ZEP、PDS、LCYE等)及色素转录调控因子AP2a、MYB12和PIF1a的表达水平显著降低。(4)TSWV侵染番茄后其N基因复制表达引起番茄叶片叶绿体超微结构病变和色素合成代谢变化,进而引起叶片出现紫脉症状。上述结果为进一步探索TSWV侵染寄主植物后颜色症状形成的机制提供新的途径。该研究首次报道了TSWV侵染番茄引起紫脉叶片的叶绿体超微结构病变和色素物质之间的关系,色素代谢调控因子可能是TSWV致病的新靶点,并为通过靶点基因编辑抗TSWV番茄种质创制提供新的方向。]]> 2025/10/31 22:04:45 1, 吴 阔¹, 王田田¹, 杨长楷², 杨育揆², 张仲凯^1*]]> 15true Tripterygium hypoglaucum)中具有细胞毒性的松香烷型二萜类成分,该文采用硅胶、小孔树脂及半制备高效液相色谱等色谱分离技术对昆明山海棠乙酸乙酯萃取物进行分离纯化,运用核磁及质谱等技术鉴定其结构,并通过CCK-8法评价化合物对人神经母细胞瘤细胞SH-SY5Y、人胰腺癌细胞SW1990和小鼠乳腺癌细胞4T1的细胞毒性。结果表明:(1)从昆明山海棠中分离得到10个松香烷型二萜类化合物,分别鉴定为雷酚内酯(1)、异雷酚新内酯(2)、triptobenzene I(3)、triptotin A(4)、triptotin B(5)、triptobenzene N(6)、triptobenzene M(7)、wilforol F(8)、triptobenzene A(9)、对醌21(10)。其中,化合物4、5、6、7为首次从昆明山海棠中分离获得。(2)化合物1对人神经母细胞瘤细胞SH-SY5Y表现出细胞毒性,其IC₅₀值为(1.10±0.03)μmol·L^-1; 化合物1、7、8对人胰腺癌细胞SW1990具有细胞毒性,其IC₅₀值分别为(0.47±0.02)、(9.26±1.39)、(4.81±0.77)μmol·L^-1; 化合物7、8、9对小鼠乳腺癌细胞4T1具有细胞毒性,其IC₅₀值分别为(3.98±0.73)、(0.79±0.05)、(2.12±0.08)μmol·L^-1。该研究结果丰富了昆明山海棠的化学成分,为昆明山海棠抗肿瘤活性研究奠定了基础。]]> 2025/10/31 22:04:45 1, 林芷淇¹, 王 吉¹, 胡炜彦², 张荣平¹, 唐然³, 陈兴龙^1*]]> 14true 50值为5.71 μmol·L^-1,与阳性药物5-氟尿嘧啶相当(IC₅₀值为5.53 μmol·L^-1)。该研究结果揭示了厚果崖豆藤的化学成分,为深入开展厚果崖豆藤抑制MDA-MB-231细胞增殖研究提供了科学依据。]]> 2025/10/31 22:04:45 1, 苗莹莹¹, 许秋月^2*]]> 13true Castanopsis mekongensis)叶的化学成分及其α-葡萄糖苷酶抑制活性,该研究以湄公锥叶70%甲醇提取物为研究对象,选用多种现代分离材料对其开展系统的分离纯化,综合运用NMR、MS等波谱分析和文献比较法鉴定化合物结构,并对分离得到的化合物使用pNPG法筛选其降糖活性。结果表明:(1)从湄公锥叶中分离出17个化合物,分别鉴定为湄公锥A(1)、没食子酸(2)、3,4二羟基-苯甲酸(3)、丁香酸(4)、3,4-二羟基苯甲酸甲酯(5)、没食子酸甲酯(6)、鞣花酸(7)、龙胆酸5-O-β-D-木糖苷(8)、3-O-没食子酰基莽草酸(9)、2,3-O-(S)-六羟基二苯基-吡喃葡萄糖(10)、casuariin(11)、5-desgalloylstarchyurin(12)、芦丁(13)、山奈酚3-O-芸香糖苷(14)、槲皮素-3-O-(6″-O-没食子酰基-β-D-吡喃葡萄糖苷)(15)、槲皮素-3-O-(6″-O-没食子酰基-β-D-吡喃半乳糖苷)(16)、quercetin-3-O-β-D-glucopyranoside(3'→O-3″)quercetin-3-O-β-D-galactopyranoside(17)。其中,化合物1为新化合物,所有化合物均为首次从湄公锥植物中分离得到。(2)药理试验结果显示,化合物3、9-12、14、17比阳性对照阿卡波糖表现出更强的α-葡萄糖苷酶抑制活性。