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<title cf:type="text"><![CDATA[《广西植物》编辑部 -->专刊：“一带一路”沿线植被与植物多样性研究]]></title>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[新疆翠雀花属三新种]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=210301&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[该文描述了在新疆维吾尔族自治区发现的毛茛科翠雀花属三新种,包括隶属于密花翠雀花组高翠雀花亚组的二新种,即布尔津翠雀花(<i>Delphinium buerjinense</i> W. T. Wang &amp; Z. Z. Yang)和尼勒克翠雀花(<i>D. nilekeense</i> W. T. Wang &amp; Z. Z. Yang),以及隶属于翠雀花组须花翠雀花亚组的一新种,即哈巴河翠雀花(<i>D. habaheense</i> W. T. Wang &amp; Z. Z. Yang); 此外,还分别描述了此三新种与近缘种的区别特征。]]></description>
<pubDate>2021/3/29 9:57:22</pubDate>
<category><![CDATA[专刊：“一带一路”沿线植被与植物多样性研究]]></category>
<author><![CDATA[王文采<sup>1</sup>, 杨宗宗<sup>2</sup>]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=210301&flag=1]]></guid><cfi:id>17</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[古代印度三果浆的传入及其影响]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=210302&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[三果浆(三勒浆)为源于印度的传统果药剂,由使君子科植物诃子和毛诃子,以及大戟科植物余甘子等三种植物的果实为原料制作而成,是著名的藏药基础方,也是印度阿育吠陀传统药中使用频率最高的代表方剂。三种植物同时录入《中国药典》,余甘子列入我国药食两用植物目录。中古时期,三果浆随着中外文化的频繁交流及丝绸之路的开通传入中国,而今只在古代文献中留下蛛丝马迹。近年来,随着对民族医药的深入研究与开发利用,对藏药三果浆的研究有越来越多的报道。该文运用民族植物学和人类文化学相结合的理论与方法,以及历史植物地理学的调查研究,对古籍文献进行了梳理,并考证了其植物基源,以期探讨三果浆传入我国的路线和时期。结果表明:三果浆主要由古代栗特商人带入我国中原地区,并且随着佛教的东向传播而传入的时间更早。同时,在藏族地区,古代中国西藏象雄王国与古印度的原始交流,也是三果浆传入的途径之一。三果浆的基源植物在不同地区有一定的差异和替代品,主流原料则均为诃子、毛诃子和余甘子,三种基源植物在我国均有分布。如今,三果浆作为藏医药瑰宝在我国逐渐普及。]]></description>
<pubDate>2021/3/29 9:57:22</pubDate>
<category><![CDATA[专刊：“一带一路”沿线植被与植物多样性研究]]></category>
<author><![CDATA[杨崇仁<sup>*</sup>, 张颖君]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=210302&flag=1]]></guid><cfi:id>16</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[异叶泽兰的遗传多样性和居群历史动态研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=210303&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[异叶泽兰属于菊科泽兰属,是该属分布海拔相对较高的植物,分布在青藏高原东部和横断山海拔1 700～3 000 m的地区。该文利用<i>ycf</i>6-<i>psbM</i>和<i>rpl</i>32<i>-trnL</i>两个叶绿体DNA(cpDNA)片段以及核DNA片段ITS(nITS)作为分子标记,研究了异叶泽兰的遗传多样性及其分布特征,探讨了其居群历史动态。结果表明:(1)叶绿体片段联合分析结果显示,异叶泽兰在物种水平遗传多样性水平不高,单倍型多态性指数(<i>H</i>d)为0.656,核苷酸多态性(π)为0.001 61; 而ITS的基因型多态性指数(<i>H</i>d)为0.687,核苷酸多态性(π)为0.002 35。(2)cpDNA和nITS分析结果均显示,异叶泽兰居群水平总的遗传多样性大于居群内平均遗传多样性,遗传变异主要发生在居群间,居群间存在明显的遗传分化(cpDNA:<i>G</i>st=0.679,<i>N</i>st=0.655,<i>F</i>st=0.655; nITS:<i>G</i>st=0.543,<i>N</i>st=0.370,<i>F</i>st=0.584),但是由于<i>N</i>st值小于<i>G</i>st值,因此异叶泽兰的分布不具有明显的谱系地理结构。(3)基于单倍型地理分布以及Network分析推测,横断山区南部(川西南-滇西北)和云南中部可能是异叶泽兰在第四纪冰期时的两个避难所,中性检验和失配分析的结果支持异叶泽兰在冰期后未发生过居群扩张。]]></description>
