<?xml version="1.0" encoding="utf-8"?>
<rss version="2.0" xmlns:atom="http://www.w3.org/2005/Atom" xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005">
<channel xmlns:cfi="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005/internal" cfi:lastdownloaderror="None">
<title cf:type="text"><![CDATA[《广西植物》编辑部 -->喀斯特植物研究（专栏）]]></title>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[黔中石漠化区衰老退化与正常生长顶坛花椒根区土壤质量特征]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=190201&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[为了探讨顶坛花椒(<i>Zanthoxylum planispimum</i> var. <i>dintanensis</i>)衰老退化的原因,实现林分稳定与可持续性经营,该文以开黄花为典型标志的衰老退化植株和正常生长的植株为研究对象,采用土壤农业化学和环境矿物学的方法,分析不同植株根区土壤矿质元素含量,评价土壤综合质量。结果表明:(1)正常生长植株根区土壤的C、P、K、S、Se、Sr、Mo、氧化物等总体水平显著高于衰老退化植株,总氮、速效磷、速效氮、Cu、Pb、Zn、Cr 无显著差异,其他元素的变化规律不明显。元素的有效态含量亦对植株生长产生影响。从植物营养需求角度看,大量、中量、微量元素均对土壤质量产生支配效应。(2)根区土壤质量指数表现为正常生长植株3最高、衰老退化植株1最低,说明土壤质量对顶坛花椒衰老退化具有影响。(3)顶坛花椒林分经营时,应培育良好的土壤结构,注重土壤养分的全面性和均衡性,关注矿质元素过低引起的亏缺效应。]]></description>
<pubDate>2019/2/20 18:17:01</pubDate>
<category><![CDATA[喀斯特植物研究（专栏）]]></category>
<author><![CDATA[喻阳华<sup>1*</sup>, 杨丹丽<sup>2</sup>, 秦仕忆<sup>2</sup>, 王 璐<sup>2</sup>]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=190201&flag=1]]></guid><cfi:id>7</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[江西瑞昌石灰岩山地淡竹林植物元素分布与吸收特征]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=190202&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[为探究石灰岩山地淡竹林植物养分分布与吸收特征,辨析其与群落功能地位的关系,该研究通过测定江西瑞昌石灰岩山地淡竹林建群种淡竹(<i>Phyllostachys glauca</i>),伴生种胡颓子(<i>Elaeagnus pungens</i>)、油茶(<i>Camellia oleifera</i>)和枸骨(<i>Ilex cornuta</i>)不同器官9种元素含量,对比分析了元素分布与吸收特征。结果表明:(1)淡竹各器官大量元素(N、P、K、Ca、Mg)分布规律为叶&gt;根&gt;茎,微量元素(Fe、Mn、Zn、Cu )分布规律为根&gt;叶&gt;茎; 其叶中N [(18.82 &#177; 1.16)g·kg<sup>-1</sup> ]、P [(1.17 &#177; 0.19)g·kg<sup>-1</sup> ]、Fe [(1.01 &#177; 0.09)g·kg<sup>-1</sup> ]元素含量高; 各器官的元素生物吸收系数大小顺序与元素含量一致。(2)伴生种植物大量元素分布与生物吸收系数顺序均为叶&gt;茎&gt;根。微量元素在器官的分布顺序因物种而异,油茶叶的Mn含量最高,为(1.88 &#177; 0.18)g·kg<sup>-1</sup>,而Ca、Mg、Zn元素在枸骨茎中富集最多。(3)群落上层植物淡竹和光照条件较好的胡颓子各元素含量及分配规律相近,而林下植物油茶和枸骨元素含量与之相比相差较大。研究认为,淡竹林建群种和伴生种在元素分布和吸收特征的差异与群落光照条件密切相关。]]></description>
<pubDate>2019/2/20 18:17:02</pubDate>
<category><![CDATA[喀斯特植物研究（专栏）]]></category>
<author><![CDATA[王光如<sup>1,2</sup>, 冯火炬<sup>3</sup>, 樊 燕<sup>1</sup>, 王龙凤<sup>1</sup>, 施建敏<sup>1,2*</sup>]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=190202&flag=1]]></guid><cfi:id>6</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[桂林岩溶石山檵木群落不同恢复阶段地上生物量模型构建及分配格局]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=190203&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[通过<i>AIC</i>、<i>BIC</i>准则结合<i>R</i><sup>2</sup>选择不同恢复阶段的最佳模型,用校正系数估计值的标准误差、平均系统误差和总相对误差值评价所建立模型的精确性,并用所构建的生物量模型对檵木群落不同恢复阶段群落地上生物量和檵木地上生物量的分配格局进行分析。