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<title cf:type="text"><![CDATA[《广西植物》编辑部 -->生态与生物地理]]></title>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[贡嘎山石松类和蕨类植物的多样性与海拔分布]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=220206&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[贡嘎山是横断山脉海拔最高的一座大山,是研究山地植物多样性和海拔分布的理想地区。为了探讨贡嘎山地区石松类和蕨类植物多样性组成及海拔分布特点,该研究基于野外考察、标本采集鉴定及文献考证,对贡嘎山地区石松类和蕨类植物进行统计和分析。结果表明:(1)贡嘎山地区有石松类植物3科4属25种,蕨类植物有23科56属291种。(2)主要的珍稀濒危植物有6种,分别是高寒水韭(<i>Iso&#</i>235<i>;tes hypsophila</i>)、松叶蕨(<i>Psilotum nudum</i>)、桫椤(<i>Alsophila spinulosa</i>)、小叶中国蕨(<i>Aleuritopteris albofusca</i>)、玉龙蕨(<i>Polystichum glaciale</i>)和扇蕨(<i>Lepisorus palmatopedatus</i>)。(3)优势科为鳞毛蕨科(Dryopteridaceae)75种、水龙骨科(Polypodiaceae)56种、凤尾蕨科(Pteridaceae)54种和蹄盖蕨科(Athyriaceae)37种; 优势属为耳蕨属(<i>Polystichum</i>)45种、鳞毛蕨属(<i>Dryopteris</i>)24种、蹄盖蕨属(<i>Athyrium</i>)24种和瓦韦属(<i>Lepisorus</i>)19种。(4)区系以温带成分为主,有286种(93.77%)。随着海拔的上升,石松类和蕨类的物种多样性逐渐增加,2 000～3 000 m海拔段的物种多样性最高,为20科46属192种,3 000 m以上物种多样性逐渐下降,4 500 m以上仅分布有4种蕨类植物。此外,该研究还发现,随着海拔的升高,中国-喜马拉雅成分逐渐增加。]]></description>
<pubDate>2022/3/3 16:55:12</pubDate>
<category><![CDATA[生态与生物地理]]></category>
<author><![CDATA[胡佳玉<sup>1,2</sup>, 蒋 勇<sup>3</sup>, 王 宇<sup>3</sup>, 张梦华<sup>1,2</sup>, 张宪春<sup>1*</sup>]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=220206&flag=1]]></guid><cfi:id>48</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[贡嘎山石松类和蕨类植物的多样性与海拔分布（附表）]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=220207&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[贡嘎山是横断山脉海拔最高的一座大山,是研究山地植物多样性和海拔分布的理想地区。为了探讨贡嘎山地区石松类和蕨类植物多样性组成及海拔分布特点,该研究基于野外考察、标本采集鉴定及文献考证,对贡嘎山地区石松类和蕨类植物进行统计和分析。结果表明:(1)贡嘎山地区有石松类植物3科4属25种,蕨类植物有23科56属291种。(2)主要的珍稀濒危植物有6种,分别是高寒水韭(<i>Iso&#</i>235<i>;tes hypsophila</i>)、松叶蕨(<i>Psilotum nudum</i>)、桫椤(<i>Alsophila spinulosa</i>)、小叶中国蕨(<i>Aleuritopteris albofusca</i>)、玉龙蕨(<i>Polystichum glaciale</i>)和扇蕨(<i>Lepisorus palmatopedatus</i>)。(3)优势科为鳞毛蕨科(Dryopteridaceae)75种、水龙骨科(Polypodiaceae)56种、凤尾蕨科(Pteridaceae)54种和蹄盖蕨科(Athyriaceae)37种; 优势属为耳蕨属(<i>Polystichum</i>)45种、鳞毛蕨属(<i>Dryopteris</i>)24种、蹄盖蕨属(<i>Athyrium</i>)24种和瓦韦属(<i>Lepisorus</i>)19种。(4)区系以温带成分为主,有286种(93.77%)。随着海拔的上升,石松类和蕨类的物种多样性逐渐增加,2 000～3 000 m海拔段的物种多样性最高,为20科46属192种,3 000 m以上物种多样性逐渐下降,4 500 m以上仅分布有4种蕨类植物。此外,该研究还发现,随着海拔的升高,中国-喜马拉雅成分逐渐增加。]]></description>
<pubDate>2022/3/3 16:55:12</pubDate>
<category><![CDATA[生态与生物地理]]></category>
<author><![CDATA[胡佳玉<sup>1,2</sup>, 蒋 勇<sup>3</sup>, 王 宇<sup>3</sup>, 张梦华<sup>1,2</sup>, 张宪春<sup>1*</sup>]]></author>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[青枯病与黑胫病混发烟株发病茎秆组织微生物群落结构与多样性]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=220208&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[为了解青枯病与黑胫病混发烟株茎秆组织的微生物菌群组成,该文采用Illumina Miseq高通量测序技术研究了青枯病与黑胫病混发烟株发病茎秆和健康烟株未发病茎秆组织的真菌、细菌群落结构与多样性。结果表明:(1)发病茎秆组织中真菌群落丰富度与多样性较健康茎秆组织低,细菌群落丰富度与多样性较健康茎秆组织高。(2)健康茎秆组织中的优势真菌属为隐球菌属(<i>Cryptococcus</i>)、链格孢属(<i>Alternaria</i>)和镰刀菌属(<i>Fusarium</i>),三者相对丰度之和&gt;80%。(3)发病茎秆组织中的优势真菌属为隐球菌属、链格孢属、镰刀菌属和unclassified_f_Davidiellaceae。(4)norank_c_Cyanobacteria和劳尔氏菌属(<i>Ralstonia</i>)为发病茎秆组织的优势细菌属。综上所述,青枯病与黑胫病混发能够显著改变烟株茎秆真菌、细菌群落结构与多样性,破坏其微生物群落的稳定。]]></description>
<pubDate>2022/3/3 16:55:12</pubDate>
<category><![CDATA[生态与生物地理]]></category>
<author><![CDATA[汪汉成<sup>1*</sup>, 向立刚<sup>1,2</sup>, 郑 苹<sup>1</sup>, 蔡刘体<sup>1</sup>, 余知和<sup>2</sup>]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=220208&flag=1]]></guid><cfi:id>46</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[贵州野生兰科植物就地保护现状及保护空缺分析]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=220209&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[兰科(Orchidaceae)植物是植物界中最进化、种类最丰富的类群之一,有较高的环境要求和较强的生态系统依存性。由于很多兰科植物具有较高的观赏价值和药用价值,各地采挖频繁,导致其受威胁十分严重,已成为保护植物中的“旗舰”类群。该文基于文献资料和近年来课题组野外调查数据,分析贵州省野生兰科植物的地理分布状况、就地保护现状与保护空缺,以期为该地区野生兰科植物科学合理的保护管理提供参考。结果表明:(1)贵州省野生兰科植物共343种,其中在自然保护区内分布的物种有291种,就地保护率为84.84%。(2)在兰科植物地理分布上,黔西南(221种)&gt;黔南(198种)&gt;遵义(135种)&gt;铜仁(110种)&gt;黔东南(101种)&gt;贵阳(82种)&gt;六盘水(79种)&gt;毕节(68种)&gt;安顺(65种),黔西南和黔南分布的兰科植物及它们自然保护区内分布的兰科植物种类均远高于其他地区。(3)采用“累计筛选法”共鉴别出保护贡献率较高的前14个保护区,累计保护贡献率达84.84%。总体而言,贵州省野生兰科植物受到了较全面的保护,但仍有部分物种未受到保护,且受威胁严重。]]></description>
<pubDate>2022/3/3 16:55:12</pubDate>
<category><![CDATA[生态与生物地理]]></category>
<author><![CDATA[叶 超<sup>1,2</sup>, 刘 锋<sup>1,2</sup>, 安明态<sup>1,2*</sup>, 杨焱冰<sup>1,2</sup>]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=220209&flag=1]]></guid><cfi:id>45</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[南京老山秤锤树空间分布格局及种间关联性]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=220210&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[以南京老山1 hm<sup>2</sup>样地秤锤树(<i>Sinojackia xylocarpa</i>)天然种群为研究对象,运用成对<i>g(r)</i>函数,选择完全随机模型、异质泊松模型与先决条件零模型,分析秤锤树种群结构和空间分布格局及其空间关联性,从空间格局角度来深入认识其种群结构和分布格局及形成该格局可能存在的机制并提出保护建议。结果表明:(1)秤锤树天然种群中小径个体数量占优,属于增长型种群。(2)种内空间分布研究中,基于完全随机模型分析,秤锤树种群在尺度0～26 m时为聚集分布,尺度29～30 m时为均匀分布; 基于异质泊松模型分析,秤锤树种群在0～23 m时为聚集分布,尺度27～30 m时为均匀分布。秤锤树空间分布表现为由聚集分布向均匀分布变化。(3)主要种间关联性研究中,秤锤树与朴树(<i>Celtis sinensis</i>)的种间关联性表现为小尺度下负关联,随着空间尺度的增加变为正关联。秤锤树与黄连木(<i>Pistacia chinensis</i>)和秤锤树与三角槭(<i>Acer buergerianum</i>)的种间关联性大致相同,基本为大尺度下正关联,偶尔出现负关联和无关联。上述结果表明,秤锤树种群更新状况良好,种群空间分布以聚集分布为主,其主要受种间竞争、扩散限制与密度制约的影响。基于种群现状开展就地保护与适当干扰其生存群落,是濒危物种秤锤树的科学有效的保护措施。]]></description>
<pubDate>2022/3/3 16:55:12</pubDate>
<category><![CDATA[生态与生物地理]]></category>
<author><![CDATA[董 鹏<sup>1</sup>, 彭智奇<sup>1</sup>, 朱 弘<sup>1,2</sup>, 朱淑霞<sup>1</sup>, 董京京<sup>1</sup>, 翟飞飞<sup>3</sup>, 
钟育谦<sup>3</sup>, 郑爱春<sup>4</sup>, 王贤荣<sup>1</sup>, 伊贤贵<sup>1*</sup>]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=220210&flag=1]]></guid><cfi:id>44</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[四种乡土珍贵阔叶树种叶功能性状的种内和种间变异]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=220211&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[植物功能性状种间性状变异反映不同物种的生活史对策,种内性状变异反映了同一物种不同个体应对不同环境的性状应答。人工林均一的环境有利于深入分析不同树种种内和种间变异。该研究以南宁良凤江林场的四种乡土珍贵阔叶树种[观光木(<i>Tsoongiodendron odorum)、</i>红锥(<i>Castanopsis hystrix)、</i>灰木莲(<i>Magnolia blumei</i>)和望天树(<i>Parashorea chinensis</i>)]为研究对象,对其叶功能性状的种内和种间变异进行研究。结果表明:(1)同一高度的不同种植物大部分叶功能形状差异显著,只有极少数叶功能性状差异不显著。相较于其他三种植物,红锥的叶鲜重、叶厚度、叶面积、叶干重、比叶面积和叶含水率较小,但红锥的比叶重、叶干物质量和叶组织密度较大。(2)不同高度的同一树种叶功能性状存在差异,不同的树种差异表现不同。高度对叶功能性状的影响为灰木莲&gt;望天树&gt;观光木&gt;红锥。随着高度的变化,9种叶功能性状中,叶厚度和叶组织密度表现最稳定,叶面积和叶干重变化较大; 比叶面积呈下降趋势,比叶重呈上升趋势。(3)随着树龄的增大,灰木莲的叶功能性状变化最大,红锥的叶功能性状表现最稳定,树龄对叶功能性状的影响为灰木莲&gt;观光木/望天树&gt;红锥。9种叶功能性状中,受到树龄影响最大的是叶厚度和叶组织密度,影响最小的是叶鲜重、叶干重和叶面积; 四种树种的叶功能性状随树龄的变化差异显著,但不具有明显规律性。(4)叶干物质量与叶厚度相关性不显著,叶含水率与叶厚度、叶面积、叶干重和比叶重相关性不显著,其余各功能性状存在一定的相关性。综上结果可知,植物各功能性状之间存在一定的相关性,彼此相互协调适应环境的变化。该研究结果对于乡土珍贵阔叶树种的人工林种植具有一定的指导意义。]]></description>
<pubDate>2022/3/3 16:55:12</pubDate>
<category><![CDATA[生态与生物地理]]></category>
