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<title cf:type="text"><![CDATA[《广西植物》编辑部 -->生理与育种]]></title>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[不同环境因子及破壳处理对锥栗种子萌发特性的影响]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=200201&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[锥栗(<i>Castanea henryi</i>)是我国南方重要的木本粮食树种和特色果树资源,具有很高的食用及药用价值。为探明最适宜锥栗种子萌发的条件,该研究以当年采收的锥栗种子为材料,探讨了温度、光照、基质、基质含水量以及破壳处理等对锥栗种子萌发的影响,为锥栗种苗繁育提供理论基础。结果表明:(1)锥栗种子萌发的最适温度是25 ℃,其最终萌发率为92.67%,在其他温度条件下,锥栗种子的萌发率有所下降,但与25 ℃条件下的萌发率无显著差异。(2)黑暗条件可缩短锥栗种子发芽时间,明显提高种子的萌发率和发芽势,但黑暗条件下的种子胚根长度显著小于周期性光照条件下的胚根长度。(3)锥栗种子在泥炭土中的萌发率和发芽势均高于在河沙中的萌发率和发芽势,且泥炭土中种子胚根长度显著长于河沙中的种子胚根长度。(4)基质含水量对锥栗种子萌发率和发芽势无显著性影响。(5)种皮的机械阻碍是限制锥栗种子萌发的因素之一,破壳处理后,锥栗种子的发芽势和胚根长度与未破壳相比差异显著,实际生产中剪破种壳能加快种子的萌发进程。]]></description>
<pubDate>2020/3/13 15:53:11</pubDate>
<category><![CDATA[生理与育种]]></category>
<author><![CDATA[李吉涛<sup>1,2</sup>, 陈宗游<sup>1,2*</sup>, 唐 辉<sup>1,2</sup>, 王满莲<sup>2</sup>, 韦 霄<sup>2</sup>]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=200201&flag=1]]></guid><cfi:id>34</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[单种及混合种植对花叶芦竹铅积累量的影响]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=200202&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[该研究采用盆栽试验法,选取石菖蒲、水生鸢尾、美人蕉、花叶芦竹为试验材料,将石菖蒲、水生鸢尾、美人蕉与花叶芦竹混种,用花叶芦竹单种作为对照,研究了混种对花叶芦竹生物量、根冠比以及铅积累量的影响。结果表明:(1)在不同浓度铅污染处理下,与花叶芦竹单种相比,混种模式增加了花叶芦竹的根冠比,且随着铅污染浓度的增加,表现出先上升后下降的趋势。(2)在单种和混种模式下花叶芦竹体内和土壤内的铅含量均表现出明显的浓度积聚效应; 在混种模式下植物体内和土壤内的铅含量明显低于单种模式,且与单种模式之间的差异性显著(<i>P</i>&lt;0.05)。(3)在高浓度铅污染处理下,单种和混种模式的花叶芦竹铅转运系数均大于1,而富集系数则表现为在低浓度和高浓度铅污染处理下均大于1; 在美人蕉+花叶芦竹的混种模式中,花叶芦竹的地上部分和地下部分的铅富集系数达到最大。因此,我们认为美人蕉+花叶芦竹混种模式,显著提高了花叶芦竹的生物量和根冠比,并对铅污染土壤的净化效果最佳。]]></description>
<pubDate>2020/3/13 15:53:11</pubDate>
<category><![CDATA[生理与育种]]></category>
<author><![CDATA[庄静静, 王晓冰, 郭 晖<sup>*</sup>]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=200202&flag=1]]></guid><cfi:id>33</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[水稻轮回选择群体XTBG-HP1表型遗传多样性分析]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=200203&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[该研究基于4个陆稻群体及172个水稻品种或杂交组合,构建了水稻多亲本隐性核不育轮回选择群体XTBG-HP1,并经过4次轮回重组,采用16个表型性状对其进行了遗传多样性分析。结果表明:(1)该群体14个数量性状符合正态分布,各表型均存在极端性状个体。(2)数量性状变异系数范围为0.08～0.41,均值为0.20; Shannon-Wiener多样性指数范围为0.72～1.92,均值为1.50。(3)群体在株型与产量构成因子性状方面有显著的相关性,对株型的选择可以实现产量性状的改良。(4)剑叶长、每穗粒总数、千粒重、穗长、粒长、一次枝梗数、有效穗数、剑叶宽、二次枝梗数、抽穗期10个性状可作为群体综合评价指标。(5)剑叶长、二次枝梗数、每穗粒总数3个表型性状具有较高的遗传变异、丰富的遗传多样性及与综合得分F值相关系数较高。综合以上结果发现,后期群体进行基因挖掘、品种改良以及优良育种材料的选育可以基于剑叶长、二次枝梗数及每穗粒总数3个表型性状,同时要充分利用群体株型与产量构成因子性状间的显著相关性。此外,该研究群体中极端单性状或综合得分F值较高的个体,可进一步用于品种选育。]]></description>
<pubDate>2020/3/13 15:53:11</pubDate>
<category><![CDATA[生理与育种]]></category>
<author><![CDATA[唐如玉<sup>1,2</sup>, 徐 鹏<sup>1</sup>, 余迪求<sup>1*</sup>]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=200203&flag=1]]></guid><cfi:id>32</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[两种梧桐叶绿体基因组密码子使用偏性分析]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=200204&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[为了分析美丽梧桐、云南梧桐叶绿体基因组密码子的使用偏性,该研究通过筛选美丽梧桐、云南梧桐叶绿体基因组中各52条蛋白编码序列,并利用CodonW、CUSP和SPSS软件对其密码子使用模式及偏性进行了分析。结果表明:(1)美丽梧桐、云南梧桐的GC含量分别为38.12%、38.05%,表明叶绿体基因组内富含A/T碱基。(2)有效密码子数(ENC)范围为36.91～56.46、36.55～58.04,表明多数密码子偏性较弱。(3)相对同义密码子(RSCU)分析显示,RSCU&gt;1的密码子各有29个,其中28个以A、U结尾。(4)中性绘图显示,GC<sub>3</sub>与GC<sub>12</sub>的相关性不显著,回归曲线斜率分别为0.195和0.304,说明密码子偏好性主要受到自然选择的影响。(5)ENC-plot分析中大部分基因分布于曲线的周围和下方,ENC比值多分布于-0.04～0.10之间,表明突变会影响密码子偏性的形成。此外,17、18个密码子分别被鉴定为美丽梧桐、云南梧桐的最优密码子。以上结果说明美丽梧桐、云南梧桐叶绿体基因组的密码子使用偏性可能受选择和突变共同作用,且使用模式较为相似,但具有一定的差异,可能与适应环境的进化机制有关。]]></description>
<pubDate>2020/3/13 15:53:11</pubDate>
<category><![CDATA[生理与育种]]></category>
<author><![CDATA[陆奇丰, 骆文华, 黄至欢<sup>*</sup>]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=200204&flag=1]]></guid><cfi:id>31</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[砧用瓠瓜抗枯萎病相关性及杂种优势分析]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=200205&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[枯萎病是一种严重危害瓜类蔬菜生产的土传病害,嫁接栽培是防治瓜类枯萎病的有效方法。该文研究了砧用瓠瓜种质幼苗生长指标与抗病性的相关性,并对抗病杂种优势进行了分析。结果表明:(1)砧用瓠瓜种质H041对西瓜枯萎病表现高抗(HR),对瓠瓜枯萎病表现抗病(R),种质H01、H05和杂交组合H01&#215;H041、H041&#215;H05、H05&#215;H041对两种枯萎病均表现抗病(R)。(2)砧用瓠瓜幼苗接种西瓜枯萎病菌后,病情指数与下胚轴粗度呈显著负相关; 接种瓠瓜枯萎病菌后,总根长、根系表面积与病情指数呈极显著负相关,表明砧用瓠瓜对枯萎病的抗病性与根系生长具有相关性,可以根据根系生长情况快速评价砧用瓠瓜对瓠瓜枯萎病的抗性表现。(3)分析砧用瓠瓜杂交组合的抗病性杂种优势显示,供试杂交组合H05&#215;H041对西瓜枯萎病具备超中亲优势; 杂交组合H01&#215;H041和H02&#215;H041对瓠瓜枯萎病抗性具有负向杂种优势。综合研究结果发现,种质H01、H041、H05兼抗西瓜枯萎病和瓠瓜枯萎病,且配制出的杂交组合表现抗性杂种优势,可作为选育抗两种枯萎病的砧木或栽培品种的抗源亲本,其中H041可作为优势骨干亲本。]]></description>
<pubDate>2020/3/13 15:53:11</pubDate>
<category><![CDATA[生理与育种]]></category>
