Fargesiani X. C. Zhang & R. H. Jiang,sect. nov.)、喜马拉雅马尾杉组(Sect. Hamiltoniani C. Y. Yang, emend. X. C. Zhang & R. H. Jiang)、马尾杉组(Sect. Phlegmariurus)和粗糙马尾杉组[Sect. Squarrosurus(Herter)X. C. Zhang & R. H. Jiang,comb. & stat. nov.],并将Huperzia medogensis、Phlegmariurus austrosinicus、P. changii、P. nylamensis、P. cancellatus var. minor、P. qiongzhongensis和P. shangsiensis的名称作为异名处理。]]> 2023/11/12 10:40:02 1,2, 向睿晨², 张宪春^2*]]> 55true Sarcographa)隶属于真菌界(Fungi)、子囊菌门(Ascomycota)、茶渍纲(Lecanoromycetes)、厚顶盘目(Ostropales)、文字衣科(Graphidaceae),该属地衣体为壳状,子囊盘为放射分支状,多具子座,子囊含8孢子,子囊孢子褐色,横隔透镜型或亚砖壁型,主要分布于热带亚热带地区。该文通过形态学、解剖学、化学与分子生物学等方法进行该属分类学研究,共报道了中国该属9种,其中变黄星文衣[Sarcographa flavescens(Dal-Forno & Eliasaro)L. W. Chen & Z. F. Jia]为新组合(≡ Phaeographis flavescens Dal-Forno & Eliasaro); 曲线星文衣[Sarcographa labyrinthica (Ach.)Müll. Arg. ]为中国大陆新记录种。同时,该文对近似属拟星文衣属(Sarcographina)的1物种——异孢拟星文衣[Sarcographina heterospora(Nyl.)Z. F. Jia & Lücking]进行了描述,并提供了10个物种的特征提要及与其近似种的区别特征,并编制了分种检索表。该研究为中国地衣型真菌生物多样性研究提供了基础资料。]]> 2023/11/12 10:40:02 *]]> 54true 2023/11/12 10:40:02 *, 刘 灵]]> 53true Bontia、Calamphoreus、Diocirea、Eremophila、Glycocystis、Leucophyllum、玄参属和毛蕊花属外,还包括了原隶属于马钱科的醉鱼草属和原隶属于苦槛蓝科的苦槛蓝属。(3)唇形目为一个单系,目下共形成了14个支持率高的单系分支,对应于14个科(其中美丽桐科和胡麻科仅包括一个物种,不包括在内),科间关系得到较好的解决,木犀科为最早分化出来的类群,其余的类群共同组成核心唇形目。在核心唇形目中,类群分化的次序依次为苦苣苔科、车前科、玄参科和母草科,其余的科聚成两个大的分支。其中,一个大分支包括5个科,紫葳科、马鞭草科和胡麻科形成中等支持率的一个亚支,其中紫葳科、马鞭草科为姐妹群; 爵床科和狸藻科亦形成中等支持率的一个亚支; 另一个大分支包括了6个科,类群分化的次序依次为唇形科、通泉草科、美丽桐科+透骨草科,泡桐科和列当科为姐妹群,为较进化的类群。该研究结果表明,传统意义上的玄参科不是一个自然类群,包括的种属分散于唇形目; 质体基因组适用于解决广义玄参科的系统发育关系,有待于扩大样本进一步研究。]]> 2023/11/12 10:40:02 1, 宋卫武^2*, 马飞龙³, 高文静¹, 赵 妍¹]]> 52true Rhododendron subg. Tsutsusi)内的系统关系问题,该研究选择杜鹃花属映山红亚属37种植物作为对象,其中29种为首次报道,通过扫描电镜观察其叶表皮显微特征。结果表明:(1)气孔器均为无规则型且均在远轴面。(2)根据叶片微形态特征将映山红亚属的种类分为杜鹃型(R. simisii-type)、岭南杜鹃型(R. mariae-type)、皋月杜鹃型(R. indicum-type)、崖壁杜鹃型(R. saxatile-type)及丁香杜鹃型(R. farrerae-type)5种类型。(3)杜鹃型植物的气孔器周边无或具间断的条形突起。(4)岭南杜鹃型植物的气孔器周围有多层条形突起环绕,保卫细胞两极不具T型加厚。(5)皋月杜鹃型植物的叶表皮保卫细胞两极具有T型加厚,与叶状苞亚属(Subg. Therorhodion)叶状苞杜鹃(R. redowskianum)的气孔器特征相似,推测其与叶状苞亚属具有一定的亲缘关系。(6)崖壁杜鹃型植物的叶表皮毛单一,多呈卷曲状,与其他类型有所不同且未见腺体。(7)丁香杜鹃型植物的叶表皮仅有腺体。(8)依据叶表皮微形态特征讨论了一些近缘种类的关系,如倾向于将背绒杜鹃(R. hypoblematosum)和千针叶杜鹃(R. polyraphidoideum)处理为独立的种,支持保留紫薇春(R. naamkwanense var. cryptonerve)作为南昆杜鹃(R. naamkwanense)的变种地位,不支持将腺花杜鹃(R. adenanthum)并入细瘦杜鹃(R. tenue)作异名处理等。该研究结果表明叶表皮显微特征在映山红亚属内物种划分上具有重要价值。]]> 2023/11/12 10:40:03 1,2, 陈志钊³, 陈 曌³, 郑永利⁴, 陈 昕^1,2, 邓云飞^5*]]> 51true Salvia)是唇形科(Lamiaceae)最大的属,属下多种为民间常用草药,亦有供观赏的种类。为探究横断山区物种在细胞学水平的进化方式,讨论形态分类学与分子系统学之间的分类关系,该研究通过广泛收集染色体文献资料,采用植物常规压片法对采集自横断山地区6种8居群鼠尾草属植物进行核型分析,并构建了中国地区分布的鼠尾草属植物叶绿体系统发育树。统计结果表明:(1)全世界范围内报道了约23%的鼠尾草属植物染色体数据,其中分布在中国地区的鼠尾草属植物染色体报道率为32.10%,分布在横断山地区的鼠尾草属植物报道率为40.54%,(2)鼠尾草属植物染色体基数以x=8和x=11为主,分布在中国地区的鼠尾草属植物染色体基数均为x=8。实验结果表明:(1)西藏鼠尾草(S. wardii)核型数据为首次报道。(2)雪山鼠尾草(S. evansiana)首次在云南德钦地区发现二倍体居群。将细胞学数据结合叶绿体进化树开展染色体进化关联分析,论证多倍化可能不是鼠尾草属物种适应高海拔环境的主要机制,表明多倍体不是该属物种形成的主要进化途径而是以二倍体水平为主,推测染色体组的加倍可能是物种在形态学与分子系统学上分类关系不一致的原因之一。该研究丰富了横断山区鼠尾草属植物的染色体核型数据,结合区域分子系统树探讨染色体特征的进化关系,为今后深入研究该属物种的核型进化做出了探索,为开展祖先物种染色体基数推演分析补充了基础数据。]]> 2023/11/12 10:40:03 1, 金泓燕², 黄愿如¹, 李志敏^1,3, 孙文光^1,2,3*]]> 50true Scirpus mariqueter)是长江口和杭州湾具有重要生态意义的标志性物种,被认为是扁秆藨草(S. planiculmis)和藨草(S. triqueter)的杂交种,因染色体小而难以准确确定倍性。近年来,部分研究者指出该物种的分类和命名存在疑点。该研究通过基因组Survey分析检测海三棱藨草样本CJ1的基因组特征,测序深度约为120 ×,并以绿豆(Vigna radiata)为参考标准,利用流式细胞术测定了海三棱藨草及其同域近缘种扁秆藨草和藨草以及海三棱藨草和扁秆藨草的杂交F1共13个样本的DNA C值和相对倍性。结果表明:(1)基因组Survey分析测得CJ1的基因组大小为244.12 Mbp,杂合率为0.68%,重复序列比例为42.38%,GC含量为37.25%。(2)流式细胞术测得来自不同区域的海三棱藨草各样本的基因组倍性相同,1C值在234.87 ～ 242.5 Mbp之间,其中CJ1的基因组大小与基因组Survey检测结果高度一致。(3)扁秆藨草的1C值在251.77 ～ 264.13 Mbp之间,藨草1C值为537.33 Mbp。根据上述基因组大小,认为海三棱藨草不可能是这两者的杂交种。该研究补充了海三棱藨草及其近缘种的基因组特征,为后续全基因组测序奠定基础,同时也否定了海三棱藨草起源于扁杆藨草和藨草杂交的假说。]]