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<title cf:type="text"><![CDATA[《广西植物》编辑部 -->专栏：作物遗传育种与功能基因组学]]></title>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[水稻<i>OsACS</i>2及同源基因的结构特征和功能分析]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20260501&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[为研究水稻<i>OsACS</i>2基因的结构特征及其在水稻发育中的功能,该研究通过生物信息学方法对OsACS2及其在水稻、拟南芥、玉米、小麦、大麦、番茄和马铃薯中同源蛋白的理化性质、结构和亲缘关系进行分析,对水稻植株用植物激素脱落酸(ABA)及茉莉酸甲酯(MeJA)进行处理,利用real-time PCR分析<i>OsACS</i>2基因在水稻根与叶中的表达水平。结果表明:(1)<i>OsACS</i>2基因在水稻、拟南芥、小麦、番茄、马铃薯、玉米及大麦中共有34个同源基因;(2)OsACS2与玉米、小麦中的同源蛋白具有更近的亲缘关系;(3)OsACS2蛋白及其同源蛋白具有相似的亚细胞定位、含有1个保守的AMP(adenosine monophosphate)结合结构域,具有相似的二级结构及三级结构;(4)<i>OsACS</i>2基因的启动子中有ABA及MeJA响应元件,ABA的处理提高了<i>OsACS</i>2在根中的表达,降低了<i>OsACS</i>2在叶中的表达水平,而MeJA的处理使<i>OsACS</i>2的表达水平在根中降低,但提高了叶中的表达水平。该研究为深入解析<i>OsACS</i>2及同源基因的生物学功能建立理论基础。]]></description>
<pubDate>2026/6/7 0:00:00</pubDate>
<category><![CDATA[专栏：作物遗传育种与功能基因组学]]></category>
<author><![CDATA[杨欣月<sup>1</sup>, 和月英<sup>1</sup>, 杨 傲<sup>1</sup>, 江丽慧<sup>1</sup>, 孙晓茜<sup>1</sup>, 朱振豪<sup>1</sup>, 
万媛媛<sup>2</sup>, 郭力维<sup>1</sup>, 彭 晟<sup>1</sup>, 杜云龙<sup>1*</sup>]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20260501&flag=1]]></guid><cfi:id>8</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[水稻<i>OsGCD</i>基因家族鉴定与非生物胁迫表达谱分析]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20260502&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[水稻(<i>Oryza sativa</i>)是全球重要的粮食作物,其产量常因盐、碱、干旱等非生物胁迫而受到严重影响。葡萄糖神经酰胺酶(glucosylceramide enzyme, GCD)作为鞘脂代谢通路的关键酶,在植物非生物胁迫响应中的分子机制尚未阐明,并且目前缺乏系统性的生物信息学研究。该研究采用全基因组分析方法,在水稻中鉴定出 4 个<i>OsGCD</i>基因家族成员(<i>OsGCD</i>1-<i>OsGCD</i>4),通过整合生物信息学分析和实验验证手段,系统解析了该基因家族的分子特征、进化关系及表达调控模式,旨在揭示其在植物非生物逆境胁迫应答中的生物学功能。结果表明:(1)生物信息学分析显示,这些成员均含有保守的 DUF608 结构域,并且其启动子区域富含干旱响应元件(MBS)及激素响应元件(ABRE/GARE)。(2)组织表达谱分析表明,<i>OsGCD</i>1<i> </i>优势表达于三叶期的根<i>; OsGCD</i>2<i> </i>高表达于萌芽期<i>、</i>根及蜡熟期籽粒中<i>; OsGCD</i>3<i> </i>在萌芽期<i>、</i>三叶期的茎和叶及孕穗期花序中表达量均较高<i>; OsGCD</i>4<i> </i>在各阶段茎中持续高表达<i>。</i>(3)qRT-PCR 分析进一步揭示,<i>OsGCD</i>1和<i>OsGCD</i>4在叶片中受盐、碱和干旱胁迫诱导时,表现出快速且强烈的表达上调,表明它们可能在胁迫初期的快速响应中发挥关键作用。相比之下,<i>OsGCD</i>2则展现出独特的根系优势表达模式,尤其是在胁迫后期,其在根系中的表达量显著高于叶片。该研究阐明了<i>OsGCD</i>基因家族通过时空特异性表达模式参与水稻逆境适应的分子机制,为抗逆育种提供了新的靶点。]]></description>
<pubDate>2026/6/7 18:08:04</pubDate>
<category><![CDATA[专栏：作物遗传育种与功能基因组学]]></category>