<pubDate>2021/3/29 9:57:22</pubDate>
<category><![CDATA[专刊：“一带一路”沿线植被与植物多样性研究]]></category>
<author><![CDATA[潘跃芝, 赵玉娟, 龚 洵<sup>*</sup>]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=210303&flag=1]]></guid><cfi:id>15</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[遥感植被指数与植物多样性的相关性及空间分布特征研究——以海口市主城区为例]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=210304&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[植物多样性监测是开展物种保护与植被景观规划的重要基础,对实施生物多样性的优先区域保护具有重要意义。该文以海口市主城区为例,利用Landsat 8遥感数据与样方实测数据分析了植被指数与植物多样性指数之间的相关性,根据相关性分析结果构建植物多样性遥感监测数学模型,并筛选出最优模型用于监测研究区植物多样性的空间分布状况。结果表明:Shannon-Wiener多样性指数、Simpson多样性指数和Pielou均匀度指数与MSAVI植被指数相关系数最高,呈显著相关性(<i>P</i>&lt;0.01)。通过一元线性数学回归模型得到的海口市植物多样性空间分布特征与实际情况相符,植物多样性水平较高的区域主要分布在火山口、东寨港和羊山湿地一带,且具有明显的空间自相关性。根据研究结果建议继续实施严格的保护措施,加强生态修复与保护工程,提高植被覆盖率和生物多样性水平。]]></description>
<pubDate>2021/3/29 9:57:22</pubDate>
<category><![CDATA[专刊：“一带一路”沿线植被与植物多样性研究]]></category>
<author><![CDATA[何荣晓<sup>1,2</sup>, 雷金睿<sup>3*</sup>, 杨 帆<sup>1,2</sup>]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=210304&flag=1]]></guid><cfi:id>14</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[黄土高原油松和辽东栎林下植物β多样性差异及影响因素]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=210305&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[β多样性是生态学研究的热点论题,相同的β多样性格局可能由不同的生态过程所决定。该文通过构建零假说模型和典范变异分解的方法,比较了黄土高原油松人工林(Form. <i>Pinus tabulaeformis</i>)和辽东栎天然林(Form. <i>Quercus wutaishanica</i>)林下植物群落β多样性,确定了环境过滤和扩散限制在β多样性形成过程中的相对重要性。结果表明:(1)油松人工林和辽东栎天然林的林下群落均具有相似的β多样性大小,均呈现明显的种内聚集过程。(2)环境和空间共同解释了两种林型林下物种组成的较大变化(草本层[E+S]为33%～45%; 灌木层[E+S]为21%～35%),且主要以环境解释量为主(包括纯环境变量[E | S]和空间化的环境变量[E ∩ S])。(3)油松人工林和辽东栎天然林林下群落β多样性形成的不同过程主要体现在生境异质性差异以及特定的环境因子间,例如,海拔梯度、枯落物厚度以及土壤养分(速效氮和速效钾)是引起两种林型林下物种差异的显著环境因子。综上结果认为,黄土高原的油松人工林和辽东栎天然林的群落构建均由确定性的环境过滤为主导,但两种林型的环境过滤过程并不一样,主要表现为生境异质性的差异和不同的环境限制因子。对于黄土高原区域生态环境建设,首先应该保证不同群落的生境异质性,同时不能忽视扩散限制及其与生境异质性二者交互作用对β多样性的影响。]]></description>
<pubDate>2021/3/29 9:57:22</pubDate>
<category><![CDATA[专刊：“一带一路”沿线植被与植物多样性研究]]></category>