> 2023/11/12 10:40:03 1,2, 罗 凌^1,2, 王若秋^1,2, 高少羽^1,2, 张文驹^1,2*]]> 49true Syzygium grijsii)系桃金娘科(Myrtaceae)蒲桃属(Syzygium)常绿灌木,其开发前景较好,但其叶绿体基因组特征及系统发育关系尚未有相关报道。为弥补轮叶蒲桃基因组学方面的空缺,该文对轮叶蒲桃的叶绿体基因组进行了系统的研究。运用Illumina高通量测序,并在GetOrganelle平台进行完整组装,同时利用组装好的数据分析轮叶蒲桃叶绿体基因组的结构特征和系统发育关系,其中包括轮叶蒲桃叶绿体基因组结构、功能及特征、密码子偏好性分析、叶绿体基因组的比较分析和系统发育的分析。结果表明:(1)轮叶蒲桃叶绿体基因组大小为158 591 bp,包含129个基因。其中,rRNA基因8个,tRNA基因37个,蛋白编码基因84个。分析检测到39个重复序列和84个SSR位点。(2)密码子偏好性分析发现轮叶蒲桃叶绿体基因组中末端存在对A/U的偏性,使用最多的是编码亮氨酸的密码子。(3)与近缘种比较,轮叶蒲桃的边界长度保守,边界处的基因种类与多个蒲桃属物种相似; 轮叶蒲桃叶绿体基因组在LSC和SSC区变异度较大,有45处0.010<P_i<0.015,核苷酸多样性水平高。(4)系统发育分析表明,轮叶蒲桃与蒲桃(S. jambos)、滇边蒲桃(S. forrestii)和乌墨(S. cumini)亲缘关系最近,其次是马六甲蒲桃(S. malaccense)。因此,该文结果表明轮叶蒲桃的叶绿体基因组结构保守,特征明显,与同属物种相比,其序列具有相似性,核苷酸具有多样性,并且其与多种桃金娘科物种之间存在亲缘关系。该文对轮叶蒲桃叶绿体基因组进行基因组特征和系统发育分析,为轮叶蒲桃的种质资源鉴定和开发利用奠定理论基础。]]> 2023/11/12 10:40:03 1, 杨秀瑶¹, 尹 拓², 韩沛辰², 杜朝金², 张汉尧^1*]]> 48true Aquilegia vulgaris)中AP2/ERF对盐胁迫的响应,该研究基于前期试验获得的盐胁迫下转录组数据,通过生物信息学方法筛选欧耧斗菜AP2/ERF家族基因,分析其生化特征、保守基序、系统进化等,并对其在盐胁迫处理下不同时间的根与叶中的表达量变化进行分析,利用qRT-PCR技术对候选基因表达量进行验证。结果表明:(1)筛选出86个AvAP2/ERF基因,其编码的氨基数目为132～722个,分子量为14 763.30～79 069.47 Da,等电点介于4.49～9.68之间,偏酸性蛋白较多,均为亲水性蛋白; 对AvAP2/ERF蛋白进行亚细胞定位预测,大多数定位于细胞核。(2)二级结构以无规则卷曲和α-螺旋为主,均具有AP2保守结构域,有两个高度保守的基序Motif 1和Motif 2。(3)在盐胁迫下,71个AvAP2/ERF基因表达量发生变化,其中叶片中差异表达基因18个、根中19个; 欧耧斗菜与拟南芥AP2/ERF基因聚类为5个亚家族、15个亚组,通过表达分析及同源关系,确定3个响应盐胁迫的基因AvAP2/ERF-56、AvAP2/ERF-61与AvAP2/ERF-80,其qRT-PCR结果与转录组数据一致。该研究结果为深入探究欧耧斗菜AP2/ERF基因的功能及逆境响应机制奠定了基础。]]> 2023/11/12 10:40:03 *]]> 47true Apocynum venetum)和大麻状罗布麻(A. cannabinum)全基因组数据进行UV-B光受体UVR8的筛选与生物信息学分析,同时利用转录组数据分析UV-B胁迫处理下的UVR8基因表达模式。结果表明:(1)罗布麻有6个UVR8基因,大麻状罗布麻有5个UVR8基因,前者分布在1、7、9和11号染色体上,后者分布在1、8和9号染色体上。(2)UVR8蛋白为亲水性稳定蛋白,定位在细胞核,不存在跨膜结构和信号肽,二级结构主要由延伸链、无规则卷曲、α-螺旋和β-转角构成。AvUVR8b和AcUVR8a蛋白三级结构与拟南芥UVR8(AtUVR8)最为类似,并且与小粒咖啡(CaUVR8)和伊德斯种咖啡(CeUVR8)的亲缘关系最近。同时发现罗布麻AvUVR8b和大麻状罗布麻AcUVR8a基因和蛋白结构与AtUVR8基因及蛋白高度相似。(3)当以一定剂量UV-B(17.52 kJ·m^-2·d^-1)处理两种罗布麻植株时,AvUVR8b和AcUVR8a的表达量上调。据此推测在响应UV-B时,AvUVR8b基因在罗布麻中起主要作用,AcUVR8a基因在大麻状罗布麻中起主要作用。(4)顺式作用元件分析结果表明,UVR8的表达受光照、温度、水分、氧气和激素等因素的调控。该研究将为进一步研究罗布麻属UVR8的基因功能奠定基础,同时为解析罗布麻属植物适应UV-B的分子机制提供线索。]]> 2023/11/12 10:40:03 1,2,3, 张 庆^1,2,3, 李国旗^1,2,3*, 谢博勋^1,2,3, 解 盛^1,2,3, 赵长海^1,2,3, 张柯雨^1,2,3, 刘 星^1,2,3]]> 46true trnK-UUU-trnQ-UUG等变异热点区域。(3)基于2个数据集的系统发育分析均表明,JS-1-4、QJ-1-2、LX-1-3、LJ-3-2与黄草乌(Aconitum vilmorinianum)亲缘关系较近; LQ-1-3、GJ-1-3、NL-1-3、DC-2-2和滇南草乌(A. austroyunnanense)关系较近; 基于全叶绿体基因组序列构建的系统进化树中LJ-4-3与马耳山乌头(A. delavayi)亲缘关系近,LJ-1-2与宾川乌头(A. duclouxii)的亲缘关系较近; 而基于蛋白质编码基因序列构建的系统进化树中,LJ-4-3与西南乌头(A. episcopale)亲缘关系近,LJ-1-2则与苍山乌头(A. contortum)关系较近。综上认为,黄草乌的栽培种植存在种源混杂的客观问题,主要有黄草乌和滇南草乌两种植物,个别栽培基地还掺混了乌头属(Aconitum)的其他物种,这可能是黄草乌栽培品质量不稳定的因素之一。]]> 2023/11/12 10:40:03 1, 程子丹¹, 张颖敏², 李国栋^1,3, 马晓霞^1*]]> 45true Rhododendron capitatum)和陇蜀杜鹃(R. przewalskii)是极具观赏价值的野生花卉和药用植物。为探讨头花杜鹃和陇蜀杜鹃叶绿体基因组的遗传结构及进化特征,该研究利用 Illumina HiSeq 4000 平台对头花杜鹃和陇蜀杜鹃的叶绿体全基因组进行测序,经组装和注释后,结合 7 个已发表的杜鹃属植物叶绿体全基因组进行比较基因组学分析和系统发育分析。结果表明:(1)头花杜鹃和陇蜀杜鹃叶绿体全基因组呈典型的环状四分体结构,均由一个大单拷贝区(105 990、109 191 bp)、一个小单拷贝区(2 617、2 606 bp)和一对反向重复区(45 825、47 516 bp)构成,全长分别为200 257、206 829 bp。(2)头花杜鹃和陇蜀杜鹃叶绿体基因组中共鉴定出 263 个SSR位点,大部分 SSR 偏好使用 A/T 碱基,密码子偏好使用 A/U 结尾。(3)杜鹃属植物叶绿体全基因组中普遍存在基因丢失以及基因组重排等结构变异现象。该研究丰富了杜鹃属植物的基因组资源,为头花杜鹃、陇蜀杜鹃的资源开发、遗传进化、育种及系统发育相关研究提供了理论参考。]]> 2023/11/12 10:40:03 1, 张颖敏², 赵国福¹, 陈文娟¹, 李国栋^3,4*]]> 44true Cinnamomum bodinieri)枝叶含有丰富的精油,是重要的园林绿化树种和经济树种,但目前有关猴樟基因组学的研究报道不多。为揭示猴樟叶绿体基因组特征及系统发育关系,该文基于高通量测序平台进行测序,从头组装了完整的猴樟叶绿体基因组,并对其基因组结构、基因构成及序列重复、密码子使用偏好性以及系统发育进行分析,结合樟亚科主要属物种叶绿体基因组数据构建系统发育树。结果表明:(1)猴樟叶绿体基因组全长152 727 bp,包括一对20 132 bp的反向重复(IRs)区、93 605 bp的大单拷贝(LSC)区和18 858 bp的小单拷贝(SSC)区,总GC含量为39.13%。(2)该基因组共编码127个基因,包括83个蛋白质编码基因(PCGs)、36个转运RNA基因(tRNAs)和8个核糖体RNA基因(rRNAs); 共鉴定出92个SSR位点,其中大部分是A/T组成的单核苷酸重复序列; 密码子适应指数(CAI)为0.166,有效密码子数(ENc)为54.68; 猴樟与近缘种的叶绿体基因组主要在IR区和2个SC区边界上存在一定的差异。