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<title cf:type="text"><![CDATA[《广西植物》编辑部 -->技术与方法]]></title>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[三种苏铁植物呈现出迥异的水力安全边界]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=220920&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[为探究苏铁植物的水力安全边界(hydraulic safety margins, HSM),该试验选用经典的自然干燥法和最新发表的抽气法测定三种同质园苏铁植物抗旱性(即叶轴木质部脆弱性曲线),获得抗旱指标<i>P</i><sub>50</sub>和<i>P</i><sub>88</sub>(导水率丧失或气体抽取量分别为50%和88%时的木质部水势),与叶片正午水势计算HSM,结合管胞性状分析。结果表明:(1)苏铁(<i>Cycas revoluta</i>)、越南篦齿苏铁(<i>C. elongata</i>)、摩瑞大泽米苏铁(<i>Macrozamia moorei</i>)的管胞长度分别为(4 413&#177;378)、(5 146&#177;730)、(6 954&#177;862)μm,苏铁、越南篦齿苏铁与摩瑞大泽米苏铁差异显著(<i>P</i>&lt;0.05)。(2)两种方法测定的脆弱性曲线都呈典型的“S”型,苏铁、越南篦齿苏铁、摩瑞大泽米苏铁的<i>P</i><sub>50H</sub>(导水率丧失50%时的木质部水势)和<i>P</i><sub>50P</sub>(气体抽取量为50%时的木质部水势)分别为-2.5、(-2.4&#177;0.5)MPa,-2.3、(-3.6&#177;0.7)MPa,-1.5、(-1.8&#177;0.2)MPa,在已发表的裸子植物数值范围内。<i>P</i><sub>50</sub>和<i>P</i><sub>88</sub>具有显著一致性(除了越南篦齿苏铁的<i>P</i><sub>50P</sub> 比<i>P</i><sub>50H</sub>更低,表示更强抗旱性),与已发表的其他木质部管胞物种通过水力学法和抽气法获得的<i>P</i><sub>50</sub>和<i>P</i><sub>88</sub>比较分析,具有显著相关性(<i>R</i><sup>2</sup>=0.72, <i>P</i>=0.008 1; <i> R</i><sup>2</sup>=0.87, <i>P</i>=0.000 7)。(3)自然干燥法和抽气法计算的HSMs具有相同的趋势,摩瑞大泽米苏铁为负值,而苏铁和越南篦齿苏铁为正值。综上所述,三种苏铁植物的抗旱性均在已发表的裸子植物范围内,两种方法都适于测定木质部管胞结构的苏铁类植物脆弱性曲线,苏铁、越南篦齿苏铁与摩瑞大泽米苏铁具有不同的水力安全边界。利用脆弱性曲线和正午水势探讨苏铁植物的水力安全边界,为苏铁植物的水分监测、管理和保育提供依据。]]></description>
<pubDate>2022/9/30 15:09:08</pubDate>
<category><![CDATA[技术与方法]]></category>
<author><![CDATA[覃兰丽<sup>1,2</sup>, 庞玉堃<sup>1,2</sup>, 张天浩<sup>1,2</sup>, 安倚东<sup>1,2</sup>, 蒋国凤<sup>1,2*</sup>]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=220920&flag=1]]></guid><cfi:id>9</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[鞘柄菝葜药材质量标准研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=220921&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[对鞘柄菝葜药材根及根茎进行性状和显微鉴别,以及对薯蓣皂苷元和白藜芦醇进行定性、定量分析,按2015年版《中国药典(四部)》相关通则对水分、总灰分、浸出物进行检查,初步建立鞘柄菝葜药材的质量标准。结果表明:鞘柄菝葜药材性状与显微特征性强; 薄层色谱(TLC)分离度好,薯蓣皂苷元和白藜芦醇在对应的斑点清晰; 药材水分、总灰分、醇溶性浸出物的含量范围分别为3.72%～7.91%、1.54%～4.74%、5.08%～7.31%; 薯蓣皂苷元在0.10～0.70 mg·mL<sup>-1</sup>范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均加样回收率为93.32%(RSD 2.69%); 白藜芦醇在6.375～255 μg·mL<sup>-1</sup>范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均加样回收率为96.45%(RSD 2.94%)。该研究建立的方法专属性强、重复性好,为其物种鉴别、质量控制及临床合理用药提供依据。]]></description>
<pubDate>2022/9/30 15:09:08</pubDate>
<category><![CDATA[技术与方法]]></category>