<author><![CDATA[廖建杰, 张映卿, 徐博娅, 郑旭阳, 阳燕娟, 钟 川, 于文进<sup>*</sup>]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=200205&flag=1]]></guid><cfi:id>30</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[白及蔗糖合成酶基因的克隆及表达分析]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=200206&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[为揭示白及蔗糖合成酶基因与生长发育的关系 , 该研究以白及为材料 , 利用 RT-PCR 技术同源克隆白及蔗糖合成酶的关键基因SuSy , 对SuSy基因的生物学特性及表达特征进行了分析 , 并利用实时荧光定量 PCR 检测SuSy基因在不同组织中的表达规律 。 结果表明 :( 1 ) 白及SuSy基因长度为2   215  bp, 编码737个氨基酸 , 与铁皮石斛 、 文心兰和蝴蝶兰的蛋白质氨基酸序列的相似性分别为97 %、 92 % 和95 %。( 2 ) 生物信息学分析表明 ,SuSy 蛋白质序列具有较高的亲水性 , 与拟南芥 SuSy 蛋白质氨基酸三级结构一致性为75 . 2 %;  系统进化树分析发现 , 白及 SuSy 蛋白与铁皮石斛处于同一个分支上 。( 3 )qRT-PCR 结果表明 , SuSy基因在叶片中的表达量最高 , 块茎中的表达量最低 ;  成熟叶片的表达量高于未成熟叶片的表达量 ;  数据差异性分析显示 , SuSy基因在根 、 块茎中表达量具有极显著性差异 , 但在一年生叶和二年生叶中的表达量无显著性差异 , 幼苗叶和一 、 二年生叶中表达量具有极显著性差异 。 由此推测 , SuSy基因可能受生长发育的诱导 , 是调控白及生长发育关键基因 。]]></description>
<pubDate>2020/3/13 15:53:11</pubDate>
<category><![CDATA[生理与育种]]></category>
<author><![CDATA[蒋素华 <sup> 1 </sup>,  牛苏燕 <sup> 1 </sup>,  周一冉 <sup> 2 </sup>,  崔   波 <sup> 1 </sup>,  梁   芳 <sup> 1 </sup>,  袁秀云 <sup> 1 </sup>,  马   杰 <sup> 1 *</sup>]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=200206&flag=1]]></guid><cfi:id>29</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[滇龙胆8-羟香叶醇氧化还原酶基因的克隆与表达分析]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=200207&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[滇龙胆主要药效成分为龙胆苦苷,而8-羟香叶醇氧化还原酶基因<i>Gr</i>8<i>HGO</i>是龙胆苦苷生物合成途径的结构基因。为了研究<i>Gr</i>8<i>HGO</i>基因的功能,该文克隆了滇龙胆<i>Gr</i>8<i>HGO</i>基因,并进行表达分析。结果表明:(1)共克隆到5个<i>Gr</i>8<i>HGO</i>基因,其GenBank登录号分别为KP722029.1(<i>Gr</i>8<i>HGO-</i>1)、KP722030.1(<i>Gr</i>8<i>HGO-</i>2)、KP722031.1(<i>Gr</i>8<i>HGO-</i>3)、KP722032.1(<i>Gr</i>8<i>HGO-</i>4)、KP723852.1(<i>Gr</i>8<i>HGO-</i>5)。(2)<i>Gr</i>8<i>HGO-</i>1基因全长1 062 bp,编码353个氨基酸,其他4个基因全长1 131 bp,编码376个氨基酸; 理化性质分析结果表明5个蛋白单体相对分子质量约40 kD,理论等电点在5.47～5.95之间,均为疏水稳定蛋白。(3)信号序列分析结果表明5个蛋白均不含信号肽、跨膜螺旋和叶绿体转运肽; 亚细胞定位分析结果表明5个蛋白可能定位于细胞质; 结构域预测结果表明除Gr8HGO-1蛋白仅包含乙醇脱氢酶N端结构域(IPR013154)和C端结构域(IPR013149)外,其他4个蛋白还包含聚酮合酶、烯酰还原酶结构域(IPR020843)。(4)系统发育分析结果表明这些Gr8HGO蛋白与长春花Cr8HGO蛋白亲缘关系最近。(5)qPCR结果表明<i>Gr</i>8<i>HGO</i>基因主要在叶中表达,在根和茎中表达量很低。该研究为后续龙胆苦苷生物合成途径的解析奠定基础。]]></description>
<pubDate>2020/3/13 15:53:11</pubDate>
<category><![CDATA[生理与育种]]></category>
<author><![CDATA[王伟妍, 李彩霞, 李 湫, 鄢秋紫, 张晓东<sup>*</sup>]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=200207&flag=1]]></guid><cfi:id>28</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[低海拔地区黑苦荞酚类物质含量、组成及抗氧化活性研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=200208&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[为探究黑苦荞的市场利用价值,该研究选择种植于湖北江汉平原低海拔地区的川荞1号和九江苦荞作为材料,分析苦荞籽粒中游离酚、结合酚、总酚、游离黄酮、结合黄酮和总黄酮的含量,利用DPPH自由基法、ABTS自由基法和铁离子还原抗氧化法(FRAP)三种抗氧化测试模型综合评价其体外抗氧化活性,并运用高效液相色谱(HPLC)技术对其酚类物质的组成进行鉴定。结果表明:(1)川荞1号籽粒的总酚和总黄酮含量显著高于九江苦荞,分别为27.38 mg GAE·g<sup>-1</sup> DW、31.46 mg RE·g<sup>-1</sup> DW和12.71 mg GAE·g<sup>-1</sup> DW、14.68 mg RE·g<sup>-1</sup> DW; 其中游离酚与游离黄酮含量显著高于结合酚与结合黄酮含量,均占总酚和总黄酮含量的79%以上,且九江苦荞中结合酚和结合黄酮的含量高于川荞1号。(2)苦荞籽粒中酚类物质主要由芦丁、槲皮素、表儿茶素、山奈酚、山奈酚-3-芸香糖苷和槲皮素-3-O-芸香糖苷-3'-O-吡喃葡萄糖苷等黄酮类化合物组成,其中游离酚以芦丁和槲皮素为主,结合酚以表儿茶素和芦丁为主。(3)苦荞籽粒提取物均具有一定的抗氧化活性,黑苦荞川荞1号游离态DPPH、ABTS和FRAP抗氧化能力值分别为30.14、11.03、18.84 mg TE·g<sup>-1</sup> DW,高于九江苦荞,而结合态三种抗氧化能力值低于九江苦荞,但黑苦荞川荞1号总抗氧化能力显著高于九江苦荞。在低海拔地区江汉平原,种植的黑苦荞川荞1号籽粒具有较高含量的酚类物质,符合后续的食品加工的生产要求,市场开发前景广阔。]]></description>
<pubDate>2020/3/13 15:53:11</pubDate>
<category><![CDATA[生理与育种]]></category>
<author><![CDATA[孙坤坤<sup>1</sup>, 侯泽豪<sup>1</sup>, 魏淑东<sup>2</sup>, 方正武<sup>1*</sup>]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=200208&flag=1]]></guid><cfi:id>27</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[苦荞薄壳种质的光合特性、淀粉合成与产量形成研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=200209&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[为探索薄壳苦荞的“源-库”关系,提高产量水平,进而指导薄壳苦荞杂交育种。该研究选用杂交薄壳苦荞种质米55为材料,以母本小米荞为对照,对灌浆期的叶片光合特性、籽粒淀粉合成关键酶活性与主要农艺和产量性状进行测定分析。结果表明:(1)灌浆期米55叶片净光合速率显著或极显著高于对照。(2)籽粒蔗糖浓度稍低于对照,葡萄糖浓度稍高于对照,均未达到显著差异水平。(3)籽粒腺苷二磷酸葡萄糖焦磷酸化酶活性高于对照,且前期达到极显著差异水平。(4)籽粒淀粉合成酶活性和淀粉浓度都稍高于对照。(5)米55的株高降低,单株粒数提高,千粒重增加,产量显著提高。上述结果说明增“源”、扩“库”在杂交薄壳苦荞米55上取得一定进展,叶片光合同化能力、单株粒数和千粒重改良是未来薄壳苦荞育种的重要研究方向。]]></description>
<pubDate>2020/3/13 15:53:11</pubDate>
<category><![CDATA[生理与育种]]></category>
