Ranunculus longziensis W. T. Wang)和单根毛茛(R. uniradicatus W. T. Wang)。隆子毛茛(新种)与睫毛毛茛(R. densiciliatus W. T. Wang)在亲缘关系上甚为相近,两者不同的是此新种(隆子毛茛)的茎无毛,叶也无毛,基生叶不分裂,多具5条脉,茎生叶呈披针状条形; 单根毛茛(新种)与聂拉木毛茛(R. nyalamensis W. T. Wang)在体态上稍微相似,两者不同的是此新种(单根毛茛)为一年生草本植物,只具一条须根,茎无毛,花瓣呈狭倒卵形,子房被短柔毛。]]> 2019/9/27 16:15:48 16true Aconitm tianschanicum),此新种与新疆乌头(A. sinchiangense)近缘。两者的区别在于此新种(乌鲁木齐乌头)的茎无毛,不存在基生叶,总状花序轴和花梗被黄色腺毛,萼片背面疏被柔毛、边缘被缘毛,上萼片较宽,花瓣唇在顶端啮蚀状,子房幼时疏被柔毛。]]> 2019/9/27 0:00:00 15true 2019/9/27 16:15:49 *]]> 14true 2019/9/27 16:15:49 1,2, 徐 军¹, 陈海玲¹, 高君亮¹, 刘禹廷¹, 贾玉奎^1*]]> 13true Dactylorhiza hatagirea)的气候、地理、土壤和群落等生境方面的研究,分析了导致其濒危的主要因素。结果表明:(1)掌裂兰喜湿润的高寒草甸土壤,在青藏高原主要分布于青海省北部、东南部、南部和四川省西部,西藏东南部的湿生草甸或沼泽化草甸、嵩草草甸、滩地(台地)、河滩岸上,覆盖区域范围为94°15'49″—102°46' 27″ E、 29°14'15″—36°59'7″ N,海拔在2 960～4 150 m之间。(2)掌裂兰分布区的气候特点为累年年均风速为2.1 m·s^-1、累年年均气温为3.5 ℃、累年年均降水量在339.4～680.2 m之间、累年年均相对湿度为58%。(3)掌裂兰群落与共生植物种类多样,不同区域共生植物种类不同。调查样地内共有维管束植物58种,隶属于22科45属。群落1中优势种为黄帚橐吾(Ligularia virgaurea)和甘肃棘豆(Oxytropis kansuensis); 群落2中优势种为马蔺(Iris lactea),其次为鹅绒委陵菜(Potentilla anserina)等喜阳耐阴的植物种; 群落3中优势种为问荆(Equisetum arvense)及斑唇马先蒿(Pedicularis longiflora var. tubiformis)。(4)采用主成分分析法,找出影响掌裂兰濒危的主要生态因子有土壤有机质、总氮、总磷含量及降雨量和湿度,其载荷系数均在0.9以上,其次为风速、温度、pH值,载荷系数在0.8以上。实地调研发现,青藏高原掌裂兰分布区生境脆弱,遗传多样性低,风媒传播效率低,种子萌发率低,种群天然更新能力弱,分布区狭窄等因素是导致该植物稀少濒危的主要原因。建议对掌裂兰典型适生生境建立保护区,加强个体繁育和野生抚育研究,增加个体数量和生长量。]]> 2019/9/27 16:15:49 1,2,3, 陈卫东^1*, 林鹏程²]]> 12true P<0.01)和Fu's Fs(-5.298 05, P<0.02)都是显著负值,推测山生柳个体数近期经历过扩张。AMOVA分析显示,居群内和居群间遗传变异分别为93.70%和6.30%,表明居群内的变异是山生柳遗传变异的主要来源。居群间遗传分化程度中等偏低(F_ST=0.063),基因流(N_m)为7.439,说明山生柳各居群的基因交流非常频繁,不同地理居群间存在一定的基因流动。遗传分化系数N_ST(0.075)大于G_ST(0.068)和基于遗传距离和单倍型的UPGMA聚类分析,表明山生柳12个居群分为4组且与居群的地理分布没有明显相关性。山生柳是进行有性繁殖还是无性繁殖主要受环境因素的影响,居群内变异是山生柳遗传变异性的主要来源,居群间基因交流频繁。]]> 2019/9/27 16:15:49 1,2, 杨 茜¹, 王久利¹, 高庆波^1,3, 张发起¹, 陈世龙^1,3*]]> 11true Caltha)两种植物的演化,该文利用传统染色体压片技术和流式细胞术,并结合前人染色体研究结果,对我国驴蹄草23个居群和花葶驴蹄草10个居群进行了细胞学研究。结果表明:驴蹄草是由四倍体(2n=4x=32)、六倍体(2n=6x=48)和八倍体(2n=8x=64)构成的多倍体复合群,花葶驴蹄草具有四倍体(2n=4x=32)和八倍体(2n=8x=64)两种倍性水平。驴蹄草和花葶驴蹄草均是四倍体较为常见,目前尚未见有二倍体报道。由于驴蹄草和花葶驴蹄草大部分居群采自中国青藏高原地区,可能在冰期时存在古二倍体,其适应性较弱,逐渐被其他的倍性取代,这是由于不同细胞型对环境适应性的结果。