<author><![CDATA[赵春晓<sup>1</sup>, 李汉伟<sup>1</sup>, 苏秀红<sup>1,2*</sup>, 兰金旭<sup>1,2</sup>, 晁利芹<sup>3</sup>]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=220921&flag=1]]></guid><cfi:id>8</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[泥炭地苔藓植物孢子生活力的快速检测]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=220414&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[适量的烟气能够促进有性繁殖体萌发,但迄今尚无辅助烟气处理探究孢子生活力快速检测方法的研究报道。该文选择毛缘泥炭藓(<i>Sphagnum fimbriatum</i>)、中位泥炭藓(<i>S. magellanicum</i>)和粗叶泥炭藓(<i>S. squarrosum</i>)作为材料,分别使用亚甲基蓝、TTC(四唑)、I<sub>2</sub>-KI和红墨水染色法对泥炭藓孢子进行染色,并比照营养液、烟溶液+营养液培养的孢子萌发试验,对比研究泥炭地苔藓植物孢子生活力快速检测的最佳方法。结果表明:亚甲基蓝染色法的染色效果最为明显,TTC和I<sub>2</sub>-KI均未能使泥炭藓孢子着色,孢子对红墨水虽有着色反应但不清晰; 与营养液培养相比,添加烟溶液使毛缘泥炭藓、中位泥炭藓和粗叶泥炭藓孢子萌发率分别提高5%、5%和18%; 使用亚甲基蓝染色的孢子染色率与经烟溶液处理过的孢子萌发率最为接近。该研究认为亚甲基蓝染色法能快速检测泥炭藓孢子的生活力。]]></description>
<pubDate>2022/5/8 9:42:48</pubDate>
<category><![CDATA[技术与方法]]></category>
<author><![CDATA[白晓珊<sup>1,2,3</sup>, 仝 伟<sup>4</sup>, 王建毅<sup>1,2,3</sup>, 卜兆君<sup>1,2,3*</sup>, 
刘文静<sup>1,2,3</sup>, 夏尤普·玉苏甫<sup>1,2,3</sup>, 徐雪莹<sup>1,2,3</sup>]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=220414&flag=1]]></guid><cfi:id>7</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[大花蕙兰‘黄金小神童'胚性愈伤组织诱导及植株再生研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=220415&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[为解决大花蕙兰园艺品种‘黄金小神童'(<i>Cymbidium </i>Golden Elf ‘Sundust')人工繁育周期长、系数低等问题,该研究以其侧芽茎尖为外植体,在1/2MS + 1.0 mg·L<sup>-1</sup> NAA + 50 g·L<sup>-1</sup>香蕉泥+ 15 g·L<sup>-1</sup>蔗糖中培养60 d后,以获得的愈伤组织与原球茎混合物为材料,通过L<sub>9 </sub>(3)<sup>4</sup>正交与完全组合实验研究不同因素及组合对‘黄金小神童'胚性愈伤组织和原球茎发生及增殖的影响,进而建立‘黄金小神童'高效、稳定的丛芽增殖和植株再生体系。结果表明:(1)在MS + 2.0 mg·L<sup>-1</sup> 6-BA + 150 mL·L<sup>-1</sup>椰汁+ 20 g·L<sup>-1</sup>蔗糖中,培养70 d后增殖系数达8.13,同时可获得桑葚状原球茎团。(2)原球茎团在MS + 1.0 mg·L<sup>-1</sup> 6-BA + 1.0 mg·L<sup>-1</sup> NAA中培养70 d后,原球茎发育为幼芽,丛芽发生系数可达5.36; 此时,将由原球茎诱导得到的簇状丛芽转接至MS + 1.0 mg·L<sup>-1</sup> 6-BA + 1.0 mg·L<sup>-1</sup> NAA中,以“芽繁芽”方式增殖,其增殖系数也达到4.28,此时可建立起稳定的增殖体系。(3)无菌苗生根则在MS + 1.0 mg·L<sup>-1</sup> NAA + 150 g·L<sup>-1</sup>香蕉泥中进行,培养60 d可得到具4～7片真叶、高度为8～10 cm的健壮生根苗,生根率达96.5%; 再生苗经露苗后移栽到松树皮和山基土体积比为3:2的基质中,成活率在85%以上。通过愈伤组织与原球茎-胚性愈伤组织与原球茎-原球茎-丛芽-再生植株途径最终建立了‘黄金小神童'高效、稳定的丛芽快速繁殖体系,该研究结果为进一步开展其人工繁育和遗传转化提供了实验依据,也为兰科其他物种的无性快速繁殖提供了参考。]]></description>
<pubDate>2022/5/8 9:42:48</pubDate>
<category><![CDATA[技术与方法]]></category>