(3)24种樟亚科植物的系统发育树显示,猴樟与樟树亲缘关系最近,同时支持了樟属-甜樟属分支(Cinnamomum-Ocotea Clade)、月桂属-新木姜子属分支(Laurus-Neolitsea Clade)、润楠属-鳄梨属分支(Machilus-Persea Clade)的建立。该研究丰富了猴樟遗传资源信息,进一步确定了樟亚科主要属的系统发育地位。]]> 2023/11/12 10:40:03 1,2, 梁大曲^1,2, 谢双琴^1,2, 王好运^1,2, 吴 峰^{1 2*}]]> 43true P<0.05),Shannon-Wiener多样性指数均值在1.35以上,表型性状多样性丰富。(2)种源内表型性状变异系数均值在10.81%～63.75%之间,种源间的变异系数均值在13.08%～74.04%之间,种源间变异(23.33%)高于种源内变异(19.79%),营养器官变异(29.52%)高于花器官变异(14.06%)。(3)部分性状存在极显著或显著相关性,株高与分枝数呈极显著负相关,而与叶长、叶宽和叶面积等却呈显著正相关。(4)在欧式距离10处,20个种源桃金娘可分为A、B、C三类,A类包含8个种源,该类种源表现为植株高大、分枝少、叶大和花大等特征; B类包含11个种源,该类种源表现为株高中等、叶较大和花中等等特征; C类仅包含1个种源,表现为植株低矮、分枝多、叶小和花小等特征。该研究结果为桃金娘新品种选育及目标性状研究提供了理论依据和物质材料。]]> 2023/11/12 10:40:03 1, 马正兵^2*, 于晓丽¹, 何 易¹]]> 42true Rhodiola tangutica)的叶绿体基因组结构特点、基因信息和系统发育关系,该研究利用Illumina NovaSeq6000对基因组进行了测序,运用GeSeq、PGA、NOVOPlasty、IRscope、MISA等多种生物信息学分析软件对其结构、基因功能和亲缘关系进行分析。结果表明:(1)唐古红景天的叶绿体基因组呈四分体环状结构,由82 121 bp LSC、16 996 bp SSC和25 873 bp IR区构成,全长150 863 bp,总GC含量为37.8%,IR区GC含量最高(42.9%); 编码131个基因,包括85个PCGs、38个tRNAs和8个rRNAs。(2)检测到32 471个密码子,其中编码半胱氨酸(Cys)最少(1.18%)、异亮氨酸(Ile)密码子占比最多(8.24%),29种密码子的RSCU值均大于1。(3)IR区分析显示,rps19和ndhF均向IRB扩张。(4)系统发育分析表明,唐古红景天与四裂红景天(R. quadrifida)的亲缘最近,分歧时间估计显示红景天属(Rhodiola)物种的起源时间平均为15.50 Mya(95% HPD:6.0～21.0 Mya)。该研究明晰了唐古红景天的叶绿体基因组特征,获得了红景天属物种较为合理的系统发育关系,为红景天属遗传多样性研究、适应性进化机制讨论以及种质资源保护等提供了理论依据。]]> 2025/6/1 10:22:17 1, 才让扎西¹, 毛轩睿¹, 刘玉萍^1,2,3, 苏 旭^1,2,3*, 胡夏宇¹, 杨 萍¹, 李小莉¹, 孙成林¹, 靳佳瑞¹]]> 41true Aleuritopteris argentea (S. G. Gmelin)Fée]、假银粉背蕨(A. subargentea Ching)和长尾粉背蕨 [A. michelii (Christ)Ching]隶属于凤尾蕨科(Pteridaceae)碎米蕨亚科(Cheilanthoideae)粉背蕨属(Aleuritopteris)。由于形态相似,它们之间的系统关系一直饱受争议,不同学者的分类处理差异较大。为解决三者分类上的混乱,该文通过分子系统学和形态学证据对银粉背蕨、假银粉背蕨与长尾粉背蕨之间的系统发育关系进行探讨。结果表明:(1)基于叶绿体基因组和核糖体数据集构建的系统发育结果显示,银粉背蕨与假银粉背蕨亲缘关系较远,长尾粉背蕨样品并未聚成单系且样品个体嵌入假银粉背蕨样品构成的单系中。(2)对形态数据的统计分析结果显示,银粉背蕨与假银粉背蕨在形态性状上存在明显的差异; 长尾粉背蕨与假银粉背蕨形态性状不存在明显差异。综上认为,结合分子系统学和形态学的研究结果,该研究支持假银粉背蕨的种级地位,并将长尾粉背蕨处理为假银粉背蕨的异名。]]> 2025/6/1 10:22:17 1, 杨文利², 殷 玥¹, 张钢民^1*]]> 40true Aleuritopteris argentea (S. G. Gmelin)Fée]、假银粉背蕨(A. subargentea Ching)和长尾粉背蕨 [A. michelii (Christ)Ching]隶属于凤尾蕨科(Pteridaceae)碎米蕨亚科(Cheilanthoideae)粉背蕨属(Aleuritopteris)。由于形态相似,它们之间的系统关系一直饱受争议,不同学者的分类处理差异较大。为解决三者分类上的混乱,该文通过分子系统学和形态学证据对银粉背蕨、假银粉背蕨与长尾粉背蕨之间的系统发育关系进行探讨。结果表明:(1)基于叶绿体基因组和核糖体数据集构建的系统发育结果显示,银粉背蕨与假银粉背蕨亲缘关系较远,长尾粉背蕨样品并未聚成单系且样品个体嵌入假银粉背蕨样品构成的单系中。(2)对形态数据的统计分析结果显示,银粉背蕨与假银粉背蕨在形态性状上存在明显的差异; 长尾粉背蕨与假银粉背蕨形态性状不存在明显差异。综上认为,结合分子系统学和形态学的研究结果,该研究支持假银粉背蕨的种级地位,并将长尾粉背蕨处理为假银粉背蕨的异名。]]> 2025/6/1 10:22:17 1, 杨文利², 殷 玥¹, 张钢民^1*]]> 39true Uraria Desv.)及其近缘的蝙蝠草属(Christia Moench)和算珠豆属(Urariopsis Schindl.)的属间属内分类一直存在争议。为探究狸尾豆属及其近缘属的形态变异规律,并为其分类提供形态学数据,该文基于3属15种43个居群的296份标本,在居群水平上,对其叶片、花序、花、果实及种子的24个形态性状进行观察统计,并进行了均值分析、主成分分析和聚类分析。结果表明:(1)狸尾豆属与蝙蝠草属(台湾蝙蝠草除外)的属间界限清晰,叶长、顶生小叶长和宽、花萼在花后是否膨大是属间的重要分类特征,而其与算珠豆属的属间界限不清晰。(2)狸尾豆属的种间变异大,叶长、侧生小叶长、旗瓣长、花序类型和花序轴上的毛被类型可以作为种间的关键分类性状; 在蝙蝠草属中,叶长、托叶长、顶生小叶长和侧生小叶长具有重要的分类价值; 在算珠豆属中,花序长是种间关键分类性状。(3)在欧氏距离为16.5时,15个种聚为4支,其中美花狸尾豆和猫尾草各聚为1支,蝙蝠草属(台湾蝙蝠草除外)聚为1支,狸尾豆属、算珠豆属以及蝙蝠草属的台湾蝙蝠草共9个种聚为1支,支持将台湾蝙蝠草和算珠豆属归并入狸尾豆属中。该研究结果为狸尾豆属及其近缘属的分类和进化相关研究提供了形态学证据。]]> 2025/6/1 10:22:17 *]]> 38true Annona Xatemoya)是重要的热带经济水果,心皮愈合是其果实发育的重要阶段。为了研究阿蒂莫耶番荔枝心皮愈合的器官发生特征,该文以授粉后不同发育时期的幼果为材料,利用石蜡切片技术和光学显微镜进行了观察,结果表明:(1)幼果心皮愈合的时间为授粉后1个月左右,花托顶端的心皮愈合先于底端心皮,相邻心皮愈合时,先在心皮底端靠近花托的位置发生愈合,再逐渐向花柱方向延伸,最终在柱头处发生愈合。(2)心皮愈合过程中,心皮表皮细胞的分化有两种:一是在花柱端的心皮表皮细胞分化形成薄壁细胞,心皮两两融合,无明显的边界痕迹; 二是在子房端,相邻心皮的表皮细胞去分化后分裂成4层排列紧密的类薄壁细胞,在原有的表皮部位形成一段边界痕迹。这是一种新的不完全的后发性心皮愈合类型。该研究丰富了心皮愈合的类型,增加了阿蒂莫耶番荔枝果实发育早期特征的认识,也为揭示番荔枝属心皮愈合的过程和特征提供了参考。]]> 2025/6/1 0:00:00 1, 平晶耀², 宋松泉³, 曹 阳^1*]]> 37true Sycopsis triplinervia)是金缕梅科(Hamamelidaceae)水丝梨属(Sycopsis)的一种常绿灌木。水丝梨属的系统发育地位仍存在争议且与假蚊母属(Distyliopsis)、蚊母树属(Distylium)等近缘属之间的亲缘关系尚不明确。