结果表明:(1)运用5种模型进行回归分析,不同恢复阶段树干和地上生物量估测效果极佳,叶和枝生物量次之。选用模型Ⅳ:<i>W= a+b(D</i><sup>2</sup><i>H)</i>建立乔灌阶段地上生物量的最优模型,选用模型Ⅲ:<i>W= a&#</i>215<i>;D<sup>b</sup>&#</i>215<i>;H<sup>c </sup></i>建立灌木阶段和小乔林阶段地上生物量的最优模型。(2)利用建立的檵木群落不同恢复阶段立木生物量生长模型对檵木群落的植被生物量进行估算,不同恢复阶段干生物量和地上生物量大小排列顺序为小乔林阶段&gt;乔灌阶段&gt;灌木阶段; 叶生物量和枝生物量大小排列顺序为乔灌阶段&gt;小乔林阶段&gt;灌木阶段。(3)檵木群落中作为建群种的檵木,其地上生物量大小排列顺序为乔灌阶段&gt;小乔林阶段&gt;灌木阶段,檵木生物量在檵木群落不同恢复阶段的群落生物量中所占比例在持续下降。这说明随着桂林岩溶石山檵木群落自然恢复演替的进行,生态系统运行的能量基础和营养物质来源随着群落向更高级的演替阶段发展,而檵木的建群种地位可能会被逐步替代而退居亚乔木层。]]></description>
<pubDate>2019/2/20 18:17:02</pubDate>
<category><![CDATA[喀斯特植物研究（专栏）]]></category>
<author><![CDATA[张雅君<sup>1</sup>, 马姜明<sup>1,2,3*</sup>, 苏 静<sup>1</sup>, 秦佳双<sup>1</sup>, 莫燕华<sup>1</sup>]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=190203&flag=1]]></guid><cfi:id>5</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[桂林岩溶石山檵木群落不同恢复阶段凋落物层酶对凋落物分解的影响]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=190204&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[该文选取桂林岩溶石山檵木群落不同恢复阶段(灌木阶段、乔灌阶段和小乔林阶段)作为研究对象,探究凋落物层酶对凋落物分解速率的影响。结果表明:不同恢复阶段凋落物经1 a分解后,凋落物剩余率分别为灌木阶段(59.58%)、乔灌阶段(61.79%)和小乔林阶段(62.02%)。不同恢复阶段凋落物分解速率随演替的进行而减小。3个不同恢复阶段凋落物层多酚氧化酶、脲酶、蔗糖酶活性均在12月份最低,多酚氧化酶活性均在3月份最高,脲酶和蔗糖酶活性均在6月份最高。3个恢复阶段纤维素酶活性变化规律趋势一致,均在6月份酶活性最高,灌木阶段纤维素酶活性在3月份最低,乔灌阶段和小乔林阶段纤维素酶活性均在9月份最低。3个不同恢复阶段的凋落物层酶活性在不同时期均表现为蔗糖酶&gt;脲酶&gt;纤维素酶&gt;多酚氧化酶。不同恢复阶段凋落物层酶活性对凋落物分解速率影响不同。灌木阶段凋落物层蔗糖酶活性与分解速率呈显著正相关(<i>P </i>&lt; 0.05),乔灌阶段脲酶活性与分解速率呈显著正相关(<i>P </i>&lt; 0.05),小乔林阶段各酶活性与分解速率相关不显著。蔗糖酶、脲酶和多酚氧化酶是影响灌木阶段凋落物分解速率的重要因素,脲酶、纤维素酶和多酚氧化酶是影响乔灌和小乔林阶段分解速率的重要因素。]]></description>
<pubDate>2019/2/20 18:17:02</pubDate>
<category><![CDATA[喀斯特植物研究（专栏）]]></category>
<author><![CDATA[苏 静<sup>1</sup>, 马姜明<sup>2,3*</sup>, 覃扬浍<sup>1</sup>, 张雅君<sup>1</sup>, 莫燕华<sup>1</sup>, 秦佳双<sup>1</sup>, 杨栋林<sup>1</sup>]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=190204&flag=1]]></guid><cfi:id>4</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[桂西北喀斯特地区不同退化程度植被群落物种组成及多样性特征]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=190205&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[世界范围内,很多自然生态系统均在不同程度上受到了损害,喀斯特脆弱生态系统的退化是一个复合过程,喀斯特地区不同退化程度植被群落特征有何差异有待研究。该文采用样方法进行全面的调查,研究了桂西北喀斯特地区5个退化程度植被群落的物种组成、群落结构特征和物种多样性。结果表明:(1)不同退化程度群落物种组成和生活型组成有较大差异,潜在退化群落科属种丰富度最高,沿着退化程度递增的梯度,群落乔木树种逐渐减少至消失,灌木比例呈先增后减的趋势,草本比例逐渐增加。(2)调查到维管束植物218种,隶属于86科168属; 以大戟科、楝科、蔷薇科、马鞭草科、禾本科和肾蕨科植物为主; 退化过程中,优势种的重要值逐渐降低,其在群落内的支配地位逐渐减弱,伴生种重要值逐渐升高。(3)退化过程中,群落结构趋于简单化,群落木本植物密度、高度和盖度逐渐减少。(4)不同退化程度植被群落乔灌草层物种多样性存在显著性差异,随着退化程度的增加,群落总植被物种丰富度指数、Shannon-Wiener多样性指数、Simpson优势度指数整体呈下降趋势。]]></description>