该研究结果丰富了湄公锥的化学成分,明确了其降糖活性成分,为后续降糖相关产品开发提供了理论依据。]]> 2025/10/31 22:04:45 1,2, 李海云¹, 王亚凤², 阳丙媛², 李桂勤², 何瑞杰², 黄永林^2*]]> 12true Cinnamomum migao)果实的化学成分及生物活性,该研究采用硅胶柱层析、反相柱色谱和半制备高效液相等色谱技术对大果木姜子果实乙醇提取物进行分离纯化,通过理化性质与核磁共振波谱数据,并结合参考文献鉴定这些化合物的结构,以及检测了部分化合物的神经保护作用和降糖活性。结果表明:(1)从大果木姜子果实中分离得到29个倍半萜类化合物,分别鉴定为 dehydrocarissone(1)、揽香醇(2)、eremophil-6-en-11-ol(3)、11-hydroxy-1-oxo-4α,5α,7β,10β-eremophilane(4)、1β-hydroxy-4(15),5E,10(14)-germacratriene(5)、(1R,5S,6R,10R)-4-methylene-10-methyl-6-(2-methylprop-1-en-1-yl)octahydro-1H-inden-1-ol(6)、1β-acetoxy-4-eudesmen-11-ol(7)、shiluone H(8)、7α,11-dihydroxy-cadin-10(14)-ene(9)、kobusone(10)、humulene diepoxide A(11)、madolins A(12)、holostylactone(13)、4-(2,2,5-trimethyl-2,3,4,5,6,7-hexahydrocyclopentapyran-3-yl)butan-2-one(14)、litsemnolide D(15)、桉油烯醇(16)、isospathulenol(17)、aromadendrane-4α-10α-diol(18)、aromadendrane-4β-10β-diol(19)、litseachromolaevane A(20)、phacadinane E(21)、rel-(5R,7R)-10-desmethyl-1-methyl-1,10-dioxo-1,10-seco-11-eudesmene(22)、chimonol C(23)、10-hydroxy-6,10-epoxy-7(14)-isodaucane(24)、1,5-epoxy-4(14)-salvialene(25)、4-hydroxy-4,7- dimethyl-1-tetralone(26)、(4S^*,5E,10R^*)-7-oxo-tri-nor-eudesm-5-en-4β-ol(27)、trans-4,5-dihydroxycorocalane(28)、5,11-epoxycadalene(29)。其中,化合物1-10、12-15、17、19-22、24、25、27、29均为首次从该植物中分离得到。(2)化合物1、4、5、8、11、16、22在30 μmol·L^-1下对N-methyl-D-aspartic acid(NMDA)损伤的PC12细胞具有保护作用。(3)化合物 5 具有α-葡萄糖苷酶抑制作用,IC₅₀ 值均为(33.3±0.71)μmol·L^-1。该研究结果丰富了大果木姜子化学成分库,为进一步研究与开发利用大果木姜子提供了一定的科学依据。]]> 2025/10/31 0:00:00 1,2, 陈发菊^1,2, 杨礼寿^1,2, 王 丽^1,2, 杨 娟^1,2, 杨小生^1,2, 李齐激^1,2*]]> 11true O-没食子酰基-β-D-葡萄糖苷(1)、3,5-二甲氧基-4-羟基苯基丙三醇-9-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(2)、表儿茶素没食子酸酯(3)、龙胆酸5-O-β-D-葡萄糖苷(4)、杨梅素-3-O-β-D-葡萄糖苷(5)、6-O-没食子酰基葡萄糖(6)、3'-O-甲基鞣花酸-4-O-α-L-鼠李糖苷(7)、3,3',4-三甲氧基鞣花酸-4'-O-α-L-鼠李糖苷(8)、3,3',4-O-三甲基鞣花酸-4'-O-芸香糖苷(9)、3,3'-O-二甲基鞣花酸-4-O-β-D-葡萄糖苷(10)、原儿茶酸(11)、原儿茶醛(12)、β-D-吡喃葡萄糖氧基苯乙腈(13)、1-O-苯甲酰肌醇(14)、2α-羟基乌苏酸(15)、熊果酸(16)、木栓酮(17)、α-香树脂醇(18)、harprogenin-28-β-D-glucopyranosylester(19)。