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<title cf:type="text"><![CDATA[《广西植物》编辑部 -->专题：猕猴桃资源保护与利用]]></title>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[贵州九种猕猴桃属植物叶绿体基因组特征及比较分析]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20260403&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[为明确猕猴桃属植物叶绿体基因组特征与系统发育关系,该文以贵州地区葛枣、革叶、京梨等9种猕猴桃为研究对象,基于二代测序数据开展叶绿体基因组组装、注释和比较基因组学分析,系统解析了其基因组特征与系统发育关系。结果表明:(1)9种猕猴桃属植物的叶绿体基因组均为双链环状分子,呈典型的四分体环状结构,序列全长为155 660～156 770 bp,总GC含量为37.21%～37.33%,基因组大小相似度较高。(2)除黄毛与条叶猕猴桃仅注释到129个基因以外,其他猕猴桃均注释得到130个基因,包括83个蛋白质编码基因、39个tRNA基因与8个rRNA基因。(3)密码子使用偏好性相近,第三位碱基以A/U结尾为主; 共鉴定出491个SSR位点,涵盖单核苷酸至六核苷酸6种重复类型。(4)比较基因组分析显示,大单拷贝(LSC)与小单拷贝(SSC)区序列变异高于反向重复(IR)区,非编码区变异较编码区更显著,共识别出9个突变基因片段,包括<i>rps</i>16<i>-trnQ-UUG、ndhC-trnV-UAC</i>和<i>rbcL-accD</i>等基因间隔区与基因区段。(5)系统发育树分为4支,葛枣猕猴桃遗传距离较远,中华与美味猕猴桃聚为一支,京梨、革叶、条叶和黄毛猕猴桃聚集为一支,阔叶与毛花猕猴桃亲缘关系最近。该研究为贵州省猕猴桃种质资源的鉴定与保护提供了叶绿体基因组层面的重要依据,也为该属植物的分类、系统进化及分子鉴定研究积累了关键数据基础与理论基础。]]></description>
<pubDate>2026/5/9 21:51:38</pubDate>
<category><![CDATA[专题：猕猴桃资源保护与利用]]></category>
<author><![CDATA[张 晟<sup>1</sup>, 史斌斌<sup>1</sup>, 刘 青<sup>1</sup>, 仲伟敏<sup>1</sup>, 齐 勇<sup>1</sup>, 唐冬梅<sup>1*</sup>, 周 嘉<sup>1,2*</sup>]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20260403&flag=1]]></guid><cfi:id>9</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[猕猴桃<i>AcPAL</i>家族基因的鉴定及在果实成熟过程的表达]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20260404&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[苯丙氨酸解氨酶(PAL)在植物生长发育和果实成熟中发挥重要作用。为探究猕猴桃<i>AcPAL</i>家族成员特征及其在果实成熟过程中的表达特性,该文从全基因组水平鉴定<i>AcPAL</i>成员并分析不同成员的序列特征、编码蛋白特性、启动子顺式元件、基因结构及系统进化关系,应用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)研究它们在不同组织和果实成熟过程中的表达模式。结果表明:(1)共鉴定到7个猕猴桃<i>PAL</i>基因,分别命名为<i>AcPAL</i>1-<i>AcPAL</i>7。<i>AcPAL</i>家族基因编码蛋白含706～722个氨基酸,均为稳定的酸性蛋白。它们具有植物PAL家族的的保守结构域(PLN02457)和活性中心基序(GTITASGDLVPLSYIA)。(2)染色体定位和共线性结果表明,1个串联重复和10次片段重复事件是驱动<i>AcPAL</i>家族成员扩张的主要因素。(3)系统进化树结果表明,AcPAL家族成员均聚在双子叶植物分支,与茶树CsPAL的亲缘关系近。(4)<i>AcPAL</i>家族基因启动子存在多种光响应、胁迫响应、激素响应和生长发育调控元件。(5)qRT-PCR结果表明,不同<i>AcPAL</i>成员在猕猴桃根、茎、叶、花和果实中差异性表达,其中4个成员(<i>AcPAL</i>2、<i>AcPAL</i>3、<i>AcPAL</i>4和<i>AcPAL</i>5)在果实采后成熟阶段显著上调表达,与PAL酶活性的显著升高一致,并受脱落酸(ABA)诱导表达。该研究结果为进一步探究<i>AcPAL</i>在猕猴桃果实采后品质形成中的功能提供了候选基因和理论依据。]]></description>