<author><![CDATA[喻武鹃<sup>1</sup>, 汪 燕<sup>1,2</sup>, 梁成刚<sup>1,2*</sup>, 廖 凯<sup>1</sup>, 韦春玉<sup>1</sup>, 付全兰<sup>1</sup>, 张 威<sup>1</sup>, 关志秀<sup>1</sup>]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=200209&flag=1]]></guid><cfi:id>26</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[种子特征和播种深度对辽东栎种子萌发和幼苗生长的影响]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=200210&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[该文在玻璃温室内的遮阴环境下,采用盆播方法研究了辽东栎种子特征(大小和种皮)和播种深度(0、3、6、10 cm)对种子萌发和幼苗生长的影响。结果表明:(1)辽东栎大种子萌发率、萌发速率、萌发值和萌发指数在所有播种深度均高于小种子。其中非去皮种子萌发率、萌发速率和萌发指数在0 cm播种深度的不同大小种子间差异显著,去皮种子所有萌发参数在6和10 cm播种深度的不同大小种子间均差异显著; 去皮可促进大种子萌发,但抑制小种子萌发; 不同大小种子所有萌发参数均在0 cm播种深度最大,在10 cm播种深度最小。(2)不论有无种皮,大种子萌发幼苗的叶片数、单株叶面积、总干物质质量和根冠比在所有播种深度均大于小种子萌发幼苗; 去皮种子萌发幼苗的株高、基径、叶片数、单株叶面积和总干物质质量在所有播种深度均不同程度地小于非去皮种子萌发幼苗,但前者根冠比在0、3、6 cm播种深度大于后者; 随着播种深度增大,幼苗株高、叶片数、单株叶面积、总干物质质量和根冠比等生长参数均呈减小趋势,但基径随播种深度增大而增大。]]></description>
<pubDate>2020/3/13 15:53:11</pubDate>
<category><![CDATA[生理与育种]]></category>
<author><![CDATA[张金峰, 程继铭, 闫兴富<sup>*</sup>, 罗永红, 朱雅婷]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=200210&flag=1]]></guid><cfi:id>25</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[香蕉植株根区土壤的真菌多样性分析]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=200110&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[尖孢镰孢菌古巴专化型(<i>Fusarium oxysporum </i>f. sp.<i> cubense</i>)是香蕉枯萎病的病原菌,该菌是一种土壤习居菌,了解香蕉根区土壤中真菌多样性及镰孢菌属(<i>Fusarium</i>)真菌所占比例,对如何减少土壤中的病原菌、预防香蕉枯萎病的发生有重要的指导意义。该文通过采集不同宿根年限的香蕉健康植株和枯萎病植株的根区土壤,利用高通量测序技术测定土壤样品中的真菌种群。结果表明:(1)同一宿根年限的香蕉植株中,健康植株根区土壤中所获的reads及OTUs数量均高于枯萎病植株,说明健康植株根区土壤的真菌多样性丰富于枯萎病植株。(2)除了一年生香蕉枯萎病植株以担子菌门(Basidiomycota)为主外,其他土壤样品中均以子囊菌门(Ascomycota)为主,其中的丛赤壳科最高相对丰度来自三年生健康植株的根区土壤(26.02%),其次是五年生的枯萎病植株根区土壤(15.56%)。(3)在丛赤壳科中,镰孢菌属在三年生健康植株土壤中的相对丰度最高(2.54%),在其他样品中的相对丰度在0.1%～0.65%之间; 在镰孢菌属中,腐皮镰孢菌(<i>Fusarium solani</i>)的相对丰度(0～1.59%之间)高于尖孢镰孢菌(<i>F. oxysporum</i>),尖孢镰孢菌仅占很小的比例(相对丰度0～0.08%之间)。可见,在不同香蕉植株的根区土壤中,健康植株的根区土壤真菌多样性高于枯萎病植株,无论是健康植株还是枯萎病植株的根区土壤中,作为香蕉枯萎病病原菌的镰孢菌属或尖孢镰孢菌的群体均不占主导地位。]]></description>
<pubDate>2020/2/21 14:10:07</pubDate>
<category><![CDATA[生理与育种]]></category>
<author><![CDATA[廖咏梅, 黄元腾吉, 邹承武, 黄 琦, 王忠文<sup>*</sup>]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=200110&flag=1]]></guid><cfi:id>24</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[青钱柳的快速繁殖技术]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=200111&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[该文以青钱柳幼嫩茎段为外植体,研究其种苗快速繁殖技术。结果表明:青钱柳最佳采样时间为4月—6月,最佳外植体为轻微木质化茎段; 最佳的外植体表面消毒方法为用0.1% HgCl<sub>2</sub>浸泡5～7 min,消毒成功率54.1%,无菌外植体存活率88.7%; 初代芽诱导培养基为MS+6-BA 2.0 mg 瘙 簚 L<sup>-1</sup>+IBA 0.2 mg 瘙 簚 L<sup>-1</sup>+蔗糖30.0 g 瘙 簚 L<sup>-1</sup>,芽诱导率80.5%,培养21 d初代芽苗平均高度3.0 cm; 最佳继代增殖培养基为MS+6-BA 0.5 mg 瘙 簚 L<sup>-1</sup>+IBA 0.05 mg 瘙 簚 L<sup>-1</sup>+TIBA 0.02 mg 瘙 簚 L<sup>-1</sup>+蔗糖30.0 g 瘙 簚 L<sup>-1</sup>,培养35 d,增殖系数7.0/35 d,平均苗高4.5 cm,芽苗健壮且无玻璃化; 生根前的壮苗培养基为MS+6-BA 0.5 mg 瘙 簚 L<sup>-1</sup>+IBA 0.05 mg 瘙 簚 L<sup>-1</sup>+蔗糖30.0 g 瘙 簚 L<sup>-1</sup>,培养35 d,长出的芽苗高大健壮,平均苗高6.0 cm; 生根培养基为1/2WPM+IBA 1.5 mg 瘙 簚 L<sup>-1</sup>+5-NGS 4.5 mg 瘙 簚 L<sup>-1</sup>+蔗糖20.0 g 瘙 簚 L<sup>-1</sup>,培养40 d,最高生根率83.3%; 生根苗较适合的移栽基质为泥碳土,较好的移栽季节为3月—5月和10月—11月,移栽后在遮光度70%的大棚中培养40 d,移栽成活率为54.3%～65.6%。该研究为其优良无性系的规模化繁育奠定基础。]]></description>
<pubDate>2020/2/21 14:10:07</pubDate>
<category><![CDATA[生理与育种]]></category>
<author><![CDATA[黄宁珍, 苏 江, 冼康华, 付传明, 龚庆芳, 黄惠锦, 何金祥<sup>*</sup>]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=200111&flag=1]]></guid><cfi:id>23</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[刺梨<i>GL</i>2同源基因的克隆、系谱树和表达分析]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=200112&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[为了观察刺梨果实的果刺细胞学发育过程,该研究以刺梨‘贵农5号'的cDNA为模板,通过RACE克隆获得刺梨中与拟南芥表皮毛形成<i>GL</i>2的同源基因<i>RrGL</i>2,并对该基因进行生物信息学分析和表达分析。结果表明:(1)刺结构在花芽形成早期基部内的细胞首先不断分裂,向外继续发育,中部的细胞变细、变长形成“针”状结构,顶部的细胞逐渐木质化使刺变硬,形成果刺。(2)通过RACE扩增得到<i>RrGL</i>2的cDNA全长2 292 bp,编码763 aa氨基酸。(3)RrGL2具有Homeodomain同源结构域和StAR磷脂酰胆碱转移蛋白的结构域,RrGL2与其他物种编码的GL2氨基酸同源性高度相似,并且系谱树分析揭示刺梨RrGL2和野草莓的GL2密切相关。(4)qRT-PCR分析表明,<i>RrGL</i>2在茎和果实中的表达水平高于其他组织,在花后7周果刺中的表达最高,是3周和5周果刺中的7.87倍和2.10倍。综上结果发现<i>RrGL</i>2的功能与果刺的形成发育密切相关,该研究为刺梨中刺形成的分子机制和育种提供了理论基础。]]></description>
<pubDate>2020/2/21 14:10:07</pubDate>
<category><![CDATA[生理与育种]]></category>
<author><![CDATA[黄小龙<sup>1,2</sup>, 陈婷婷<sup>1,2</sup>, 张琴琴<sup>1,2</sup>, 莫佳佳<sup>1,2</sup>, 龚盼琴<sup>1,2</sup>, 闫慧清<sup>1*</sup>]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=200112&flag=1]]></guid><cfi:id>22</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[‘禾荔'优质晚熟突变体‘GLL-1'类黄酮糖基
转移酶基因<i>LcUFGT</i>的克隆与表达分析]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=200113&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[‘GLL-1'为‘禾荔'中选育出的一个优质晚熟芽变新种质。为探讨‘GLL-1'果实成熟期延迟的遗传基础,该研究以‘禾荔'和‘GLL-1'为实验材料,克隆花色素苷合成途径结构基因<i>LcUFGT</i>,并对其进行生物信息学预测及分析,同时通过qRT-PCR对<i>LcUFGT</i>基因在果实发育不同阶段的表达进行研究,分析<i>LcUFGT</i>的表达对突变体果实发育速度的影响。结果表明:(1)<i>LcUFGT</i>基因ORF长1 359 bp,编码453个氨基酸,推测蛋白质分子量约为50.16 kD。(2)序列比对发现所编码蛋白与‘禾荔'等荔枝品种高度保守,在蛋白的C端具有PSPG盒。(3)在果实发育成熟进程中,‘禾荔'和‘GLL-1'果皮逐渐退绿转红,两者<i>LcUFGT</i>基因的表达量都呈先上升后下降的表达趋势,然而,‘禾荔' <i>LcUFGT</i>基因的表达量在花后56 d显著增加,突变体‘GLL-1' <i>LcUFGT</i>基因的表达量在花后67 d显著增加,<i>LcUFGT</i>基因在突变体‘GLL-1'中显著上升表达的时间比‘禾荔'延迟,且与果实发育延迟基本一致。以上结果表明,<i>LcUFGT</i>基因在荔枝果皮着色过程中发挥重要作用,是果实着色的关键基因之一,突变体‘GLL-1'中的延迟表达是引起突变体晚熟的原因之一。]]></description>