<author><![CDATA[刘朝阳<sup>1</sup>, 罗应华<sup>1*</sup>, 于 瀛<sup>1</sup>, 蒙 检<sup>1</sup>, 杨海菊<sup>2</sup>]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=220211&flag=1]]></guid><cfi:id>43</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[养分增加提高大狼耙草入侵种群的生长和竞争能力]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=221206&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[为了探讨大狼耙草的入侵风险,该文通过同质种植园实验,研究了不同养分水平下大狼耙草河北、江苏、江西和广西4个入侵种群在单种和各种群与近缘本地植物金盏银盘混种时的生长和竞争响应。结果表明:(1)单种时4个种群的株高、分枝数和总生物量在高养分下显著高于低养分下,繁殖比在低养分下显著高于高养分下(江苏种群除外); 混种时4个种群各生长参数的竞争响应在高养分下小于低养分下的。(2)各养分下,广西和江西种群的株高和总生物量显著高于河北种群,广西种群的分枝数最多[低、中和高养分下分别为(12&#177;0.86)、(16.83&#177;0.95)和(21.83&#177;1.14)]; 河北种群的繁殖比在低养分 [(47.33&#177;3.29)%]和高养分 [(25.74&#177;2.82)%]下最高,且显著高于同养分下的广西种群 [低养分为(30.92&#177;1.78)%和高养分为(19.77&#177;1.22)%]。中养分下,河北种群总生物量的竞争响应(-0.51&#177;0.04)显著大于广西种群(-0.35&#177;0.06),繁殖生物量的竞争响应(-0.46&#177;0.03)也显著大于广西种群(-0.28&#177;0.07)。综上表明,高养分提高大狼耙草的生长和竞争能力,生长和竞争能力在种群间有差异,养分增加和入侵种群间基因流可能会潜在地提高大狼耙草的入侵风险,该研究结果有助于预测入侵植物的入侵风险。]]></description>
<pubDate>2023/1/19 9:54:42</pubDate>
<category><![CDATA[生态与生物地理]]></category>
<author><![CDATA[韦春强, 唐赛春<sup>*</sup>, 李象钦, 潘玉梅]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=221206&flag=1]]></guid><cfi:id>42</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[不同入侵程度紫茎泽兰碳氮磷生态化学计量特征研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=221207&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[紫茎泽兰(<i>Ageratina adenophora</i>)是一种生态危害性较大的入侵植物。为探讨不同入侵程度下紫茎泽兰的化学计量特征,进一步揭示其营养策略与入侵机制,该研究以紫茎泽兰及其本土伴生种条叶猪屎豆(<i>Crotalaria linifolia</i>)为对象,测定研究了轻度入侵、中度入侵和重度入侵下紫茎泽兰根、茎、叶中碳(C)、氮(N)、磷(P)化学计量特征与其入侵地土壤养分状况,并进一步比较了紫茎泽兰和条叶猪屎豆的C、N、P化学计量特征。结果表明:(1)3种入侵程度下,紫茎泽兰叶N、P含量均显著大于根和茎N、P含量,将更多的N和P分配至叶,增加资源获取,以利快速生长。(2)3种入侵程度下,紫茎泽兰茎N:P&lt;根N:P&lt;叶N:P,且茎N:P在中度入侵下显著大于轻度入侵,在入侵过程中其茎呈现出较高的生长速率,可促进其获取更多环境资源,增强生长竞争优势。(3)与本土种条叶猪屎豆相比,紫茎泽兰具有更高的根P、茎P含量,根和茎C:P、N:P均显著小于条叶猪屎豆,各器官C:N均显著大于条叶猪屎豆,显示出较高的养分利用效率及较低的资源需求量。(4)紫茎泽兰茎C和叶C、茎N和叶N均呈显著正相关,茎C:P与根C:P存在极显著负相关,说明对能量和资源的分配在生长和贮存之间存在权衡。研究认为,紫茎泽兰在入侵过程中采取增加地上部分的资源分配与利用以利于快速生长,同时具有较高的资源获取能力及较低的资源需求量,进而提高竞争能力,成为一种重要的入侵策略,促进其成功入侵。]]></description>
<pubDate>2023/1/19 9:54:42</pubDate>
<category><![CDATA[生态与生物地理]]></category>
<author><![CDATA[马 筱<sup>1</sup>, 王桔红<sup>2</sup>, 罗娅婷<sup>1</sup>, 崔现亮<sup>1*</sup>, 段富院<sup>1</sup>]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=221207&flag=1]]></guid><cfi:id>41</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[干热河谷次生稀树灌木林物种组成变化及群落结构动态]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=221208&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[为揭示四川攀枝花苏铁国家级自然保护区干热河谷次生稀树灌木林群落演替动态规律,该研究以2015年群落内建立的1 hm<sup>2</sup>永久固定样地为研究对象,经2020年首轮复查,对物种组成、群落多样性、重要值、死亡率、补员率以及胸径(DBH)进行调查研究,以分析5年间群落物种组成及结构动态。结果表明:(1)2020年,群落木本植物共18种,隶属15科18属,较2015年新增1属1种,优势物种组成并无变化,但优势度变化显著。与2015年相比,在重要值(IV)&gt; 1的6个种群中,5个树种IV增高,仅攀枝花苏铁种群IV降低,但其仍为群落优势建群种,铁橡栎和滇榄仁等乔木种群优势度显著增加。(2)2020年,群落中DBH≥1 cm的木本植物个体数增至1 710株,平均胸径由11.10 cm增至11.17 cm。群落年死亡率0.29%,死亡个体平均胸径11.84 cm,年补员率2.75%,补员个体平均胸径4.96 cm。与2015年相比,群落中7个种群出现个体死亡,9个种群出现补员个体。(3)虽然沙针种群规模缩小,但仍有9个种群规模扩大,4个种群规模保持稳定。只有攀枝花苏铁和沙针种群平均胸径减小,其余种群平均胸径均有不同程度的增大。随着森林演替的进行,群落内种间竞争的重要性将逐渐增大,铁橡栎和滇榄仁等乔木树种将在未来演替进程中占据优势地位,但短期内并不会威胁攀枝花苏铁种群优势地位,大径级植株个体的死亡是其优势度显著降低的主要原因。在未来群落演替进程中,攀枝花苏铁将与铁橡栎、滇榄仁等乔木树种组成以乔木树种逐渐占据优势的干热河谷次生稀树灌木林向气候顶极群落演替的过渡型次生林群落。]]></description>
<pubDate>2023/1/19 9:54:42</pubDate>
<category><![CDATA[生态与生物地理]]></category>
<author><![CDATA[龙 成<sup>1*</sup>, 余志祥<sup>2</sup>, 杨永琼<sup>2</sup>, 税梅梅<sup>3</sup>]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=221208&flag=1]]></guid><cfi:id>40</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[不同生长年限华重楼根际土壤微生物多样性研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=221209&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[为探究华重楼生长发育与土壤微生物群落结构变化的关系,该研究利用Illumina高通量测序技术对3年生、5年生、7年生、9年生等4个不同生长年限的华重楼根际土壤细菌16S rRNA和真菌18S序列进行测序分析。结果表明:(1)不同生长年限根际土壤中主要优势细菌均为变形菌门、酸杆菌门、放线菌门和绿弯菌门; 优势真菌为子囊菌门、担子菌门与毛霉门。(2)不同生长年限华重楼根际土壤中细菌物种较真菌物种更丰富,多样化程度更高。细菌多样性随着华重楼生长年限的增加呈降低、升高、再降低的“И”型规律,最低点在第5年,最高点在第7年; 真菌多样性则随着生长年限的增加呈先升高后下降的“Λ”型规律,最高点在第7年。细菌群落丰富度随着生长年限的增加呈先升高后下降的“Λ”型规律,第7年时丰富度最高; 而真菌丰富度随着生长年限增长变化不大。(3)UPGMA聚类分析显示,随着生长年限的推进根际土壤微生物群落结构演变明显,细菌群落演变比较剧烈的时期是在定植后第7年,而真菌群落则在定植后第5年。(4)Spearman相关性分析发现,速效钾和全氮是影响华重楼根际土壤细菌组成的主要因子,全钾是影响真菌组成的主要因子。综上认为,不同生长发育时期的华重楼根际土壤微生物群落组成和结构不同,而第5至第7年是根际土壤微生物群落多样性发生重大变化的关键时期。]]></description>
<pubDate>2023/1/19 9:54:42</pubDate>
<category><![CDATA[生态与生物地理]]></category>
<author><![CDATA[冼康华<sup>1</sup>, 苏 江<sup>1</sup>, 付传明<sup>1</sup>, 何 文<sup>1</sup>, 刘宝骏<sup>1</sup>, 谢东斌<sup>2</sup>, 黄宁珍<sup>1</sup>, 何金祥<sup>1*</sup>]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=221209&flag=1]]></guid><cfi:id>39</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[青枯病易感和钝感桑树品种根际土壤真菌群落结构比较]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=221210&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[为研究青枯病易感和钝感桑树品种植株根际土壤真菌群落组成,该研究以ITS1F和ITS2R为引物,基于高通量测序技术对桑树青枯病易感品种(台湾长果桑,SM)和桑树青枯病钝感品种(桂桑12号,IM)植株根际土壤真菌群落结构进行分析。结果表明:(1)两个品种间指示真菌丰富度的ACE、Chao1指数及表征多样性的Shannon指数无显著差异,门分类水平,被孢霉门(Mortierellomycota)和球囊菌门(Glomeromycota)是青枯病钝感桑树品种植株根际土壤中特有的优势真菌门; 而属分类水平,<i>Apiotrichum</i>、地丝菌属(<i>Geotrichum</i>)、足放线病菌属(<i>Scedosporium</i>)和腐质霉属(<i>Humicola</i>)等是青枯病易感桑树品种植株根际土壤中富集的特有优势真菌属。(2)青枯病易感桑树品种植株根际土壤中,缺失了被孢霉门、球囊菌门真菌,以及被孢霉属(<i>Mortierella</i>)、镰刀菌属(<i>Fusarium</i>)、曲霉菌属(<i>Aspergillus</i>)和毛壳菌属(<i>Chaetomium</i>)等具有生防功能的优势真菌门属,可能是其易感青枯病的重要原因。(3)根据真菌群落对同类环境资源的利用途径进行功能预测发现,青枯病易感桑树品种根际土壤中,富集了相对较多的病理营养型和腐生营养型真菌; 而青枯病钝感桑树品种根际土壤中,富集了相对丰富的共生营养型真菌。(4)特有真菌数量更为丰富的土壤真菌OTU分类水平,可能是青枯病钝感桑树品种田间表现出更强抗性的重要原因。可见,在青枯病钝感桑树品种植株根际土壤中,富集的被孢霉属、镰刀菌属、曲霉菌属和毛壳菌属等优势特异真菌属,具有作为拮抗桑树青枯病备选菌属的潜力。]]></description>
<pubDate>2023/1/19 9:54:42</pubDate>
<category><![CDATA[生态与生物地理]]></category>
<author><![CDATA[肖 健, 黄小丹, 杨尚东, 屈达才<sup>*</sup>]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=221210&flag=1]]></guid><cfi:id>38</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[多支守宫木在中国的发现及其补充描述]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=230916&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[在多次野外调查、标本采集及大量文献查阅的基础上,我们确定了叶下珠科(Phyllanthaceae)1种中国新记录植物——多支守宫木(<i>Sauropus racemosus</i> Beille)。其为多年生常绿灌木,枝叶无毛,叶片膜质,总状花序3～5支聚生于老茎下部的小枝脱落处,蒴果扁球状,红色,果皮6爿裂,极易与守宫木属其他种区分,因其多支花序聚生于老枝而取名为多支守宫木。该文详细描述了多支守宫木的形态特征,并提供了植物彩色照片、分布信息,并基于IUCN的评估标准对该种的濒危等级进行了评估。多支守宫木的发现再次丰富了中越边境地区植物物种的多样性,不仅体现了中越边境地区是全球生物多样性热点地区和生物多样性保护的关键区域,同时也体现了该地区的植物调查尚不够充分,还需进一步深入调查研究。]]></description>
<pubDate>2023/10/14 20:37:41</pubDate>
<category><![CDATA[生态与生物地理]]></category>