<author><![CDATA[席银凯, 杨武德<sup>*</sup>]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=220415&flag=1]]></guid><cfi:id>6</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[南高丛蓝莓‘奥尼尔'工厂化组培快繁技术研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=220416&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[为了建立南高丛蓝莓‘奥尼尔'工厂化组培快繁技术体系,该文以带腋芽的茎段为外植体,研究外植体灭菌、丛生芽诱导、丛生芽增殖培养、瓶内生根以及移栽驯化。结果表明:(1)外植体最佳灭菌方法为10% NaClO处理15 min,污染率降低至14.44%,诱导率达49.38%; 同样添加1.5 mg·L<sup>-1</sup>ZT,以WPM为基础培养基诱导出的丛生芽明显多于MS。(2)丛生芽增殖的最佳培养基为 WPM+ NAA 0.1 mg·L<sup>-1 </sup>+ ZT 1.5 mg·L<sup>-1 </sup>,接种 60 d 后增殖系数达8.6,长势良好; 瓶内生根的最佳处理方式为先用500 mg·L<sup>-1</sup> IBA浸蘸20 s,然后接种于WPM+IBA 0.2 mg·L<sup>-1</sup> 的生根培养基中,培养90 d后,生根率、有效生根率、生根数量和根长分别达到96.3%、96.3%、12.7条和43.3 mm,且根系较发达、粗壮。(3)生根苗在移栽基质Ⅰ(河沙:蛭石:珍珠岩=1:1:1)的移栽成活率最高,达92.22%。以上说明,外植体经10% NaClO处理15 min,利用培养基WPM+ ZT 1.5 mg·L<sup>-1</sup>和WPM+ NAA 0.1 mg·L<sup>-1 </sup>+ ZT 1.5 mg·L<sup>-1</sup>分别进行丛生芽诱导及增殖; 丛生芽经500 mg·L<sup>-1</sup> IBA浸蘸20 s,再接种于WPM+IBA 0.2 mg·L<sup>-1</sup> 进行生根,生根苗在河沙:蛭石:珍珠岩=1:1:1的基质移栽驯化,是南高丛蓝莓‘奥尼尔'最适工厂化组培快繁技术体系。该研究结果为今后‘奥尼尔'工厂化种苗快繁奠定了基础。]]></description>
<pubDate>2022/5/8 9:42:48</pubDate>
<category><![CDATA[技术与方法]]></category>
<author><![CDATA[夏 科, 赵志国, 吴巧芬, 郭伦发, 秦洪波, 仇 硕<sup>*</sup>]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=220416&flag=1]]></guid><cfi:id>5</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[基于叶片生理指标的小麦芽期耐盐性评价]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=220217&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[土壤盐渍化严重影响小麦生产,提高小麦耐盐性是应对土壤盐渍化的主要生物途径之一。小麦芽期亦是对盐分较为敏感的时期,小麦芽期耐盐性的强弱对盐碱地小麦种植至关重要。为探讨利用叶片生理指标进行小麦芽期耐盐性评价的可行性,该文以沧麦6005及其73个叠氮化钠诱变家系为试验材料,在超纯水和40%人工海水条件下,对芽期叶片中脯氨酸、可溶性糖、总蛋白和可溶性蛋白含量及过氧化物酶(POD)、过氧化氢酶(CAT)和超氧化物歧化酶(SOD)活性等进行测定,利用主成分分析和聚类分析进行小麦芽期耐盐性综合评价。结果表明:(1)在40%人工海水盐胁迫下,小麦芽期叶片中脯氨酸和可溶性糖含量增加,总蛋白和可溶性蛋白含量降低。POD活性增强,而CAT和SOD活性减弱。(2)主成分分析中第1和第4主成分是小麦芽期叶片耐盐的酶活响应因子,第2和第3主成分是小麦芽期叶片耐盐的渗透调节因子。(3)在耐盐性评价中,沧麦6005芽期耐盐性鉴定等级为2级(耐盐),耐盐等级鉴定为1级(高耐)的家系为SAM1、SAM49和SAM59,这与田间生产实践经验一致。综上结果表明,POD、CAT和SOD的活性以及脯氨酸和可溶性糖含量可作为小麦芽期耐盐性评价的叶片生理指标。该研究结果可为利用叶片生理指标进行小麦芽期耐盐性评价提供参考。]]></description>
<pubDate>2022/3/3 16:55:13</pubDate>
<category><![CDATA[技术与方法]]></category>
<author><![CDATA[王 伟<sup>1</sup>, 刘艳涛<sup>2</sup>, 王 志<sup>1</sup>, 钮力亚<sup>1</sup>, 于 亮<sup>1</sup>, 陆 莉<sup>1</sup>, 王奉芝<sup>1</sup>, 王伟伟<sup>1*</sup>]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=220217&flag=1]]></guid><cfi:id>4</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[高粱幼穗分化与叶龄指数的关联研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=220218&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[为明确高粱穗分化进程的简易叶龄诊断方法,该文以杂交种‘晋渝糯3号'和常规种‘国窖红1号'为供试材料,设置3个播期,观察幼穗分化进程及对应的叶龄,分析各分化阶段与叶龄及叶龄指数的对应关系。结果表明:(1)高粱幼穗分化过程可划分为5个时期(营养生长期、生长锥伸长期、枝梗分化期、小穗小花分化期和雌雄蕊分化期),不育的有柄小穗可发育到雌雄蕊分化期。(2)随着播期的推迟,幼穗分化开始日期提前,持续时间缩短,穗分化各时期的叶龄和叶龄指数减小,但品种间存在差异。(3)高粱幼穗分化各时期与对应的叶龄指数存在直线回归关系,其方程通式为<i>Y</i><sub>i</sub>=b<i>X</i><sub>i</sub>+a(<i>Y</i><sub>i</sub>:幼穗分化期,<i>X</i><sub>i</sub>:叶龄指数)。(4)随着播期的推迟,‘晋渝糯3号'的b和|a|值逐渐增大,而‘国窖红1号'的b和|a|值则逐渐减小。综上所述,可根据叶龄指数推测高粱幼穗分化进程,该研究结果为高粱栽培管理指标化提供参考。]]></description>
