Ranunculus shimianensis)、细叉叶毛茛(R. tenuifurcatus)和细裂叶毛茛(R. perdissectus)隶属于美丽毛茛组(Sect. Auricomus); 第四新种,即泸定毛茛(R. ludingensis)隶属于毛茛组(Sect. Ranunculus); 第五新种,即丝茎毛茛(R. filistolonifer)代表一新组,特征为植株平卧,匍匐茎十或十多条辐射状开展,花的花瓣3片,雄蕊2枚。此外,还描述了叉裂叶云生毛茛(Nephelogenes var. furcatilobatus)一新变种。]]> 2022/1/29 0:00:00 18true Aconitum ludingense W. T. Wang),此新种隶属于乌头属乌头亚属,以及四川唐松草属一新种,即狭药唐松草(Thalictrum stenantherum W. T. Wang),给出了此新种与其近缘种六脉萼唐松草之间的形态区别。]]> 2022/1/29 0:00:00 17true 2022/1/29 0:00:00 1,2, 陈 林^1,2*, 王贤荣^1,2]]> 16true Cola clade)是独立一支,随后是酒瓶树属分支(Brachychiton clade)与苹婆属分支(Sterculia clade)+ 银叶树属分支(Heritiera clade)形成姐妹关系(WCG、LSC和CDS矩阵);(3)在可乐果属分支中,可乐果属为梧桐属(含闭果桐属)和胖大海属+舟翅桐属的姐妹群。该研究基于叶绿体基因组数据基本澄清了广义锦葵科的亚科系统关系以及梧桐亚科内各属关系,系统发育树框架基本明晰,但梧桐亚科在Malvadendrina分支的位置和酒瓶树属在梧桐亚科的位置,以及梧桐属的概念及范围仍需进一步研究,尤其是结合核基因组数据进行分析。]]> 2022/1/29 0:00:00 1,2, 蔡 杰³, 杨俊波³, 张志荣³, 李德铢³, 郁文彬^1,4,5*]]> 15true Sloanea L.)为代表的杜英科(Elaeocarpaceae)所在的酢浆草目(Oxalidales)被置于豆类分支(Fabids),且与卫矛目(Celastrales)、金虎尾目(Malpighiales)组成一支(COM分支),但支持率较低。为提高COM分支支持率,该文以杜英科猴欢喜属猴欢喜(Sloanea sinensis)为材料,应用Illumina Hiseq 2500对猴欢喜叶绿体基因组进行测序,并通过Geneious 11.0,PGA和Shiny软件进行组装,注释和绘制基因组图谱,之后使用MISA和IRscope软件对叶绿体基因组特征进行分析,并使用PhyloSuite软件构建豆类分支系统发育树。结果表明:(1)猴欢喜叶绿体基因组全长157 546 bp,GC含量为37.0%,包含一对25 984 bp的反向重复区、大单拷贝区(87 903 bp)和小单拷贝区(17 675 bp)。(2)在猴欢喜叶绿体基因组中有113个非重复基因,包括79个蛋白质编码基因、4个rRNA基因和30个tRNA基因; 共检测到81个SSR位点,其中大部分是单核苷酸重复序列; 通过IR边界区比较分析,发现日本杜英(Elaeocarpus japonicus)和猴欢喜在LSC/IRb和IRa/LSC边界上存在明显差异。(3)构建豆类分支叶绿体全基因组最大似然法系统发育树,猴欢喜同日本杜英亲缘关系最近,与酢浆草科(Oxaliadaceae)阳桃(Averrhoa carambola)、红花酢浆草(Oxalis corymbosa)和O. drummondii聚为一支,支持杜英科归于酢浆草目并且处在豆类分支中,且卫矛目、酢浆草目和金虎尾目演化支(COM分支)支持率高达100%。该研究基于猴欢喜叶绿体基因组进一步确定了杜英科和COM分支的系统地位。]]> 2022/1/29 0:00:00 1, 谢宜飞^1,2*, 张志翔³, 金佳怡¹, 邱相东¹, 童 阳¹]]> 14true 2022/1/29 0:00:00 *]]> 13true Enkianthus Lour.)