<author><![CDATA[苏 晶, 钱娇娇, 田永丽, 张丹婷, 罗成科, 李培富, 马天利<sup>*</sup>]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20260502&flag=1]]></guid><cfi:id>7</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[水稻<i>POD</i>基因家族鉴定及其结构和功能分析]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20260503&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[为鉴定水稻<i>POD</i>基因家族成员,分析其结构和功能等特性,该研究利用生物信息学分析方法对水稻<i>POD</i>基因家族成员理化性质、进化关系、染色体定位、启动子顺式作用元件和表达模式进行了系统分析。结果表明:(1)在水稻中共鉴定到64个<i>POD</i>基因,划分为10组,它们不均匀地分布在水稻11条染色体上。(2)保守基序和结构域分析显示,50%以上的成员含有Motif1、Motif2、Motif3、Motif5、Motif9、Motif10和Motif14,它们排列顺序相似; 20个成员具有PL-6 superfamily结构域,14个成员具有HAD_like superfamily结构域。(3)<i>POD</i>基因家族预测到57种调控元件,可分为光响应型、激素响应型、胁迫响应型和生长发育响应型,其中光响应型G-box和激素响应型ABRE调控元件最多。(4)组织表达模式分析显示,Os03t0170900-01、Os03t0170900-02、Os06t0106800-01、Os12t0641400-01和Os12t0641400-02的表达量整体表现最高,推测它们在水稻器官组织形态建成、物质转移、光合作用和抵御胁迫等方面可能发挥着重要作用。该研究结果为深入解析水稻<i>POD</i>基因功能以及抗性分子设计育种提供了重要靶点资源与初步的理论基础。]]></description>
<pubDate>2026/6/7 18:08:05</pubDate>
<category><![CDATA[专栏：作物遗传育种与功能基因组学]]></category>
<author><![CDATA[刘俊峰, 马凌霄, 孙 杰, 李 珣, 张素红, 马 畅, 苗立新, 毛 艇<sup>*</sup>]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20260503&flag=1]]></guid><cfi:id>6</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[甘蓝型油菜转录因子MYB5的克隆、亚细胞定位及表达分析]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20260504&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[该研究为揭示甘蓝型油菜(<i>Brassica napus</i>)MYB4转录因子在镉(Cd)胁迫响应中的作用,以高镉积累品种‘南油868'( 2n=4x=38, AACC)为材料,克隆获得一个<i>MYB</i>4基因,命名为<i>BnaMYB</i>4,并综合运用生物信息学分析、亚细胞定位及qRT-PCR技术,对其序列特征、蛋白性质及镉胁迫下的表达模式进行分析。结果表明:(1)BnaMYB4开放阅读框全长885 bp, 编码294个氨基酸; 生物信息学分析显示其编码蛋白包含典型R2R3-MYB结构域,属于R2R3-MYB亚家族且被预测定位于细胞核。(2)多序列比对表明,BnaMYB4与甘蓝型油菜、拟南芥等物种的MYB4同源蛋白相似度较高(87.41%～98.97%); 启动子序列分析发现多个与逆境响应相关的顺式作用元件。(3)亚细胞定位实验证实BnaMYB4定位于细胞核。(4)组织表达分析显示,<i>BnaMYB</i>4在根、茎、叶中均有表达,其中根部表达量最高; Cd胁迫下,其在叶片中的表达量随胁迫浓度增加而轻微上升,在根部则呈轻微下降趋势。综上,<i>BnaMYB</i>4可能参与甘蓝型油菜对Cd胁迫的转录调控响应。该研究结果为深入解析MYB4在重金属胁迫中的功能机制及油菜抗逆育种提供了理论依据。]]></description>
<pubDate>2026/6/7 18:08:05</pubDate>
<category><![CDATA[专栏：作物遗传育种与功能基因组学]]></category>
<author><![CDATA[王建伟<sup>1</sup>, 贺晓岚<sup>2*</sup>]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20260504&flag=1]]></guid><cfi:id>5</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[棉花<i>PRR</i>基因的功能分化与胁迫特异性表达分析]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20260505&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[伪响应调节因子(pseudo-response regulators,PRRs)是调节植物昼夜节律与开花期的关键因子,在多种植物中的功能已得到广泛验证。然而,该基因家族在棉花物种中的进化路径与生物学功能尚不清晰。