<author><![CDATA[胡仁传<sup>1</sup>, 吴望辉<sup>2</sup>, 黄俞淞<sup>3</sup>, 吴剑峰<sup>4</sup>, 黄云峰<sup>1*</sup>]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=230916&flag=1]]></guid><cfi:id>37</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[不同光质与光周期对粗肋草生长、叶片色素和颜色的影响]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=230917&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[为改良粗肋草叶色和优化粗肋草设施栽培体系,该研究以粗肋草品种‘吉利红'的水培苗为材料,设置6种光质(白光、R:B=1:1、R:B=1:2、R:B=2:1、R:B=1:3、R:B=3:1,其中R、B分别代表红光、蓝光)和2种光周期(8、12 h·d<sup>-1</sup>)交叉培养,测定粗肋草的生长量、生物量、土壤和作物分析仪器开发(SPAD)值、花色素苷含量和叶片颜色参数(色相值a<sup>*</sup>、色相值b<sup>*</sup>、明度值L<sup>*</sup>、色调角h<sup>*</sup>),研究粗肋草对红蓝光质和光周期互作的响应。结果表明:(1)12 h·d<sup>-1</sup>光周期更有利于粗肋草生物量的积累,其中LP11(R:B=1:3&#215;12 h·d<sup>-1</sup>)处理的粗肋草苗木干重、鲜重均为最高,最有利于植物生长及生物量积累; 其次是LP5(R:B=1:3&#215;8 h·d<sup>-1</sup>)处理。(2)相同光质条件下,8 h·d<sup>-1</sup>光周期处理的粗肋草叶片SPAD值比12 h·d<sup>-1</sup>光周期处理高,12 h·d<sup>-1</sup>光周期处理的粗肋草叶片花色素苷含量高于8 h·d<sup>-1</sup>光周期的处理,LP11处理叶片SPAD值最低,花色素苷含量最高。12 h·d<sup>-1</sup>光周期培养的粗肋草叶片颜色参数a<sup>*</sup>、b<sup>*</sup>值比8 h·d<sup>-1</sup>光周期高,h<sup>*</sup>值比8 h·d<sup>-1</sup>光周期低。(3)主成分分析结果表明,LP11处理在促进粗肋草生长及叶色改良方面效果最好。综上认为,12 h·d<sup>-1</sup>光周期更有利于粗肋草的生长和叶片颜色变化,其中LP11处理为最佳光质和光周期组合。]]></description>
<pubDate>2023/10/14 20:37:41</pubDate>
<category><![CDATA[生态与生物地理]]></category>
<author><![CDATA[李文杨<sup>1</sup>, 张光辉<sup>1</sup>, 李月凤<sup>2</sup>, 梁祥鹏<sup>1</sup>, 尹 娟<sup>1*</sup>]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=230917&flag=1]]></guid><cfi:id>36</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[常绿阔叶林植物叶片N、P化学计量特征对毛竹扩张的响应]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=230918&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[为从生态化学计量内平衡角度解释常绿阔叶林不同层次植物对毛竹(<i>Phyllostachys edulis</i>)扩张的生存响应差异性,该研究采用空间代替时间的方法,在江西井冈山国家级自然保护区沿毛竹扩张方向选取典型毛竹-常绿阔叶林界面,依次设置毛竹林、竹阔混交林和常绿阔叶林样地,比较分析了毛竹扩张方向上样地内不同乔木层、灌木层、草本层植物叶片及土壤N、P含量及比例。结果表明:(1)从毛竹林到阔叶林,土壤N含量上升,P含量下降,N:P上升(<i>P</i>&lt;0.05); 乔木层树种 [红楠(<i>Machilus thunbergii</i>)、赤杨叶(<i>Alniphyllum fortunei</i>)及交让木(<i>Daphniphyllum macropodum</i>)]叶片P含量下降,N:P上升(<i>P</i>&lt;0.05); 除灌木层的红果山胡椒(<i>Lindera erythrocarpa</i>)外,各林分中的灌木层和草本层植物N、P含量及比例变化较小。(2)土壤N:P与乔木层、草本层和灌木层植物叶片N:P分布呈显著正相关、负相关与不相关。(3)在各林分中,毛竹叶片N、P含量及比例较稳定。综上认为,毛竹通过改变土壤N、P化学计量特征进行扩张,引起植物体N、P元素化学计量特征发生变化。灌木及草本植物受土壤异质性影响较小,但是乔木层植物N、P元素化学计量特征却因此失衡,这可能是阔叶林乔木层树种存亡受威胁的重要原因。]]></description>
<pubDate>2023/10/14 20:37:41</pubDate>
<category><![CDATA[生态与生物地理]]></category>
<author><![CDATA[王 琳<sup>1,2</sup>, 欧阳明<sup>3</sup>, 宋述望<sup>1,2</sup>, 曾小霞<sup>1,2</sup>, 宋庆妮<sup>1,2</sup>, 
刘 骏<sup>1,2</sup>, 方 熊<sup>4</sup>, 栾丰刚<sup>1,2</sup>, 杨清培<sup>1,2*</sup>]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=230918&flag=1]]></guid><cfi:id>35</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[鄂西南五种野生荚蒾属植物种群结构与动态特征研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=230919&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[为探明鄂西南地区野生荚蒾属(<i>Viburnum</i>)植物的种群数量特征及区域分布状况,并揭示宜昌荚蒾(<i>V</i>.<i> erosum</i>)、桦叶荚蒾(<i>V. betulifolium</i>)、合轴荚蒾(<i>V. sympodiale</i>)、茶荚蒾(<i>V. setigerum</i>)、荚蒾(<i>V. dilatatum</i>)5种荚蒾属植物种群的生存现状及发展趋势,在鄂西南金子山国有林场、木林子国家级自然保护区及七姊妹山国家级自然保护区,共布设27 hm<sup>2</sup>固定动态监测样地对荚蒾属植物进行调查,通过对5种荚蒾属植物种群进行年龄结构、动态量化分析和静态生命表以及相关曲线等研究,探讨荚蒾属植物种群结构与动态特征及未来发展潜力。结果表明:(1)鄂西南荚蒾属植物在分布区域及种群数量大小上均存在明显差异。(2)种群结构与动态分析显示,5种荚蒾属植物种群年龄结构呈现为金字塔型,幼龄阶段种群个体数量较多,具有较强的增长潜力,但对外界干扰均具有较强的敏感性。(3)静态生命表显示,5种荚蒾属植物存活量均随着龄级的增加而单调递减; 消失率与死亡率曲线变化趋势相似,但不同植物消失率与死亡率曲线波动具有差异性; 种群存活曲线均趋近于Deevey-Ⅱ型。(4)4个生存函数曲线表明,5种荚蒾属植物种群均表现出前期大量减少、中期趋于稳定、后期衰退的特点。综上认为,鄂西南荚蒾属植物资源丰富,对其属植物的合理开发具有一定的科学性和可行性,幼龄阶段时可适当进行人工疏伐,提高保存率; 中龄稳定阶段时可筛选观赏性状优势种进行适当开发利用; 部分物种则需要加强保护,以维持该地区生物多样性。]]></description>
<pubDate>2023/10/14 20:37:41</pubDate>
<category><![CDATA[生态与生物地理]]></category>
<author><![CDATA[赵奂敦<sup>1</sup>, 李春辉<sup>2*</sup>, 艾训儒<sup>1</sup>, 薛卫星<sup>1</sup>, 徐来仙<sup>1</sup>, 向 钦<sup>1</sup>, 周 云<sup>1</sup>]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=230919&flag=1]]></guid><cfi:id>34</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[浙江遂昌马尾松林物种和谱系β多样性驱动因子分析]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=230710&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[生境过滤和扩散限制是影响森林群落间物种组成差异(β多样性)的主要生态过程。为了探究生境过滤和扩散限制对亚热带马尾松<i>(Pinus massoniana</i>)群落物种和谱系β多样性的相对贡献,该文以浙江省遂昌县37个马尾松林样地为研究对象,结合物种和谱系β多样性分析,探讨了影响群落间物种组成差异主要生态机制; 通过计算群落内物种β多样性指数(Bray-Curtis指数)和谱系β多样性指数(<i>Dnn</i>指数和<i>Dpw</i>指数),分析土壤、地形等生境因子和地理距离与物种和谱系β多样性之间的相关性,并通过方差分解分析生境因子和地理距离对物种和谱系β多样性的相对作用大小; 此外,还进行了不同径级和生长型的上述相关性分析和方差分解。结果表明:(1)Bray-Curtis指数与土壤、地形因子和地理距离均显著正相关,<i>Dnn</i>指数仅与地理距离显著正相关,<i>Dpw</i>指数与土壤因子和地理距离均显著正相关。(2)环境因子对Bray-Curtis指数和<i>Dpw</i>指数的解释度均高于地理距离的解释度。(3)从物种多样性角度来说,生境因子对不同生长阶段Bray-Curtis指数的解释度均高于地理距离的解释度; 从谱系多样性角度来说,地理距离对幼树阶段的<i>Dnn</i>指数和<i>Dpw</i>指数的解释度更高,生境因子则对成树阶段的<i>Dpw</i>指数的解释度更高。由此可以推论,生境过滤是驱动该地区马尾松林物种和谱系β多样性的主要生态机制,扩散限制仅在幼树阶段对马尾松林谱系β多样性起主导作用。]]></description>
<pubDate>2023/7/30 11:54:58</pubDate>
<category><![CDATA[生态与生物地理]]></category>
<author><![CDATA[李大标<sup>1</sup>, 钟毓萍<sup>2</sup>, 龚笑飞<sup>3</sup>, 仲 磊<sup>2,4</sup>, 韦博良<sup>2</sup>, 吴初平<sup>5</sup>, 
刘金亮<sup>6</sup>, 江 波<sup>5</sup>, 余水生<sup>3*</sup>, 于明坚<sup>2</sup>]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=230710&flag=1]]></guid><cfi:id>33</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[中国腹枝衣属地衣的多样性与区系研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=230711&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[为探讨中国腹枝衣属地衣的物种多样性,进一步明确其分布特征与种类组成,该研究通过野外调查及采集地衣标本,结合形态、解剖、化学等方法,对128份采自中国热带及亚热带地区多个省份的腹枝衣属(<i>Herpothallon</i>)地衣标本进行了分类鉴定,共鉴定出腹枝衣属地衣12种,其中南方腹枝衣 [<i>H. australasicum </i>(Elix)Elix &amp; G. Thor]、颗粒腹枝衣(<i>H. granulosum </i>Jagadeesh Ram &amp; G. P. Sinha)、喜马拉雅腹枝衣(<i>H. himalayanum </i>Jagadeesh &amp; G. P. Sinha)、裂芽腹枝衣(<i>H. isidiatum </i>Jagadeesh Ram &amp; G. P. Sinha)和小腹枝衣(<i>H. minutum </i>Jagadeesh)为中国新记录种。并且对该属所有已知(已报道和本次鉴定)种类进行综合分析。结果表明:(1)中国已知腹枝衣属地衣14种,占世界已报道种类的29.17%。(2)地理成分有5种类型,即泛热带分布、热带亚洲至热带澳大利亚分布、热带亚洲和热带美洲间断分布、热带亚洲分布和中国特有分布。(3)中国腹枝衣属地衣主要分布在海拔300～2 500 m的范围内。(4)生长基物多为树皮,叶生、石生和藓生的物种较少。该研究结果表明,中国南方腹枝衣属地衣的物种多样性较高,这对明确中国该属地衣物种组成以及地衣多样性保护具有重要意义。]]></description>
<pubDate>2023/7/30 11:54:58</pubDate>
<category><![CDATA[生态与生物地理]]></category>
<author><![CDATA[刘琳琳, 左骐嘉, 张璐璐<sup>*</sup>]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=230711&flag=1]]></guid><cfi:id>32</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[基于MaxEnt模型的贵州省楠木潜在适生区预测]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=230507&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[为揭示楠木(<i>Phoebe zhennan</i>)在贵州省潜在分布特征及其对环境因子的响应模式,该研究基于楠木在贵州省的地理分布点,运用最大熵模型(MaxEnt)与地理信息系统(ArcGIS)方法,结合气候、土壤及地形等30个环境因子,预测楠木在贵州省的潜在适生区,并分析了影响楠木生长的主要环境因子。结果表明:(1)MaxEnt模型AUC平均值为0.843,对贵州省楠木地理分布预测结果良好; 楠木潜在适生区呈现以贵州省东北为重点区,从北到南、由东向西适生等级依次降低的趋势,高适生区主要在黔东北铜仁市、黔北遵义市中东部。(2)楠木在贵州省的潜在分布面积为80 013.47 km<sup>2</sup>,占全省总面积的45.4%,其中高适生区面积占全省总面积的17.4%。(3)等温性(Bio3)、最暖季度降水量(Bio18)、最湿月降水量(Bio13)、最干月降水量(Bio14)、最冷月最低温(Bio6)和温度季节性变动系数(Bio4)等是影响楠木在贵州省潜在分布的重要环境因子。该研究结果为贵州省楠木资源保护区划、种苗扩繁、造林推广与开发利用提供了科学依据。]]></description>
<pubDate>2023/6/10 0:00:00</pubDate>
<category><![CDATA[生态与生物地理]]></category>