<pubDate>2020/2/21 0:00:00</pubDate>
<category><![CDATA[生理与育种]]></category>
<author><![CDATA[张树伟<sup>1</sup>, 彭宏祥<sup>1</sup>, 潘介春<sup>2</sup>, 李鸿莉<sup>1</sup>, 秦献泉<sup>1</sup>, 朱建华<sup>1</sup>, 李冬波<sup>1</sup>, 
徐 宁<sup>1</sup>, 侯延杰<sup>1</sup>, 邱宏业<sup>1</sup>, 李 平<sup>3</sup>, 王金英<sup>2</sup>, 丁 峰<sup>1*</sup>]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=200113&flag=1]]></guid><cfi:id>21</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[海南龙血树WD40转录因子基因<i>DcWD</i>40<i>-</i>1的克隆和表达分析]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=200114&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[海南龙血树是国产血竭的主要基源植物,其血竭主要化学成分为类黄酮化合物。为进一步了解DcWD40-1在类黄酮生物合成中的潜在功能和作用机制,该研究根据海南龙血树转录组数据,利用RT-PCR技术在海南龙血树中克隆了一个WD40基因<i>DcWD</i>40<i>-</i>1,该基因全长1 550 bp, 包含一个1 353 bp的开放阅读框,编码450个氨基酸,蛋白质分子量50.77 kD,理论等电点5.71。生物信息学分析显示,DcWD40-1属于WD40蛋白家族成员,具有5个保守的WD40结构域,和其他植物WD40蛋白同源性高,保守性强。利用Genome Walking方法分离了1 503 bp的<i>DcWD</i>40<i>-</i>1启动子序列,该区域具有典型真核生物启动子结构特征,并含有多个应答激素和胁迫的响应元件。表达分析显示,血竭诱导剂能够诱导<i>DcWD</i>40<i>-</i>1的表达,<i>DcWD</i>40<i>-</i>1的变化与血竭形成及类黄酮积累正相关。此外,<i>DcWD</i>40<i>-</i>1也能对茉莉酸甲酯、细胞分裂素、油菜素内酯和UV-B处理做出积极响应。]]></description>
<pubDate>2020/2/21 14:10:07</pubDate>
<category><![CDATA[生理与育种]]></category>
<author><![CDATA[朱家红<sup>1</sup>, 夏栋楠<sup>2</sup>, 王 颖<sup>1</sup>, 郭 冬<sup>1</sup>, 李辉亮<sup>1</sup>, 梅文莉<sup>1</sup>, 彭世清<sup>1*</sup>]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=200114&flag=1]]></guid><cfi:id>20</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[秦巴山区野生百合(<i>Lilium</i> spp.)的育种应用研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=201115&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[为探索秦巴山区野生百合资源在百合育种中的应用方向及途径， 获得具有其独特遗传背景的育种材料，将秦巴山区野生百合的抗病毒及独特观赏特性等优良遗传性状逐渐渗到栽培品种中去。该研究借助切割柱头杂交及胚抢救技术，选取6种秦巴山区野生百合［岷江百合(Lilium gegale)、宜昌百合(L. leucanthum)、山丹（L. pumilum）、野百合（L. brownii）、宝兴百合（L. duchartrei）、川百合（L. davidii）］以及亚洲百合（Asiatic hybrids，AA）品种‘Elite’、东方百合（Oriental hybrids，OO）品种‘Sorbonne’、‘Siberia’和‘Marlon’、OT百合（Oriental  ×  Trumpet hybrids，OT）品种‘Yelloween’、‘Serano’、‘Corel′door’进行了32组共计263朵花的（品）种间杂交，并针对膨大变软的果实剥离可供离体培养的胚及胚囊进行胚抢救。结果表明：（1）不同杂交组合坐果率、胚获得及萌发率呈现出较大差异，综合坐果率为11.4%，对30个膨大的果实中共计38个可供离体培养的胚及胚囊进行胚抢救，有7株最终萌发。（2）以野生百合为父母本的12组杂交组合中，6组获得了膨大果实，得到6株杂交后代。（3）栽培百合做母本，野生百合做父本的20组杂交组合中，共9组获得了膨大果实，除‘Elite’  ×  山丹可直接收获种子外，共得到1株杂交后代。（4）以岷江百合及宜昌百合为亲本的远缘杂交TT  ×  AA及回交OT  ×  TT成功获得杂种后代。（5）秦巴山区6种野生百合在远缘杂交中获得育种后代的几率存在较大差异，宜昌百合和岷江百合获得后代几率较高，宝兴百合获得后代几率较低，野百合未获得后代。以上结果表明，岷江百合和宜昌百合为母本的TT  ×  AA杂交和宝兴百合为父本的TT  ×  AA杂交以及岷江百合和宜昌百合为父本的OT回交，为三种百合的育种利用提供了新途径，野百合的育种应用途径需要继续探索。]]></description>
<pubDate>2020/12/14 9:34:21</pubDate>
<category><![CDATA[生理与育种]]></category>
<author><![CDATA[王仙芝<sup>1,2</sup> 牛立新<sup>1</sup>， 谢松林<sup>3*</sup>， 罗建让<sup>1</sup>]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=201115&flag=1]]></guid><cfi:id>19</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[雌雄异株地钱(<i>Marchantia polymorpha</i>)对镉胁迫生理响应的性别差异]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=201116&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[为探究雌雄地钱在镉胁迫下性别响应差异,该文采用室内培养法,对野外采集的地钱雌雄配子体进行CdCl<sub>2</sub>(100 mg·L<sup>-1</sup>)溶液胁迫处理,定期取样观测其生理指标并在雌雄间进行比较。同时,利用隶属函数法计算雌雄地钱所有指标的综合评价值,评估雌雄地钱耐镉能力差异。结果表明:雌雄地钱在镉胁迫后,各个指标的变化趋势基本一致,超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽(GSH)、丙二醛(MDA)均表现为显著上升,过氧化物酶(POD)呈现为先下降后上升,脯氨酸(Pro)、可溶性蛋白均表现为先上升后下降,叶绿素a(Chla)、叶绿素b(Chlb)均表现为显著下降; 雌性地钱叶绿素a/叶绿素b(Chla/Chlb)显著上升,雄性地钱仅在胁迫8 d显著上升,其余天数下无显著变化; 综合评价值显示耐镉能力为雄性地钱&gt;雌性地钱。该研究结果为深入探讨雌雄异株植物对胁迫的性别响应差异提供了参考。]]></description>
<pubDate>2020/12/14 9:34:21</pubDate>
<category><![CDATA[生理与育种]]></category>
<author><![CDATA[杨茹画, 金 瑭, 代玉烜, 王 丽<sup>*</sup>]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=201116&flag=1]]></guid><cfi:id>18</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[华重楼离体胚培养及植株再生初探]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=201117&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[为探明华重楼离体胚培养及植株再生的基本体系,该文以华重楼离体幼胚为试验材料,以MS培养基为基本培养基,研究不同光照、不同浓度梯度组合的植物生长调节剂对华重楼离体幼胚萌发、成苗的影响。结果表明:培养到60 d时,暗培养条件下华重楼离体幼胚的生长率和萌发率分别比光培养条件下高45.25%、19.17%,故暗培养比光培养更有利于华重楼离体幼胚生长发育。当GA<sub>3</sub>浓度相同时,离体幼胚萌发所需时间随IAA浓度增加而延长。不同浓度的GA<sub>3</sub>都可促进离体幼胚萌发,促进作用由强到弱依次为5 mg·L<sup>-1</sup> GA<sub>3</sub>&gt;1 mg·L<sup>-1</sup> GA<sub>3</sub>&gt; 10 mg·L<sup>-1</sup> GA<sub>3</sub>。在黑暗条件下,优选得到最适华重楼离体幼胚生长发育配方为1/2 MS+30 g·L<sup>-1</sup> 蔗糖+7 g·L<sup>-1</sup>琼脂+0.5 g·L<sup>-1</sup> 活性炭+5 mg·L<sup>-1</sup>GA<sub>3</sub>+1 mg·L<sup>-1</sup> IAA。此配方可诱导华重楼离体幼胚在2个月左右萌发,萌发率达50%需80 d左右。在华重楼成熟胚出苗培养时发现,高浓度的植物生长调节剂会抑制华重楼成熟胚生长发育,高浓度GA<sub>3</sub>甚至会导致华重楼成熟胚死亡。优选得到最适华重楼成熟胚出苗配方为MS+30 g·L<sup>-1</sup> 蔗糖+6.2 mg·L<sup>-1</sup> 硼酸+7 g·L<sup>-1</sup> 琼脂+0.7 g·L<sup>-1</sup> 活性炭+0.5 mg·L<sup>-1</sup> 2,4-D+1.5 mg·L<sup>-1</sup> IAA + 1.5 mg·L<sup>-1</sup> ZT+5mg·L<sup>-1</sup> GA<sub>3</sub>,诱导成熟胚出苗需43 d左右,75 d左右可形成真叶。]]></description>