除化合物6、10、18外,其余化合物均为首次从该种植物中分离得到。(2)化合物12对LPS诱导RAW 264.7细胞释放NO具有显著的抑制作用,其IC ₅₀值为18.2 μmol·L^-1。该研究为羊开口的抗炎作用的深入研究提供了科学依据。]]> 2025/10/31 22:04:45 1,2, 邹碧群^2,3, 曾思文^2,4, 王亚凤², 阳丙媛², 李桂勤², 刘章彬², 黄永林², 郭伦发², 葛 利¹, 何瑞杰^2*, 杨克迪^1,4*]]> 10true N-乙酰氨基葡萄糖、D-纤维二糖和D-半乳糖分别在叶、根和茎中含量最高。(3)主成分分析(PCA)显示,类黄酮、氨基酸和多糖代谢在组织间呈现显著多样性,正交偏最小二乘判别分析(OPLS-DA)模型进一步验证了不同组织代谢谱的显著分离(R²Y>0.5,Q²>0.5),表明模型可靠性高。(4)层次聚类分析揭示类黄酮和氨基酸在根和叶中积累较高,而多糖代谢物分布呈现组织特异性,如茎中葡萄糖和D-甘露糖含量显著高于其他组织。该研究首次系统阐明了铁皮石斛不同组织的代谢物差异特征,为解析其生物活性物质合成机制及药用部位筛选提供了科学依据,同时为拓展铁皮石斛在医药保健领域的应用奠定了数据基础。]]> 2025/10/31 22:04:45 1,2,4*, 杨立志², 刘 真⁴, 汪庆昊^2,3,4]]> 9true Rosa rugosa ‘Carola')在压花作品制作过程中的颜色变化机理,该文使用CIELab色差法和分光光度法分析了‘卡罗拉'花瓣在干燥压制过程中的表型颜色和花青苷含量变化规律,并通过RNA-seq解析了导致花瓣变色的潜在转录机制。结果表明:(1)与初始阶段(D1)相比,压制48 h(D3)的花瓣明度值(L)和红色值(a)显著降低,同时花瓣呈现暗紫红色,在干燥压制过程中花青苷含量由约4.00 mg·g^-1降低至2.73 mg·g^-1。(2)RNA-seq结果表明,差异表达基因在GO数据库中的主要富集词条与膜的组分有关,在KEGG数据库中的主要富集通路与氨基酸合成有关。(3)在花青苷合成相关的结构基因中有9个显示差异表达,其中类黄酮代谢途径的RrCHS1、RrCHS2、RrCHS3、RrCHI、RrDFR1、RrDFR2和RrANS的表达水平显著降低,苯丙烷代谢途径中的RrPAL1表达水平显著提高,而RrPAL2在D3阶段的表达水平显著低于D1阶段。综上认为,干燥压制对‘卡罗拉'花瓣的花青苷具有显著降解作用,并且促进花瓣颜色变深,同时干燥压制过程抑制了‘卡罗拉'花瓣中类黄酮代谢途径相关结构基因的表达,对花青苷合成具有限制作用。]]> 2025/10/31 22:04:45 1*, 黄郑涛¹, 徐艺裴¹, 杨 静², 李 璟¹]]> 8true -1、0.220 5～0.907 0 mg·g^-1、1.259 6～3.935 3 mg·g^-1、0.022 2～0.093 8 mg·g^-1、0.316 9～0.788 0 mg·g^-1。(3)CA分析将样品分为3类; PCA提取出3个主成分; OPLS-DA分析确定黄芩苷、鞣花酸2个差异标志物。该文建立的广东神曲HPLC指纹图谱与含量测定并结合化学计量学分析的方法稳定可靠,可用于广东神曲药材的质量评价。]]> 2025/10/31 22:04:45 1, 黎颖娜², 吴静怡¹, 王江婷¹, 周中流^1*]]> 7true Andrographis paniculata)为材料,采用无土栽培试验,设置不同Al³⁺浓度(0、10、20、50、100 mmol·L^-1),探讨铝胁迫对其抗氧化能力和碳氮代谢的影响。结果表明:(1)随着Al³⁺浓度的增加,穿心莲H₂O₂和丙二醛(malondialdehyde,MDA)的含量及过氧化氢酶(catalase,CAT)和超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)的活性增加; 50 mmol·L^-1 Al³⁺处理7 d显著抑制了植株生长。