<author><![CDATA[杨善云<sup>1,2</sup>, 安明态<sup>2*</sup>, 刘 锋<sup>2</sup>, 张 央<sup>3</sup>, 田 力<sup>2</sup>, 陈翠玉<sup>1</sup>]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=230507&flag=1]]></guid><cfi:id>31</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[苦竹-杉木混交林界面区克隆分株秆形和地上生物量分配的适应策略]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=230508&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[苦竹(<i>Pleioblastus amarus</i>)是优质笋材兼用竹种,分布广。为探究界面区苦竹分株秆形及地上构件生物量分配格局的变化特征,解析苦竹对异质生境适应机制,该研究选取了相邻的苦竹林和苦竹-杉木(<i>Cunninghamia lanceolata</i>)混交林两种林分类型,分别测定了苦竹林和混交林中心区及界面区不同龄级立竹秆形和秆、枝、叶的生物量,分析立竹秆形及地上构件生物量积累、分配、异速生长关系的差异。结果表明:(1)界面区1 a立竹生物量积累及分配差异增大,其中苦竹林界面区各构件相对生物量和叶生物量分配比例提高,而混交林界面区各构件相对生物量和叶生物量分配比例降低; 2 a立竹生物量积累及分配比例的差异缩小,界面区两边2 a立竹各构件相对生物量和生物量分配比例均无明显差异。(2)界面区立竹秆形特征及1 a立竹各构件生物量异速生长关系均无明显变化,而苦竹林界面区2 a立竹秆的增长速率提高,枝、叶的增长速率降低。综上认为,苦竹通过权衡资源分配关系,明显改变界面区立竹秆形及生物量分配格局,以提高克隆分株对异质环境的适合度。]]></description>
<pubDate>2023/6/10 9:42:09</pubDate>
<category><![CDATA[生态与生物地理]]></category>
<author><![CDATA[蓝春宝<sup>1</sup>, 徐 森<sup>2*</sup>, 程建新<sup>1</sup>, 陈双林<sup>2</sup>, 应益山<sup>1</sup>, 
郭子武<sup>2</sup>, 汪忠华<sup>1</sup>, 杨丽婷<sup>2</sup>, 胡瑞财<sup>1</sup>]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=230508&flag=1]]></guid><cfi:id>30</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[黑老虎内生真菌及根际土壤真菌的群落结构与生态功能分析]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=230509&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[为探讨黑老虎(<i>Kadsura coccinea</i>)根际土壤和组织内生真菌菌群的组成及其生态功能,该研究采用ITS高通量测序技术对成熟黑老虎(根、茎、叶)内生真菌及根际土壤真菌群落结构、多样性和生态功能进行了分析。结果表明:(1)从12个样品中共获得2 241个可操作分类单元(OTU),涉及10门、41纲、95目、212科、367属,内生真菌(根、茎、叶)和根际土壤真菌OTU数分别为386、536、258、1 435个,其中共有的OTU为18个。在门水平上,黑老虎内生真菌及根际土壤真菌优势群落均为子囊菌门和担子菌门,其中子囊菌门在叶和茎中占比分别高达96.99%和95.37%; 在属水平上,黑老虎根际土壤真菌中腐生真菌被孢霉属占比较高(为13.5%),叶和茎等生长旺盛的组织中子囊菌门未分类属和痂囊腔菌属占比较高。(2)α多样性分析结果显示,黑老虎根际土壤真菌群落的丰度和多样性明显高于内生真菌,茎中内生真菌丰度显著高于根和叶,而根、茎和叶组织间内生真菌多样性差异不显著; PCoA分析结果显示,叶和茎的真菌群落结构相似性更高。(3)利用FUNGuild数据库进行的功能预测分析结果显示,黑老虎根际土壤真菌和内生真菌含有大量的未分类菌群; 功能已分类菌群中,病理寄生型功能群在生长旺盛的组织中占比较高。该研究结果为黑老虎优异功能菌的筛选和发掘提供了理论依据。]]></description>
<pubDate>2023/6/10 9:42:09</pubDate>
<category><![CDATA[生态与生物地理]]></category>
<author><![CDATA[刘 涛<sup>1</sup>, 马 楠<sup>2</sup>, 金吉芬<sup>3</sup>, 彭志军<sup>1</sup>, 李兴忠<sup>1</sup>, 汪得凯<sup>2*</sup>]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=230509&flag=1]]></guid><cfi:id>29</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[生物炭施用对桂北桉树人工林土壤酶活性的影响]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=230510&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[为探究土壤酶活性对生物炭输入的响应特征,以及为合理应用桉树枝条生物炭提供理论参考,该研究基于桂北桉树人工林田间试验,以桉树人工林采伐剩余物枝条为原料,在500 ℃条件下厌氧制备生物炭,施用质量分数分别为 0(CK)、0.5%(T1)、1%(T2)、2%(T3)、4%(T4)和 6%(T5)的桉树枝条生物炭,输入1 a 后,分析了不同处理下土壤酶活性的变化特征。结果表明:(1)沿着土层垂直深度,土壤酶含量减小。(2)各土层脲酶、过氧化氢酶、<i>β</i>-葡萄糖苷酶和脱氢酶的含量随生物炭施用量的增加而增大,在生物炭施用量为6%时含量最高。(3)酸性磷酸酶、蔗糖酶、亮氨酸氨基肽酶和纤维二糖苷酶的含量随着生物炭施用量的增加呈现先增加后减少的趋势,其中酸性磷酸酶和亮氨酸氨基肽酶在生物炭施用量为2%时含量最高,蔗糖酶和纤维二糖苷酶则在生物炭施用量4%时含量最高。总体上,桉树枝条生物炭施用不同程度地提高了桉树人工林的土壤酶活性。该研究结果可为林业废弃物制备生物炭资源化利用途径及其在桉树人工林的应用提供科学依据。]]></description>
<pubDate>2023/6/10 9:42:09</pubDate>
<category><![CDATA[生态与生物地理]]></category>
<author><![CDATA[牟芝熠<sup>1,5</sup>, 段春燕<sup>2</sup>, 黎彦余<sup>3</sup>, 张德楠<sup>4</sup>, 孙英杰<sup>4</sup>, 滕秋梅<sup>4</sup>, 
陈运霜<sup>1,5</sup>, 曹 杨<sup>1,5</sup>, 王紫卉<sup>6</sup>, 徐广平<sup>4,5*</sup>]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=230510&flag=1]]></guid><cfi:id>28</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[亚热带八个阔叶林内不同分布型植物的性状和生态习性差异]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=230511&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[组成我国亚热带地区植被的植物区系来源多样。为了解共同生活在该地区的不同区系成分间在生态位上存在何种差异,以提高对该地区生物多样性维持机制的认识,该研究以中国亚热带地区8个阔叶林动态样地内木本被子植物群落为研究对象,通过采用谱系线性回归和方差分析(ANOVA)等统计方法,分析了温带和热带分布型属植物在生活史性状(叶习性和生长型)和生态习性(Ellenberg生态指示值)上的差异。结果表明:(1)对于涉及的265个属,分布型属具有一定的谱系保守性(Pagel's <i>λ</i>=0.935, <i>P</i>&lt;0.001)。(2)温带分布型属含落叶阔叶植物和乔木较多,热带分布型属则以常绿阔叶植物和灌木为主。(3)与热带分布型属植物相比,温带分布型属植物所处环境具有较强光照、较低温度和湿度,且在控制了叶习性和生长型的影响后,两者间的生态习性差异仍然存在。(4)对于所有植物,或者对于不同叶习性和生长型功能群而言,温带与热带分布型属植物的相对优势(物种数的比值)均受到年平均气温的影响。该研究结果有助于理解区系来源对亚热带阔叶林内木本被子植物的生活史性状和生态习性均具有重要影响,以及不同区系来源的植物在我国亚热带阔叶林内的地理更替受到年平均气温的驱动。]]></description>
<pubDate>2023/6/10 9:42:09</pubDate>
<category><![CDATA[生态与生物地理]]></category>
<author><![CDATA[蒋 娅<sup>1</sup>, 毛艳娇<sup>1,2</sup>, 郑 洁<sup>1,2</sup>, 车 俭<sup>1,2</sup>, 张 潮<sup>1,2</sup>, 金 毅<sup>1,2*</sup>]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=230511&flag=1]]></guid><cfi:id>27</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[西北干旱荒漠绿洲区葡萄园水热通量特征及其主要影响因素]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=230512&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[为提高干旱绿洲区农田地表过程的科学认识及改善农业水管理,该研究基于涡度相关技术,运用葡萄园生长季能量平衡观测资料,分析了不同时间尺度的水热通量变化特征,以及干旱平流和冠层导度(<i>G<sub>c</sub></i>)在不同生长阶段上对水热通量的影响,并应用通径分析研究了环境因子对潜热通量(<i>LE</i>)的影响路径和程度。结果表明:(1)日尺度上,<i>LE</i>呈现出不同程度多峰状,其余水热通量总体上呈单峰状。整体上,各生长阶段日间净辐射(<i>R<sub>n</sub></i>)&gt;<i>LE</i> &gt;感热通量(<i>H</i>)&gt;土壤热通量(<i>G</i>)。<i>G</i>相较于<i>R<sub>n</sub></i>呈现出明显的滞后现象。(2)整个生长季上,<i>LE</i>和<i>H</i>分别占白天可利用能量(<i>R<sub>n</sub></i>-<i>G</i>)的86%和14%,表明<i>LE</i>始终是白天葡萄园可利用能量的主要消耗项。干旱平流对白天<i>LE</i>的贡献范围为5%～59%,全生长季平均贡献为28%; <i>G<sub>c</sub></i>对<i>LE</i>的影响在生长季上呈动态变化,且在新梢生长期和落叶期对<i>LE</i>的影响强于中间生长阶段。(3)<i>LE</i>主要受<i>R<sub>n</sub></i>的影响,饱和水汽压差(VPD)和气温(<i>T<sub>a</sub></i>)对<i>LE </i>的影响程度相近且仅次于<i>R<sub>n</sub></i>。通径分析表明,<i>R<sub>n</sub></i>主要通过直接作用方法影响<i>LE</i>,VPD和<i>T<sub>a</sub></i>主要通过<i>R<sub>n</sub></i>对<i>LE</i>产生间接作用。总之,西北干旱荒漠绿洲葡萄园水热通量存在明显的日和季节变化特征,环境因子对其影响明显,且各自影响程度与路径存在差异。]]></description>
<pubDate>2023/6/10 9:42:09</pubDate>
<category><![CDATA[生态与生物地理]]></category>
<author><![CDATA[朱永泰, 陈惠玲, 徐 聪, 秦文华, 张 扬, 何力扬, 朱高峰<sup>*</sup>]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=230512&flag=1]]></guid><cfi:id>26</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[吊罗山热带天然林物种多样性的海拔分布格局]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=230513&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[海拔梯度是影响物种多样性格局的关键因素。为探究吊罗山热带天然林物种多样性的海拔分布格局,该研究对吊罗山245～1 130 m海拔内的6个热带天然林样地进行植被调查,从群落物种组成、物种多样性、区系组成和叶性质等方面分析沿海拔梯度吊罗山热带天然林物种多样性与群落特征变化规律。结果表明:(1)随海拔升高、温度降低、湿度升高、人为干扰减少,吊罗山热带天然林物种组成以及Margalef、Shannon-Wiener、Simpson、Pielou多样性指数均呈现先升高后降低的格局; 中海拔群落水热条件最为适宜、人为干扰适中、α物种多样性最高。(2)随海拔升高,优势种重要值占比呈现先降低后升高的格局,且优势种具有明显的更替现象,中海拔群落呈现低地雨林与山地雨林的过渡性质。(3)群落间S&#248;rensen群落相似度和海拔高度差呈显著负相关(<i>P</i>&lt;0.05)。(4)区系组成以热带区分布为绝对优势,并以热带亚洲(印度-马来西亚)分布为主; 热带区分布比例和海拔呈极显著负相关(<i>P</i>&lt;0.01),温带区分布比例和海拔呈极显著正相关(<i>P</i>&lt;0.01)。(5)叶性质呈现出以中型叶、单叶、革质叶、全缘叶为主的热带地区显著特点; 小型叶、单叶比例和海拔呈极显著正相关(<i>P</i>&lt;0.01),革质叶、非全缘叶比例和海拔相关性不显著(<i>P</i>&gt;0.05)。综上所述,吊罗山低海拔群落水热条件和人为干扰程度都与高海拔群落存在较大差异,从而导致了物种分布和群落特征的差异性,体现出热带植物与其生境条件相适应的特点。]]></description>
<pubDate>2023/6/10 9:42:09</pubDate>
<category><![CDATA[生态与生物地理]]></category>