<author><![CDATA[王世雄<sup>1, 2, 3*</sup>, 夏婷婷<sup>2</sup>, 王孝安<sup>3</sup>]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=210305&flag=1]]></guid><cfi:id>13</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[拉萨河流域亏组山植物物种丰富度和群落特征研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=210306&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[为研究草地植物群落、物种丰富度及其分布格局与影响因子之间的关系,该文以拉萨河流域林周县卡孜乡亏组山为研究地点,对山体垂直样带(3 900～5 100 m)植物群落特征、植物物种丰富度与各影响因子之间的关系进行了研究。研究区域共设置了13个样带(每隔100 m设一个样带),每样带设置0.5 m &#215; 0.5 m的5个样方进行植被调查,运用主成分分析(PCA)和双向指示种分析法(TWINSPAN)对植物群落进行排序和分类,运用冗余分析法(RDA)对群落及其分布格局与影响因子之间的关系进行分析,对植物物种丰富度与各因子之间的关系进行了回归分析。结果表明:该山体植物可分为3个群落类型,含7个群丛; 影响区域植物群落物种组成和分布格局的主要环境因子为海拔,其次是坡度; 物种丰富度与海拔、分种盖度呈单峰关系,与总盖度、坡度、地上生物量呈正相关。该研究结果为区域植物物种多样性和山地植物资源的保护和可持续利用提供了科学依据。]]></description>
<pubDate>2021/3/29 9:57:22</pubDate>
<category><![CDATA[专刊：“一带一路”沿线植被与植物多样性研究]]></category>
<author><![CDATA[古桑群宗<sup>1</sup>, 拉 多<sup>1*</sup>, 郭应杰<sup>1,4</sup>, 向明学<sup>1,2</sup>, 武俊喜<sup>2,3</sup>, 
潘 影<sup>3</sup>, 张燕杰<sup>3 </sup>, 李石胜<sup>1</sup>, 达文彦<sup>1</sup>]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=210306&flag=1]]></guid><cfi:id>12</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[海南三亚滨海雨林、半落叶季雨林到落叶季雨林的植物群落多样性及种间联结研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=210307&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[为探索三亚沿海地区(自东向西)从滨海雨林过渡到半落叶季雨林、落叶季雨林的物种多样性及种间关系的变化趋势。该文采用植物群落学调查方法对三种植被类型进行群落调查,进一步使用物种丰富度指数(<i>d<sub>GL</sub></i>)、Shannon-Wiener指数(<i>H</i>)、Simpson指数(<i>P</i>)和Pielou均匀度指数(<i>E</i>)来表征各植被类型的物种多样性水平,并使用联结系数(<i>AC</i>)、共同出现百分率(<i>PC</i>)及Spearman秩相关系数检验三种方法来表征各植被类型的种间关系。结果表明:(1)从滨海雨林过渡到半落叶季雨林再到落叶季雨林的生态序列变化过程中,森林优势物种组成逐渐由喜湿树种过渡为耐旱性较强的树种。(2)生物多样性的变化与降雨量呈正相关,均呈现自东向西逐渐递减。(3)三种植被类型共有物种的种间关系分析显示,三种植被类型种间关系松散,滨海雨林的种间联结强度相对较高,半落叶季雨林与落叶季雨林相似。综上结果认为,从滨海雨林到落叶季雨林物种间的协同共存关系在减弱,排斥竞争关系在增强; 无论是物种组成、物种多样性水平还是种间关系,半落叶季雨林与落叶季雨林更相似。]]></description>
<pubDate>2021/3/29 9:57:22</pubDate>
<category><![CDATA[专刊：“一带一路”沿线植被与植物多样性研究]]></category>
<author><![CDATA[吕安琪<sup>1</sup>, 李东海<sup>2</sup>, 杨小波<sup>2*</sup>, 吴律欣<sup>1</sup>]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=210307&flag=1]]></guid><cfi:id>11</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[基于叶绿体DNA的黄土高原特有植物蕤核的谱系地理学]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=210308&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[该文利用母系遗传的叶绿体DNA片段(<i>psb</i>A<i>-trn</i>H,<i>psb</i>I<i>-psb</i>K和<i>psb</i>J<i>-pet</i>A)对黄土高原地区的特有植物蕤核(<i>Prinsepia uniflora</i>)进行谱系地理学研究,以揭示其现有的遗传结构和群体历史动态。结果表明:(1)蕤核自然种群总的遗传多样性较高(<i>H</i><sub>T </sub>=0.796),而种群内的遗传多样性较低(<i>H</i><sub>S</sub> =0.276)。(2)分子变异分析(AMOVA)表明,分布区域内蕤核具有较高的遗传分化(<i>F</i><sub>ST</sub> = 0.674),且遗传变异主要存在于种群间(67.4%)。(3)Mismatch分析和基于MaxEnt的不同历史时期生态位模拟结果表明,尽管蕤核的核心适生范围没有经历太大的变化,但其种群在最后一次大冰期结束后仍存在一定程度上的扩张。综上结果认为,与大多数分布在我国北方地区的许多植物类群一样,蕤核很可能是采取冰期在邻近或者就地避难,冰期过后局部回迁的方式应对第四纪的气候波动。]]></description>