各物种的核DNA含量与倍性水平并探究该属植物在种间、种内核DNA含量差异,该研究以6种中国吊钟花属植物共23个居群60个样品为试验材料,以水稻品种‘日本晴'(Oryza sativa spp. japonica ‘Nipponbare')为内部参照,利用流式细胞术检测该属植物核DNA含量。进而以二倍体植物齿缘吊钟花(Enkianthus serrulatus)为倍性参照推测其他种的染色体倍性,并采用染色体压片计数法验证倍性的准确性。结果表明:(1)该属植物核DNA含量介于1.77～5.62 pg之间。(2)吊钟花组4个种——吊钟花(E. quinqueflorus)、齿缘吊钟花、晚花吊钟花(E. serotinus)、台湾吊钟花(E. perulatus)均为二倍体(2n=2x=22); 总状花序组2个种——灯笼树(E. chinensis)和毛叶吊钟花(E. deflexus)均存在四倍体和六倍体。(3)该属二倍体植物核DNA含量在种间、种内存在显著性差异(P<0.05),四倍体和六倍体植物在种间和种内均无显著性差异(P>0.05)。该研究为吊钟花属系统发育、生物地理、引种驯化、遗传育种等研究奠定了基础。]]> 2022/1/29 0:00:00 1,4, 蒋 露^1,4, 朱大海², 周建伟^3*, 范邓妹⁴, 张志勇⁴]]> 12true Chrysantha)植物具有很高的观赏价值,但其分类存在争议。为探讨金花茶组植物花粉的形态特征和分类学意义,该研究用扫描电镜观察了10种金花茶的花粉形状、外壁纹饰以及穿孔特征,统计了极轴长、赤道轴长和萌发沟长,并进行聚类分析。结果表明:(1)10种供试金花茶植物花粉为中粒花粉,大部分花粉形状呈近球形,仅有东兴金花茶为扁球形及凹脉金花茶为长球形; 花粉的外壁纹饰可以分为脑纹状纹饰、拟网状纹饰和疣状纹饰三类,不同种花粉表面穿孔大小和密度存在明显差异。(2)聚类分析结果显示10种金花茶可以分为4大类:四季金花茶、中东金花茶、金花茶以及显脉金花茶的花粉形态较为相近; 淡黄金花茶、中越山茶、小花金花茶、东兴金花茶的花粉比较相近; 而凹脉金花茶和毛瓣金花茶的花粉形态与其他金花茶区别较大。金花茶组植物花粉的外壁纹饰和穿孔状况各异,结合极轴、赤道轴以及萌发沟长等特征可区分10种供试金花茶。从孢粉学角度来看,金花茶组植物的花粉具有山茶属植物的一般特征,不具有特异性,该组植物可能不是一个独立类群,但其花粉形态存在明显种间差异,可以作为分类学依据。该研究结果可为金花茶组植物种间分类提供依据。]]> 2022/1/29 0:00:00 1, 吴雯霏¹, 崔 佳¹, 张伊伊¹, 李志辉², 王 翊^*]]> 11true Clematis L.)为毛茛科大属之一,具有重要的园艺与药用价值。为探讨铁线莲属植物染色体组演化规律,揭示属下组间及种间的亲缘关系,该研究采用常规压片法对铁线莲属21个类群的根尖进行处理、压片,对染色体的形态特征进行观察及核型分析,同时利用Ward联接法进行聚类分析研究。狭裂太行铁线莲、毛果扬子铁线莲、卷萼铁线莲、中印铁线莲、钝萼铁线莲的染色体形态为首次报道。结果表明:铁线莲属21个类群均为二倍体,染色体数均为16(2n=2x=16),除中印铁线莲外其他类群均具随体; 长瓣铁线莲、钝萼铁线莲、芹叶铁线莲、褐毛铁线莲、C. flammula、毛果扬子铁线莲的染色体为“2B”型,其他类群染色体为 “2A”型; 铁线莲属核型不对称系数在60.29%～63.79%之间; 铁线莲属植物染色体组表现的较为原始,种间核型存在广泛变异。综上结果表明,铁线莲属植物染色体数目应由二倍体向多倍体演化后通过多倍体的二倍化过程产生非整倍体方向演化。铁线莲属染色体的演化主要在二倍体水平上进行,通过产生染色体结构变异的方式实现,通过产生杂合染色体、加强核型不对称性、染色体类型改变以及随体染色体的变化四种途径进化。同时,核型特征在分组水平与物种水平上的划分与传统分类基本一致,说明核型分析可为铁线莲属下组一级分类提供一定的线索。