<author><![CDATA[李晨笛<sup>1</sup>, 梁宜文<sup>2</sup>, 杨小波<sup>1*</sup>, 李东海<sup>1</sup>]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=230513&flag=1]]></guid><cfi:id>25</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[黄土高原小流域不同植物群落土壤生态化学计量的垂直变化特征]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=230514&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[在黄土高原生态恢复重建过程中,土壤养分及化学计量特征是评价黄土区植被恢复效应的有效途径。该文以典型半干旱黄土小流域3种恢复方式下(天然荒草、自然恢复、人工恢复)的5种植物群落(长芒草群落、赖草群落、苜蓿群落、柠条群落、山杏群落)不同深度的土壤(0～20 cm、20～40 cm、40～60 cm)为研究对象,利用方差分析及线性回归法分析土壤有机碳(SOC)、全氮(TN)、全磷(TP)、全钾(TK)含量及化学计量比的垂直变化特征,并探讨各指标间的耦合关系。结果表明:(1)群落类型和土壤土层深度对土壤SOC、TN、TP含量均有显著影响,土层深度还显著影响土壤TK的分布,但两者交互作用只对TN含量有显著影响。0～20 cm土层中,土壤SOC、TN含量表现为柠条灌丛显著高于长芒草、赖草、苜蓿和山杏群落(<i>P</i>&lt;0.05)。(2)在土壤垂直剖面上,除C:N随土层加深而增加外,其他土壤化学计量比均随土层加深而逐渐降低。在0～20 cm和20～40 cm的土层中,土壤C:N表现为赖草群落显著高于长芒草、苜蓿、柠条和山杏群落(<i>P</i>&lt;0.05),而土壤C:P、N:P、N:K均表现为人工恢复柠条群落最高; 在40～60 cm的土层中,山杏土壤C:K显著低于长芒草、赖草、苜蓿和柠条群落(<i>P</i>&lt;0.05)。(3)不同群落土壤SOC、TN、TP、TK含量彼此间呈正相关关系,其中,SOC含量与TN含量、TN含量与TP含量、SOC含量与TP含量、TN含量与TK含量在5种植物群落中均达到显著正相关(<i>P</i>&lt;0.05)。土壤C:P与C:K、C:K与N:K、N:P与N:K间均具显著正相关关系(<i>P</i>&lt;0.05),C:N与N:P、C:N与N:K、P:K与C:P、P:K与N:P间均呈负相关关系。综合来看,不同植物群落土壤SOC、TN、TP、TK含量均随土层加深而逐渐降低,人工恢复柠条生态化学计量特征综合更强,更有利于改善当地土壤质量。]]></description>
<pubDate>2023/6/10 9:42:09</pubDate>
<category><![CDATA[生态与生物地理]]></category>
<author><![CDATA[吴 丹<sup>1</sup>, 温 晨<sup>1</sup>, 卫 伟<sup>2</sup>, 张钦弟<sup>1*</sup>]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=230514&flag=1]]></guid><cfi:id>24</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[云南的硬叶常绿阔叶林——古地中海残余植被]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=230204&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[云南从干热河谷到寒温性山地广泛分布有一类常绿、阔叶、以壳斗科栎属植物为乔木优势种的森林植被,由于其独特的生态特征显示了与现代地中海地区硬叶栎林的相似性,而在群落的外貌、结构、特征种、地理分布等方面却与云南的亚热带常绿阔叶林有明显区别,因此被称为“硬叶常绿阔叶林”,它是在喜马拉雅隆升中因适应新的环境而发育的一个特殊植被类型。该植被的优势树种具有古地中海地区渊源,但在分布上大多为我国西南地区的特有种。硬叶常绿阔叶林除优势树种为硬叶栎类以外,其他种类与同域天然植被的物种组成基本一样,并没有一个独特的植物区系。硬叶常绿阔叶林群落结构简单,典型的硬叶常绿阔叶林群落有清楚的乔木、灌木和草本3个层次,而在生活型上,寒温性山地的群落以地面芽植物占绝对优势,干热河谷的群落以草本植物占优势。在中新世以前,硬叶栎类植物出现在湿润的热带-亚热带性质的古地中海常绿阔叶林里,直到上新世以后,现代的地中海式气候形成,适应干旱的地中海植物区系出现,并随喜马拉雅隆升,硬叶常绿阔叶林才从原先的热带-亚热带常绿阔叶林演化产生。]]></description>
<pubDate>2023/3/26 12:05:35</pubDate>
<category><![CDATA[生态与生物地理]]></category>
<author><![CDATA[朱 华<sup>*</sup>]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=230204&flag=1]]></guid><cfi:id>23</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[漓江流域海拔、土壤及植被对土壤养分和酶化学计量比的影响]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=230205&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[漓江流域海拔、土壤类型和植被类型多样。为研究其土壤养分和土壤酶活性特征,该研究以漓江流域石灰性土壤及酸性土壤的典型植被类型(自然林、毛竹林、马尾松林、果园、水稻田)的表层土壤(0～20 cm)为研究对象,测定土壤养分含量及碳氮转化相关胞外酶(淀粉酶、蔗糖酶、脲酶、蛋白酶、过氧化氢酶)活性及化学计量比特征。结果表明:(1)高海拔土壤的全氮(TN)、全磷(TP)、有效磷(AP)含量和淀粉酶、蔗糖酶、脲酶、蛋白酶活性相对较高,而过氧化氢酶活性则正好呈现相反的趋势。(2)相对于酸性土壤,石灰性土壤有较高的TP和AP含量。在酸性土壤中,植被类型对氮磷养分影响较大,总体上人工植被使得土壤氮素降低而使磷素增加; 而石灰性土壤养分在不同植被类型间差异相对较小。(3)相比自然林,人工植被的土壤氮转化酶活性极大降低,而土壤碳转化酶活性受人为影响程度相对较小,土壤氮磷酶活性化学计量比显示自然林呈现氮限制而人工林呈现碳限制。(4)典范对应分析(CCA)显示土壤理化性质在第Ⅰ轴和第Ⅱ轴解释了86.56%的土壤酶活性变异,土壤理化性质解释贡献率排序为TN&gt;pH&gt;铵态氮(NH<sub>4</sub><sup>+</sup>)&gt;AP&gt;TP&gt;硝态氮(NO<sub>3</sub><sup>-</sup>),其中前3个因子是造成土壤酶活性差异的主要因子。综上结果表明,漓江流域的酸性土壤对人为干扰的生态敏感性较高,植被变化易导致养分失衡,应注重土壤养分管理,防止土壤有机质的损失,提高漓江流域景观资源可持续利用的价值。该研究为当地生态系统的科学保育和开发提供了理论依据。]]></description>
<pubDate>2023/3/26 12:05:35</pubDate>
<category><![CDATA[生态与生物地理]]></category>
<author><![CDATA[陈荣枢<sup>1,2</sup>, 王汝儒<sup>2</sup>, 孙佳豪<sup>2</sup>, 黄 玲<sup>2</sup>, 杨思娴<sup>2</sup>, 蒲纪龙<sup>2</sup>, 黄慧敏<sup>1,3*</sup>,朱 婧<sup>1,2</sup>]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=230205&flag=1]]></guid><cfi:id>22</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[海河流域植被净初级生产力时空变化及驱动因素分析]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=230206&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[为揭示海河流域植被净初级生产力(net primary productivity,NPP)时空变化特征及其时空异质性驱动机制,该文基于MOD17A3HGF数据集,综合自然和人为两方面的影响因素,利用变异系数、趋势分析、相关分析、Hurst指数以及地理探测器等,分析2000—2020年海河流域植被NPP时空格局演变特征和定量识别驱动因素及其影响力。结果表明:(1)时间上,2000—2020年海河流域植被NPP整体呈显著上升趋势,增速为1.73 Tg C·a<sup>-1</sup>,年均NPP为326.75 g C·m<sup>-2</sup>·a<sup>-1</sup>,其中针叶林、阔叶林、灌丛、草地和农用地的NPP多年均值分别为313.59、385.28、353.03、320.12、295.22 g C·m<sup>-2</sup>·a<sup>-1</sup>。(2)空间上,植被NPP高值区集中于西北部山区,低值区集中于东南部平原区; NPP整体情况稳定,变异系数均值为0.17; 未来变化趋势呈反持续性,植被NPP可能下降。(3)植被NPP与气温呈负相关,与降水呈正相关,降水为主要气象因素; NPP随着高程和坡度增加均呈“增加—减少”的变化趋势; 耕地转草地使植被NPP增量最大,为732.22&#215;10<sup>-3</sup> Tg C。(4)2000—2020年期间,不同驱动因素影响力均值为0.2,排序依次为降水&gt;高程&gt;坡度&gt;湿度&gt;气温&gt;日照时数&gt;土地利用&gt;风速。综上表明,研究期内海河流域植被NPP整体呈好转趋势; 不同植被类型生产力存在差异,最强为阔叶林和灌丛; 影响植被NPP空间分布的主导因素为降水、高程和坡度,人为因素的影响力低于自然因素。该研究结果为海河流域水土流失、植被退化等生态环境治理提供了科学参考和决策依据。]]></description>
<pubDate>2023/3/26 12:05:35</pubDate>
<category><![CDATA[生态与生物地理]]></category>
<author><![CDATA[辛会超<sup>1</sup>, 张安兵<sup>1,2</sup>, 王贺封<sup>1,2*</sup>, 马鹏飞<sup>1</sup>]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=230206&flag=1]]></guid><cfi:id>21</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[海南中部山区到东部沿海区域植物区系比较研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=230207&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[海南岛地形中高周低,从中部山区到东部沿海平原地区,由于自然条件及历史上人类干扰程度的不同,因此植物区系组成发生了一定程度的变化。为探讨植物区系组成的变化与保护区的次生性、面积及海拔高度等因素的关系,该研究采用样方和样线调查法,对海南岛中偏东部会山保护区进行物种调查,并结合该团队以往调查的中部五指山原自然保护区(现属热带雨林国家公园)、东部非沿海的白石岭保护区和东北部沿海的铜鼓岭自然保护区的数据,对4个保护区的植物区系组成特点进行了比较分析。结果表明:(1)五指山、会山、白石岭、铜鼓岭保护区分别分布有1 893、1 415、634、913种野生种子植物,中部的2个保护区植物种类明显高于其他2个保护区。(2)保护区之间的物种相似性与海拔差和面积差呈显著负相关(<i>P</i>&lt;0.05)。(3)4个保护区均为热带成分占主导地位,在属水平上五指山热带亚洲分布最多,其他3个保护区泛热带分布最多; 在种水平上均为热带亚洲分布最多且铜鼓岭占比最大。综上认为,从中部山区到东部沿海平原地区表现出次生性越大,海拔高度越低,生境类型越少,植物物种数越少; 同时,在属和种的水平上,呈现出热带成分增加,温带成分、中国特有分布和孑遗属、种均减少的特征。]]></description>
<pubDate>2023/3/26 12:05:35</pubDate>
<category><![CDATA[生态与生物地理]]></category>
<author><![CDATA[陈 琳, 杨小波<sup>*</sup>, 李东海, 田璐嘉, 张培春, 李 龙, 梁彩群, 李晨笛]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=230207&flag=1]]></guid><cfi:id>20</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[广西维管植物分布新记录]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=230208&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[该文报道了广西维管植物新记录9种,即刻节润楠(<i>Machilus</i> <i>cicatricosa </i>S. Lee)、四瓣马齿苋(<i>Portulaca</i> <i>quadrifida</i> L.)、腺果藤(<i>Pisonia</i> <i>aculeata</i> L.)、阳春山龙眼(<i>Helicia</i> <i>yangchunensis</i> H. S. Kiu)、小鹿藿 [<i>Rhynchosia</i> <i>minima </i>(L.)DC.]、白皮素馨(<i>Jasminum</i> <i>rehderianum</i> Kobuski)、宿苞厚壳树(<i>Ehretia</i> <i>asperula</i> Zoll. et Mor.)、卵叶线柱兰(<i>Zeuxine</i> <i>ovalifolia</i> L. Li &amp; S. J. Li)和羽状穗砖子苗(<i>Cyperus</i> <i>javanicus</i> Houtt.)。文中还提供了识别特征和彩色照片,并列出了每个种的标本引证及地理分布。]]></description>
<pubDate>2023/3/26 12:05:35</pubDate>
<category><![CDATA[生态与生物地理]]></category>