<pubDate>2021/3/29 9:57:22</pubDate>
<category><![CDATA[专刊：“一带一路”沿线植被与植物多样性研究]]></category>
<author><![CDATA[刘家奇, 付孟娇, 吴海洋, 田 斌<sup>*</sup>]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=210308&flag=1]]></guid><cfi:id>10</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[西双版纳热带雨林和热带山地常绿阔叶林附生苔藓的组成与多样性格局]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=210309&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[为探讨西双版纳热带雨林和热带山地常绿阔叶林附生苔藓的组成、多样性格局及其维持机制,该文对两种植被的树干附生苔藓植物进行了调查与分析。所选择的样地位于西双版纳勐腊县,每种植被类型选择10个20 m &#215; 20 m的样方,每个样方选择约10棵样树。结果表明:(1)本调查共记录到附生苔藓20科39属60种,其中热带雨林附生苔藓有19科33属48种,热带山地常绿阔叶林附生苔藓有9科14属19种,共有种6种。(2)热带雨林最优势科为平藓科,热带山地常绿阔叶林最优势科为锦藓科。(3)热带雨林比热带山地常绿阔叶林具有更高的物种丰富度、β多样性和γ多样性。(4)不同径级和不同树皮粗糙度宿主上附生苔藓植物的盖度差异显著,而物种丰富度差异不显著。(5)苔藓植物的生活型对植被类型有所偏好,表现为悬垂型、扇型、交织型、粗平铺型集聚于热带雨林,丛集型、垫状型、细平铺型集聚于热带山地常绿阔叶林。(6)直接排序结果表明,宿主特性特别是树皮粗糙度显著影响苔藓植物生活型的组成和分布。热带雨林比热带山地常绿阔叶林能提供更多样的微生境,因而孕育了物种更丰富的附生苔藓植物。考虑到不同的植被类型或宿主特性条件下孕育着不同生活型组成的苔藓植物,因此可将苔藓生活型作为今后森林监测的一项重要指标。]]></description>
<pubDate>2021/3/29 9:57:22</pubDate>
<category><![CDATA[专刊：“一带一路”沿线植被与植物多样性研究]]></category>
<author><![CDATA[全东丽<sup>1,2</sup>, 宋 亮<sup>1,3*</sup>, 沈 婷<sup>4</sup>, 吴 毅<sup>1</sup>, 李 苏<sup>1,3</sup>, 卢华正<sup>1,3</sup>]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=210309&flag=1]]></guid><cfi:id>9</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[同域分布垂穗披碱草和达乌力披碱草遗传多样性和遗传结构分析]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=210310&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[披碱草属(<i>Elymus </i>L.)是禾本科(Poaceae)小麦族(Triticeae)中的一个多年生属,该属在青藏高原地区有广泛分布,多数物种是草原和草甸的组成成分,许多种类为品质优良的牧草。垂穗披碱草(<i>E. nutans</i>)和达乌力披碱草(<i>E. dahuricus</i>)同为禾本科小麦族披碱草属异源六倍体物种,染色体组组成皆为StYH。为探究垂穗披碱草遗传多样性形成的内在机制,该研究利用微卫星(SSR)分子标记,对采自青藏高原地区同域分布的垂穗披碱草和达乌力披碱草两个居群共58个个体进行遗传多样性和遗传结构分析。结果表明:8对引物在垂穗披碱草和达乌力披碱草扩增条带分别为163条和124条,多态性位点百分率(PPB)分别为89.71%和76.07%,多态性信息含量(PIC)分别介于0.583～0.929和0.524～0.830之间。垂穗披碱草遗传多样性(<i>H</i><sub>e</sub>=0.69,<i>I</i>=1.34,<i>P</i><sub>p</sub>=100%)高于达乌力披碱草(<i>H</i><sub>e</sub>=0.53,<i>I</i>=0.80,<i>P</i><sub>p</sub>=93.75%); 同域分布的垂穗披碱草和达乌力披碱草居群,垂穗披碱草呈现出更高的遗传多样性。AMOVA分子变异显示,两个物种居群内遗传变异分别80.92%和63.62%,但居群间遗传分化水平较低。遗传结构分析揭示两个物种间有基因流存在。综合分析结果认为,该地区种间杂交基因渗透引起的种内遗传分化,在这两个物种多样性形成中可能起着重要作用。]]></description>