<pubDate>2020/12/14 9:34:21</pubDate>
<category><![CDATA[生理与育种]]></category>
<author><![CDATA[陈 瑶<sup>1,2</sup>, 周寒梅<sup>1</sup>, 何 兵<sup>1*</sup>, 李 维<sup>1</sup>]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=201117&flag=1]]></guid><cfi:id>17</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[不同温度条件下PEG模拟干旱胁迫对水杉种子萌发的影响]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=201118&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[水杉原生种群天然更新极差,林下鲜见幼苗和幼树,种子萌发率低是造成天然更新困难的重要因素。为探究其种子萌发率低是否与水杉母树原生地春季低温有关,该文利用恒温培养箱设置3种恒温处理(15、20、25 ℃)和1种变温处理(12 ℃/12 h和24 ℃/12 h,每24 h交替),并设置5种不同浓度的聚乙二醇(PEG-6000,0、0.05、0.10、0.15、0.20 g·mL<sup>-1</sup>)模拟干旱胁迫,来研究干旱胁迫对水杉种子萌发的影响。结果表明:(1)实验所设置的温度对水杉种子萌发无显著影响(<i>P</i>&gt;0.05),变温条件下的水杉种子平均发芽率和发芽势均为最高,分别为46.75%和21.25%;(2)不同浓度的PEG-6000溶液对其种子萌发产生显著影响(<i>P</i>&lt;0.05),水杉在15 ℃或25 ℃下,低浓度的PEG-6000溶液(0～0.10 g·mL<sup>-1</sup>)对水杉种子的发芽势和发芽指数有促进作用,高浓度(&gt;0.10 g·mL<sup>-1</sup>)的PEG-6000溶液对水杉种子的萌发有抑制作用,且随着浓度的增大抑制作用也随之增强,直到浓度增大为0.20 g·mL<sup>-1</sup> 时,水杉种子不再萌发。原生地春季低温并不是造成水杉原生种群天然更新困难的因素,适当的干旱胁迫有利于增强水杉种子发芽势和发芽指数,促使出苗整齐。]]></description>
<pubDate>2020/12/14 9:34:21</pubDate>
<category><![CDATA[生理与育种]]></category>
<author><![CDATA[吴漫玲<sup>2</sup>, 朱 江<sup>1, 2*</sup>, 艾训儒<sup>1 2</sup>, 姚 兰<sup>1, 2</sup>, 黄 小<sup>2</sup>, 王 进<sup>2</sup>, 朱 强<sup>2</sup>, 陈绍林<sup>3</sup>]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=201118&flag=1]]></guid><cfi:id>16</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[生长素输出载体蛋白PIN1在作物根和胚中的亚细胞定位]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=210801&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[生长素输出载体在植物发育中起非常重要的作用。然而,生长素输出载体蛋白PIN1在农作物水稻、小麦、玉米和大豆的根和胚中的亚细胞定位尚不清楚。该研究首先分析了OsPIN1b和它的同源物的氨基酸序列特征,发现小麦(TaPIN1)、玉米(ZmPIN1b)和大豆(GmPIN1b)中的PIN1序列与水稻的OsPIN1b序列分别具有61.5%、62.5%、61.9%的相似性。然后根据水稻‘日本晴'(‘Nipponbare')的OsPIN1b的氨基酸序列,人工合成OsPIN1b多肽并注射健康的新西兰白兔获得了抗兔的OsPIN1b多克隆抗体,在通过免疫印迹方法检测抗兔的OsPIN1b多克隆抗体的有效性后,发现可以利用该抗体有效检测到水稻叶片及根中OsPIN1b的表达。为检测OsPIN1及其同源物在不同作物胚根和胚中子叶细胞的定位,利用制备的抗兔的OsPIN1b多克隆抗体并通过免疫组化实验,发现水稻的OsPIN1b、小麦的TaPIN1和玉米的ZmPIN1b非极性定位在早期的胚根和胚中子叶表皮细胞的细胞质膜上,大豆中的GmPIN1b非极性定位在胚根表皮细胞的质膜上,而在胚的子叶细胞中是胞质定位。为进一步检测水稻中OsPIN1b的亚细胞定位,对水稻根分生区表皮细胞用蛋白质转运抑制剂BFA(Brefeldin A)及抗兔的OsPIN1b多克隆抗体处理后,进行免疫组化实验,结果发现水稻中的OsPIN1b可以通过胞吞转运途径从水稻根表皮细胞膜进入细胞质中。该研究利用抗兔的OsPIN1b多克隆抗体有效检测了OsPIN1b及其同源物在水稻、小麦、玉米和大豆的胚根表皮细胞及胚中子叶表皮细胞的亚细胞定位,这将有助于进一步揭示生长素输出载体OsPIN1b及其同源物通过调控生长素极性运输而参与作物发育的作用机制。]]></description>
<pubDate>2021/8/31 16:11:24</pubDate>
<category><![CDATA[生理与育种]]></category>
<author><![CDATA[武丽霞<sup>1,2,3</sup>, 韩 丽<sup>1,2,3</sup>, 赵宜婷<sup>1,2,3</sup>, 周 璇<sup>1,2,3</sup>, 杜云龙<sup>1,2,3*</sup>]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=210801&flag=1]]></guid><cfi:id>15</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[黄梁木维管组织细胞激光显微切割技术体系建立]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=210802&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[黄梁木是华南地区重要的速生用材树种,其快速的次生生长主要取决于包括形成层细胞在内的维管组织细胞的发育进程。为了精准获取维管组织形成层细胞与高质量RNA,该研究以黄梁木幼苗为材料,通过石蜡切片与激光显微切割(LMD)结合的方法,成功获得形成层、木质部和韧皮部细胞。结果表明:优化石蜡切片流程,以卡诺/丙酮作为固定剂(丙酮浓度10%～50%),100%正丁醇作为脱水剂和透明剂,之后经过梯度渗蜡、包埋、切片、脱蜡后可获得形态完整的组织切片且保证了组织细胞RNA的完整性。调试LMD参数,放大倍数为10&#215;～20&#215;; 激光能量为42～44; 切割孔径为4～13; 切割速度为16～25; 最终获得的这3种细胞的RNA完整性(RIN)均大于5.0,即形成层细胞RIN=5.0,韧皮部细胞RIN=6.6和木质部细胞RIN=7.9,满足后续RNA-seq分析。该研究通过优化石蜡切片和LMD参数,成功建立了黄梁木幼苗茎段维管组织细胞的激光显微切割技术体系,为进一步揭示林木树种维管组织分裂与分化的调控机制奠定基础。]]></description>
<pubDate>2021/8/31 16:11:24</pubDate>
<category><![CDATA[生理与育种]]></category>
<author><![CDATA[王 雪<sup>1,2</sup>, 龙健梅<sup>1,2</sup>, 董甜甜<sup>1,2</sup>, 郑丹菁<sup>1,2</sup>, 张立定<sup>1,2</sup>, 彭昌操<sup>1,2*</sup>]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=210802&flag=1]]></guid><cfi:id>14</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[基于联合测序分析技术挖掘红苞凤梨lncRNA信息]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=210803&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[为了揭示lncRNA在红苞凤梨嵌合叶片形成和生长发育过程中的调控作用机制,该文以金边红苞凤梨为材料,采用Hiseq2500测序和SMRT三代全长转录组测序联合测序分析技术,分析挖掘红苞凤梨lncRNA信息。结果表明:(1)鉴定得到6 018条lncRNA,包含3 298个基因间lncRNA,870个反义lncRNA,717个内含子lncRNA和1 109个正义lncRNA,数据量较二代测序有了极大的提高。(2)结构分析表明,红苞凤梨lncRNA的总体表达丰度低于mRNA; 序列长度在 400～1 200 nt区间比例高于mRNA,而在&gt;1 600 nt区间,lncRNA分布的比例显著小于mRNA; lncRNA中的外显子数量总体少于mRNA,开放阅读框长度总体上也短于mRNA。(3)差异表达分析表明,在全绿、全白叶片发育过程中鉴定到1 710个差异表达lncRNA。(4)靶基因预测结果表明,5 441个lncRNA通过cis作用方式预测到靶基因,1 544个lncRNA通过trans方式预测到靶基因。(5)靶基因的功能注释和富集分析显示,差异表达lncRNA的靶基因主要作为酶蛋白参与调节叶片代谢活动和信号转导等方面,与叶片的颜色形成、光合作用和生长发育密切相关。该文鉴定出的lncRNA信息以及对其结构和功能的分析,为红苞凤梨以及凤梨科其他植物的lncRNA表观遗传调控机理研究提供了数据基础,筛选出的差异表达lncRNA在金边红苞凤梨叶片嵌合性状的形成和生长发育中具有重要的调控作用。]]></description>