<author><![CDATA[林建勇<sup>1</sup>, 梁永延<sup>2</sup>, 蒋日红<sup>1</sup>, 潘良浩<sup>3*</sup>]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=230208&flag=1]]></guid><cfi:id>19</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[青海种子植物区系研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20240811&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[青海省是青藏高原的核心组成部分,其地质、地貌的形成和自然生态系统的演化历史与整个青藏高原一脉相承。全省共有野生种子植物97科、595属、3 558种。该研究在作者多年实地考察和资料积累的基础上,对青海境内所有植物的科、属、种进行了分布区类型的划分和分析。结果表明:(1)吴征镒先生关于“中国种子植物属的分布区类型”中的15个分布区类型在青海均有代表出现,体现出区系成分的丰富程度及其生态地理环境的复杂多样。(2)热带类型多体现出边缘分布的性质,并以泛热带类型为代表,但无木本类型。(3)青海区系的核心成分,在属级层面是以北温带和东亚为主的温寒性质的属为主,而在种一级层面则是以温带亚洲和东亚分布的种为主。(4)中国特有成分体现出青海与我国西南(横断山)区系和喜马拉雅区系的紧密联系,以及青藏高原高寒区系的特色明显。(5)我国西南地区区系和北方区系对青海的影响较大,并且各有侧重。(6)温性湿润的祁连山地、高寒的青南高原和温性干旱的柴达木盆地的“三区”交会,体现出过渡区系性质明显以及各自植物区系的特点迥异,并且各有突出。(7)以许多植物种分布的西界和海拔高度的最高界为标志的分布末梢区或是边缘分布区性质明显。(8)以多年生草本类群为主,但木本类群贫乏的年轻和衍生的区系性质明显。综上认为,青海的植物区系具有以北温带成分,特别是欧亚大陆温、寒地带典型成分为优势,兼具温性、寒温和高寒类型的温带区系性质,并同时体现出“复合型”区系的特征。在此基础上,首次在国内建立起了青海“野生种子植物种一级分布区类型系统”。]]></description>
<pubDate>2024/9/4 11:42:31</pubDate>
<category><![CDATA[生态与生物地理]]></category>
<author><![CDATA[吴玉虎<sup>1,2</sup>, 庞 哲<sup>1,2*</sup>, 李聪佳<sup>3</sup>, 张泽林<sup>3 </sup>]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20240811&flag=1]]></guid><cfi:id>18</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[祁连山地区维管植物区系特征]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20240812&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[研究植物区系对植物资源保护及利用意义重大。祁连山地区作为生态过渡带具有丰富的植物多样性,但该区植物区系组成尚未得到系统化整理。为保证物种名录的准确性,探究植物区系分布状况,该研究通过对不同文献分散数据的搜集整理完成初步统计,利用植物标本信息进行校对以确定区系组成。结果表明:(1)祁连山地区共有维管植物1 952种,隶属108科527属,其中国家级保护植物44种,受威胁植物100种。(2)祁连山地区植物以草本为主,灌木次之,乔木最少,大多耐寒、耐旱,其中仅含1种植物的属数目最多,占比最大,区系地理成分多样且温带分布型占绝对优势。(3)祁连山东段物种丰富度最高,其次是中段,西段最少; 随经度西移,相似性指数下降。这表明物种组成及地理成分性质是当地气候条件、地形条件及多样化的生境类型综合作用的结果。(4)特有现象较为显著,共计中国特有种717种,祁连山地区特有种45种,反映该地区生态系统的独特性、多样性及复杂性。该研究结果为该地区物种多样性维持及资源可持续开发利用提供了本底资料及科学依据。]]></description>
<pubDate>2024/9/4 11:42:31</pubDate>
<category><![CDATA[生态与生物地理]]></category>
<author><![CDATA[李嘉楠<sup>1,2,3</sup>, 王 博<sup>1,2,3</sup>, 赵 硕<sup>1,2,3</sup>, 张发梅<sup>1,2,3</sup>, 周国英<sup>1,2*</sup>]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20240812&flag=1]]></guid><cfi:id>17</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[杉木林改造成阔叶林对根际和非根际土壤磷组分和转化的影响]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20240813&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[磷(P)是维持亚热带森林生态系统生产力的关键因子。杉木主要分布于我国亚热带地区,杉木林的土壤酸化,P利用效率低,研究杉木林转化后对土壤P的影响、对生态系统的稳定和森林可持续经营具有重要意义。该研究以南亚热带杉木林采伐迹地上重新种植的杉木林、红锥林、米老排林和红锥/米老排混交林为研究对象,采集根际土和非根际土,重点探究南亚热带杉木人工林改造成阔叶林后土壤P组分及转化的影响。结果表明:(1)改造后的红锥林、米老排林和红锥/米老排混交林的根际和非根际土壤的微生物生物量P含量及酸性磷酸酶活性均显著高于杉木林,红锥林和红锥/米老排混交林的土壤全P比杉木林和米老排林更容易转化为速效P。(2)红锥林和红锥/米老排混交林的根际和非根际土壤中氯化钙提取P的含量均显著高于杉木林和米老排林,米老排林和红锥/米老排混交林根际和非根际土壤中酶提取P、盐酸提取P和柠檬酸提取P的含量显著高于杉木林和红锥林。(3)RDA结果显示,调控根际和非根际土壤P组分的关键因子分别是土壤含水量和微生物生物量碳。综上认为,将杉木林改造成阔叶林有利于森林土壤P的储存和供应,该研究结果为提高南亚热带人工林土壤P有效性的树种选择和经营管理策略等提供了重要科学依据。]]></description>
<pubDate>2024/9/4 11:42:31</pubDate>
<category><![CDATA[生态与生物地理]]></category>
<author><![CDATA[向明珠<sup>1</sup>, 李佳君<sup>1</sup>, 黄海梅<sup>1</sup>, 李昌航<sup>1</sup>, 肖 纳<sup>3</sup>, 尤业明<sup>1,2</sup>, 招礼军<sup>1</sup>, 黄雪蔓<sup>1,2*</sup>]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20240813&flag=1]]></guid><cfi:id>16</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[刈割对滇西北退化高寒草甸植物化学计量特征的影响]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20240814&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[为探究环境干扰对退化高寒草甸植物化学计量特征的影响,该研究于2018—2020年对香格里拉市3个退化程度[轻度退化(LD)、中度退化(MD)、重度退化(SD)]的高寒草甸开展刈割试验,进而分析退化高寒草甸植物C、N、P含量、C:N:P和 N-P幂函数关系在不同刈割年限(0、1、2 a)之间的差异。结果表明:(1)除莎草科P含量外,草甸植物群落、禾本科和杂类草的C、N、P含量在退化程度间无显著差异(<i>P</i>&gt;0.05)。随着刈割年限的增加,退化草甸植物C、N、P含量呈先增后降的趋势(<i>P</i>&lt;0.05)。(2)草甸植物C:N和C:P在退化程度间无差异(<i>P</i>&gt;0.05)。从LD到SD,植物群落、莎草科和杂类草的N:P比先小幅下降再显著上升(<i>P</i>&lt;0.05),禾本科的N:P未发生显著变化(<i>P</i>&gt;0.05)。(3)随刈割年限增加,草甸植物的C:N和C:P呈先降后增、N:P呈先增后降的趋势。刈割0 a时,莎草科的C:P和N:P显著高于杂类草(<i>P</i>&lt;0.05),与植物群落和禾本科无差异(<i>P</i>&gt;0.05); 刈割1 a和2 a时,莎草科的C:P和N:P高于植物群落和其他功能群(<i>P</i>&lt;0.05); 在各刈割年限,植物群落和各功能群植物间的C:N无差异(<i>P</i>&gt;0.05)。(4)随刈割年限增加,退化草甸植物的N-P幂函数关系由弱变强、幂指数趋于稳定。莎草科的N-P幂指数(小于0.1)与植物群落、禾本科和杂类草的幂指数(稳定在0.19～0.22之间)明显不同。该研究发现,刈割干扰下退化高寒草甸植物生态化学计量特征在退化程度间差异不大,但其随刈割年限增加发生显著变化,这说明滇西北不同退化程度高寒草甸对刈割干扰可能具有相似的响应过程。]]></description>
<pubDate>2024/9/4 11:42:31</pubDate>
<category><![CDATA[生态与生物地理]]></category>
<author><![CDATA[张 勇<sup>1,2*</sup>, 马燕丹<sup>2</sup>, 郑秋竹<sup>3</sup>, 苏德荣<sup>1</sup>, 董世魁<sup>1</sup>, 
梁克敏<sup>2</sup>, 吴凯婷<sup>2</sup>, 岳海涛<sup>2</sup>, 王晓蓉<sup>2</sup>]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20240814&flag=1]]></guid><cfi:id>15</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[江西官山亚热带常绿阔叶林景观粒度效应研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20240815&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[确定合理的粒度是景观格局分析和生态研究过程的关键。为深入了解空间的多样性和景观格局的动态特征,该研究基于2015年、2020年江西官山国家级自然保护区12 hm<sup>2</sup>森林大样地调查数据,分析8种不同景观类型的各个景观指数在5～50 m粒度范围内的粒度效应; 通过变异系数揭示不同景观格局指数随粒度增大的变化特征,并结合各项景观指数变化拐点选取最佳粒度。结果表明:(1)根据重要值分析得出,大样地内乔木层划分出8种不同的景观类型,分别为林窗、竹林、杉木林、马尾松林、阔叶林、杉松混交林、竹松混交林、竹杉混交林。(2)整体景观的斑块分布较为均衡,分布形式变化不大; 更大的空间粒度下,各景观类型的聚集度增加,发生景观融合的概率增加,而小粒度下,景观类型有明显的破碎化趋势,能更全面地展示各景观类型的数量、密度、形状等特征; 斑块密度(PD)、斑块数量(NP)、边缘密度(ED)、景观形状指数(LSI)、平均分维指数(FRAC_MN)、蔓延度(CONTAG)随粒度的增加而增加,而平均斑块面积(AREA_MN)、香农多样性指数(SHDI)、香农均匀度指数(SHEI)随粒度的增加而减少。(3)景观指数中PD、NP、ED、LSI、AREA_MN的变异系数最大; 综合景观结构稳定性和多样性,不同景观指数的变化主要集中在5 m处的拐点。综上认为,江西官山亚热带常绿阔叶林景观格局研究的最佳粒度为5 m。该研究结果为森林资源、林分结构的恢复提供了有利证据。]]></description>
<pubDate>2024/9/4 11:42:31</pubDate>
<category><![CDATA[生态与生物地理]]></category>
<author><![CDATA[冉 欢<sup>1</sup>, 兰 勇<sup>2</sup>, 戴宇峰<sup>2</sup>, 熊 勇<sup>2</sup>, 文仁权<sup>1</sup>, 宋庆妮<sup>1</sup>, 杨清培<sup>1</sup>, 刘 骏<sup>1*</sup>]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20240815&flag=1]]></guid><cfi:id>14</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[哀牢山中山湿性常绿阔叶林树种幼苗群落对季节和地形的响应]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20240816&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[幼苗期是植物发育过程中最重要的阶段,也是森林自然更新的关键时期。为探究哀牢山中山湿性常绿阔叶林树种幼苗组成、季节动态及其空间分布,该研究以20 hm<sup>2</sup>监测样地为平台,通过对样地内450个1 m &#215; 1 m样方连续4年(2019—2022年)的调查,分析树种幼苗的组成、新增和死亡季节动态、空间分布等。结果表明:(1)累计调查幼苗58种,2 928株,分属于26科42属。其中,新增幼苗817株,新增物种47种; 死亡幼苗1 181株,死亡物种50种。(2)幼苗重要值在不同树种和年际间表现出较大的差异,多花山矾(<i>Symplocos ramosissima</i>)和黄心树(<i>Machilus bombycina</i>)的幼苗始终是优势种,重要值始终在前2位,而先锋种水红木(<i>Viburnum cylindricum</i>)重要值则持续下降。(3)未监测到幼苗物种丰富度、样方平均幼苗物种丰富度和物种多样性(Shannon-Wiener指数和Simpson指数)、幼苗数量、新增幼苗数量、幼苗新增率、死亡幼苗数量和幼苗死亡率的季节性差异。(4)多数幼苗物种的空间分布范围较窄,仅有少数树种幼苗在整个样地广泛分布。平地地形中的样方幼苗物种丰富度、幼苗密度和物种多样性(Shannon-Wiener指数和Simpson指数)显著高于山脊和沟谷地形。综上认为,哀牢山中山湿性常绿阔叶林中季节对树种幼苗组成、新增和死亡的影响不大,地形决定树种幼苗的分布和多样性。该研究结果揭示了树种幼苗新增和死亡的动态变化,为生物多样性保护和森林经营管理提供了理论依据。]]></description>
<pubDate>2024/9/4 11:42:31</pubDate>
<category><![CDATA[生态与生物地理]]></category>