<pubDate>2026/5/9 21:51:38</pubDate>
<category><![CDATA[专题：猕猴桃资源保护与利用]]></category>
<author><![CDATA[冯 新<sup>1,2</sup>, 黄青青<sup>1</sup>, 高敏霞<sup>1,2</sup>, 陈义挺<sup>1,2*</sup>]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20260404&flag=1]]></guid><cfi:id>8</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[对萼猕猴桃<i>HMGR</i>基因家族的鉴定及其对淹水胁迫的响应]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20260405&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶(HMGR)是萜类化合物生物合成途径中的关键酶,在植物的生长发育和逆境胁迫响应中发挥着重要作用。为了探究<i>AvHMGR</i>基因家族的特性及其在淹水胁迫中的功能,该研究采用生物信息学方法对对萼猕猴桃<i>HMGR</i>基因家族进行了全基因组鉴定,并对其染色体定位、基因结构、蛋白保守结构域、启动子顺式作用元件等进行了系统分析。结果表明:(1)在对萼猕猴桃中共鉴定到12个<i>AvHMGR</i>家族成员,分布于12条染色体上,编码514～597个氨基酸,均定位于内质网。系统进化树将<i>AvHMGR</i>成员分为3个亚家族。(2)启动子分析发现其富含激素与逆境响应顺式作用元件。(3)<i>AvHMGR</i>6<i>b</i>和<i>AvHMGR</i>9<i>a/b</i>在不同组织和果实不同发育时期的表达水平较高; <i>AvHMGR</i>5<i>a/b</i>在盐胁迫12 h时表达升高,参与对短期盐胁迫的响应。(4)淹水胁迫下,对萼猕猴桃叶和根中多个<i>AvHMGR</i>基因表达显著上调,包括<i>AvHMGR</i>5<i>b</i>、<i>AvHMGR</i>6<i>a</i>/<i>b</i>、<i>AvHMGR</i>9<i>a</i>/<i>b</i>和<i>AvHMGR</i>21<i>a</i>,表明<i>AvHMGR</i>在淹水胁迫的响应中发挥着重要作用。该研究结果为进一步研究<i>HMGR</i>基因在淹水胁迫下的功能特征及培育耐涝猕猴桃新种质提供了理论依据。]]></description>
<pubDate>2026/5/9 21:51:38</pubDate>
<category><![CDATA[专题：猕猴桃资源保护与利用]]></category>
<author><![CDATA[张梅娟<sup>1</sup>, 常紫锐<sup>1</sup>, 李金玲<sup>1</sup>, 刘若男<sup>2,3</sup>, 高建有<sup>2</sup>, 刘翠霞<sup>2</sup>, 李洁维<sup>2</sup>, 王发明<sup>2*</sup>]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20260405&flag=1]]></guid><cfi:id>7</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[革叶猕猴桃休眠过程中生理变化与转录组分析]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20260406&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[该研究以革叶猕猴桃(<i>Actinidia rubricaulis </i>var. <i>coriacea</i>)为研究对象,通过系统测定需冷量,结合生理生化测定与高通量转录组测序技术,解析了其从休眠起始至解除过程中芽体内部碳水化合物代谢、内源激素平衡及抗氧化酶系统的动态变化规律。结果表明:(1)随着低温积累,至休眠解除阶段,芽体可溶性糖含量明显增加(约为初始阶段的2倍),而淀粉含量明显降低(约下降至最初水平的一半),表明碳水化合物代谢呈现淀粉降解与可溶性糖积累的动态转换。