<pubDate>2021/8/31 16:11:24</pubDate>
<category><![CDATA[生理与育种]]></category>
<author><![CDATA[胡 豪<sup>1</sup>, 蔺 珍<sup>1</sup>, 薛彦斌<sup>1</sup>, 毛美琴<sup>1</sup>, 向奕璇<sup>1</sup>, 
刘加文<sup>1</sup>, 周徐子鑫<sup>1</sup>, 马 均<sup>1,2*</sup>]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=210803&flag=1]]></guid><cfi:id>13</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[基于Pacbio第三代测序技术的厚朴基因组测序分析]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=210804&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[厚朴为著名的传统药用植物,归于木兰科、木兰属,于我国广泛种植,其树皮、根皮、枝皮、叶片、花、果实均能入药或食用。为获取厚朴全基因组序列信息,该文以厚朴叶片DNA为材料,采用Pacbio Sequel第三代测序技术构建厚朴全基因组数据库,并利用生物信息学方法对获得的核苷酸序列进行组装、功能注释以及进化分析研究。结果表明:(1)原始测序数据过滤后获得140.91 Gb三代数据,Read N50约为13 784 bp,经过组装得到厚朴基因组大小为1.68 Gb,Contig N50约为222 069 bp,单拷贝基因完整性为81.0%。(2)组装后的序列通过与NR、KOG、KEGG等功能数据库比对,共有98.40%的基因得到了功能注释,其中KOG功能注释结果发现厚朴的蛋白功能主要集中在一般功能预测、翻译后修饰、蛋白质转换、伴侣以及信号转导机制; GO功能分类表明厚朴的基因集中在细胞组分及生物学过程; KEGG分析发现厚朴参与代谢通路的基因占主要地位。(3)通过与葡萄、拟南芥、水稻、杨树、银杏、无油樟、茶树及牛樟基因组的比对分析,发现厚朴23 424个基因中有20 801个基因可以分类到12 129个家族,其中有515个基因家族为厚朴所特有,而厚朴与牛樟(樟科)亲缘关系较近,两者的分化时间约在122.5百万年前(mya)。该研究首次利用第三代测序技术对厚朴全基因组解析,有利于对其进一步进行深入的开发与利用,也为研究其他药用植物全基因组奠定了基础。]]></description>
<pubDate>2021/8/31 16:11:24</pubDate>
<category><![CDATA[生理与育种]]></category>
<author><![CDATA[尹彦棚, 丁乔娇, 罗加伟, 林新娜, 张 敏, 彭 成, 高继海<sup>*</sup>]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=210804&flag=1]]></guid><cfi:id>12</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[莪术基原植物DNA条形码序列的筛选与鉴定]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=210805&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[为寻找适用于中药材莪术基原植物鉴定的DNA条形码序列,探索快速高效的莪术基原植物鉴定的新方法,该文首先利用扩增成功率和测序成功率对中药材莪术三种基原植物,9个样本的7种DNA条形码序列(ITS、ITS2、<i>matK、psbA-trnH</i>、<i>trnL-trnF</i>、<i>rpoB</i> 和<i>atpB-rbcL</i>)进行评估,然后利用MEGA6.0软件对获得的高质量的序列通过变异位点分析、遗传距离计算和系统树分析等进一步进行评估,最后将筛选到的DNA条形码序列对未知基原的待测样品进行基原鉴定。结果表明:(1)ITS、ITS2和<i>matK</i>等条形码序列在莪术基原植物中的扩增或测序成功率较低,难以应用于实际鉴定; 而<i>psbA-trnH</i>、<i>trnL-trnF</i>和<i>rpoB</i>条形码序列变异位点信息过少,不足于区分莪术的三种不同基原植物; 只有<i>atpB-rbcL</i>条形码序列的扩增和测序成功率较高,容易获得高质量的序列,同时序列长度(642～645 bp)理想,变异位点多(11个),可实现莪术的三种不同基原的区分鉴别。(2)待测样品经基于<i>atpB-rbcL</i>序列构建的系统发育树鉴别为温郁金。综上所述,叶绿体<i>atpB-rbcL</i>序列能够准确鉴定莪术不同基原植物,可以作为中药材莪术基原植物鉴定的条形码序列。]]></description>
<pubDate>2021/8/31 16:11:24</pubDate>
<category><![CDATA[生理与育种]]></category>
<author><![CDATA[张玉秀<sup>1</sup>, 刘 杨<sup>2</sup>, 刘培卫<sup>1</sup>, 符传坤<sup>1</sup>, 卢丽兰<sup>1</sup>, 魏建和<sup>1,2*</sup>]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=210805&flag=1]]></guid><cfi:id>11</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[不同松树种间杂交类型的可育性分析]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=210806&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[探究不同松树种间杂交可育性,为松树种间杂交育种亲本选配提供依据,进而为松树的杂种优势研究积累材料。该研究利用随机区组设计,通过92个松树种间杂交组合与20个半同胞对照,分析9种松树种间杂交类型子代的平均球果产种数、平均球果产种量、百粒重、发芽率与成苗率5项育性指标,综合球果期、种期与苗期3个阶段的表现,利用模糊数学隶属函数法对不同松树种间杂交类型进行可育性综合评价。结果表明:加勒比松&#215;湿地松(C&#215;E)、湿地松&#215;加勒比松(E&#215;C)与湿地松&#215;火炬松(E&#215;T)3种杂交类型育性表现优于或接近相应的半同胞对照,马尾松&#215;湿地松(M&#215;E)、马尾松&#215;火炬松(M&#215;T)、马尾松&#215;加勒比松(M&#215;C)、火炬松&#215;加勒比松(T&#215;C)、火炬松&#215;马尾松(T&#215;M)与火炬松&#215;湿地松(T&#215;E)杂交类型育性表现远低于半同胞对照,表现出低育性甚至不育。综合5项育性指标,亚组内杂交育性的整体表现明显优于亚组间杂交; 湿地松与加勒比松为母本的3种杂交组合育性表现总体水平明显优于马尾松与火炬松为母本的另外6种杂交组合。9种杂交类型中除了火炬松&#215;湿地松(T&#215;E)外,均获得了具有生活力的杂交子代,尤其马尾松与3种国外松的杂交子代在相关研究中是首次获得,对松树种间杂交育种的研究具有重要意义。]]></description>
<pubDate>2021/8/31 16:11:24</pubDate>
<category><![CDATA[生理与育种]]></category>
<author><![CDATA[孙明升<sup>1</sup>, 冯源恒<sup>2</sup>, 贾 婕<sup>2</sup>, 杨章旗<sup>1,2,3,4*</sup>]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=210806&flag=1]]></guid><cfi:id>10</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[温度对兰州百合鳞片埋培繁殖的影响]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=210807&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[为了筛选出兰州百合鳞片埋培繁殖的最适温度和鳞片层次,解决兰州百合种源不足、繁育周期长的问题,该文以兰州百合鳞片为材料,采用温度(20、25、30 ℃)和鳞片层次(外层、中层、内层)二因素完全随机区组设计,研究了二因素对兰州百合鳞片埋培繁殖效果的影响。通过对鳞片疑似发病率、分化率及小鳞茎分化数进行统计与分析,结果发现不同温度处理及各鳞片层次对鳞片疑似发病率、分化率及小鳞茎分化数的影响存在显著或极显著差异。结果表明:(1)温度越高,鳞片的疑似发病率越低,在埋培2周时,20 ℃处理下疑似发病率最高(38.67%),30 ℃处理下最低(10%); 各层次鳞片的疑似发病率由高到低依次为外层&gt;中层&gt;内层。(2)在25、30 ℃处理下,小鳞茎分化率最高,埋培结束(6周)时分别为91.33%、90.89%; 中层及内层鳞片小鳞茎分化率极显著高于外层鳞片。(3)30 ℃处理下鳞片形成小鳞茎数最多,在埋培6周时达到每片2.00粒; 同时中层及内层鳞片小鳞茎分化数显著高于外层鳞片。综上结果表明,兰州百合鳞片埋培繁殖以选用中层(3～4层)、内层(5～7层)鳞片在25～30 ℃条件下繁殖效果最好。]]></description>
<pubDate>2021/8/31 16:11:24</pubDate>
<category><![CDATA[生理与育种]]></category>