<pubDate>2021/3/29 9:57:22</pubDate>
<category><![CDATA[专刊：“一带一路”沿线植被与植物多样性研究]]></category>
<author><![CDATA[路兴旺<sup>1,2</sup>, 刘 博<sup>1,2</sup>, 陶小燕<sup>1,2</sup>, 窦全文<sup>1,3* </sup>]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=210310&flag=1]]></guid><cfi:id>8</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[祁连山南坡主要河谷NDVI时空变化及影响因素分析]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=210311&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[为进一步保护祁连山生态环境及合理开发利用河流沿线的植被资源,该文基于MODIS数据的NDVI产品及DEM数据集,对祁连山南坡主要河流谷地2000—2018年植被生长季的NDVI时空分布特征进行了研究,并提取研究区的主要地形因子,分析其对河流谷地植被生长季NDVI的影响。结果表明:随着河流两侧缓冲区距离逐渐增大,各年份的NDVI值呈现先增加后平稳再减少的分布特点; 2000—2018年研究区河谷NDVI的变化趋势基本一致,整体表现出2010年出现了近20年的峰值; 祁连山南坡河流谷地NDVI值,从斜坡(16°～25°)至急坡(41°～45°)增加的速率最大,说明该区间为NDVI值突变区间。2000—2018年祁连山南坡主要河流谷地的NDVI时空分布,可能受地形、气温和降水等自然因素影响较大,其受人为干扰因素影响较小,其中降水并非影响研究区河谷植被NDVI分布的主导因素,而气温可能是影响研究区河谷植被NDVI分布的主导因素。在地形因子中,存在较适合植被生长的特定坡度区间,且太阳辐射能量的增加有利于植被的生长。]]></description>
<pubDate>2021/3/29 9:57:23</pubDate>
<category><![CDATA[专刊：“一带一路”沿线植被与植物多样性研究]]></category>
<author><![CDATA[杨荣荣<sup>1,2,3</sup>, 曹广超<sup>2,3*</sup>, 曹生奎<sup>1,2,3</sup>, 兰 垚<sup>1,2,3</sup>, 张 卓<sup>1,2,3</sup>, 陈治荣<sup>1,2,3</sup>]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=210311&flag=1]]></guid><cfi:id>7</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[鄂西南国家级自然保护区群——苔藓植物多样性保护的重要场所]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=210312&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[鄂西南地区密集分布有后河、木林子、七姊妹山和星斗山四大国家级自然保护区, 共同形成了一个珍稀动植物大体相近、互相补充的保护区群,为摸清鄂西南保护区群的苔藓植物组成,该文采用野外调查和文献资料整理相结合的方法,对鄂西南国家级自然保护区群内的苔藓植物丰富度和组成特征进行了分析,并与渝东南、湘西北的苔藓植物多样性进行了比较。结果表明:(1)鄂西南国家级自然保护区群共有苔藓植物77科197属601种,物种数分别占中国和湖北苔藓总数的19.89%和71.46%。其中,中国特有种27种,仅含1种的科有15科,仅含1种的属有91属。(2)鄂西南国家级保护区群内的各保护区之间的苔藓物种存在一定的相似性与互补性,符合我国生物多样性保护原则。(3)鄂西南国家级自然保护区群苔藓植物区系类型全面,物种数量也显著高于同处武陵山区的渝东南、湘西北等地区。因此,鄂西南国家级自然保护区群不仅有效地保护了大型珍稀濒危动植物,而且还孕育了丰富多彩的苔藓植物类群为苔藓植物营造了良好的居住环境,是苔藓植物多样性保护的重要场所。]]></description>
<pubDate>2021/3/29 12:04:57</pubDate>
<category><![CDATA[专刊：“一带一路”沿线植被与植物多样性研究]]></category>