<pubDate>2022/3/3 16:55:13</pubDate>
<category><![CDATA[技术与方法]]></category>
<author><![CDATA[周 瑜, 黄 娟, 张亚勤, 吴 毓, 李泽碧<sup>*</sup>]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=220218&flag=1]]></guid><cfi:id>3</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[战骨黄酮碳苷类化合物的大孔树脂富集工艺研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=220219&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[黄酮碳苷,作为战骨植物中的有效成分之一,具有抗骨关节炎的功效。为优化植物战骨茎中总黄酮碳苷的富集纯化工艺,该研究以战骨中5个黄酮碳苷为考察指标,通过对13种大孔树脂的静态吸附与解吸实验,优选出合适的大孔树脂,利用高效液相色谱对结果进行检测,然后利用正交工艺优化富集纯化条件。结果表明:(1)XAD-16N型大孔树脂对植物战骨茎中黄酮碳苷具有较好的吸附和解吸效果,通过单因素筛选及正交工艺优化,最终确定其最佳富集纯化工艺为上样浓度为原提取液稀释2倍、上样流速2 BV·h<sup>-1</sup>、洗脱液浓度60%乙醇。(2)总黄酮碳苷的含量由1.73%(原植物中含量)提高到14.50%,提高了7.38倍。以上结果表明,优化的提取工艺稳定可行,筛选的大孔树脂富集纯化效果良好,为植物战骨茎的药物开发提供数据参考。]]></description>
<pubDate>2022/3/3 16:55:13</pubDate>
<category><![CDATA[技术与方法]]></category>
<author><![CDATA[党骄阳<sup>1,2</sup>, 陈月圆<sup>2</sup>, 颜小捷<sup>2</sup>, 卢凤来<sup>2</sup>, 李 霞<sup>1</sup>, 李典鹏<sup>2*</sup>]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=220219&flag=1]]></guid><cfi:id>2</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[斑地锦RT-qPCR内参基因的筛选]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=220220&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[实时荧光定量PCR(RT-qPCR)的前提条件之一是具有合适的内参基因。为筛选斑地锦(<i>Euphorbia maculata</i>)合适的RT-qPCR内参基因,该文利用同源克隆法克隆斑地锦<i>GAPDH、EF-</i>1<i>α、act、UBQ、TUB-α、eIF-</i>4<i>A、CYP</i>等基因片段,RT-qPCR检测7个候选内参基因在斑地锦不同生长期根、茎、叶和果实中的表达情况,并用geNorm、NormFinder和BestKeeper等生物学软件对各候选基因表达稳定性进行评价。结果表明:(1)克隆的<i>GAPDH、EF-</i>1<i>α、act、UBQ、TUB-α、eIF-</i>4<i>A、CYP</i>基因片段为729、808、753、422、233、656、313 bp,分别编码242、269、250、140、77、218、103个氨基酸,与其他植物相应氨基酸序列的最高同源性均在85%以上。(2)综合3个分析软件分析内参基因表达稳定性得出,表达稳定性排名为<i>UBQ</i>&gt;<i>EF-</i>1<i>α</i>&gt;<i>TUB-α</i>&gt;<i>eIF-</i>4<i>A</i>&gt;<i>GAPDH</i>&gt;<i>CYP</i>&gt;<i>act</i>。因此,可以选取<i>UBQ</i>作为斑地锦RT-qPCR分析的内参基因,用于不同生长期基因组织特异性表达研究。]]></description>
<pubDate>2022/3/3 16:55:13</pubDate>
<category><![CDATA[技术与方法]]></category>
<author><![CDATA[宋美玲<sup>1</sup>, 黄胜和<sup>1*</sup>, 陈祖杰<sup>2</sup>, 邹嘉轩<sup>3</sup>, 刘欢胜<sup>3</sup>, 全文军<sup>3</sup>]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=220220&flag=1]]></guid><cfi:id>1</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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