<author><![CDATA[贾汝龙, 唐 楠<sup>*</sup>, 巨秀婷, 唐道城, 吕春娜]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=210807&flag=1]]></guid><cfi:id>9</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[植物菌根块菌分子鉴定及菌丝培养基优化的研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=210808&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[块菌属(<i>Tuber</i>)是由真菌感染其适宜植物根系形成,部分块菌如法国黑孢块菌(<i>T. melanosporum</i>)和中国印度块菌(<i>T. indicum</i>)等为珍稀药食两用菌,具有很高的经济价值。对块菌的过度挖掘造成野生块菌资源匮乏,块菌人工栽培技术则是实现块菌产业可持续性发展的重要基础。目前国内外人工栽培主要采用块菌子实体匀浆制成的子囊孢子悬浮液,与人工种植苗木根系共生。利用块菌菌丝替代子实体孢子悬浮液进行接种,具有减少对块菌子实体的依赖性和生产成本、保护林下块菌野生资源、促进块菌人工繁育进程的积极意义,但需要成熟高效的菌丝培养技术。该研究从云南、陕西等地林下采取块菌样品,在ITS分子鉴定并纯化得到纯种菌丝的基础上,以菌丝直径为指标,经单因素实验和4因素3水平正交实验L<sub>9</sub>(3<sup>4</sup>),筛选得出最适宜的菌丝生长培养基。结果表明:(1)形态和ITS分子鉴定得到的13份块菌样品分属印度块菌(<i>T. indicum</i>)和假凹陷块菌(<i>T. pseudoexcavatum</i>)两种。(2)纯化的印度块菌菌丝培养基的最佳碳源为马铃薯浸出液,最佳氮源为酵母膏,VB1对印度块菌菌丝生长并无显著性促进作用。(3)最佳的碳源、氮源、无机盐组合为马铃薯浸出液150 g·L<sup>-1</sup>、酵母膏3 g·L<sup>-1</sup>、MgSO<sub>4</sub> 2 g·L<sup>-1</sup>、KH<sub>2</sub>PO<sub>4</sub> 2 g·L<sup>-1</sup>。25 ℃,自然pH下培养8 d菌丝直径可达49.44 mm。]]></description>
<pubDate>2021/8/31 16:11:24</pubDate>
<category><![CDATA[生理与育种]]></category>
<author><![CDATA[樊莉娟<sup>1</sup>, 张国珍<sup>2</sup>, 张冰冰<sup>1</sup>, 徐 莺<sup>1</sup>, 秦小波<sup>1,2*</sup>]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=210808&flag=1]]></guid><cfi:id>8</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[五种含笑属植物叶片抗寒结构指标的筛选与抗寒性评价]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=210809&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[为筛选醉香含笑(<i>Michelia macclurei</i>)、‘丹霞'含笑(<i>Michelia </i>‘Danxia')、紫花含笑(<i>M. crassipes</i>)、‘玉霞'含笑(<i>Michelia </i>‘Yuxia')和云南含笑(<i>M. yunnanensis</i>)的抗寒结构指标,该文从叶片解剖结构角度评价这五种含笑属植物的抗寒性,分别测定常温、自然降温和低温越冬三个温度节点五种植物的叶片厚度等9项结构指标。通过聚类分析和主成分分析这两种方法筛选抗寒结构指标,并运用隶属函数法来评价五种含笑属植物的抗寒性。结果表明:(1)不同降温阶段聚类分析筛选出的抗寒结构指标不同,常温下,栅海比、海绵组织和下表皮厚度为代表指标; 自然降温阶段则是栅海比、海绵组织和角质层厚度为代表指标; 而到了低温越冬时期,代表指标变为栅栏组织、海绵组织和上表皮厚度,隶属函数分析显示三个时期五种含笑属植物的抗寒性排序完全不同。(2)主成分分析筛选出的指标为上表皮厚度、栅海比与细胞结构疏松度。隶属函数评价五种含笑属植物的抗寒性排序为醉香含笑&gt;紫花含笑&gt;‘丹霞'含笑&gt;云南含笑&gt;‘玉霞'含笑,与田间观测和生理生化评价结果一致。综上结果表明,以单一时期的叶片结构指标为依据进行聚类分析来筛选抗寒结构指标评价抗寒性的方法存在一定的不足,通过主成分分析筛选指标来进行抗寒性评价的方法更具有参考价值。]]></description>
<pubDate>2021/8/31 16:11:24</pubDate>
<category><![CDATA[生理与育种]]></category>
<author><![CDATA[谭殷殷, 金晓玲<sup>*</sup>, 余秋岫, 孙凌霄]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=210809&flag=1]]></guid><cfi:id>7</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[不同生长时期马缨杜鹃光合特性的变化及其主要影响因素]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=220408&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[为了解高山杜鹃的光合能力在不同季节对环境因子适应的动态变化,该文以被广泛引种栽培的马缨杜鹃(<i>Rhododendron delavayi</i>)为材料,露天种植在2加仑塑料盆中,利用气体交换技术和叶绿素荧光技术测定了不同生长时期马缨杜鹃光合特性的动态变化,探讨不同生长阶段影响马缨杜鹃光合作用的主要生理生态因子。结果表明:在云南昆明地区,马缨杜鹃的生长与其光合变化重叠,光合特性的季节变化可准确反映其生长周期的变化。在5—7月的生长初期,马缨杜鹃的净光合速率(<i>P<sub>n</sub></i>)快速增加,气孔导度(<i>G<sub>s</sub></i>)是此阶段影响马缨杜鹃<i>P<sub>n</sub></i>的决定性因素,空气相对湿度(<i>RH</i>)则通过影响<i>G<sub>s</sub></i>和蒸腾速率(<i>T<sub>r</sub></i>)来对<i>P<sub>n</sub></i>产生较大的间接效应,可通过增加<i>RH</i>来激发光合潜能以促进生长; 在7—10月的生长盛期,<i>RH</i>高,<i>G<sub>s</sub></i>大,<i>P<sub>n</sub></i>较高且稳定,但受昆明地区独特气候的影响,该时期内较低的气温(<i>AT</i>)是影响该时期光合生理的重要因子,此阶段可通过增加<i>AT</i>来提高<i>P<sub>n</sub></i>以促进马缨杜鹃的快速生长; 在10月之后的生长后期,<i>AT</i>和<i>RH</i>快速下降,气孔关闭,光合系统Ⅱ的光能转化效率(<i>F<sub>v</sub></i>/<i>F<sub>m</sub></i>)和<i>P<sub>n</sub></i>逐渐降低,<i>G<sub>s</sub></i>和<i>F<sub>v</sub></i>/<i>F<sub>m</sub></i>是该阶段影响光合作用的主要因子。该研究结果可为马缨杜鹃的科学栽培及推广应用提供重要参考。]]></description>
<pubDate>2022/5/8 9:42:48</pubDate>
<category><![CDATA[生理与育种]]></category>
<author><![CDATA[蔡艳飞<sup>1,2,3</sup>, 彭绿春<sup>1,2,3</sup>, 宋 杰<sup>1,2,3</sup>, 张 露<sup>1,2,3</sup>, 解玮佳<sup>1,2,3</sup>, 瞿素萍<sup>1,2,3*</sup>]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=220408&flag=1]]></guid><cfi:id>6</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[黄果龙葵幼苗对镉胁迫的生理生长响应]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=220409&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[黄果龙葵(<i>Solanum diphyllum</i>)是茄科的小灌木,已有的研究对黄果龙葵的镉(Cd)响应知之甚少。该研究采用水培控制试验,在160 μmol·L<sup>-1</sup> Cd胁迫下,测定了黄果龙葵幼苗在不同胁迫时间点(0、0.5、1、3、7、19 d)的生长、耐性系数(TI)、Cd富集特性、超氧化物歧化酶(SOD)活性、渗透调节物质和光合色素等指标。结果表明:(1)在胁迫0～3 d时Cd对黄果龙葵幼苗的生长无显著影响。胁迫3～19 d时表现为明显抑制,且毒害随胁迫时间延长而加重。与对照组相比,Cd胁迫使黄果龙葵幼苗的生物量降低13.28%～62.40%。(2)黄果龙葵幼苗的最大Cd积累量为60.14 μg·plant<sup>-1</sup>,其地上部份的Cd积累量占植株的15.46%～35.24%。(3)丙二醛(MDA)含量呈上升趋势,根的MDA含量最大增幅为对照组的5.25倍。SOD活性、游离脯氨酸、可溶性糖、叶绿素a、叶绿素b和类胡萝卜素的含量均呈先升后降的趋势。(4)黄果龙葵幼苗的耐性系数TI随胁迫时间延长而降低,最小值为0.64。综上结果认为,黄果龙葵是一种潜在的Cd忍耐植物,其幼苗对高浓度的Cd胁迫在短时间内具有一定程度的耐性,并且黄果龙葵可能通过渗透调节和根系固持来缓解Cd毒害。该研究结果为寻找合适的植物修复材料提供了理论依据。]]></description>
<pubDate>2022/5/8 9:42:48</pubDate>
<category><![CDATA[生理与育种]]></category>