该研究结果为铁线莲属植物系统分类、遗传演化与资源利用等研究领域提供了新的参考资料。]]> 2022/1/29 0:00:00 1, 刘彦泽², 王 鑫¹, 刘冬云^1*]]> 10true 2022/1/29 0:00:00 1, 黄桂云¹, 张国禹¹, 吴 笛¹, 吴锦华¹,梁前艳¹, 杨兰芳¹, 陈会员¹, 汪 婷², 杨朝东^2*]]> 9true copia类反转录转座子RT(reverse transcriptase)基因,为分离花生属Ty1-copia类反转录转座子全长序列和研究其功能提供序列基础。根据RT基因的保守区设计简并引物,以两份AA染色体组野生种花生Arachis duranensis为试材,利用PCR扩增其基因组DNA,回收、克隆和测序目的条带后,对所获得序列进行生物信息学分析。结果表明:(1)目的条带大小约为260 bp,分别从两份野生种花生材料中克隆到41条和27条RT基因序列,68条序列的长度变化范围为256 ～270 bp,AT所占比例范围为55.86%～68.42%,AT与GC比例范围为1.27～2.17,核苷酸序列间相似性范围为49.8%～99.2%,存在较高异质性。(2)68条序列被分为6个家族,家族Ⅰ和Ⅳ为主要家庭。(3)68条序列中的19条发生了无义突变,A. duranensis(PI219823)要比A. duranensis(PI262133)的无义突变率高。(4)氨基酸序列间相似性为4.7%～100%,呈现高度异质性。(5)各家族中代表序列的蛋白质三级结构在整体构型上一致,但在螺旋结构数、折叠结构数、转角数和氢键数上存在较大差别。(6)序列间保守基序总体一致,但也存在一定变异,呈现一定异质性; 系统进化树将68条序列分为10类,大部分序列都聚在A和B两大类中。(7)另有部分AA染色体组野生种花生的RT基因序列与其他物种植物的RT基因序列亲缘关系较近,推测不同物种植物间可能发生过Ty1-copia类反转录转座子的横向传递。该研究为花生属基于Ty1-copia类反转录转座子的新分子标记开发和应用奠定基础。]]> 2022/1/29 0:00:00 1, 刘俊仙³, 张 冲¹, 刘 菁², 阳太亿², 蒋 菁², 贺梁琼², 韩柱强², 唐荣华², 庄伟建¹, 熊发前^2*]]> 8true Magnolia liliflora ‘Hongyuanbao')二次花芽分化阶段稳定表达的内参基因,该研究以‘红元宝'不同花芽分化时期的花芽和叶为材料,基于转录组数据,筛选出8个候选内参基因,即泛素酶基因(UBC)、肌动蛋白(ACT)、微管蛋白β链(β-TUB)、微管蛋白β-5链(β-TUB5)、微管蛋白α-3链(α-TUB3)、磷酸烯醇丙酮酸羧化酶(PEPC)、酰基载体蛋白2(ACP2)、酰基载体蛋白3(ACP3)。运用Primer Premier 5设计引物,简单克隆和熔解曲线验证引物特异性; 利用qRT-PCR技术检测各个候选内参基因的表达情况,结合GeNorm、NormFinder、BestKeeper软件和RefFinder在线工具综合评估其表达稳定性,并通过目的基因TFL1的表达分析验证其可靠性。结果表明:(1)8个候选内参基因条带位置正确,熔解曲线呈单一峰,说明引物特异性良好。(2)β-TUB、β-TUB5和α-TUB3是‘红元宝'不同花芽分化时期较为稳定的内参基因,而UBC和ACT为稳定性最低的内参基因。(3)β-TUB5、α-TUB3、β-TUB及其组合的相对表达量趋于一致,而ACT和UBC并未对目的基因的表达量进行有效的标准化。因此,β-TUB、β-TUB5和α-TUB3可作为‘红元宝'二次花芽分化研究中稳定表达的内参基因。该研究结果将为木兰属植物二次成花分子调控机制研究提供依据。]]