<author><![CDATA[洪 柳<sup>1,2</sup>, 余夏君<sup>2,3</sup>, 吴 林<sup>1,2*</sup>, 牟 利<sup>1,2</sup>, 李小玲<sup>1,2</sup>, 王 涵<sup>1,2</sup>]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=210312&flag=1]]></guid><cfi:id>6</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[入侵植物印加孔雀草在不同生境的种群构件生物量及其分配特征]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=210313&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[印加孔雀草是中国西藏新近入侵种,其危害已初见端倪,但我国鲜有对其入侵机理的研究。为探究印加孔雀草在异质环境下的种群构件生物量及其分配特征,进一步深入了解其生存策略和易入侵生境。该研究在菜园、果园、路边、荒地和河滩等五种典型入侵生境内对其花果期的种群构件生物量进行了测定和分析,计算了表型可塑性指标值。结果表明:(1)印加孔雀草种群各构件生物量的基本规律为茎&gt;花果&gt;叶&gt;根,在路边最大,菜园最小,两地间各值均存在显著差异(<i>P</i>&lt;0.05)。(2)印加孔雀草各构件生物量的总变异系数(<i>CV</i>)和可塑性指标(<i>PI</i>)的均值分别为46.93%和61.44%。(3)印加孔雀草繁殖与营养构件生物量比的关系为荒地&gt;路边&gt;果园&gt;河滩&gt;菜园,根冠比表现为菜园&gt;荒地&gt;河滩&gt;路边&gt;果园。(4)印加孔雀草各构件之间、各构件与总生物量间都存在显著的正相关关系,体现了其整体协调的生存策略。上述结果表明,印加孔雀草能通过各构件生物量的调整来适应异质生境,具有较高的可塑性; 高繁殖输出和对异质环境的适应性可能是其成功入侵的重要原因。]]></description>
<pubDate>2021/3/29 9:57:23</pubDate>
<category><![CDATA[专刊：“一带一路”沿线植被与植物多样性研究]]></category>
<author><![CDATA[仇晓玉<sup>1,2,3</sup>, 徐知远<sup>4</sup>, 土艳丽<sup>5</sup>, 罗 建<sup>1,2,3*</sup>]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=210313&flag=1]]></guid><cfi:id>5</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[我国亚热带次生林乔木地上生物量估算的适宜样地面积初探]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=210314&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[我国亚热带森林生物量估算研究常基于400～900 m<sup>2</sup>的小面积样地,但到底多大面积样地才较为适宜却鲜有探究。该文以浙江九龙山国家级自然保护区内三个1 hm<sup>2</sup>样地亚热带次生林为研究对象,利用生物量回归方程估算木本植物(胸径≥1 cm)的地上生物量,分析地上生物量的空间分布格局,并利用移动窗口法探讨三个次生林地上生物量估算的适宜样地面积。结果表明:(1)三个次生林木本植物的地上生物量分别为63.75 Mg·hm<sup>-2</sup>(大岩前)、84.70 Mg·hm<sup>-2</sup>(八通岭)和128.20 Mg·hm<sup>-2</sup>(屁股窟),地上生物量集中分配在个体数量较少的大径级个体; 屁股窟次生林的地上生物量空间变异程度高于大岩前和八通岭次生林。(2)利用移动窗口法确定的三个次生林木本植物地上生物量估算的适宜样地面积分别为2 025 m<sup>2</sup>(大岩前)、2 500 m<sup>2</sup>(八通岭)和3 600 m<sup>2</sup>(屁股窟),森林地上生物量越高且空间变异程度越高,所需调查的样地面积越大。该研究结果可为我国亚热带森林地上生物量估算的样地面积设置提供证据,并为该区域森林生物量与碳储量的估算提供基础数据。]]></description>
<pubDate>2021/3/29 9:57:23</pubDate>
<category><![CDATA[专刊：“一带一路”沿线植被与植物多样性研究]]></category>
<author><![CDATA[郑英茂<sup>1</sup>, 刘立斌<sup>2</sup>, 李成惠<sup>1</sup>, 韦博良<sup>3</sup>, 倪 健<sup>2</sup>, 于明坚<sup>3</sup>, 刘菊莲<sup>1*</sup>]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=210314&flag=1]]></guid><cfi:id>4</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[小柱芥属植物分类及地理分布研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=210315&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[小柱芥属(<i>Microstigma </i>Trautv.)为十字花科(Brassicaceae)一寡种属,目前由于缺乏系统研究,存在属内物种划分不明确,地理分布不确定等问题。该文通过在甘肃、内蒙古的标本采集,以及GBIF的标本记载和相关文献的查阅,对小柱芥属植物的形态特征和地理分布进行了详细描述,确定了小柱芥属内的物种数目并编制了属内物种检索表,绘制了地理分布图。结果表明:支持尤那托夫小柱芥(<i>Microstigma junatovii)</i>为一个独立的种,同时该种为中国新分布记录种; 确定小柱芥属为蒙古高原近特有属,含4个种。该研究不仅丰富了中国小柱芥属的物种多样性,为小柱芥属的植物鉴定提供了理论依据,也为蒙古高原植物区系、植被等相关研究积累了新资料。]]></description>