(2)内源激素水平呈现阶段性变化,脱落酸(ABA)含量从起始阶段的486.75 μg·L<sup>-1</sup>显著下降至休眠解除阶段的218.45 μg·L<sup>-1</sup>,赤霉素(GA)含量从214.23 pg·mL<sup>-1</sup>明显上升至614.75 pg·mL<sup>-1</sup>,ABA/GA比值从2.27降至0.36,表明激素平衡向促进萌发方向转变。(3)抗氧化酶系统(SOD、POD等)活性在低温积累192 h时达到峰值,表明芽体通过增强抗氧化能力来应对低温胁迫。(4)转录组分析鉴定出12 685个差异表达基因(DEGs),其中6 067个基因表达上调,6 618个基因表达下调,富集于植物激素信号转导、淀粉与蔗糖代谢和环境应答等通路,揭示了多基因协同调控机制。该研究首次在系统水平上阐明革叶猕猴桃需冷量积累的生理-转录协同调控机制,为应对气候变暖导致的休眠障碍及育种的相关研究奠定基础。]]></description>
<pubDate>2026/5/9 21:51:38</pubDate>
<category><![CDATA[专题：猕猴桃资源保护与利用]]></category>
<author><![CDATA[夏黎明, 叶开玉, 蒋桥生, 高建有, 李洁维, 刘翠霞, 
朱荣香, 龚红娟, 齐贝贝, 王发明<sup>*</sup>]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20260406&flag=1]]></guid><cfi:id>6</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[中华猕猴桃‘仲和红阳'的需冷量研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20260407&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[需冷量是促使猕猴桃花芽分化的关键因素,冬季低温积累不足会导致花芽发育异常,进而影响翌年产量,确定猕猴桃栽培品种的需冷量是目前待解决的问题。该文以中华猕猴桃品种‘仲和红阳'为试验材料,使用人工气候室设置5个时段(2、4、6、8、10 d)的4 ℃低温处理,模拟自然环境的冷积温模式,通过各处理组和对照组的开花及挂果情况来分析不同冷积温对猕猴桃生长发育的影响。结果表明:(1)不同时长的低温处理对‘仲和红阳'植株的开花结果有明显影响,其在4 ℃下处理6 d是最适宜的冷处理时长,开花数量为49朵,人工授粉之后挂果数量为17个,均显著高于其他组。(2)第2年对冷处理后的‘仲和红阳'植株进行追踪观察,发现仍可以正常开花且4 ℃下处理6 d的植株开花数量同样显著高于其他组,保留了冷处理效应。‘仲和红阳'猕猴桃的最低需冷量为576 h,在广东省的适宜种植区域为梅州、河源、韶关、清远和云浮5个地市。综上认为,‘仲和红阳'的需冷量较低,可以在华南地区推广种植。]]></description>
<pubDate>2026/5/9 21:51:38</pubDate>
<category><![CDATA[专题：猕猴桃资源保护与利用]]></category>
<author><![CDATA[郑佳胜, 姚淑琴, 梁 红, 张宪智<sup>*</sup>]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20260407&flag=1]]></guid><cfi:id>5</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[微生物防治猕猴桃细菌性溃疡病的研究进展]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20260408&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[由丁香假单胞菌猕猴桃致病变种引发的猕猴桃细菌性溃疡病是一种毁灭性病害。相较于化学防治手段,利用微生物进行病害防治具有环境相容性高、可持续性强和不易使病原菌产生抗药性等显著优势。通过文献梳理,该文系统概述了猕猴桃细菌性溃疡病的病害特点、致病菌与传播途径、微生物生防菌的主要类群、核心生防机制,以及微生物在该病生物防治中的实际应用情况,旨在为猕猴桃细菌性溃疡病的可持续生物防控提供理论支撑与实践指导。结果表明:(1)生防微生物种类丰富。对猕猴桃细菌性溃疡病具有防控效果的微生物主要包括细菌、放线菌、真菌和噬菌体四大类。其中,细菌中的芽孢杆菌属与假单胞菌属以及放线菌中的链霉菌属应用最为广泛,防效显著。(2)生防机制有直接作用和间接作用两条路径。直接作用包括分泌抗菌肽、抗生素等抑菌物质以溶解病原菌细胞壁,通过营养竞争、空间占位以阻断病原菌的侵染位点,以及借助寄生作用直接破坏病原菌的菌体结构; 间接作用核心在于诱导寄主植物产生系统抗性,从而增强其对猕猴桃细菌性溃疡病的抵御能力。多数高效生防菌株兼具这两种作用机制,其防效优于单一作用机制的菌株。(3)同一研究中,复合微生物菌剂的防治效果与稳定性通常优于单一微生物。不同菌株间协同作用,不仅能拓宽抗菌谱,还能提升菌株在植株体表的定殖率与抗逆性。综上,该文明确指出了当前猕猴桃细菌性溃疡病生物防控领域存在的核心问题,并提出了具有针对性的建议。]]></description>