驴蹄草可能存在两条进化路线:一条是从甘肃到达云南; 另一条是从西藏到达云南。前期分子系统学研究显示花葶驴蹄草与驴蹄草的亲缘关系较近,该研究结果中花葶驴蹄草染色体比驴蹄草要小,花葶驴蹄草可能比驴蹄草相对进化。目前花葶驴蹄草只有10个居群,还需进一步增加居群量来解析其演化路线。]]> 2019/9/27 16:15:49 1,2,3, 周 宁^1,2,3,4, 钱 敏^1,2,3, 张 婵⁵, 杨永平^1,2,3*]]> 10true Suaeda salsa)、新疆绢蒿(Seriphidium kaschgaricum)、对节刺(Horaninowia ulicina)、骆驼刺(Alhagi sparsifolia)为对象,采用挖掘法获取完整的植株生物量,测定土壤理化性质,并通过四种荒漠植物生物量、生物量分配比对土壤因子的响应程度以及异速生长模型进行了对比分析。结果表明:(1)四种荒漠植物的生物量、生物量分配比重差异明显; 新疆绢蒿具有最大的地上、地下生物量,对节刺的生物量最小; 根冠比(R/S)大小排序依次是骆驼刺 > 对节刺、新疆绢蒿 > 盐地碱蓬(P<0.05)。(2)利用RDA分析土壤因子对R/S的影响,结果发现土壤因子对新疆绢蒿、盐地碱蓬、骆驼刺、对节刺的R/S解释程度分别是16.3%、24.8%、33.1%、35.4%,其中土壤全氮与对节刺的R/S呈正显著关系(P<0.05),土壤水分与盐地碱蓬的R/S呈极显著正相关(P<0.01)。(3)四种荒漠植物地上—地下间均具有极显著的相关生长关系(P<0.01); 新疆绢蒿地上—地下间为等速生长关系(α=1),而对节刺和骆驼刺则均为α=3/4的异速生长关系,盐地碱蓬属于非3/4幂指数的异速生长关系(α<1),四种荒漠植物间具有共同的异速生长指数(0.767)。以上结果说明艾比湖优势荒漠植物具有功能趋同性,其空间分配特征对土壤因子的响应存在物种特异性。]]> 2019/9/27 16:15:49 1,3, 吕光辉^2,3*, 蒋腊梅^2,3, 腾德雄^2,3, 张 仰^1,3, 李周康^1,3]]> 9true Hippophae rhamnoides ssp. sinensis)净光合速率(P_n)日变化呈明显的双峰曲线,峰值出现在光合有效辐射(PAR)和空气温度(T_a)相对较高的10:00和14:00,最高达到(19.53±5.35)μmol·m^-2·s^-1; 棱果沙棘(Hippophae goniocarpa)和肋果沙棘(H. neurocarpa ssp. neurocarpa)P_n日变化均呈近双峰曲线,在PAR和T_a相对较低的8:00和16:00有较高的值,最高值分别为(13.43±3.43)和(15.27±2.43)μmol·m^-2·s^-1。(2)三种沙棘水分利用效率(WUE)与P_n的日变化规律一致,但中国沙棘具有最高的WUE,达到(6.72±0.95)μmol·mmol^-1,棱果沙棘和肋果沙棘的WUE日变化最高分别为(4.03±1.08)和(4.93±0.86)μmol·mmol^-1。(3)三种沙棘蒸腾速率(T_r)、气孔导度(G_s)、胞间二氧化碳浓度(C_i)和气孔限制值(L_s)的日变化规律相似,其中G_s均在10:00后一致下降,在12:00左右均出现不同程度的气孔关闭现象,这是其发生光合午休的主要原因之一。杂交带三种沙棘光合特性日变化差异主要表现在中国沙棘和其他两种沙棘之间,而杂交种棱果沙棘与亲本种肋果沙棘的变化规律基本一致,其P_n与WUE可能受到了T_a、PAR和空气相对湿度(RH)等环境因子的影响。]]> 2019/9/27 16:15:49 *]]> 8true Scapania carinthiaca J.B. Jack)和东亚合叶苔(S. orientalis Steph. ex K. Müller); 此外,还有色季拉山新记录种9种,分别为多胞合叶苔(S. apiculata Spruce)、刺边合叶苔(S. ciliata Sande Lac.)、短合叶苔[S. curta(Mart)Dumort.]、长尖合叶苔[S. glaucocephala(Taylor)Austin]、林地合叶苔[S. nemorea(L.)Grolle]、尼泊尔合叶苔(S. nepalensis Nees)、小合叶苔(S. parvifolia Warnst.)、弯瓣合叶苔(S. parvitexta Steph.)、粗疣合叶苔(S. verrucosa Heeg.)。同时,还对其中厚边合叶苔、东亚合叶苔和长尖合叶苔的形态特征和地理分布进行了描述,并提供了主要形态特征的照片。凭证标本存放于中国农业大学标本室(BAU)中。]]