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<title cf:type="text"><![CDATA[《广西植物》编辑部 -->植物代谢组学与次生产物]]></title>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[菠萝蜜糖类物质种间差异的代谢组分析]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20260509&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[菠萝蜜具有重要的营养价值和经济价值,糖类物质是决定其果实品质的重要因素。糖类物质的含量、积累类型和代谢途径非常复杂,受多条代谢通路共同调节。为探究不同菠萝蜜品种糖分代谢差异及调控网络,解析其关键代谢物与通路机制,该研究选取‘THA'‘GTM'‘YNH'3个品种果肉为材料,采用广泛靶向代谢组学技术进行系统性鉴定与定量分析,通过多元统计分析筛选差异代谢物,并利用KEGG数据库对差异显著的糖类代谢物进行通路富集分析,从而构建品种特异的糖代谢网络。结果表明:(1)共检测到13大类、1 381种代谢物,包括糖类化合物65种,其中33种为差异积累的糖类代谢物。(2)(2<i>S</i>)-1-<i>O</i>-棕榈油醇-3-<i>O</i>-<i>β</i>-D-吡喃葡萄糖基甘油、1-(<i>sn</i>-甘油-3-磷酸)-1D-肌醇、D-赤藓糖-4-磷酸分别为‘THA'‘GTM'‘YNH'菠萝蜜果实的特征代谢物。(3)菠萝蜜果肉中有11条核心糖代谢通路,共同组成菠萝蜜糖代谢调控网络。(4)糖代谢网络的保守性与特异性并存,3个品种碳代谢(ko01200)、核苷酸糖合成(ko00520)等基础通路均明显富集,不同品种有其独特的代谢物和代谢通路。该研究探讨不同品种菠萝蜜代谢过程中筛选出来的糖类物质代谢物,明确了品种的关键特征代谢物并非常见糖类,而是其衍生物或中间产物。这一发现不仅揭示了品种间糖分积累差异的特定物质基础,更阐明了菠萝蜜糖代谢网络具有“基础通路保守,个别代谢特异”的调控特点,从代谢层面揭示菠萝蜜风味品质形成的关键机制及各品种间可溶性固形物(SS)含量差异的形成原因,为菠萝蜜品质改良提供了重要的理论支撑。]]></description>
<pubDate>2026/6/7 0:00:00</pubDate>
<category><![CDATA[植物代谢组学与次生产物]]></category>
<author><![CDATA[唐海玲<sup>1,2</sup>, 易晨歆<sup>1</sup>, 叶维雁<sup>1</sup>, 马湘伟<sup>1</sup>, 唐秀观<sup>1</sup>, 
梁建军<sup>1</sup>, 宋奇琦<sup>1</sup>, 周海兰<sup>1</sup>, 韦壮敏<sup>1</sup>, 朱鹏锦<sup>1*</sup>]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20260509&flag=1]]></guid><cfi:id>6</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[红花深山含笑花色差异的代谢组学研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20260510&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[红花深山含笑(<i>Michelia maudiae</i> var. <i>rubicunda</i>)是深山含笑(<i>Michelia maudiae</i>)的变种, 具有独特的观赏价值,园林绿化应用前景广阔。为探究导致红花深山含笑花色差异的关键代谢产物种类及其含量,该文采用超高液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)技术分别对深山含笑(白色花)和红花深山含笑(浅红色和深红色花)的花瓣进行了靶向代谢组学分析。结果表明:(1)共鉴定出27种代谢物,主要包括矮牵牛素、飞燕草素、锦葵色素、矢车菊素、天竺葵素和其他花青素苷元6类物质。(2)筛选出差异代谢物13种,KEGG通路注释发现差异代谢物在花青素代谢通路中显著富集。(3)差异代谢物分析表明,矢车菊素3-芸香糖苷是红花深山含笑花色差异产生的关键代谢物。综上,该文分析了花青素在不同花色红花深山含笑花瓣中的累积规律,并且探究了红花深山含笑花瓣红色深度与特定花色苷种类和含量之间的关联性。该研究结果为后续开展红花深山含笑花色呈色机理研究提供了参考,为花色遗传育种提供了一定的科学依据。]]></description>
<pubDate>2026/6/7 18:08:05</pubDate>
<category><![CDATA[植物代谢组学与次生产物]]></category>
