Pilea menghaiensis C. J. Chen)是荨麻科(Urticaceae Juss.)冷水花属(Pilea Lindl.)中一个分布于云南西双版纳地区的特有种。该物种现存标本较少,在《中国植物志》中未见对其雌花序的描述,并且缺乏该物种叶绿体基因组信息和系统位置的相关研究。该研究通过二代测序技术和组装注释方法,揭示勐海冷水花的叶绿体基因组,并分别基于叶绿体基因组序列联合序列矩阵、ITS序列和2个叶绿体基因片段(trnL-F和rbcL)的联合矩阵重建冷水花属系统发育树。此外,拍摄并补充描述勐海冷水花的雌花序和瘦果形态特征。结果表明:(1)勐海冷水花叶绿体基因组序列长152 079 bp,GC总含量为36.62%,呈典型的四段式结构。其中,大单拷贝区(LSC)与小单拷贝区(SSC)分别长83 178 bp和18 355 bp,一对反向重复区(IR)长25 273 bp。(2)共注释到132个基因,包括87个蛋白编码基因、37个tRNA基因和8个rRNA基因,主要分布于大单拷贝区和小单拷贝区。(3)勐海冷水花隶属于疣果冷水花组(sect. Verrucosae L. F. Fu & Y. G. Wei),并与该组中的粗齿冷水花(Pilea sinofasciata)近缘,二者形态特征近似。该文对勐海冷水花叶绿体基因组的遗传信息进行了补充完善,为勐海冷水花分子标记的开发与遗传多样性研究等提供了理论基础,为揭示冷水花属植物的物种演化提供了参考。]]> 2025/4/30 10:07:56 1,2, 熊 驰², 王仁芬², 符龙飞^2*]]> 14true DFR、CHS和CHI 3条结构基因。在得到的37个MYB转录因子中,筛选到1个R2R3-MYB转录因子PdMYB30在促进色斑生成中发挥了重要作用。(2)通过UPLC-MS/MS平台靶向测定检测到44种花青素化合物。(3)通过验证RNA-seq中差异表达基因的表达变化趋势与qRT-PCR结果一致。综上表明,滇牡丹色斑的形成主要受花青素的影响,转录因子PdMYB30与结构基因CHS、CHI和DFR在红色斑黄花硬蕾期(B-S1)由于相似的高表达而呈正相关,预测PdMYB30可能是在类黄酮生物合成中促进色斑形成的正调节因子,可以提高类黄酮生物合成通路中结构基因的表达量,从而促进植物中花青素的积累。]]> 2025/4/30 10:07:56 1, 杜 春², 王 娟^2*, 张怀璧³]]> 13true Choerospondias axillaris)雌雄转录组特征分析及SSR标记开发,为其遗传评价和性别分子辅助育种提供理论支撑和科学依据。该文主要分析南酸枣雌雄转录组表达差异,SSR位点的分布及序列特征,在此基础上开展SSR位点挖掘,并进行SSR引物的开发和有效性验证。结果表明:(1)南酸枣转录组测序共获得40 341条Unigenes序列,总长度、N50长度、平均长度和GC含量分别为52 806 369 bp、2 409 bp、1 309 bp和38.75%; 共筛选到1 949个雌雄差异表达基因,其中雄株比雌株显著上调的基因有1 052 个,下调的基因有897 个。(2)在所有Unigenes中共检测到5 251个SSR位点,619条Unigenes序列中含有2个及2个以上位点,SSR发生频率为11.18%,平均分布距离为10.06 kb; 在所有SSR位点中,二核苷酸重复所占比例最高(46.95%),其次为三核苷酸重复(34.27%)。(3)经筛选及有效性验证共得到20对SSR多态性引物,在85份资源中共检测到80个等位基因,平均多态性信息含量(PIC)为0.56。综上认为,南酸枣叶片转录组测序质量较高,组装效果较好。20对多态性引物为后期遗传评价、性别辅助育种及指纹图谱构建提供参考。]]> 2025/4/30 10:07:56 1,2, 蔡宇宇^1,2, 李 婷^1,2, 吴南生^1,2, 孙荣喜^1,2*]]> 12true Camellia flavida)是分布于广西西南部的国家二级保护植物,具有重要的观赏价值。了解珍稀濒危物种的遗传多样性和遗传结构,可为其种质资源的保护和管理提供理论依据。该研究基于14对微卫星(SSR)引物对已知分布区内的12个淡黄金花茶自然种群进行了遗传多样性和遗传结构分析。结果表明:(1)14对引物共检测到63个等位基因; SSR位点的平均多态性信息含量(PIC)为0.691,显示出高度遗传多态性。(2)12个种群的平均等位基因数(N_a)为4.476,平均有效等位基因数(N_e)为2.720,平均观测杂合度(H_o)为0.590,平均期望杂合度(H_e)为0.575,而种群间遗传分化系数(F_ST)为0.212。