(2)可溶性蛋白含量随Al³⁺浓度增加而逐渐下降,50 mmol·L^-1 Al³⁺处理的总氮含量显著下降,而NH₄⁺含量显著增加; 铝胁迫提高了谷氨酰胺合成酶(glutamine synthetase,GS)活性而显著降低了谷氨酸合成酶(glutamate synthase,GOGAT)、谷氨酸脱氢酶(glutamate dehydrogenase,GDH)、谷草转氨酶(glutamic-oxaloacetic transaminase,GOT)和谷丙转氨酶(glutamic-pyruvic transaminase,GPT)的活性。(3)铝胁迫显著降低了游离氨基酸的积累,其中天冬氨酸、谷氨酸、丝氨酸、甘氨酸、组氨酸、精氨酸、苏氨酸和脯氨酸的含量显著下降,而甲硫氨酸、半胱氨酸、缬氨酸、异亮氨酸、亮氨酸和苯丙氨酸的含量则上升。(4)铝胁迫降低了穿心莲光合作用,增加了其非气孔限制,并减少了苹果酸和柠檬酸的积累。综上认为,穿心莲对铝胁迫较为敏感,铝胁迫造成穿心莲氮同化和氨基酸代谢紊乱,光合能力下降而有机酸积累减少,加重氧化胁迫。该研究结果为穿心莲耐铝毒害评价,以及通过外源物质纠正穿心莲碳氮代谢以提高其耐铝性具有理论指导作用。]]> 2025/10/31 22:04:45 1,2,3*, 简少芬^1,2,3, 黄燕芬^1,2,3]]> 6true Colletotrichum sp. AP-12(以下简称AP-12)为研究对象,通过单因素试验结合正交试验优化AP-12发酵工艺,并采用盆栽试验检测其对广藿香青枯病的防治效果及对青枯菌胁迫下广藿香生理生化指标和有效成分含量的影响。结果表明:(1)菌株AP-12的最佳发酵工艺为果糖20 g·L^-1、酵母粉20 g·L^-1、pH 6.0、装液量400 mL、转速150 r·min^-1、温度28 ℃、发酵时间8 d,优化后抑菌活性较初始条件提高了83.41%。(2)盆栽试验显示,AP-12发酵液及灭菌发酵液对广藿香青枯病的防治效果分别为31.45%和21.58%,证实其活性物质具有热稳定性。(3)AP-12处理延缓了青枯菌胁迫下广藿香叶片的叶绿素含量和含氮量的降低,降低了过氧化氢酶(CAT)、过氧化物酶(POD)、超氧化物歧化酶(SOD)活力及丙二醛(MDA)含量(P<0.05)。(4)AP-12处理缓解了青枯菌胁迫下广藿香叶片中广藿香酮含量及根系活力的下降(P<0.05)。综上认为,内生真菌AP-12通过优化发酵工艺显著提升了抑菌活性,并通过“抑菌-抗逆-提质”协同作用机制,增强了广藿香的抗氧化能力、减轻了氧化损伤、缓解了有效成分含量降低,显著提高了广藿香对青枯菌的抗性。该研究结果不仅为广藿香青枯病的生物防治提供了高效菌种资源,而且还为植物内生真菌在农业病害绿色防控中的应用提供了新的理论依据和技术支持。]]> 2025/10/31 22:04:45 *]]> 5true Tinospora sinensis)的内生真菌资源,并获得对宿主药材具有微生物转化能力的菌株,该文采用组织分离法,结合 ITS 序列分析对分离得到的内生真菌进行鉴定及微生物转化研究,并通过抑菌实验、DPPH 自由基清除实验和液质联用(LC-MS)技术对微生物转化前后的提取物的生物活性及化学成分差异进行分析评价。结果表明:(1)从宽筋藤中分离得到了1株对宿主药材具有微生物转化能力的内生真菌,并鉴定为 Colletotrichum queenslandicum。(2)微生物转化前的宽筋藤的各提取物对供试菌株均无抑制作用,而微生物转化后的宽筋藤的正丁醇提取物对金黄色葡萄球菌具有抑制作用,其MBC值为31.3 mg·mL^-1。(3)微生物转化后的宽筋藤的粗提物、正丁醇和乙酸乙酯萃取物清除DPPH 自由基的能力较转化前有所降低,而石油醚萃取物清除DPPH 自由基的能力较转化前有所提高。(4)从微生物转化前后的宽筋藤正丁醇萃取物中分别识别并鉴定出33个和 23个化合物,转化前后其化学成分发生了改变。该研究从宽筋藤中分离并鉴定了1株对宽筋藤药材具有生物转化能力的内生真菌,为宽筋藤的高效利用及生物转化研究提供了一定的理论支持。]]