为系统解析棉花<i>PRR</i>基因家族的进化特征及其潜在功能,该文整合BLASTP、Pfam及NCBI数据库,对4类棉花物种,即亚洲棉(<i>Gossypium arboreum</i>)、雷蒙德氏棉(<i>G. raimondii</i>)、陆地棉(<i>G. hirsutum</i>)、海岛棉(<i>G. barbadense</i>)以及拟南芥(<i>Arabidopsis thaliana</i>)中鉴定得到的32个<i>PRR</i>基因进行了进化分析与表达模式研究。结果表明:(1)<i>PRR</i>基因分为3个进化上保守的亚类(A、B、C),其起源早于单子叶与双子叶植物的分化; 所有成员均含CCT结构域,多数具有CCT-Response_reg双结构域。(2)<i>PRR</i>基因的启动子区域在不同物种间存在显著异质性,亚洲棉中以胁迫及光响应元件(如ABRE、ACE)为主,而陆地棉与海岛棉中的启动子则扩展至防御机制、激素响应和光信号传导(如MYB、G14K)。(3)<i>PRR</i>基因具有组织特异性表达和胁迫响应分化,其中<i>Ghir</i>_D12G025960在纤维和胚珠中富集,<i>Ghir</i>_D11G001640表现为冷诱导但受盐/干旱胁迫抑制,<i>Ghir</i>_D12G025960在热胁迫下呈现先抑制后恢复的独特表达动态。该研究系统解析了棉花<i>PRR</i>基因的结构多样性、进化关系及其在发育与胁迫响应中的功能分化,为棉花生物钟调控机制研究与抗逆育种提供了重要基因资源与理论依据。]]></description>
<pubDate>2026/6/7 18:08:05</pubDate>
<category><![CDATA[专栏：作物遗传育种与功能基因组学]]></category>
<author><![CDATA[梁思佳<sup>1,3</sup>, 刘宜源<sup>1</sup>, 李培淯<sup>3</sup>, 张伟娜<sup>1</sup>, 朱传应<sup>3</sup>, 李雪珂<sup>3</sup>, 
胡天域<sup>3</sup>, 周 毅<sup>3</sup>, 刘军和<sup>1</sup>, 朱明举<sup>3*</sup>, 李 波<sup>2*</sup>]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20260505&flag=1]]></guid><cfi:id>4</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[辣椒黄化环斑病毒主要功能基因<i>N</i>、<i>NSs</i>、<i>NSm</i>的VIGS 体系构建及效率验证]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20260506&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[辣椒黄化环斑病毒(CYRSV)严重危害多种经济作物和园艺作物,其主要功能基因<i>N</i>、<i>NSs</i>、<i>NSm</i>与病毒侵染密切相关,构建<i>N</i>、<i>NSs</i>、<i>NSm</i>基因病毒诱导的基因沉默(VIGS)体系以研究其致病功能尚未有报道。为构建CYRSV <i>N</i>、<i>NSs</i>、<i>NSm</i>基因的VIGS体系,分析<i>N</i>、<i>NSs</i>、<i>NSm</i>基因在CYRSV侵染中的作用,该研究将CYRSV <i>N</i>、<i>NSs</i>、<i>NSm</i>基因的300 bp左右靶片段分别构建到pTRV2沉默载体上,在不同接种模式下检测各基因的沉默效率,最后选择最佳接种模式,并在本氏烟和辣椒中进行沉默效率检测,应用绝对实时荧光定量PCR(qRT-PCR)方法检测<i>N</i>、<i>NSs</i>、<i>NSm</i>基因的拷贝数。结果表明:(1)在本氏烟上,<i>N</i>、<i>NSs</i>、<i>NSm</i>基因的VIGS体系的沉默效率分别为82.07%、87.02%、94.39%; 在辣椒上,<i>N</i>、<i>NSs</i>、<i>NSm</i>基因的VIGS体系的沉默效率分别为86.63%、89.22%、83.43%。(2)成功构建了CYRSV <i>N</i>、<i>NSs</i>、<i>NSm</i>基因的VIGS体系,能高效抑制CYSRV侵染本氏烟和辣椒过程中<i>N</i>、<i>NSs</i>、<i>NSm</i>基因的拷贝数,沉默效率在82%至95%之间。该研究构建的<i>N</i>、<i>NSs</i>、<i>NSm</i>基因的VIGS体系为后续研究CYRSV的致病机理提供了前期材料,也为CYRSV抗病育种和田间绿色防控提供了一定的理论依据。]]></description>
<pubDate>2026/6/7 18:08:05</pubDate>
<category><![CDATA[专栏：作物遗传育种与功能基因组学]]></category>