(3)AMOVA分析结果显示,种群间的分子变异为21.19%(P<0.05),种群间存在高水平的遗传分化,该结果得到了STRUCTURE分析和UPGMA分析的支持。(4)Mantel检验结果表明种群间的遗传距离与地理距离存在显著正相关(R²=0.177,P<0.05)。以上结果表明了淡黄金花茶群体维持着一定水平的遗传多样性,而且种群间存在高水平的遗传分化。基于该结果,建议加强对淡黄金花茶自然种群的保护,以及夏石种群的保护。]]> 2025/4/30 10:07:56 1,2, 唐绍清^1,2, 卢永彬^3*]]> 11true Primulina danxiaensis)为丹霞地貌特有种,隶属于苦苣苔科,分布狭窄,数量稀少,需要利用植物组织培养技术进行扩繁保育。该文以丹霞小花苣苔叶切片为外植体,通过筛选适宜的HgCl₂表面消毒时间、不定芽诱导、芽增殖及生根的培养基和组培苗的移栽基质,建立其组培快繁技术体系。结果表明:(1)外植体适宜的消毒条件为75%酒精消毒30 s+0.1% HgCl₂消毒6 min,接种存活率达84.95%。(2)不定芽诱导的培养基为1/2MS+6-BA 2 mg·L^-1+NAA 0.1 mg·L^-1,芽诱导率达100%,40 d后平均叶片芽数达38.35。(3)芽增殖培养基为1/2MS+6-BA 3 mg·L^-1+NAA 0.2 mg·L^-1,50 d后芽增殖系数达7.54。(4)生根培养基为1/2MS+NAA 0.5 mg·L^-1,30 d后生根率达100%,单株生根数达26.28。(5)组培苗移栽到喀斯特地貌的腐叶土+珍珠岩+蛭石(体积比为1:1:1),泥炭土+珍珠岩+蛭石(体积比为1:1:1)和珍珠岩+蛭石(体积比为1:1)3种基质上成活率均达100%,生长良好,无明显差异。该研究可实现丹霞小花苣苔的大量繁殖,有助于其保护和开发利用。]]> 2025/4/30 10:07:56 1, 常圣鑫¹, 麦广威¹, 曾晓妍¹, 陈再雄³, 凡 强^2*, 于白音^1*]]> 10true -1+NAA 0.1 mg·L^-1+椰汁200 mL·L^-1+蔗糖30 g·L^-1+琼脂7 g·L^-1。(2)丛生芽分化的最适培养基为B₅+IBA 0.2 mg·L^-1+蔗糖30 g·L^-1+琼脂7 g·L^-1。(3)丛生芽增殖的最佳培养基为MS+6-BA 2.0 mg·L^-1+KT 0.1 mg·L^-1+NAA 0.1 mg·L^-1+椰汁200 mL·L^-1+蔗糖30 g·L^-1+活性炭 1 g·L^-1+琼脂7 g·L^-1,增殖系数达6.70。(4)丛生芽生根的最佳培养基为MS+6-BA 1.0 mg·L^-1+NAA 0.2 mg·L^-1+KT 0.5 mg·L^-1+椰汁200 mL·L^-1+蔗糖30 g·L^-1+活性炭1 g·L^-1+琼脂7 g·L^-1,生根率、生根数以及根长分别达100%、6.19、3.15 cm。(5)生根苗在蛭石和珍珠岩体积比2:1的移栽基质中成活率最高,达100%,发育良好。该研究为天贵卷瓣兰组培快繁和规模化生产奠定了基础,也有利于其资源保护。]]> 2025/4/30 10:07:57 1,2, 吴巧芬², 柴胜丰², 杨燕妮², 刘 巧², 郑文俊¹, 蒋 强³, 邓振海³, 仇 硕^2*]]> 9true 2025/4/30 10:07:57 1,2, 冯源恒², 谢俊康², 蒙兰杨³, 杨章旗^2*]]> 8true 2025/4/30 10:07:57 1,2, 盘 波³, 唐文秀³, 张 琼¹, 闫蓬勃^1,2*]]> 7true Pogostemon cablin)叶绿体基因组的结构特征,比较不同来源广藿香叶绿体基因组的差异,该研究利用DNBSeq测序平台对广藿香全基因组进行测序,使用GetOrganelle组装完整的广藿香叶绿体基因组,通过CPGAVAS2网站对该叶绿体基因组进行注释,对不同来源的广藿香叶绿体基因组进行基本结构特征分析、IR/SC的边界比较、基因组比较及共线性分析、简单重复序列及散在重复序列、多样性分析和同义密码子相对使用度分析。结果表明:(1)20个不同来源广藿香叶绿体基因组全长为152 461～152 510 bp,注释得到132个基因,其中包含87个CDS、37个tRNA基因和8个rRNA基因。