> 2025/10/31 22:04:45 1, 杨敏婷¹, 陈兰燕¹, 张文秀¹, 杨 浪¹, 赖红芳¹, 李 俊^2*, 王爱娟^1*]]> 4true 2流体萃取(SFE-SAO)和微波辅助醇提(MAEE-SAO)3种方法提取的八角茴香油的挥发性成分、香气特征及物理指标进行检测分析。结果表明:(1)SD-SAO和SFE-SAO在旋光度、相对密度及折光率方面无显著性差异,而MAEE-SAO的折光率(1.394)显著低于其他2种样品(SD-SAO为1.557,SFE-SAO为1.555)。(2)电子鼻雷达指纹图谱分析表明,SD-SAO和SFE-SAO的香气轮廓图相似,香气特征差异不显著,而MAEE-SAO的香气轮廓图与SD-SAO和SFE-SAO存在显著性差异。(3)GC-MS挥发性成分分析结果显示,不同提取方法制备的八角茴香油香气成分组成及含量存在明显差异。鉴定的挥发性成分数量及相对含量均有所不同。3种八角茴香油的主要成分均为反式茴香脑,其相对含量具有显著性差异,分别为94.38%(SD-SAO)、85.40%(MAEE-SAO)和82.67%(SFE-SAO)。此外,主成分分析(PCA)能够将3种不同提取方法制备的八角茴香油样品完全区分开来,进一步证实了不同提取工艺对八角茴香油香气特征具有显著影响。综合比较表明水蒸气蒸馏和超临界CO₂萃取制备的八角茴香油香气特征较好,而微波辅助醇提制备的八角茴香油挥发性成分较为复杂,需要进一步精制处理。该研究结果为八角茴香油香气特征分析提供了技术参考,并为八角茴香油产品的加工及品质控制奠定了坚实的理论基础。]]> 2025/10/31 22:04:45 1,2]]> 3true GPAT基因在高原植物中的抗旱分子机制与表达模式,该研究以蒿叶猪毛菜为材料,通过 qRT-PCR 技术克隆了1个GPAT基因家族成员SaGPAT1基因,采用生物信息学分析及基因表达模式初步解释了其功能。结果表明:(1)克隆的SaGPAT1基因cDNA长度大小为1 648 bp,编码532个氨基酸,其蛋白定位于内质网并为稳定蛋白,主要由α螺旋和无规则卷曲组成且因其编码蛋白具有PlsC结构域,属于GPAT家族。(2)系统发育树分析表明SaGPAT1蛋白与藜麦、菠菜同源蛋白具有更近的亲缘关系,并且该蛋白与拟南芥中的AtGPAT2和AtGPAT3归于同一进化支。(3)对SaGPAT1启动子预测分析发现,其存在多个与植物生长发育、胁迫响应相关的多种顺式作用元件。(4)qRT-PCR结果表明,SaGPAT1基因在不同组织均有表达,但表达情况在各组织中表现不同(叶>茎>幼苗); 在干旱胁迫下,SaGPAT1基因上调,表达量显著增加。综上认为,SaGPAT1基因在蒿叶猪毛菜抗旱过程中可能参与了与干旱胁迫响应相关的调控机制。该研究为后续通过转化模式植物进一步明确该基因的具体功能提供一定参考。]]> 2025/10/31 22:04:45 1, 马健芝 ¹, 多杰措², 罗天蓉¹, 熊辉岩², 段瑞君^1,2*]]> 2true Carpesium faberi)植物的化学成分,该研究采用硅胶柱层析、Rp-C₁₈柱层析及制备型高效液相色谱仪(HPLC)等手段对其进行分离和纯化,并通过理化性质和波谱数据鉴定化合物结构。结果表明:从贵州天名精全草乙酸乙酯部位浸膏中分离得到11个单体化合物,分别鉴定为4α,10α-二羟基-1β(H),5β(H)-11(13)-烯-8,12-愈创木酚(1)、吐叶醇(2)、蚱蜢酮(3)、carpespene F(4)、4-[(1R,2S)-3,3-二甲基-2-(3-氧代丁基)环丁基]正戊基-4-烯-1-乙酸叶醇酯(5)、carpespene I(6)、4β,10β-二羟基-5α(H)-1,11(13)-二烯-8α,12-愈创木酚(7)、木犀草素(8)、(+)-丁香脂素-O-β-D-葡萄糖苷(9)、2-甲氧基-4-(2-丙烯基)苯基β-D-吡喃葡萄糖苷(10)、山奈酚3-O-β-D-葡萄糖苷(11)。其中,化合物5为新化合物,化合物1、4、6、7为愈创木型倍半萜,化合物9、11为首次从该植物中分离得到。该研究结果为贵州天名精的化学成分研究提供了理论依据。]]> 2025/10/31 22:04:45 1, 陈 洁¹, 李琴单¹, 陈 露¹, 刘露兰¹, 晏 英^1,2*]]> 1true