<author><![CDATA[杨 扬<sup>1</sup>, 舒东膂<sup>1</sup>, 康存波<sup>2</sup>, 陈白冰<sup>1</sup>, 康用权<sup>1</sup>, 舒 瑶<sup>3</sup>, 严佳文<sup>1*</sup>]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20260510&flag=1]]></guid><cfi:id>5</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[不同氮素形态配比对马大相思幼苗生长及转录组响应的分析]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20260511&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[为探究不同氮素形态配比对马大相思(<i>Acacia mangium</i> &#215; <i>A. auriculiformis</i>)无性系生长及基因表达的调控机制,以无性系组培苗AMA308为材料,在Hoagland营养液基础上设置5种NH<sub>4</sub><sup>+</sup>/NO<sub>3</sub><sup>-</sup>比例(0:10、3:7、5:5、7:3、10:0)处理,利用Illumina高通量测序平台进行转录组测序,通过edgeR筛选差异表达基因(DEGs)以|log<sub>2</sub>FC|&gt;1且FDR&lt;0.05为筛选标准,并进行KEGG富集分析,选取4个氮代谢基因进行RT-qPCR验证。结果表明:(1)随着营养液中硝态氮比例升高,根、叶差异表达基因数量显著增加,根部DEGs高于叶片。(2)根部DEGs显著富集于核糖体相关的通路(<i>P</i>&lt;0.001),而叶片DEGs主要富集于代谢途径、次生代谢物生物合成及植物激素信号转导通路。(3)共鉴定出88个参与氮代谢的DEGs,涵盖硝酸转运、还原及谷氨酰胺合成等11个关键节点; 其中18个基因在根部随NO<sub>3</sub><sup>-</sup>比例增加下调表达,13个上调; 叶片中13个下调、9个上调。(4)筛选到3个<i>AMT</i>1亚家族基因,它们均在根和叶中表达但根部表达量显著更高; 2个基因受铵离子诱导上调,而<i>AMT</i>1<i>.</i>1表达不受铵浓度影响,其在根部与叶片中的表达模式存在显著性差异。(5)RT-qPCR验证显示4个基因表达量与转录组数据相关系数≥0.79(<i>P</i>&lt;0.05),证实了数据的可靠性。该研究揭示了马大相思根系和叶片协同响应氮素形态的分子基础,为其苗期精准施氮及分子育种提供了理论依据和候选基因。]]></description>
<pubDate>2026/6/7 18:08:05</pubDate>
<category><![CDATA[植物代谢组学与次生产物]]></category>
<author><![CDATA[王力涵<sup>1,2</sup>, 王旭阳<sup>1,3</sup>, 徐 放<sup>1</sup>, 白青松<sup>1</sup>, 廖焕琴<sup>1</sup>, 张卫华<sup>1*</sup>]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20260511&flag=1]]></guid><cfi:id>4</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[濒危植物山豆根全长转录组测序与不同组织比较分析]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20260512&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[山豆根(<i>Euchresta japonica</i>)是我国华南和西南地区特有的珍稀濒危豆科植物,其根部具有抗炎和抗癌等功能,但其基因组信息仍属空白。为此,该文通过构建其全长及比较转录组数据库,为解析其分子调控网络及活性成分合成机制提供关键数据支撑。该文采用PacBio SMRT三代测序技术,对山豆根6个组织的混合样品进行全长转录组测序,并结合Illumina平台开展不同组织转录组测序,首次建立了该物种的高质量转录组资源。结果表明:(1)获得21 703个高质量Unigenes,其中99.26%(21 543个)在七大基因功能注释数据库中获得注释。(2)鉴定到1 543个转录因子,涵盖87个家族; 挖掘到7 649个SSR位点,分布于6 263个Unigenes中,以混合微卫星和三碱基重复类型为主。(3)多组织比较转录组分析发现16 220个非冗余差异表达基因(DEGs),果实与花序、侧根与果实间差异最显著,花序、果实和侧根中存在大量高表达基因。(4)超过半数的黄酮类化合物合成相关基因在侧根和/或花序中高表达,与代谢物积累模式一致,表明侧根和花序是黄酮类化合物生物合成的关键场所。该研究填补了山豆根属转录组信息的空白,为解析其药用活性成分的生物合成途径、挖掘关键功能基因及开发分子标记提供了重要遗传资源。]]></description>
<pubDate>2026/6/7 18:08:05</pubDate>
<category><![CDATA[植物代谢组学与次生产物]]></category>