<pubDate>2026/5/9 0:00:00</pubDate>
<category><![CDATA[专题：猕猴桃资源保护与利用]]></category>
<author><![CDATA[杜春梅<sup>1,2</sup>, 赵 悦<sup>1</sup>, 唐千里<sup>1</sup>, 柳静雯<sup>1</sup>, 王嘉良<sup>1</sup>, 刘德江<sup>1,2*</sup>]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20260408&flag=1]]></guid><cfi:id>4</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[叶片水分亏缺对猕猴桃细菌性溃疡病抗性的影响]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20260409&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[为明确水分条件与猕猴桃溃疡病菌(Psa)感染的关联机制,该研究以高感病的‘红阳'猕猴桃为材料,设置空气相对湿度(60%&#177;2%)的亏缺组和(90%&#177;2%)的高湿组,采用菌落计数、荧光观察、扫描电镜等方法,探究适度水分亏缺处理对溃疡病的影响及机理。结果表明:(1)提前水分亏缺处理的植株初始过氧化氢酶(CAT)、超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽还原酶(GR)和苯丙氨酸解氨酶(PAL)的酶活性更高,气孔开度更低,接菌12 天后叶片病原菌数量仅约为高湿组的1/5。(2)高湿组带病植株转入水分亏缺环境处理7天后叶片荧光出现弥散现象,处理12 天时病原菌消亡率高达99.38%,并且该处理可有效诱导叶片水势降低、气孔关闭以及抗氧化酶系统活性显著上升。综上,水分亏缺处理可通过降低叶片水势、促使气孔关闭减少病原菌入侵,同时调控抗氧化酶活性增强植株抗性,不仅能抑制Psa的侵染与增殖,还能杀灭植株组织内已定殖的病原菌。该研究证实适度水分亏缺处理可有效防控猕猴桃细菌性溃疡病,丰富“水分-植物-病原体”互作体系的研究内容,为猕猴桃细菌性溃疡病的防控提供了新的思路与理论参考,也为控雨栽培等田间水分调控措施的推广应用奠定了理论基础。]]></description>
<pubDate>2026/5/9 0:00:00</pubDate>
<category><![CDATA[专题：猕猴桃资源保护与利用]]></category>
<author><![CDATA[高建有<sup>1</sup>, 朱荣香<sup>1</sup>, 苑 平<sup>2</sup>, 蒋桥生<sup>1</sup>, 刘翠霞<sup>1</sup>, 夏黎明<sup>1</sup>, 叶开玉<sup>1</sup>, 王发明<sup>1*</sup>]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20260409&flag=1]]></guid><cfi:id>3</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[不同采收期对‘东红'猕猴桃果实贮藏性、品质和响应低温的影响]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20260410&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[为明确不同采收期对红心猕猴桃新品种‘东红'果实成熟度、贮藏性、软熟品质和响应低温的影响,该研究以湖北省丹江口市生产的‘东红'猕猴桃为材料,于盛花期后125～181 d设置9个采收期(H1-H9)。将果实置于1 ℃下贮藏16周,分析不同采收期对果实成熟度、软化速率、贮藏病害和软熟品质的影响,并将果实分别置于1、5、10、20 ℃下贮藏7 d,分析不同采收期对果实响应低温的影响。结果表明:(1)H1-H6果实成熟度相近,H7-H9果实进入晚熟阶段,软化进程显著加快,除H1和H2外,各采收期果实干物质含量无显著性差异。