<author><![CDATA[沈金凤<sup>1,2</sup>, 宋晓阳<sup>1*</sup>, 温韩东<sup>1</sup>, 鲁志云<sup>1,3</sup>, 杨 洁<sup>1</sup>, 曹 敏<sup>1</sup>]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20240816&flag=1]]></guid><cfi:id>13</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[哀牢山中山湿性常绿阔叶林树种幼苗群落对季节和地形的响应(附录)]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20240817&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[幼苗期是植物发育过程中最重要的阶段,也是森林自然更新的关键时期。为探究哀牢山中山湿性常绿阔叶林树种幼苗组成、季节动态及其空间分布,该研究以20 hm<sup>2</sup>监测样地为平台,通过对样地内450个1 m &#215; 1 m样方连续4年(2019—2022年)的调查,分析树种幼苗的组成、新增和死亡季节动态、空间分布等。结果表明:(1)累计调查幼苗58种,2 928株,分属于26科42属。其中,新增幼苗817株,新增物种47种; 死亡幼苗1 181株,死亡物种50种。(2)幼苗重要值在不同树种和年际间表现出较大的差异,多花山矾(<i>Symplocos ramosissima</i>)和黄心树(<i>Machilus bombycina</i>)的幼苗始终是优势种,重要值始终在前2位,而先锋种水红木(<i>Viburnum cylindricum</i>)重要值则持续下降。(3)未监测到幼苗物种丰富度、样方平均幼苗物种丰富度和物种多样性(Shannon-Wiener指数和Simpson指数)、幼苗数量、新增幼苗数量、幼苗新增率、死亡幼苗数量和幼苗死亡率的季节性差异。(4)多数幼苗物种的空间分布范围较窄,仅有少数树种幼苗在整个样地广泛分布。平地地形中的样方幼苗物种丰富度、幼苗密度和物种多样性(Shannon-Wiener指数和Simpson指数)显著高于山脊和沟谷地形。综上认为,哀牢山中山湿性常绿阔叶林中季节对树种幼苗组成、新增和死亡的影响不大,地形决定树种幼苗的分布和多样性。该研究结果揭示了树种幼苗新增和死亡的动态变化,为生物多样性保护和森林经营管理提供了理论依据。]]></description>
<pubDate>2024/9/4 11:42:31</pubDate>
<category><![CDATA[生态与生物地理]]></category>
<author><![CDATA[沈金凤<sup>1,2</sup>, 宋晓阳<sup>1*</sup>, 温韩东<sup>1</sup>, 鲁志云<sup>1,3</sup>, 杨 洁<sup>1</sup>, 曹 敏<sup>1</sup>]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20240817&flag=1]]></guid><cfi:id>12</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[云南元江不同胸径厚皮树的水力性状变异格局]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20240818&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[为探讨不同胸径径级树木的水力性状变异格局,该研究以元江干热河谷生态系统中优势乔木树种厚皮树(<i>Lannea coromandelica</i>)为研究对象,测定了56棵不同胸径(0&lt;DBH≤9 cm)厚皮树的整枝(叶片和枝条)、叶片和枝条的导水率分布格局及其形态学特征,进而探讨这些性状在胸径径级(0&lt;DBH≤3, 3&lt;DBH≤6和6&lt;DBH≤9 cm)间的变异格局。结果表明:(1)3个胸径径级的厚皮树的枝条导水率均显著大于叶片导水率,表明其枝条和叶片之间存在水力分割现象且水力分割程度相似。(2)在3个胸径径级之间,平均叶柄长度、树皮密度、边材密度、胡伯尔值和比叶重等形态学性状存在显著差异,但是整枝、叶片和枝条导水率无显著差异。(3)在3个胸径径级中,整枝导水率与叶片导水率和枝条导水率均呈显著正相关。枝条导水率与树皮密度呈显著负相关,与边材密度呈显著正相关。叶片导水率与胡伯尔值呈显著负相关。综上所述,尽管一些形态学性状在不同胸径径级之间存在显著差异性,但在不同生长阶段,厚皮树叶片和枝条之间存在着相似的水力分布格局。该研究结果为了解树木体内的水分传输机制具有重要的生理学意义。]]></description>
<pubDate>2024/9/4 11:42:31</pubDate>
<category><![CDATA[生态与生物地理]]></category>
<author><![CDATA[彭晓容<sup>1,2,3</sup>, 杨 达<sup>2</sup>, 王 琴<sup>2,4</sup>, 柯 妍<sup>2,4</sup>, 杨石建<sup>1,3</sup>, 张教林<sup>2*</sup>]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20240818&flag=1]]></guid><cfi:id>11</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[水分和土壤微生物对干热河谷山合欢和银合欢生长性状的影响]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20241117&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[植被恢复是干热河谷自然植被恢复的有效途径,干热河谷自然植被修复的同时也引进了很多外来种。为比较本地种和外来引进种对水分与微生物的响应差异,该文选取当地乡土种山合欢(<i>Albizia kalkora</i>)和外来种银合欢(<i>Leucaena leucocephala</i>),采用气候箱模拟云南干热河谷地区条件,通过土壤水分控制和微生物接种研究了水分和各自的土壤微生物对两种豆科植物生长发育的影响。结果表明:(1)山合欢的种子发芽率、根生物量、根冠比和植株氮磷比较银合欢高58.82%、76.13%、90.59%和18.42%(<i>P</i>&lt;0.05)。(2)干旱条件下山合欢的根生物量和植株氮含量比湿润条件低33.67%和8.65%(<i>P</i>&lt;0.05),银合欢的株高、地上生物量、根生物量在干旱条件下较湿润条件低39.32%、40.06%和39.61%(<i>P</i>&lt;0.05),表明干旱抑制了两种植物生长和养分吸收。(3)山合欢在干旱条件下的根瘤数量多于湿润条件(<i>P</i>&lt;0.05),而银合欢在湿润条件与干旱条件下的根瘤数量没有显著性差异。(4)除枯叶比例外,土壤微生物接种、土壤微生物与水分的交互作用对山合欢和银合欢的生长并没有造成显著影响。以上研究结果表明山合欢较银合欢可能更适宜干旱环境,为干热河谷植被恢复物种选择提供了一定的理论依据,但土壤微生物对植物生长的影响还值得进一步探索和研究。]]></description>
<pubDate>2024/12/5 21:50:59</pubDate>
<category><![CDATA[生态与生物地理]]></category>
<author><![CDATA[石磊琦, 刘梓钰, 王超俊, 王垠昊, 杜训秋, 王雪梅<sup>*</sup>]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20241117&flag=1]]></guid><cfi:id>10</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[元江干热河谷海拔梯度植物群落组成及多样性格局]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20241118&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[尽管中国西南干热河谷塑造了植被外貌与非洲稀树草原相似的景观,但与其不同的是,该区域河谷的深切以及山脉对气流的阻挡形成的垂直地貌和气候类型,更容易引起土地退化、物种流失和植物群落异质性。然而,先前研究较少关注该区域植物群落物种组成及多样性的垂直分布格局及主要调控因子。该研究以元江国家级自然保护区(元江干热河谷)为对象,通过调查450 m(低海拔)、850 m(中海拔)、1 250 m(中高海拔)和1 650 m(高海拔)的土壤营养、气象因子和物种组成,计算物种重要值、α-多样性和β-多样性,探索其随海拔梯度的变化规律。结果表明:(1)低海拔土壤有机碳和硝态氮显著大于其他海拔。(2)不同海拔物种组成和物种重要值差异显著,高海拔的物种多样性较高,而低海拔的物种多度较高。(3)α-多样性中,Shannon-Wiener多样性指数和Pielou均匀度指数随海拔升高而增加,而乔木物种的Simpson优势度指数在低海拔达到最大; β-多样性中,处于相邻海拔群落的Jaccard相似性指数和Sorenson相似性指数随着海拔升高呈上升趋势,而非相邻海拔梯度群落的Jaccard相似性指数和Sorenson相似性指数较相邻海拔梯度呈下降趋势。(4)CCA表明土壤含水量、温度、土壤有机质、铵态氮和硝态氮是影响海拔梯度物种组成差异的主要因子。该研究证实了干热河谷植物群落的多样性、相似性和稳定性随海拔升高而增加,未来区域植物群落恢复及其对干旱的响应和适应研究需考虑群落在空间上异质性,并针对性地制定不同的保护和恢复措施。]]></description>
<pubDate>2024/12/5 21:50:59</pubDate>
<category><![CDATA[生态与生物地理]]></category>
<author><![CDATA[李振学<sup>1</sup>, 刀志刚<sup>1</sup>, 赵高卷<sup>2,3*</sup>, 陈 超<sup>4</sup>, 张树斌<sup>2,3</sup>, 张春早<sup>1</sup>, 李寿琪<sup>1</sup>,温韩东<sup>4</sup>, 李天良<sup>4</sup>, 陈亚军<sup>2,3,4</sup>]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20241118&flag=1]]></guid><cfi:id>9</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[十种广西苔类和角苔类植物新记录]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20241119&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[经对2019年至2022年期间在广西百色、桂林、河池和南宁等地采集的苔类和角苔类植物标本进行研究,共发现10个广西新记录种,即宽瓣钱苔(<i>Riccia cavernosa</i> Hoffm.)、日本钱苔(<i>R. nipponica</i> S. Hatt.)、疏叶假护蒴苔 [<i>Metacalypogeia alternifolia</i>(Nees)Grolle]、卵叶鞭苔(<i>Bazzania angustistipula</i> N. Kitag.)、异苞唇鳞苔(<i>Cheilolejeunea kitagawae</i> W. Ye &amp; R.L. Zhu)、条瓣疣鳞苔 [<i>Cololejeunea magnistyla</i>(Horik.)Mizut.]、管叶苔 [<i>Colura calyptrifolia</i>(Hook.)Dumort.]、凹瓣细鳞苔(<i>Lejeunea convexiloba</i> M.L. So &amp; R.L. Zhu)、台湾角苔(<i>Anthoceros angustus</i> Steph.)、微小角苔(<i>A. subtilis</i> Steph.),其中管叶苔是中国大陆首次报道,假护蒴苔属(<i>Metacalypogeia</i>)是广西新记录属。文中列出了新记录种的主要识别特征、标本信息和地理分布等信息,并提供了图版。该研究结果进一步丰富了广西及中国的苔藓植物多样性研究本底资料。]]></description>
<pubDate>2024/12/6 9:12:41</pubDate>
<category><![CDATA[生态与生物地理]]></category>
<author><![CDATA[黄 萍<sup>1,2</sup>, 唐启明<sup>2</sup>, 向友良<sup>3</sup>, 何文钏<sup>4</sup>, 王顺莉<sup>2,3</sup>, 韦玉梅<sup>2*</sup>]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20241119&flag=1]]></guid><cfi:id>8</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
<item>
<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[漓江水陆交错带不同植被类型及其土壤养分变异规律]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20241009&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[为促进水陆交错带生态系统恢复与重建,在典型样地调查的基础上,采用Pearson 相关系数法和冗余分析法研究了漓江水陆交错带不同植被类型下的植被物种组成及多样性、土壤养分的变异规律。结果表明:(1)不同植被类型(砾石滩、草地、灌草地和疏林地)的植物群落结构及物种多样性均有显著差异。随着水淹时间的减少,水陆交错带由分布零星草本植物群落逐渐演变为草、灌、乔植物群落,植被物种α多样性(Shannon-Wiener指数、Pielou指数和Simpson指数)和植被覆盖度呈逐渐增加趋势,在砾石滩最低,在疏林地最高。(2)不同植被类型的土壤养分含量有显著差异。随水淹时间的减少,土壤有机质含量逐渐增加,而土壤含水量、有效氮、有效磷和速效钾呈先上升后下降趋势,以上养分含量最大值多出现在灌草地或疏林地,在草地次之,在砾石滩最低。(3)相关性及冗余分析得出土壤有效氮、速效钾、有效磷和有机质与植被物种α多样性各指标呈极显著正相关,其中土壤有效氮和速效钾与植被物种多样性的关联性最强。综上认为,漓江水陆交错带不同植被类型下植被物种组成及多样性、土壤养分具有异质性分配格局,适度水淹有利于植被群落聚集,对土壤养分积累有一定促进作用; 草本植物对适度水淹环境的适应能力更强; 漓江水陆交错带生态修复过程中需针对性设计不同植被类型区域的修复方案,并充分考虑植被物种多样性与土壤有效养分之间的关系。]]></description>
<pubDate>2024/10/30 14:21:46</pubDate>