<pubDate>2021/3/29 9:57:23</pubDate>
<category><![CDATA[专刊：“一带一路”沿线植被与植物多样性研究]]></category>
<author><![CDATA[吴叶慧, 杨锦荣, 赵利清<sup>*</sup>]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=210315&flag=1]]></guid><cfi:id>3</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[江西九岭山脉种子植物区系研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=210316&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[九岭山脉植物区系发生历史悠久,对研究我国早期种子植物演化、动植物迁徙、物种分布格局均具有重要作用。为探讨九岭山脉种子植物区系成因和濒危保护植物的保护利用,该文通过野外调查、标本采集和鉴定,结合经典植物地理学方法,对该山脉种子植物区系进行了研究。结果表明:(1)九岭山脉共有野生种子植物211科956属2 928种,占江西种子植物1 064属4 028种的比例分别为89.8%和72.69%。(2)该植物区系的热带成分科占该地区种子植物总科数(不含世界分布科)的81.35%,但缺乏典型热带成分科,区系中的热带性属和温带性属数量接近,显示该植物区系由热带性质向温带性质过渡,这与九岭山脉地处重要的气候和生态交错地带有一定关联。(3)该地区共分布中国特有植物6科33属41种,特有属主要为古特有属,体现了该植物区系起源的古老性,推断该山脉在第四纪冰期环境较为稳定,为众多植物提供了“避难所”。(4)该地区的种子植物中有30科63属109种为国家重点保护植物,其中,国家I级保护植物15种,极危植物3种、濒危植物11种、易危植物20种。该山脉中的九岭山、官山和大围山已有相应的自然保护区发挥生态保护作用,而其余的山地则未建立有效保护,应对相关濒危植物所在区域加以监管,可采取就地保护或迁地保护等措施,建立相关的种质资源库,确保濒危保护植物的可持续利用。]]></description>
<pubDate>2021/3/29 9:57:23</pubDate>
<category><![CDATA[专刊：“一带一路”沿线植被与植物多样性研究]]></category>
<author><![CDATA[覃俏梅<sup>1</sup>, 吴林芳<sup>3</sup>, 叶华谷<sup>2</sup>, 曾飞燕<sup>2*</sup>]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=210316&flag=1]]></guid><cfi:id>2</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[中国兰科二新记录种]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=210317&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[兰科植物资源调查是掌握地区兰科本底资料的基础,对研究兰科植物的地理分布和资源多样性具有重要意义。该文报道了分别产自中国西藏自治区墨脱县和巴宜区的石豆兰属(<i>Bulbophyllum</i> Thou.)中国分布新记录种——尼泊尔大苞兰(<i>B. raskotii</i> J. J. Verm., Schuit. &amp; de Vogel)和曲唇兰属 [<i>Panisea </i>(Lindl.)Steud.]中国分布新记录种——林芝曲唇兰(<i>P. panchaseensis</i> Subedi)。此二新记录种均生长在海拔约2 000 m的常绿阔叶林中的树干或岩壁上。此外,还提供了二新记录种的形态特征描述和彩色图片等信息,并附有国产曲唇兰属的分种检索表。该研究结果扩充了我国兰科植物的记录,为我国兰科植物多样性和保护研究提供了新资料。]]></description>
<pubDate>2021/3/29 9:57:23</pubDate>
<category><![CDATA[专刊：“一带一路”沿线植被与植物多样性研究]]></category>
<author><![CDATA[李孟凯<sup>1</sup>, 陈学达<sup>1</sup>, 夏晨曦<sup>1</sup>, 邢 震<sup>1*</sup>, 罗 艳<sup>2</sup>]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=210317&flag=1]]></guid><cfi:id>1</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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