> 2022/1/29 0:00:00 1,2, 程少禹^1,2, 王卓为^1,2, 戴梦怡^1,2,董 彬^1,2, 张 超^1,2, 张寿洲³, 王亚玲⁴, 申亚梅^1,2*]]> 7true 2022/1/29 0:00:00 1, 李 蒙¹, 黄亚健², 周源昊², 王贤荣^1*]]> 6true 2022/1/29 0:00:00 *]]> 5true Pseudosasa viridula)结实率低的原因,该文通过采用石蜡切片的方法结合显微技术对笔竹大小孢子发生及雌雄配子体的发育过程进行研究。结果表明:(1)笔竹的雄蕊多为3枚,极少有6枚,每枚花药具有4个花粉囊。(2)花药壁发育为基本型,由4层细胞构成,由外向内依次为表皮细胞、药室内壁细胞、中层细胞和绒毡层细胞,绒毡层发育为腺质型。(3)小孢子母细胞减数分裂中的胞质分裂为连续型,四分体为左右对称型。(4)成熟花粉粒为2-细胞型和3-细胞型,出现畸形或空腔花粉粒,败育多发生在花粉单核期。(5)笔竹的子房1室,胚珠倒生,珠被2层,厚珠心。(6)胚囊为蓼型,成熟胚囊由卵器、极核和3个反足细胞构成。从大小孢子发生及雌雄配子体发育的整个过程看,雌蕊结构完整,胚囊发育正常,而花粉败育可能是导致结实率低的主要原因之一。该研究阐明了笔竹大小孢子发生及雌雄配子体发育过程,初步揭示了该物种低结实率的原因,为笔竹杂交育种研究提供了基础资料。]]> 2022/1/29 0:00:00 1,2, 国春策^1,2, 王 燕¹, 肖 姣^1,2, 吴正春^1,2, 刘海文^1,2, 杨光耀^1,2, 于 芬^1,2*]]> 4true Impatiens liboensis)及近缘种赤水凤仙花(I. chishuiensis)和管茎凤仙花(I. tubulosa)的根尖和叶表皮为实验材料,采用体细胞染色体常规压片法和叶表皮光学显微镜观察法对凤仙花近缘种植物进行染色体及叶表皮特征研究。结果表明:(1)3种近缘种凤仙花核型均为2B。荔波凤仙花染色体数目为2n=16,核型公式为2n=2x=16=6m+4sm+2st+4T; 赤水凤仙花染色体数目为2n=14,核型公式为2n=2x=14=12m+2sm; 管茎凤仙花染色体数目为2n=14和2n=18,核型公式为2n=2x=14=4m+4sm+6T和2n=2x=18=4m+2sm+12T。(2)3种近缘种凤仙花叶表皮细胞均为不规则形,垂周壁式样有浅波状、波状两种; 上表皮不具气孔器,下表皮均具气孔器; 气孔指数和气孔密度差异大,可作为种间的分类依据。该文首次报道荔波凤仙花和赤水凤仙花的染色体数目、核型情况和叶表皮微形态特征。综上结果认为,凤仙花属植物的物种多样性可反映在高度可变的染色体数目和叶表皮形态上,染色体核型特征和叶表皮微形态特征对探讨凤仙花属种间亲缘关系、地理分布格局具有一定的科学意义,也可作为其分类的参考依据。]]> 2022/1/29 0:00:00 1,2, 舒慧娟^1,2, 王 婷^1,2, 蔡秀珍^1,2, 丛义艳^1,2, 旷仁平^1,2*]]> 3true 2022/1/29 0:00:00 1, 3, 董 溪^{1, 3}, 吴江明³, 胡莲宇³, 唐 明^1,2, 王晓月^1,2*]]> 2true Bambusa tuldoides)不同发育阶段花器官的形态以及雌雄配子体的发育状态,总结其败育类型,该文通过采用解剖和切片等方法对青秆竹花器官的各部分外观形态以及雌雄配子体的发育过程进行观察,并分析其结实率低下的原因。结果表明:(1)青秆竹小穗为无限花序,下部的小花先发育,但基部具有潜伏芽,因此又具有有限花序的特征; 小穗柄不发达,簇生花枝节部。(2)每朵小花拥有内、外稃各1枚,花药6枚,浆片3枚,雌蕊1枚; 浆片透明,边缘具有发达的纤毛; 子房具棱,子房上部具绒毛,子房1室,侧膜胎座,倒生胚珠,三分枝羽状柱头。(3)青秆竹花药具有4个药室,花药壁由表皮、药室内壁、中层、绒毡层4层结构组成; 绒毡层为腺质型,花药发育后期极度退化; 小孢子母细胞分裂类型为连续型,产生两边对称型小孢子,花粉粒细胞成熟后为3核。(4)雄蕊和雌蕊出现多种败育类型,可能是导致结实率低的主要原因。综上结果表明,青秆竹花器官的形态结构发育正常,而雌雄配子体发育过程中出现异常,造成了其结实率低。]]> 2022/1/29 0:00:00 *]]> 1true