> 2019/9/27 16:15:49 1,2, 邵小明², 王庆刚², 马和平¹, 东 主¹, 李 微^3*]]> 7true Ceratostylis radiata)和格当石豆兰(Bulbophyllum psychoon),并提供了描述和图片。西藏牛角兰花为纯白色,花辐射对称,唇瓣3裂,茎长2～2.5 cm,明显区别于该属内其他种。格当石豆兰与齿瓣石豆兰(Bulbophyllum levinei)相似,但不同之处在于格当石豆兰的花瓣卵形,先端锐尖。凭证标本分别保存于西藏自治区高原生物研究所(XZ)和中国科学院植物研究所(PE)标本馆中。2个新记录种原分布均在印度、缅甸和越南等地区,在中国西藏的发现说明了中国西藏墨脱的植物区系和原分布地有一定的关系,同时也印证了中国西藏墨脱属于亚热带地区,且2个新记录种的分布海拔超出了原分布地范围,开花的时间也相对推迟。此新记录种的发现对摸清该区植物种类和丰富中国西藏植物区系提供了更加详实的资料。]]> 2019/9/27 16:15:49 1, 王程旺², 李剑武^3*]]> 6true Hedysarum laeve)为对象,采用野外测量、石蜡切片技术及叶片解离技术,观察、分析了羊柴叶片形态及组织结构的地域分异特征,并就其形态、结构与生态因子间进行了相关性研究。结果表明:(1)随着干旱程度的加剧,羊柴叶片在形态上表现为变小、变厚,侧生小叶变长、变宽; 在结构上表现为单位面积气孔数量减少,上、下表皮细胞变厚,栅栏组织越发达,栅栏细胞排列紧密,主脉维管束直径变大,疏导能力加强。(2)羊柴叶肉中存在大量的异细胞,具有抵御干旱及贮藏等功能,是对干旱环境长期适应的体现。(3)生长季降水量、年均降水量及年均蒸发量是形成羊柴小叶形态、结构地域分异的主要环境因子。以上结果表明植物对地域分异的响应不仅体现在外部形态上,在组织结构上同样产生相应的分异特征,而水热条件则是产生分异的主要因素。]]> 2019/9/27 16:15:49 1,2, 赵杏花^1,2, 左合君^1,2*]]> 5true 2019/9/27 16:15:49 1,2,3, 马友鑫^1,2*, 白 杨^1,2, 曹 慧^1,2,3]]> 4true 2019/9/27 16:15:49 1,2, 张 玲^1*]]> 3true Dipterocarpus retusus)是国家I级重点保护野生植物,是东南亚热带雨林的标志性树种,目前有关该群落学的研究尚处于空白。该研究通过实地踏查,采用典型选样法布设4个30 m × 30 m的群落样地、20个10 m × 10 m的种群样方,记录样地内的物种及其株高、胸径、数量,群落特征等,并通过分布区类型划分、群落物种多样性分析及种群年龄结构划分等方法,分析了东京龙脑香林群落学与种群学特征。结果表明:(1)样地中共记录种子植物181种,隶属76科143属,其中热带性质科有58科、热带性质属有126属、热带性质种有162种,科、属、种热带成分比例分别为76.32%、88.11%、89.50%,表明该群落具有强烈的热带性质。(2)该群落物种多样性指数整体较高,多样性指数(d_Ma、H')在群落不同层次中均表现为灌木层>乔木层>草本层的特征; 均匀度指数(J_sw)在不同层次中比较接近; 优势度指数(D)表现为草本层>乔木层>灌木层。(3)从乔木层重要值来看,东京龙脑香的最大,为26.85,显示出绝对的优势,是该群落的优势种、建群种。(4)该种群年龄结构为正金字塔型,表明该种群处于增长时期,为增长型种群。]]> 2019/9/27 16:15:49 *, 杨锦超, 石 明]]> 2true Jasminum yuanjiangense)为云南省元江河谷狭限分布的特有植物,该研究采用典型选样法在元江素馨较为集中分布地布置4个样方,包含干热灌丛、稀树灌木草丛2个植被类型,调查分析种群年龄结构及存活曲线,量化种群结构类型,比较各局域元江素馨种群的差异性,并运用时间序列预测种群数量动态,以揭示元江素馨种群结构及动态特征。结果表明:(1)元江素馨种群属于增长型,V_pi'=0.004 1,表明该种群趋近于稳定型; 种群结构在发展过程中存在一定的波动性,种群生长前期个体数多于生长后期; 存活曲线趋于Deevey-Ⅲ型和Deevey-Ⅰ型; 幼苗充足,死亡率高,幼龄阶段到中龄阶段个体生长发育受阻。(2)时间序列预测分析表明,元江素馨种群具备一定的恢复能力,未来2、4个龄级时间后种群个体数均呈现小幅度的增加趋势。(3)各局域元江素馨种群结构存在差异,但依据其年龄结构大致可划分为两类,即样地1、样地2和样地4种群为增长型,存活曲线表现出Deevey-Ⅲ型; 样地3的种群为稳定型,存活曲线呈现出Deevey-Ⅰ型,稳定型种群生境较增长型种群生境更适宜于元江素馨的生长。]]> 2019/9/27 16:15:49 *]]> 1true