在室外炼苗后,移栽到珍珠岩:蛭石:泥炭土体积比为1:1:1的混合基质中,成活率在90%以上。较高的增殖系数、生根率和移栽成活率可以降低生产成本,进而实现工厂化育苗。]]> 2019/12/27 10:09:49 1,2*, 辛全伟², 罗海凌¹, 马志慧², 严少娟^1,3]]> 8true -2·s^-1处理下油茶苗具有最高的ZR含量和POD活性,以及最低的MDA含量,但可溶性糖含量、IAA含量和GA含量最低; 150 μmol·m^-2·s^-1处理下油茶苗具有最高的ABA含量,且可溶性蛋白含量和SOD活性最低; 200 μmol·m^-2·s^-1处理下油茶苗具有最高的SOD活性,但POD活性最低,且MDA含量最高; 250 μmol·m^-2·s^-1处理下油茶苗具有最高的可溶性蛋白含量、可溶性糖含量、游离氨基酸含量、IAA含量、GA含量和CAT活性; 300 μmol·m^-2·s^-1处理下油茶苗游离氨基酸含量、ABA含量、ZR含量和CAT活性均最低。与其他处理相比,250 μmol·m^-2·s^-1处理更利于提高长林4号油茶苗各项生理生化指标,是培育油茶苗较为理想的光强。]]> 2019/12/27 10:09:49 1,2, 姚小华^2*, 吴鹏飞², 王开良², 叶思诚², 程贵文¹]]> 7true *为80.82、色相a^*为-2.88、色相b^*为53.97、彩度C^*为54.10、色相角h为93.19°,故金花茶花色为明度较亮的黄色,其中色相b^*为描述黄色的主要指标,据此可将所测植物分为金黄、黄、浅黄3类。花瓣总黄酮含量为20.17%,花瓣含水量为88.14%,物种间均达到差异显著,且均与花色呈弱相关,对黄色呈现影响较小。花瓣细胞偏弱酸性,pH平均值为6.19,不同物种间差异显著,细胞pH与花色呈显著正相关,即中偏弱酸性细胞环境有利于金花茶花瓣黄色的呈现。金属离子浓度中,K⁺含量最高(12.61 mg·g^-1),其他依次为Ca²⁺(3.91 mg·g^-1)、Mg²⁺(1.28 mg·g^-1)、Al³⁺(0.98 mg·g^-1)、Na⁺(0.17 mg·g^-1)、Fe³⁺(0.07 mg·g^-1),Cu²⁺含量最低(0.003 8 mg·g^-1),7种金属离子在所测植物间均存在显著差异,其中Al³⁺、Fe³⁺和Ca²⁺对金花茶黄色花的形成具有不同程度的干扰作用,随着这3种金属离子浓度升高,黄度降低,花色变淡。因此,较低浓度的Al³⁺、Fe³⁺、Ca²⁺可能更有利于金花茶黄色花的呈现。]]> 2019/12/27 10:09:49 1, 李纪元^1*, 童 冉¹, 何丽波^1,3, 张 蕾^1,2, 李志辉⁴, 黄晓娜⁴]]> 6true 2019/12/27 10:09:49 *]]> 5true PvDXS在夏枯草不同组织及不同外源性物质诱导下的表达量。结果表明:克隆得到的PvDXS基因开放阅读框2 181 bp,编码726个氨基酸,理论分子量为78 040.47 D,等电点为6.75,PvDXS蛋白具有Transketolase_C结构域和Transket_pyr结构域,系统进化树结果表明,PvDXS蛋白与丹参、长春花的DXS(SmDXS2、CrDXS2)亲缘关系较近,推测PvDXS属于第Ⅱ类DXS蛋白。qRT-PCR分析表明,PvDXS基因在叶中表达量高于果穗及茎。对果穗施加7种外源性物质处理24 h后,GA₃处理组该基因表达量升高,其他6种外源性物质处理后表达量均降低,其中CaCl₂、SNP、SA处理后该基因的表达量显著降低。PvDXS基因在不同组织中表达量差异较大,且受外源物质诱导表达。这为进一步研究PvDXS基因对夏枯草萜类成分合成途径中的功能及表达调控奠定基础。]]> 2019/12/27 10:09:49 1, 董诚明^1,2, 张梦佳¹, 朱畇昊^1,2*]]> 4true 3、KT、ZT、TDZ、2-IP)以及接种方式(竖直接种和水平接种)对壮苗生根培养的影响。结果表明:与对照相比,生长素有利于壮苗生根,NAA的效果优于IBA; 细胞分裂素对壮苗生根的效果依次为6-BA>TDZ>KT=ZT>2-IP>CK,其中6-BA诱导平均株高8.4 cm,3.6条根,茎粗为2.84 mm,植株生长健壮,诱导效果最好; 赤霉素GA₃诱导出的植株高且直,但植株细弱,且抑制根系生长,不利于壮苗生根培养; 在激素组合6-BA 0.5 mg·L^-1、NAA1.0 mg·L^-1处理中,组培苗生长健壮且根数量较多,效果最佳; 水平接种能诱导出更多的根系,且便于接种操作,可以节省接种时间。因此,确定广西金线莲最适宜的壮苗生根培养基配方为1/2MS+6-BA 0.5 mg·L^-1+NAA 1.0 mg·L^-1+香蕉汁100 g·L^-1+AC(活性炭)1.0 g·L^-1+蔗糖20 g·L^-1,最佳接种方式为水平接种。]]> 2019/12/27 10:09:50 *]]> 3true 2019/12/27 10:09:50 1,2, 李唯奇¹, 王丹丹^1*]]> 2true 2处理7 min,外植体存活率为32.3%; 初代培养基为MS+ 蔗糖30 g·L^-1+ 琼脂3.5 g·L^-1,培养20 d后形成3～4 cm高的再生芽。增殖培养前期筛选的较为适宜的增殖培养基为MS+ 6-BA 1.5 mg·L^-1+ NAA 0.05 mg·L^-1+ 蔗糖30 g·L^-1+ 琼脂3.5 g·L^-1,增殖系数4.6。但在后续的培养过程中发现,牛角瓜组培苗易玻璃化,且随着世代更迭,玻璃化程度加重,到了第四代几乎全部玻璃化。因此在上述增殖培养的基础上,以AgNO₃作为玻璃化抑制剂,筛选出最终的增殖培养基为MS+ 6-BA 1.5 mg·L^-1+ NAA 0.05 mg·L^-1+ AgNO₃ 1.0 g·L^-1+ 蔗糖30 g·L^-1+ 琼脂3.5 g·L^-1。用此增殖培养基,培养25 d,苗高5～8 cm,增殖系数5.8,玻璃化率低于10%,且连续培养多代,玻璃化率维持在10%以下。生根壮苗培养基为1/2MS+ NAA 1.0 mg·L^-1+ 蔗糖20 g·L^-1+ 琼脂3.6 g·L^-1,培养14 d,生根率98%; 将生根苗移栽于70%遮阴度的大棚中,30 d后,苗高20 cm左右,成活率85%。利用该方法可对牛角瓜优良种苗进行规模化生产。]]> 2019/12/27 10:09:50 *]]> 1true