(2)采收期显著影响低温贮藏过程中的果实软化进程,早采(H1-H3)果实的硬度曲线呈典型S型(缓慢-快速-缓慢),而中、晚期果实则为不完整S型。(3)果实硬度降至9.81 N可食用水平所需时间随采收期推迟从H1的15周缩短至H9的3周。(4)除早采(H1-H3)果实腐烂率(5.0%～16.5%)较高外,其他采收期果实腐烂率基本处于1.0%～2.0%之间。(5)不同采收期对软熟后果实可溶性固形物含量、总糖、总酸、固酸比和糖酸比等指标整体无显著影响,而维生素C含量随采收期推迟逐渐下降。(6)不同采收期果实均能响应10 ℃低温诱导而加速软化,但此响应能力随采收期推迟至H8-H9时而减弱。综上,‘东红'猕猴桃采收过早(H1-H3)会增加贮藏腐烂风险,过晚(H7-H9)则显著缩短贮藏期,但采收期对软熟后主要风味品质无显著影响。盛花后159～165 d(果实硬度约55 N)是其快速软化的临界点,建议在此临界点前采收,并结合10 ℃处理可实现果实快速后熟。]]></description>
<pubDate>2026/5/9 21:51:38</pubDate>
<category><![CDATA[专题：猕猴桃资源保护与利用]]></category>
<author><![CDATA[黄文俊, 杨 洁, 张 琦, 韩 飞, 吕海燕, 钟彩虹<sup>*</sup>]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20260410&flag=1]]></guid><cfi:id>2</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[软枣猕猴桃‘九月'和‘桓优一号'营养物质积累规律比较分析]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20260411&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[为探究‘九月'和‘桓优一号'两个品种软枣猕猴桃的果实性状及营养物质积累变化规律,以不同生长时期果实为试材,采用国标规定的测定方法对其三径(横径、侧径、纵径)、单果重、总糖、总酸、17种氨基酸、4种维生素、矿质元素、总膳食纤维含量进行测定并分析。结果表明:(1)‘九月'和‘桓优一号'的果实性状变化规律均可分为4个时期:幼果期、果实膨大Ⅰ期、果实膨大Ⅱ期和成熟期,果形指数均大于1。(2)‘九月'果实中谷氨酸、精氨酸和蛋氨酸含量上升,‘桓优一号'果实中谷氨酸含量上升,其他氨基酸含量均下降。‘九月'和‘桓优一号'果实酪氨酸含量分别降为(342.06&#177;1.13)mg·kg<sup>-1</sup>(88.52%)和(245.18&#177;0.44)mg·kg<sup>-1</sup>(94.32%),在进入果实膨大Ⅱ期和成熟期后,‘九月'和‘桓优一号'果实谷氨酸含量分别为(1 971.11&#177;1.18)mg·kg<sup>-1</sup>和(1 397.68&#177;0.23)mg·kg<sup>-1</sup>。(3)两个品种软枣猕猴桃均富含维生素C,变化趋势为先增后降。(4)矿质元素在生长发育前期波动较大,其中钾元素含量升高,其余均下降,钙元素下降75.00%。(5)总酸含量先升高后降低,总糖含量在进入果实成熟期后迅速升高。(6)两种软枣猕猴桃膳食纤维含量均在成熟期后呈下降趋势。该研究结果表明,‘九月'和‘桓优一号'果实果形较好,富含维生素、矿物质元素及膳食纤维,口感甜度适中,具有很好的推广价值; 两种果实在不同时期各物质积累情况及变化趋势存在差异,相关数据可用于衡量果实营养价值和药用价值,并且有助于指导农业生产。]]></description>
<pubDate>2026/5/9 21:51:38</pubDate>
<category><![CDATA[专题：猕猴桃资源保护与利用]]></category>
<author><![CDATA[李丽丽<sup>1,2</sup>, 张育铭<sup>1,2</sup>, 杨成君<sup>4</sup>, 申 健<sup>1,2</sup>, N.V.斯克里普琴科<sup>2,3</sup>, 
刘德江<sup>1,2</sup>, 曹曼君<sup>1,2*</sup>]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20260411&flag=1]]></guid><cfi:id>1</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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