(2)mVISTA比对发现atpF、atpF-atpH、rps16-trnQ-UUG、rpoB-trnC-GCA、accD、psaI-ycf4、petA-psbJ、rpl16、rps15-ycf1为高变区。(3)核酸多样性大于0.002的位点位于trnM-CAU-atpB间隔区、ycf4、rpl32、rpl32-trnL-UAC间隔区。(4)检测到共有64种密码子编码20个氨基酸,偏好性较强的密码子有33个,其中以A/U结尾的密码子占大多数。(5)检测出74～76个SSR、15～18个回文重复序列及12～17个正向重复序列。(6)遗传距离分析与系统发育分析发现,仅GSY_MLXY与其他栽培类型的亲缘关系较远。该研究获得了20个不同来源广藿香叶绿体基因组结构信息以及差异位点,为分子标记的开发及优良种质筛选提供了基础资料。]]> 2025/4/30 10:07:57 *, 陆亚茹, 邹何元, 彭晓祺]]> 6true 2025/4/30 10:07:57 1,2, 钟 雨¹, 陈建桦^1,2, 明如宏^1,2, 姚绍嫦^1,2, 李良波^1,2, 谭 勇^1,2, 黄荣韶^1,2, 姚 春¹, 黄 鼎^1,2*]]> 5true 2025/4/30 10:07:57 *]]> 4true N_e)为 1.16～7.64,平均值为 3.22; 观察杂合度(H_o)为 0.04～0.54,平均值为 0.28; 期望杂合度(H_e)为 0.58～0.92,平均值为 0.77; Shannon's 指数(I)为 1.38～2.65,平均值为 2.14; 多态信息含量(PIC)为 0.62～0.92,平均值为 0.78。(2)聚类分析结果发现除了野生早樱和黑樱桃外,其余14个物种亲缘关系密切,聚为一大类(遗传相似系数C_GS为0.653 1～0.918 4),其中,钟花樱和高盆樱之间的亲缘关系最高(C_GS=0.918 4),钟花樱和野生早樱之间的亲缘关系最低(C_GS=0.775 5),因此,建议使用亲缘关系较远的野生早樱和黑樱桃与钟花樱进行杂交实验。(3)在我国南方的生产实践中,已出现以华中樱为砧木,以钟花樱为接穗嫁接的高接苗。因此,从理论上讲,与钟花樱亲缘关系较近的华中樱、山樱、散毛樱和浙闽樱等也可以作为砧木,但还应考虑砧木的抗性、长势、繁殖和寿命等。通过嫁接实验得知,华中樱和山樱作为砧木嫁接钟花樱成活率最高(≥80%),与分子实验基本一致,比较适合作为嫁接钟花樱的砧木。该研究结果为钟花樱的选育、繁殖、保护和利用以及樱属之间的物种分类提供了分子依据。]]> 2025/4/30 10:07:57 *]]> 3true P<0.001),多样性较高。(2)叶片功能性状以种群内变异为主(平均性状分化系数V_st=22.28%),形态性状种群间分化(13.11%～46.93%)高于生理生化性状(10.95%～22.59%),表明叶片的形态性状对环境的响应更显著。(3)叶片功能性状整体上与海拔、经纬度呈正相关,与年降水量呈负相关,表明红锥叶片功能性状受到海拔、地理距离、降水的共同作用。(4)聚类分析将参试红锥种群分为2个类群,Mantel检验结果显示,叶片功能性状与地理距离(P=0.028)和海拔(P=0.013)均呈显著正相关,并且海拔对叶片功能性状的影响相对较为显著。综上所述,红锥叶片功能性状变异丰富,其变异主要来源于种群内,并呈现以海拔、经纬度、降水变化为主的地理变异模式。]]> 2025/4/30 10:07:57 1, 蒋维昕¹, 谭长强², 白天道^1*, 申文辉²]]> 2true Aspidistra xuansonensis var. violiflora N. Vislobokov),其与石山蜘蛛抱蛋(A. saxicola Y. Wan)相似,但前者的雄蕊生于花被筒下部,柱头形状多变,上表面白色,边缘不规则波状可与后者区别。此前报道该变种及其原变种春山蜘蛛抱蛋(A. xuansonensis var. xuansonensis N. Vislobokov)均仅产于越南富寿省春山国家公园(Phu Tho Province, Xuan Son National Park),本次报道的紫花蜘蛛抱蛋被发现于中国云南省河口瑶族自治县喀斯特地区。该发现丰富了中国蜘蛛抱蛋属植物多样性,对研究中越边境地区蜘蛛抱蛋属植物具有一定的生物地理学意义,也为该属的园林园艺开发提供了潜在资源。文中还提供了相关的形态学描述、孢粉信息和彩色解剖图版以利辨识,并对蜘蛛抱蛋属的花色变化进行了探讨。]]> 2025/4/30 10:07:57 1,2, 陆秋艳^1,2, 李健玲³, 韦宇静², 林春蕊^2*]]> 1true