<category><![CDATA[生态与生物地理]]></category>
<author><![CDATA[王 静<sup>1,2</sup>, 潘复静<sup>3</sup>, 卢倩倩<sup>2</sup>, 王 斌<sup>1*</sup>]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20241009&flag=1]]></guid><cfi:id>7</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[岑王老山中山常绿落叶阔叶混交林群落结构动态]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20241010&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[了解南亚热带中山常绿落叶阔叶混交林群落结构及物种多样性变化,可以为森林的合理管理与经营提供科学依据。该文利用2015和2022年两轮调查的数据,运用α多样性指数、β多样性指数、主坐标分析和空间点格局分析等方法,对岑王老山南亚热带中山常绿落叶阔叶混交林不同海拔上3个1 hm<sup>2</sup>群落的木本植物的物种组成、物种多样性、胸径结构特征的变化以及树木死亡原因进行研究。结果表明:(1)随着海拔升高,树木死亡率降低,树木死亡主要发生在小径级中,呈现非随机死亡模式且与活树密度无关。(2)7年间不同海拔群落的α多样性普遍减少,但不显著,α多样性指数变化率在不同海拔群落间相对一致。各群落物种组成出现变化,但差异极小(<i>P</i>&gt;0.99),不同海拔群落间的物种组成有趋同趋势。(3)不同海拔群落树木的平均胸径与总胸高断面积增加,径级结构呈现倒“J”型,群落有着良好的自我更新和维持群落稳定的能力。综上认为,岑王老山南亚热带中山常绿落叶阔叶混交林的群落结构变化在不同海拔上总体一致,这说明群落结构稳定,未发生明显变化,各群落物种组成有趋同趋势,优势种的优势地位变化较小,稀有种消亡导致物种丰富度下降。]]></description>
<pubDate>2024/10/30 14:21:46</pubDate>
<category><![CDATA[生态与生物地理]]></category>
<author><![CDATA[陈 韬<sup>1</sup>, 梁火连<sup>1</sup>, 霍春霖<sup>1</sup>, 罗应华<sup>1,2,3*</sup>]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20241010&flag=1]]></guid><cfi:id>6</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[岑王老山中山常绿落叶阔叶混交林群落结构动态(附表)]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20241011&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[了解南亚热带中山常绿落叶阔叶混交林群落结构及物种多样性变化,可以为森林的合理管理与经营提供科学依据。该文利用2015和2022年两轮调查的数据,运用α多样性指数、β多样性指数、主坐标分析和空间点格局分析等方法,对岑王老山南亚热带中山常绿落叶阔叶混交林不同海拔上3个1 hm<sup>2</sup>群落的木本植物的物种组成、物种多样性、胸径结构特征的变化以及树木死亡原因进行研究。结果表明:(1)随着海拔升高,树木死亡率降低,树木死亡主要发生在小径级中,呈现非随机死亡模式且与活树密度无关。(2)7年间不同海拔群落的α多样性普遍减少,但不显著,α多样性指数变化率在不同海拔群落间相对一致。各群落物种组成出现变化,但差异极小(<i>P</i>&gt;0.99),不同海拔群落间的物种组成有趋同趋势。(3)不同海拔群落树木的平均胸径与总胸高断面积增加,径级结构呈现倒“J”型,群落有着良好的自我更新和维持群落稳定的能力。综上认为,岑王老山南亚热带中山常绿落叶阔叶混交林的群落结构变化在不同海拔上总体一致,这说明群落结构稳定,未发生明显变化,各群落物种组成有趋同趋势,优势种的优势地位变化较小,稀有种消亡导致物种丰富度下降。]]></description>
<pubDate>2024/10/30 14:21:46</pubDate>
<category><![CDATA[生态与生物地理]]></category>
<author><![CDATA[陈 韬<sup>1</sup>, 梁火连<sup>1</sup>, 霍春霖<sup>1</sup>, 罗应华<sup>1,2,3*</sup>]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20241011&flag=1]]></guid><cfi:id>5</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[河南省自然林草本层植物群落β多样性及其影响因素]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20241012&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[对反映不同群落间物种组成的时空差异或变化的β多样性及其组分开展研究,有助于提高对群落结构及其维持机制的理解和认识。森林草本层是森林群落和森林生态系统的重要组成部分,尽管对林下草本层植物群落β多样性已有一些相关研究,但关于β多样性的组分(如物种周转和嵌套组分)的相对比例、影响因素及其影响程度等方面仍缺乏统一认识。该研究基于河南省168个自然林样地草本层植物群落调查数据资料,通过Jaccard相异性指数、方差分解等方法分析河南省自然林草本层植物群落β多样性格局,并量化空间距离、环境因素和物种丰富度等影响因素对其β多样性的相对贡献。结果表明:(1)自然林草本层植物群落总β多样性的Jaccard相异性指数为0.94,主要来源于物种周转组分(占总β多样性的96.8%)。(2)自然林草本层植物群落总β多样性及物种周转组分随空间距离增加呈显著增加趋势,而嵌套组分随空间距离增加呈显著减少趋势。(3)Mantel检验显示空间距离、环境因素和物种丰富度对自然林草本层植物群落总β多样性均具有显著影响,其中环境因素影响最大,空间距离影响次之,物种丰富度影响最小; 方差分解结果进一步显示空间距离、环境因素和物种丰富度共分别解释了总β多样性及其周转组分27.14%、20.35%的变异,其中环境因素可以单独解释的变异最多(分别占总β多样性的10.62%和周转组分的9.35%)。该研究有助于增强对自然林草本层植物组成变化规律及其影响因素的认识,进而为森林植被保护管理和生态修复提供坚实的科学基础。]]></description>
<pubDate>2024/10/30 14:21:46</pubDate>
<category><![CDATA[生态与生物地理]]></category>
<author><![CDATA[孟 伟<sup>1,2</sup>, 杜晓军<sup>2,3*</sup>, 焦志华<sup>4</sup>, 高贤明<sup>2</sup>, 刘龙昌<sup>1*</sup>, 王 宇<sup>1</sup>]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20241012&flag=1]]></guid><cfi:id>4</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[越南石松类与蕨类植物三种新记录(英文)]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20241013&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[该文报道了越南石松类与蕨类植物新记录三种:广东马尾杉(<i>Phlegmariurus guangdongensis</i> Ching)、龙州铁线蕨(<i>Adiantum longzhouensis</i> A. H. Wang, F. G. Wang &amp; F. W. Xing)和二色瓦韦(<i>Lepisorus bicolor</i> Ching); 文中提供了物种识别特征、凭证标本和地理分布信息等。新记录种的发现不仅丰富了越南植物多样性的研究,也为该地区的生物保护和植物学研究提供了重要资料。凭证标本保存于中国科学院昆明植物研究所标本馆(KUN)、中国科学院植物研究所标本馆(PE)和广西壮族自治区林业科学研究院标本馆(GXFI)。]]></description>
<pubDate>2024/10/30 14:21:46</pubDate>
<category><![CDATA[生态与生物地理]]></category>
<author><![CDATA[陆 豫<sup>1</sup>, 王 波<sup>2</sup>, 林国良<sup>2</sup>, 蒋日红<sup>3</sup>, 王振兴<sup>2*</sup>]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20241013&flag=1]]></guid><cfi:id>3</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[云南古林箐喀斯特森林大样地木本植物区系地理学研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20241014&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[该文以云南古林箐25 hm<sup>2</sup>喀斯特森林大样地为研究对象,通过样地调查、标本采集及鉴定、植物区系分析、Jaccard相似性系数和主成分分析(PCA)等方式开展工作,目的是探究云南古林箐大样地的区系特征及地位以及与云南补蚌和广西弄岗大样地之间的地理联系。结果表明:(1)DBH≥1 cm的木本植物约有78科238属406种(含种下单位且不包括木质藤本)。(2)该大样地科以含2～5种和含1种的科占优势,分别占总科数的37.18%和34.62%,属以含2～4种和含1种的属占优势,分别占总属数的30.25%和65.13%。(3)通过对科和属分布区类型进行分析,发现科的分布区类型有9种类型和7种变型,其中“泛热带分布”的类型占比最大,占50.77%,热带区系成分与温带区系成分的比值(R/T)为4.42; 属的分布区类型有11种,以“热带亚洲成分”为主,“泛热带成分”和“旧世界热带成分”次之,分别占33.47%、18.22%、13.98%,R/T为10.25。(4)云南古林箐、云南补蚌和广西弄岗大样地科和属组成的Jaccard相似性系数比较显示古林箐和补蚌具有最高的科和属相似性系数(分别为0.674和0.395),补蚌和弄岗的科和属的相似性系数最低(分别为0.575和0.297)。(5)属的植物区系谱PCA分析与属的相似性系数分析结果类似,但是科的PCA分析结果与科的相似性分析结果不同,科PCA分析结果显示古林箐和弄岗具有更多的地理联系。综上认为,该样地科属组成丰富、热带性质显著、区系起源古老、过渡地位明显、区系联系广泛。物种组成和植物区系谱比较不能得出上述3个地区一致的地理联系结果。]]></description>
<pubDate>2024/10/30 14:21:46</pubDate>
<category><![CDATA[生态与生物地理]]></category>
<author><![CDATA[刘 群<sup>1,2</sup>, 陈文红<sup>1</sup>, 黄 红<sup>1,3</sup>, 杨 冲<sup>1</sup>, 范长丽<sup>1</sup>, 张金国<sup>4</sup>, 税玉民<sup>1*</sup>]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20241014&flag=1]]></guid><cfi:id>2</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[云南古林箐喀斯特森林大样地木本植物区系地理学研究（附录）]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20241015&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[该文以云南古林箐25 hm<sup>2</sup>喀斯特森林大样地为研究对象,通过样地调查、标本采集及鉴定、植物区系分析、Jaccard相似性系数和主成分分析(PCA)等方式开展工作,目的是探究云南古林箐大样地的区系特征及地位以及与云南补蚌和广西弄岗大样地之间的地理联系。结果表明:(1)DBH≥1 cm的木本植物约有78科238属406种(含种下单位且不包括木质藤本)。(2)该大样地科以含2～5种和含1种的科占优势,分别占总科数的37.18%和34.62%,属以含2～4种和含1种的属占优势,分别占总属数的30.25%和65.13%。(3)通过对科和属分布区类型进行分析,发现科的分布区类型有9种类型和7种变型,其中“泛热带分布”的类型占比最大,占50.77%,热带区系成分与温带区系成分的比值(R/T)为4.42; 属的分布区类型有11种,以“热带亚洲成分”为主,“泛热带成分”和“旧世界热带成分”次之,分别占33.47%、18.22%、13.98%,R/T为10.25。(4)云南古林箐、云南补蚌和广西弄岗大样地科和属组成的Jaccard相似性系数比较显示古林箐和补蚌具有最高的科和属相似性系数(分别为0.674和0.395),补蚌和弄岗的科和属的相似性系数最低(分别为0.575和0.297)。(5)属的植物区系谱PCA分析与属的相似性系数分析结果类似,但是科的PCA分析结果与科的相似性分析结果不同,科PCA分析结果显示古林箐和弄岗具有更多的地理联系。综上认为,该样地科属组成丰富、热带性质显著、区系起源古老、过渡地位明显、区系联系广泛。物种组成和植物区系谱比较不能得出上述3个地区一致的地理联系结果。]]></description>
<pubDate>2024/10/30 14:21:46</pubDate>
<category><![CDATA[生态与生物地理]]></category>
<author><![CDATA[刘 群<sup>1,2</sup>, 陈文红<sup>1</sup>, 黄 红<sup>1,3</sup>, 杨 冲<sup>1</sup>, 范长丽<sup>1</sup>, 张金国<sup>4</sup>, 税玉民<sup>1*</sup>]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20241015&flag=1]]></guid><cfi:id>1</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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