该研究对三脉水丝梨的叶绿体基因组进行测序与组装,结合公共数据库中金缕梅科其他物种的叶绿体基因组数据,开展比较基因组分析和叶绿体基因组系统发育分析。结果表明:(1)三脉水丝梨基因组大小为159 375 bp,共编码133个基因,包括8个rRNA基因、37个tRNA基因、87个蛋白编码基因和1个假基因。(2)共检测到33个散在重复序列、39个串联重复序列和82个简单重复序列(SSRs)。(3)密码子偏好以A/U结尾,共包含9个最优密码子且密码子偏好主要受自然选择的影响。(4)与近缘种相比,三脉水丝梨的叶绿体基因组整体较为保守,从水丝梨属中筛选到的15个高变异区域具有潜在用于分子鉴定的价值。(5)系统发育分析显示,金缕梅科为单系类群,金缕梅属(Hamamelis)、白缕梅属(Parrotiopsis)、水丝梨属、假蚊母属、波斯铁木属(Parrotia)和蚊母树属形成了一个强力支持的单系分支,6个属之间具有较近的亲缘关系,其中三脉水丝梨与该分支中的其他类群互为姐妹群,而水丝梨属、波斯铁木属、假蚊母属和蚊母树属均非单系。该研究结果为金缕梅科的系统发育研究提供了重要的基础数据和参考。]]> 2025/6/1 10:22:17 *]]> 36true 2025/6/1 10:22:17 *]]> 35true 2025/6/1 10:22:17 *, 宋 华, 李 凯, 张 蕾, 王白冰]]> 34true WRKY转录因子家族在植物生物和非生物胁迫响应过程中发挥着重要作用,该研究基于菠萝蜜全基因组,共注释出61个菠萝蜜(Artocarpus heterophyllus)WRKY基因家族成员,并利用生物信息学方法和定量实时荧光 PCR(qRT-PCR)技术分析WRKY基因家族成员在不同品种菠萝蜜低温胁迫下的表达特征。结果表明:(1)进化树分析表明,菠萝蜜、拟南芥(Arabidopsis thaliana)和水稻(Oryza sativa)WRKY基因家族成员被分为4个亚族。(2)染色体定位结果显示,61个菠萝蜜WRKY基因家族成员不均匀地分布在23条染色体上。(3)保守基序和基因结构分析表明,位于同一亚族的菠萝蜜WRKY基因家族成员具有相似的保守基序和基因结构。(4)进化分析显示,菠萝蜜WRKY基因家族成员在物种内存在124对片段复制基因对; 物种间分析表明,菠萝蜜与拟南芥之间的同源基因对较多,而与水稻和无花果(Ficus carica)之间的同源基因对较少且有8个基因在3个物种中形成同源基因对。(5)低温胁迫下不同品种菠萝蜜转录组分析结果表明,菠萝蜜WRKY基因家族成员在不同品种中的表达模式存在差异,qRT-PCR分析进一步验证这一结果,说明WRKY基因家族成员在不同品种菠萝蜜响应低温胁迫的过程中发挥重要作用。该研究为了解WRKY基因家族成员的进化和功能提供了新的见解,为菠萝蜜WRKY基因家族成员的功能研究和利用奠定了基础。]]> 2025/6/1 10:22:17 1,2, 朱鹏锦^1,2*, 杜英俊^1,2, 宋奇琦^1,2, 叶维雁^1,2, 唐秀观^1,2, 何 江^1,2, 钟云婕^1,2, 欧景莉^1,2, 庞新华^1,2]]> 33true Elymus nutans)是青藏高原地区的优质牧草,具有较高的生态价值和经济价值。TCP是植物特有的转录因子家族,参与调控植物叶片发育、侧枝形成、植物激素合成与信号转导等生理过程。为鉴定垂穗披碱草TCP转录因子家族成员,该研究利用单分子实时(SMRT)测序技术获得了垂穗披碱草全长转录组数据,并对4种激素处理后的垂穗披碱草叶片进行Illumina测序,以探究EnTCPs基因在不同激素处理下的表达模式。结果表明:(1)垂穗披碱草全长转录组测序共获得90 956条非冗余转录本。(2)基于全长转录组数据共鉴定到26个EnTCPs,氨基酸数为186～575 aa,亚细胞定位预测均位于细胞核。(3)根据进化树的分支情况可将26个EnTCPs分为Class I,Class Ⅱ-a(CIN)和Class Ⅱ-b(CYC/TB1)3个亚家族,保守结构域分析表明它们均含有TCP结构域。(4)不同激素处理后的表达模式分析显示,7个EnTCPs家族成员(En108950、En35573、En10347、En16325、En128790、En10346和En14028)在激素处理后上调/下调表达,它们可能参与了激素合成与信号转导通路; qRT-PCR分析结果显示,En35573和En14028参与生长素响应,En108950、En10347、En128790、En10346和En14028均参与细胞分裂素响应,En14028参与脱落酸响应,En108950参与茉莉酸响应,而En16325可能参与多种激素信号转导通路。该研究结果为后续EnTCPs基因功能研究奠定了基础,为研究EnTCPs对激素响应的分子机制提供了参考依据。]]> 2025/6/1 10:22:17 1,4, 孟 晨^1,2,4, GARCÍA-CAPARRÓS Pedro³, 张 宇^1,4, 杨永平^1,4*, 孙旭东^1,4]]> 32true MYB基因在太子参植物中具有组织表达特异性,其中2个基因——PhMYB4和PhMYB8在块根韧皮部中特异性高表达。相关性分析显示,PhMYB4和PhMYB8基因表达量与太子参中环肽B含量及prePhHB基因表达量均呈显著正相关,推测PhMYB4和PhMYB8可能参与了太子参中环肽B的生物合成调控。(3)ABA处理后,PhMYB4基因呈现出先降低后升高再降低的表达趋势,而PhMYB8基因的表达受到了抑制,表明 PhMYB4和PhMYB8基因均响应ABA信号。该研究结果为后续探究PhR2R3-MYB基因的功能奠定了基础,为研究PhR2R3-MYB转录因子调控环肽B生物合成的分子机制提供了理论依据。]]> 2025/6/1 10:22:17 *]]> 31true Pseudosasa amabilis)为试验材料,使用野外观测法观察茶竿竹开花林相、开花动态、花器官构造; 使用碘-碘化钾法、培养基萌发法、联苯胺-过氧化氢法检测茶竿竹花粉活力、花粉萌发率及柱头可授性等生物学特性。结果表明:(1)茶竿竹花期约115 d,盛花期为2月末至4月初,花后老竹不死; 新竹当年不开花,次年与老竹同步开花。(2)茶竿竹花药刚露出时花粉活力和花粉萌发率最高,发育良好和萌发良好的花粉占比分别为48.00%和5.41%; 花药散粉时柱头可授性最好。(3)茶竿竹是多次开花的混生竹种,花序形态为圆锥花序,开花类型为混合花序,小花为开放型颖花。综上所述,茶竿竹开花后并不死亡,可以多年多次连续开花,是混合花序类型,花粉萌发率不高是结实率极低的主要原因。]]> 2025/6/1 10:22:17 1,3, 岳晋军¹, 袁金玲¹, 陈家洪⁴, 何大敏⁵, 钟洪明^2*]]> 30true Pteris amoena Blume)、川黔肠蕨 [Diplaziopsis cavaleriana (Christ)C. Chr.]、南川短肠蕨 [Diplazium nanchuanicum(W. M. Chu)Z. R. He]、树形针毛蕨 [Macrothelypteris ornata(Wall. ex J. Sm.)Ching]、秦氏贯众(Cyrtomium chingianum P. S. Wang)、邢氏贯众(C. shingianum H. S. Kung et P. S. Wang)、变叶锥 [Castanopsis diversifolia(Kurz)King ex Hook.f.]、粗穗柯 [Lithocarpus elegans(Blume)Hatus. ex Soepadmo]、镰叶茜草(Rubia falciformis H. S. Lo)、高艾纳香 [Blumea repanda(Roxb.)Hand.-Mazz.]、腺毛合耳菊 [Synotis saluenensis(Diels)C. Jeffrey et Y. L. Chen],这些新记录种的发现不仅为广西植物区系地理研究提供了新资料,而且还对植物资源的创新利用及植物多样性的保护等具有重大意义。文中还提供了各个物种的主要形态特征描述、标本引证、彩色照片及地理分布等。]]> 2025/6/1 10:22:17 1, 2, 农素芸², 黄俞淞², 刘 演^2*]]> 29true Diospyros)植物二新记录种——粗毛叶柿(Diospyros dasyphylla Kurz)和苏门答腊柿(D. sumatrana Miq.),提供了二新记录种的形态特征、物候期、生境特点和分布等信息,并基于国内的野外调查情况对其进行了濒危等级评估。