<author><![CDATA[许丽爱<sup>1,2</sup>, 郁有健<sup>2</sup>, 刘 西<sup>1</sup>, 潘向东<sup>1</sup>, 雷祖培<sup>1*</sup>]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20260512&flag=1]]></guid><cfi:id>3</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[红光调控有柄石韦叶片黄酮代谢的多组学解析]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20260513&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[光质作为设施栽培中可精准调控的环境因子,常通过重塑次生代谢网络影响药用植物有效成分积累与药材品质。为阐明红光对有柄石韦(<i>Pyrrosia petiolosa</i>)叶片黄酮代谢的调控效应及其分子机制,该研究将植株分别置于全光谱白光(WL)与纯红光(RL)条件下培养,采用液相色谱-质谱联用(LC-MS)与RNA测序(RNA-seq)对叶片进行代谢组与转录组测定,并开展联合分析。结果表明:(1)与WL相比,RL处理使叶片黄酮相关代谢物显著上调109种,其中黄酮醇51种、黄酮34种。(2)山奈酚糖苷、阿夫儿茶素等含量显著增加,而柚皮素查耳酮、樱花素等含量降低,表明红光可能促进黄酮代谢向黄酮醇分支偏移。(3)转录组分析显示,黄酮生物合成关键结构基因<i>F</i>3<i>H</i>、<i>FLS</i>、<i>DFR</i>和<i>LAR</i>等显著上调; 联合分析显示,差异表达基因与差异积累代谢物在KEGG中显著富集于黄酮生物合成等相关通路。综上认为,红光可通过上调黄酮生物合成关键节点基因并改变通路分支分配,促进有柄石韦叶片黄酮(尤其黄酮醇类)积累。该研究为利用光质调控提升有柄石韦药材有效成分含量、提高品质一致性及设施化精准栽培提供理论依据。]]></description>
<pubDate>2026/6/7 0:00:00</pubDate>
<category><![CDATA[植物代谢组学与次生产物]]></category>
<author><![CDATA[鲁 璇<sup>1</sup>, 张艺璇<sup>2</sup>, 徐俪华<sup>2</sup>, 蓝奇仙<sup>2</sup>, 邱思绮<sup>3</sup>, 
陈建桦<sup>2</sup>, 黄荣韶<sup>2</sup>, 李良波<sup>2</sup>, 曹科鑫<sup>3*</sup>]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20260513&flag=1]]></guid><cfi:id>2</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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<title xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="text"><![CDATA[不同产地丁香蒲桃花蕾精油化学成分与抗真菌活性研究]]></title>
<link><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20260514&flag=1]]></link>
<description xmlns:cf="http://www.microsoft.com/schemas/rss/core/2005" cf:type="html"><![CDATA[丁香蒲桃(<i>Syzygium aromaticum</i>)是桃金娘科蒲桃属常绿乔木,也是一种药食两用的芳香植物,其花蕾精油因富含独特的芳香成分,在医药、香料、食品等领域具有重要应用价值。为系统比较不同产地丁香蒲桃花蕾之间的品质差异,该研究基于气相色谱-质谱(GC-MS)联用技术,对8个不同产地丁香蒲桃花蕾精油的化学成分及其抗真菌活性展开研究。结果表明:(1)从不同产地丁香蒲桃花蕾精油中共鉴定出44种化合物,各产地样品的化学组成相似,其中丁香酚作为特征性成分在所有样品中均占主导地位,尤其是陕西地区含量最高(69.22%)。然而,不同产地样品在其他成分及含量上存在差异,这种差异可能与各产地的地理气候条件(如光照、温度、湿度、降水量)及土壤特性有关。(2)所有样品对供试真菌均表现出优异的抑菌活性。其中,陕西产地样品对西瓜枯萎病原真菌(<i>Fusarium oxysporum </i>f. sp.<i> niveum</i>)和棉花枯萎病原真菌(<i>Fusarium oxysporum</i> f. sp.<i> vasinfectum</i>)的最小抑菌浓度(MIC)值均低至 0.5 μL·mL<sup>-1</sup>,抑菌效果尤为突出。该研究系统揭示了不同产地丁香蒲桃花蕾精油的化学成分差异及其抗真菌活性特征,证实陕西产地的丁香蒲桃花蕾具有优异的品质表现,其高含量的丁香酚与突出的抗真菌活性相关。该研究结果为优质丁香蒲桃品种选育及药用资源利用提供了科学依据,同时也为开发基于丁香蒲桃花蕾精油的植物源抗真菌剂奠定了理论基础。]]></description>
<pubDate>2026/6/7 0:00:00</pubDate>
<category><![CDATA[植物代谢组学与次生产物]]></category>
<author><![CDATA[尚梦华<sup>1</sup>, 马养民<sup>1*</sup>, 何 媛<sup>2</sup>, 马思悦<sup>1</sup>, 李子涵<sup>1</sup>, 王 凯<sup>1</sup>]]></author>
<guid><![CDATA[http://www.guihaia-journal.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20260514&flag=1]]></guid><cfi:id>1</cfi:id><cfi:read>true</cfi:read></item>
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