<author><![CDATA[周 蛟, 潘远智<sup>*</sup>, 赵 胤, 刘思丽, 贾 茵, 姜贝贝, 
邬梦晞, 张 璐, 徐 倩, 王凯璐, 曾 勇]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=220409&flag=1]]></guid><cfi:id>5</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[葛根淀粉合成关键酶活性动态及其与块根产量和淀粉积累的相关性研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=220410&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[为探讨葛根发育过程中淀粉合成关键酶活性与块根产量和淀粉积累的关系,以初步揭示其内在的生理机制。该研究以‘桂葛1号'粉葛和‘桂葛8号'野葛为材料,采取生理测定法对农艺性状、直链和支链淀粉的含量、淀粉合成关键酶活性等进行测定,并对葛根发育过程中淀粉合成关键酶活性、农艺性状和淀粉含量动态变化的关系进行相关性分析。结果表明:(1)块根发育过程中,两品种葛根腺苷二磷酸葡萄糖焦磷酸化酶(AGPase)、可溶性淀粉合成酶(SSS)、束缚性结合淀粉合成酶(GBSS)和淀粉分支酶(SBE)的活性呈现先增大后降低的单峰曲线变化,与直链淀粉、支链淀粉和总淀粉含量由缓慢增长到快速增长后趋于稳定的变化趋势基本一致,即在块根形成期至膨大期逐渐增长,至膨大后期达到最大,之后迅速下降,至成熟期缓慢下降,并维持在较高水平。(2)‘桂葛8号'的淀粉含量和产量显著高于‘桂葛1号',其酶活性也均显著高于‘桂葛1号'。(3)葛块根的根长、根粗、单株重、干物质含量、产量表现为“缓慢-快速-稳定”的变化趋势,淀粉含量表现出类似变化。(4)相关性分析结果显示,4个淀粉合成关键酶活性与块根直链淀粉、支链淀粉及总淀粉含量、根长均呈显著或极显著正相关,与单株重、产量、干物质含量及根粗呈正相关,但差异不显著。综上认为,淀粉含量增加是葛根生长膨大增粗的结果,提高AGPase、SSS、GBSS和SBE的酶活性和竞争底物的能力,可提高葛根淀粉及其组分的积累,从而提高产量和品质。]]></description>
<pubDate>2022/5/8 9:42:48</pubDate>
<category><![CDATA[生理与育种]]></category>
<author><![CDATA[郭丽君<sup>1,2</sup>, 羽健宾<sup>1</sup>, 肖 冬<sup>1</sup>, 何龙飞<sup>1</sup>, 王爱勤<sup>1*</sup>]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=220410&flag=1]]></guid><cfi:id>4</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[常温和低温条件下不同浓度外源褪黑素对降香黄檀幼苗的生理生态影响]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=220411&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[为探究外源褪黑素对不同温度下降香黄檀幼苗的生理生态影响,该研究开展了不同浓度外源褪黑素(300、500、600、700、900、1 200 μmol·L<sup>-1</sup>)对常温(白天28 ℃/夜晚25 ℃)和低温(白天8 ℃/夜晚5 ℃)下降香黄檀(<i>Dalbergia odorifera</i>)幼苗的生长发育、光合作用、叶片色素含量、叶片水分状况、膜系统等方面影响研究,并通过隶属函数分析综合评价筛选出具有促进降香黄檀幼苗生长发育和提高低温耐受性的最适外源褪黑素浓度。结果表明:(1)在常温下喷施各个浓度的褪黑素溶液,在生长发育(形态、茎高增长和株高增长),光合作用参数[净光合速率(<i>P<sub>n</sub></i>)、气孔导度(<i>G<sub>s</sub></i>)、胞间二氧化碳浓度(<i>C<sub>i</sub></i>)和蒸腾速率(<i>T<sub>r</sub></i>)],光合色素[总叶绿素(Total Chl)、叶绿素 a(Chl a)、叶绿素 b(Chl b)和类胡萝卜素(Caro)]和可溶性蛋白含量上均有一定的提高。(2)低温胁迫处理下,喷施各个浓度的褪黑素溶液可在不同程度上缓解低温胁迫对植株形态、茎高增长、株高增长、<i>P<sub>n</sub>、C<sub>i</sub>、T<sub>r</sub></i>、Total Chl、Chl a、Caro、露点水势(DWP)、相对电导率(<i>RC</i>)、丙二醛(MDA)和可溶性蛋白含量等方面的负面影响。(3)隶属函数分析表明, 600～700 μmol·L<sup>-1</sup> 外源褪黑素处理促进降香黄檀幼苗生长和缓解低温冷害效果最佳。该研究结果为提高降香黄檀幼苗的低温耐受能力提供了科学依据,有利于降香黄檀在亚热带低温地区的栽培管理。]]></description>
<pubDate>2022/5/8 9:42:48</pubDate>
<category><![CDATA[生理与育种]]></category>
<author><![CDATA[蒲玉瑾<sup>1</sup>, 张一璇<sup>1</sup>, 苗灵凤<sup>1*</sup>, 杨 帆<sup>1,2,3</sup>]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=220411&flag=1]]></guid><cfi:id>3</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[龙眼新品种(系)引种南宁的生长与开花结果特性比较]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=220412&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[‘宝石1号'‘晚香'和‘福晚8号'是2017年从福建省农业科学院果树研究所引进到广西南宁市的龙眼新品种(系)。为研究其在本地的生长发育和开花结果规律,该文以广西主栽品种‘石硖'和‘桂明1号'为对照材料,研究其树体生长发育情况、产量、物候期、开花和落花落果规律及雌花开放数与温湿度的关系。结果表明:引进的3个龙眼新品种(系)高接后的植株长势和产量与‘石硖'相近,‘宝石1号'的单穗重最重,其次是‘福晚8号',‘晚香'与2个主栽品种相近; ‘福晚8号'的果实成熟期最晚,生育期最长,达196 d,比‘桂明1号'长15 d。‘宝石1号'的花期最长,‘晚香'的最短,3个新品种(系)的雌雄花开放顺序均为“雄-雌-雄-雌-雄”,‘宝石1号'和‘福晚8号'的雌雄花相遇时间较长,为18～19 d; 3个龙眼新品种(系)在南宁均有3次落果高峰期,落果主要集中在6月份的第二次生理落果期。3个龙眼新品种(系)的雌花开放数与花前温湿度的关系密切,花期前后一定的温湿度范围内,较高的温度和较低的空气湿度有利于‘宝石1号'和‘福晚8号'的雌花开放,而较低的温度和较高的空气湿度有利于‘晚香'的雌花开放。综上结果表明,3个引进的福建龙眼新品种(系)在广西均能正常开花结果且表现较好,‘宝石1号'较早熟,‘福晚8号'成熟期最晚、雌雄花相遇时间长且落果率较低。]]></description>
<pubDate>2022/5/8 9:42:48</pubDate>
<category><![CDATA[生理与育种]]></category>
<author><![CDATA[何嘉楠, 彭杰椿, 邓英毅<sup>*</sup>, 潘介春, 徐炯志, 赵蓉梅, 吴诗妍,毛俊儒, 
廖天蓝, 陈云杰, 丁承培, 吴 玉, 黄俊豪, 胡国瑞]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=220412&flag=1]]></guid><cfi:id>2</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[NaCl与干旱双重胁迫下黑果枸杞幼苗对外源水杨酸的生理响应]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=220413&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[干旱、盐分已成为限制植物生长发育的主要因子,在干旱与NaCl双重胁迫下植物的生长发育受到一定影响。为了探究黑果枸杞(<i>Lycium ruthenicum</i>)对盐旱逆境的适应性,该文采用盆栽试验,研究NaCl与干旱胁迫共同作用对其幼苗生长的影响,并观察盐旱逆境下黑果枸杞幼苗对外源水杨酸(SA)的生理响应,探究提高NaCl与干旱胁迫下黑果枸杞幼苗的存活率。结果表明:外源SA(0.1、0.5 mmol·L<sup>-1</sup>)处理下,盐旱双重胁迫下黑果枸杞叶内可溶性糖、可溶性蛋白和脯氨酸含量有所增加,而丙二醛(MDA)含量显著降低(<i>P</i>&lt;0.05),过氧化氢酶(CAT)、过氧化物酶(POD)和超氧化物歧化酶(SOD)活性上升,且0.5 mmol·L<sup>-1</sup> SA处理效果优于0.1 mmol·L<sup>-1 </sup>处理。综上结果可知,黑果枸杞对于轻度盐旱胁迫具有一定的适应能力,适宜浓度SA可提高盐旱逆境中黑果枸杞叶内渗透调节物质含量及抗氧化酶活性,该研究为进一步了解盐旱双重胁迫下黑果枸杞幼苗的生长发育提供相关理论依据。]]></description>
<pubDate>2022/5/8 9:42:48</pubDate>
<category><![CDATA[生理与育种]]></category>
<author><![CDATA[马永慧<sup>1</sup>, 李永洁<sup>2</sup>, 李 进<sup>1*</sup>]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=220413&flag=1]]></guid><cfi:id>1</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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