粗毛叶柿与木果柿(D. xylocarpa Y. M. Shui, W. H. Chen & Sima)相似,区别在于前者的幼枝及叶背密被黄褐色糙毛,成熟果直径约6 cm,宿存果萼长8 mm; 苏门答腊柿与椭圆叶柿(D. elliptifolia Merr.)相似,区别在于其前者的花冠白色,瓶状,果直径约2 cm,宿存果萼直立。凭证标本存放于广西植物研究所标本馆(IBK)和北京林业大学博物馆(BJFC)。这些资料为中国柿属植物多样性研究提供了基础数据。]]> 2025/6/1 10:22:17 1,2, 许为斌², 黄俞淞², 张志翔^1*]]> 28true Carex bodinieri Franch.)、大庸薹草(C. dayuongensis Z. P. Wang)、穿孔薹草(C. foraminata C. B. Clarke)、贡山薹草(C. gongshanensis Tang & F. T. Wang ex Y. C. Yang)、亨氏薹草 [C. henryi(C. B. Clarke)T. Koyama]、季庄薹草(C. jizhuangensis S. Yun Liang)、长穗柄薹草(C. longipes D. Don)、鄂西薹草(C. manciformis C. B. Clarke ex Franch.)、锈果薹草(C. metallica H. Lév.)、榄绿果薹草(C. olivacea Boott)、圆坚果薹草(C. orbicularinucis L. K. Dai)、尖叶薹草(C. oxyphylla Franch.)、朝芳薹草(C. phoenicis Dunn)、拟三穗薹草(C. pseudotristachya X. F. Jin & C. Z. Zheng)、远穗薹草(C. remotistachya Y. Y. Zhou & X. F. Jin)、横纹薹草(C. rugata Ohwi)、华疏花薹草(C. sinodissitiflora Tang & F. T. Wang ex L. K. Dai)、希陶薹草(C. tsaiana F. T. Wang & Tang ex P. C. Li)、东方薹草(C. tungfangensis L. K. Dai & S. M. Huang)、武夷山薹草(C. wuyishanensis S. Yun Liang)。这些新记录种在广西的发现,不仅丰富了广西薹草属植物的物种多样性,而且还为该属后续的研究与利用提供了更加全面的本底资料。]]> 2025/6/1 10:22:17 1, 鲁益飞², 苏 敏^1,3, 吴有栋^1,3, 刘 演^1*]]> 27true Coniogramme Fée)隶属广义凤尾蕨科的珠蕨亚科,曾根据叶脉是否联结形成网眼被分为离脉组(sect. Coniogramme)和网脉组(sect. Notogramme)。后者主要包括以日本凤了蕨(C. japonica)为代表的叶脉具网结现象的类群。迄今为止,有关凤了蕨属的系统发育研究很少,网脉组各类群之间的系统发育关系一直存有争议。由于对形态性状的理解不同,不同学者对各类群的分类处理也存在分歧。为解决凤了蕨属网脉组特别是日本凤了蕨及其相关类群分类上的混乱问题,该文整合分子系统学和形态学的研究结果,对该类群的系统发育关系和分类进行探讨。结果表明:(1)邢公侠概念的凤了蕨属网脉组并不是一个单系,只有那些叶脉具有2～3行连续网眼的种类属于该类群。(2)C. gracilis在系统发育树上独立成一个分支,并与日本凤了蕨、南岳凤了蕨(C. centrochinensis)和安康凤了蕨(C. ankangensis)等形成的分支互为姐妹群。结合形态学证据,该文支持给予其种级地位。(3)日本凤了蕨、南岳凤了蕨和安康凤了蕨在形态上存在中间过渡形式,三者没有明显的形态区分且在系统发育树上聚为一个单系类群,支持将南岳凤了蕨和安康凤了蕨作为日本凤了蕨的异名处理。该文对传统概念的网脉组重新定义,该组共包含2种,即日本凤了蕨和C. gracilis。]]> 2025/12/31 22:35:42 1, 杨文利², 颜鹏鹏¹, 吴 蝶¹, 张钢民^1*]]> 26true Coniogramme Fée)隶属广义凤尾蕨科的珠蕨亚科,曾根据叶脉是否联结形成网眼被分为离脉组(sect. Coniogramme)和网脉组(sect. Notogramme)。后者主要包括以日本凤了蕨(C. japonica)为代表的叶脉具网结现象的类群。迄今为止,有关凤了蕨属的系统发育研究很少,网脉组各类群之间的系统发育关系一直存有争议。由于对形态性状的理解不同,不同学者对各类群的分类处理也存在分歧。为解决凤了蕨属网脉组特别是日本凤了蕨及其相关类群分类上的混乱问题,该文整合分子系统学和形态学的研究结果,对该类群的系统发育关系和分类进行探讨。结果表明:(1)邢公侠概念的凤了蕨属网脉组并不是一个单系,只有那些叶脉具有2～3行连续网眼的种类属于该类群。(2)C. gracilis在系统发育树上独立成一个分支,并与日本凤了蕨、南岳凤了蕨(C. centrochinensis)和安康凤了蕨(C. ankangensis)等形成的分支互为姐妹群。结合形态学证据,该文支持给予其种级地位。(3)日本凤了蕨、南岳凤了蕨和安康凤了蕨在形态上存在中间过渡形式,三者没有明显的形态区分且在系统发育树上聚为一个单系类群,支持将南岳凤了蕨和安康凤了蕨作为日本凤了蕨的异名处理。该文对传统概念的网脉组重新定义,该组共包含2种,即日本凤了蕨和C. gracilis。]]> 2025/12/31 22:35:42 1, 杨文利², 颜鹏鹏¹, 吴 蝶¹, 张钢民^1*]]> 25true Cetrelia japonica)、切割双歧根(Hypotrachyna exsecta)、灰条双歧根(H. pseudosinuosa)和隐糙梅(Remototrachyna incognita)为安徽省新记录种。(2)异黄髓叶(Myelochroa irrugans)和亚金叶黄髓叶(M. subaurulenta)是两个独立的物种,否定了此前将前者归并到后者的观点。该文阐明了上述6种地衣的系统学地位,提供了详细的形态描述与特征图片,编制了皖西大别山区梅衣科的属种检索表。该研究在丰富安徽省地衣研究资料的同时,为后续的地衣资源保护与可持续利用奠定了基础。]]> 2025/12/31 22:35:42 1, 周薪怡¹, 周美生², 易厚启³, 翁良琪¹, 吴欣瑜¹, 张雁云^1*]]> 24true Acronema phaeosciadeum Farille & Lachard)和隐伞丝瓣芹(A. cryptosciadeum Farille & Lachard),描述了二新记录种的形态特征、物候期、生境特点和分布等信息。二者均为Farille所描述,分布于尼泊尔的喜马拉雅高山地区。暗伞丝瓣芹与苔间丝瓣芹(A. muscicola Hand. -Mazz.)相似,但根为细纺锤形,具总苞片和小总苞片,花瓣先端尖,不呈丝状等特征可与后者相区分; 隐伞丝瓣芹与丝瓣芹[A. tenerum(Wall.)Edgew.]相似,区别在于前者根纺锤状,茎生叶少或无,靠近茎基部,花瓣先端不呈丝状。与少辐小芹(Sinocarum pauciradiatum R. H. Shan & F. T. Pu)相比,后者的基生叶回数为三出状三小叶,无小总苞片。基于ITS序列的系统发育分析(最大似然法和贝叶斯推断)进一步明确了二者的系统位置,即隐伞丝瓣芹稳定地嵌套于丝瓣芹属分支内,而暗伞丝瓣芹则位于滇芹分支与亮蛇床族附近。这一发现为丝瓣芹属的系统发育研究提供了新的关键资料。凭证标本存放于江苏省中国科学院植物研究所标本馆(NAS)。]]> 2025/12/31 22:35:42 1, 李明翰¹, 李慧敏¹, 温 珺¹, 周欣欣², 周 伟¹, 吴宝成¹, 宋春凤^1*]]> 23true 2,具有2层栅栏组织细胞,TY08有最大叶片厚度、栅栏组织厚度以及栅海比,分别为673.33 μm、340.26 μm和1.13。(3)通过对比隶属函数综合值大小筛选出抗旱性较强的油茶优株TY26、TY08、TY03、TY27、TY33,可为下一步油茶抗旱品种选育提供材料基础。该研究结果为高海拔地区油茶抗旱品种选育提供了科学依据和理论参考。]]