<pubDate>2019/2/20 18:17:02</pubDate>
<category><![CDATA[喀斯特植物研究（专栏）]]></category>
<author><![CDATA[俞月凤<sup>1</sup>, 何铁光<sup>1*</sup>, 杜 虎<sup>2</sup>, 韦彩会<sup>1</sup>, 蒙炎成<sup>1</sup>, 李忠义<sup>1</sup>, 
张 野<sup>1</sup>, 王 瑾<sup>1</sup>, 胡钧铭<sup>1</sup>, 苏天明<sup>1</sup>, 范 适<sup>3</sup>天明, 范 适]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=190205&flag=1]]></guid><cfi:id>3</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[桂林岩溶石山植物群落植物功能性状对不同坡向环境因子的响应]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=190206&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[该研究以桂林岩溶石山不同坡向的植物群落为对象,探讨植物功能性状(比叶面积、叶绿素含量、木材密度和环境因子随坡向的变化规律。结果表明:比叶面积和叶绿素含量为阴坡&gt;半阴坡&gt;阳坡,阴坡和半阴坡分别与阳坡差异性显著; 木材密度为阴坡&lt;半阴坡&lt;阳坡,阴坡、半阴坡分别与阳坡差异性显著。土壤有机质含量表现为阴坡大于阳坡,且阴坡与阳坡差异性显著; 土壤全磷、土壤有效磷均表现为阳坡含量最高,且阴坡与阳坡差异性显著; 土壤有效钾、土壤全钾则分别为阴坡、半阴坡含量最高,土壤全钾含量在各坡向上差异均显著,而土壤有效钾则为阴坡、半阴坡与阳坡均差异性显著。回归分析表明群落水平比叶面积在阴坡和半阴坡上与土壤有机质含量呈显著负相关; 群落水平叶绿素含量与土壤全磷含量和土壤有效钾含量在阴坡上呈显著正相关; 在不同坡向梯度上群落水平木材密度与环境因子无相关性。群落水平上植物功能性状随坡向的变化规律,反映了岩溶石山植物群落构建过程中环境对功能性状的筛选效应。]]></description>
<pubDate>2019/2/20 0:00:00</pubDate>
<category><![CDATA[喀斯特植物研究（专栏）]]></category>
<author><![CDATA[盘远方<sup>1,2</sup>, 陈兴彬<sup>3</sup>, 姜 勇<sup>1,2*</sup>, 李月娟<sup>1,2</sup>, 黄宇欣<sup>1,2</sup>,
倪鸣源<sup>1,2</sup>, 陆志任<sup>1,2</sup>, 覃彩丽<sup>1,2</sup>, 钟章浪<sup>1,2</sup>]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=190206&flag=1]]></guid><cfi:id>2</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[珍稀濒危植物金丝李种子脱水耐性和贮藏特性]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=190207&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[为测定不同脱水程度金丝李(<i>Garcinia paucinervis</i>)种子的萌发情况及其复水后的吸水率、脱水过程中抗性生理指标的变化以及不同贮藏方式下种子的萌发情况,该文研究了金丝李种子的脱水敏感性和储藏特性。结果表明:(1)金丝李种子初始含水量为45.29%,室内通风处放置35 d失水率即达45%。(2)种子失水率低于18%时,萌发率和复水后的吸水率变化不显著; 失水率超过18%时,萌发率和复水后吸水率均显著下降,失水率为42%时萌发率为0。其种子的临界含水量为27.29%,半致死含水量为12.72%。(3)随着种子脱水程度的加深,相对电导率、可溶性糖及脯氨酸含量逐步上升; 丙二醛含量在失水率低于24%时变化不大,高于24%时显著提高; SOD和POD的活性均呈波动性变化,失水率为18%时活性均最高。(4)室温干藏1个月和-1、-20 ℃下湿藏1个月的种子均不能萌发; 水浸贮藏1个月的种子萌发率显著降低; 4 ℃湿藏1、3和6个月均显著延缓种子萌发,但对萌发率无显著影响。表明金丝李种子在失水率低于18%时,种子可通过抗性调节维持细胞的正常代谢,能忍受一定程度的脱水和低温; 当失水率超过18%时,种子代谢失衡发生劣变直至死亡,属于低度的顽拗性种子。4 ℃湿沙藏(含水量7.5%)是短期贮藏其种子的较好方法。]]></description>
<pubDate>2019/2/20 18:17:02</pubDate>
<category><![CDATA[喀斯特植物研究（专栏）]]></category>
<author><![CDATA[张俊杰<sup>1,2</sup>, 柴胜丰<sup>1</sup>, 王满莲<sup>1</sup>, 吕仕洪<sup>1</sup>, 韦 霄<sup>1</sup>, 韦记青<sup>1*</sup>, 吴少华<sup>2</sup>]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=190207&flag=1]]></guid><cfi:id>1</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
</channel>
</rss>