<author><![CDATA[李 妤<sup>1</sup>, 陈永对<sup>1</sup>, 吴 阔<sup>1</sup>, 马传智<sup>2</sup>, 张 洁<sup>1*</sup>, 张仲凯<sup>1</sup>]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20260506&flag=1]]></guid><cfi:id>3</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[AMF对盐胁迫下玉米生理及生长影响研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20260507&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[土壤盐渍化严重制约玉米生产。为探究丛枝菌根真菌(AMF)对玉米耐盐性的调控作用及其生理与分子机制,该研究以玉米‘郑单958'为材料,采用盆栽实验,设置盐胁迫与AMF接种处理,系统分析玉米的生长指标、抗氧化系统[丙二醛(MDA)含量、抗氧化酶活性]、光合特性、离子稳态(Na<sup>+</sup>、K<sup>+</sup>含量)及相关基因(<i>ZmNHX</i>1、<i>ZmHAK</i>1)的表达变化。结果表明:(1)盐胁迫显著抑制玉米生长,导致MDA积累、光合效率降低和地上部Na<sup>+</sup>过量积累。(2)接种AMF使株高、地径和干重分别提高22.7%、18.9%和31.4%,叶片MDA含量降低26.5%,并增强抗氧化酶活性与光合性能。(3)AMF促进根系Na<sup>+</sup>外排和K<sup>+</sup>吸收,使叶片Na<sup>+</sup>/K<sup>+</sup>比值下降34.2%,同时上调<i>ZmNHX</i>1和<i>ZmHAK</i>1的表达。综上,AMF通过激活抗氧化防御系统、维持离子稳态、改善光合功能及调控关键转运基因表达,有效增强玉米耐盐性。该研究为利用AMF修复盐渍化土壤及玉米抗逆育种提供了理论依据。]]></description>
<pubDate>2026/6/7 18:08:05</pubDate>
<category><![CDATA[专栏：作物遗传育种与功能基因组学]]></category>
<author><![CDATA[高 利<sup>1</sup>, 王 术<sup>2*</sup>, 籍 强<sup>3</sup>, 白向历<sup>1</sup>, 田 惠<sup>1</sup>]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20260507&flag=1]]></guid><cfi:id>2</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[青海高原53份人工合成小麦种子萌发期的耐盐性评价]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20260508&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[为揭示青海高原中度盐渍土盐胁迫条件下人工合成小麦种子萌发期耐盐性差异,并鉴选出适宜当地种植的耐盐种质,该研究以43份人工合成小麦为材料,在0 mol·L<sup>-1</sup> NaCl(对照)和0.08 mol·L<sup>-1</sup> NaCl盐胁迫条件下,测定其发芽率、苗长等关键萌发期各性状指标,并运用灰色关联分析结合聚类分析对供试材料进行耐盐性评价。结果表明:(1)供试人工合成小麦各性状的耐盐指数变异系数范围为28.41%～59.41%,地下部鲜重的耐盐指数较高,为1.05; 盐胁迫处理下,供试人工合成小麦的苗长、胚芽鞘长、最大根长和地上部鲜重均明显高于‘高原448',同时苗长、胚芽鞘长和地下部鲜重的耐盐指数均高于‘高原448'。(2)供试人工合成小麦的苗长权重最高,为18.89%,综合评价排名前十的材料依次为27号、9号、15号、31号、28号、29号、30号、37号、12号和25号。(3)聚类分析结果显示,44份供试材料可分为5类,其中类群Ⅰ为较耐盐类群,类群Ⅱ为极耐盐类群,以栽培二粒小麦为母本创制的全部9份人工合成小麦材料主要分布在类群Ⅰ和类群Ⅱ中; 综合评价前十的材料类群Ⅱ包含7份,分别为9号、27号、15号、31号、28号、29号和30号。该研究综合评价了人工合成小麦在盐胁迫条件下种子萌发期主要农艺性状的变化,筛选出适宜青海等中度盐渍化地区种植的人工合成小麦优异种质资源,并进一步提出了以栽培二粒小麦为母本创制更多人工合成小麦用于耐盐新种质的鉴定和评价,这为选育适宜青海等地区中、轻度盐渍化土地种植的耐盐小麦新品种提供种质基础,为解析小麦耐盐分子机制提供理论依据。]]></description>
<pubDate>2026/6/7 18:08:05</pubDate>
<category><![CDATA[专栏：作物遗传育种与功能基因组学]]></category>
<author><![CDATA[尹淑香<sup>1,2,3</sup>, 李 霞<sup>1,2,3</sup>, 宋枚汐<sup>1,2,3</sup>, 王清旭<sup>1,2,3</sup>, 沈吉成<sup>1,2</sup>, 
叶发慧<sup>1,2</sup>, 赵佳珂<sup>5</sup>, 刘德梅<sup>1,2</sup>, 刘瑞娟<sup>1,2</sup>, 陈文杰<sup>1,2*</sup>]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20260508&flag=1]]></guid><cfi:id>1</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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