> 2025/12/31 22:35:42 *, 宋启玲, 万先琴, 聂艳美, 王启梅]]> 22true I:0.555 5±0.121 0)高于遗传多样性(I:0.209 7±0.102 1),其中野生居群表观遗传多样性水平(0.553 1±0.114 8)略低于栽培居群(0.556 9±0.124 7),而遗传多样性水平(0.211 7±0.054 0)高于栽培居群(0.208 5±0.113 9); 分子方差分析显示表观遗传变异主要发生在居群内(79%)。(4)居群表观遗传结构和NJ聚类分析均将8个居群蒙古黄芪分为4组,各居群优先以地理进行聚类,表现出一定的表观遗传相似性。该研究结果共同揭示了蒙古黄芪群体表观遗传特征,为深入了解蒙古黄芪在不同环境条件下的表型变异与适应性策略提供了新思路,同时为制定合理的蒙古黄芪资源保护策略和开展优良性状的选育工作提供了表观遗传学视角。]]> 2025/12/31 22:35:42 1, 高慧霞¹, 姚妙卓¹, 刘澄玉¹, 张鹏飞², 刘亚令^1,3*]]> 21true Glycyrrhiza uralensis)的遗传多样性和谱系地理结构,该研究基于ITS和3段叶绿体基因(matK、psbA-trnH和trnS-trnG)序列对20个甘草居群100份样本进行扩增后测序,并对其数据进行分析。结果表明:(1)ITS序列长度为691 bp,包含63个变异位点,单倍型多样性为0.265,核苷酸多样性为0.002 69; cpDNA序列长度为1 976 bp,包含740个变异位点,单倍型多样性为0.907,核苷酸多样性为0.026 39。在物种水平上均表现出较高的遗传多样性。(2)分子方差分析结果显示,甘草的遗传分化主要来源于居群内,居群间遗传分化水平较低,基因流(N_m)较高(ITS:N_m=1.349; cpDNA:N_m=1.520)。(3)遗传分化系数(N_st与G_st)比较结果显示,甘草居群不存在明显的谱系地理结构。中性检验结果与失配分析曲线表明甘草居群整体并未经历扩张事件。(4)单倍型地理分布图的分析结果显示,陕西、青海、新疆、内蒙古和甘肃地区甘草的单倍型多样性较高,并且这些地区位于地理分布图中心位置,故推测其可能为甘草在中国西北和华北地区的冰期避难所。该研究利用不同的DNA条形码对甘草的遗传多样性和地理分布格局进行了解析,为今后甘草种质资源的保护与合理利用提供了理论依据。]]> 2025/12/31 22:35:42 1, 梁云慧¹, 姚妙卓¹, 刘澄玉¹, 张鹏飞², 刘亚令^1,3*]]> 20true WOX基因家族在调控工业大麻纤维发育与植株生长抗逆过程中具有潜在作用。目前,工业大麻中CsWOX基因家族的功能及其在稳产、增产等关键生物学过程中的作用尚未明晰。因此,该研究利用生物信息学技术手段对工业大麻CsWOX基因开展其理化性质、保守结构域以及表达模式分析,结果表明:(1)从工业大麻中鉴定出11个CsWOX基因家族成员,编码氨基酸数目为223～435 aa; 相对分子量为25 398.30～48 429.45 Da,该基因家族蛋白多数呈酸性且多数定位于细胞核。(2)CsWOX蛋白成员可分为3个分支(古代支、中间支、现代支),现代支含有6个亚支,中间支含有2个亚支,古代支仅1个亚支,同一亚支的WOX转录因子保守基序种类及组织形式存在一定保守性,每个家族成员均含有1个螺旋-环-螺旋-转角-螺旋结构的保守结构域。(3)启动子预测分析发现,光相关响应、赤霉素响应、脱落酸响应相关的顺式元件数量最多,其他元件如生长素响应、水杨酸响应、厌氧响应、昼夜节律响应、低温和防御响应等顺式元件不均匀分布于启动子中。(4)CsWOX4和CsWOX13a/CsWOX13b基因在根、茎、叶、花等组织均有较高的表达量; 并且与对照组相比,CsWOX4和CsWOX13a/CsWOX13b在干旱处理、钩状木霉处理及干旱和钩状木霉共处理的表达量发生变化,推测其可能在工业大麻生长发育以及植株抗逆过程中发挥潜在作用。该研究揭示其在生长发育和干旱胁迫响应中的分子功能,初步阐明钩状木霉通过调控WOX基因网络提升植株抗逆性的分子机制,为解析CsWOX基因家族在工业大麻生长发育及抗逆中的功能提供了重要线索。]]> 2025/12/31 22:35:42 1,2, 黄紫樱^1,2, 刘圆圆^1,2*]]> 19true s.l.)Malvatheca分支(含锦葵亚科和木棉亚科)具有重要经济和生态价值,但其内部系统发育关系存在争议,特别是绵绒树族、轻木族和南瓜榄族的系统位置。目前,Malvatheca分支的质体基因组多样性演化还缺乏较为全面的研究。该研究整合了Malvatheca分支8族38属142种的质体全基因组(WGM)数据,包括新组装77个质体基因组,开展了质体基因组比较及系统发育分析。结果表明:(1)Malvatheca分支的质体基因组大小变化范围为156 701～163 741 bp,其变化主要受反向重复(IR)区长度与重复序列的数量影响。(2)通过分析IR和SC区域边界基因的差异确定了4种IR边界类型,其中类型Ⅲa被推断为Malvatheca分支的祖先结构类型,相似的IR区收缩和扩张事件在该分支演化过程中独立发生多次。(3)锦葵亚科和木棉亚科分别检测到8个高变区,其中trnS^GCU-trnG^UCC、petA-psbJ、ndhD-ccsA及ycf1为2个亚科共有高变区。此外,trnS^GCU-trnG^UCC、ycf1及常用分子标记ndhF在2个亚科中均表现出较强的系统发育分辨力。(4)基于质体WGM矩阵与蛋白质编码序列(CDS)矩阵的系统发育拓扑结构基本一致,为Malvatheca分支提供了可靠的系统发育框架。结果显示,Malvatheca分支早期演化形成4个分支,其中绵绒树族为最早分化类群,随后为轻木族,锦葵亚科与木棉亚科互为姐妹。此外,猴面包树族、木棉族、木槿属和黄花稔属均非单系,这些类群的组成和分类学处理仍需进一步研究。该研究利用迄今为止取样最广泛的质体基因组数据集,揭示了Malvatheca分支内部的主要系统发育关系,并为理解该分支质体基因组特征与演化提供了新的见解。]]> 2025/12/31 22:35:42 1,2, 5, 黎若竹¹, 蔡 杰³, 杨俊波³, 张志荣³, 李德铢³, 郁文彬^1,2,4*]]> 18true Viscum diospyrosicola)的叶绿体基因组特征并解析槲寄生属物种的亲缘关系,该研究基于Illumina高通量测序平台完成其叶绿体基因组的测序,并采用生物信息学分析方法进行组装、注释与比较基因组分析。结果表明:(1)棱枝槲寄生叶绿体基因组具有典型环状四分体结构,全长126 315 bp,总GC含量为36.40%,注释得到111个基因,其中包括69个蛋白编码基因、34个tRNA基因和8个rRNA基因,未检测到转录起始因子infA。(2)比较基因组分析结果显示,5种槲寄生属物种叶绿体基因组LSC区变异率显著高于IR区,其中ycf1、ycf2、ycf3、atpA、rpoC2、rpoC1等基因的编码区存在特异性变异,为分子标记开发提供潜在靶点。(3)密码子使用偏好性分析表明,密码子第3位碱基以A/U结尾为主,密码子使用模式主要受到自然选择的影响。(4)系统发育分析结果表明,主要分为桑寄生科和檀香科2个主要分支,棱枝槲寄生与枫香槲寄生聚为一支,亲缘关系最近。该研究首次解析了棱枝槲寄生叶绿体基因组特征,明晰了槲寄生属系统发育关系,以及为槲寄生属植物分子鉴定和系统发育相关研究提供理论依据。]]> 2025/12/31 22:35:42 1, 曾晓丽^1,2, 班启明³, 郑红军⁴, 邱建生^1,5*]]> 17true Primula pamirica)为研究材料,通过测定花冠色彩参数、根系土壤含水量及矿物质元素含量,并结合其转录组数据分析,初步筛选出参与花色多态性形成的候选转录因子。结果表明:(1)白色和浅白色花冠植株多见于高水分含量-低矿物质元素含量的土壤环境,而紫色和浅紫色花冠植株则主要分布于低水分含量-高矿物质元素含量的土壤环境。(2)苯丙氨酸代谢、类胡萝卜素合成、金属离子转运及氨基酸转运等通路可能在花色形成中发挥重要作用。(3)MYB、bHLH、ZIP和WRKY基因家族的相关成员可能是花色形成的关键候选基因,其中ZIP和WRKY基因家族的相关成员可能在紫色花冠的形成中表现出显著调控效应。综上认为,帕米尔报春花色多态的形成是遗传调控网络与土壤环境因子(土壤水分与矿物质元素)协同作用的结果。]]> 2025/12/31 22:35:42 1, 买尔哈巴·塞来江^1,2, 艾沙江·阿不都沙拉木^1,2*]]> 16true Cu/ZnSOD、CYP707A、CAT的表达量显著降低; ABA(PYL)与GA(SNE、GIS)相关基因表达显著升高。(3)对比2个品种,兴安白芷的PsaA、BIP表达量更高,而川白芷的ABI表达更高。(4)低温胁迫下2个白芷品种种子活性下降主要与Cu/ZnSOD、CYP707A和CAT等关键基因表达显著降低相关,并且2种白芷种子的萌发差异主要与ABA和GA相关基因的差异表达有关。综上认为,这些因素的协同作用对种子活性具有重要影响。该研究结果为兴安白芷与川白芷种子抗寒研究提供了新的基因参考。]]> 2025/12/31 22:35:42 *]]> 15true 2025/12/31 22:35:42 1,2, 谭 露², 王清海², 杜含梅², 李声春², 徐 洲², 吴丹丹¹, 王安虎^2*]]> 14true Piper nigrum)和19种国产胡椒属植物的叶表皮微形态特征进行了观察比较。结果表明:(1)大多数物种叶表皮细胞呈多边形,垂周壁平直或弓形,仅少数物种下表皮细胞形状不规则,垂周壁呈浅波状。(2)气孔器均仅分布于下表皮,类型为不等型、双环列型及中间过渡类型,气孔器大小、密度在种间表现出一定差异,可作为种间区分的辅助指标。(3)角质层纹饰有近光滑、条纹状、乳突状及微乳突状四类,该特征能够在一定程度上反映物种间亲缘关系,在胡椒属下分组中具有一定价值。(4)表皮毛包括腺毛与非腺毛两种类型,多数物种具腺毛,非腺毛含单毛与复毛,少数物种无毛,表皮毛特征可以作为胡椒属植物种间分类的重要依据。(5)依据叶表皮微形态特征和其他性状对一些物种的分类问题进行了探讨,倾向于将小叶球穗胡椒(P. thomsonii var. microphyllum)处理为独立物种,不支持将细苞胡椒(P. curtipedunculum)处理为角果胡椒(P. pedicellatum)的异名,支持将水晶胡椒(P. semi-transparens)划分为独立种,支持黄花胡椒(P. flaviflorum)与胡椒(P. nigrum)具有较近的亲缘关系。该研究结果表明,叶表皮微形态特征为胡椒属植物分类提供了重要依据。]]> 2025/12/31 22:35:42 1,2, 范 睿³, 刘正铸^1,2, 苏 凡², 吉训志², 郝朝运^2*]]> 13true Polygonatum zanlanscianense)为天门冬科黄精属多年生草本植物,具有重要的药用价值。为探究湖北黄精的开花生物学和繁育系统特征,促进杂交育种和新品种选育研究,该文对其开花生物学参数和传粉系统进行了研究,并开展了人工授粉试验。结果表明:(1)湖北黄精的单花当日16:00左右开放,次日20:00左右闭合,开放持续时间为28 h。(2)利用醋酸洋红法测定的即将开放期和盛开时期的花粉活力相近,分别为76.34%和84.02%。(3)单朵花的花粉量为25 460.0±1 309.0,花粉胚珠比为4 243.0±218.0,杂交指数(OCI)为4。(4)自然授粉状态下的结实率为80.55%,人工异株异花授粉结实率为72.57%,同株异花和同株同花结实率分别为2.98%和4.68%; 自交授粉后花粉粒可在柱头萌发并穿过花柱。(5)访花昆虫种类主要有熊蜂(Bombus spp.)、中华蜜蜂(Apis cerana)、梯斑墨蚜蝇(Melanostoma scalare)和大翅绢粉蝶(Aporia largeteaui); 8:00—13:00昆虫访花频率最高,单花访花频次达4至5次。综上认为,湖北黄精需要传粉者,不存在无融合生殖现象,繁育系统类型以异交为主,存在少量自交。该研究结果可为湖北黄精的资源利用与种质创新提供理论依据。]]> 2025/12/31 22:35:42 *]]> 12true Viburnum L.)是荚蒾科(Viburnaceae)木本植物类群,在全球广泛分布,全世界约有197种。该属多数成员具有重要的观赏价值和药用价值,明确其分类问题对资源的开发利用与保护具有关键性的指导意义。该文通过文献梳理,系统概述了荚蒾属的系统位置变动、属内分类研究历史、分类学证据与方法,并提出存在的问题和解决方法。(1)荚蒾属的系统位置在不同分类体系中历经多次调整,最终确定于川续断目(Dipsacales)荚蒾科内的稳定地位,是科内其他属共同的姐妹群。(2)该属的范围界定及属内阶元划分经反复修订,属内分类单元划分趋于清晰,当前通用“属-组-种”的分类阶元体系。(3)荚蒾属系统分类学研究现已形成多学科整合格局,涵盖形态学、微形态学、解剖学、细胞学、孢粉学、植物化学及分子系统学等多个领域,为分类修订提供了多维度证据支撑。(4)当前研究仍存在部分不足,部分分支的系统发育关系尚未完全厘清,部分近缘种种间及种下分类界限依旧模糊,分类系统有待进一步完善,属内全面采样及物种准确鉴定工作亟待加强。(5)未来应扩大样本范围、强化多区域调查与多维度整合研究,进一步完善分类系统,为该属资源的合理开发与有效保护提供科学依据。]]> 2026/3/7 21:10:45 1, 刘宏涛^1,2*]]> 11true Camellia reticulata)是我国西南地区重要的冬季观花树种之一,具有树形高大,花繁色艳等特点。为探索滇山茶花色形成的机理,该研究以不同花色的滇山茶种质为材料,分别对其花瓣颜色参数、细胞液pH值、金属离子含量、总花青苷含量、总黄酮含量和总类胡萝卜素含量等理化指标进行测定,并采用显著性差异比较和相关性分析等方法,综合分析滇山茶花色表型与理化因子的关系。结果表明:(1)利用CIEL^*a^*b^*表色系统可将滇山茶花色划分为5个色系,分别是红紫色、红色、粉紫色、浅粉色和白色,其结果能较好地对滇山茶花色表型进行区分和定量描述。(2)理化因素与花色关系较为复杂,滇山茶花瓣的细胞液pH值检测范围为3.48～4.46,细胞内环境偏酸性,可为维持花瓣中花青苷的稳定性起到积极作用,8种金属离子在不同色系花瓣中的含量具有显著性差异,并且与花色表型数据和花色素含量显著相关。(3)在不同花色的滇山茶花瓣中检测出总黄酮、总花青苷和总类胡萝卜素的含量且均存在显著性差异,在‘童子面'中总黄酮含量最高,在花色最深的‘朱砂紫袍'中总花青苷和总类胡萝卜素的含量均为最高。综上认为,花瓣中花青苷含量与花色表型存在相关关系,类黄酮化合物可能通过共色作用参与花朵的呈色,不同类型花色素可能按照一定比例共同调节了滇山茶花朵的呈色,细胞液pH值和金属离子参与了花朵呈色的过程且起到积极作用。该研究结果可为滇山茶花色分类提供科学依据,并为揭示花色形成机理提供理论基础。]]> 2026/3/7 21:10:45 1, 徐 剑¹, 陈盛通¹, 王仲朗², 陈龙清¹, 耿 芳^1*]]> 10true Cedrus deodara)为风媒传粉植物,其花粉萌发和花粉管生长速率明显比被子植物(如玉米)慢。淀粉是风媒植物花粉萌发的主要能量来源。为揭示雪松花粉淀粉粒的特征及其在花粉萌发过程中的变化,该研究以雪松和玉米的花粉为材料,通过生理生化、细胞学和蛋白质组学手段比较花粉萌发过程中淀粉粒的变化及其对花粉管生长的影响。结果表明:(1)与玉米成熟花粉相比,雪松花粉中的淀粉含量较低,但直链淀粉比例较高。(2)雪松花粉的淀粉粒呈不规则鹅卵石状,而玉米花粉的淀粉粒为短棒状。(3)雪松花粉中的α-淀粉酶和β-淀粉酶的活性、同工酶种类和酶活性均低于玉米花粉。(4)雪松成熟花粉中的淀粉粒主要分布在花粉壁内侧的细胞质中,在花粉萌发过程中逐渐进入花粉管; 同时,淀粉同工酶种类和酶活性增加,淀粉降解加强,可溶性糖含量增加,从而为花粉萌发提供能量。该研究为阐明裸子植物风媒花粉萌发和花粉管生长较慢的原因提供了新线索。]]> 2026/3/7 21:10:45 1,2 , 王文康¹, 丁慧莹¹, 王 伟^1*]]> 9true Habenaria)、虾脊兰属(Calanthe)、舌唇兰属(Platanthera)为主要分布属,寡种属占比高达73%; 镰萼虾脊兰(Calanthe puberula)、羊耳蒜(Liparis campylostalix)、南川对叶兰(Neottia nanchuanica)、西南齿唇兰(Odontochilus elwesii)和光萼斑叶兰(Goodyera henryi)为优势物种。兰科植物的Margalef丰富度指数(D_MG)为4.035 6,Shannon-Wiener多样性指数(H')为2.622 8,Simpson优势度指数(λ)为0.113 6,这表示其存在中等多样性和低优势度。(2)就海拔分布而言,该保护区兰科植物主要分布在1 700～2 100 m的中高海拔段,亲缘关系较近的物种倾向于聚集在相近的海拔和生境中。(3)保护区内30%的兰科植物处于受威胁状态,尤其是具有重要的药用和观赏价值的种类,如峨眉金线兰(Anoectochilus emeiensis)、杜鹃兰(Cremastra appendiculata)、云南独蒜兰(Pleione yunnanensis)和春兰(Cymbidium goeringii)等,生存状况尤为堪忧。综上认为,保护区内兰科植物整体多样性不高、海拔分布不均衡,部分物种面临较高的生存风险。该研究为乌蒙山国家级自然保护区兰科植物多样性研究提供了重要的基础数据,其结果能够为后续兰科植物的系统保护和管理提供科学支撑。]]> 2026/3/7 21:10:46 1,2, 胡海霞^{3, 4}, 杨文科², 李 旦¹, 刘 强², 宋 亮^3*]]> 8true 2026/3/7 21:10:46 1, 苟光前¹, 安明态², 孙庆文³, 胡国雄^1*]]> 7true 2026/3/7 21:10:46 1, 苟光前¹, 安明态², 孙庆文³, 胡国雄^1*]]> 6true Oxneriaria)地衣在新疆的物种多样性,该文通过形态学、解剖学和化学分析,并结合rDNA-ITS序列构建物种系统发育树等研究方法,对采自我国新疆的奥氏衣属标本进行了详细的分类学研究。结果表明:(1)共鉴定出3个奥氏衣属中国新记录种,分别是超隐奥氏衣 [O. supertegens(Arnold)S. Y. Kondr. & Lökös]、疣奥氏衣 [O. verruculosa(Kremp.)S. Y. Kondr. & Lökös]和列奥氏衣 [O. permutata(Zahlbr.)S. Y. Kondr. & Lökös],并提供了这3个新记录种的详细描述和内外部形态结构解剖图,此外还对其相近物种进行了对比讨论。(2)超隐奥氏衣的特征是地衣体深灰色至灰棕色略带紫色色调,具黑色的前地衣体,子囊盘网块状,茶渍型,子实层厚89.5～135.0 μm,子囊8孢,子囊孢子大小为(16.0～25.5)μm ×(12.0～16.5)μm; 疣奥氏衣的特征是具疣状的地衣体和像坛状的子囊盘,子囊盘平茶渍型,子实层厚70.5～95.0 μm,子囊8孢,子囊孢子大小为(12.0～17.5)μm ×(7.5～13.5)μm,含stictic acid; 列奥氏衣的特征是地衣体不平坦且粗糙呈疣状,子囊盘平茶渍型,子实层厚100～115 μm,子囊8孢,子囊孢子大小为(15.0～22.0)μm ×(9.0～12.5)μm。该研究结果将我国奥氏衣属物种数由3种提升至6种,占全球总种数的32%,丰富了我国奥氏衣属地衣的基础资料。]]> 2026/3/7 21:10:46 *]]> 5true Mitthyridium obtusifolium(Lindb.)H. Rob.]。该种的主要鉴别特征如下:主茎匍匐,枝茎直立; 叶片阔披针形,褶皱较少,先端常圆钝; 叶鞘稍阔,分化边从叶基部延伸至近先端。(2)基于新采集的标本,详细描述了钝叶匍网藓的形态特征并附彩色图版,绘制了该种世界分布图,并编制了中国匍网藓属(Mitthyridium H. Rob.)的分种检索表。(3)文献考证显示,匍网藓属的分类具复杂性和挑战性,该文讨论了钝叶匍网藓与近缘种匍网藓 [Mitthyridium fasciculatum(Hook. & Grev.)H. Rob.]的系统发生关系。匍网藓属主要分布于热带低地,对低地雨林生境的保护和生态恢复具有重要的指示功能,新记录种的发现不仅丰富了海南乃至中国热带苔藓植物的区系资料,也为匍网藓属的分类、鉴定和保护提供了新的科学依据。]]> 2026/3/7 21:10:46 1,2, 韦玉梅³, 李 敏⁴, 何文钏⁵, 郝杰威^1,2, 张莉娜^1,2*]]> 4true Salix L.)植物种群的全面调查,结合国内外相关分类学文献的深入研究和多所标本馆馆藏植物标本的详细比对,首次报道了2个中国柳属新记录种,分别为灰毛柳(Salix sericeo-cinerea Nakai)和乌登柳(S. udensis Trautv. & C. Meyer)。灰毛柳为典型的高山矮灌木(高0.5～1.8 m),其显著特征包括叶片倒卵形、成熟叶片边缘具明显的白色丝状长柔毛、花序基部具4～8枚小叶、花柱极显著; 乌登柳为中型灌木(高3～5 m),主要鉴别特征为成熟叶呈狭倒卵形、柱头深裂至花柱中部以下。该研究不仅提供了这两个新记录种的完整形态学描述和精确的地理分布信息(灰毛柳分布于黑龙江五常凤凰山,乌登柳见于黑龙江兴凯湖及内蒙古东北部)及凭证标本记录(标本现存于北京林业大学博物馆标本室),而且还通过细致的比较形态学分析阐明了其与近缘种的关键区分形态,并附有高清物种图版。此外,基于种群水平的形态稳定性研究,进一步验证了这两个分类单元的分类学地位。该研究结果不仅填补了中国柳属植物区系记录的空白,也为中国东北地区植物多样性研究提供了重要的本底资料。]]> 2026/3/7 21:10:46 1, 张志翔^1*, 郑宝江², 张 粤³, 张鸿武⁴]]> 3true Melocalamus scandens Hsueh & C. M. Hui)和流苏梨藤竹[M. compactiflorus var. fimbriatus(Hsueh & C. M. Hui)D. Z. Li & Z. H. Guo]为云南特有种,目前,大吊竹的繁殖器官形态尚未见报道,并且根据野外调查与文献考证,发现在原始文献中两竹种的营养器官描述不完善。该研究基于广泛的野外调查,利用超级条形码质体基因组和核核糖体(nrDNA)序列构建系统发育树,对野外采集个体进行辅助鉴定,在此基础上补充大吊竹的繁殖器官特征,并完善箨舌、叶耳以及叶舌特征,增补流苏梨藤竹箨耳、叶耳和叶舌的形态信息。结果表明:(1)基于nrDNA序列的系统发育分析显示,大吊竹和流苏梨藤竹分别形成高支持率的单系分支,而在基于质体基因组的系统发育树中,上述2种个体为多系,其原因可能是该类群中存在不完全谱系分选。(2)大吊竹形态补充描述如下:箨舌全缘或齿状; 叶耳小或缺失,具繸毛; 叶舌上缘具纤毛; 假小穗多枚簇生于节上; 小穗具花 4～6朵,顶端小花不育; 颖 2～4; 外稃光滑,具15脉; 内稃先端微裂,背部具2脊,脊上覆白色纤毛; 鳞被3; 雄蕊6; 子房卵圆形,花柱1,柱头3,白色羽毛状。(3)流苏梨藤竹形态补充描述如下:箨耳线状或缺失; 箨舌显著,先端具长流苏状刚毛; 叶耳线形或缺失; 叶舌显著,上缘具长纤毛,后脱落呈齿状。该研究证实综合利用质体基因组和nrDNA序列在梨藤竹属物种鉴定中具有一定可行性; 对花序和营养器官形态的补充描述,也为大吊竹和流苏梨藤竹的准确鉴定提供了更全面的分类学依据。]]> 2026/3/7 21:10:46 *]]> 2true Melocalamus scandens Hsueh & C. M. Hui)和流苏梨藤竹[M. compactiflorus var. fimbriatus(Hsueh & C. M. Hui)D. Z. Li & Z. H. Guo]为云南特有种,目前,大吊竹的繁殖器官形态尚未见报道,并且根据野外调查与文献考证,发现在原始文献中两竹种的营养器官描述不完善。该研究基于广泛的野外调查,利用超级条形码质体基因组和核核糖体(nrDNA)序列构建系统发育树,对野外采集个体进行辅助鉴定,在此基础上补充大吊竹的繁殖器官特征,并完善箨舌、叶耳以及叶舌特征,增补流苏梨藤竹箨耳、叶耳和叶舌的形态信息。结果表明:(1)基于nrDNA序列的系统发育分析显示,大吊竹和流苏梨藤竹分别形成高支持率的单系分支,而在基于质体基因组的系统发育树中,上述2种个体为多系,其原因可能是该类群中存在不完全谱系分选。(2)大吊竹形态补充描述如下:箨舌全缘或齿状; 叶耳小或缺失,具繸毛; 叶舌上缘具纤毛; 假小穗多枚簇生于节上; 小穗具花 4～6朵,顶端小花不育; 颖 2～4; 外稃光滑,具15脉; 内稃先端微裂,背部具2脊,脊上覆白色纤毛; 鳞被3; 雄蕊6; 子房卵圆形,花柱1,柱头3,白色羽毛状。(3)流苏梨藤竹形态补充描述如下:箨耳线状或缺失; 箨舌显著,先端具长流苏状刚毛; 叶耳线形或缺失; 叶舌显著,上缘具长纤毛,后脱落呈齿状。该研究证实综合利用质体基因组和nrDNA序列在梨藤竹属物种鉴定中具有一定可行性; 对花序和营养器官形态的补充描述,也为大吊竹和流苏梨藤竹的准确鉴定提供了更全面的分类学依据。]]> 2026/3/7 21:10:46 *]]> 1true